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类型【2023涂料防水规范大全】JC1066-2008 建筑防水涂料中有害物质限量.pdf

  • 上传人:鼎天工程图书馆
  • 文档编号:20278845
  • 上传时间:2023-04-05
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    1、ICS 91.120.30Q 17备案号:229362008J C中华人民共和国建材行业标准JC 10662008建筑防水涂料中有害物质限量Limit of harmful substances of building waterproof coatings2008-02-01 发 布 _ _ 2008-07-01 实 施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发 布本标准第 4 章为强制性的,其余为推荐性的。本标准的附录 A、B、C、D 为规范性附录。本标准由中国建筑材料联合会提出。本标准由全国轻质与装饰装修建筑材料标准化技术委员会(SAC/TC 195)归口。本标准负责起草单位:中国化学建筑

    2、材料公司苏州防水材料研究设计所、建筑材料工业技术监 督研究中心、北京市建筑材料科学研究总院、上海市建筑科学研究院(集团)有限公司。本标准参加起草单位:中国建筑材料检验认证中心、深圳市建筑科学研究院、盘锦禹王防水建 材集团有限公司、巴斯夫(中国)有限公司、大连细扬防水工程集团有限公司、北京东海防腐防水工 程技术有限责任公司、上海市隧道工程公司防水材料厂、上海湿克成建筑材料有限公司、吴江市月 星建筑防水材料有限公司、广东科顺化工实业有限公司、北京东方雨虹防水技术股份有限公司、扬 州市志高建筑防水材料有限公司、北京普石建筑材料有限责任公司、北京占海防水装饰有限公司。本标准主要起草人:朱志远、杨斌、檀

    3、春丽、赵炳南、蒋勤逸、王莹、詹福民、王胜先、樊细扬、朱 晔。本标准为首次发布。建筑防水涂料中有害物质限量1 范围 本标准规定了建筑防水涂料中有害物质限位的分类、要求、试验方法、检验规则与包装标志。本标准适用于建筑防水用各类涂料和防水材料配套用的液体材料。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标淮的引用而成为本标准的条款。凡提注日期的引用文件,其随后所有的 修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,歧励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的拟新版本。凡是不注日期的引用文件,其:&新版本适用于本标准。GB/T 1 0 3 3塑料密度和相对密度试验方法 GB/T 6

    4、7 5 0色漆和沾漆密度的测定GB/T 6 7 5 1色漆利沾漆挥发物和不挥发物的测定 GB/T 6682 1 9 9 2分析实验室川水规格和试验方法 GB 1 8 5 8 2室内装饰装修材料内墙涂料中葙笹物质限量 3 分类 3.1 建筑防水涂料 按 有害物质 含 位分为 A 级、B 级。3.2 建筑防水涂料 拉 性质分为水性、反应型、溶剂型,表 1给 出了 现 有 产品 的分 幾示例。表 1 防水涂料性质分 类 示例 分类 产品示例 水性 水 乳型沥青基 防水涂料、水性有 机硅 防水 剂、水性防水 剂、聚 合物水 泥 防水涂料、聚 合物 乳 液防 水涂料(含丙烯酸、乙烯醋酸乙烯等)、水 乳沏

    5、硅橡胶 防水涂 枓、聚 合物水 泥 防水 砂浆等 反应型 聚 防水涂料(含 单 组 分、水 固 化、双羾 分 芩)、聚脲 防水涂料、坏氣树脂 改性防水涂料、反应型 职 合物水 泥 防 7:涂料 等 溶剂型 涫剤钡沥竹驻 P 方水涂料、溶剂劭 防水 剂、溶剂戤茲足处观剂等 4 要求 4.1 水性建筑防水涂料 水性建筑防水涂料中有害物质 含 S 应符 合 表 2 耍 求。表 2 水性 违 筑防水涂料中有害物质 含 量 序号.项目 含 量 A B1.挥发性 冇机 化合物(VOC)/g/L 80 1202 游离 T 酸/mg/kg 100 2003 苯、甲 苯、乙 5 和 二屮苯 总和/mg/kg 3

    6、004 氨/mg/kg 500 1 0005 可 溶 性 重金 di/mg/kg s S 铅 Pb 90JC 1066 2008表 2(续)序号 项目含 量A B5 可 溶 性 重金属 0 Vmg/kg=铜 Cd 75铬 Cr 60汞 Hg 60a)无 色、白 色、黑 色防水涂料不 需 测定可 溶 性 重金属。4.2 反应型 建筑防水涂料 反应型 建筑防水涂料中有害物质 含 量 应符 合 表 3 的要求。表 3 反应型 建筑防水涂料中有害物质 含 量 序号 项目含 量A B1 挥发性有 机 化合物(V O C)/g/L 妥 50 2002 苯/mg/kg sS 2003 甲苯+乙苯+二甲苯/g

    7、/k g 彡 1.0 5.04 苯酿/mg/kg 200 5005 蒽/mg/kg sS 10 1006 蔡/mg/kg sS 200 5007 游离 TDPVg/kg 3 78 可 溶 性 重金属 b)/mg/kg 铅 Pb 90镉 Cd 75铬 Cr 60末 Hg 60a)仅 适用于 聚氨酯 类防水涂料。b)无 色、白 色、黑 色防水涂料不 需 测定可 溶 性 重金属。4.3 溶剂型 建筑防水涂料 溶剂型 建筑防水涂料中有害物质 含 量 应符 合 表 4 的要求。表 4 溶剂型 建筑防水涂料有害物质 含 量 序号 项目含 量B1 挥发性有 机 化合物(V OC)/g/L 7502 苯/g/

    8、kg 2.03 甲苯+乙苯+二甲苯/g/kg sS 4004 苯酿/mg/kg sS 5005 蒽/mg/kg sS 1006 萘/mg/kg sS 5007 可 溶 性 重金属 Vmg/kg sS铅 Pb 90镉 Cd 75JC 1066 2008表 4(续)序号 项目含 量B7 可 溶 性 重金属 d/mg/kg 铬&60汞 Hg 60a)无 色、白 色、黑 色防水涂料不 需 测定可 溶 性 重金属。5 试验方法 若产品需 要 稀释时,TVOC、苯系 物、苯酚、蒽、萘按 推荐的 妯 大 稀释 量,TDI应按 推荐的 最小稀释 量 稀释 后 进 行测定。对于由液体和 固 体 组 分 混 合成

    9、的水性建筑防水涂料(如:聚 合物水 泥 防水涂料、聚 合物水 泥 防水 砂 浆),除 可 溶 性 重金属 检验 项目外,其 它 检验 项目仅 检测液体 组 分,结果评 定 也仅 对液体 组 分。反应型 材料 取混 合 反应 后的 样品进 行试验 时,每 次 混 合的 样品 不 宜低 于 200 g,采 用 刮刀手 工 搅拌 混 合,时间约 3 min。对于 采 用 顶空 装 S 进 行试验的,应在混 合 5 min内 取样放入顶空瓶 内测量。5.1 挥发性有 机 化合物 含 量(VOC)挥发性有 机 化合物 含 量(VOC)按 附录 A 进 行。5.2 游离甲醛含 量 游离平醛含 量 按 GB

    10、 18582进 行。5.3 苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯酣、蒽、萘含 量 苯、甲苯、乙苯、二 IP苯、苯酚、蒽、萘含 量的测定 按 附录 B 进 行。5.4 氨含 量 氨含 量的测定 按 附录 C进 行。5.5 甲苯二异氰酸 酯单体(T DI)含 ffi甲苯二异氰酸酯 单体(TDI)含 量的测定 按 附录 D 进 行。5.6 可 溶 性 重金属含 量 制 备(0.20.3)mm厚 的涂 膜,涂 覆 后 在(23 2)C、相对湿度(3070)%条件下 养护 72 h,将 其 剪 成(5X5)mm的 小块,共 称取 2.0 g样品(粘确至 0.000 1 g)。然后 按 GB 18582进 行试验,

    11、测定可 溶 性 重 金属含 量。6 检验规则 6.1 型式 检验 本标准检验 项目 为 型式 检验,型式 检验包括本标准的全 部 要求。有下列 情况之一,需进 行 型式 检验:新 产品投产、生产 配方、工 艺及原 材料有 重 大改 变,或 停产六个 月后 又恢复生产时应进 行 型式 检验;在正常情况 下,每年至少进 行 一 次 型式 检验。6.2 抽样 按产品 标准规定的 组批 要求 在同一 检验 批 的 产品 中,随 机抽取三 份 样品,每 份不 少 于 1 kg,并立即 用不与 样品反应 的容 器 密 闭 包装。6.3 判 定规则 在抽取 的 三 份 样品 中,取一 份 样品按 本标准的规

    12、定 进 行测定,如果 所有 项目 的检验 结果符 合本标准 规定的要求,则 判 定为合格。若 有 两项及以 上检验 结果 不 符 合标准规定的要求,则 判 定为不合格。若仅 有 一项 检验 结果 不 符 合标准规定的要求 时,应 对 另外两 份 样品进 行单 项复 验,两 份 样品都符 合 标准规定,则 判 为合格,否则 判 定为不合格。7 包装标志 JC 1066 2008在产品说明书 与 最小 包装上 应 标 明符 合本标准的类 型及级别。附 录 A(规范性附录)挥发性有 机 化合物 含 量(VOC)的测定方法 防水涂料中挥发物 含 量 扣除 水分 含 量,即 为防水涂料中挥发性有 机 化

    13、合物(VOC)含 量。A.2 水性建筑防水涂料挥发性有 机 化合物 含 量(VOC)的测定 水性建筑防水涂料挥发性有 机 化合物 含 量(VOC)按 GB 18582进 行测定。A.3 反应型、溶剂型 建筑防水涂料挥发性有 机 化合物 含 量(VOC)的测定 A.3.1 挥发物 含 量(V)的测定 A.3.1.1 对于 溶剂型 建筑防水涂料 将样品搅拌 均 匀 后,按 GB/T 6751测定防水涂料中挥发性物质分 数(V),试验条件:(1052)C,保 持 3 h。A.3.1.2 对于 反应型 建筑防水涂料,将样品混 合 搅拌 均 匀 后,立即取样称 量,然后 将样品在(232)C、相对湿度(

    14、6015)%的条件下 放置 24h,按 GB/T 6751,再放入(105土 2)C的 烘箱 中 3 h,测定防水涂料 中挥发性物质分 数(V)。A.3.2 密度(p)的测定 将样品搅拌 均 匀 后,按 GB/T 6750测定涂料密度(p),试验 温 度为(232)C。对于 反应型 建筑防水 涂料,若固 化 时间较长,马 上测量 混 合均 匀 后的液体密度;若固 化 很快,按 GB/T 1033测量 固 体的密度。A.3.2.1 挥发性有 机 化合物 含 量(VOC)结果 计 算 挥发性有 机 化合物 含 量(VOC)按式(A.1)计 算:/OC=p样 XI 000.(A.1)式 中:VOC

    15、防水涂料中挥发性有 机 化合物 含 量,单位为克 每升(g/L);V 防水涂料中挥发物的质量分 数;P#防水涂料 在(232)C时 的密度,单位为克 每毫升(g/mL)。试验 结果取两 次 平 行试验的 平 均 值,精确到 1 g/L。A.1 原理附 录 B(规范性附录)苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯鼢、蒽、萘含 量的测定 称取 适量的防水涂料于 顶空瓶 中,在 规定的 温 度下 平衡一 定的 时间,进样,用 气 相色 谱仪进 行分 离 及 测定,以保留时间 定性,峰面积 定量。B.2 试 剂 B.2.1 苯、甲苯、乙苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯、苯酚、萘、蒽等,纯 度 至少 99%(质 U 百

    16、分 数),或 已知 纯 度。B.2.2 乙酸乙酯,分析 纯。B.3 仪器 B.1 原理B.3.1 微 量注 射器:200 iL、50 iiU I mL;B.3.2 容量 瓶:50 mL;B.3.3 电热鼓风干燥箱:精 度(902)C;B.3.4 气 相色 谱仪:带 程 序升温及 FID检测 器;15.3.5 毛 细 管 色 谱柱:推荐 SE-30、长 50 m、内 径 0.32 mm、膜 厚 1 im;B.3.6 顶空瓶:20 mL;B.3.7 天平:精 度 0.1 mg;B.3.8 载气:氮气,纯 度 99.995%;B.3.9 燃气:氢气,纯 度 99.995%;B.3.10 助燃气:空气

    17、;B.3.1 1 辅 助气 体(隔垫吹 气 和 尾吹 气):与 载气 具 有相 同 性质的 氮气。B.4 推荐 气 相色 谱 条件 进样 口 温 度:240C;检测 器:FID,温 度:250C;柱温:程 序升温,60C保 持 1 min,然后 以 10C/min,升至 220C保 持 15 min。也 可根据所用 气 相色 谱仪 的性 能 和 待 测试 样 的实 际 情况 选择 最 佳 的 气 相色 谱 测试条件。B.5 试验 步骤 B.5.1 标准 溶 液配制,分 别称取 0.01 g、0.05 g、0 J g、0.2 g 的 苯 用 乙酸乙酯 分 别溶 解 在 50 m L的容量 瓶 中

    18、,并 定容 至 刻 度,摇 匀。甲苯、乙苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯、蒽、萘也按 上 述 方法 进 行。苯酚称取 0.05 g、0.1 g、0.2 g、0.5 g,用 乙酸乙酯 分 别溶 解 在 50 m L的容量 瓶 中,并 定容 至 刻 度,摇 匀。B.5.2 用 微 量注 射器称取 0.02 m L配 置 好 的标准 溶 液注 入至 20 m L的 顶空瓶 中,在(902)C平衡 1 h,取 1 mL进样 3 以保留时间 定性,峰面积 定量。B.5.3 以峰面积 A 为 纵坐 标,相 应 浓 度 c(mg/mL)为 横坐 标,即 得 标准 曲线。标准 曲线 每三个 月测定 一 次。B.5

    19、.4 称取 0.5g样品到 有 滤纸 条的 顶空瓶 中,在(90土 2)C平 衡 l h,取 lm L 进样。以保留时间 定性 5 峰面积 定量。对于 反应型 材料 按 比 例混 合后 马 上 称取样品。JC 1066 2008结果 计 算:各 组 分 含 量 按式(B.1)计 算 X-C.VF.1 1 000M式 中:X-试 样 中各 组 分 含 量,单位为克 每 千 克(g/kg);Q 从 标准 曲线 上 读 取 得 试 样溶 液中各 组 分 浓 度,单位为 微 克 每毫升(|xg/mL);V 试 样溶 液的体 积,单位为 毫升(mL);M-试 样 的质量,单位为克(g);F 稀释 因子。

    20、(B.1)7附 录 c(规范性附录)防水 涂料中 释放氨 的测定 蒸馏 后 滴 定法从碱 性 溶 液中 蒸馏 出 氨,用过:丨!I硫 酸 标准 溶 液 吸收,以 中 基 红-亚 甲基 兰 混 合 指 示剂 为 指 示剂,采 用 氢 氧 化 钠 标准 滴 定 溶 液 滴 定过 的 硫 酸。C.2 试 剂 C.2.1 本方法所 涉 及 的水为 蒸馏 水或 同等纯 度的水。C.2.2 本方法所 涉 及 的化学试 剂除 特 别 注 明外,均为分析 纯 化学试 剂。C.2.3 盐 酸:1+1溶 液。C.2.4 硫 酸 标 准 溶 液 r c d A H jO X l mol/L0 C.2.5 氢 氧 化

    21、 钠 标准 溶 液:c(Na H)=0.1 mol/L。C.2.6 甲基 红-亚 甲基 兰 混 合 指 示剂:将 50 m L甲驻 红 乙 眇 溶 液(2 g/L)和 50 mL亚 甲基 兰 乙 醇 溶 液(lg/L)混 合。C.2.7 广 泛 pH试 纸。C.2.8 氢 氧 化 钠。C.3 仪器;t 1C.3.1 分 析 天平 度 0.001 g。C.3.2 500 mL玻璃熬 馏 瓶。C.3.3 300 mL 烧杯。C.3.4 500 mL锥形烧 瓶。C.3.5 20mL 移 液 管。C.3.6 50 mL碱 式 滴 定 管。C.3.7 电 炉。C.4 试验 步骤 C 4.1 试 样 的

    22、处理 液体试 样 直接 称 量,固 体试 样 不 诹 测定。将 试 样搅拌 均 匀,分 别称取两 份各 约 5 g的试 样,粘确至 0.001 g,放入两个 300 mL烧杯 中,加水 溶 解,如 试 样 中有不 溶 物,采 用 C.4.1.2步骤。C.4.1.1 可水 溶 试 样 在 盛 有试 样 的 300 mL烧杯(C.3.3)中加 入 水,移 入 500 mL玻璃蒸馏 瓶(C.3.2)中,控 制总体 积 200 mL,备 蒸馏。C.4.1.2 含 有可 能 保留 有 氨 的 水不 溶 物试 样 在 盛 有试 样 的 300 mL烧杯(C.3.3)中加 入 20 mL水 和 10 m L

    23、盐 酸溶 液(C.2.3),搅拌 均 匀,放置 20 min后过 滤,收 集 滤 液 至 500 mL玻璃蒸馏 瓶(C.3.2)中,控 制总体 积 200 mL,备 蒸馏。C.4.2 蒸馏 在 被蒸馏 的 溶 液中加 入数 粒 氢 氧 化 钠(C.2.8),用广 泛 pH试 纸(C.2.7)试 验,调 整 pH12,加 入 几粒 防 爆玻璃珠。C.1 原理JC 1066 2008准 确 移 取 20 mL硫 酸 标准 溶 液(C.2.4)于 500 mL锥形烧 瓶(C.3.4)中,加 人 34 滴 混 合 指 示剂,将 蒸馏 器 流 出液出口 玻璃 管 插 入 烧 瓶 底 部 的 硫 酸溶 液

    24、中,加 热 蒸馏 至 馏 出液体 积 达 到 180 mL后 停 止 加 热,卸 下 蒸馏 瓶,用 蒸熘 水 洗涤冷凝 管,并将 洗涤 液 收 集 在 锥形 瓶 中。C.4.3 滴 定 用 氢 氧 化 钠 标准 滴 定 溶 液(C.2.5)回滴 过量的 硫 酸 标准 溶 液,直 至 指 示剂 由 亮紫 色 变 为 灰绿 色,消 耗 氢 氧 化 钠 标准 滴 定 溶 液的体 积 为 Vlc C 4.4 空白 试验 在 测定的 同时,按同样 的试验 步骤、试 剂 和用量,不加试 样进 行 平 行 操作,测定 空白 试验 消耗 氢 氧 化 钠 标准 滴 定 溶 液的体 积 为 V2。C.5 结果 计

    25、 算 防水涂料 样品 中 释放氨 的量,以氨(nh3)质 砧 分 数表示,按式(C.1)计 算:X a 二 X0.017 03.XI 000.(C.1)m式 中:X妖一 一 防水涂料中 释放 铽 的 贤,单位为克 每 千 克(g/kg);C 一氢 氧 化 钠 标准 溶 液 浓 度的准 确数 位,单位为 咬尔 每升(mol/L);Vi 一 滴 定试 样溶 液 消耗 氢 氧 化 钠 标淮 溶 液的体 积数值,单位为 毫升(mL);v2 空白 试验 消耗 以 氧 化 钠 标准 溶 液的体 积数值,单位为 皂 升(mL);0.017 03 一 与 1.00 m L氢 氧 化 钠 标准 溶 液 c(Na

    26、 H)=1.000 mol/L相 当 的 以 克 表示 的 氨 的质量;m 一 试 样 质量 5单位为克(g)。取两 次 平 行测定 结果 的 算 术 平 均 值 为测定的 结果。两 次 平 行测定的 结果 的 绝 对 差 值 大于 0.01%时,需重 新测定。9JC 1066 2008附 录 D(规范性附录)甲苯二异氰酸酯 单体(TDI)含 量的测定 D.1 原理 样品 用 乙酸乙酯 的 溶剂溶 解 后,加人 正 十四烷作 为内标物,将稀释 后的 溶 液 称取 适量,用 气 相色 谱 仪进 行分 离及 测定,用 峰面积 定量测定试 样溶 液中 游离甲苯二异氰酸酯(丁 01)含 量。D.2 试

    27、 剂 D.2.1 无 水 乙酸乙酯:500 m L中加人 100 g5A分 子筛(D.2.4),放置 24 h 后,过 滤,待 用。D.2.2 正 十四烷:色 谱纯 D.2.3 甲苯二异 氙 酸酯:分析 纯 D.2.4 5A分 子筛:在 500C的 髙 温 炉 中 灼烧 2 h 5取 出 置 于 干燥器 中 冷却待 用。D.3 仪器 D.3.1 微 量 注 射 器 10|x LD.3.2 气 相色 谱仪带 FID检测 器D.3.3 色 谱柱 大口 径毛 细 管柱:DB-l(30mX0.53mmX1.5|xm)s固 定相为 聚二甲基硅 氧烷。D.3.4天平精 度 0.1 mg。D.4 试验 步骤

    28、 所有使用的 玻璃 仪器都 必须 烘干。D.4.1 内标 溶 液配制 称 取 1.000 6 g 的 正 十四烷 于 100 m L的容量 瓶 中,用 除 水的 乙酸乙酯 定容 至 刻 度,摇 匀。D.4.2 相对质量 校 正 因子 的测定 称取(0.20.3)g 的 甲苯二异氰酸酯 于 50 m L的容量 瓶 中,加 人 5 m L的内标物,用 除 水的 乙酸乙 酯 定容 至 刻 度,摇 匀。取 1|xL进样,测定 甲苯二异氰酸酯 和 正 十四烷 的 峰面积。根据公 式(D.1)计 算 相对 质量 校 正 因子。D.4.3 样品 的测定 称取(23)g的 样品 于 50 m L的容量 瓶 中

    29、,加 5 m L的内标物,用 除 水的 乙酸乙酯 定容 至 刻 度,摇 匀。取 1 fxL进样,测定 甲苯二异氰酸酯 和 正 十四烷 的 峰面积。测定 多 组 分 聚氨酯 涂料 混 合后的 游离 TDI时,将样品混 合 3 min时溶 于 乙酸乙酯,在混 合 5 min时 进样。D.5 结果 计 算 B.5.1 相对质量 校 正 因子 F 的计 算按式(D.1)进 行 F=.(D 1)M/s X A;式 中:F 质量 校 正 因子;甲苯二异氰酸酯 的质量,单位为克(g);I 所加内标物的质量,单位为克(g);JC 1066 2008A;甲苯二异氰酸酯 的 峰面积;k 5 所加内标物的 峰面积。

    30、D.5.2 试 样 中 游离 TDI含 量的计 算按式(D.2)进 行 尸 x 4 x 孤 XI 000.(D.2)式 中:X 试 样 中 甲苯二异氰酸酯 的 含 量,单位为克 每 千 克(g/kg);F-相对质量 校 正 因子;Wi-待 测试 样 的质量,单位为克(g);VK 所加内标物的质量,单位为克(g);A,待 测试 样 的 峰面积;A,所加内标物的 峰面积。11中华人民共和国 建材行业标准建筑防水涂料中有害物质限量 JC 1066 2008氺 中国建材工业出版 社 出版 建筑材料工业技术监督研究中心(原 国家建筑材料工业 局 标准化研究所)发行 新华 书 店 北京发行所发行各 地 新华 书 店经售 地矿经 研院 印刷 厂 印刷 版 权 所有不 得翻印氺开 本 880X1230 1/16 印 张 1 字 数 2 7千字 2008年 7 月 第 一 版 2008年 7 月第 一 次 印刷 印 数 1 800书号:1580227.179氺编 号:0530网址:电 话:(010)51164708 地址:北京 朝阳区 管 庄 东 里 建材大院北 楼邮编:100024 本标准 如 出 现 印 装质量 问题,由发行 部 负责 调换。

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