1、- 1 -万州二中高 2018 高二上期期中考试生物试题一、选择题（本大题有 30 个题，共 50 分，其中 1-10 题每小题 1 分，11-30 题每小题 2 分）1.下列有关孟德尔“假说演绎法”的叙述，不正确的是A.测交实验是对推理过程及结果进行的检验B.提出问题是建立在纯合亲本杂交和 F1 自交两组豌豆遗传实验基础上的能力提升C.“生物的性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时“雌雄配子随机结合”属于假说的内容D.在一对相对性状的遗传实验中提出了等位基因的说法2水稻的晚熟和早熟是一对相对性状，晚熟受显性基因(E)控制。现有纯合的晚熟水稻和早熟水稻
2、杂交，下列说法不正确的是A.F1的基因型是 Ee，表现型为晚熟B.F1自交时产生的雌雄配子数量之比为 11C.F1自交后得 F2，F 2的基因型是 EE、Ee 和 ee，其比例为 121D.F2的表现型为晚熟和早熟，其比例为 31 3.已知玉米的某两对基因按照自由组合定律遗传，子代的基因型及比值如图所示，则双亲的基因型是A.DDSSDDSs B.DdSsDdSsC.DdSsDDSs D.DdSSDDSs4.下列叙述中不能表明基因与染色体具有平行关系的是A.在体细胞中基因成对存在,染色体也成对存在B.DNA 主要分布在染色体上,是染色体的主要组成成分之一C.非等位基因自由组合,非同源染色体也自由
3、组合D.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此5.一对表现正常的夫妇生了一个孩子,这个孩子既是红绿色盲又是 XYY 的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是A.与母亲有关、减数第二次分裂 B.与父亲有关、减数第一次分裂C.与父母亲都有关、受精作用 D.与母亲有关、减数第一次分裂6.对于下列图示，错误的说法有A-C-T-G-C-G- 2 -U-G-A-C-G-C-表示 DNA 复制过程 表示 DNA 转录过程 图中共有 5 种碱基 图中共有 8 种核苷酸 图中共 5 种核苷酸 图中的 A 均代表同一种核苷酸A. B. C. D.7.央视一则报道
4、称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。辐 射对人体危害很大，可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是A. 基因突变可能造成某个基因的缺失B.碱基对的替换、添加和缺失都是由辐射引起的C.辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D.环境引发的变异可能为可遗传变异8.下列关于基因突变和基因重组的表述中正确的是A.基因重组可以发生生命活动的各个阶段B.基因重组可以产生新的基因C.基因突变可以自发产生，但频率是很低的 D.基因突变一定能够改变生物的表现型，形成新性状9.有关植物染色体变异的叙述，正确的是A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C.染色体片
5、段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化10.关于染 色体组的叙述，不正确的有.一个染色体组中不含同源染色体 .一个染色体组中染色体大小形态一般不同.人的一个染色体组中应含有 24 条染色体.含有一个染色体组的细胞 ，一定是配子A. B. C. D. 11.基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源 染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和8112.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高- 3 -茎
6、红花与矮茎白花杂交，F 1自交，播种所有的 F2，假定所有的 F2植株都能成活，F 2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株 F2自交收获的种子数量相等，且 F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲 F3中表现白花植株的比例为A1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/1613.一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 A.3/8 B3/16 C3/32 D3/6414用 两个圆形南瓜做杂交实验，子一代均为扁盘状南瓜。子一代自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形，三者比
7、例为 961，现对子二代中的圆形南瓜做测交，则后代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例为A.021 B. 051 C.201 D.50115细胞分裂的方式中，有丝分裂和减数分裂过程中共有的特点是DNA 复制 纺锤体出现 联会 着丝点分裂 基因重组A B C D16.对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因 A、a 都被标记为黄色，等位基因 B、b 都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察 处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是A.若这 2 对基因在 1 对同源染色体上，则有 1 个四分体中出现 2 个黄色、2 个绿色荧光点B.若这 2 对基因在 1 对同源染色体上，则有 1 个四分体中出现 4 个黄色
8、、4 个绿色荧光点C.若这 2 对基因在 2 对同源染色体上，则有 1 个四分体中出现 2 个黄色、2 个绿色荧光点D.若这 2 对基因在 2 对同源染色体上，则有 1 个四分体中出现 4 个黄色、4 个绿色荧光点17.下列为卵巢中一些细胞图像，下列关于它们的说法正确的是A.细胞甲、丁不含染色单体 ,乙不含同源染色体B.细胞乙处于减数第一次分裂中期C.细胞乙、丙各含 2 个染色体组D.细胞丁所处时期能够发生基因重组18.某四倍体植物的细胞中含 20 条染色体、20 个 DNA 分子，且细胞中存在纺锤丝，则该细胞正处于A.有丝分裂中期 B.有丝分裂后期C.减数第一次分裂后期 D.减数第二次分裂后
9、期19.艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明 了 DNA 是遗传- 4 -物质。下列关于这两个实验的叙述正确的是A.二者都应用同位素示踪技术B.二者的设计思路都是设法把 DNA 与蛋白质分开，研究各自的效应C.艾弗里的实验设置了对照，赫尔希与蔡斯的实验没有对照D.二者都诱发了 DNA 突变20.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了如下实验：用 32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌；用未标记的噬菌体侵染 35S 标记的细菌；用 15N 标记的噬菌体侵染未标记的细菌。一段时间后进行离心，检测到放射性存在的主要部位依次是 A.沉淀、上清液、沉淀和
10、上清液 B.沉淀、沉淀、沉淀和上清液C.沉淀、上清液、沉淀 D.上清液、上清液、沉淀和上清液21.在一个双链 DNA 分子中，其中一条链上的（A+T）/（G + C）=a,则另一条链上以及整个双链DNA 中上述比例分别是A.a 和 1.0 B.1/a 和 1.0 C.a 和 a D.a 和 1-a22.将用 15N 标记的一个 DNA 分子放在含有 14N 的培养基中，让其复制三次，则含有 15N 的 DNA 分子占全部 DNA 分子的比例、含有 14N 的 DNA 分子 占全部 DNA 分子的比例以及含有 15N 的脱氧核苷酸链占全部 DNA 单链的比例依次是（ ） A.1/4，1，1/8
11、B.1/2，7/8，1/4 C.1/4，7/8，1/8 D.1/8，1，1/823.几种氨基酸的密码子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则未突变时的甘氨酸的密码子应该是A.GGU B.GGC C.GGA D.GGG24.下列关于基因、性状以及二者关系的叙述，正确的是A.基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间都存在着复杂的相互作用B.基因的复制、转录都以
12、 DNA 的一条链为模板，翻译则以 mRNA 为模板C.基因通过控制酶的合成从而直接控制生物的性状，是基因控制性状的途径之一D.基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子- 5 -25.某种病毒在逆转录酶作用下，形成 DNA，在逆转录过程中，依据的碱基互补配对原则是26.mRNA 上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的 tRNA 及转运的氨基酸发生的变化是A.tRNA 一定改变，氨基酸一定改变 B.tRNA 不一定改变，氨基酸不一定改变C.tRNA 一定改变，氨基酸不一定改变 D.tRNA 不一定改变，氨基酸一定改变27.下列有关生物体内基因与酶关
13、系的叙述，正确的是A.绝大多数酶是基因转录的重要产物B.基因指导酶合成过程中，翻译阶段需要的物质或结构有 mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、RNA 聚合酶、ATP 等C.细胞中有控制某种酶合成的基因，不一定有它的等位基因D.细胞中有控制某种酶合成的基因，就一定有相应的酶28.下列对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，叙述不正确的是A.基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变B.染色体结构变异可通过光学显微镜观察到C.基因重组没有产生新基因D.基因突变是分子水平上的变异，染色体变异是细胞水平上的变异29.从下列关于高等动、植物体内基因重组的叙述中，不正确的是A.基因重组可发生在有
14、性生殖细胞的形成过程中B.基因型 Aa 的个体自交，因基因重组后代出现 AA、Aa、aaC.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组D.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的30.右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。 a、b 分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百 分比。 据图判断下列叙述中错误的是 A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B.同 卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病C.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响D.异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病二、非选择题。 （本大题共 4 个小题，共 40 分）- 6 -甲 乙31.(共 7 分，每空
15、 1 分) 如图表示生物体内三个重要的生理活动。根据所学 知识，回答下列问题：(1)甲、乙、丙图中，完成遗传信息表达的是 过程。对于洋葱的根尖细胞来说，能发生甲过程的场所是 。(2)图乙的过程需要 的结合，所需要的原料是 4 种核糖核苷酸。(3)图乙中的 f 形成后，需通过 （填结构）才能进入细胞质。(4)丙图所示的生理过程是从分子 l 链的 端开始的。一个分子 l 链上结合多个核糖体的意义是 。(5)若图丙中完整的 n 链由 60 个氨基酸脱水缩合而成，则 e 中至少含有 个碱基对。32.(共 14 分，每空 2 分）下图甲表示基因型为 AaBb 的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像；
16、乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线。（1）图甲中具有同源染色体的细胞有 。（2）图甲中 B、E 细胞各含有 个染色体组；其中 E 细胞所处的分 裂时期属于乙图中的 阶段。 （填标号）（3）在细胞分裂过程中，姐妹染色单体分离发生在乙图中的_时期。 （填标号）- 7 -（4）若该动物雌雄交配后产下多个子代，各子代之间及子代与亲本间性状差异很大，这与甲图中 细胞所处时期发生的变异关系最密切。（5）图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。图丁对应于图丙中的 （填写、或） ；细胞 IV 的基因型是 。33.(共 7 分，每空 1 分）图中染色体上的字母
17、代表基因，据图回答问题：（1） 图中 A、D 表示的变异类型分别为 、 （2）猫叫综合征是由于 造成的，能发生在细菌中的是_。(填字母)（3）基因数目和排列顺序均未变化的是 (填字母)，说明染色体的结构变异将会导致 ，从而导致性状的变异。（4）下列有关人类遗传病监测和预防的叙述中，错误的是（ ）A.夫妇双方 都不患遗传病，胎儿出生前也需要产前诊断B.基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病C.经 B 超检查无缺陷的小孩也可能患遗传病D.产前诊断是预防遗 传病患儿出生的有效方法之一34.(共 12 分，每空 2 分）血友病为一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时
18、间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，其遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传。下图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图，据图回答：- 8 -（1）想要调查 2所患甲、乙两种病的遗传方式，我们应该在_中进行调查；根据遗传系谱图可知，甲病的遗传方式是_，假如乙病是血友病，则这种病在男女的发病率上表现出_的特点。（2）假如上述假设都成立，那么 1的基因型是_；假设 1与 5结婚生了一个男孩，则该男孩患血友病的概率为_，若 1与 4违法结婚，子女中患病的可能性是_，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。- 9
19、-高二期中生物参考答案1-5DBCBA 6-10 CDCDD 11-15 CBCAD 16-20 BADBB 21-25CADAC 26-30CCABB31(共 7 分，每空 1 分)(1)乙、丙 细胞核、线粒体(2)RNA 聚合酶 (3)核孔(4) B 少量的 mRNA 可迅速合成大量的蛋白质 (5) 18032(共 14 分，每空 2 分)（1）ABD（缺一不可） （2）4 、1 （3）（错一个或漏一个不得分）（4）D （5） aB33(共 7 分，每空 1 分)（1）染色体结构变异的缺失 基因突变 （2）A D（3）D 染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变（4）B34(共 12 分，每空 2 分) (1)患者家系 常染色体显性遗传 男性患者多于女性患者。（2）aaX BXB或 aaXBXb 1/4 17/24
