1、鼠 疫,鼠疫是一种自然疫源性疾病，是以发病急、传播快、传染性强、病死率高为特点的烈性传染病。鼠疫被WHO规定为国境检疫传染病，是中华人民共和国传染病防治法规定的甲类传染病。,何谓鼠疫？,3,1. 第一次世界鼠疫大流行 发生在公元6世纪（527-565），历经38年，一般认为起源于中东鼠疫自然疫源地，流行中心在中近东地中海沿岸。流行蔓延到当时所有著名国家，死亡约一亿人。时值埃塞俄比亚的查士丁尼王朝，医学史上称为“查斯汀瘟疫”。,2. 第二次世界鼠疫大流行 始于14世纪，止于17世纪70年代（1346-1665），流行长达300多年。鼠疫流行遍及欧洲、亚洲和非洲北部，欧洲四分之一人口死于瘟疫。英国
2、、意大利死者达人口的半数。据考证当时中国也受波及，死亡约1300万人。医学史上称为“黑死病”。调查证实流行地区确实存在着古老的鼠疫自然疫源地。,4,7,3. 第三次世界鼠疫大流行 发生于19世纪末（1894年），暴发于中国广州、香港，流行持续到20世纪中叶，长达60余年。 流行波及亚洲、欧洲、美洲、澳洲和非洲的60多个国家的沿海城市及其附近内陆居民区，死亡约1200多万人。 这次流行虽然传播蔓延快，但控制迅速而彻底。 此次大流行期间发现了鼠疫菌（1894年），明确了鼠疫的传染源与传播途径，为制定防控措施提供了科学依据。 家栖及半家栖啮齿动物鼠疫猛烈流行。,6,1980-1999年 鼠疫流行回升
3、 西部地区鼠疫持续流行，青海（18年）、西藏（10年）、甘肃（3年）、新疆（3年）、内蒙古（4年）。 1986年云南再次发生鼠疫，至1999年病例达282例，流行10年次。,7,2000-2008年 持续流行 青、藏、甘、滇仍有流行，广西、贵州暴发流行。 青海（4年）、西藏（6年） 、甘肃（2年）、内蒙古（1年）、云南（5年）、广西（2年）、贵州（4年）。,8,1955-2005年中国人间鼠疫流行动态,引起鼠疫的病原体是鼠疫耶尔森氏菌 （1894.Yersinia Pestis）。典型的鼠疫菌呈短而粗，中段膨大，两头钝圆的短小杆菌。有荚膜，无鞭毛，无芽孢。为革兰氏染色阴性。鼠疫菌是一种强毒力的
4、病原体，对敏感动物和人具有猛烈的侵袭力和快速传染性。,病源体,（一）荚膜FI（Fraction I） 抗原 在荚膜中存在两种抗原成份 一种糖蛋白（FI） 另一种为蛋白质,荚膜是某些细菌向细胞壁表面分泌的 一层厚度不定的胶状物质， 它犹如穿在菌体表面的一件外套， 用显微镜观察，中心部位是细菌菌体， 在暗色背景下荚膜呈透明状环绕菌体， 具有抗干燥、抗吞噬和附着作用。,（二）毒力V/W（Virulcnce）抗原 在细菌表面V抗原是蛋白质，有保护作用 W抗原为脂蛋白V/W抗原结合物有促使产生荚膜，抑制吞噬作用，与侵袭力有关。,三、鼠毒素（Murine toxin）,鼠疫杆菌产生的外毒素（毒性蛋白质）主
5、要作用是抑制辅酶还原，损害心肌细胞线粒体又可使肝、肾及心肌组织变性、出血、坏死鼠毒素抗原性强，可制成类毒素。,（四）内毒素,与一般革兰氏阴性杆菌的内毒素性质相同但毒性较强，耐热，能引起发热、弥漫性血管内凝血，和中毒性休克。,（五）杀菌素（Pesticin I）,有杀死其他菌的作用与侵袭力有关，有助于侵袭扩散。,18,一传染源 1啮齿类动物：各类疫源地主要宿主动物，如旱獭、黄鼠、沙土鼠、黄胸鼠、褐家鼠等。,19,2食肉类动物：各类疫源地内的狗、狐狸、猞猁、艾鼬等。,20,3其它动物：喜马拉雅旱獭疫源地内的藏系绵羊、黄羊、马鹿、牦牛、骆驼等。,21,4鼠疫病人：肺鼠疫病人。,22,二传播途径与感染
6、方式 1蚤叮咬，经血传播：从啮齿类动物到蚤到人的传播。,多种 如果肺炎的诊断成立，评价病情的严重程度、肺部炎症的播散和全身炎症反应程度。除此之外患者如有下列危险因素会增加肺炎的严重程度和死亡危险： （一）病史 年龄65岁；存在基础疾病或相关因素，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、糖尿病、慢性心、肾功能不全、慢性肝病、一年内住过院、疑有误吸、神志异常、脾切除术后状态、长期嗜酒或营养不良。 （二）体佂 呼吸频率30次/分；脉搏120次/分；血压20X109/L；呼吸空气时动脉血氧分压（PaCO2）50mmHg; 血肌酐106umol/L或血尿素氮7.1mmol/L；血红蛋白90g/L或血红细胞比容0
7、.30；血浆白蛋白25g/L；感染中毒症或弥散性血管内凝血的证据，如血培养阳性、代谢性酸中毒、凝血酶原时间和部分激活的凝血活酶时间延长、血小板减少；X线胸片病变累及一个肺叶以上、出现空洞、病灶迅速扩散或出现胸腔积液。 重症肺炎目前还没有普遍认同的标准，如果肺炎患者需要呼吸支持(急性呼吸衰竭、气体交换恶化伴高碳酸血症或持续低氧血症)、循环支持(血流动力学障碍、外周低灌注)和需要加强监护和治疗(肺炎引起的感染中毒症或基础疾病所致的其他器官功能障碍)可认为重症肺炎。目前许多国家制定了重症肺炎的诊断标准，虽然有所不同，但均注重肺部病变的范围、器官灌注和氧合状态。 我国制定的重症肺炎标,精品PPT课件
8、浏览免费 下载后可以编辑修改。 http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ 荚膜、鼠毒素、内毒素等,鼠疫，自然疫源性传染病,传染源：鼠、病人,途 径：鼠蚤、人蚤、呼吸道,鼠-蚤-人 人-人,传染源各种感染鼠疫菌的啮齿动物 鼠疫病人,人群易感性 人对鼠疫没有自然免疫力，所有人群都有易感性。,传播途径 主要传播途径： （1）动物跳蚤人，蚤叮咬，经血液传播，多为腺鼠疫。 （2）人空气飞沫人， 经呼吸道传播肺鼠疫 。,不幸的是跳蚤还要咬人，人染上病之后，又有新的跳蚤来帮助传播肺炎型鼠疫 可以通过人呼出的飞沫传播给其它人 。,腺 鼠 疫 潛 伏 期 約 2 至 7 天,细菌败血
9、症时引发肺 鼠 疫,人传人，潜伏期1-6天,鼠蚤,鼠 间鼠疫,鼠蚤,其他传播途经： 剥离染疫动物皮毛时鼠疫菌进入创口而感染，或吸入带菌皮毛中的尘埃感染。 取食未充分煮熟的染疫兽肉，经消化道感染。 染疫动物随运输工具传播。 实验室感染。,临床分型,腺鼠疫 肺鼠疫 败血症鼠疫 其他型鼠疫,鼠疫全身中毒症状,发病急剧、高热寒战 头痛、呼吸急促 极度虚弱 重症 意识不请恐怖不安结膜充血,（1）腺鼠疫,单纯腺鼠疫在细菌侵入的局部不出现症状，也不发生淋巴管炎，鼠疫菌很快引起所属淋巴结特有的急性出血性淋巴结炎 淋巴结肿可发生在任何被侵部位的所属淋巴结，以腹股沟、股、腋、颈等淋巴结为多见。,（2）肺鼠疫,原发
10、性肺鼠疫 继发性肺鼠疫,原发性肺鼠疫临床,潜伏期短，发病急剧；严重的一般临床症状外，有呼吸道感染的特殊症状；高热，达4041，脉搏细速每分钟120130次；,颜面潮红，眼结膜充血；胸部检查所见与危重的临床症状不相称,继发性肺鼠疫,发病前，有原发腺鼠疫或败血型鼠疫症状；继发肺鼠疫时，常表现为病势突然增剧，出现咳嗽、胸痛、呼吸困难，随之咯出稀薄泡沫样血痰；,痰中含有大量的鼠疫菌，可成为引起原发性肺鼠疫的传染源。,肺鼠疫患者，里本，男，21岁，藏族。发病后次日死亡。,败血型鼠疫 特点,血压下降，心音变钝； 皮下及粘膜广泛出血； 有时有黑便，胃肠道出血，血尿； 白细胞减少 血液中查见大量鼠疫菌。,（3
11、）败血型鼠疫,分原发性和继发性两种 继发性由腺型或其他型鼠疫未治疗或治疗不当病情恶化所致中枢神经系统症状出现较早：剧烈头痛、意识不清，狂躁不安、谵妄等，颜面呈恐怖、痛苦、狰狞表情。,鼠疫败血症死者朋措，男，18岁，藏族,轻型鼠疫和隐性感染,轻型鼠疫一般包括治愈的无典型鼠疫病程经过的病例及能走动的腺鼠疫，又称逍遥性鼠疫和小鼠疫； 这类病人在流行过程中往往不易被发现，有时流行过后从其血液中查出鼠疫的抗体（间接血凝阳性）； 但无既往鼠疫菌苗接种史。,1、鼠疫流行病学依据 2、鼠疫临床特征 3、鼠疫细菌学诊断 4、鼠疫血清学诊断,诊断原则,流行病学依据,患者在发病前10天内到过鼠疫疫区，接触过疫区的疫
12、源动物或动物制品。 接触过鼠疫病人或有被疫区跳蚤叮咬的可能。 进入过鼠疫试验室或接触过鼠疫试验用品 。,鼠疫诊断方法,根据流行病学线索、鼠疫临床症状体征、实验室检查结果三方面综合判定与诊断。凡同时具有流行病学线索和鼠疫临床症状特点者，可判定为鼠疫疑似病例。,凡鼠疫“疑似病例”同时具有鼠疫细菌学检查阳性（患者或死体标本分离到鼠疫菌）或血清学检查阳性，可判定为确诊病例。,鼠疫诊断方法,突然发病，高热，白细胞剧增，在未用抗菌药物（青霉素无效）情况下病情在24h内迅速恶化并具有下列症候群之一者,病型,1确诊鼠疫病例，有急性淋巴结炎，肿胀，剧烈疼痛并出现强迫体位临床表现者，为腺型鼠疫。 2确诊鼠疫病例，
13、有出现重度毒血症、休克症候群而无明显淋巴结肿胀临床表现者，为败血型鼠疫。,3确诊鼠疫病例，有咳嗽、胸痛、喀痰带血或咳血临床表现者，为肺型鼠疫。,免疫性,人体对鼠疫杆菌无天然免疫力，容易感染。患过鼠疫病愈者可获得持久性免疫力，很少再次感染。,鼠疫的治疗,治疗原则 特效治疗 病人治愈出院标准,治疗原则,及时治疗，减少死亡； 正确用药，提高疗效； 精心护理，促进康复； 消毒隔离，防止传播 。,如果能够在发病小时内进行抗菌治疗绝大多数患者都可以转危为安。,鼠疫的特效治疗,首选药物链霉素辅助治疗或预防性投药四环素、卡那霉素、庆大霉素等广谱抗菌素，磺胺类药物头孢曲松静脉给药,链霉素用法,成人首剂量1g，以
14、后每次0.5g，每4小时1次，肌注，12天后改为每6小时1次。 小儿2040mg/kg/日，新生儿1020mg/kg/日，分24次肌注。 对严重病例应加大剂量，最初二日，每日4g，继以每日2g，分4次肌注。 链霉素可与磺胺类或四环素等联合应用，以提高疗效。 疗程一般710天，甚者用至15天。,危重症抢救,感染性休克 DIC,呼吸衰竭 脑炎,（三）病人治愈出院标准,肺鼠疫病人经治疗体温恢复正常，全身症状及体征明显好转，再治疗3-5天，停止治疗后，对其痰及咽喉分泌物连续检菌3次，隔3天检查一次，均为阴性。,（三）病人治愈出院标准,腺型及其他型鼠疫病人经治疗体温恢复正常，全身症状消失，肿大淋巴结完全
15、吸收或残留小块硬结。,皮肤鼠疫及肿大淋巴结破溃者，创面洁净并已基本愈合后，患病局部连续3次检菌，每隔3天一次，均为阴性。,鼠疫自然疫源地,目前最活跃鼠疫自然疫源地,青藏高原喜马拉雅旱獭疫源地 内蒙古高原长爪沙鼠疫源地 滇粤闽黄鼠疫源地,自然疫源性,在自然条件下不依赖于人类，病原体、媒介和宿主在其种族延续过程中长期并存的生物学现象。,病原体,宿主,媒介,自然疫源性疾病：由自然疫源性这一生物学现象引起的疾病。 自然疫源地：存在自然疫源性疾病的地区。不同的自然环境有其特定的种群分布，从而决定了不同类型的自然疫源地。,中国鼠疫自然疫源地类型与分布,包括旱獭、黄鼠、沙鼠、田鼠、家鼠5大类型鼠疫疫源地。
16、分布于东北、华北、西北、西南、东南的19个省、自治区、295个县。 疫源地总面积140余万平方千米。,人间鼠疫流行季节,各类旱獭及达乌尔黄鼠疫源地：流行高峰在7、8、9月。 长爪沙鼠疫源地：每年45月和1011月两个高峰。 南方家鼠疫源地：长年可流行。,鼠疫疫情动态,2008年全国鼠疫检菌分布图,1991-2008年喜马拉雅旱獭疫源地人间病例月分布,29,黄鼠鼠疫疫源地，人间鼠疫与褐家鼠鼠疫流行季节相吻合。,形势分析,青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地动物鼠疫疫情将长期存在 疫源地面积最大（60万km2），占全国疫源地面积的42.86%动物鼠疫最为活跃，每年有10-20个县发生动物鼠疫流行，占全国
17、鼠疫流行县数的1/3至1/4；分离鼠疫菌50-100株该地区地广人烯，动物鼠疫疫区达不到完全彻底处理人间鼠疫病例将不可避免,长爪沙鼠疫源地 今年存在发生动物鼠疫较大流行的危险 流行具有明显的流行-散发-流行的特点 近2年动物鼠疫呈散在发生 今年动物鼠疫呈上升趋势,南方家鼠疫源地仍有动物鼠疫疫情反弹的可能，加之，该疫源地气候、人们生产生活、旅游等因素，动物鼠疫传播到人间的几率仍然较高,旅游、工程建设、军事活动 航空、铁路，鼠疫远距离传播的危险性增大 非疫源地、大城市 国际传播,未知疫源地？,如何防控？,工作目标,防范鼠疫远距离传播 严防鼠疫传入北京,1， 抗感染治疗是肺炎治疗的最主要环节。细菌性
18、肺炎的治疗包括经验性治疗和针对病原体治疗。前者主要根据本地区、本单位的肺炎病原体流行病学资料，选择可能覆盖病原体的抗菌药物；后者则根据呼吸道或肺组织标本的培养和药物敏感试验结果，选择体外试验敏感的抗菌药物。此外，还应该根据患者的年龄、有无基础疾病、是否有误吸、住普通病房或是重症监护病房、住院时间长短和肺炎的严重程度等，选择抗菌药物和给药途径。 2，青壮年和无基础疾病的社区获得性肺炎患者，常用青霉素类、第一代头孢菌素等，由于我国肺炎链球菌对大环内酯类抗菌药物耐药率高，故对该菌所致的肺炎不单独使用大环内酯类抗菌药物治疗，对耐药肺炎链球菌可使用对呼吸系感染有特效的氟喹诺酮类（莫西沙星、吉米沙星和左氧
19、氟沙星）。 3，老年人、有基础疾病或需要住院的社区获得性肺炎，常用氟哇诺酮类、第二、三代头抱菌素、-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂，或厄他培南，可联合大环内醋类。 4，医院获得性肺炎常用第二、三代头孢菌素、-内酰胺类-内酰胺酶抑制剂、氟喹诺酮类或碳青霉烯类。 5，重症肺炎的治疗首先应选择广谱的强力抗菌药物，并应足量、联合用药。因为初始经验性治疗不足或不合理，或而后根据病原学结果调整抗菌药物，其病死率均明显高于初始治疗正确者。重症社区获得性肺炎常用-内酰胺类联合大环内醋类或氟喹诺酮类；青霉素过敏者用氟喹诺酮类和氨曲南。医院获得性肺炎可用氟喹诺酮类或氨基糖昔类联合抗假单胞菌的-内酰胺类、广谱青霉素/-
20、内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类的任何一种，必要时可联合万古霉素、替考拉宁或利奈唑胺。 6，肺炎的抗菌药物治疗应尽早进行，一旦怀疑为肺炎即马上给予首剂抗菌药物。病情稳定后可从静脉途径转为口服治疗。肺炎抗菌药物疗程至少5天，大多数患者需要7-10天或更长疗程，如体温正常48-72小时，无肺炎任何一项临床不稳定征象可停用抗菌药物。肺炎临床稳定标准为：T37.8；心率100次/分；呼吸频率24次/分；血压：收缩压90mmHg；呼吸室内空气条件下动脉血氧饱和度9O%或PaO260mmHg；能够口服进食；精神状态正常。 7，抗菌药物治疗后48-72小时应对病情进行评价，治疗有效表现体温下降、症状改善、临床状态
21、稳定、白细胞逐渐降低或恢复正常，而X线胸片病灶吸收较迟。如72小时后症状无改善，其原因可能有：药物未能覆盖致病菌，或细菌耐药，特殊病原体感染如结核分枝杆菌、真菌、病毒等。出现并发症或存在影响疗效的宿主因素（如免疫抑制）。非感染性疾病误诊为肺炎。药物热。需仔细分析，作必要的检查，进行相应处理。 处理肺炎方法： 卧床休息，大量饮水。 必须看医生，可能要住院。亦可能在诊所打针食药，一定要依时服药，并且要完成抗生素疗程。 医生会检查患者，确定诊断。 接受胸部X射造影检查，以确定诊断及看看有没有潜在原因。完成疗程后，再次接受X射线检查胸部，看看是否已完全痊愈。,精品PPT课件 浏览免费 下载后可以编辑修
22、改。 http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ 义务报告人各行各业的职工、机关干部、教师、妇幼保健人员、学生、居民、农牧民及其它人员均为义务报告人。任何人发现可疑鼠疫病人或在鼠疫流行区内发现不明原因的急死病人或病、死啮齿类及其它动物，应及时用口头、书面、电话等方式向所在地的医疗、卫生机构报告。,疫情报告单位,责任报告单位：各级各类医疗卫生机构和疾病预防控制机构 疫情报告网络：各级网络直报系统,出现疫情后的控制措施,政府部门 疾病控制机构 医疗机构,政府部门,成立应急指挥部，协调各委、办、局等有关部门，统一指挥，联合行动。,疾病预防控制机构,加强疫情监测，并通过网络系
23、统严密注视周边省份疫情动态，及时发布预测、预报、预警信息。 根据疫情划定大、小隔离区，并采取灭鼠、灭蚤、消毒措施。 进行流行病学调查，追查传染源，查清接触者、污染物品及污染范围，采取控制措施。,医疗机构,实行首诊医生责任制，发现鼠疫病人或疑似鼠疫病人要及时隔离治疗，并立即向疾病控制机构报告，同时采取消毒、防护措施，防止疫情扩大。,临床医生案头提示,病人来自重点鼠疫自然疫源地 病人近10天有接触史 病人主诉及临床表现 发现鼠疫病人或疑似鼠疫病人后,鼠疫防控的关键,意识 知识 技能,宣传教育,“三报三不”制度。三报，即发现自毙鼠和其他染疫动物要报告，发现疑似鼠疫病人和原因不明的急死病人要报告，发现
24、原因不明的急性高热病人要报告。三不，即不私自捕猎旱獭，不剥食旱獭和其他野生动物，不私自贩运倒卖旱獭皮张。,相关法规条例,卫生部发布的法规,1、国内交通卫生检疫条例实施方案； 2、突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法； 3、鼠疫地区猎捕和处理旱獭卫生管理办法； 4、传染病病人或疑似传染病病人尸体解剖查验规定。,北京市发布的法规条例,北京市突发鼠疫疫情应急预案 北京市突发公共事件总体应急预案,谢谢,多种 肺炎细菌均可引起大叶性肺炎，但绝大多数为肺炎链球菌，其中以型致病力最强。肺炎链球菌为革兰阳性球菌，有荚膜，其致病力是由于高分子多糖体的荚膜对组织的侵袭作用。少数为肺炎杆菌、金黄*色葡萄
25、球菌、溶血性链球菌、流感嗜血杆菌等。肺炎链球菌为口腔及鼻咽部的正常寄生菌群，若呼吸道的排菌自净功能及机体的抵抗力正常时，不引发肺炎。当机体受寒、过度疲劳、醉酒、感冒、糖尿病、免疫功能低下等使呼吸道防御功能被削弱，细菌侵入肺泡通过变态反应使肺泡壁毛细血管通透性增强，浆液及纤维素渗出，富含蛋白的渗出物中细菌迅速繁殖，并通过肺泡间孔或呼吸细支气管向邻近肺组织蔓延，波及一个肺段或整个肺叶。大叶间的蔓延系带菌的渗出液经叶支气管播散所致。 编辑本段临床表现多数起病急骤，常有受凉淋雨、劳累、病毒感染等诱因，约1/3患病前有上呼吸道感染。病程710天。 （一）寒战、高热：典型病例以突然寒战起病，继之高热，体温可高达3940，呈稽留热型，常伴有头痛、全身肌肉酸痛，食量减少。抗生素使用后热型可不典型，年老体弱者可仅有低热或不发热。,精品PPT课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。 http:/ http:/ http:/ http:/ http:/
