环评中常用到的计算公式要点.docx

环评中常用到的计算公式 1、起尘量计算方法 （一）建设工地起尘量计算: E _P 0 81 s V 365 -w T E P 0.8 1 S 30 IL 365 4 式中：E一单辆车引起的工地起尘量散发因子，kg/km； P一可扬起尘粒（直径＜30um）比例数；石子路面为0.62,泥土品&面为0.32; s一表面粉矿成分百分比，12%; V 一车辆驶过工地的平均车速，km/h; w——年中降水量大于0.254mm的天数； T—每辆车的平均轮胎数，一般取 6。 （二）道路起尘量计算： E =0.000501 V 0.823 U 0.139 式中：E一单辆车引起的道路起尘量散发因子，kg/km; V一车辆驶过的平均车速，km/h; U一起尘风速，一般取 5m/s； T—每辆车的平均轮胎数，一般取 6。 （三）一年中单位长度道路的起尘量计算： QA =C 24 D-d P l - Ac E 10上 Q =Qa l 式中：Qa——年中单位长度道路的起尘量，t； C一每小时平均车流量，辆/h; D一计算的总天数，365天； d——年中降水量大于0.254mm的天数； P一道路级别系数，如内环线以内可取 0.4,内外环线之间取0.8; Ac一消尘系数，如内环线以内可取 0.4,内外环线之间取0.2; l一道路长度，km; Q一道路年起尘量，to （四）煤堆起尘量计算： E=0.05 _V _90 _255 f 式中：E一单辆车引起的煤堆起尘量散发因子，kg/km; V 一车辆驶过煤堆的平均车速，km/h; d一每年干燥天数，d； f—风速超过19.2km/h的百分数。 （五）煤堆起尘量计算: Q=11.7U2.45 . SO"45 - e053 . e-0.55(W-0.07) 式中：Qm—煤堆起尘量，mg/s； U-临界风速，m/s,取大于5.5m/s； S-煤堆表面积，m2; ⑴-空气相对湿度，取60%; W-煤物料湿度，原煤6%。 （六）煤炭装卸起尘 煤炭在装卸过程中更易形成起尘，其起尘量与装卸高度 H、煤流柱半径R、 煤炭含水量W、煤流柱中煤流密度D、风速V等有关，其中煤流柱密度是由装卸 速度V和装卸高度H决定的。露天堆煤场装卸过程中形成扬尘的主要为自卸车、 铲车装卸，装卸煤落差1.5m左右。 煤炭装卸起尘量采用下式计算： 1.6 1.23 -0.28w Qij =0.03Vj H Gi fi： Q 八 ” Qij 式中：Qj—不同设备风速条件下的起尘仔，i'kg/a； Q一煤场年起尘量，kg/a； H一煤炭装卸平均高度，m； Gi一某一设备年装卸煤量，t; m一装卸设备种类； Qi一不同风速条件下的起尘量，kg/a； G一煤场贮煤量，t; Vi—50米上空的风速，m/s； W—煤炭含水量，％; fi —不同风速的频率； a-天气降雨修正系数。 (七)汽车道路扬尘 汽车道路扬尘量按经验下列公式估算： Qi = 0.0079V W0.85 P0.72 n Q = " Qi 式中：Qi—每辆汽车行驶扬尘量(kg/km车附； Q一汽车运输总扬尘量； V一汽车速度(km/h)； W一汽车重量(T); 2 P一道路表面粉尘量(kg/m )。 (八)秦皇岛码头煤堆起尘量计算公式 Qp=2.1K (U -U0)3 e,023w P 式中：Qp—煤堆起尘量，kg/a； K一经验系数，是煤含水量的函数，取 K=0.96; U一煤场平均风速，m/s； U。一煤尘的启动风速，m/s,取3.0m/s； W一煤尘表面含水率，％; P一煤场年累计堆煤量，t/a。 表估算煤堆起尘量参数和计算结果 参数 计算结果 U(m/s) Qp(kg/a) 风频(%) 实际气尘量(t/a) 堆煤量(t/a) r 4000 4.0 7279.85 3.28 0.24 煤的水分(%) 10 5.0 58238.8 2.48 1.44 k r 0.96 r 6.0 196555.95 1 1.29 2.54 U0(m/s) 3.0 合计4.22 2、 居民区与工作区标准限值转换公式 在 Cm 无国内外标准的情况下，采用以下公式进行计算： lnCm=0.607lnC 车间 -3.166 （无机化合物） lnCm=0.47 lnC 车间 -3.595 （有机化合物） lnCm=0.042 lnC 车间 -0.28 （脂肪族和芳香烃） lnCm=0.702 lnC 车间 -1.933 （氯烃类） 二氯乙烷参照美国 EPA 工业环境实验室推荐方法及 “大气中有害物质环境标 准近似估算方法”，根据LD50进行计算： 二氯乙烷日均浓度、小时浓度值，按下式计算： AMEG=0.107< LD50/1000; logMAC 短 =0.54+1.16logMAC 长 。 式中： LD50— 大鼠经口给毒的半数致死剂量 , 二氯乙烷为 670mg/kg AMEG — 空气环境目标值（相当于居民区大气中日平均最高容许浓度） ， mg/m3； MAC 短 — 居民区大气中有害物质的一次最高容许浓度， mg/m3； MAC 长 的取值此处与 AMEG 相等。 3、锅炉燃煤烟气 产生的主要污染物为烟尘和 SO2 ，可按以下公式统计： SO2产生量计算公式为：Gso2=1.6B?S 式中：Gso2-SO2产生量，kg； B一燃煤量，kg； S— 煤中的全硫份含量，％。 烟尘产生量计算公式为： Gsd=B?A?dfh/（1-Cfh） 式中：Gsd—烟尘产生量，kg； A— 煤的灰分，％； dfh— 烟气中烟尘占灰分量的百分比，％； Cfh— 烟尘中可燃物的百分含量，％。 经查相关资料，有关参数取值为： A=24 ％， dfh=20％， Cfh=30 ％，煤中含硫量 低于1%计，每公斤煤燃烧约产生12m3的烟气。 4、焊接废气 焊接过程的发尘量较大。一般来说，1个焊工操作1d所产生的烟尘量约60〜 150g。几种焊接（切割）方法施焊时（切割时）每分钟的发尘量和熔化每千克焊 接材料的发尘量 几种焊接（切割）方法的发尘量 焊接方法 焊接材料 (mg/min) 尘量(g/kg) 手工电弧焊 低氢型焊条（结507, 直径4mm） 钛钙型焊条（结422, 直径4mm） 350〜450 200〜280 11〜16 6〜8 自保护焊 药芯焊丝（直径 3.2mm） 2000〜3500 20〜25 二氧化碳焊 实芯焊丝（直径 1.6mm） 450〜650 5〜8 药芯焊丝（直径 1.6mm） 700〜900 7〜10 僦弧焊 实芯焊丝（直径 1.6mm） 100〜200 2〜5 埋弧焊 氧一乙焕切割 实芯焊丝（力5） 10〜40 40 〜80 0.1 〜0.3 （1）亚弧焊排尘系数为3〜6.5g/kg焊丝，偏安全起见，排尘系数取为6.5g/kg 焊丝。 （2）关于焊锡废气 以下资料是我从别的论坛里面看到的，不知道分析是否恰当，仅供参考： 焊锡丝一部分含有铅，一部分是无铅焊锡丝。 有铅锡焊焊烟中的主要成分是松香以及锡、铅及其化合物。使用的焊料的主要成 分是90%的金属颗粒，10%助焊剂和其它添加剂，主要有锡、铅两种成分，锡膏 的熔点为183C,沸点为260C,铅的熔点为327.5 C,沸点为1740C ,锡的熔点 为231.9 C,沸点为2260C,故锡、铅的产生量很少。类比同类厂家， 焊烟产生 量为焊膏的0.0166%。铅的产生量为焊丝用量的 0.003%,锡的产生量为锡膏用 量的0.001%。产生的焊烟经过集风罩集中收集后，经过排气筒排放。有组织排放 量按产生量的80%计。 5、注塑废气 注塑过程采用原料为PVC（聚氯乙烯），废气中可能释放出HCl还有游离氯乙 烯。而原料含POM（聚甲醛），则可能放出甲醛。此外，由于造粒工序的工艺废气 成分比较复杂，有些地方采用计算非甲烷姓来进行量化评价，有些地方也采用计 算VOC（可挥发性有机化合物）来进行量化评价。由于造粒时加热温度一般控制在 塑料原料允许的范围内，分解的单体量极少，且一般加热在封闭的容器内进行， 产生的单体仅有少量排出。一般来说，加热分解产生单体按 100〜200克/吨产品 计，即仅占总量的0.01〜0.02%。造粒工序的工艺废气成分比较复杂，不同的原料 产生的废气成分是不一样的。 表1各种塑料原料注塑废气污染物排放系数 原料名称 污染物 氯化氢 氯乙烯 丙烯睛 苯乙烯 甲醛 非甲烷总嫌 PVC塑料 200g/t 30g/t - - - - ABS塑料 - - 50g/t 50g/t - 100g/t PE塑料 - - - - - ：100-200g/t PP塑料 - - - - - 100-200g/t PBT塑料 - - - - - P 100-200g/t PAS塑料 - - - - - 100-200g/t POM1 料 - - - - 100-200g/t - 6、液体（除水以外）蒸发量的计算 适用于硫酸、硝酸、盐酸等酸洗工艺中的酸液蒸发量的计算。 G=M （0.000352+0.000786V） *P*F GZ 千克/时 M 液体分子量 V——蒸发液体表面上的空气流速（米/秒），以实测数据为准，无条件实测，一般 可取 0.2-0.5 ） P——相应于液体温度下的空气中的蒸汽分压力 （毫米汞柱），当液体浓度低于10% 时，用水溶液的饱和蒸汽压代替；当液体重量浓度高于 10%查表计算（统计手 册73） F——液体蒸发面的表面积。 根据PV=nRT P1/P2=（m/M1）/（m 2/M2） m1+m2=据上面公式计算量 举例： （ 1）盐酸雾 盐酸雾产生量的大小与生产规模、盐酸用量、盐酸浓度、作业条件（温度、 湿度、通风状况等） 、作业面面积大小都有密切的关系，酸洗槽内盐酸雾排放速率 可按以下经验公式计算： GHCl =MX （0.000352+0.000786 XU） X PX F— V水 XF 式中：GzHCl——盐酸雾（HCl）排放速率（kg/h）; V 水——单位面积水蒸汽蒸发速率，蒸发表面温度 41 ℃时为 1.2 L/m2?h。 M 液体分子量，36.5 ; U——蒸发液体表面上的空气流速 （m/s）,应以实测数据为 准。无条件实测时可取 0.2〜0.5m/s或查表计算，槽内温度为 40〜50c左右，U 值取 0.4m/s ； P——相应于液体温度下空气中的饱和蒸汽分压力（ mmHg酸洗液 温度取 45℃，则蒸发表面温度为 41℃， P=52.1mmHg； F ——蒸发面的面积（ m2） ，本项目拟采用 1 个酸洗槽，其尺寸为 1.8mx 1mx 1ml蒸发面面积为1.8m2。 本项目盐酸雾的排放速率为： Ghci = 36.5 X （0.000352+0.000786 X0.4） X 52.1 X 1.8— 1.8 X 1.2 = 0.121kg/h （ 2）铬酸雾 铬酸雾常常产生于镀铬槽的阴阳两极附近区域。由于镀铬机理不是直接阳 极溶解，而是通过电镀液中铬酐还原来产生铬金属沉积，因此其电流效率很低， 电镀时大部分电流消耗于电镀液中水分子发生电化学反应，分别产生氧气和氢气。 大量氢气和氧气的析出，不仅带来安全隐患，而且夹带铭酸分子（ H2CrO4逸出， 在镀槽上方形成气溶胶，即铬酸雾。根据类比调查，不用抑雾剂时，在电镀槽表 面上的铭酸雾的发生浓度可达 10mg/m （以H2CrO4计算）；加入适当的抑雾剂以 后，铬酸雾可大大减少。铬酸雾排放速率同样可按上述经验公式计算： G铭酸雾 =MX （0.000352+0.000786 X U） XPX F— V水 XF 式中各参数调整取值如下： V 水——蒸发表面温度 57.5 ℃时，取为 3.1 L/m 2?h； M 液体分子量，118; U——取为0.15m/s ; P ——槽液温度为 55〜60c时，P=56.1mmHg F ——拟采用一个电镀槽，镀槽面积 2.5 X 1 （ n2）。 本项目铭酸雾排放速率为： G 铭酸雾=118X （ 0.000352+0.000786 X0.15 ） X 56.1 X 2.5—2.5 X 3.1 = 0.027kg/h 。 7、GHY与COD勺转化关系 GH+ （X+Y） Q JCO+ （2/Y） H2O 分子量 分子量 计算 X 具体见《工业中常用有机化合物的环境数据》、《有机化合物数据简表》（E盘环 评资料图书） COD的理论计算 一、COD概念 化学需氧量又称化学耗氧量（chemical oxygen deman。，简称COD。是利用 化学氧化剂（如高锐酸钾、重铭酸钾）将废水中可氧化物质（如有机物、亚硝酸 盐、亚铁盐、硫化物等）氧化分解，然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗 量。 二、COD的测定 COD的测定方法主要有高钮酸钾法和重铭酸钾法。化学需氧量常由于氧化剂 的种类、浓度及氧化条件等之不同，对氧化物质，特别是有机物质的氧化率也不 相同。因此，在排水中存在有机物的情况下，除非是在同一条件下测定 COD,否 则不能进行对比。一般用高钮酸钾高温氧化法，其氧化率为 50〜60%,用重铭酸 钾氧化法，其氧化率为 80〜90%。 二、COD理论计算公式 根据COD的定义，我们可以理解为COD就是将废水中可氧化物质（有机物 等）完全氧化为CO2和水的过程中氧的消耗量。因此我们可以通过化学反应方程 式进行理论计算，得到可氧化物质氧化过程中氧的消耗量。 因为我们环评工作主要针对炼化企业，现以炼油厂含油废水为例进行理论计 三、含油废水 COD 理论计算 含油废水中成分复杂，主要污染物包括石油类、挥发酚、硫化物、 pH 值、 SS氨氮、碱、各种盐类、化学添加剂、各种脂肪族化合物、杂环化合物和芳香 烃等。 1、石油类的 COD 计算 石油类是各种烃类的复杂混合物。在实验室模拟废水实验中，通常将正十六 烷、异辛烷和苯按 65： 25： 10 比例配制成混合烃作为标准油溶液（我们实验室一 同学曾经做过含油废水的处理试验，并配制相关废水） 。 假设正十六烷、异辛烷和苯被完全氧化，则其耗氧量可通过以下公式进行计 算： ① 正十六烷 C16H34+49O=16CO2+17H2O 226 784 根据反应方程式，废水中正十六烷转换成 COD 的理论值应为： 784（分子量） /226（分子量） =3.47 即：废水中每克正十六烷可以消耗 3.47g 的氧，相当于 3.47克 COD。 ② 异辛烷 C8H18+25O=8CO2+9H2O 114 400 400（分子量） /114（分子量） =3.5 即： 废水中每克异辛烷相当于 3.5克 COD。 ③苯 C6H6+15O=6CO2+3H2O 78 240 240（分子量） /78（分子量） =3.07 即：废水中每克苯相当于 3.07克 COD。 综上所述，将三种物质所导致 COD 进行加权计算后，废水中每克石油类相 当于 3.44克 COD ，因为重铬酸钾氧化法氧化率为 90%左右，因此可将其校正为 废水中每克石油类相当于 3.1 克 COD ，也就是说如果废水中的石油类为 100mg/L， 则每升废水中 COD 为 310mg/L。 2、氨氮的 COD 计算 根据文献资料， 0--1400mg／ L 的 NH 3-N 对 COD 几乎没有影响， 这主要是因 为： 一、我们用回流法做 COD 的时候，滴定是用硫酸亚铁铵来滴定的，这个里 面是有铵根离子的，肯定不会对 COD 有影响。 二、做 COD 的时候加了很多的浓硫酸，整个环境是强酸性的， NH 3-N 都是 铵根离子的形式存在，它是不可以被重铬酸钾氧化的，所以对 COD 没有影响。 总而言之：重铬酸钾法测 COD 时,氨氮对 COD 没有贡献！ ！ ！ 5、油漆废气 油漆有效成分 30% 漆渣产生量=油漆量x 30%＜非利用率 表I各种浦率有机溶剂挥发・表 （甘・单位:公斤或标米V吨油漆） 油漆代号 油朦类别 有机溶剂挥发量 1其中:莘类溶剂揖发量 重量f公斤） 体积（标案工） 甄星（公斤J 体积（标米*） V 油脂漆类 71 11 0 0 T 酚盛柯酝漆类 311 56 114 28 F 酚酸树酯漆类 341 56 23 6 L 面青树酹漆笑 420 76 235 37 C 醇酸树醋漆匏 432 81 194 47 A 叙基材第漆类 509 131 367 89 Q 硝暴柳醋漆类 537 131 227 55 G 过氯乙蹄漆类 668 166 414 101 X 乙蜻树酷漆弟 569 245 0 0 B 丙胧酸豫类 64J 163 297 72 Z 聚酯漆类 408 113 218 53 H 还辄柳酯漆美 246 64 136 33 S 豪弧酷漆类 340 77 137 33 W 有机硅穰类 370 艇 2S2 f& T 各种橡胶漆类 50： 114 443 1OB 各大类油漆总和均数 3go 85 144 35 X 辅助材料:硝基漆稀料（香焦水） I00Q 243 510 124 X 其它稀料 1000 2] 8 6M 154 其它辅料 369 221 364 艇 塞2滁漆过程中的不同阶段油漆湾刮挥发系数表 除科狎类 溶剂挥发系数（.%） 涂漆阶段 就平阶段 于墟阶段 挥发性漆（过M乙烯漆、硝基漆） 60-80 10,30（前 5ntim < 10 辄化聚合性漆（醇酸漆】 30-40 却-60（其中40% 在最初5min挥发） — 合成慰基漆 30 60（在 I5min 内） 10 热固里漆（内稀酸干漆） 15-20 nrSXlSl叫均划转g） 30-40 6、橡胶制品生产过程有机废气排放系数 试验用橡胶制品包括23类，制品以橡胶品 种、轮胎以上要部件分类(见表1),生产工艺包 括混炼，热炼、挤出、压延、硫化及修边打磨.其中 混炼测试本伯里密炼机中由塑炼、二至三段混炼 及终炼过程中所排放的有机废气；热炼测试热炼 机上排放的有机废气।硫化测试包括平板硫化，硫 化罐硫化及轮胎硫化机硫化过程中排放的有机废 气i修边打磨主要测试轮胎带束层、胎体、翻新胎 面及胎侧/白胎侧修边打磨时排放的有机废气. RMA未对成型等工艺进行测试，这部分工艺过 程中有机废气的排放.量通常由物料平衡加以 计算. 表1 RMA测试的23类株胶制品 编号 胶种或轮胎部件 编号 胶种或轮胎部件 1 内衬层 12 ~ G 明 CR 2 胎体帘布层(NR/SR) 13 NBR/PVC 3 带束层(NR) 14 NBR -1 胎面基那」胎恻(NR/BR) 15 敬磁化聚乙那橡胶 5 三角胶小R) 16 系填胶 6 胎面(SHR/BR) 】7 工烯丙烯酸甲斯掾胶 7 胶囊(HR) 18 氢化丁府橡胶 S 硫黄硫化的EPDM 19 硅模股 9 过氧化物硬化的EPDM 20 聚西速殿俺掾胶 10 不填充炭果、硫黄硫化 21 氯化聚乙烯 的 EPDM 22 SBR1502 11 W磬CR 23 氟展槽收 括:①糠粒物.RMA仅对混炼和挤出过程中排放 的颗粒物进行了测试彳②金璃类有害废气污染物 (HAP),本试验针对镉，格，铜、错、镁，银、锌及其 化合物『③有机类HAP；；④总目标有机物，由单独 测试挥发性有机物(V0C3半挥发件有机物 (SVOC)及臭氧诱发剂的结果加和并扣除VOC 及SVOC中重复化合物而得到；⑤总有机物，由 于它与总耳标有机物的分析方法不同而难以直接 比较结果卡 表2 23类梅胶制品生产过程中污染物的 最大排放系数 - kg 项 目 混燎 热炼 播出 压延 破化 颗粒物 925 •＞串一 也112 金属类HAP 0,171 Ch 7J55 襁及其化合物 0. 009 :石 5心H 有机类hap 140 72. X 75. 2 102 119 禁 0. 661 9343 0334 0. 179 用&3S 甲藻 ZA. 1 12.0 12* 18 7 乙第 4. 32 2.24 2.32 3. 14 2L 1 冬二甲羊 7.73 L 01 4. 14 5. 61 11. 3 间二甲茶及 对二甲笨 It 4 1Ai 1. 72 1CK5 5L 7 恭放 0, 513 5,32 0 508 C. 372 7. 57 磁化球 22. 1 n.6 0 1亿M LOft 二硫化理 103 53. 2 25.】 7 1. 3 25. fi 四低化破 46. H 2机3 12.0 瑞9 u 懒 1.27 565M 0+ 680 伍Ml 0. 5K8 对范二图 26. 2 13.6 1%】 1仇0 二氯甲烷 弭S 8, 58 257 0. 613 0. 103 己烧 113 瀛5 (50,5 81,9 7. 98 1-甲基2度期 30. e 119 6, 73 总目标有机再 2的 155 160 217 291 总有机物 411 618 106 3K1 霖7 费3 主要生产工艺过程中有机废气的 最大排放置 t • a- 1 项 目 海炼 热炼 挤出 天延 硫化 有机类H.AP 11,00 7. 2 g 7. 52 1(h 2 14. 9 二磕化碳 1，30 <32 2. 51 7. 43 ?.5fi 谛化版 2. 21 L 16 ""1"1 1.63 0.11 二甲笨 2,21 L IE L 19 L61 6h3 甲恭 2, 3】 L2U L 24 It67 2. 58 乙第 。,43 值22 0. 23 位31 2Jj 总目标盯机物 温9 后,5 16.0 2】.7 29」 能有机物 44.4 64, 8 10. 6 3B, 4 33. 7 从表2可以看出,颗粒物在泡炼过程中的排 放量较大.在挤出过程中的排放可较小：金属类 HAP在混炼和挤出过程中的排放量均较小;有机 类HAP和总目标有机物在混炼与硫化过程中的 排放量相近*且均高于其它工艺过程：有机类 HAP在硫化过程中排放的主要污染物为甲苯、间 二甲羊及对二甲米和二硫化碳，而在其它生产工 艺过程中排放的主要污染物为二硫化碳、四氯化 碳和己烷,根据RMA提供的最大排放系数,以 年产I 300万条轿车轮胎，年耗胶量约10万t的 轮胎生产厂为例，计算出主要生产工艺过程中有 机废气的最大排放展（见表3人 由于现在轮胎厂 产生的有机废气基本上未加处理向直接排放,因 此该规模工厂的总有机物最大排放量约为192 t. 有机类HAP的最大排放量约为54 j 7、湿式除尘器耗水量 L CCJ型冲檄式《刮泥」除尘器技术性能表 型号. 规略 耗水量 吨/时 处理.国星 （米3/时） 最大外廓尺寸 长X宽乂高（WBL） 单重。 ccj- 5 430 4300- 6000 2580X1585X3442 11⑶ CCJ- 10 ； ^855 ] 8100-12000 -1 加 OX 1385*3550 ] 1422 CCJ- 20 1715 17000-25000 3132X2600X4928 2498 CCJ- 30 2565 2&000-36200 ] 4i ?7 ：*字.口。"9WE 4076 ccj- 40 3380 35400- 4825C 4731 <2953X5246 ；6052 ] OCJ - 50 4275 49^00-60370 5601X3133X5646 6612 ] OCJ- 60 ] 4855 53800 - 72500 6480X3133X5646 1 7210 18 8、江苏省城市用水与公共用水定额 表1:房屋和土木工程建筑业用水定额 行业代码 类别名称 分项名称 定额单位 定额值 备注 E4700 房屋和土木工 商品混凝土 立方米/平方米 0.7 程建筑业 现浇混凝土 立方米/平方米 1.5 表2:公共客运 行业代码 类别名称 分项名称 定额单位 定额值 备注 F5310 公共客运 长途汽车站 L/标台9 400 综合指标 火车站 L/人?次 140 综合指标 机场 L/人?次 200 综合指标 城市公共交通 L/标台次 500 综合指标 表3:零售业用水定额 行业代码 类别名称 分项名称 定额单位 定额值 备注 E6510 商业零售 商场、超市 L/ （m2然） 13 综合指标 E6520 食品、饮料等 专门零售 集贸市场 L/ （m2然） 20 综合指标 表4:住宿业用水定额 行业代码 类别名称 分项名称 定额单位 定额值 备注 I6600 住宿业 四、五星级宾馆 L/ （床冢） 1000 三星级宾馆 600 二星级及以卜宾馆 370 表5:餐饮业用水定额 行业代码 类别名称 分项名称 定额单位 定额值 备注 I6700 餐饮业 餐馆 L/ （ m2?^） 40 简餐、茶社、棋牌 8 表6:公共设施管理业用水定额 行业代码 类别名称 分项名称 定额单位 定额值 备注 N8120 园林绿化业 绿化 L/ 5证） 0.6 1、4季度 2 2、3季度 道路浇洒 L/ （m* 1.5 N8132 公园管理 公园、旅游集散地 L/ （人欲） 12 表7:居民服务业用水定额 行业代码 类别名称 分项名称 定额单位 定额值 备注 O8203 洗染服务 洗衣房 L/kg干衣物 50 O8240 理发美容业 理发 L/人欲 20 O8250 洗浴服务 桑拿 L/人欲 300 大众浴室 L/人歇 150 O8311 汽车、摩托车 维护与养护 洗车 L/ （辆？次） 130 表8:教育业用水定额 行业代码 类别名称 分项名称 定额单位 定额值 备注 P8410 学前教育 幼儿园、托儿所 m3/ （人?m 1.3 日托 3 周托 P8420 初等学校 小学 m3/ （人？1） 1.3 P8431 中等教育 初中、局中 m3/ （人？1） 4 住宿 1.2 不住宿 P8431 高等教育 大专院校 m3/ （人？1） 5 住宿 2.5 不住宿 表9:卫生用水定额 行业代码 类别名称 分项名称 定额单位 定额值 备注 Q8530 医院 门诊 L/ （人？次） 25 综合指标 Q8511 后卫生间病房 L/ （床？天） 900 无卫生间病房 400 表10:体育用水定额 行业代码 类别名称 分项名称 定额单位 定额值 备注 R9120 体育场馆 冲淋 L/ （人欲） 70 泳池补充举 占泳池容积百分率 10% 表11:国家机构用水定额 行业代码 类别名称 分项名称 定额单位 定额值 备注 S9400 公共管理和社 会组织（含写 字楼） 办公楼 m3/ （人?月） 1.5 空调冷却补充水 占循环量百分比（％） 1.5 驻地部队 m3/ （人为） 5.5 表12:居民生活用水定额 行业代码 类别名称 分项名称 定额单位 地区 定额值 备注 ED101 城市居民 居民生活用水 L/ （人？日） 苏北 150 苏南及 沿江城市 180 其他： ◊绿化 绿化投资：按25元/m2计 绿化用水：按0.5 t/m 2计。 绿化浇洒用水定额为1〜3L/m2 . d,道路浇洒用水定额为2〜3L/m2 . d。《建筑给水 排水设计规范》（GB50015- 2003） 1千克柴油产生废气量16立方米；冷却塔排水与损耗比值为1: 6 去离子水制备：废水量(定期排水)2%- 5%锅炉定期排水2%- 5% 绿化用水：2.5LX绿化面积X52 7、等效排气筒速率以及排气筒高度计算 A1当排气筒1和排气筒2排放同一种污染物，具距离小于该两个排气筒的高度之 和时，应以一个等效排气筒代表该两个排气筒。 A2等效排气筒的有关参数计算方法如下： A2.1等效排气筒污染物排放速率按下式计算 0= Q + Q 式中：Q-等效排气筒某污染物排放速率： Q、Q-排气筒1和排气筒2的某污染物排放速率。 A2. 2等效排气筒高度按下式计算 h=। 二) 式中：h —等效排气筒高度； 小、h2 —排气筒1和排气筒2的高度。 A2. 3等效排气筒的位置 B1某排气筒高度处于表列两高度之间，用内插法计算其最高允许排放速率，按下 式计算： 0= Q + (0a+ 1 —Q)(h — ha)/(h a+1 — ha) 式中：0-某排气筒最高允许排放速率； Q—比某气筒低的表列限值中的最大值； Qa＋ 1－比某排气筒高的表列限值中的最小值； h-某排气筒的几何高度； ha—比某排气筒低的表列高度中的最大值； ha＋ 1－比某排气筒高的表列高度中的最小值。 B2 某排气筒高度高于本标准表列排气筒高度的最高值， 允许排放速率。按下式计算： 0= Q(h/hb)2 式中：Q-某排气筒的最高允许排放速率; Q-表列排气筒最高高度对应的最高允许排放速率; h-某排气筒的高度; hb —表列排气筒的最高高度; B3 某排气筒高度低于本标准表列排气筒高度的最低值， 允许排放速率，按下式计算： 用外推法计算其最高 用外推法计算其最高 Q= Q(h/h c) 2 式中：Q-某排气筒最高允许排放速率; Qc －表列排气筒最低高度对应的最高允许排放速率； h-某排气筒的高度; hc-表列排气筒的最低高度。