1、知情同意书知情告知页（药物临床试验）亲爱的受试者 您的医生已经确诊您患有 疾病。 我们将邀请您参加一项 药物的试验性治疗研究，并将与 药物进行比较，以观察他们对于 病的疗效和安全性。这两种药物是通过 途径给药。在您决定是否参加这项研究之前，请尽可能仔细阅读以下内容，它可以帮助您了解该项研究以及为何要进行这项研究，研究的程序和期限，参加研究后可能给您带来的益处、风险和不适。如果您愿意，您也可以和您的亲属、朋友一起讨论，或者请您的医生给予解释，帮助您做出决定。研究介绍一、研究背景和研究目的目标疾病的常规治疗方法介绍。（详细说明该疾病各种常规疗法、及其疗效与副作用）试验药物的介绍：适应症，治疗特点（
2、包括文献、传统经验、临床前药效、毒理研究结果的概述），以说明这是邀请受试者参加研究的理由。对照药物的介绍：治疗特点，包括文献、传统经验、临床疗效和副作用。本研究的目的是为了评价 药治疗 病 证的有效性和安全性，其研究结果将用于申请新药生产注册。本研究将在 、 个研究中心进行，预计有 余名受试者自愿参加。本项研究已经得到国家药品监督管理局批准。温州医科大学附属眼视光医院伦理委员会已经审议此项研究是遵从赫尔辛基宣言原则，符合医疗道德的。二、哪些人不宜参加研究排除标准（节选）三、如果参加研究将需要做什么1. 在您入选研究前，您将接受以下检查以确定您是否可以参加研究：医生将询问、记录您的病史，对您进行
3、体格检查。您需要做血常规、大便常规、尿常规，肝功能，肾功能等理化检查。2. 若您以上检查合格，将按以下步骤进行研究（按随访时点详细陈述治疗及各检查项目）研究开始将根据计算机提供的随机数字，决定您接受 或 干预措施。参加这项研究的患者分别有50%的可能性被分入这两个不同的组别。您和您的医生都无法事先知道和选择任何一种干预措施。研究观察将持续 天。研究第 天：您应到医院就诊，并如实向医生反映病情变化，医生将收集您的病史及体检结果。研究第 天：这时候研究结束了。您应到医院就诊，医生将询问记录您病情的变化，给您做体格检查，还将做血、尿、便常规、心电图及取血做肝肾功能等理化检查。在上述描述中，明确哪些程
4、序为研究性，哪些为非研究性。3. 需要您配合的其他事项您需要按医生和您约定的随访时间来医院就诊。您的随访非常重要，因为医生将判断您接受的研究措施是否真正起作用。您需要按医生指导用药，并请您在每次服药后及时、客观地在服药记录卡中记录。您在每次随访时都必须归还未用完的药物及其包装，并将正在服用的其它药物带来，包括您有其它合并疾病须继续服用的药物。在研究期间您不能使用治疗 病的其它 药物。如您需要进行其它治疗，请事先与您的医生取得联系。关于饮食、生活起居的规定。四、参加研究可能的受益您和社会将可能从本项研究中受益。此种受益包括您的病情有可能获得改善，以及本项研究可能帮助开发出一种新治疗方法，以用于患
5、有相似病情的其他病人。您将在研究期间获得良好的医疗服务。a期临床试验，一般认为受试者不能从研究获得直接的受益。对此，申办者将给予受试者报酬和补偿。五、参加研究可能的不良反应、风险和不适、不方便 详细描述试验药物、对照药物的副作用，包括临床前毒理试验提示可能的副作用。描述参加研究合理预期的不适。 尽管到目前为止没有发现该研究方法有任何不良反应，如果在研究中您出现任何不适，或病情发生新的变化，或任何意外情况，不管是否与药物有关，均应及时通知您的医生，他/她将对此作出判断和医疗处理。医生和申办者 药厂将尽全力预防和治疗由于本研究可能带来的伤害。如果在临床试验中出现不良事件，医学专家委员会将会鉴定其是
6、否与试验药物有关。申办者将对与试验相关的损害提供治疗的费用及相应的经济补偿，这一点已经在我国药物临床试验质量管理规范中作出了规定。您在研究期间需要按时到医院随访，做一些理化检查，这些都可能给您造成麻烦或带来不方便。此外，（研究干预）可能出现无效的情况，以及因治疗无效或者因合并其他疾病等原因而导致病情继续发展。在研究期间，如果医生发现本项研究所采取的（研究干预）措施无效，将会中止研究，改用其他可能有效的治疗措施。六、有关费用 药厂将支付您参加本项研究期间所做的与研究有关的检查费用，随访时的挂号费，并免费提供研究用药，研究结束后您将得到因参加临床试验的交通补贴费 元。外地患者的往返交通费超过 元者
7、将实报实销。医学院校在本院实习的学生、医院职工参加临床试验将不给予交通费补贴。a期临床试验将给予受试者报酬和补偿费 元。如果发生与试验相关的损害，申办者将支付您的医疗费用。如果因严重不良反应住院医疗，申办者还将提供适当的营养费、误工的工资和奖金的补偿费。如果您同时合并其他疾病所需的治疗和检查，将不在免费的范围之内。如果因（研究干预措施）无效，我们将提供药物一个疗程的免费治疗（如果是急性的、可治愈的疾病，建议申办者提供公认最有效的免费治疗至痊愈）。七、个人信息是保密的吗？ 您的医疗记录（研究病历/CRF、化验单等）将完整地保存在医院，医生会将化验检查结果记录在您的门诊病历上。研究者、申办者代表、
8、伦理委员会和药品监督管理部门将被允许查阅您的医疗记录。任何有关本项研究结果的公开报告将不会披露您的个人身份。我们将在法律允许的范围内，尽一切努力保护您个人医疗资料的隐私。除本研究以外，有可能在今后的其他研究中会再次利用您的医疗记录和病理检查标本。您现在也可以声明拒绝除本研究外的其他研究利用您的医疗记录和病理标本。八、怎样获得更多的信息？ 您可以在任何时间提出有关本项研究的任何问题。您的医生将给您留下他/她的电话号码以便能回答您的问题。如果您对参加研究有任何抱怨，请联系伦理委员会办公室。 如果在研究过程中有任何重要的新信息，可能影响您继续参加研究的意愿时，您的医生将会及时通知您。九、可以自愿选择
9、参加研究和中途退出研究 是否参加研究完全取决于您的自愿。您可以拒绝参加此项研究，或在研究过程中的任何时间退出本研究，这都不会影响您和医生间的关系，都不会影响对您的医疗或有其他方面利益的损失。 您的医生或研究者出于对您的最大利益考虑，可能会随时中止您参加本项研究。 如果您不参加本项研究，或中途退出研究，还有很多其它可替代的治疗药物，如 。您不必为了治疗您的疾病而必须选择参加本项研究。如果您因为任何原因从研究中退出，您可能被询问有关您使用试验药物的情况。如果医生认为需要，您也可能被要求进行实验室检查和体格检查。这对保护您的健康十分有利。 十、现在该做什么？ 是否参加本项研究由您自己决定。您可以和您
10、的家人或者朋友讨论后再做出决定。在您做出参加研究的决定前，请尽可能向您的医生询问有关问题，直至您对本项研究完全理解。感谢您阅读以上材料。如果您决定参加本项研究，请告诉您的医生或研究助理，他/她会为您安排一切有关研究的事务。请您保留这份资料。知情同意书同意签字页临床研究项目名称：以 药为对照评价 药治疗 病 证有效性和安全性的分层区组随机、双盲、平行对照、多中心临床研究申办者： 药厂国家食品药品监督管理局临床研究批件号：国家食品药品监督管理局 同意声明我已经阅读了上述有关本研究的介绍，而且有机会就此项研究与医生讨论并提出问题。我提出的所有问题都得到了满意的答复。我知道参加本研究可能产生的风险和受
11、益。我知晓参加研究是自愿的，我确认已有充足时间对此进行考虑，而且明白： 我可以随时向医生咨询更多的信息。 我可以随时退出本研究，而不会受到歧视或报复，医疗待遇与权益不会受到影响。我同样清楚，如果我中途退出研究，特别是由于药物的原因使我退出研究时，我若将病情变化告诉医生，完成相应的体格检查和理化检查，这将对我本人和整个研究十分有利。如果因病情变化我需要采取任何其他的药物治疗，我会在事先征求医生的意见，或在事后如实告诉医生。我同意药品监督管理部门、伦理委员会或申办者代表查阅我的研究资料。我同意 或拒绝 除本研究以外的其他研究利用我的医疗记录和病理检查标本。我将获得一份经过签名并注明日期的知情同意书副本。最后，我决定同意参加本项研究。受试者签名： 年 月 日受试者联系电话： 手机号： 我确认已向受试者解释了本试验的详细情况，包括其权利以及可能的受益和风险，并给其一份签署过的知情同意书副本。医生签名： 日期： 年 月 日医生的工作电话： 手机号： 温州医科大学附属眼视光医院伦理委员会办公室联系电话：0577-880755825 / 5
