1、GB/T 215-2003.JJ，函，月月U吕本标准修改采用ISO 157:1996(E)(煤煤中形态硫的测定。本标准根据ISO 157:1996(E)重新起草，主要差异如下:-一本标准3. 3.4和3. 3.5用烧杯和表面皿代替ISO 157 4. 3. 3和4.3.2锥形瓶和指形冷凝器作为提取煤样中硫酸盐硫和硫化铁硫的器具;删除了ISO 157;1996 4.4.3关于测定硫化铁硫的分光光度法。本标准所对应的国际标准ISO 157中引用了8个国际标准，其中的ISO 334:1993,ISO 351:1995与本标准所引用的国家标准GB/T 214对应，所以不再引用。其余6个:ISO 331
2、:1983,ISO 1015:1992,ISO 1170:1977,ISO 1988:1975,ISO 5068:1983,ISO 5069-2:1983与本标准中的内容没有对应关系，所以不予引用本标准是对GB/T 215-1996煤中各种形态硫的测定方法的修订。本标准与GB/T 215-1996相比主要变化为:删除了本标准中列出的没有用的试剂(1996版3.2.1);增加了本标准1996版没有列出的一种试验器皿(3.3.6);修改了前版中的一个印刷错误(1996版4.1.4.4);合并了前版中公式(3)和公式(4)(1996版4.2.5，本版4.2.5)0本标准由中国煤炭工业协会提出。本标准
3、由全国煤炭标准化技术委员会归口。本标准起草单位:煤炭科学研究总院煤炭分析实验室。本标准主要起草人:杨华玉、史明志、张传智。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-GB 215-63,GB 215-82,GB/T 215-1996.GB/T 215-2003煤中各种形态硫的测定方法范围本标准规定了煤中硫酸盐硫、硫化铁硫测定用的试剂和材料、仪器设备、测定步骤、结果计算及精密度和有机硫的计算方法。本标准适用于褐煤、烟煤和无烟煤。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达
4、成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 214煤中全硫的测定方法(GB/T 214-1996,egv ISO 334:1992)硫酸盐硫的测定3.1方法提要用稀盐酸煮沸煤样，浸取煤中硫酸盐并使其生成硫酸钡沉淀，根据硫酸钡的质量，计算煤中硫酸盐硫含量。3.2试剂和材料3.2.1盐酸溶液:c(HCD=5 mol/L，取417 mL盐酸(GB/T 622)，加水稀释至1L，摇匀备用。3.2.2氨水溶液(GB/T 631):体积比为1+1,3.2.3氯化钡溶液;100 g/L，称取氯化钡(GB/T 652)10 g,溶于100 ml水中。
5、3.2.4过氧化氢(GB/T 6684).3.2.5硫氰酸钾溶液:20 g/L，称取2g硫氰酸钾(GB/T 648)溶于100 mL水中。3.2.6硝酸银溶液:10 g/1-，称取1 g硝酸银(GB/T 670)溶于100 mL水中，并滴加数滴硝酸(GB/T 626),混匀，储于棕色瓶中。3.2.7乙醇(GB/T 679):9500以上。3.2.8甲基橙溶液:2 g/L，称取。. 2 g甲基橙(HG/T 3-3089)溶于100 ml,水中。3.2.9铝粉:分析纯。3.2. 10锌粉:分析纯。3.2. 11滤纸:慢速定性滤纸和慢速定量滤纸3.3仪器设备3.3. 1分析天平:感量为。.1 mg,
6、3.3.2马弗炉:能升温到900并可调节温度，通风良好。3.3.3电热板或沙浴:温度可调。3.3.4烧杯:容量(250-300) mL.3.3.5表面皿:直径100 mm.3.3.6瓷塔涡:光滑，容量(10-20) mL.3.4测定步骤3.4. 1准确称取粒度小于。. 2 mm的空气干燥煤样(1士0. 1) g(称准到。. 000 2 g)，放人烧杯(3. 3.4)中，加人(0. 5-1) mL乙醇(3. 2. 7 )润湿，然后加人50 mL盐酸溶液(3. 2. 1)，盖上表面皿(3. 3. 5 )，摇tGB/T 215-2003匀，在电热板上加热，微沸30 min.3.4.2稍冷后，先用倾泻
7、法通过慢速定性滤纸过滤，用热水洗煤样数次，然后将煤样全部转移到滤纸上，并用热水洗到无铁离子为止用硫氰酸钾溶液(3. 2. 5 )检查，如溶液无色，说明无铁离子。过滤时如有煤粉穿过滤纸，则重新过滤，如滤液呈黄色，需加人0. 1 g铝粉(3.2.9)或锌粉(3. 2. 10)，微热使黄色消失后再过滤.用水洗到无氯离子为止用硝酸银溶液(3. 2. 6 )检查，如溶液不浑浊，说明无氯离子。过滤毕，将煤样与滤纸一起叠好后放人原烧杯中，供测定硫化铁硫用。3.4.3向滤液中加人(2-3)滴甲基橙指示剂(3. 2. 8 )，用氨水(3. 2.2)中和至微碱性(溶液呈黄色)，再加盐酸调至溶液成微酸性(溶液呈红色
8、)，再过量2 mL，加热到沸腾，在不断搅拌下滴加1000氯化钡溶液(3.2.3)10 m工，放在电热板上或沙浴上微沸2卜或放置过夜，最后保持溶液的体积在200 mL左右。3.4.4用慢速定量滤纸过滤，并用热水洗到无氯离子为止。3.4.5将沉淀连同滤纸移人己恒重的瓷柑祸中，先在低温下灰化滤纸，然后在温度(800-850)马弗炉中灼烧40 min取出增祸，在空气中稍稍冷却后，放人干燥器中冷却至室温，称量。3.4.63.5按照3.4.1 3.4.5规定的步骤(不加煤样)，进行空白测定，取两次测定的平均值作为空白值。结果计算空气干燥煤样中硫酸盐硫的质量分数又aa(0o)按公式(1)计算:5，.川=业n
9、, - m口塑卫竺圣X 100.(1)式中:m一一煤样测定的硫酸钡质量，单位为克(9);m0空白测定的硫酸钡质量，单位为克(9);、煤样质量，单位为克(9);0. 137 4一一由硫酸钡换算为硫的系数3.6方法精密度硫酸盐硫测定的重复性限和再现性临界差如表1规定:表1方法精密度重复性限(S)/%再现性临界差(Sd)/%0.030.104硫化铁硫的测定4. 1方法A-氧化法4.1.1方法提要用盐酸浸取煤中非硫化铁中的铁，浸取后的煤样用稀硝酸浸取，以重铬酸钾滴定硝酸浸取液中的铁，再以铁的质量计算煤中硫化铁硫含量。4.1.2试荆和材料4.1.2. 1硝酸溶液(GB/T 626):体积比为1-704.
10、 1.2.2氨水溶液(GB/T 631):体积比为1+1.4. 1.2.3过氧化氢(GB/T 6684).4. 1.2.4盐酸溶液:c(HCD=5 mol/L，取417 mL盐酸(GB/T 622)加水稀释至1I，摇匀备用。4. 1.2.5硫酸一磷酸混合液:量取150 mL硫酸(GB 625)(相对密度1.84)和150 mL磷酸(GB/T 1282)小心混合，将此混合液倒人700 ml，水中，混匀，备用。4. 1.2.6二氯化锡溶液:100 g/L,称取10 g二氯化锡(GB/T 638)溶于50 ml,浓盐酸(GB/T 622)中，加水稀释到100 ML(用时现配)。GB/T 215-20
11、03.2.7氯化汞饱和溶液:称取80 g氯化汞(HG/T 3468)溶于1重铬酸钾标准溶液:c(1/6KiCrz0)=0.05 mol/L,000 mL水中。.2.8准确称取预先在150下干燥至质量恒定的优级纯重铬酸钾(GB/T 642)2. 451 8 g,溶于少量水中。溶液移人1 L容量瓶中，用水稀释到刻度。4. 1.2.9二苯胺磺酸钠指示剂:2 g/L,称取。2g二苯胺磺酸钠(HG 3-621)溶于100 mL水中，储于棕色瓶中备用。4. 1.2. 10硫氰酸钾:20 g/工一。称取2g硫氰酸钾(GB/T 648)溶于100 mL水中。4.1.2.11滤纸:慢速和快速定性滤纸。4. 1.
12、3仪器设备4.1.3.1干燥箱:能保持温度(150士5)0C。4. 1.3.2表面皿:直径100 mm.4.1.3.3烧杯:容量(250-300) mL.4. 1.4测定步骤4.1.4.1在盐酸浸取的煤样(3.4.2)中加人50 mL硝酸溶液(4.1. 2. 1)，盖上表面皿(4.1.3.2)，煮沸30 min，用水冲洗表面皿，用慢速定性滤纸过滤，并用热水洗到无铁离子为止用硫氰酸钾溶液(4.1. 2.10)检查。4. 1.4.2在滤液中加人2 mL过氧化氢(4.1.2.3),煮沸约5 min，以消除由于煤样分解产生的颜色(对于煤化程度低的煤种，可多加过氧化氢直至棕色消失)。4.1.4.3在煮沸
13、的溶液中加人氨水溶液(4.1.2.2)至出现氢氧化铁沉淀，待沉淀完全时，再加2 mL,将溶液煮沸，用快速定性滤纸过滤，用热水冲洗沉淀和烧杯壁(1.2)次。穿破滤纸，用热水把沉淀洗到原烧杯中，把沉淀转移到滤纸中，并用10 mL盐酸溶液(4.1.2.4)冲洗滤纸四周，以溶下滤纸上痕量铁，再用热水洗涤滤纸数次至无铁离子为止。4.1.4.4盖上表面皿，将溶液加热到沸腾，至溶液体积约为(20-30) mL，在不断搅拌下，滴加二氯化锡溶液(4.1.2.6)直到黄色消失并多加2滴，迅速冷却后，用水冲洗表面皿和烧杯壁，加人10 mL氯化汞饱和溶液(4.1.2.7)直到白色丝状的氯化亚汞沉淀形成。放置片刻，用水
14、稀释到100 mL，加人15 ML硫酸一磷酸混合液(4. 1. 2. 5)和5滴二苯胺磺酸钠指示剂(4.1.2.9)，用重铬酸钾标准溶液(4.1.2.8)滴定，直到溶液呈稳定的紫色，记下消耗的标准溶液体积。4. 1.4.5按照4. 1. 4. 1-4. 1. 4. 4规定的步骤(不加煤样)，进行空白测定，取两次测定的平均值作为空白值。4. 1.5结果计算空气干燥煤样中硫化铁硫的质量分数s“,(%)按公式(2)计算:S-a_(V, - V些全X。.05585 X1.148 X100.(2)式中:V,煤样测定时重铬酸钾标准溶液用量，单位为毫升(mL) ;V,空白测定时重铬酸钾标准溶液用量，单位为毫
15、升(m工);c重铬酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L) ;0. 055 85铁的毫摩尔质量，单位为克每毫摩尔(g/mmol) ;1. 148由铁换算成硫化铁硫的系数;m煤样质量，单位为克(g).4.2方法B原子吸收分光光度法4.2. 1方法提要GB/T 215-2003用盐酸浸取煤中非硫化铁中的铁，浸取后的煤样用稀硝酸浸取，以原子吸收分光光度法测定硝酸浸取液中的铁，再以铁的质量计算煤中硫化铁硫的含量。4.2.2试剂和材料4.2.2.1硝酸溶液(GB/T 626):体积比为1+7,4.2.2.2硝酸溶液(GB/T 626):体积比为1+1,4.2.2.3铁标准储备溶液:l mg/mL
16、.称取1. 000 0 g(称准到0. 000 2 g)高纯铁(99.99%a)于300 mI，烧杯中，加50 mL硝酸(4.2.2.2),置于电热板上缓缓加热至溶解完全，然后冷至室温，移人1 000 mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀转人塑料瓶中。4.2.2.4铁标准工作溶液:200 1cg/mL,准确吸取铁标准储备溶液(4.2.2.3)100 mL于500 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀转人塑料瓶中。4.2.2.5硫氰酸钾溶液:20 g/L,称2g硫氰酸钾(GB/T 648)溶于100 mL水中。4.2.2.6滤纸:慢速定性滤纸。4.2.3仪器设备4.2.3. 1原子吸收分光光度计。4
17、.2.3.2光源:铁元素空心阴极灯。4.2.3.3电热板:温度可调。4.2.3.4容量瓶:容量200 mL和100 mL,4.2.3.5烧杯:容量(250300) mL,4.2.3.6表面皿:直径100 mmo4.2.4测定步骤4.2.4. 1样品母液的制备在盐酸浸过的煤样(3.4.2)中加人50 mL硝酸溶液(4.2.2.1),盖上表面皿，置于电热板上加热微沸30 min后，用慢速定性滤纸过滤于200 mL容量瓶中，用热水洗到无铁离子为止仁用硫氰酸钾溶液(4.2.2.5)检查，冷至室温后加水至刻度，摇匀。4.2.4.2待测样品溶液的制备用移液管从上述母液中准确吸取5 mL于100 mL容量瓶
18、中，加2 mL硝酸溶液(4.2.2.2)，用水稀释到刻度，摇匀。4.2.4.3空白溶液的制备按照4. 2. 4. 1-4. 2. 4. 2规定的步骤(不加煤样)，制备空白溶液。4.2.4.4标准系列溶液的制备用单标记移液管吸取铁标准工作溶液(4.2.2.4)0 mL,1.0 mL,2.0 m工，3.0 mL,4.0 mL,5.0 ml,分别置于200 mL容量瓶中，加4 mL硝酸溶液(4.2. 2. 2)，加水稀释到刻度，摇匀。此标准系列的铁的浓度为(0,1,2,3,4,5) kg/mL“.1)标准系列的间隔可根据所用仪器的性能和工作曲线线性关系增大或减小。4.2.4.5仪器工作条件的确定除表
19、2所规定的铁的分析波长和所使用的火焰气体外，仪器的其他参数灯电流、通带宽度、燃烧器高度、燃助比等应调至最佳值。GB/T 215-2003表2测定铁使用的条件4.2.4.6铁的测定按确定的仪器工作条件，分别测定样品溶液(4.2.4.2)，空白溶液(4. 2. 4. 3 )和标准系列溶液(4.2.4.4)的吸光度。以标准系列中铁的浓度(leg/-L)为横坐标，以相应溶液的吸光度为纵坐标，绘制铁的工作曲线。根据样品溶液和空白溶液的吸光度，从工作曲线查出铁的浓度。42.5结果计算空气干燥煤样中硫化铁硫的质量分数Sp.“(%)按公式(3)计算:S.,d弋炭令X，148“.一。，3)式中:Sp.,a空气干
20、燥煤样中硫化铁硫的质量分数，单位为百分数(%);1待测样品溶液中铁的浓度，单位为微克每毫升(pg/mL) ;Co空白溶液中铁的浓度，单位为微克每毫升(1dg/mL) ;m煤样质量，单位为克(9);V分取的样品母液的体积，单位为毫升(mL) ;1. 148由铁换算成硫化铁硫的系数。4.3方法精密度硫化铁硫测定的重复性限和再现性临界差如表3规定。表3方法精密度硫化铁硫的质量分数/%重复性限(S-d)/再现性临界差(S,)/%4. 000.050.100.200.10:5有机硫的计算S-d=S-一(S,.“十S-a)。，(4)式中:S .a空气干燥煤样中有机硫含量，单位为百分数(%);S-d空气干燥煤样中全硫含量(按GB/T 214测定)，单位为百分数(%);S、空气干燥煤样中硫酸盐硫含量，单位为百分数(%);S-d空气干燥煤样中硫化铁硫含量，单位为百分数(%)。6试验报告应包含下列信息a)试样编号;b)依据标准;c)使用方法;d)结果计算;e)与标准的偏离;f)试验中观察到的异常现象;9)试验日期。
