1、制定产品采样的管理制度 、 制订目的: 为保证采样的质量，规范采样管理和可追溯性，特制定本制度。、 制度适用范围: 本制度适用于质检机构的采样的管理。、 制度具体内容:1、产品在接到生产车间请检通知后或依据监督检验计划进行采样。采样量必须符合要求。2、检验人员或专职采样员应严格按技术标准或技术规范进行采样，不得擅自改变采样地点、采样时间、采样方法、采样批次。3、采样工具及容器必须清洁、干燥，确保样品不受污染，采样容器容积必须满足规定的采样量。4、采样必须注意环境条件，防止二次污染。采样必须保证所采取的样品具有代表性。5、采样人员必须穿戴劳防用品，增强自我保护意识。采取有毒有害样品时必须有人监护
2、。6、采样容器上必须标明样品名称、批号、采样日期、采样人员、代表数量及采样地点。 7、留样样品必须来自同批采样的备用样品。8、留样容器上必须标明样品名称、批号、采样日期、采样人员、代表数量及采样地点。9、采样必须填写采样记录单。10、制度修订的规定。、 制订部门（人）: *、 批准人:*、 起始执行日期: *年* 月*日制订留样室的管理制度 、 制订目的: 为保证留样的质量，规范留样管理和可追溯性，特制定本制度。、 制度适用范围: 本制度适用于质检机构的留样的管理。、 制度具体内容:1.接收留样要有交接单（或送样单、或采样单）的规定。2.接收留样时应核对交接单及留样瓶上标签是否一致的规定。3
3、检查留样外包装是否符合规定要求（例密封、避光等）及核对数量的规定。4.填写留样交接单的规定。5.领取留样手续的规定。6.留样保留期限的规定。7.对超过保留期限的样品处理手续及处理方法的规定。8. 留样室环境要求的规定。9.留样室安全、卫生方面的要求。10.制度修订的规定。、 制订部门（人）: *、 批准人:*、 起始执行日期: *年* 月*日制定加热室的管理制度 、 制订目的: 化学分析实验时，经常使用到大功率加热设备，特制定本制度。、 制度适用范围: 本制度适用于质检机构的加热室的管理。、 制度具体内容: 1. 加热室的规定。2. 加热设备时必须有人现场看守。3加热设备功率较大，若接到截面较
4、小的导线上或容量过小的插座上，会导致过负荷使导线绝缘层燃烧，或插头发热打火4. 电炉耗电量大，为避免电源线和插头、插座超负荷，使用电料要选择截面大小得当、绝缘良好的导线和合适的插座。5.若停电或用完后要及时拔下插头。6. 加热设备周围不要放可燃物，7. 加热室安全、卫生方面的要求。8. 制度修订的规定。、 制订部门（人）: *、 批准人:*、 起始执行日期: *年* 月*日制定化学药品室的管理制度 、 制订目的: 为保证分析实验的正常进行，特制定本制度。、 制度适用范围: 本制度适用于质检机构的化学药品室的管理。、 制度具体内容: 1. 化学药品室要有专人负责，化学药品柜要上锁。2. 化学药品
5、应根据性能分类保管。3 实验室内使用的易燃、易爆、剧毒化学药品，应随用随领，不宜在实验室存放。零星备用的化学危险品，应有专人负责，并存放在铁柜里加锁。4. 使用化学药品时要登记用量。5. 化学药品采购按规定进行。6. 化学药品应半年清点一次，一年进行一次大清点，做到帐物相符。7. 化学药品室工作人员必须注意工作场所安全、整洁，每天工作结束前必须做一次检查，关水、电、门、窗。8. 化学药品室设置安全要求。9.制度修订的规定。 、 制订部门（人）: *、 批准人:*、 起始执行日期: *年* 月*日制定剧毒化学药品的管理制度 、 制订目的: 为保证分析实验的正常进行，特制定本制度、 制度适用范围:
6、 本制度适用于质检机构的 剧毒药品的管理、 制度具体内容:1. 根据国家有关规定 ,列为剧毒品的品种在储运、使用时应严格执行“五双“:双人运输、双人保管、双人使用、双锁、双帐。2. 双人验收: 购进剧毒品后, 由两人验收,同时在验收单上签字,验收无误后立即锁入保险箱。3 双锁: 剧毒品应专柜管理，实行双人双锁保管制度。4. 双人领用: 由领用人(两人以上)事先填写领用剧毒品的统一格式的专用表格 ,内容有: 剧毒品名称、数量、领用理由等,并由教研组负责人及系领导批准、签字，再填写领料单。领料用表格及领料单上均需两人签名。5. 领用剧毒品必须保证随用随领，不得领去不用，剧毒品不得在实验室过夜，剧毒
7、品使用情况回执必须在当天返回，而且要有两个以上人员签名。6. 双人发货: 保管人员在核对领用表格及领料单无误后方可发货。注意必须要发给当事人,他人不得代领。7. 剧毒品的保管帐由药品室和设备处分别保管, 两处应及时对帐,做到帐-帐相符。8实际库存量应与帐面相符,即:帐- 物相符。9. 剧毒品室安全设置要求。10.制度修订的规定。 、 制订部门（人）: *、 批准人:*、 起始执行日期: *年* 月*日制定分析天平室的管理制度 、 制订目的: 为规范分析天平操作，特制定本制度、 制度适用范围: 本制度适用于质检机构的分析天平室的管理、 制度具体内容: 1.天平室应避免阳光直射，以减少室内温差影响
8、。天平室温度应控制在 16。26。C 之间，湿度应保持在 4565。2.称量前必须用软毛刷刷清天平。3.天平使用前必须检查天平位置是否水平，称量前应先调好天平零位，电子天平每天按说明书要求作一次自校准。4.称量的物体必须与天平称量室的温度一致。5.称量样品一般应放在表面皿、烧杯或称量瓶中进行，对易吸湿或挥发的物质称量时，一定要放在称量瓶中并盖严后进行。6.机械天平严禁横樑架未托起时加减砝码或取放称量物品。7.称量物品时，机械天平应防止振动，电子天平应防止电磁时场干扰。8.称量结束后，关闭天平，机械加码装置的天平，应将所有加码数字盘转回零位。做好天平内外清洁工作，罩上防尘罩。9.做好天平使用记录
9、。10.天平内应放置干燥剂，并经常更换。11卫生包干人员做好天平室的卫生工作，使天平室保持清洁。、 制订部门（人）: *、 批准人:*、 起始执行日期: *年* 月*日制定化学分析实验室的管理制度 、 制订目的: 为保证检验的质量，规范化学分析实验室管理和可追溯性，特制定本制度。、 制度适用范围: 本制度适用于质检机构的化学分析实验室的管理。、 制度具体内容: 1、化学分析室的卫生工作及定置管理由化学分析室包干人员负责。2、分析用各类试剂溶液摆放整齐、标签规范、无失效的标准溶液及其他试剂、溶液，柜中试剂和备用玻璃仪器等账目相符。3、各类仪器、设备定置摆放，并按检验、测量和试验设备的控制管理。4
10、、所有管理文件及产品技术标准必须是有效版本。分类定置摆放，由专人负责保管。5、分析人员必须持证上岗，严格遵守三纪，正确穿戴劳防用品。6、分析人员严格按程序文件及产品技术标准的规定进行分析检验工作。正确、规范的做好质量记录，力求仿宋体。 7、每项检验工作结束，检验者及时清理现场，恢复至定置原状。有毒废液按规定集中，并及时妥善处理，做好记录。8、室内必须保持明亮、整洁、安静、有序，不得放置与检验工作无关的物品。9、工作结束后，切断水、电、气源。离开实验室应关好门、窗。10、制度修订的规定。、 制订部门（人）: *、 批准人:*、 起始执行日期: *年* 月*日制订原始记录的管理制度 、 制订目的:
11、 为保证原始记录的质量，规范原始记录管理和可追溯性，特制定本制度。、 制度适用范围: 本制度适用于质检机构的原始记录的管理。、 制度具体内容: 1.原始记录用笔及字要求。2.原始记录真实、准确、及时要求。3 原始记录的文字和数据更改的规定。4.原始记录计算中数字修约的规定。5.原始记录检验人复核人及复核内容的规定。6.原始记录的发放、回收、整理、归档方面的规定。7.原始记录保存期规定。8. 原始记录超过保存期后消毁的规定。9.原始记录借阅的规定。10.制度修订的规定。、 制订部门（人）: *、 批准人:*、 起始执行日期: *年* 月*日制定实验室检验报告单的管理制度 、 制订目的: 为保证检
12、验报告单的质量，规范检验报告单管理和可追溯性，特制定本制度。、 制度适用范围: 本制度适用于质检机构的检验报告单的管理、 制度具体内容: 1 检验报告单内容包括：编号、品名、数量、批号、报告日期、标准代号（判别依据） 、检验项目、指标值、实测数据、结论、检验者、复核者、审核者等栏目。2 原料和中间品检验报告单执行复核制度；产品检验报告单和不合格检验报告单严格执行复核、审核制度。3 检验报告单复审制度，分级复审，层层把关。复核者负责检验报告单数据的准确性，审核者负责检验报告单内容的符合性。 4 产品检验报告单由技术人员或组长复核、质监科长或部门经理审批 。5 检验报告单必须加盖质检机构检验专用章方可生效。6 检验报告单应及时传递到指定部门，并实行签收制。检验报告单应编号，不得缺页并装订成册，按年月整理归档。7 对己发出的有错误的检测报告应及时更正，并及时收回错误的检测报告或声明作废。8 检验报告单借阅的规定。9 检验报告单保存期规定和超过保存期后消毁的规定。 10 制度修订的规定。、 制订部门（人）: *、 批准人:*、 起始执行日期: *年* 月*日
