1、出血性疾病的定义,止血功能缺陷 自发性出血或出血不止,出血性疾病分类 Classification of Hemorrhagic Disorders 一、血管壁异常,先天性或遗传性 遗传性出血性毛细血管扩张症,获得性 过敏性紫癜 结缔组织病 感染,出血性疾病分类 Classification of Hemorrhagic Disorders 二、血小板异常,血小板数量减少 骨髓抑制 ITP DIC 脾功能亢进,血小板质量异常 遗传性 血小板无力症 巨大血小板综合症 获得性 抗血小板药物,出血性疾病分类 Classification of Hemorrhagic Disorders 三、凝血异常
2、,遗传性 血友病A 血友病B 其它遗传性凝血因子缺乏症,获得性 重症肝病 Vit K缺乏症 尿毒症,出血性疾病分类 Classification of Hemorrhagic Disorders 四、抗凝及纤溶异常,主要为获得性疾病 肝素过量 华发林过量 获得性血友病 毒蛇咬伤 溶栓过量,出血性疾病分类 Classification of Hemorrhagic Disorders 五、复合性止血机制异常,先天性或遗传性 血管性血友病（von Willebrend Diseases, vWD）获得性 弥散性血管内凝血（Disseminated Intravascular Coagulation
3、,DIC）,血栓栓塞性疾病的定义和分类,血栓形成导致血管栓塞 动脉血栓与静脉血栓 易栓症：指某些遗传性或获得性危险因素导致止血机制异常而发生血栓栓塞性疾病,血 管 壁 损 伤血管 收缩 胶原 释放组织因子内源性凝血途径 X 外源性凝血途径血小板 粘附、聚集 Xa 凝血酶原(II) 凝血 酶(IIa) 初期止血血栓 二期止血血栓（白色血栓） （红色血栓）,问题一？,血管内皮细胞受损后在止血过程中发挥什么作用？,von Willebrand Factor, vWF 血管性血友病因子血小板粘附 Tissue Factor,TF 组织因子启动外源性凝血系统 Collagen 胶原启动内源性凝血系统 T
4、hrombomoduline,TM 血栓调节蛋白 启动蛋白C 抗凝系统 一氧化氮(NO)、内皮素(ET),问题二？,血小板在止血过程中发挥什么作用？,Platelet membrane glycoprotein Ib(GPIb) 血小板膜糖蛋白Ib 血小板粘附 Platelet membrane glycoprotein (GpIIb/IIIa) 血小板膜糖蛋白IIb/IIIa 血小板聚集 Thrombozane A2 (TXA2) 血栓素A2 释放反应使血管收缩、血小板诱聚 Platelet Factor 3 (PF3) 血小板3因子 提供凝血反应界面 直接启动内源系统,问题三？,凝血因子的
5、激活 (种类、合成部位、与维生素K的关系、稳定性) 凝血反应 (瀑布学说、系列性酶促反应过程、最终产物）,凝血因素在止血中如何发挥作用？,凝血瀑布,因子 Xa,问题四？ 抗凝与纤维蛋白溶解机制在生理状态下如何发挥作用？,抗凝系统的组成及作用 Antithrombin(AT-) 抗凝血酶 Protein C Protein S 蛋白C、蛋白S系统 Tissue Factor Pathway Inhibitor （TFPI）组织因子途径抑制物 Heparin 肝素,II,VIIa,III,Ca2+,Xa,XIa,内源性途径,外源性途径,X,IX,XIIIa,XI,XII,XIIa,可溶性 纤维蛋白
6、,纤维蛋白原,纤维蛋白凝块,凝血酶IIa,IXa,VIIIa,Ca2+,PL,凝血与抗凝系统,组织因子途径抑制物（TFPI）抗凝血酶IIIIIa IXa Xa XIa XIIa,蛋白C 蛋白S TM,V VIII,Xa,AT（抗凝血酶）主要抗凝作用,AT为主要的生理性抗凝剂（约占血浆生理性抗凝活性物质的75），Mr60000，主要功能是灭活丝氨酸蛋白酶。FXIIFXIAT FXaFIXaFIIa,XII XIIaXI XIaIX IXa-Ca 2+VIII Ca 2+磷脂X Xa V- Ca 2+ 凝血酶原 凝血酶纤维蛋白原 纤维蛋白,肝素的抗凝作用机制,抗凝血酶,肝素,赖氨酸结合点 47,1
7、25,136,活化的丝氨酸结合点,活化的精氨酸结合点 Arg393-Ser394,戊聚糖区,凝血酶,抗凝与纤维蛋白溶解机制,纤维蛋白溶解系统组成与激活 纤溶酶原与纤溶酶 纤溶酶原激活物与抑制物 纤维蛋白原与纤维蛋白降解产物 原发性纤溶与继发性纤溶,纤溶系统的组成与作用,纤维蛋白原,凝血酶(IIa),纤维蛋白单体,纤维蛋白肽A、B,纤维蛋白多聚体,XIII,XIIIa,交联的纤维蛋白多聚体,纤溶酶,纤溶酶原,纤维蛋白降解产物（FDP）D-二聚体,a2-抗纤溶酶(-),tPA,uPA (+) PAI(-),血栓,纤溶酶,纤溶酶,tPA,tPA,tPA,纤溶酶原,激活,抑制物,抑制物,血管内皮,交联
8、纤维蛋白,释放,可溶性 FDP,降解,肝代谢,PAI,纤维蛋白溶解 (示意图),2-PI,出血性疾病常用的实验室检查,筛选试验 Blood Platelet Count(BPC) 血小板计数 Prothrombin Time(PT) 凝血酶原时间 Activated Part Prothrombin Time (APTT) 部分活化的凝血酶原时间 Thrombin Time(TT) 凝血酶时间 Fibrinogen(Fg) 纤维蛋白原含量,凝血酶原时间PT 外源凝血因子及相关抑制物的过筛试验，监控口服抗凝治疗的主要手段。活化部分凝血活酶时间APTT内源凝血系统筛选试验.凝血因子VIII：C、I
9、X:C、XI:C、V:C、VII:C、X:C活性了解各因子活性。纤维蛋白原Fg溶栓治疗监测指标之一.,一般凝血试验,常用凝血试验,XI、 IX,IXa,X,Xa,II (凝血酶原),IIa (凝血酶),I (纤维蛋白原),纤维蛋白,血栓,VIIa,X,TFPI,组织因子,内源性途径,外源性途径,TFPI,TFPI,vWF +VIII,TFPI,组织因子途径抑制物; vWF, von Willebrand 因子,PT,APTT,FIB,TT,VIII,APTT , PT结果的分析,APTT(N) PT(A),APTT(A) PT(A),APTT(A) PT(N),APTT(N) PT(N),因子
10、XIII缺乏,因子XIII定性阳性,共同途径,X,V,II,I缺陷,抗凝物质,内源途径缺陷,无出血,因子XII,PK缺乏,有出血,因子VIII、IX、XI缺乏,外源途径缺陷,因子VII缺乏,出血性疾病的常用实验室检查,确诊试验 血管异常：毛细血管镜、vWF抗原含量 血小板异常：血小板功能、血小板相关抗体(PAIg) 凝血异常：纠正试验、因子活性检测 抗凝异常：AT、PC、PS、ACA、LA、:C抑制物 纤溶异常：FDP、D二聚体,抗凝功能测定,抗凝血酶ATIII活性和抗原蛋白C、蛋白S活性测定组织因子途径抑制物TFPI凝血酶原片段12凝血酶抗凝血酶复合物TAT,凝血因子活化的标志物,纤溶功能测
11、定,组织型纤溶酶原激活剂（tPA）测定尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）测定纤溶酶原抑制剂（PAI）检测D二聚体定量测定,特殊实验蛋白质结构分析氨基酸测序基因分析,诊断步骤 1、 是否属于出血性疾病？2、 分型血管、血小板异常，还是凝血障碍或其他疾病？3、 分类哪一环节异常？4、 病因先天性？获得性？,常见出血性疾病的临床诊断,类别 型 型血管性疾病 血小板疾病 凝血障碍性疾病 性别 女性多见 女性多见 男性相对多见 阳性家庭史 较少见 罕见 多见 皮肤紫癜 常见 多见 罕见 大块瘀斑 罕见 多见 可见 关节腔出血 罕见 罕见 多见 内脏出血 罕见 常见 常见 月经过多 少见 多见 少见 手术或
12、外伤 少见 可见 多见 后渗血不止,血小板计数,正常,束臂试验 vWF:Ag,血管性紫癜 vWD 遗扩,血小板功能,血小板无力症 巨大血小板 综合症,减少,骨髓,PAIg等 血小板 生存时间,ITP、TTP DIC、SLE、脾亢,巨核减少,巨核增生,再障 骨髓衰竭,PT、APTT,PT(+) APTT(-),PT(-) APTT(+),PT(+) APTT(+),VII :C,FVII缺乏症、华发林过量、肝病,VIII:C IX:C XI:C,血友病 遗传性 获得性,TT、Fg,纤维蛋白原减少或异常 抗凝物质存在 SLE DIC,易 栓 症,Thrombophilia,定义 血栓形成倾向,分类
13、 遗传性获得性,遗传性易栓症 (为单一凝血成分含量或活性改变所致的血栓性疾病）,一、遗传性AT缺陷症PC缺陷症PS缺陷症FV Leiden异常纤维蛋白原凝血酶原G20210A凝血酶调节蛋白,遗传性易栓症,二、获得性/遗传性F VIII升高纤维蛋白原升高高同型半胱氨酸血症,遗传性易栓症,三、遗传可能富组氨酸糖蛋白血症肝素辅因子II纤溶酶原tPA缺陷症PAI-1增多症,易栓症的流行病学调查,西方国家, AT、PC和PS 三种天然抗凝蛋白缺陷的人群检出率低于1%。 2006年国内4家单位联合进行了遗传性易栓症人群调查，初步证实国内AT、PC和PS缺乏的人群检出率分别为21.26%、11.06%和11
14、.2% ，均高于西方人群。,易栓症的流行病学调查,天然抗凝蛋白缺陷的杂合子发生血栓的危险性比正常人高约10倍，以AT缺陷的危险性最高。 抗凝蛋白的缺陷可能是亚洲人种最常见的遗传性易栓因素。（不少文献称在汉族DVT患者中抗凝蛋白缺陷的检出率高达50% ，以PS缺陷为主，与日本、韩国、泰国等亚洲国家的报道相似。） 2006年北京协和医院对近11年来672例静脉血栓住院病例进行回顾性分析发现，抗凝蛋白缺陷的检出率以PC缺陷和PC、AT联合缺陷为主。,易栓症的流行病学调查,FLeiden是高加索人群中最常见的遗传性易栓缺陷，但在亚洲人群中极少见。 凝血酶原20210A（由于凝血酶原第20210位的核苷
15、酸发生了突变GA，生成了异常凝血酶原）突变携带者血栓危险性升高约3倍，在西方静脉血栓患者中检出率约为6%。而在亚洲各国人群中，除个别报道外，检出率几乎为零。 由此可见，前述遗传性易栓症危险因素只能解释极少一部分易栓症患者的发病机制，有必要探索易栓症新的致病危险因素。,易栓症临床特征,一、以静脉血栓为主 二、临床可分型（活性与含量平行下降）和 型（活性下降，含量不下降） 三、可有家族史 四、血栓栓塞症多在50岁前发病 五、发生新生儿紫癜、皮肤坏死、DIC,凝血亢进 抗凝血下降 纤溶活性低下 血小板活性增高,血栓形成,体内的主要抗凝因子,TFPI TF PC系统(PC,PS,FV,TM,FIIa)
16、 FVa、FVIIIa AT FIIa、FXa,II,VIIa,III,Ca2+,Xa,XIa,内源性途径,外源性途径,X,IX,XIIIa,XI,XII,XIIa,可溶性 纤维蛋白,纤维蛋白原,纤维蛋白凝块,凝血酶IIa,IXa,VIIIa,Ca2+,PL,凝血与抗凝系统,组织因子途径抑制物（TFPI）抗凝血酶IIIIIa IXa Xa XIa XIIa,蛋白C 蛋白S TM,V VIII,Xa,AT（抗凝血酶）主要抗凝作用,AT为主要的生理性抗凝剂（约占血浆生理性抗凝活性物质的75），Mr60000，主要功能是灭活丝氨酸蛋白酶。FXIIFXIAT FXaFIXaFIIa,XII XIIaX
17、I XIaIX IXa-Ca 2+VIII Ca 2+磷脂X Xa V- Ca 2+ 凝血酶原 凝血酶纤维蛋白原 纤维蛋白,遗传性抗凝血酶缺陷症,病因 AT含量、活性下降 首报 Egeberg（1965） 流行病学正常人群发病率 0.02%血栓形成发病率首次DVT 1%易栓症家族 0.5%-7%,临床表现,90%患者为DVT,25%患者有脑及内脏部位静脉血栓 首次发病年龄16岁 2/3患者发病年龄在30岁以前,15%患者在50岁以后发病 家系内及各家系间的发病率及临床表现严重度差异很大 肝素结合位点缺陷在杂合子中并无血栓形成危险,而在纯合子中可见有早年的静脉或动脉血栓形成 常染色体显性遗传,A
18、T缺陷症实验室检测,含量测定：火箭免疫电泳法，乳酸颗粒法，ELISA 功能测定：凝血酶或（ FX a）灭活活性（不加肝素）反映RS。肝素辅助因子活性（加肝素）反映RS、Hbs综合活性用发色底物法 蛋白检测：在交叉免疫电泳中，当不加肝素时，患者与正常人的AT蛋白泳动速度均一样缓慢；加肝素时，正常人、I型、 IIRS型有完整的肝素结合位点，AT蛋白泳动速度在第二相中加快，而IIHbs型 和IIPE型 ，由于AT结合肝素功能下降，AT蛋白泳动速度在第二相仍缓慢。,遗传性蛋白C缺陷症,病因：PC含量、活性下降 首报：Griffin （1981） 流行病学正常人群发生率1/2001/300（0.2%0.
19、4%)血栓形成发病率首次DVT 1%易栓症家族 0.57%,遗传性蛋白S缺陷症,病因 PS含量、活性下降 Comp等，Schwartz等（1984） 流行病学正常人群发生率 1%血栓形成发病率首次DVT 1-2%易栓症家族 1-13%,PS缺陷症临床特征,常染色体显性遗传 DVT和肺梗塞多见，少见于肠系膜静脉血栓 年轻人血栓形成 20%伴动脉血栓形成 PS纯合子在出生后有暴发性紫癜,凝血因子VIII（FVIII） 与血栓形成,FVIII功能,X,Xa,IXaPI VIIIa,IXa,VIII,X酶（Tenase）,FVIII与疾病,FVIII,升高,血栓形成,降低,血友病A,FVIII升高与静
20、脉血栓 （Koster T等，1995）,FVIII:C150IU/dl:FVIII100IU/dl 增高6倍 FVIII:C150IU/dl:FVIII150IU/dl 增高2.7倍 DVT中25%存在FVIII：C水平150IU/dl,FVIII升高与静脉血栓 (Kraaijenhagen RA等，2000）,一、FVIII升高是静脉血栓栓塞症的危险因子 FVIII：C175IU/dl 正常对照 10% 一次血栓 19% 多次血栓 33% 二、血栓栓塞症发病率与FVIII：C水平呈正相关 FVIII：C水平每增高10IU/dl 一次血栓 10% 多次血栓 24%,易栓症分类及其特征,病因
21、发病率% 遗传方式 血栓特征 血栓形成机制 抗凝机制缺陷 AT缺陷 2.68.5 AD 静脉 抑制丝氨酸蛋白酶能力 HC缺陷 1 AD 静脉 抑制凝血酶能力 PC 缺陷 25 AD 静脉 灭活F,F能力 PS缺陷 56 AD 静脉或动脉 灭活F,F能力 FV Leiden 2060 AD 静脉 F异常，不被APC灭活 纤溶减低 异常纤维蛋白原 0.8 AD 静脉动脉 形成不易纤溶的异常纤维蛋白 异常纤溶酶原 12 AD,AR 静脉 不能生成纤溶酶 F缺陷 ？ AD 静脉或动脉 激活纤溶酶原能力 t-PA减低 ？ AD 静脉 不能活化纤溶酶原 PAI-1增高 ？ AD 静脉或动脉 中和降低t-P
22、A 代谢缺陷 高同型半胱氨酸 56 AR 静脉或动脉 内皮细胞中毒加速动脉硬化 止血功能紊乱 富组氨酸糖蛋白 56 AD 动脉静脉 结合纤溶酶原使之失去功能注：AD=常染色体显性遗传 AR=常染色体隐性遗传,几种主要易栓症临床表现,静脉血栓病因分析,易栓症的检测,检测对象的选择 1 50岁前曾有过反复静脉血栓栓塞症，有血栓形成阳性家族史者应作AT、PC、PS缺陷症和FVLeiden检测以及凝血酶原G20210A基因分析，但后者可在无获得性危险因子和家族史情况下发生血栓形成。 2 新生儿发生内脏血栓、暴发性紫斑、皮肤出血性坏死时应考虑PC、PS或偶见AT缺陷症。 3 服用华法林抗凝治疗时发生血栓
23、形成者应考虑PC和PS缺陷症。 4 复发性流产三次或以上妇女应考虑抗磷脂抗体血栓形成综合征，作抗体滴度检测。 5 围产期或口服避孕药、雌性素替代疗法后发生血栓形成者应考虑易栓症的检测，包括FV Leiden等。 6 遗传性易栓症在人群中的发生率。,易栓症的检测,检测项目实验指标选择与血栓性质有一定联系，静脉血栓主要与AT、PC、PS缺陷和FVLeiden有关，仅20%PS缺陷症的年青人可能发生动脉血栓，所以在静脉血栓形成患者中应选择上述相关的指标，但在高同型半胱氨酸血症及抗磷脂抗体综合征中则可有动脉血栓形成和静脉血栓形成。在检测程序中应注意以下两点：先作遗传表型测定，后作基因分析，但有些疾病目
24、前尚缺乏有意义的遗传表型指标，则可以直接进行基因分析，譬如凝血酶原20210A。在检测遗传表型中，应先检测蛋白分子的活性，随后作蛋白分子抗原水平测定。解释：这是因为在AT、PC和PS缺陷症中根据实验室检测结果可以将上述疾病分为型和型，无论是型或是型，其蛋白分子的功能活性均是降低的，对这类患者再进行抗原水平检测以对疾病作进一步分型：型者抗原和活性平行下降；型者抗原水平正常而活性下降。所以，先进行活性测定就有可能避免疾病的漏诊。,易栓症的检测,检测项目中的几点说明 1.疑为易栓症的病例，APTT、PT和TT应列为初筛前的常规检查。2.在疑为AT、PC或PS缺陷症中，应选用的初筛试验分别为肝素结合活
25、性凝 固法PC功能活性和游离型PS活性。PC功能活性用发色法测定时受到的干扰较凝固法少，血浆F水平升高、高脂血症、狼疮性抗凝物均可影响凝固法测得的血浆PC和PS活性。血浆PS水平明显受C4bBp影响，而门冬酰胺酶、达那唑、避孕药、华法林等药物可使PC和PS水平下降。故而有人主张用发色法作为初筛试验，但会漏诊a 型PC缺陷症。3.AT、PC和PS缺陷症中以免疫反应测定抗原水平，主要在于缺陷症的分型，如若活性正常，则无需作抗原测定。,易栓症的检测,4.AT活性和水平受年龄、性别的影响较小，正常人参考值范围较窄，而PC和PS正常人参考值范围较宽，所以，PC缺陷症家族成员中杂合子携带者与非携带者之间的
26、PC活性存在很大的重叠，PC活性和水平受年龄和性别的影响。5.F Leiden 突变的遗传表型检测应采用改良的活化蛋白C敏感比值(APCSR)试验，此项试验在F Leiden突变者的灵敏性和特异性几乎为100%，但是，在非F Leiden中也可以呈APCSR阳性，所以，在APCSR阳性者可作基因分析，予以确定是否为F Leiden 突变。6.凝血酶原G20210A的诊断需进行基因分析，没有筛选试验。,易栓症的检测,检测时间AT、PC和PS的检测结果受到急性血栓事件及抗凝治疗的影响，检测的时间通常应迟于发病或治疗结束后一个月。若在急性血栓事件时检测的结果无异常，基本上可以排除易栓症的诊断。如若蛋白活性和抗原水平降低的话，还应排除获得性因素。 尽可能避开妊娠、口服避孕药或雌性素替代治疗期采集标本，如若必须采集，那么获得的结果在作解释时应考虑到这些影响因素。 基因检测不受上述因素的影响，譬如，F Leiden和凝血酶原G20210A等。,
