新新学案2016届高三生物一轮复习 专题5 5DNA和蛋白质技术（课件+试题）（打包7套）新人教版选修1.zip

提取方法 方法步 骤 适用范 围水蒸气蒸 镏水蒸气蒸 镏 、分离油 层 、除水 过滤适用于提取玫瑰油、薄荷油等 挥发 性 强 的芳香油压 榨法 石灰水浸泡、漂洗、压 榨、 过滤 、静置、再次 过滤适用于柑橘、 柠 檬等易焦糊原料的提取有机溶剂 萃取粉碎、干燥、萃取、过滤 、 浓缩适用范 围 广，要求原料的颗 粒要尽可能 细 小，能充分浸泡在有机溶 剂 中提取物 质提取方法 提取原理 步 骤DNA 盐 析法① DNA在不同 浓 度的 氯化 钠 溶液中溶解度不同； ② DNA不溶于酒精，但某些蛋白 质 溶于酒精① 选择实验 材料； ② 获 取含 DNA的 滤 液；③ 去除 滤 液中的杂质 ；④ 析出 DNA血 红蛋白 凝胶色 谱 法不同蛋白 质 相 对 分子 质量大小不同① 样 品 处 理；② 粗提取；③ 纯 化；④ 纯 度 鉴 定电 泳法 不同蛋白 质 分子 带电 性质 的差异及分子本身的大小、形状的不同玫瑰精油水蒸气蒸 馏 法利用水蒸气将 挥发 性 较 强 的芳香油携 带 出来① 水蒸气蒸 馏 ；② 分离油 层 ；③ 除水、 过滤橘皮精油 压 榨法通 过 机械加 压 ，压 榨出果皮中的芳香油① 石灰水浸泡、漂洗；② 压 榨、 过滤 、静置；③ 再次 过滤胡 萝卜素 萃取法使提取物溶解在有机溶 剂 中，蒸馏 后得到提取物① 粉碎、干燥；② 萃取、 过滤 ；③ 浓缩蛋白 质 混合液中的硫酸 铵浓 度 (%) 15～ 20 23～ 30 25～ 35 38～ 40析出的蛋白 质 甲蛋白 乙蛋白 丙蛋白 丁蛋白1课题 3 血红蛋白的提取和分离[学业水平层次(A)]1．下列各项中，一般不影响凝胶色谱法分离蛋白质的分离度的是( )A．层析柱的高度 B．层析柱的直径C．缓冲溶液 D．样品的分布【解析】 分离度取决于柱高，为分离不同组分，凝胶柱必须有适宜的高度；样品的分布也影响分离度；缓冲溶液的 pH 影响蛋白质所带的电荷，因此也影响分离度。只有层析柱的直径一般不会影响分离度。【答案】 B2．利用凝胶色谱法时什么样的蛋白质先洗脱出来( )A．相对分子质量大的 B．溶解度高的C．相对分子质量小的 D．所带电荷多的【解析】 相对分子质量较小的蛋白质能进入凝胶内部通道运行，路程较长，移动速度较慢；相对分子质量大的蛋白质，运行路程较短，移动速度较快，首先被洗脱出来。【答案】 A3．选用猪、牛、羊成熟的红细胞作分离蛋白质的实验材料，下列是其优点的是( )A．血红蛋白是无色蛋白 B．红细胞有细胞核C．红细胞蛋白质含量高 D．红细胞 DNA 含量高【解析】 哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，核物质也消失，所以红细胞内几乎没有 DNA。血红蛋白是有色蛋白。【答案】 C4．在蛋白质的提取和分离中，关于对样品处理过程中，分析无误的是( )A．洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐B．洗涤时离心速度过小，时间过短，白细胞等会沉淀，达不到分离的效果C．洗涤过程选用质量分数为 0.1%的生理盐水D．透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质【解析】 本题主要考查了血红蛋白提取和分离中的样品处理。洗涤红细胞的目的主要是除去血浆中的蛋白质；洗涤时离心速度过高，时间过长，会使白细胞等一同沉淀，达不到分离的效果；洗涤过程用到的是质量分数为 0.9%的 NaCl 溶液。【答案】 D5．下列关于电泳的说法，不正确的是( )A．电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程B．带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动2C．蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少D．用 SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳，蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小【解析】 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少以及分子的大小等因素。SDS 能与各种蛋白质形成蛋白质－SDS 复合物，SDS 所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，因而掩盖了不同种蛋白质间的电荷差异，使电泳迁移率完全取决于分子的大小。【答案】 C[能力提升层次(B)]6．蛋白质的分离与纯化是蛋白质研究的重要技术。下列有关叙述不正确的是( )A．根据蛋白质分子不能透过半透膜的特性，可将样品中各种不同的蛋白质分离B．根据蛋白质所带电荷性质的差异及分子大小等，可通过电泳法分离蛋白质C．根据蛋白质相对分子质量的大小，可通过凝胶色谱法分离蛋白质D．根据蛋白质的分子大小、密度不同，可通过离心沉降法分离蛋白质【解析】 蛋白质分子是生物大分子，都不能通过半透膜，因此不能利用半透膜分离蛋白质；蛋白质分子所带电荷性质的差异及分子大小可以使蛋白质分子在电场中获得不同的迁移速度，因此可以利用电泳法分离蛋白质；蛋白质相对分子质量的大小不同，通过凝胶柱的时间不同，可通过凝胶色谱法分离蛋白质；蛋白质的分子大小，密度不同，具有不同的离心力，可通过离心沉降法分离蛋白质。【答案】 A7．将经处理破裂后的红细胞混合液以 2 000 r/min 的速度离心 10 min 后，离心管中的溶液分为四层，从上到下的顺序依次是( )A．血红蛋白溶液、甲苯层、脂溶性物质的沉淀层、暗红色沉淀物层B．甲苯层、暗红色沉淀物层、血红蛋白溶液、脂溶性物质的沉淀层C．脂溶性物质的沉淀层、血红蛋白溶液、甲苯层、暗红色沉淀物层D．甲苯层、脂溶性物质的沉淀层、血红蛋白溶液、暗红色沉淀层【解析】 混合液经离心后，在离心管中从上到下的顺序：第 1 层为无色透明的甲苯层，第 2 层白色薄层固体是脂溶性物质的沉淀层，第 3 层红色透明液体是血红蛋白溶液，第 4 层暗红色沉淀物主要是红细胞破碎物沉淀。【答案】 D8．以下关于血红蛋白提取和分离的过程及原理叙述正确的是( )A．红细胞洗涤过程中要加入 5 倍体积的蒸馏水，重复洗涤 3 次B．将血红蛋白溶液放在质量分数为 0.9%的 NaCl 溶液中透析 12 小时C．凝胶装填在色谱柱内要均匀，不能有气泡存在D．蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较大的移动速度慢3【解析】 红细胞洗涤过程中要加入 5 倍体积的生理盐水，重复洗涤 3 次的目的是除去杂蛋白。透析时使用物质的量浓度为 20 mmol/L 的磷酸缓冲液，而不是用 0.9%的 NaCl溶液。蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较大的在凝胶外部移动，移动速度快。在装填凝胶柱时，不能有气泡存在，气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分离效果。【答案】 C9．在血红蛋白分离过程中，如果红色区带歪曲、散乱、变宽，与其有关的是( )A．血红蛋白释放 B．色谱柱的装填C．洗脱过程 D．样品的处理【解析】 如果凝胶色谱柱装填得很成功、分离操作也正确的话，能清楚地看到血红蛋白的红色区带均匀、狭窄、平整，随着洗脱液缓慢流出；如果红色区带歪曲、散乱、变宽，说明分离的效果不好，这与凝胶色谱柱的装填有关。【答案】 B10．(2015·吉林高二检测)凝胶色谱技术由于设备简单，操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果，目前已被广泛应用于多个领域，请回答问题：(1)若选用 SephadexG－100，则“G”表示________________。(2)通过凝胶色谱法可将从红细胞中分离出的血红蛋白样品进一步____________________。关于血红蛋白提取和分离的相关操作，回答下列问题：①实验时要对采集到的血液中的红细胞进行洗涤，洗涤的目的是________________________。②在________________的作用下，红细胞会破裂释放出血红蛋白。③将释放出的血红蛋白收集到透析袋中透析，这是样品的_____________，而透析的目的是___________________________________________________。④实验最后经过 SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳进行____________________。(3)若凝胶色谱操作最后观察到的红色区带歪曲、散乱、变宽，说明与________________有关。【解析】 本题考查血红蛋白的提取和分离。(1)凝胶中“G”表示凝胶的交联程度、膨胀程度和分离范围，100 表示每克凝胶膨胀时可吸水 100 g。(2)血红蛋白的提取和分离实验，原理是依据蛋白质的各种特性分离蛋白质。实验步骤分为样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定四步。(3)若最终红色区带歪曲、散乱、变宽，分离效果差，说明与色谱柱装填有关。【答案】 (1)凝胶的交联程度、膨胀程度和分离范围(2)纯化 ①去除杂蛋白 ②蒸馏水和甲苯 ③粗分离去除相对分子质量较小的杂质 ④纯度鉴定(3)色谱柱装填4[拓展探究层次(C)] 11．已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子，分子大小、电荷的性质和数量情况如图所示，下列有关蛋白质分离的叙述正确的是( )A．若将样品以 2 000 r/min 的速度离心 10 min，分子戊在沉淀中，则丙也一定在沉淀中B．若用凝胶色谱法分离样品中的蛋白质，则分子甲移动速度最快C．将样品装入透析袋中透析 12 h，若分子丙保留在袋内，则乙也一定保留在袋内D．若用 SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子，则分子甲和分子丁形成的电泳带相距最远【解析】 分子丙的相对分子质量大于戊，所以，在离心时戊存在于沉淀中，丙也一定在沉淀中，A 项正确。用凝胶色谱法分离蛋白质时，甲相对分子质量最小，容易进入凝胶内部，则移动速度最慢，B 项错误。分子丙的相对分子质量大于乙，则丙保留在袋内，乙可能在袋外也可能在袋内，C 项错误。SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳的迁移速度完全取决于分子的大小，因此，分子甲与丙形成的电泳带相距最远，D 项错误。【答案】 A12．样品的加入和洗脱的操作不正确的是( )A．加样前，打开色谱柱下端的流出口，使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到凝胶面的下面B．加样后，打开下端出口，使样品渗入凝胶床内C．等样品完全进入凝胶层后，关闭下端出口D．用吸管小心地将 1 mL 透析后的样品加到色谱柱的顶端，不要破坏凝胶面【解析】 加样前，打开色谱柱下端的流出口，使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到与凝胶面平齐。【答案】 A13．(2015·杭州模拟)下图表示对某蛋白质溶液进行 SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果(类似于纸层析法分离色素)，下列相关叙述不正确的是( )5A．蛋白质上某些基团解离后可使蛋白质带电，电场中带电的蛋白质分子(或多肽)会向着与其所带电荷相反的电极移动B．蛋白质在 SDS－聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度完全取决于其所带净电荷多少C．蛋白质在 SDS－聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度基本取决于其相对分子质量的大小D．电泳结果表明溶液中蛋白质可能有两种，但也可能只有一种【解析】 蛋白质的氨基与羧基可发生解离，使其带正电或负电，在电场中发生迁移。SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳所加的 SDS 可掩盖蛋白质本身所带电荷，故电泳迁移速度与本身所带电荷无关，而由其分子大小决定。SDS 会使蛋白质解聚成单条肽链，故结果所示可能只有一种蛋白质(有两种肽链)，也可能是两种蛋白质。【答案】 B14．动物血液常常被选作提取 DNA 和提取血红蛋白的实验材料，请回答下列有关问题：(1)提取 DNA 和提取血红蛋白，猪血都是适宜材料吗？为什么？_______________________________________________________________。(2)无论是提取 DNA 还是提取血红蛋白，都需要先用________对红细胞进行洗涤，其目的是________________。(3)电泳是分离鉴定蛋白质的常规方法。下图为几种蛋白质通过 SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳的图谱，据图，你认为相对分子质量最大的蛋白质是__________，依此推理该样品在凝胶色谱法中最后流出的蛋白质应该是__________。【解析】 (1)猪血是提取血红蛋白的适宜材料，不是提取 DNA 的适宜材料，因为其成熟红细胞没有细胞核，提取 DNA 应该用鸡血。(2)提取 DNA 和血红蛋白，需要先用生理盐水对红细胞进行洗涤，其目的是去除杂蛋白。(3)图为 SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳的图谱，γ 球蛋白离点样处最近，说明质量最大，清蛋白离点样处最远，相对分子质量最小；在凝胶色谱法中相对分子质量小的蛋白质容易进入凝胶颗粒内部的通道，路程长，移动速度慢；而相对分子质量大的蛋白质无法进入凝胶颗粒内部，路程较短，移动速度快，最后流出的蛋白质应该是相对分子质量最小的清蛋白。【答案】 (1)猪血是提取血红蛋白的适宜材料，不是提取 DNA 的适宜材料，因为其成6熟红细胞没有细胞核(2)生理盐水 去除杂蛋白(3)γ 球蛋白 清蛋白15．红细胞含有大量血红蛋白，红细胞的功能主要是由血红蛋白完成的，血红蛋白的主要功能是携带 O2或 CO2，我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白。根据材料回答下列问题。(1)实验前取新鲜血液，要在采血器中预先加入柠檬酸钠，取血回来，马上进行离心，收集血红蛋白溶液。加入柠檬酸钠的目的是________________。(2)在对样品进行处理及粗分离时，主要包括________________、血红蛋白的释放、分离血红蛋白溶液、透析等步骤。其中透析技术的原理是___________ __________________________________________________________________。(3)同学甲利用琼脂糖凝胶电泳技术将得到的蛋白质进行分离，在电泳过程中，影响蛋白质迁移速率的因素包括蛋白质分子的________、________以及分子的形状等。(4)同学乙利用凝胶色谱法进行血红蛋白分离(如图一)，他在操作中加样的正确顺序是__________，在执行图一中②所示操作时，色谱柱下端连接的尼龙管应该________(填“打开”或“关闭”)。(5)图二、图三分别是同学甲、乙利用同一种样品分离得到的结果，则图三中与图二中蛋白质 P 对应的是________。【解析】 (1)加入柠檬酸钠的目的是防止血液凝固。(2)对样品的处理及粗分离包括红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、分离血红蛋白溶液、透析等步骤。其中透析的原理是小分子可以自由进出透析袋(半透膜)，而大分子不能通过。(3)电泳时，影响蛋白质迁移率的因素有蛋白质分子大小、带电性质及分子的形状等。(4)正确的加样顺序可依据样品在色谱柱及凝胶层中的渗入量进行分析，可以得出的是④①②③；同时进行②所示环绕加样时，应关闭下出口。(5)SDS－凝胶电泳装置是垂直的装置，此种电泳方法主要取决于蛋白质相对分子质量的大小，与电荷无关，同时加样在“－”极，通电后，样品蛋白质向“＋”极移动，相对分子质量相对小的，移动距离大，因此从图二的电泳结果分析，P 比 N、M 移向7“＋”距离大，说明 P 的相对分子质量相对比较小，因此洗脱出来的时间比较长，符合图三中的丙。【答案】 (1)防止血液凝固 (2)红细胞的洗涤 小分子可以自由进出透析袋(半透膜)，而大分子不能通过 (3)大小 带电性质 (4)④①②③ 关闭 (5)丙自主学习·基础知识合作探究 ·重难疑点亲和力 电荷 形状和大小 大小 相对分子质量的 分配色谱法 项 目蛋白 质类 型进 入凝胶内部的程度 路程移 动速度相 对 分子质 量 较 小 容易 较长 .相 对 分子质 量 较 大 无法 进 入 . 较 快贯穿的通道 多糖类化合物 多孔球体 较 慢 较 短 在不同 pH范围内使用 使用比例 外界的酸和碱 度 迁移速 形状 大小 带电性质的差异 反的电极 与其所带电荷相 的基团 可解离 迁移 电场 电泳 SDS－聚丙烯酰胺凝胶 琼脂糖凝胶电泳 电泳 聚丙烯酰胺凝胶 去除杂蛋白 黄色血浆 五倍 生理盐水 暗 红 色 10 红色透明 脂溶性沉淀层 滤纸 红色 血红蛋白 甲苯层 相对分子质量较小 大分子 小分子 磷酸缓冲液 透析袋 血红蛋白 样 品的加入和洗脱 气泡 缓冲液平衡好 凝胶色谱柱 凝胶色谱柱 SDS－聚丙 烯酰 胺凝胶 电 泳 蛋白质纯度 相 对 分子 质 量大 相 对 分子 质 量小直径大小 大于凝胶 颗 粒空隙直径 小于凝胶 颗 粒空隙直径运 动 方式 垂直向下运 动 无 规则 的 扩 散运 动运 动 速度 较 快 较 慢运 动 路程 较 短 较长洗脱 顺 序 先从凝胶柱中洗脱出来后从凝胶柱中洗脱出来琼 脂糖凝胶 电 泳 聚丙 烯酰 胺凝胶 电 泳由于 琼 脂糖本身不 带电 荷，各种分子在 电场 中迁移速率决定于所 带电 荷性 质的差异及分子的大小、形状的不同在凝胶中加入 SDS，使蛋白 质 解聚成 单链 ，与各种蛋白 质 形成蛋白 质 —SDS复合物，使其迁移速率完全取决于分子的大小1课题 2 多聚酶链式反应扩增 DNA 片段[学业水平层次(A)]1．下列有关 PCR 描述，不正确的是( )A．是一种酶促反应B．引物决定了扩增的特异性C．扩增对象是 DNA 序列D．扩增对象是核糖核苷酸序列【解析】 PCR 是一种体外迅速扩增 DNA 片段的技术，故 D 错。【答案】 D2．下列关于 DNA 复制和 PCR 的描述中，正确的是( )A．DNA 聚合酶不能从头开始合成 DNA，只能从 5′端延伸 DNA 链B．DNA 复制不需要引物C．引物与 DNA 母链通过碱基互补配对进行结合D．PCR 扩增的对象是核糖核苷酸序列【解析】 由于 DNA 聚合酶不能从头开始合成 DNA，只能从 3′端延伸 DNA 链，故 DNA复制需要引物，而且它与 DNA 母链通过碱基互补配对结合。PCR 扩增的对象是 DNA，而不是RNA。【答案】 C3．在 PCR 实验操作中，下列说法不正确的是( )A．在微量离心管中添加各种试剂时，只需要一个枪头B．离心管的盖子一定要盖严，防止液体外溢C．用手轻弹离心管壁的目的是使反应液充分混合D．离心的目的是使反应液集中在离心管底部，提高反应效果【解析】 在微量离心管中添加各种试剂时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头必须更换，确保实验的准确性；离心管的盖子一定要盖严，防止实验中脱落或液体外溢；离心的目的是使反应液集中在离心管底部，提高反应效果。【答案】 A4．下列操作过程的叙述中错误的是( )A．PCR 实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌B．PCR 所用缓冲液和酶从冰箱拿出之后，迅速融化C．PCR 所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在－20 ℃储存D．在微量离心管中添加反应成分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换【解析】 PCR 所用缓冲液和酶从冰箱拿出之后，应放在冰块上缓慢融化，这样才能2不破坏缓冲液中稳定性较差的成分，同样保护酶的活性不被破坏。【答案】 B5．退火温度是影响 PCR 特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至 40～60 ℃，可使引物和模板发生结合。PCR 的结果可不考虑原来解旋开的两个 DNA 模板链的重新结合，原因不包括( )A．由于模板 DNA 比引物复杂得多B．引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞C．加入引物的量足够多而模板链数量少D．模板链加热解旋已经变性不可能再次结合【解析】 DNA 分子在 94 ℃左右的温度范围内双螺旋结构解体，双链打开，在 DNA 分子复制时提供模板，这个过程称为变性。当温度缓慢降低到 40～60 ℃时，两条解聚的单链分别与引物结合，称为退火，故 D 项阐述错误。【答案】 D[能力提升层次(B)]6．在 PCR 扩增的实验中，加入一种提取物(一种模板 DNA 片段)，但实验得到的产物却有 2 种 DNA。其原因可能是( )A．引物不足 B． TaqDNA 聚合酶发生变异C．基因污染 D．温度过高【解析】 这是由于实验操作不当，混入了杂质 DNA，造成污染的结果。因此，在 PCR实验中，一定要做到隔离操作区、分装试剂、简化操作程序、使用一次性吸液枪头、灭菌等。【答案】 C7．使用 PCR 仪的具体实验操作顺序应为( )①设计好 PCR 仪的循环程序②按配方准备好各组分③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分④进行 PCR 反应⑤离心使反应液集中在离心管底部A．②③⑤④① B．①⑤③②④C．②③⑤①④ D．④②⑤③①【解析】 PCR 反应的操作步骤一般分为准备(包括配制配方及将各配方放于实验台上)→移液→混合→离心→反应。因 PCR 仪是一种自动控制温度的仪器，设计好循环程序就可以进行反应了。【答案】 C38．PCR 一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物 I 延伸而成的 DNA 单链作模板时将( )A．仍与引物Ⅰ结合进行 DNA 子链的延伸B．与引物Ⅱ结合进行 DNA 子链的延伸C．同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸D．无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链【解析】 当由引物Ⅰ延伸而成的 DNA 单链作模板时，此单链引物端为 5′瑞，因此与它互补的子链应从另一端开始合成，即由引物Ⅱ结合延伸 DNA 的子链。【答案】 B9．(2015·长沙高二检测)PCR 利用了 DNA 热变性的原理，PCR 仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器，对 PCR 过程中“温度的控制”的说法错误的是( )A．酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链B．延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度C．DNA 聚合酶具有耐高温的能力D．DNA 解旋酶具有耐高温的能力【解析】 PCR 是体外 DNA 扩增，DNA 双链的解开不需要解旋酶，靠高温使其变性，双链螺旋结构解体，双链分开，在复性后，在耐高温的 DNA 聚合酶的作用下根据碱基互补配对原则合成新的 DNA，因此延伸的温度要大于复性温度而小于变性温度。【答案】 D10．PCR 是一种体外快速扩增 DNA 的方法，用于放大特定的 DNA 片段，数小时内可使目的基因片段扩增到数百万个。PCR 需要模板 DNA、引物、脱氧核苷酸和 DNA 聚合酶等条件。如图为模板 DNA 分子及 2 种引物，请据图回答相关问题：(1)PCR 的全称是________________________。PCR 与体内 DNA 复制的不同之处主要表现在温度环境的不同，在 PCR 技术中先用 95 ℃高温处理的目的是____________，而这一过程在细胞内是通过____________实现的。(2)在 PCR 技术中所需要的引物实质上是一种____________________。请在图中绘出引物结合的位置。(3)若将 1 个 DNA 分子拷贝 10 次，则需要在缓冲液中至少加人________个引物。(4)DNA 子链复制的方向是________________，这是由于____________ _______________________________________________________________。【解析】 PCR 技术又称多聚酶链式反应。在 PCR 技术中，用 95 ℃高温处理的目的是4使 DNA 分子中的氢键断裂，两条链解开，即使 DNA 分子变性。引物是一种单链 DNA 或 RNA分子，它能与解开的 DNA 母链的 3′端结合，为 DNA 聚合酶提供吸附位点，使 DNA 聚合酶从引物的 3′端开始连接脱氧核苷酸，从而决定了 DNA 子链复制的方向是从 5′端到 3′端。在 DNA 分子扩增时，需要 2 种引物，由于新合成的子链都需要引物作为复制的起点，故所需的引物数目等于新合成的 DNA 子链数目，即 2×210－2＝2 11－2(个)。【答案】 (1)多聚酶链式反应 使 DNA 变性(使 DNA 的两条链解开) 解旋酶的催化(2)单链 DNA 或 RNA 分子 如图所示(3)211－2(4)从 5′端到 3′端 DNA 聚合酶只能从引物的 3′端开始连接单个脱氧核苷酸分子[拓展探究层次(C)] 11．一个由 15N 标记的 DNA 分子，放在没有标记的环境中培养，利用 PCR 循环 5 次后，15N 标记的 DNA 分子占总数的( )A．1/10 B．1/5 C．1/6 D．1/25【解析】 一个 DNA 分子利用 PCR 技术循环 5 次后产生的 DNA 分子数目为 25。而 DNA的复制是半保留复制，其特点是新形成的 DNA 双链，一条是来自母链，另一条是新形成的子链。这样最初由 15N 标记的 DNA 分子复制后，其标记的两条链就分别进入两个子代 DNA分子中，这样两个子代 DNA 分子被标记了。以后均是在没有标记的环境中培养，不论经过多少次复制，最初标记的两条链始终存在于两个 DNA 分子中，这样经过 5 次循环后， 15N 标记的 DNA 分子占总数的 2/25＝1/16。【答案】 C12． “X 基因”是 DNA 分子上一个有遗传效应的片段，若要用 PCR 技术特异性地拷贝“X 基因” ，需在 PCR 反应中加入两种引物，两种引物及其与模板链的结合位置如图 1 所示。经 4 轮循环后产物中有五种不同的 DNA 分子，如图 2 所示，其中第⑤种 DNA 分子有几个( )5A．2 B．4 C．6 D．8【解析】 PCR 技术扩增时，由两种引物决定所扩增的片段的特定序列，上一次循环的产物为下一次循环的模板。第一次循环形成①和②，第二次循环形成①、②、③、④四个 DNA，以此类推 4 次循环后共形成 16 个 DNA，其中①、②各一个，③、④各三个，⑤共8 个。【答案】 D13．下图中 PCR 第二轮产物 a、b、c、d 分别是以 PCR 第一轮产物的哪一条单链 DNA 为模板复制产生的( )A．②①③④ B．①③④②C．①②④③ D．①②③④【解析】 以①链为模板复制而来的 DNA 应只含有引物Ⅰ(a)；以④链为模板复制而来的只有引物Ⅱ(d)；b、c 是以②、③为模板复制而来的。【答案】 D14．多聚酶链式反应(PCR)是一种体外扩增 DNA 片段的技术。可用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和 DNA 序列测定等方面。回答以下问题：(1)细胞内 DNA 复制过程中，引物的作用是_________________________，6而且 DNA 复制的前提是________________________________________。(2)PCR 利用了________原理，可通过控制温度来控制双链的解旋与结合。(3)PCR 技术用到的酶是____________________，与细胞内 DNA 复制时发挥相同作用的酶相比区别在于________。(4)下面表格是 DNA 体内复制与 PCR 反应的部分比较结果。通过比较分析，请推导出PCR 反应合成 DNA 子链时能量来源于___________________________。原料 ATPDNA 体内复制 四种脱氧核苷酸 需要PCR 反应脱氧胞苷三磷酸、脱氧腺苷三磷酸脱氧胸苷三磷酸、脱氧鸟苷三磷酸不需要(5)假如 PCR 反应所用的引物含有放射性、模板不具有放射性，且引物不被切除，则经过 n 次循环，具有放射性的脱氧核苷酸链占总链数的比值为________。【解析】 (1)DNA 具有双螺旋结构，复制时遵循碱基互补配对原则，所以打开氢键，DNA 聚合酶方可在引物的引导下从引物 3′端开始连接脱氧核苷酸。(2)PCR 技术就是模拟细胞内 DNA 复制的一项技术，只不过该技术中双链的解旋与结合是通过温度来控制的，原因在于 DNA 具有热变性。(3) TaqDNA 聚合酶具有耐高温的特性。(4)DNA 无论是体内复制还是体外复制，子链合成过程中都要消耗能量，而 PCR 反应不加入 ATP 供能，且加入的原料也不是四种脱氧核苷酸，可见 PCR 所用原料在水解成相应脱氧核苷酸时，能释放出等同于ATP 水解的能量。(5)DNA 复制 n 次产生 2n个 DNA，共有 2n＋1 条脱氧核苷酸链，由于母链不具有放射性，所以具有放射性的脱氧核苷酸链占总链数的比值为 ＝ 。2n＋ 1－ 22n＋ 1 2n－ 12n【答案】 (1)使 DNA 聚合酶能够从引物的 3′端开始连接脱氧核苷酸 解开双链(或打开氢键)(2)DNA 的热变性(3)Taq DNA 聚合酶 耐高温(4)所用原料水解产生相应脱氧核苷酸时所释放的能量(5)2n－ 12n15．多聚酶链式反应(PCR 技术)是在实验室中以少量样品 DNA 制备大量 DNA 的生化技术，反应系统中包括微量样品 DNA、DNA 聚合酶、引物、足量的 4 种脱氧核苷酸等。反应中新合成的 DNA 又可以作为下一轮反应的模板，其简要过程如图所示。7(1)某个 DNA 样品有 1 000 个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4，则经过 PCR 仪五次循环后，将产生________个 DNA 分子，其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是________个。(2)分别以不同生物的 DNA 样品为模板合成的各个新 DNA 之间存在差异，这些差异是__________________________________________________________。(3)由于 DNA 分子上的“遗传因子”基本都是符合孟德尔的遗传规律的，因此人类可以利用 PCR 技术合成的 DNA 进行亲子鉴定，其原理是：首先获取被测试者的 DNA，并进行 PCR扩增，取其中一样本 DNA 用限制性核酸内切酶切成待测的小片段，放进凝胶内，用电泳推动 DNA 小片段分离，再使用特别的“探针”去寻找基因。相同的基因会凝聚在一起，然后利用特别的染料在 X 光下，便会显示由 DNA 探针凝聚于一起的黑色条码。每个人的条码一半与其母亲的条码吻合，另一半与其父亲的条码吻合。①限制性核酸内切酶能将 DNA 样品切成特定的小片段，这主要体现了酶的________。A．专一性 B．高效性C．多样性 D．作用条件温和②2002 年，我国第一张 18 个位点的“基因身份证明”诞生。人的“基因身份证明”是否终身有效？________，理由是____________________________。③孩子的父亲是________。(4)请指出 PCR 技术与转录过程的三个不同之处：①_________________________________________________________；②_________________________________________________________；③__________________________________________________________。【解析】 本题考查了 PCR 技术的应用及相关计算与识图能力。(1)该 DNA 样品复制 5次，产生 DNA 分子数为 25＝32 个，DNA 样品中 T＝A＝200 个，则样品复制 5 次，需要胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少为 200×(25－1)＝6 200 个。 (2)不同生物的 DNA 样品中，脱氧核苷酸(碱基)数目、比例和排列顺序不同。(3)限制性核酸内切酶能识别双链 DNA 分子中特定核苷酸序列，并在特定部位进行切割，这就说明酶具有专一性；人的“基因身份证明”是根据 DNA 上的遗传信息制成的，而每个人的 DNA 在不同生长发育阶段和不同组织细胞中8是基本相同的。判断孩子的父亲主要是从孩子和四个样本 DNA 条码的吻合程度来分析，只有 B 的一条条码和孩子的一条条码吻合。(4)PCR 技术与转录过程的不同特点有：转录 PCR 技术模板 DNA 的一条单链 DNA 两条链原料 核糖核苷酸 脱氧核苷酸碱基配对 A 与 U A 与 T酶 RNA 聚合酶 DNA 聚合酶【答案】 (1)32 6 200(2)碱基(脱氧核苷酸)的数目、比例和排列顺序不同(3)①A ②是 同一个体的不同生长发育阶段和不同组织细胞的 DNA 是相同的，所以它有高度的个体特异性和稳定性 ③B(4)①PCR 技术以 DNA 的两条单链为模板合成子代 DNA，转录以 DNA 的一条单链为模板合成 RNA②PCR 技术的原料为脱氧核苷酸，转录的原料是核糖核苷酸③催化二者反应的酶不同(或其他合理答案)自主学习·基础知识合作探究 ·重难疑点参与的 组 分 在 DNA复制中的作用DNA母 链 提供 DNA复制的 .解旋 酶 打开 DNA双 链4种 . 合成子 链 的原料DNA聚合 酶 催化合成 DNA子 链引物 使 DNA聚合 酶 能 够 从 的3′ 端开始 连 接脱氧核苷酸模板 脱氧核苷酸 引物 DNA拷贝 DNA 扩增 DNA片段 体外 多聚酶链式反应 3′ 5′ 3′ 两条彼此分离的 DNA链 降低 变性 双链 结构 DNA的双螺旋 80～ 100 ℃ 缓冲溶液 Taq_DNA聚合 酶 脱氧核苷酸 模板链 DNA 配对 碱基互补 50 ℃ 左右 解聚 90 ℃ 以上 DNA聚合酶 脱氧核苷酸 72 ℃ 左右 260 nm 指数扩增 序列 DNA PCR反应 0.5 mL PCR反应的微量离心管 水浴锅 恒温水浴锅 DNA扩增 温度 手指轻轻弹击管的侧壁 枪头 － 20 ℃ 酶 缓冲液 高压灭菌 外源 DNA 体内 DNA复制 PCR反 应不同点场 所 细 胞内 细 胞外能量 ATP提供能量 不需 ATP提供能量解旋 在解旋 酶 作用下， 细胞提供能量，部分解开加 热 至 90 ℃ 以上 时 ，双 链 全部解开，不需解旋 酶引物 一小段 RNA 可以是 RNA或 单链DNA分子片段合成子 链在引物基 础 上，一条链连续 合成，另一条链 不 连续 合成分 别 从两条 链 的引物端开始，都是 连续 合成，控制温度 72 ℃不同点特点 边 解旋 边 复制，半保留复制 体外迅速 扩 增Taq DNA聚合 酶 不需要 需要循 环 次数 受生物体自身控制 30多次温度 体内温和条件 高温 (可 变 )相同点① 需提供 DNA复制的模板 ② 四种脱氧核苷酸 为 原料③ 都需要一定的 缓 冲溶液④ 子 链 延伸的方向都是从 5′ 端到 3′ 端1课题 1 DNA 的粗提取与鉴定[学业水平层次(A)]1．玻璃棒搅拌出的较纯净的 DNA 的颜色以及 DNA 遇二苯胺(沸水浴)染成的颜色分别是( )A．黄色、紫色 B．白色、砖红色C．白色、蓝色 D．蓝色、砖红色【解析】 提取出来的 DNA 为白色丝状物，与二苯胺反应后呈蓝色。【答案】 C2．在 DNA 粗提取和鉴定的实验中，若选择的实验材料为植物细胞，破碎细胞时要加入一定量的洗涤剂和食盐。加入洗涤剂的目的是( )A．利于 DNA 的溶解 B．分离 DNA 和蛋白质C．溶解细胞膜 D．溶解蛋白质【解析】 洗涤剂是一种离子去污剂，能溶解细胞膜，有利于 DNA 的释放。【答案】 С3．在 DNA 的粗提取过程中，初步析出 DNA 和提取较纯净的 DNA 所用的药品分别是( )①0.1 g/mL 的柠檬酸钠溶液②2.00 mol/L 的 NaCl 溶液③0.14 mol/L 的 NaCl 溶液④体积分数为 95%的冷酒精溶液A．①② B．②③ C．③④ D．①④【解析】 在物质的量浓度为 0.14 mol/L 的 NaCl 溶液中，DNA 析出而蛋白质溶解；冷却的体积分数为 95%的酒精溶液能使 DNA 析出，得到较纯净的 DNA。【答案】 C4．在“DNA 的粗提取与鉴定”实验中，提取鸡血细胞的 DNA 和析出含 DNA 的丝状物的操作过程中，均用到蒸馏水，其作用在于( )A．前者用来溶解鸡血细胞，后者用来溶解 DNAB．前者用来分离细胞核与细胞质，后者用来提取 DNAC．前者使鸡血细胞吸水破裂，后者用来稀释 NaCl 溶液D．前者使 DNA 从核中分离出来，后者使 DNA 析出【解析】 提取鸡血细胞的 DNA 过程中加入蒸馏水可使鸡血细胞吸水破裂，释放出细胞核中的 DNA。而析出含 DNA 的丝状物过程中加蒸馏水可用来稀释 NaCl 溶液，降低 DNA 的溶解度，使 DNA 析出。【答案】 C25．向溶有 DNA 的 2 mol/L 的氯化钠溶液中不断加入蒸馏水，在这个过程中 DNA 和杂质蛋白等溶解度变化情况分别是( )A．减小，减小 B．增大，增大C．先减小后增大，增大 D．减小，增大【解析】 加入蒸馏水后，DNA 溶解度随着氯化钠溶液的浓度降低而减小，在 0.14 mol/L 时达到最小，继续加入蒸馏水，DNA 溶解度增大。蛋白质等杂质随着氯化钠溶液的浓度降低而增大。【答案】 C[能力提升层次(B)]6．在采用鸡血为材料对 DNA 进行粗提取的实验中，若需进一步提取杂质较少的 DNA，可以依据的原理是( )A．在物质的量浓度为 0.14 mol/L 的氯化钠溶液中 DNA 的溶解度最小B．DNA 遇二苯胺在沸水浴的条件下会染成蓝色C．DNA 不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精D．质量浓度为 0.1 g/mL 的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用【解析】 利用 0.14 mol/L 的氯化钠溶液，可以析出 DNA；DNA 遇二苯胺在沸水浴的条件下染成蓝色，可以鉴定 DNA；利用 0.1 g/mL 的柠檬酸钠溶液可以得到澄清的鸡血细胞液。它们都不能成为进一步提纯 DNA。【答案】 C7．蛋白酶能将蛋白质水解而使染色质中的 DNA 分离出来。下列药品可达到上述同一目的的是( )A．蒸馏水 B．NaCl 溶液C．NaOH 溶液 D．甲基绿【解析】 蛋白酶是利用酶的专一性将 DNA 和蛋白质分离，而 NaCl 溶液则是利用 DNA和蛋白质在该溶液中的溶解度不同将其分离。【答案】 B8．在 DNA 粗提取与鉴定实验中，将第三次过滤获得的纱布上含有的 DNA 的黏稠物(含有较多杂质)分别处理如下：序号 操作过程① 放入 2 mol/L 的 NaCl 溶液，搅拌后过滤② 再加 0.14 mo1/L 的 NaCl 溶液，搅拌后过滤③再加入冷却的、同体积的 95%酒精溶液，用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状物上述操作过程正确的是( )3A．①② B．①②③C．①③ D．②③【解析】 第三次过滤后纱布上是粗提取的 DNA，此 DNA 还含有杂质，因此将其溶于 2 mol/L 的 NaCl 溶液中，再进行过滤，以除去不溶于 2 mol/L 的 NaCl 溶液的杂质。然后向滤液中加入同体积的、冷却的体积分数为 95%酒精即可析出 DNA。然后挑出 DNA 进行鉴定。【答案】 C9．(2015·荆州高二检测)若从植物中提取 DNA，发现实验效果不好，如果看不到丝状物沉淀、用二苯胺鉴定时不显示颜色等，其可能的原因是( )①植物细胞中 DNA 含量低②研磨不充分③过滤不充分④95%冷酒精溶液的量过大A．①② B．③④ C．①④ D．②③【解析】 研磨不充分会使细胞核内的 DNA 释放不完全，提取的 DNA 量变少；过滤不充分，也会导致提取的 DNA 量过少；若用于沉淀 DNA 的酒精量过少，也会导致 DNA 的沉淀量少，影响实验效果。【答案】 D10．DNA 在 NaCl 溶液中的溶解度有二重性，随着 NaCl 溶液浓度的变化而变化。(1)请在下列不同浓度的 NaCI 溶液中选出能使 DNA 析出最彻底的一种( )和溶解度最高的一种( )(在括号内填选项)。A．0.14 mol/L B．2 mol/LC．0.15 mol/L D．0.3 mol/L(2)DNA 不溶于酒精溶液，但细胞中的某些物质却可以溶于酒精溶液，利用这一原理可以_____________________________________________________，可以推测溶于酒精溶液中的物质可能有____________________________。(3)利用 DNA 遇________________呈蓝色的特性，将该物质作为鉴定________________的试剂。其实验过程要点是向放有________________的试管中加入 4mL 的________________。混合均匀后，将试管置于________________5 min，待试管________________，观察试管中溶液颜色的变化，这个实验也说明 DNA 耐________________。【解析】 根据实验原理可知 DNA 在物质的量浓度为 0.14 mol/L 的 NaCl 溶液中溶解度最低，在物质的量浓度为 2 mol/L 的 NaCl 溶液中溶解度最高。细胞核中 DNA 存在于染色体上，为了把 DNA 与其他物质分开，采取 DNA 不溶于酒精溶液的方法，目的是除去杂质，4进一步提纯 DNA；利用 DNA 遇二苯胺(沸水浴)呈蓝色的特性，可以鉴定提取的 DNA。【答案】 (1)A B(2)除去杂质，进一步提纯 DNA 某些脂质、蛋白质、糖类或其他大分子物质(3)二苯胺 DNA DNA 二苯胺试剂 沸水中水浴加热 冷却后 高温[拓展探究层次(C)] 11．甲、乙两图为“DNA 的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置图。相关叙述正确的是( )甲 乙A．图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为 NaCl 溶液，但两者浓度不同B．图乙试管经稍稍加热后即可观察到一支试管中的溶液明显变蓝，另一支试管中的溶液不变蓝C．图甲操作需用玻璃棒迅速搅拌以使 DNA 析出，并缠绕在玻璃棒上D．图乙操作中所用的二苯胺需现配现用以达到较好的鉴定效果【解析】 图甲所示为在 95%酒精溶液中 DNA 析出，图乙试管中为高浓度(2 mol/L)的NaCl 溶液，DNA 溶解，A 项错误；利用二苯胺试剂检测 DNA 时条件为沸水浴加热，B 项错误；图甲中的搅拌操作应缓慢进行，以防止断裂，C 项错误；二苯胺试剂最好现配现用，D 项正确。【答案】 D12．在下列操作中，对 DNA 提取量影响较大的是( )①使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂，释放出 DNA 等核物质②搅拌时，要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动③在“析出 DNA 丝状物”时，要缓缓加蒸馏水，直至溶液中的黏稠物不再增多④在用酒精溶液沉淀 DNA 时，要使用冷酒精，甚至再将混合液放入冰箱中冷却⑤在 DNA 溶解和再溶解时，要充分搅拌A．①②④⑤ B．①②③④C．①③④⑤ D．②③④⑤【解析】 在②所述的操作中，可以保证 DNA 分子的完整性，但不影响提取量。除了①③④⑤外，使用塑料器皿也可以减少 DNA 在操作中的损失，这些操作对 DNA 提取量影响较大。【答案】 C513．在 DNA 提取过程中涉及三次过滤：a.过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液；b.过滤含黏稠物的 0.14 mol/L 的 NaCl 溶液；c.过滤溶解有 DNA 的 2 mol/L 的 NaCl 溶液。以上三次过滤分别为了获得( )A．含核物质的滤液、纱布上含 DNA 的黏稠物、含 DNA 的滤液B．含核物质的滤液、滤液中 DNA 黏稠物、含 DNA 的滤液C．含核物质的滤液、滤液中 DNA 黏稠物、纱布上的 DNAD．含较纯 DNA 的滤液、纱布上含 DNA 的黏稠物、含 DNA 的滤液【解析】 向鸡血细胞液中加入蒸馏水，细胞吸水而使细胞膜及核膜破裂，释放出核物质，则滤液中含有核物质；DNA 在 0.14 mol/L 的 NaCl 溶液中溶解度最小而析出，则纱布上的黏稠物中含有 DNA；在 2 mol/L NaCl 溶液中，DNA 溶解而蛋白质析出，则 DNA 在滤液中。【答案】 A14．关于“DNA 的粗提取与鉴定”实验：(1)该实验依据的原理是( )A．DNA 在 NaCl 溶液中的溶解度随 NaCl 溶液浓度的不同而不同B．利用 DNA 不溶于酒精的性质，可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的 DNAC．DNA 是大分子有机物，不溶于水而溶于某些有机溶剂D．在沸水中 DNA 遇二苯胺会出现蓝色反应(2)实验的正确操作步骤是( )A．制备鸡血细胞→提取细胞核物质→溶解核内的 DNA→析出并滤取 DNA 黏稠物→DNA的再溶解→提取较纯净的 DNA→鉴定 DNAB．制备鸡血细胞液→提取细胞核物质→溶解并析出 DNA→DNA 的再溶解→提取较纯净的 DNA→鉴定 DNAC．制备鸡血细胞液→溶解 DNA→提取细胞核中 DNA→DNA 的再溶解→提取较纯净的DNA→DNA 的鉴定D．制备鸡血细胞的细胞核物质提取液→溶解并析出 DNA→提取较纯净的 DNA→DNA 的鉴定(3)实验过程中第一次所用 NaCl 溶液的浓度是____________；第二次所用 NaCl 溶液的浓度是________。所用酒精最好是________，其体积分数为________。(4)鉴定 DNA 的方法是，向溶有 DNA 丝状物的试管中加入________mL 的________试剂，混合均匀后，将试管置于沸水中加热 5 min，冷却后可观察到溶液呈________。【解析】 (1)本实验依据的原理是 A、B、D 三个方面，必须明确的是当 NaCl 溶液的浓度为 0.14 mol/L，时 DNA 的溶解度最低，具体操作是用 2 mol/L 的 NaCl 溶液，加水稀释至黏稠物不再增多时，表明该溶液浓度即为 0.14 mol/L。(2)A 项为正确的操作程序，B6项漏掉了 DNA 的再溶解前要过滤，C 项中提取细胞核中 DNA 的叙述欠妥，应是提取核物质，并且应放在溶解 DNA 之前，D 项明显有误。(3)整个实验过程三次用到 NaCl 溶液，第一次是溶解细胞核内 DNA，第二次是 DNA 黏稠物的再溶解；第三次是 DNA 的鉴定。前两次所用浓度均是 2 mol/L。所用酒精最好是体积分数为 95%的冷却的酒精。(4)鉴定 DNA 的存在用二苯胺水浴加热法呈现蓝色。【答案】 (1)ABD (2)A(3)2 mol/L 2 mol/L 冷却的酒精 95%(4)4 二苯胺 蓝色15．DNA 的粗提取与鉴定的实验(如图)：(1)本实验材料选用鸡血细胞液，而不是鸡全血，主要原因是鸡血细胞液中________含量较高。(2)图 A 所示加入蒸馏水的目的是__________________________________。(3)通过图 B 所示步骤取得滤液后，再向滤液中加入 2 mol/L NaCl 溶液的目的是_________________________________________________________________。(4)图 C 所示加入蒸馏水的目的是___________________________________。【解析】 本题考查了 DNA 的粗提取与鉴定的实验原理。(1)鸡血细胞核 DNA 含量丰富，材料易得；鸡全血包括血浆，而鸡血细胞液为鸡全血除去血浆剩下的成分，其中 DNA 含量更高，更易提取。(2)如图 A 所示，鸡血细胞液中加入蒸馏水，细胞吸水涨破而释放出核物质 DNA。(3)如图 B 所示，向滤液中加入 2 mol/L NaCl 溶液后，DNA 溶解而蛋白质析出。(4)如图 C 所示，含 DNA 的浓盐水中加入蒸馏水，会使 NaCl 溶液浓度下降，DNA 会因溶解度的下降而析出。【答案】 (1)DNA(2)使血细胞吸水涨破，释放出核物质 DNA(3)使 DNA 溶解于 NaCl 溶液中(4)使 DNA 的溶解度下降而析出