2015-2016学年高中化学 第1-5章（整合课件+章末测评）（打包10套）新人教版选修5.zip

1第一章测评(时间:90 分钟 满分:100 分)一、选择题(本题包括 10 小题,每小题 5 分,共 50 分。每小题只有一个选项符合题意)1.下列有关有机物的说法中正确的是( )A.符合同一通式的有机物一定互为同系物B.乙烷不能使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色C.所有的有机物都很容易燃烧D.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物解析:符合同一通式的有机物不一定互为同系物,比如环丙烷和乙烯,A 项错误;烷烃均不能使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色,B 项正确;有些有机物不能燃烧,比如 CCl4,C 项错误;卤素单质也易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂,D 项错误。答案:B2.下列物质属于同系物的是( )A.CH3CH2CH2OH 与 CH3OHB. 与C.乙酸与 HCOOCH3D.CH3CH2Cl 与 CH3CH2CH2Br解析:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质互称为同系物。B 项中两种物质分别是酚和醇,C 项中两种物质分别是羧酸和酯,D 项中两种物质的官能团不同。答案:A3.如图是某有机物分子的比例模型,有关该物质的推断不正确的是( )A.分子中含有醇羟基B.分子中含有羧基C.分子中含有氨基(—NH 2)D.该物质的分子式为 C3H6O3解析:根据 C、H、O、N 等原子的成键特点、原子半径的比例,可知 为碳、 为氧、 为氢,此有机物的结构简式为 HO—CH2CH2COOH。答案:C4.下列化学用语中正确的是( )A.乙烯的结构简式为 CH2CH22B.羟基的电子式:·· ··H··𝑂··C.丁烯的键线式D.乙醇的分子式:CH 3CH2OH解析:书写结构简式时,官能团不能省略,乙烯的结构简式为 CH2 CH2;羟基为 9 电子的基团,电子式为· ··H;CH3CH2OH 为乙醇的结构简式,分子式为 C2H6O。··𝑂··答案:C5.导学号 36370022 对于有机物 命名正确的是 ( )A.5,7-二甲基-3-乙基-1-辛烯B.3-乙基-5,7-二甲基-1-壬烯C.3-甲基-5-乙基-7-丙基-8-壬烯D.7-甲基-5-乙基-3-丙基-1-壬烯解析:该物质碳原子编号为 ,主链有 9 个碳原子,7、5、3 号碳原子上分别有甲基、乙基、丙基,命名时简单的取代基在前面,即先甲基,然后乙基,最后丙基。答案:D6.某有机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的下列说法正确的是( )A.该有机物属于烯烃B.该有机物属于醇C.该有机物分子中所有的原子都共面D.该有机物有两种官能团解析:该有机物分子中含有氧原子,不属于烃类,A 项错误;羟基直接与苯环相连,属于酚类,B 项错误;该有机物含有—CH 3,所有原子不可能共面,C 项错误;含有碳碳双键和羟基两种官能团,D 项正确。答案:D7.下列化合物中核磁共振氢谱只出现三个峰且峰面积之比为 3∶2∶2 的是( )A. B.C. D.解析:A、D 项有 2 个峰,且峰面积之比均为 2∶3;C 项有 2 个峰,峰面积之比是 1∶3。答案:B8.下列有关有机物同分异构体数目的叙述中,正确的是 ( )3选项 有机物 同分异构体数目A 戊烷 2 种B C8H10中属于芳香烃的有机物 3 种C 分子式为 C4H8O2,能与 NaHCO3反应 3 种D 分子式为 C10H14且苯环上只含有一个甲基的有机物 6 种解析:A 项戊烷有 3 种同分异构体;C 8H10中属于芳香烃的有机物,有乙苯(1 种)和二甲苯(3 种),共 4种;C 项能与 NaHCO3反应说明为羧酸,C 4H8O2可写成 C3H7COOH,丙基有 2 种;3 个碳原子的烷基有 2 种同分异构体,甲苯苯环上的一个氢原子被取代存在三种位置异构,故产物有 6 种。答案:D9.分子式为 C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有( )A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种解析:分子式为 C10H14的单取代芳烃为 C6H5—C4H9,—C4H9为丁基,而丁基有四种:CH3—CH2—CH2—CH2—、 、 、 。答案:C10.下列物质与分子式不相符的是( )A.B.C.D.答案:D二、非选择题(本题包括 4 小题,共 50 分)11.(10 分)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类:①CH 3CH2OH ② ③CH 3CH2Br④ ⑤⑥ ⑦ ⑧4⑨ ⑩(1)芳香烃: ;卤代烃: 。 (2)醇: ;酚: ;醛: ;酮: 。 (3)羧酸: ;酯: 。 (4)键线式 表示的有机物的分子式为 。 (5) 中含有的官能团的名称为 。 解析:(4)键线式 表示 ,分子式是 C6H14。(5)所给有机物含有两种官能团:羟基和酯基。答案:(1)⑨ ③⑥(2)① ⑤ ⑦ ②(3)⑧⑩ ④(4)C6H14(5)羟基、酯基12.(12 分)(1)用系统命名法命名:。 (2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式是 ,1 mol 该烃完全燃烧需消耗氧气 mol。 (3)在烃的分子结构中,若每减少 2 个氢原子,则相当于碳碳间增加 1 对共用电子。试完成下列问题:①分子式为 CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为 。 ②碳碳间共用电子对数为 n 的单烯烃的分子式为 。 解析:(3)每个碳原子有 4 个价键,对于烃分子 CxHy,除了碳与氢之间的共用电子对之外就是碳与碳之间的共用电子对,由于每两个碳共用一对共用电子,因此碳与碳之间的共用电子对数为 ,利用4𝑥-𝑦2此公式代入即可求解本题。答案:(1)3,4-二甲基辛烷(2)18.5(3)① n-1 ②C nH2n513.(14 分)白藜芦醇的结构简式为 。根据要求回答下列问题:(1)白藜芦醇的分子式为 。 (2)白藜芦醇所含官能团的名称为 。 (3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是 。 A.它属于链状烯烃B.它属于脂环化合物C.它属于芳香化合物D.它属于烃的衍生物(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有 种,写出其中一种同分异构体的结构简式: 。 ①碳的骨架和官能团种类不变 ②两个苯环上都有官能团 ③仅改变含氧官能团的位置(5)乙醇(CH 3CH2OH)和苯酚( )都含有与白藜芦醇相同的官能团,有关它们之间关系的说法正确的是 。 A.乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物B.苯酚与白藜芦醇互为同系物C.三者的组成元素相同D.三者分子中碳、氧原子个数比相同解析:(3)白藜芦醇含有氧,不属于烃类,A 项错误;白藜芦醇含苯环,属于芳香化合物,不是脂环化合物,B 项错误,C 项正确;白藜芦醇可以看成是烃类氢原子被—OH 取代的产物,D 项正确。(4)依题意,白藜芦醇的同分异构体只改变苯环上—OH 位置,且—OH 分别占据两个苯环,其他结构不变。2 个—OH 在左边苯环的位置有 6 种,—OH 在右边苯环上位置有 3 种,故同分异构体共有63=18(种),减去本身一种,还有 17 种。(5)白藜芦醇叫做醇,但不是醇,—OH 与苯环直接相连,属于酚类,A 项错误;苯酚和白藜芦醇的通式不同,不属于同系物,B 项错误;它们都含碳、氢、氧三种元素,C 项正确;乙醇中碳、氧原子个数之比为 2∶1,苯酚中碳、氧原子个数之比为 6∶1,白藜芦醇中碳、氧原子个数之比为 14∶3,D 项错误。答案:(1)C 14H12O3(2)碳碳双键、羟基(3)CD(4)17 (或其他合理答案)(5)C14.(14 分)(1)在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。6①下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值只有一个的是 。 A.CH3CH3 B.CH3COOHC.CH3COOCH3 D.CH3OCH3②化合物 M 和 N 的分子式都是 C2H4Br2,M 的核磁共振氢谱图如上图所示,则 M 的结构简式为 ,请预测 N 的核磁共振氢谱上有 个峰。 ③用核磁共振氢谱的方法来研究 C2H6O 的结构,简要说明根据核磁共振氢谱来确定分子结构的方法是 。 (2)①某烷烃 B 的结构简式为 CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。该烷烃的名称是 。 该烷烃可用不饱和烃与足量氢气反应得到。②如不饱和烃为烯烃 A,则烯烃的结构简式可能有 种。 ③有一种烷烃 C 与烷烃 B 是同分异构体,它却不能由任何烯烃催化加氢得到。则 C 的结构简式为 。 解析:(1)在核磁共振氢谱中,有几种环境的氢原子就有几个峰,峰面积之比就是氢原子的个数比,在①中 B、C 物质有两个吸收峰,峰面积之比分别为 3∶1、1∶1,A、D 物质只有一个吸收峰;分子式为C2H4Br2有两种结构,分别为 CH3CHBr2、BrCH 2CH2Br,其中 BrCH2CH2Br 只有一个峰,故 M 为BrCH2CH2Br,N 为 CH3CHBr2,有两个峰;符合 C2H6O 的分子结构有两种,若图谱中给出了 3 个吸收峰(信号),则说明 C2H6O 的结构是 CH3CH2OH;若图谱中给出了 1 个吸收峰(信号),则说明 C2H6O 的结构是CH3OCH3。(2)根据烷烃命名原则,该烃最长碳链为 5 个碳原子,命名为 2-甲基-3-乙基戊烷,该烷烃若由烯烃加氢而成,则凡是相邻碳原子上都有氢原子的位置均可插入双键,这样的位置有 4 种,,故烯烃有 4 种。烷烃 C 与 B 互为同分异构体,且不能由任何烯烃加氢而成,故 C 为对称结构,结构简式为 。答案:(1)①AD ②BrCH 2CH2Br 2 ③若图谱中给出了 3 个吸收峰(信号),则说明 C2H6O 的结构是CH3CH2OH;若图谱中给出了 1 个吸收峰(信号),则说明 C2H6O 的结构是 CH3OCH3(2)①2-甲基-3-乙基戊烷 ②47③1第二章测评(时间:90 分钟 满分:100 分)一、选择题(本题包括 12 小题,每小题 4 分,共 48 分。每小题只有一个选项符合题意)1.下列关于有机化合物的说法正确的是( )A.煤的液化过程为物理过程B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应C.高锰酸钾酸性溶液可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成解析:煤的液化过程是复杂的物理化学过程,A 选项错误;高锰酸钾酸性溶液不能与苯和 CH4反应,C选项错误;CH 2 CH2、 都可以与 H2加成,D 选项错误。答案:B2.下列化学反应的有机产物中,存在同分异构体的是( )A.CH3CH2CH2Br 在碱性溶液中水解B.甲苯在催化剂作用下与 Br2发生取代反应C. 与 NaOH 的醇溶液共热反应D. 在催化剂存在下与 H2完全加成答案:B3.在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机物中,分子内所有原子均在同一平面的是( )A.①② B.②③ C.③④ D.②④解析:丙烯、甲苯中都含有甲基,甲基中的 C、H 原子不可能都在同一平面中,而氯乙烯中含有碳碳双键,结构与乙烯分子相似,所有原子均在同一平面中,苯分子中所有原子均在同一平面中,因此选B。答案:B4. 与等物质的量的 Br2发生加成反应,生成的产物是 ( )A. B.C. D.答案:B5.卤代烃 RCH2CH2X 分子中的化学键如图所示,则下列说法正确的是( )2A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①C.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②解析:发生水解反应时,只断裂①C—X 键;发生消去反应时,要断裂①C—X 键和③C—H 键。答案:B6.下列各组有机物中,两者的一氯代物的数目前者少于后者的是( )A.对二甲苯和 2,2-二甲基丙烷B.对二甲苯和乙苯C.甲苯和 2-甲基丙烷D.正戊烷和正己烷解析:A 项中两者的一氯代物分别为 2 种和 1 种,前者多于后者。B 项中两者的一氯代物分别为 2 种和 5 种,前者少于后者。C 项中两者的一氯代物分别为 4 种和 2 种,前者多于后者。D 项中两者的一氯代物都是 3 种。答案:B7.100 ℃时,两种烃蒸气组成的混合气体完全燃烧后所得 CO2和 H2O 的物质的量随混合烃的总物质的量变化如图所示,则下列对该混合烃组成的判断正确的是( )A.一定含有甲烷 B.一定含有乙烯C.一定含有苯 D.一定不含乙烯解析:由图像中的线性关系,选取混合烃的总物质的量为 1 mol 作研究,生成的 CO2和 H2O 的物质的量分别为 1.6 mol 和 2 mol,故其平均分子组成为 C1.6H4,由于碳原子数小于 1.6 的烃只有甲烷一种,因此一定含有甲烷。CH 4分子中含 4 个氢原子,故另一种分子中一定含 4 个氢原子,且其碳原子数大于 1.6,故可能是乙烯、一定不含有苯。答案:A8.下列卤代烃发生消去反应后,可以得到两种烯烃的是 ( )A.1-氯丁烷 B.氯乙烷C.2-氯丁烷 D.2-甲基-2-氯丙烷解析:1-氯丁烷( )发生消去反应只生成 CH3CH2CH CH2,氯乙烷( )发生消去反应只生成 CH2 CH2,2-氯丁烷3( )发生消去反应生成 CH3CH2CH CH2或 CH3CH CHCH3,2-甲基-2-氯丙烷()发生消去反应只生成 。答案:C9.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是( )选项 含杂质的物质 试剂 除杂方法A C2H4(SO2) NaOH 溶液 洗气B C6H6(Br2) Fe 粉 蒸馏C C6H5NO2(HNO3) NaOH 溶液 分液D C2H2(H2S) CuSO4溶液 洗气解析:A 项,混合气体通过 NaOH 溶液时,SO 2和 NaOH 反应,而乙烯则不反应;B 项,加入 Fe 粉就相当于起了催化剂的作用,发生苯的溴代反应,达不到除杂的目的;C 项,HNO 3能和 NaOH 反应,而硝基苯不反应,故可除杂,又因为硝基苯不溶于水(密度大于水),再进行分液即可;D 项,H 2S 能和 CuSO4反应:CuSO4+H2S CuS↓+H 2SO4,而 C2H2则不反应,这样即可达到除杂的目的。答案:B10.《斯德哥尔摩公约》禁用的 12 种持久性有机污染物之一是滴滴涕,其结构简式如图所示,有关滴滴涕的说法正确的是( )A.它属于芳香烃B.分子中最多有 23 个原子共面C.分子式为 C14H8Cl5D.1 mol 该物质最多能与 5 mol H2加成解析:该分子中有氯原子,所以不属于烃类;该物质的分子式为 C14H9Cl5;由于分子内有两个苯环,所以最多可以与 6 mol H2加成;两个苯环上的所有原子可共平面,所以最多有 23 个原子共面。答案:B11.科学家在-100 ℃的低温下合成一种烃 X,此分子的模型如图(图中的连线表示化学键)所示,下列说法正确的是( )A.X 能使溴的四氯化碳溶液褪色B.X 是一种在常温下能稳定存在的液态烃4C.X 分子中在同一平面上的碳原子最多 5 个D.充分燃烧等质量的 X 和甲烷,X 消耗氧气多解析:根据模型书写其结构简式 ,其分子式为 C5H4;由于分子内含有 ,该烃可与Br2发生加成反应,且分子中最多 3 个碳原子共面,A 项正确,C 项错误;由于该烃在-100 ℃下存在,B项错误;由于有机物含氢量越高,等质量烃燃烧时消耗 O2越多,该烃含氢量小于 CH4含氢量,D 项错误。答案:A12.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示。有关柠檬烯的分析正确的是( )A.它的一氯代物有 6 种B.它和丁基苯( )互为同分异构体C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应解析:该有机物的一氯代物有 8 种,A 项错误;丁基苯的分子式为 C10H14,而柠檬烯的分子式为 C10H16,两者的分子式不同,B 项错误;环上的碳原子不可能共平面,C 项错误;该有机物分子中含有碳碳双键可以发生加成、还原和氧化反应,有甲基可以发生取代反应,D 项正确。答案:D二、非选择题(本题包括 4 小题,共 52 分)13.(12 分)下表是 A、B、C、D 四种有机物的有关信息:A ①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型为 ;③能与水在一定条件下反应生成 CB ①由 C、H 两种元素组成;②球棍模型为C ①由 C、H、O 三种元素组成;②能与 Na 反应,但不能与 NaOH 溶液反应;③能与 D 反应生成相对分子质量为 100 的酯D①由 C、H、O 三种元素组成;②球棍模型为回答下列问题:(1)与 A 在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”),它们均符合通式 CnHm。当n= 时,这类有机物开始出现同分异构体。 (2)B 具有的性质是 (填序号)。 ①无色无味液体 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大 ⑤与 KMnO4酸性溶液和溴水反应褪色 ⑥任何条件下不与氢气反应5写出在浓硫酸作用下,B 与浓硝酸反应的化学方程式 。 (3)下列关于物质 D 的性质的叙述中不正确的是 。 a.与钠反应放出氢气b.与碳酸氢钠反应c.能与溴水发生取代反应d.发生相互加成反应生成高分子化合物解析:从题给表格中的有关信息,可以依次确定 4 种有机物;由 A、B、D 的文字叙述和物质模型,确定有机物 A、B、D 分别为 CH2 CH2、 、CH 2 CH—COOH(丙烯酸);因为 C 能与 Na 反应,不能与NaOH 溶液反应,说明 C 结构中含有“—OH”,丙烯酸与 C 酯化反应生成相对分子质量为 100 的酯,则该醇的相对分子质量为 100+18-72(丙烯酸的相对分子质量)=46,可确定 C 为 C2H5OH(乙醇)。(1)单烯烃同系物通式为 Cn ,当 n=4 时开始出现同分异构体;(2)中,B 是苯( ),它具有的性质是无𝐻2𝑛色有特殊气味,有毒,不溶于水,密度比水小,不与 KMnO4酸性溶液反应,与液溴发生取代反应,与 H2在催化剂条件下发生加成反应;(3)丙烯酸含有羧基,所以能与钠反应生成氢气,能与碳酸氢钠发生反应,a、b 正确;丙烯酸含有碳碳双键,所以能和溴水发生加成反应,能发生加聚反应生成高分子化合物,c 错误,d 正确。答案:(1)4(2)②③ +HNO3 +H2O(3)c14.(12 分)结合已学知识,并根据下列一组物质的特点回答相关问题。(1)邻二甲苯的结构简式为 (填编号)。 (2)A、B、C 之间的关系为 (填序号)。 A.同位素 B.同系物C.同分异构体 D.同素异形体(3)请设计一个简单实验来检验 A 与 D,简述实验操作过程: 。 解析:(1)C 为对二甲苯,D 为间二甲苯,E 为邻二甲苯;(2)A、B、C 的结构简式中都含有苯环,分子式依次相差 1 个“CH 2”,符合通式 CnH2n-6(n≥6),所以它们互为同系物;(3)苯不能被 KMnO4酸性溶液氧化,间二甲苯能被 KMnO4酸性溶液氧化,故可用之检验。答案:(1)E(2)B6(3)取少量 A、D 分别装入两支试管中,向两支试管中各滴入少量 KMnO4酸性溶液,振荡,若溶液褪色,则为间二甲苯;若溶液不褪色,则为苯15.(14 分)如图,A 是制取溴苯的实验装置,B、C 是改进后的装置。请仔细分析,对比三个装置,回答以下问题:(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式: 、 ;写出 B 盛 AgNO3溶液的试管中所发生反应的化学方程式: 。 (2)装置 A 和 C 均采用了长玻璃导管,其作用是 。 (3)在按装置 B、C 装好仪器及药品后要使反应开始,应对装置 B 进行的操作是 ; 应对装置 C 进行的操作是 。 (4)B 中采用了双球洗气管吸收装置,其作用是 ,反应后双球洗气管中可能出现的现象是 。 (5)B 装置存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是 。 解析:(1)苯在 FeBr3作用下,可与液溴发生取代反应生成 ,同时生成 HBr,HBr 与 AgNO3溶液反应生成浅黄色 AgBr 沉淀,2Fe+3Br 2 2FeBr3, +Br2 。(2)因反应放热,苯、溴易挥发,若进入空气中会造成污染,因此 A、C 装置中均采用了长玻璃导管,可以导出 HBr,兼冷凝器的作用。答案:(1)2Fe+3Br 2 2FeBr3+Br2 +HBrHBr+AgNO3 AgBr↓+HNO 3(2)导气、冷凝(3)打开分液漏斗盖子,旋转分液漏斗的活塞,使溴和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中(4)吸收随 HBr 逸出的苯蒸气、溴蒸气 CCl 4由无色变成橙色7(5)随 HBr 逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中,原料利用率低;导管插入 AgNO3溶液中而易产生倒吸16.(14 分)下图是 8 种有机化合物的转换关系:请回答下列问题:(1)根据系统命名法,化合物 A 的名称是 。 (2)上述框图中,①是 反应,③是 反应。(填反应类型) (3)化合物 E 是重要的工业原料,写出由 D 生成 E 的化学方程式: 。 (4)C1的结构简式是 ;F 1的结构简式是 。F 1和 F2的关系为 。 (5)上述 8 种化合物中,属于二烯烃的是 ,二烯烃的通式是 。 解析:由 B 的结构及反应条件可知 C1、C 2可能为 或 ;由于 E可发生 1,4-加成和 1,2-加成,则 E 为二烯烃,不难推出 C1为(CH 3)2C C(CH3)2,D 为,E 为 。答案:(1)2,3-二甲基丁烷 (2)取代 加成(3) +2NaOH +2NaBr+2H2O(4)(CH3)2C C(CH3)2同分异构体(5)E C nH2n-2(n≥4)1第三章测评(时间:90 分钟 满分:100 分)一、选择题(本题包括 12 小题,每小题 4 分,共 48 分。每小题只有一个选项符合题意)1.下列物质是同分异构体的是( )①对二甲苯和乙苯 ②乙醇和乙二醇 ③1-氯丙烷和 2-氯丙烷 ④丙烯和环丙烷 ⑤乙烯和聚乙烯A.①②③④⑤ B.①③④C.②③④ D.①②④解析:对二甲苯和乙苯是同分异构体;乙醇是一元醇,乙二醇是二元醇,二者不是同分异构体;1-氯丙烷和 2-氯丙烷是同分异构体;丙烯和环丙烷是同分异构体;乙烯是聚乙烯的单体,二者不是同分异构体。答案:B2.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制 1,2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析:溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,A 错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B 错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,而丙烯加溴制 1,2-二溴丙烷属于加成反应,C 错误;选项 D 中的两个反应均属于取代反应。答案:D3.在阿司匹林的结构简式(下式)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量 NaOH 溶液共热,发生反应时断键的位置是( )A.①④ B.②⑤C.③④ D.②⑥解析:从阿司匹林的结构可知其具有酯基和羧基,所以与氢氧化钠溶液共热时会发生酯的水解而断裂②键,发生酸碱中和而断裂⑥键。答案:D4.分子式为 C4H6O5的有机物 A 有如下性质:①1 mol A+2 mol NaOH 正盐,②A+RCOOH 或 ROH 有香味的物质(R 为烃基),③1 mol A1.5 mol 气体,④A 的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色。根据以上信息,对 A 的结构判断错误的是( )2A.肯定没有碳碳双键B.有两个羧基C.肯定有醇羟基D.有 RCOOR'结构解析:由②知 A 分子中有羟基、羧基,由①③中信息再结合 A 分子中氧原子数目知 A 分子中有 1 个—OH、2 个—COOH;由于 4 个碳原子最多可结合 10 个氢原子,因此结构中有 2 个碳氧双键,组成上应比饱和结构少 4 个氢原子,故结构中不可能再有碳碳双键。答案:D5.有下列物质:①乙醇;②苯酚;③乙醛;④丙烯酸( );⑤乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO 3溶液都能反应的是( )A.①③ B.②⑤C.④ D.③④解析:能与 NaHCO3反应的应是比 H2CO3酸性更强的无机酸或羧酸;能与溴水、KMnO 4酸性溶液反应,表明该物质具有还原性。答案:C6.下列实验能够成功的是( )A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种物质B.将乙醇加热到 170 ℃可制得乙烯C.用乙醇、冰醋酸及 pH=0 的硫酸加热可制乙酸乙酯D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液解析:A 项可根据现象进行鉴别:上层呈橙红色的是甲苯;下层有油状物的是乙烯;不发生分层现象的是乙醇;下层呈橙红色的是四氯化碳。B 项缺少浓硫酸作催化剂。C 项 pH=0 的硫酸是稀硫酸,不满足条件。D 项中,苯酚钠和乙醇钠两种溶液均显碱性,用酚酞不能鉴别。答案:A7.天然维生素 P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素 P 的叙述错误的是( )A.可以和溴水反应B.可用有机溶剂萃取C.分子中有三个苯环D.1 mol 维生素 P 可以和 4 mol NaOH 反应3解析:从维生素 P 的结构简式可以看出,分子中含有 4 个酚羟基,可与溴水发生取代反应,且 1 mol可与 4 mol NaOH 发生反应,含 可与溴水发生加成反应,A、D 项正确;有机物易溶于有机溶剂,B 项正确;中间六元环不是苯环,分子中只有两个苯环,C 项错误。答案:C8.下列三种有机物是某些药物中的有效成分:以下说法正确的是( )A.三种有机物都能与浓溴水发生反应B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有 2 种C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠最多D.使用 FeCl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物解析:对羟基肉桂酸中有酚羟基,且有碳碳双键,能与浓溴水反应,布洛芬、阿司匹林不能与浓溴水反应,A 错误;前两者苯环上的一氯代物分别都有两种,而后者无对称结构,故其一氯代物有 4 种;各1 mol 的对羟基肉桂酸、布洛芬、阿司匹林分别消耗的 NaOH 的物质的量为 2 mol、1 mol、3 mol,C 项正确;先用 FeCl3溶液鉴别出对羟基肉桂酸,然后在余下的物质中分别加入稀硫酸加热,阿司匹林可水解生成酚,再用 FeCl3溶液可进行鉴别。答案:C9.一定量的某有机物溶解于适量的 NaOH 溶液中,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸 5 min 后,溶液的颜色逐渐变浅,再加入盐酸显酸性时,沉淀出白色晶体。取少量晶体放入 FeCl3溶液中,溶液呈紫色。则该有机物可能是( )A. B.C. D.解析:加 NaOH 加热后红色变浅,说明有机物能发生水解;加盐酸显酸性时加入 FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基。答案:A410.85 岁中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得 2015 年诺贝尔生理学或医学奖,颁奖理由是“因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物,挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命。”下列关于青蒿素和双氢青蒿素(结构如图),下列说法错误的是( )青蒿素双氢青蒿素A.青蒿素和双氢青蒿素互为同分异构体B.由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属还原反应C.青蒿素的分子式为 C15H22O5D.青蒿素分子中含有过氧键和酯基、醚键解析:青蒿素的分子式为 C15H22O5,双氢青蒿素的分子式为 C15H24O5,二者分子式不同,不是同分异构体,故A 错误;青蒿素与氢气发生加成反应生成双氢青蒿素,属于还原反应,故 B 正确;由结构简式可知青蒿素的分子式为 C15H22O5,故 C 正确;由结构简式可知青蒿素分子中含有过氧键和酯基、醚键,故 D 正确。答案:A11.咖啡酸具有止血功效, 存在于多种中药中, 其结构简式为 , 则下列有关说法正确的是 ( )A.该物质苯环上的一氯代物有 2 种B.1 mol 该物质可以与 1.5 mol 碳酸钠溶液反应生成 1.5 mol 的 CO2C.既能发生取代反应, 也能发生加成反应D.所有碳原子不可能都在同一个平面上解析:A 项,苯环上的一氯代物有 3 种;B 项,苯酚的酸性弱于碳酸,所以酚羟基与碳酸钠溶液反应不能生成 CO2;C 项,碳碳双键可以发生加成反应,苯环上的氢可以发生取代反应;D 项,苯环上的 6 个碳原子在一个平面上,碳碳双键两端的碳原子也在同一个平面上,所以碳原子可能都在同一个平面上。5答案:C12.下列实验的失败是由于缺少必要的实验步骤造成的是 ( )①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到 140 ℃制乙烯③验证某 RX 是碘代烷,把 RX 与烧碱水溶液混合加热,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黑色沉淀④做醛的还原性实验时,加入新制的氢氧化铜后,未出现红色沉淀⑤苯与浓溴水反应制取溴苯A.①④⑤ B.①③④C.③④ D.①②⑤解析:①应该用浓硫酸;②的反应温度错误,应为 170 ℃;③缺少实验步骤,加入 AgNO3溶液前应先加入稀硝酸酸化;④缺少加热的步骤;⑤选用药品错误,应用苯和液溴在铁粉作催化剂的条件下反应制取溴苯。答案:C二、非选择题(本题包括 4 小题,共 52 分)13.(12 分)有机化合物甲: ,乙: ,丙:(1)请写出丙中含氧官能团的名称: 。 (2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体:。 (3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法:(指明所选试剂及主要现象即可)鉴别甲的方法: ; 鉴别乙的方法: ; 鉴别丙的方法: 。 (4)请按酸性由强到弱排列甲、乙、丙的顺序: 。 答案:(1)醛基、羟基(2)甲、乙、丙互为同分异构体(3)与 FeCl3溶液发生显色反应的是甲 与 Na2CO3溶液作用有气泡生成的是乙 与银氨溶液作用会发生银镜反应的是丙(4)乙甲丙14.(2014 课标Ⅰ)(14 分)席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成 G 的一种路线如下:6已知以下信息:① R1CHO+②1 mol B 经上述反应可生成 2 mol C,且 C 不能发生银镜反应③D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为 106④核磁共振氢谱显示 F 苯环上有两种化学环境的氢⑤RNH 2++H2O回答下列问题:(1)由 A 生成 B 的化学方程式为 , 反应类型为 。 (2)D 的化学名称是 ,由 D 生成 E 的化学方程式为 。 (3)G 的结构简式为 。 (4)F 的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为 4 组峰,且面积比为 6∶2∶2∶1 的是 (写出其中一种的结构简式)。 (5)由苯及化合物 C 经如下步骤可合成 N-异丙基苯胺:N-异丙基苯胺反应条件 1 所选用的试剂为 ,反应条件 2 所选用的试剂为 ,I 的结构简式为 。 解析:(1)分析框图可知:A B 为消去反应,生成己烯,而结合信息①和②可知 C 只能为丙酮(不能为丙醛),所以 B 的结构简式为 (键线式为 ),所以 A 为 (键线式为 )。(2)根据信息③可知,D 仅含一个苯环,且取代基的式量为 106-77=29,应为—CH 2CH3,故 D 的结构简式为 (或写为 );与混酸发生取代反应时,—NO 2应取代苯环上与乙基相7连碳的邻、对位碳上的氢;结合信息④可知 E 应为 ,所以 D→E 的化学方程式为+HNO3 +H2O;F 的结构简式为。(3)结合信息⑤得 C 与 F 反应生成 G 的化学方程式为 ++H2O,因此,G 的结构简式为 (或写为 )。(4)F 的同分异构体写法要注意思维的有序性:苯环上有 3 个取代基(—CH 3、—CH 3、—NH 2)有 6种;苯环上有 2 个取代基,可能为—CH 2CH3、—NH 2,除 F 本身外还有 2 种同分异构体;可能为—NH—CH3、—CH 3,有 3 种同分异构体;可能为—CH 2—NH2、—CH 3,有 3 种同分异构体;苯环上只有一个取代基的有 5 种(—CH 2CH2NH2,—CH2—NHCH3,—NHCH2CH3, ,)共 19 种;根据题目要求 F 分子中的 11 个氢原子应为 4 种类型的氢原子,且分别有 6 个(2 个—CH 3对称在苯环上,或连在氮原子上)、2 个、2 个和 1 个氢原子,因此可表示为或或 。(5)逆推法:J 过程,应为 J 与 H2加成生成 N-异丙基苯胺,所以结合信息⑤可知:J 为 ,所以 I 为 。答案:(1) +NaOH +NaCl+H2O 消去反应(2)乙苯 +HNO3+H2O8(3)(4)19 或 或(5)浓硝酸、浓硫酸 铁粉/稀盐酸 15.(12 分)根据下图填空。已知 H 是环状化合物 C4H6O2,F 的碳原子都在一条直线上。(1)化合物 A 含有的官能团是 。 (2)B 在酸性条件下与 Br2反应得到 E,E 在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成 F,由 E 转变成 F 时发生两种反应,其反应类型分别是 。 (3)D 的结构简式是 。 (4)1 mol A 与 2 mol H2反应生成 1 mol G,其反应方程式是 。 (5)与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体的结构简式是 。 解析:(1)A 能跟 NaHCO3反应,说明 A 分子中含羧基;A 能发生银镜反应,说明分子中含醛基;A 发生银镜反应的生成物 B 能跟 Br2发生反应,说明 A 分子中还含有碳碳双键。(2)卤代烃在 NaOH 醇溶液作用下发生消去反应,同时 NaOH 跟 E 分子中的羧基发生中和反应。(3)由 H 分子中含有四个碳原子,则可确定 A 的结构简式为 ,B 的结构简式为,则 D 的结构简式为。(4)A 中的碳碳双键和醛基跟 H2发生加成反应。(5)跟 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体只能写为 。答案:(1)碳碳双键、醛基、羧基(2)消去反应、中和反应(3)(4) +2H2HOCH2CH2CH2COOH(5)916.(14 分)肉桂酸异戊酯 G( )是一种香料,一种合成路线如下:已知以下信息:①RCHO+R'CH 2CHO ;②C 为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为 22。回答下列问题:(1)A 的化学名称为 。 (2)B 和 C 反应生成 D 的化学方程式为 。 (3)F 中含有官能团的名称为 。 (4)E 和 F 反应生成 G 的化学方程式为 ,反应类型为 。 (5)F 的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为 3∶1 的为 (写结构简式)。 解析:由信息②可知 C 为 CH3CHO,由反应条件可知 A 到 B 发生的是醇催化氧化,A 为 、B 为;由信息①可知 D 为 ,由反应条件可知 E 为 ,由 E、G的结构可知 F 为醇 。(1)A 为苯甲醇;(2)根据信息①可写出 B 和 C 反应生成 D 的化学方程式;(3)F 为醇,含有羟基;(4)醇和羧酸反应生成酯,反应类型为酯化反应或取代反应;(5)不能与钠反应生成氢气,只能为醚,①CH 3—O—C4H9 ,由—C 4H9 有 4 种,可知此类醚也有 4 种;②C 2H5 —O—C3H7 ,由—C 3H7 有 2 种,可知此类醚也有 2 种,共 6 种;因为该醚中一定含有—CH 3,两种氢原子且数目比为 3∶1,所以含有 4 个—CH 3,有 3 个—CH 3位置相同,即可写出此醚的结构简式。答案:(1)苯甲醇(2)+H2O(3)羟基(4) ++H2O 取代(或酯化)反应10(5)6 (CH 3)3C—O—CH31第四章测评(时间:90 分钟 满分:100 分)一、选择题(本题包括 12 小题,每小题 4 分,共 48 分。每小题只有一个选项符合题意)1.生活离不开化学。下列对生活中各种物质的认识不正确的是( )A.普通肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠盐B.“皮革奶粉”含有大量有毒物质,不能食用C.沾有血迹的衣物要用热水和加酶洗衣粉浸泡D.利用氢化反应将液态植物油转变为固态脂肪的过程发生的是还原反应解析:酶是蛋白质,热水可使蛋白质变性而使酶失去活性。答案:C2.下列过程不属于水解反应的是( )A.吃馒头时,经咀嚼后有甜味B.淀粉溶液与稀硫酸共热一段时间后,滴加碘水不显蓝色C.不慎将浓硝酸沾到皮肤上会出现黄色斑痕D.油脂与氢氧化钠溶液共热可以制得肥皂解析:吃馒头时,经咀嚼后有甜味是因为淀粉在唾液淀粉酶的催化下水解生成少量麦芽糖;淀粉溶液与稀硫酸共热后,滴加碘水不显蓝色,说明淀粉已完全水解;浓硝酸沾到皮肤上显黄色,属于颜色反应;油脂的皂化反应属于水解反应。答案:C3.被称为“脑黄金”的 DHA,是从深海鱼油中提取出的不饱和程度很高的脂肪酸,它的分子中有 6 个碳碳双键,称为二十二碳六烯酸,则其甘油酯分子的结构简式为( )A.(C21H43COO)3C3H5 B.(C21H31COO)3C3H5C.(C22H33COO)3C3H5 D.(C22H39COO)3C3H5解析:饱和的二十二酸应为 C21H43COOH,含有 6 个碳碳双键的二十二碳六烯酸,则应减少 12 个氢原子,即C21H31COOH。答案:B4.下列叙述正确的是( )A.鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖:直接在水解液中加入新制 Cu(OH)2B.医学上常用新制的 Cu(OH)2悬浊液检验尿液中的葡萄糖C.工业上利用油脂在酸的催化作用下发生水解来生产肥皂D.向蛋白质溶液中加入浓的 Na2SO4或 CuSO4溶液均可使蛋白质盐析而分离提纯解析:蔗糖的水解用稀硫酸作催化剂,直接向水解液中加入新制 Cu(OH)2,Cu(OH)2与 H2SO4反应生成CuSO4,无法鉴定,A 错误;葡萄糖分子内含有醛基,与新制的氢氧化铜悬浊液加热可生成红色沉淀,B正确;工业上利用油脂在碱性条件下的水解反应来制取肥皂,C 错误;硫酸铜是重金属盐,可使蛋白质变性,D 错误。答案:B25.下列说法中正确的是( )A.碳原子数目相同的油和脂肪是同分异构体B.碳原子数目相同的油和脂肪是同一种物质C.碳原子数目不相同的油和脂肪是同系物D.油和脂肪都属于酯类物质解析:碳原子数目相同的油和脂肪其烃基的饱和程度不同,油为液态,脂肪为固态,取决于烃基的饱和程度。油的烃基不饱和,因而呈液态,脂肪的烃基饱和,因而呈固态。显然氢原子数不同,二者不是同分异构体,也不是同系物,所以 A、B、C 选项错误。答案:D6.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质,以下叙述正确的是( )A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖C.糖类都能发生氧化反应和水解反应D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水解析:A 项,植物油含有碳碳双键,能与 Br2发生加成反应;C 项,葡萄糖、果糖等单糖不能水解;D 项,蛋白质遇 CuSO4溶液发生变性,生成的沉淀不能溶于水。答案:B7.为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择不正确的是( )选项 被提纯的物质(杂质) 除杂试剂 分离方法A 己烷(己烯) 溴水 分液B 淀粉溶液(NaCl) 水 渗析C CH3CH2OH(CH3COOH) CaO 蒸馏D 肥皂(甘油) NaCl 过滤解析:己烯与溴水反应生成新的有机物,己烷也能溶解于其中,不能用分液法分离,A 项错误;淀粉溶液属于胶体,不能透过半透膜,可用渗析法除去其中的 NaCl,B 项正确;CH 3COOH 与 CaO 反应生成沸点高的盐,不易挥发,而乙醇易挥发,此时可用蒸馏法除去,C 项正确;肥皂中加入 NaCl,使其溶解度减小而析出,此过程称为盐析,然后可用过滤的方法分离,D 项正确。答案:A8.下列说法中,正确的是( )A.蛋白质水解的最终产物都是 α-氨基酸B.淀粉和纤维素都是重要的多糖,它们的通式都是(C 6H10O5)n,二者互为同分异构体C.含有“—CO—NH—”的化合物不一定为蛋白质D.为保证加酶洗衣粉洗涤效果,应使用沸水先冲泡洗衣粉解析:天然蛋白质水解的最终产物都是 α-氨基酸,故 A 项不正确;淀粉和纤维素虽然通式相同,但不是同分异构体,B 项不正确;使用加酶洗衣粉时,为保证洗涤效果,不能采用很高的温度,因为酶的催化需要合适的温度,D 项不正确。答案:C39.油脂的以下性质和用途与其含有的不饱和双键( )有关的是( )A.适量摄入油脂,有助于人体吸收多种脂溶性维生素和胡萝卜素B.利用油脂在碱性条件下的水解,可以生产甘油和肥皂C.植物油通过氢化可以制造植物奶油(人造奶油)D.脂肪是有机体组织里储存能量的重要物质解析:A、B、D 三项是油脂的共性,与结构中是否含有双键无关,而植物油的氢化就是与 H2的加成反应,是不饱和双键的特性。答案:C10.苯丙氨酸( )有多种同分异构体。其中同时符合下列两个条件:①有带两个取代基的苯环;②有一个硝基直接连接在苯环上的异构体有( )A.3 种 B.5 种 C.6 种 D.10 种解析:根据题意,—NO 2直接连在苯环上,则另一取代基应为—C 3H7,—C3H7有正丙基和异丙基 2 种异构体,再考虑到“邻、间、对”3 种位置异构,得知异构体共有 6 种。答案:C11.吗丁啉是一种常见的胃药,其有效成分的结构简式如下图所示:下列关于该物质的说法中正确的是( )A.该物质属于芳香烃B.该物质的相对分子质量很大,属于高分子化合物C.该物质可以发生水解反应和取代反应D.该物质是一种蛋白质解析:从结构简式中可知,除 C、H 元素之外还有 N、O、Cl 元素,故不属于芳香烃,而且不是高分子化合物,也不是蛋白质;由于结构中含有 ,故可发生水解反应,同时含有苯环和—CH 2—,故也能发生取代反应。答案:C12.有一种相对分子质量为 M 的多肽,经水解后只得到甘氨酸(H 2NCH2COOH),如果该多肽是链状分子,则一个该种多肽分子含有的肽键数为( )A. B. C. D.𝑀-7557 𝑀75 𝑀-1857 𝑀+18754解析:甘氨酸分子式为 C2H5NO2,相对分子质量为 75。设该多肽由 n 个甘氨酸缩合而成,则该多肽中有( n-1)个肽键,缩合脱去( n-1)个水分子,则 75n-(n-1)18=M,57n=M-18,n= ,故含肽键数为𝑀-1857。𝑀-7557答案:A二、非选择题(本题包括 4 小题,共 52 分)13.(10 分)有①H 2NCH2COOH ②CH 2OH(CHOH)4CHO③(C 6H10O5)n(纤维素) ④HCOOC 2H5 ⑤苯酚⑥HCHO 等物质,其中(用数字序号填空):(1)难溶于水的是 ,易溶于水的是 ,常温下微溶于水的是 。 (2)能发生银镜反应的是 。 (3)能发生酯化反应的是 。 (4)能与氢气发生加成反应的是 ,能在一定条件下与水反应的是 。 (5)能与盐酸反应的是 ,能与氢氧化钠溶液反应的是 。 答案:(1)③④ ①②⑥ ⑤ (2)②④⑥ (3)①②③⑤(4)②④⑤⑥ ③④ (5)① ①④⑤14.(14 分)(1)科学家发现某药物 M 能治疗血管疾病,是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D。已知 M 的相对分子质量为 227,由 C、H、O、N 四种元素组成,C、H、N 的质量分数依次为15.86%、2.20%和 18.50%,则 M 的分子式是 。D 是双原子分子,相对分子质量为 30,则D 的分子式为 。 (2)油脂 A 经下列途径可得到 M:图中②的提示:R—OH+HO—NO 2R—O—NO2+H2O(R 代表烃基)反应②的化学方程式为 。 (3)C 是 B 与乙酸在一定条件下反应生成的化合物,相对分子质量为 134,写出 C 所有可能的结构简式: 。 (4)若将 0.1 mol B 与足量的金属钠反应,则需消耗 g 金属钠。 解析:(1) N(C)= ≈3, N(H)= ≈5, N(N)= ≈3, N(O)=22715.86%12 2272.20%1 22718.50%14=9,所以 M 的分子式为 C3H5O9N3。根据 D 是双原子分子,相对分子质量为 30,227-123-15-14316可知 D 为 NO。5(2)反应①生成了脂肪酸,说明反应①为油脂在酸性条件下的水解反应。根据提示,反应②应为醇羟基与硝酸发生的酯化反应,B 为丙三醇(甘油),1 分子丙三醇可与 3 分子硝酸酯化生成三硝酸甘油酯。(3)B 为丙三醇,B(C 3H8O3,相对分子质量为 92)+乙酸(C 2H4O2,相对分子质量为 60)=C(相对分子质量为 134)+H2O。根据 92+60-134=18,可知丙三醇与乙酸反应的物质的量之比为 1∶1,即丙三醇分子中只有一个—OH 被酯化,根据 3 个—OH 中有两个对称,可知产物有两种结构。(4)B 分子中有 3 个—OH,所以 1 mol B 完全反应需 3 mol Na,0.1 mol B 需消耗金属钠 0.3 mol,即 6.9 g。答案:(1)C 3H5O9N3 NO(2) +3HNO3 +3H2O(3) 、 (4)6.915.(14 分)天然有机高分子化合物 A 是绿色植物光合作用的产物,主要存在于植物的种子或块根里,能发生如下变化(A~F 均代表一种物质,框图中的部分产物已略去,如:B 生成 C 的同时还有 CO2生成)。(1)由 A 生成 B 的化学方程式为 。 (2)B、D 均含有的官能团是 ,设计实验,用弱氧化剂检验 B 分子结构中存在该官能团(要求:简要描述检验过程;以下步骤可以不填满)。 ① ; ② ; ③ 。 (3)从 A 到 F 发生的反应类型有 。 A.氧化反应 B.酯化反应C.加成反应 D.水解反应(4)写出 C 到 D 所发生反应的化学方程式为 。 解析:(1)A 是绿色植物光合作用的产物,主要存在于植物的种子或块根里,故 A 是淀粉;其水解又得葡萄糖 B,B 可转化为乙醇 C,乙醇催化氧化为乙醛 D,D 又被氧化为乙酸 E。(2)醛基的检验可选银镜反应和选用新制 Cu(OH)2悬浊液。答案:(1) +nH2O(𝐶6𝐻10𝑂5)𝑛淀粉 𝑛𝐶6𝐻12𝑂6葡萄糖6(2)醛基①取一支洁净的试管,向其中加入 B 的溶液②滴入 3 滴硫酸铜溶液,加入过量氢氧化钠溶液,中和至出现蓝色沉淀③加热煮沸,可以看到有红色沉淀出现(可以采用银镜反应,但银氨溶液的配制过程要正确,且必须保证所得溶液中和为碱性)(3)ABD(4)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O16.(14 分)某有机化合物 A 的结构简式如下:(1)A 的分子式是 。 (2)A 在 NaOH 水溶液中充分加热后,再加入过量的盐酸酸化后,可得到 B、C、D 和四种有机物,且相对分子质量大小关系为 BCD。则 B、C、D 的结构简式分别是:B ;C ;D 。 (3)下列物质中,不能与 B 发生化学反应的是 (填序号)。 ①浓硫酸和浓硝酸的混合液②CH 3CH2OH(酸催化)③CH 3CH2CH2CH3④Na⑤浓溴水(4)在 B 的同分异构体中,属于 1,3,5-三取代苯的化合物的结构简式为 。 (5)写出 B 与碳酸氢钠反应的化学方程式: 。 解析:由 A 的结构简式可推求 A 的分子式,A 水解反应部位为 及 ,产生CH3COOH、 、 、CH 3CH2COOH,利用相对分子质量大小关系可知 B 为,C 为 CH3CH2COOH,D 为 CH3COOH。答案:(1)C 18H17O5N(2) CH 3CH2COOH CH 3COOH(3)③(4)7(5) +NaHCO3 +CO2↑+H 2O