1、乳腺癌导管内乳头状瘤急性乳腺炎乳腺外科诊疗规范修订版目录 乳腺癌诊疗规范 导管内乳头状瘤诊疗规范 急性乳腺炎诊疗规范类别乳腺外科诊疗规范编号RXWK-3-01名称乳腺癌诊疗规范生效日期今年-11-21制定单位乳腺外科修订日期今年-11-20版本第 4 版一、概述乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤的首位，严重危害妇女的身心健康。目前，通过采用综合治疗手段，乳腺癌已成为疗效最佳的实体肿瘤之一。为进一步规范乳腺癌诊疗行为，提高医疗机构乳腺癌诊疗水平，改善乳腺癌患者预后，保障医疗质量和医疗安全，特制定本规范。二、诊断应当结合患者的临床表现、体格检查、影像学检查、组织病理学等进行乳腺
2、癌的诊断和鉴别诊断。（一）临床表现。早期乳腺癌不具备典型症状和体征，不易引起患者重视，常通过体检或乳腺癌筛查发现。以下为乳腺癌的典型体征，多在癌症中期和晚期出现。1. 乳腺肿块。80%的乳腺癌患者以乳腺肿块首诊。患者常无意中发现肿块，多为单发，质硬，边缘不规则，表面欠光滑。大多数乳腺癌为无痛性肿块，仅少数伴有不同程度的隐痛或刺痛。2. 乳头溢液。非妊娠期从乳头流出血液、浆液、乳汁、脓液，或停止哺乳半年以上仍有乳汁流出者，称为乳头溢液。引起乳头溢液的原因很多，常见的疾病有导管内乳头状瘤、乳腺增生、乳腺导管扩张症和乳腺癌。单侧单孔的血性溢液应进一步检查，若伴有乳腺肿块更应重视。3. 皮肤改变。乳腺
3、癌引起皮肤改变可出现多种体征，最常见的是肿瘤侵犯 Coopers 韧带后与皮肤粘连，出现“酒窝征”。若癌细胞阻塞了淋巴管，则会出现“橘皮样改变”。乳腺癌晚期，癌细胞沿淋巴管、腺管或纤维组织浸润到皮内并生长，形成“皮肤卫星结节”。4. 乳头、乳晕异常。肿瘤位于或接近乳头深部，可引起乳头回缩。肿瘤距乳头较远，乳腺内的大导管受到侵犯而短缩时，也可引起乳头回缩或抬高。乳头湿疹样癌，即乳头 Pagets 病，表现为乳头皮肤搔痒、糜烂、破溃、结痂、脱屑、伴灼痛，至乳头回缩。5. 腋窝淋巴结肿大。隐匿性乳腺癌乳腺体检摸不到肿块，常以腋窝淋巴结肿大为首发症状。医院收治的乳腺癌患者 1/3 以上有腋窝淋巴结转移
4、。初期可出现同侧腋窝淋巴结肿大，肿大的淋巴结质硬、散在、可推动。随着病情发展，淋巴结逐渐融合，并与皮肤和周围组织粘连、固定。晚期可在锁骨上和对侧腋窝摸到转移的淋巴结。（二）体征进行乳腺触诊前应详细询问乳腺病史、月经婚姻史、既往肿瘤家族史（乳腺癌、卵巢癌）。绝经前妇女最好在月经结束后进行乳腺触诊。受检者通常采用坐位或立位，对下垂型乳房或乳房较大者，亦可结合仰卧位。乳腺体检应遵循先视诊后触诊，先健侧后患侧的原则，触诊时应采用手指指腹侧，按一定顺序，不遗漏乳头、乳晕区及腋窝部位，可双手结合。大多数乳腺癌触诊时可以触到肿块，此类乳腺癌容易诊断。部分早期乳腺癌触诊阴性，查体时应重视乳腺局部腺体增厚变硬、
5、乳头糜烂、乳头溢液，以及乳头轻度回缩、乳房皮肤轻度凹陷、乳晕轻度水肿、绝经后出现乳房疼痛等，应提高警惕。诊断时要结合影像学和组织病理学检查结果，必要时可活检行细胞学诊断。（三）影像学检查。1. 乳腺X 线摄影。常规体位包括双侧内外侧斜位（MLO）及头足位（CC）。对常规体位显示不佳或未包全乳腺实质者，可根据病灶位置选择补充体位。为使病灶显示效果更佳，必要时可开展一些特殊摄影技术，如局部加压摄影、放大摄影或局部加压放大摄影等。（1） 适应证：1） 乳腺肿块、硬化，乳头溢液，乳腺皮肤异常，局部疼痛或肿胀。2） 筛查发现的异常改变。3） 良性病变的短期随诊。4） 乳房修复重建术后。5） 乳腺肿瘤治疗
6、时。6） 其它需要进行放射检查或放射科医师会诊的情况。对 35 岁以下、无明确乳腺癌高危因素或临床查体未见异常的妇女，不建议进行乳腺X 线检查。（2） 诊断报告基本规范见附件。2. 乳腺超声。用于所有疑诊乳腺病变的人群。可同时进行乳腺和腋窝淋巴结的检查。乳腺超声扫描体位常规取仰卧位，扫描范围自腋窝顶部至双乳下界，包括全乳及腋窝。（1） 适应证：1） 年轻、妊娠、哺乳期妇女乳腺病变首选的影像学检查。2） 对临床触及的肿块及可疑异常进行确认，进一步评估临床及影像所见。3） 评估植入假体后的乳腺病变。4） 引导介入操作。（2） 诊断报告基本规范见附件。3. 乳腺核磁共振成像（MRI）检查。MRI 不
7、作为乳腺癌诊断的常规检查项目。可用于乳腺癌分期评估，确定同侧乳腺肿瘤范围，判断是否存在多灶或多中心性肿瘤。初诊时可用于筛查对侧乳腺肿瘤。同时，有助于评估新辅助治疗前后肿瘤范围、治疗缓解状况，以及是否可以进行保乳治疗。（四）组织病理学诊断。组织病理学诊断是乳腺癌的确诊和治疗依据，是通过综合分析临床各种信息及病理形态得出的最后诊断。进行组织病理学诊断时，需要临床医生提供完整、确切的临床情况，及时、足量的组织标本。1. 组织标本固定标准。固定液：10%中性福尔马林液。固定液量：固定液要超出标本一倍以上。如标本过厚过大建议中间更新一次固定液。固定温度：室温。固定时间：视标本情况而定。2. 组织标本取材
8、要求及处理。（1） 术中快速冷冻送检标本。1） 核对标本及申请单。2） 观察标本，测量 3 径线（长宽高）并以厘米记录，描述性质。有条件时照大体像或描画标本简图。3） 典型病变区取材快速冷冻制片，如大体提示恶性肿瘤应另取 12 块肿瘤组织立即固定，用于免疫组化检测。4） 报告发出后立即对剩余标本进行取材，固定 1224 小时。（2） 针穿标本（包括细针及粗针穿标本）。核对标本及申请单。观察、描述送检标本的数量及大小，用伊红染色，薄纸包裹。送检标本必须全部取材（如临床标注序号，则按序号取材编号），注意勿挤压和折断标本，平行摆放，固定 6 12 小时。（3） 粗针穿刺标本。核对标本及申请单。按送检
9、顺序全部取材、编号，平行摆放，固定 612 小时。（4） 切检标本。核对标本及申请单。观察标本、测量 3 径线（长宽高）并以厘米记录、性质描述,有条件的照大体像或描画标本简图。大体观察异常部位尽量全部取材，固定 1224 小时。肿瘤部分全部取材。如肿瘤过大，则取材应包括各种不同性质的部位，至少肿瘤最大切面要全部取材，包括肿瘤与正常组织交界处。（5） 保乳手术标本。1） 术中周切缘标本。核对标本及申请单。观察标本、测量 3 径线（长宽高）并以厘米记录、性质描述，有条件的照大体像或描画标本简图。按临床标记取材（有条件的推荐标本全周取材），记录组织块对应的方位。剩余标本固定 1224 小时后进行术后
10、取材。如送检切缘为临床选送，则按临床选送标本的切离面取材、制片观察，并在报告中注明。2） 保乳术后标本。核对标本及申请单。未行术中周切缘病理检查的标本有条件的进行大体标本摄像或描画简图，确定肿瘤位置及乳头端。以肿瘤与乳头端连线的垂直方向每隔 5 毫米做一个切面，每个切面按顺序依次逐一连续取材，记录组织块对应方位。（6） 乳房切除标本。1） 新鲜标本。核对标本及申请单。对大体标本进行观察、测量、描述，有条件时进行摄像或描画简图。外科医生根据局部解剖体征和术中所见，分组送检淋巴结，定位淋巴结引流区域。或由病理医师解剖标本中的淋巴结（至少 10 枚），检出淋巴结全部取材。以乳头与肿瘤中心/切口/瘢痕
11、的连线切开标本，并使标本底部相连（以保持解剖学位置），如标本过大，可与之前切面平行做几个切面。冲净血水、擦干标本后固定 2448 小时后进行取材。2） 固定标本。与第一天的切口平行做多个切面剖开，观察并记录。主要取材部位包括乳头及肿瘤最大切面的一片组织全部取材；肿瘤组织全部取材。大体观察异常部位取材。3. 判断乳腺癌组织学分类和 pTNM 分期（见附件、4）。4. 其他。（1） 乳腺癌的组织学分级。主要针对浸润性导管癌的浸润性癌部分，根据下列指标进行分级。腺管形成：肿瘤切片中，腺管结构大于 75%为 1 分，占 10%75%为 2 分，小于 10%为 3 分。核多形性：细胞核大小、形状及染色质
12、一致为 1 分，中度不规则为 2 分，呈明显多形为 3 分。核分裂计数：10 个高倍视野 05 个核分裂象为 1 分，610 个为 2 分，11 个以上为 3 分。上述三个指标所确定的分数相加，35 分为 I 级(高分化)，67 分为 II 级（中等分化），89分为 III 级（低分化）。（2） 癌组织侵犯及淋巴结转移。淋巴管侵犯：肿瘤切片中未见淋巴管受侵为（-）；可疑淋巴管受侵为()；有 1 个淋巴管受侵为（+）；有 2 个淋巴管受侵为（+）；有 3 个及以上淋巴管受侵为（+）；因制片或肿瘤送检不完整等原因致使肿瘤全貌不能被观察到为（无法评估）。血管侵犯：标准同上，分为（-）、()、（+）、
13、（+）、（+）和（无法评估）。神经受侵：标准同上，分为（-）、()、（+）、（+）、（+）和（无法评估）。其他组织受侵：乳头、皮肤、脂肪、胸肌、胸壁等组织受累情况，包括大体及镜下所见。肿瘤范围：按肿瘤所占据位置描写，将乳房分为乳头乳晕区（E）、内上（A）、内下（B）、外上（C）、外下（D）及乳腺尾叶（C）6 个部分。包括大体（M）及镜下（m）所见。淋巴结转移：镜下证实的转移淋巴结数目及淋巴结外软组织受侵情况。（3） 治疗效果的组织病理学评估。乳腺癌放射治疗、化疗、内分泌治疗、分子靶向治疗后出现的病理形态学改变，可作为评价其疗效的组织病理学依据。由于此种病理形态学改变相似，故其疗效的组织病理学评
14、定标准基本相同。判断为 0 级（无效），I 级（部分有效），II 级（显效），III 级（特效）。（4） 分子生物学标志物和基因的检测及判定。1） 免疫组化法检测类固醇激素受体（ER 和 PR）。每批染色都要有阳性对照（内、外对照）及阴性对照，对照切片均出现预期结果的同批染色切片，可进行免疫组化染色的结果判定。显微镜下观察评估阳性细胞的百分比和着色强度（强、中、弱）。癌细胞核呈棕黄色颗粒着色者为 ER(PR)阳性细胞。2） 免疫组化法检测 HER2/neu 蛋白。每批染色都要有阳性对照（外对照）、阴性对照（内、外对照），对照切片都出现预期结果的同批染色切片方可进行免疫组化染色的结果判定，判定浸
15、润性癌细胞的细胞膜着色情况。结果分为（-）、（+）、（+）、（+）。3） 荧光原位杂交法（FISH）检测 HER2/neu 基因：选择浸润性癌区域核大小一致、核边界完整、无重叠、绿色信号清晰的癌细胞，随机计数至少 20 个癌细胞核中的红色和绿色信号数目。计算比值（20 个细胞核中红色信号总数/20 个细胞核中绿色信号总数），结果分为阴性、阳性、临界值、无法判定（见附件）。因乳腺癌本身存在异质性，且受检测系统、抗体、检测方式等因素影响，检测结果可能存在一定的不一致性。因此，复检时应提供初检所用检测系统、检测方式（全自动、半自动、人工检测）、抗体名称及浓度、探针名称等。（5） 病理报告。乳腺癌病理
16、报告内容及格式见附件 5。三、鉴别诊断乳腺癌需与乳腺增生、纤维腺瘤、囊肿、导管内乳头状瘤、乳腺导管扩张症（浆细胞性乳腺炎）、乳腺结核等良性疾病，与乳房恶性淋巴瘤，以及其它部位原发肿瘤转移到乳腺的继发性乳腺恶性肿瘤进行鉴别诊断。鉴别诊断时需要详细地询问病史和仔细地体格检查，并结合影像学检查（乳腺超声、乳腺X 线摄影及乳腺核磁共振等），最后还需要细胞学和/或病理组织学检查明确诊断。临床查体可触及肿块的乳腺癌约占 80% ，可以进行外科手术活检行病理组织学诊断，在有条件的医院可借助穿刺尽快明确诊断。但临床触诊阴性的乳腺癌增加了鉴别诊断的困难，需借助影像学检查定位病灶进行穿刺，或在乳腺X 线技术引导下
17、放置金属定位线，再经外科切除活检明确诊断。少数乳腺癌患者伴有乳头溢液，需与乳腺增生、导管扩张、乳汁潴留、导管内乳头状瘤及乳头状瘤病等鉴别。有条件的医院可借助乳头溢液细胞学涂片查找癌细胞，通过乳管内镜检查，了解乳管内有无占位性病变，需要时再经活检明确诊断。四、治疗（一）治疗原则。乳腺癌应采用综合治疗的原则，根据肿瘤的生物学行为和患者的身体状况，联合运用多种治疗手段，兼顾局部治疗和全身治疗，以期提高疗效和改善患者的生活质量。1. 非浸润性乳腺癌的治疗。（1） 小叶原位癌：绝经前他莫昔芬（三苯氧胺）治疗 5 年；绝经后口服他莫昔芬（AI)降低风险；若不能排除多形性小叶原位癌可行全乳切除术，视情况进行
18、乳房重建。（2） 导管原位癌：1） 局部扩大切除并全乳放射治疗。2） 全乳切除，视情况进行前哨淋巴结活检和乳房重建。对于单纯原位癌患者，在未获得浸润性乳腺癌证据或者未证实存在肿瘤转移时，不建议行全腋窝淋巴结清扫。然而，仍有一小部分临床诊断为单纯原位癌的患者在进行手术时被发现为浸润性癌，应按浸润癌处理。单纯小叶原位癌的确诊必须依据手术活检结果。2. 浸润性乳腺癌的治疗。（1） 保乳手术加放射治疗。（2） 乳腺癌改良根治术，视情况进行乳房重建。（3） 全乳切除并前哨淋巴结活检，视情况进行乳房重建。（4） 老年人乳腺癌：局部扩大切除或全乳切除，受体阳性患者需进行内分泌治疗，视情况做前哨淋巴结活检。（
19、二）手术治疗。1. 手术治疗原则。乳腺癌手术范围包括乳腺和腋窝淋巴结两部分。乳腺手术有肿瘤扩大切除和全乳切除。腋窝淋巴结可行前哨淋巴结活检和腋窝淋巴结清扫，除原位癌外均需了解腋窝淋巴结状况。选择手术术式应综合考虑肿瘤的临床分期和患者的身体状况。2. 乳腺手术。（1） 乳房切除手术。适应证为 TNM 分期中 0、期及部分期且无手术禁忌的患者。主要采用的是乳腺癌改良根治术。 Halsted 传统根治术创伤较大，随机临床试验显示较改良根治术未能提高患者生存率，故目前多数医院已逐渐放弃。（2） 保留乳房手术。严格掌握保乳手术适应证。实施保乳手术的医疗单位应具备保乳手术切缘的组织学检查设备与技术，保证切
20、缘阴性；保乳术后放射治疗的设备与技术。保留乳房手术后美容效果评价标准见附件 7。保乳手术适用于患者有保乳意愿，乳腺肿瘤可以完整切除，达到阴性切缘，并可获得良好的美容效果。年轻不作为保乳手术的禁忌，小于等于 35 岁的患者有相对高的复发和再发乳腺癌的风险，在选择保乳时，应向患者充分交待可能存在的风险。保乳手术的绝对禁忌证包括既往接受过乳腺或胸壁放射治疗。妊娠期需放射治疗。病变广泛，无法完整切除。最终切缘阳性。相对禁忌证包括肿瘤直径大于 5cm 和累及皮肤的活动性结缔组织病，尤其是硬皮病和红斑狼疮。3. 腋窝淋巴结的外科手术处理腋窝淋巴结是浸润性乳腺癌标准手术中的一部分。其主要目的是为了了解腋窝淋
21、巴结的状况，以确定分期，选择最佳治疗方案。（1） 乳腺癌前哨淋巴结活检。通过切除前哨淋巴结（最先接受肿瘤淋巴引流，最早发生肿瘤转移的淋巴结），经病理组织学诊断，来了解腋窝淋巴结的状况，减少因腋窝淋巴结清扫而导致的上肢淋巴水肿。前哨淋巴结的示踪剂有放射性胶体和蓝色染料。对于临床检查腋窝淋巴结无明确转移的患者，可以做前哨淋巴结活检替代腋窝淋巴结清扫。若前哨淋巴结活检阳性，可进行腋窝淋巴结清扫；若前哨淋巴结阴性，则腋窝不需再手术。（2） 腋窝淋巴结清扫。应切除背阔肌前缘至胸小肌外侧缘（Level）、胸小肌外侧缘至胸小肌内侧缘（Level ）的所有淋巴结。清扫腋窝淋巴结要求在 10 个以上，以保证能真
22、实地反映腋窝淋巴结的状况。在切除的标本中尽量寻找淋巴结，逐个进行组织学检查。保乳手术清扫腋窝淋巴结因切口小，解剖范围广，手术操作应精细。（三）放射治疗。早期乳腺癌保乳术后放射治疗。原则上所有保乳手术后的患者均需要放射治疗，可选择常规放射治疗或适形调强放射治疗。70岁以上、TNM 分期为期、激素受体阳性的患者可以考虑选择单纯内分泌治疗。2. 乳腺癌改良根治术后放射治疗。（1） 适应证。对术后全身治疗包括化疗或/和内分泌治疗者, 具有下列高危因素之一, 需术后放射治疗:1） 原发肿瘤最大直径大于等于 5 cm，或肿瘤侵及乳腺皮肤、胸壁。2） 腋淋巴结转移大于等于 4 个。3） T1、T2、淋巴结转
23、移 1-3 个，包含某一项高危复发因素（年龄小于等于 40 岁，激素受体阴性，淋巴结清扫数目不完整或转移比例大于 20%，Her-2/neu 过表达等）的患者，可以考虑术后放射治疗。3. 乳腺癌新辅助化疗后、改良根治术后放射治疗。放射治疗指征与未接收新辅助化疗相同。参考新辅助化疗前的初始分期。放射治疗技术和剂量同未接受新辅助化疗的改良根治术后放射治疗。对于有辅助化疗指征的患者，术后放射治疗应该在完成辅助化疗后开展；如果无辅助化疗指征，在切口愈合良好的前提下，术后 8 周内开始放射治疗。辅助赫塞汀治疗可以和术后放射治疗同期开展。放射治疗开始前，要确认左心室射血分数（LVEF）大于 50%，同时避
24、免内乳野照射，尽可能降低心脏的照射剂量，尤其是患侧为左侧。4. 乳腺癌根治术或改良根治术后局部区域复发的放射治疗。胸壁和锁骨上淋巴引流区是乳腺癌根治术或改良根治术后复发最常见的部位。胸壁单个复发原则上手术切除肿瘤后进行放射治疗；若手术无法切除，应先进行放射治疗。既往未做过放射治疗的患者，放射治疗范围应包括全部胸壁和锁骨上/下区域。锁骨上复发的患者如既往未进行术后放射治疗，照射靶区需包括患侧全胸壁。如腋窝或内乳淋巴结无复发，无需预防性照射腋窝和内乳区。预防部位的放射治疗剂量为DT 50 Gy/5 周/25 次，复发部位缩野补量至 DT 60-66 Gy/6-6.5 周/30-33 次。既往做过放
25、射治疗的复发患者，必要时设小野局部照射。局部区域复发患者在治疗前需取得复发灶的细胞学或组织学诊断。（四）化疗。晚期乳腺癌化疗。晚期乳腺癌的主要治疗目的不是治愈患者，而是提高患者生活质量、延长患者生存时间。治疗手段以化疗和内分泌治疗为主，必要时考虑手术或放射治疗等其它治疗方式。根据原发肿瘤特点、既往治疗、无病生存期、转移部位、进展速度、患者状态等多方面因素，因时制宜、因人制宜，选择合适的综合治疗手段，个体化用药。（1） 符合下列某一条件的患者首选化疗：1） 年龄小于 35 岁；2） 疾病进展迅速，需要迅速缓解症状；3） ER/PR 阴性；4） 存在有症状的内脏转移。（2） 化疗药物与方案。1）
26、多种药物对于治疗乳腺癌均有效，其中包括蒽环类、紫杉类、长春瑞滨、卡培他滨、吉西他滨、铂类药物等；2） 应根据患者特点、治疗目的，制定个体化方案；3） 序贯单药化疗适用于转移部位少、肿瘤进展较慢、无重要器官转移的患者，注重考虑患者的耐受性和生活质量；4） 联合化疗适用于病变广泛且有症状，需要迅速缩小肿瘤的患者；5） 既往使用过的化疗药物应避免再次使用。患者首次化疗选择蒽环类药物为主方案，或蒽环类药物联合紫杉类药物，蒽环类药物治疗失败的患者一般首选含紫杉类药物的治疗方案。而蒽环类和紫杉类均失败时，可选择长春瑞滨、卡培他滨、吉西他滨、铂类等单药或联合化疗。2.可手术治疗的乳腺癌辅助化疗对患者基本情况
27、（年龄、月经状况、血常规、重要器官功能、有无其它疾病等）、 肿瘤特点（病理类型、分化程度、淋巴结状态、HER-2 及激素受体状况、有无脉管瘤栓等）、治疗手段（如化疗、内分泌治疗、靶向药物治疗等）进行综合分析，若接受化疗的患者受益有可能大于风险，可进行术后辅助化疗。（1） 适应证。1） 腋窝淋巴结阳性；2） 对淋巴结转移数目较少（13 个）的绝经后患者，如果具有受体阳性、HER2 阴性、肿瘤较小、肿瘤分级级等其它多项预后较好的因素，或者患者无法耐受或不适合化疗，也可考虑单用内分泌治疗；3） 对淋巴结阴性乳腺癌，术后辅助化疗只适用于那些具有高危复发风险因素的患者（患者年龄35 岁、肿瘤直径2cm、
28、分级级、脉管瘤栓、HER2 阳性、ER/PR 阴性等）；（2） 化疗方案与注意事项。1） 首选含蒽环类药物联合化疗方案，常用的有：CA（E）F、AC（C 环磷酰胺、A 阿霉素、E表阿霉素、F 氟脲嘧啶）；2） 蒽环类与紫杉类药物联合化疗方案，如 TAC（T 多西他赛）；3） 蒽环类与紫杉类序贯方案，如 ACT/P（P 紫杉醇）或FECT；4） 老年、较低风险、蒽环类禁忌或不能耐受的患者可选用非蒽环类联合化疗方案，常用的有 CMF（C 环磷酰胺、M 氨甲喋呤、F 氟脲嘧啶）或 TC（T 多西他赛、C 环磷酰胺）；5） 不同化疗方案的周期数不同，一般为 4-8 周期。若无特殊情况，不建议减少周期数
29、和剂量。70 岁以上患者需个体化考虑辅助化疗；6） 辅助化疗不与三苯氧胺或术后放射治疗同时进行；7） 育龄妇女进行妊娠试验，确保不在妊娠期进行化疗。化疗期间避孕；8） 所有化疗患者均需要先行签署化疗知情同意书。3.新辅助化疗。新辅助化疗是指为降低肿瘤临床分期，提高切除率和保乳率，在手术或手术加局部放射治疗前，首先进行全身化疗。（1） 适应证：1） 临床分期为A（不含T3，N1，M0）、B、C；2） 临床分期为A、B、A（仅 T3，N1，M0）期，除了肿瘤大小以外,符合保乳手术的其它适应证。（2） 化疗方案。术后辅助化疗方案均可应用于新辅助化疗，推荐含蒽环类和（或）紫杉类药物的联合化疗方案，常用
30、的化疗方案包括：1） 蒽环类方案：CAF、FAC、AC、CEF、FEC (C 环磷酰胺、A 阿霉素、E 表阿霉素、F 氟脲嘧啶)；2） 蒽环类与紫杉类联合方案：A（E）T、TAC（T 多西他赛）；3） 蒽环类与紫杉类序贯方案：ACT/P（T 多西他赛; P 紫杉醇）；4） 其它可能对乳腺癌有效的化疗方案；5） HER-2 阳性患者化疗时可考虑联合曲妥珠单克隆抗体治疗。（3） 注意事项。1） 化疗前必须对乳腺原发灶行核芯针活检明确组织学诊断及免疫组化检查，区域淋巴结转移可以采用细胞学诊断；2） 明确病理组织学诊断后实施新辅助化疗；3） 不建议期患者选择新辅助化疗；4） 般周期数为 4-8 周期；
31、5） 应从体检和影像学两个方面评价乳腺原发灶和腋窝淋巴结转移灶疗效，按照实体肿瘤疗效评估标准或WHO 标准评价疗效；6） 无效时暂停该化疗方案，改用手术、放射治疗或者其它全身治疗措施（更换化疗方案或改行新辅助内分泌治疗）；7） 新辅助化疗后根据个体情况选择乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术或保留乳房手术；8） 术后辅助化疗应根据术前新辅助化疗的周期、疗效及术后病理检查结果确定治疗方案。（五）内分泌治疗。1. 晚期乳腺癌的内分泌治疗。（1） 首选内分泌治疗的适应证。1） 患者年龄大于 35 岁；2） 无病生存期大于 2 年；3） 仅有骨和软组织转移；4） 或存在无症状的内脏转移；5） ER 和/或P
32、R 阳性。（2） 药物选择与注意事项。1） 根据患者月经状态选择适当的内分泌治疗药物。一般绝经前患者优先选择三苯氧胺，亦可联合药物或手术去势。绝经后患者优先选择第三代芳香化酶抑制剂，通过药物或手术达到绝经状态的患者也可以选择芳香化酶抑制剂。2） 三苯氧胺和芳香化酶抑制剂失败的患者，可以考虑换用化疗，或者换用其它内分泌药物，例如：孕激素或托瑞米芬等。2. 辅助内分泌治疗。（1） 适应证：激素受体（ER 和/或PR）阳性的早期乳腺癌（2） 药物选择与注意事项。1） 绝经前患者辅助内分泌治疗首选三苯氧胺；2） 绝经前高复发风险的患者，可以联合卵巢抑制/切除；3） 三苯氧胺治疗期间，如果患者已经绝经，
33、可以换用芳香化酶抑制剂；4） 绝经后患者优先选择第三代芳香化酶抑制剂，建议起始使用；5） 不能耐受芳香化酶抑制剂的绝经后患者，仍可选择三苯氧胺；6） 术后辅助内分泌治疗的治疗期限为 5 年；7） 针对具有高复发危险因素的患者，可以延长内分泌治疗时间，延长用药仅针对第三代芳香化酶抑制剂。制定个体化治疗方案；8） ER 和PR 阴性的患者，不推荐进行辅助内分泌治疗。（六）靶向治疗。目前，针对HER-2 阳性的乳腺癌患者可进行靶向治疗，主要药物是曲妥珠单克隆抗体。1.HER-2 阳性的定义。（1） HER-2 基因过表达：免疫组化染色 3+、FISH 阳性或者色素原位杂交法（CISH）阳性。（2）
34、HER-2 免疫组化染色（2+）的患者，需进一步行 FISH 或 CISH 检测 HER-2 基因是否扩增。注意事项。（1） 治疗前必须获得HER-2 阳性的病理学证据；（2） 曲妥珠单克隆抗体 6mg/kg（首剂 8mg/kg）每 3 周方案，或 2mg/kg（首剂 4mg/kg）每周方案；（3） 首次治疗后观察 48 个小时；（4） 一般不与阿霉素化疗同期使用，但可以序贯使用；（5） 与非蒽环类化疗、内分泌治疗及放射治疗可同期应用；（6） 曲妥珠单克隆抗体开始治疗前应检测左心室射血分数（LVEF），使用期间每 3 个月监测一次 LVEF。出现以下情况时，应停止曲妥珠单克隆抗体治疗至少 4
35、周，并每 4 周检测一次 LVEF：LVEF 较治疗前绝对数值下降16%；LVEF 低于该检测中心正常值范围并且 LVEF 较治疗前绝对数值下降10%；48 周内 LVEF 回升至正常范围或 LVEF 较治疗前绝对数值下降15%，可恢复使用曲妥珠单克隆抗体；LVEF 持续下降超过 8 周，或者 3 次以上因心肌病而停止曲妥珠单克隆抗体治疗，应永久停止使用曲妥珠单克隆抗体。3. 晚期Her-2 阳性乳腺癌的靶向治疗。（1） 曲妥珠单克隆抗体联合化疗方案。1） 紫杉醇（每周方案）；2） 多西他赛；3） 长春瑞滨；4） 卡培他滨；5） 其它药物或联合方案也可以考虑。（2） 注意事项。1） 晚期患者建
36、议使用曲妥珠单克隆抗体的联合化疗；2） ER 和/或PR 阳性的患者，曲妥珠单克隆抗体可以与内分泌治疗同期进行。4. Her-2 阳性乳腺癌术后辅助靶向治疗。（1） 适应证：1） 浸润癌部分检测到HER-2 基因扩增或过表达；2） 浸润癌部分最长径大于 1cm 或腋窝淋巴结阳性；3） 不存在曲妥珠单克隆抗体的禁忌证。（2） 注意事项。1） 不与蒽环类药物同时使用，但可以与紫杉类药物同时使用。紫杉类辅助化疗期间或化疗后开始使用曲妥珠单克隆抗体；2） 曲妥珠单克隆抗体辅助治疗期限为 1 年；3） 曲妥珠单克隆抗体治疗期间可以进行辅助放射治疗和辅助内分泌治疗。五、诊疗流程类别乳腺外科诊疗规范编号RX
37、WK-3-02名称导管内乳头状瘤诊疗规范生效日期今年-11-21制定单位乳腺外科修订日期今年-11-20版本第 4 版一、概述导管内乳头状瘤分为中央型和外周型。中央型乳头状瘤多发生在乳管壶腹以下大约 1.5cm 的 1、 2 级乳管（壶腹是指乳管接近乳头膨大成囊状的部位），又称大导管内乳头状瘤，位于乳腺中央区乳晕下方，一般认为其不增加乳腺癌的风险。外周型乳头状瘤是指终末导管-小叶系统发生的多发性导管内乳头状瘤，曾使用过“乳头状瘤病”的名称，位于乳腺的周围象限，一般认为是癌前期病变，癌变率为 5%12%。乳腺导管内乳头状瘤多见于产后妇女，以 4050 岁者居多，是临床上常见的乳腺良性肿瘤。为进一
38、步规范我院乳腺纤维腺瘤诊疗行为，提高诊疗水平，改善患者预后，保障医疗质量和医疗安全，特制定本规范。二、诊断应当结合患者的临床表现、体格检查、影像学检查、组织病理学等进行导管内乳头状瘤的诊断和鉴别诊断。（一）临床表现1. 乳头溢液乳头出现血性、浆液血性或浆液性溢液，溢液可为持续性或间断性。有些患者在挤压乳腺时流出溢液，也有些患者是无意中发现自己内衣或乳罩上有溢液污迹。个别患者可出现疼痛或有炎症表现。中央型导管内乳头状瘤较易出现乳头溢液，而外周型乳头状瘤很少出现溢液。2. 乳腺肿块由于乳腺导管内乳头状瘤瘤体小，多数情况下临床查体摸不到肿块。有些中央型乳头状瘤可在乳晕附近摸到结节状或条索状肿块，质地
39、较软，轻压肿块时可引出溢液。外周型乳头状瘤发生在乳腺周围象限，若能触及肿块可在乳腺周边部位。（二）体征1. 检查时可发现乳头单孔浆液血性或浆液性溢液；2. 部分病人于乳晕部可触及小肿块或小索条状结节；3. 检查时局部可有轻微压痛。（三）影像学检查1. 乳管镜检查从溢液乳管口处放入纤维乳管镜，借助电视屏幕可直接观察溢液乳管的上皮及管腔内的情况，并可发现占位性病变。2. 乳腺导管造影检查乳腺导管造影是将造影剂注入溢液导管后摄片，乳腺导管内乳头状瘤显示导管突然中断，断端呈弧形杯口状影像，管壁光滑完整，可见到圆形或椭圆形充盈缺损，近侧导管显示明显扩张。3. 乳腺超声检查对较大的导管内乳头状瘤彩超可见到
40、扩张的导管和肿瘤影像。4. 脱落细胞学或针吸细胞学检查乳头溢液细胞学涂片检查是通过采集乳头溢液，制成细胞学涂片，经显微镜观察，了解病变的细胞学特征，如能找到瘤细胞则可明确诊断，阳性率较低但可重复进行，临床医生应客观分析涂片结果。（四）组织病理学诊断组织病理学诊断是导管内乳头状瘤的确诊和治疗依据，是通过综合分析临床各种信息及病理形态得出的最后诊断。三、鉴别诊断因导管内乳头状瘤的主要临床表现是乳头溢液，故应与产生乳头溢液的乳腺疾病进行鉴别，如乳腺导管内乳头状癌、乳腺导管扩张症、乳腺囊性增生症等。1. 与乳腺导管内乳头状癌鉴别乳腺导管内乳头状癌归于导管原位癌范畴，发生于乳腺导管内。导管内乳头状癌以血
41、性溢液为主，多为单侧单孔溢液。导管内乳头状癌若可触及肿块多位于乳晕区外，质地较硬，表面不光滑，活动度差，肿块常大于 1cm，同侧腋窝淋巴结肿大。辅助检查可与导管内乳头状瘤鉴别，明确诊断应以病理学检查为准。2. 与乳腺导管扩张症鉴别乳腺导管扩张症是一种慢性良性疾病，病程可持续数月数年之久。发病较长时间后，乳管分泌物不仅刺激导管扩张，还可溢出管外，引起管周以浆细胞浸润为主的炎症反应，故又名为浆细胞性乳腺炎。乳腺导管扩张症病情反复发作者，可出现 1 个或多个边界不清的肿块，多位于乳晕区，位置与导管内乳头状瘤相同但肿块较大，质地坚实，与皮肤粘连者皮肤可出现橘皮样改变，乳头回缩甚至乳腺变形，腋窝可触及肿
42、大淋巴结。乳管造影可显示大导管明显扩张、迂曲，失去正常的树枝状影像。3. 与乳腺囊性增生症鉴别乳腺囊性增生症是乳腺小叶、小导管及末梢导管高度扩张形成囊肿，同时伴有其他结构不良，它与单纯性增生病的区别在于该病伴有不典型增生。乳腺囊性增生症出现乳头溢液可为单侧或双侧，多为浆液性或浆液血性，纯血性者较少。乳腺囊性增生症常以单侧或双侧乳腺肿块来院就诊，肿块大，有的可累及大部分乳腺，多靠近乳腺边缘，可呈孤立的圆球形或为多发性囊性肿块。乳腺囊性增生症常出现周期性疼痛，疼痛与月经有关，月经前加重，且囊性肿块似有增大；月经后疼痛减轻，肿块亦缩小。辅助检查亦可协助与导管内乳头状瘤鉴别。四、治疗乳腺导管内乳头状瘤
43、最有效的治疗方法为手术切除。临床体检能触及肿块者，手术切除病变导管送检即可，待病理回报。对临床体检摸不到肿块的患者术前必须对病灶定位，如术前靠乳管镜定位可在皮肤上进行标记；二是在手术中找到溢液乳管开口放入探针或注入蓝色染料（亚甲蓝），术中利用探针或蓝染的区域引导切除病灶送检。靠手术中定位的患者术前应嘱患者不要挤压乳房，以免溢液排净，导致术中难以定位。对中央型导管内乳头状瘤手术切除范围合理，一般很少复发；但可在同侧乳腺的其他乳管或对侧乳腺再发。对周围型导管内乳头状瘤，若手术切除不彻底，可导致肿瘤复发，手术应切除病变所在的腺叶，术后定期复查。类别乳腺外科诊疗规范编号RXWK-3-03名称急性乳腺炎
44、诊疗规范生效日期今年-11-21制定单位乳腺外科修订日期今年-11-20版本第 4 版一、概述急性乳腺炎是乳腺的急性化脓性感染，是乳腺管内和周围结缔组织炎症，多发生于产后哺乳期的妇女，尤其是初产妇更为多见。哺乳期的任何时间均可发生，但以产后 34 周最为常见，故又称产褥期乳腺炎。为进一步规范我院急性乳腺炎诊疗行为，提高诊疗水平，改善患者预后，保障医疗质量和医疗安全，特制定本规范。二、诊断应当结合患者的临床表现、体格检查、实验室检查、影像学检查等进行急性乳腺炎的诊断和鉴别诊断。临床表现1. 淤积性乳腺炎发生于产褥初期（常在产后 1 周左右）。由于初产妇缺乏喂哺乳儿经验，易致乳汁淤积，未按时排空所
45、致。患者感双乳不等程度的胀痛，并有中等度体温升高（38.5左右）。检查乳房胀满，表面微红（充血），压痛，但经吸出乳汁后症状多能消失。但如不及时处理，或乳头较小，被新生儿用力吮破，滞留乳汁可为化脓性细菌所污染。因此，须将多余乳汁排空，并注意乳头清洁。2. 化脓性乳腺炎多由于葡萄球菌或链球菌通过破裂的乳头感染所致。如前所述，产后乳汁淤积，如不及时排空，易致感染。细菌侵入乳腺管后，继续向实质部侵犯，则可形成各种类型的化脓性乳腺炎。（1） 炎症扩散至表浅淋巴管，导致丹毒样淋巴管炎。患者突发高热，往往伴有寒战，乳房触痛，局部皮肤出现红点或红线，为此型特征。（2） 炎症局限于乳晕部结缔组织，形成乳晕下脓肿
46、。（3） 感染沿着淋巴管扩散到乳腺间质内，可自表面至基底，横贯乳房组织。由于结缔组织化脓而形成间质部脓肿。此种脓肿可局限于单一乳腺小叶，亦可扩散至大部乳腺。（4） 感染迅速扩散，深达位于乳房基底部与胸大肌之间的乳房后疏松结缔组织，形成乳房后脓肿。炎症或脓肿所在部位，均表现红肿及压痛。脓肿部按之有波动感，必要时可行试验穿刺，抽出脓液做细菌学检查，并做药物敏感试验，以供选择抗生素时参考。（二）体征患者体温升高（38.5左右）；病灶浅表者，在乳腺病变处可触及结块，皮温升高，并有红肿热痛，乳汁分泌不畅；脓肿形成后局部可有波动感；患侧腋窝可扪及肿大的淋巴结并伴触痛。辅助检查血常规：白细胞计数升高、中性粒
47、细胞比例升高。1.超声提示有炎性浸润，单个或多个脓腔形成。3. 穿刺抽出脓液做细菌学检查有阳性结果。三、鉴别诊断1、炎性乳腺癌2、慢性乳腺炎及脓肿形成四、治疗治疗原则1. 非手术治疗：（1） 使用对革兰阳性球菌敏感的抗生素；可用蒲公英、野菊花等清热解毒中药治疗。（2） 局部热敷或物理治疗促进炎症病变的吸收消散；（3） 保持患乳乳汁通畅，尽量排空乳汁，严重病例则停止哺乳。2. 手术治疗：（1） 手术适应证：对乳腺脓肿已形成者，应尽早切开引流；（2） 手术方式：1） 乳晕范围脓肿可沿皮肤与乳晕交界线作环状切开：2） 较深的脓肿，以乳头为中心作放射状切口；必要时可做两个切口作对口引流以保证引流通畅；3） 乳房后脓肿，可沿乳房下缘作弧形切口，经乳房后间隙引流。
