1、大豆疫霉根腐病菌所致病害症状发病时间 ：整个生育期 危害部位：主要是根系症状特点： 苗前:烂种 ,烂芽 出苗差 . 幼苗:子叶节处水渍状软腐, 渐变褐 ,变细,猝倒.真叶期后:叶由下向上变黄, 萎焉,根系变褐腐烂, 可沿主茎向上扩展,形成凹陷条斑 .疫霉根腐与丝核. 腐霉根腐的区别 疫霉根腐 丝核.腐霉根腐病部可扩展至地上分枝枝节. 病部主要限于地下 维管束变褐 病部一般限于皮层,不侵入维管束病部呈巧克力色 腐霉淡褐色 丝核 砖红色25C 以上发展很快,成行成片发病 ,暴死 . 病情发展慢三、病原特征病菌属霜霉目，腐霉科，疫霉属， 大豆疫霉菌：幼龄菌丝体无隔，近直角分枝，在分枝基部稍微缢缩，老
2、化时产生隔膜，并形成结节状或不规则的膨大。膨大部球形、椭圆形，大小不等。 孢囊梗单生，无限生长，多数不分枝；孢子囊顶生，初梨形，顶部稍厚，乳突不明显。新孢子囊在旧孢子囊内以层出方式产生，孢子囊不脱落。雄器侧生，偶有穿雄生。藏卵器壁薄，球形至扁球形。卵孢子球形。四 适生性1.寄主范围：羽扁豆、菜豆、豌豆、双花扁豆、红花、欧芹、甜菜、菠菜、胡萝卜、马铃薯、番茄、甘蔗、甜三叶草等 2.传播：田间随土壤、流水 远距离病残体、种子、土壤四、检验方法产地检疫症状观察：以重茬大豆地块和低洼内涝地块为重点，分苗期和成株期两期进行。苗期：子叶期重点检查有无烂籽、缺苗。 真叶期重点检查猝倒、茎部缢缩和水渍状病斑。
3、成株期：重点检查有无枯黄的植株，茎部缢缩病斑和“八”字形下垂的叶子。 分离培养 培养基 胡萝卜培养基（鲜胡萝卜 200g，琼脂 17g，蒸馏水 1000ml ）病组织 新鲜 边缘 块大 表面消毒 70%酒精 5 秒,无菌水冲洗 ,吸干培养温度 24-28 C观察孢子囊 将菌块放入盛有自来水的培养皿中,25 C,24h.观察卵孢子 在玉米粉琼脂平板 室温(20 C) 2 周 检验方法-调运检疫种子 将可疑病粒剥下种皮,乳酚油透明,也可将豆粒放在 10% KOH 水溶液中处理，剥下种皮，制片镜检卵孢子. 疫霉和霜霉 卵孢子大小.形状相同,区别为:疫霉 霜霉壁厚 2.33.2m 1.32.6 m 颜
4、色 黄褐 淡黄部位 表皮里面 分散 表皮里面 集中种子表面 无霜霉层 有灰白色干粉霉层土壤 诱捕 干土壤加蒸馏水湿润至饱和 ,光照下预培养 46 天,加 510 mm 深蒸馏水,加感病品种大豆叶碟,诱集 624h,蒸馏水或选择性培养基培养. l3d 后检查叶碟边缘有无孢子囊。取得单游动孢子菌株后，以形态特征和致病性作为最终鉴定结果。根 茎荚 叶残体 组织透明 镜检有条件时也可进行血清学和分子生物学检验。 五、检疫处理1. 不要从病区引种，病区种子不能外运，引种时要严格检疫2. 种子处理：甲霜灵，用药量为 0.38gkg 种子，或种子重 0.4 %的杀毒矾闷种。3. 化学防治 发现病株立即用药防
5、治。可用:50%安克可湿性粉剂 1500 倍液； 或氟硅唑、甲霜灵锰锌、 普力克等药剂喷雾，7d 喷一次，共喷 3 次。土壤处理可沟施甲霜灵，0.281.12kg/hm24. 病田实行 4 年以上轮作。5. 种植抗病品种 6. 生物防治1.小麦矮腥黑穗病所致病害症状3 种病害共同的特征是在病部产生具有腥味的黑粉，主要区别为：矮腥 普通腥 印度腥 侵染类型 系统 系统 局部株形 明显矮化,为健株 1/2-1/3 稍矮 正常分蘖 分蘖特多,一倍以上 稍多, 正常穗形 宽. 厚. 小穗紧密 颖壳外张 正常子粒 黑粉粒,近球形,小,硬,灰褐色 黑粉粒,椭圆形,易破 胚部形成黑粉三、病原 小麦腥黑穗病菌
6、均属于担子菌亚门腥黑粉菌属(Tilletia)真菌。四、适生性1.寄主 （1）矮腥病菌：主要小麦属,而大麦属中的普通大麦及黑麦也受害，已知禾本科有 18 个属受害。 （2）印度腥病菌：自然寄主为小麦和黑麦。人工接种可侵染山羊草属、雀麦草属和黑麦草属. （3）光腥和网腥病菌：小麦、黑麦和多种禾本科杂草。2.生物学矮腥黑穗病菌冬孢子萌发，需持续低温，最低 0，最高 10。46为最适,当温度为46时，在光照条件下，通常经 35 周后萌发。 网腥和光腥病菌冬孢子萌发温度为 5-29 ，最适 16-20 3.传播随种子远距离传播五、检验方法1.症状观察2.直接检验 a 黑粉粒 b 对于印度腥病粒症状不明
7、显时，可将种子在 0.2氢氧化钠溶液中浸 24 小时后观察，病粒胚部呈黑色，健康部位呈灰黄色。3.过筛检验 长孔规格筛(1.75x2mm) 或圆孔套筛(1.5mm , 2.5mm)4.洗涤检验 取样 2 份,每份 50 克 -倒入三角瓶-加水 100ml-振荡 5 分钟- 洗液离 心-1000r/min 离心 5min-定容 1ml-镜检 5 张玻片- 每片测量 30 个孢子 凡 70%以上孢子网目直径在 3.55 m,网脊高在 1.52.5 m,胶鞘厚在 2.03.0 m,确定为矮腥.5.冬孢子萌发检验 3%水洋菜平板 5C 光照 和 17 C 黑暗培养,网腥 1 周均可萌发,矮腥需 3 周
8、-3 个月仅在 5 C 光照下萌发.6.冬孢子自发荧光检验 冬孢子悬浮，滴载玻片上，自然干燥，加一滴无荧光浮载剂，置荧光显微镜下观察（激发滤片波长 485nm，屏障滤片波长 520nm） ，确定视野后计时，每视野照射 25min 后，查具荧光孢子数，统计自发荧光率。每份样品至少 5 个视野，200 个冬孢子。TCK 冬孢子发出橙黄至黄绿色荧光，自发荧光率大于或等于 80，而其他黑穗病菌冬孢子网纹则无荧光，或自发荧光率小于 3 0。7.PCR 技术检验六、检疫处理1. 疫麦处理： 发现病麦及其产品，要严格处理。包括对疫麦进行灭菌处理，不准进境小麦作种子用，加强对进境小麦流向、对面粉加工厂、对麦麩
9、和下脚料以及麦麩加工的饲料的检疫监管； 2. 药剂处理：小麦腥黑穗病在我国大部地区以种子传染为主，处理种子是防病的主要措施。用作种子处理的药剂种类较多，各地可根据当地小麦病害发生种类、药源、成本等因素选用适宜的药剂进行处理。可用种子重量 0.02%的戊唑醇、 0.03%（有效成分）的三唑酮、 0.02%（有效成分）的三唑醇、0.2%的 50%禾穗胺等药剂拌种，均有很好的防治效果。黄瓜黑星病菌所致病害症状 整生育期发病，危害嫩叶、嫩茎及幼瓜。 嫩茎：初水渍状暗绿色梭形斑，后变暗色，凹陷开裂，湿度大时生灰黑色霉层。成株期叶片：生近圆形黄白色小斑，易穿孔，孔边缘不齐，略皱，具黄晕；叶柄、瓜蔓：病部中
10、间凹陷，形成疮痂状病斑，表面生灰黑色霉层；卷须、生长点腐烂。瓜条：生暗绿色到褐色疮痂状凹陷斑，形成畸形瓜。病斑初流半透明胶状物，以后变成琥珀色。生灰黑色霉层三、病原特征 属半知菌亚门、枝孢属真菌。菌丝白色至灰色，具分隔。分生孢子梗细长，丛生，褐色或淡褐色，顶部、中部稍有分枝或单枝。分生孢子圆柱状、近梭形至长梭形，形成分枝的长链，单生或串生，单孢、双胞、少数 3 胞，褐色或橄榄绿色，光滑或具微刺。分生孢子和分生孢子梗 菌落四、适生性 1.生物学特性对 pH 要求不严（2.511.0） ，碱性条件孢子发芽受抑制，最适 pH 为 6.0。生长发育和孢子萌发适温为 2022。52处理 45min 可使
11、孢子及菌丝死亡。孢子萌发对湿度敏感，相对湿度 90%以上孢子萌发率较高， 81%以下则较低， 66%以下不萌发。2.寄主：除黄瓜外，还侵染笋瓜、葫芦、南瓜、冬瓜、甜瓜、节瓜、佛手瓜和其它葫芦科植物。辽宁植保所研究, 人工接种可侵染茄科的番茄和茄子，豆科的芸豆。 3.存活与传播 在种子、病残体或土壤中越冬。近距离传播：气流、雨水、灌溉水或农事操作（移栽等）传播。远距离传播：种子调运。4.发病条件一般幼嫩叶、茎和果被害严重。该病属于低温、弱光、高湿病害。当棚内最低温度超过 10， 在 1525范围内，相对湿度高于 90，叶面结露，该病即可发生和流行。露地发病与雨量和雨日数有关。如遇降雨量大、次数多
12、，田间湿度大及连续冷凉条件发病就重。黄瓜品种间抗性差异显著，且抗性相当稳定，有的品种保持抗性长达 30 年之久。五、检验方法 1.症状观察 产地检疫，主要依据症状特点和病原镜检结果，诊断和鉴定。2.保湿培养检验 种子可用吸水纸法、冰冻滤纸法检验。用四分法使种子量减到 400500 粒，将种子均匀摆在铺有吸满无菌水滤纸的 10 个培养皿内，放在 20温箱中 24 小时，移入-10-15 的冰箱内 24 小时，再在 20条件下 5-7 天，在 20-50 倍解剖镜下检查。3.分离培养:PDA 培养基或琼脂培养基培养法0.1%升汞表面消毒 2min, 无菌水冲洗 3 次,2527恒温箱中培养，7d
13、后镜检观察 4.洗涤检验 检查种子是否带有病菌的孢子。5g 种子+10ml 水,50ml 三角瓶加塞振荡 30min,1000r/min 离心 5min六、检疫处理 1. 加强检疫 严禁在病区繁种或从病区调种。做到从无病地留种。2.种子除害处理 种子用 70干热处理 3d，可完全控制黄瓜黑星病。3.药剂处理 浸种或拌种：50多菌灵 500 倍液浸种 2030min 后，冲净再催芽，或用冰醋酸 100 倍液浸种 30min。直播时可用种子重量 0.3%0.4%的 50%多菌灵或 50%克菌丹拌种。熏蒸消毒：温室、塑料棚定植前 10 天，每 100 立方米空间用硫磺 025 千克、锯末05 千克混
14、合后分几堆点燃熏蒸 1 夜。发病初期及时摘除病瓜，立即喷药防治。用粉尘法或烟雾法于发病初期开始用喷粉器喷撒 10多百粉尘剂，每亩用 1kg；或施用 45百菌清烟剂，每亩 250 克，连喷 34 次。 棚室或露地发病初期可喷洒 40%福星（氟硅唑）10000 倍液，喷施 12 次就可控制病情的发展。4.选用抗病品种5.加强栽培管理玉米霜霉病菌。 所致病害症状幼苗发病: 全株淡绿色、黄白色或白色，逐渐枯死。成株: 多自中部叶片基部开始，上发展。叶上初生淡绿色长条斑，可互相汇合，使叶片下半部或全叶变为淡绿色、淡黄色。高湿条件下，褪绿条纹上长出白色霜霉层。叶鞘与苞叶发病，症状与叶片相似。病株矮小，偶尔
15、抽雄，一般不结果穗，提早枯死。轻病株虽可抽雄结穗，但籽粒不饱满。典型症状:褪绿条纹 白色霜霉 三、病原特征卵菌纲、霜霉目、霜霉科、指霜霉属。孢囊梗无色，基部细，上部肥大二叉状分枝，梗长,小梗近圆锥状，弯曲。孢子囊长椭圆形、卵形、近球形，无色，以芽管萌发。未发现卵孢子。四、适生性1.寄主 主要玉米、甜根子草、墨西哥假蜀黍、羽高粱等。2.生物学特性 要求高温、高湿、多雨、多露，主要发生在热带和亚热带地区。3.传播 病原主要在寄主体内（多年生羽高粱）越冬，田间可随风雨传播，远距离可能随植物材料和种子远传，但种子干燥后，病原菌失活。 五、检疫检验方法 1. 产地检疫 对幼苗和成株症状进行诊断，并镜检病
16、部病原。症状诊断时注意与玉米病毒病（呈褪绿或黄绿色条斑，株矮化、节间短） 、生理性病或遗传性病（白色条斑从叶尖至基部，单株发生）和萎缩病（紫红色或褐色条斑）等病害的区别。2. 室内检验2.1. 保湿培养检验 用吸水纸保湿培养玉米种子，诱导出病菌繁殖体后镜检。将来自疫区的玉米包装材料，将其保湿 1 周，或埋在灭菌土壤中 1 周，使组织腐拦分解，然后镜检。 2.2. 洗涤检验 检验种子外部是否附着孢子。 2.3. 种子透明染色检验 检查种子的种皮和种胚等部位是否带有菌丝体和卵孢子。霜霉菌菌丝长而分枝，粗壮，无隔多核。本法只能检查种子是否带有霜霉菌，不能确定是何种霜霉菌，也不能确定其侵染性。 2.4
17、种植检验 将种子播于灭菌土壤中，观察幼苗的系统症状，直至出苗 5 周以后。 六、检疫处理 1. 禁止入境 禁止从东南亚国家和美国等疫区进口玉米种子。 2.国内发现疫情后，立即采取隔离、铲除措施 3.种子处理 收获后晒种，降低种子含水量，并贮存 40 d 以上，使种子内菌丝体死亡。用25%瑞毒霉，以每 100 kg 种子用 200 g 药(ai)拌种烟草霜霉病 症状特点 发病时期：苗期到成株期。幼苗：早期症状不甚明显，通常叶尖变黄，叶背有淡黄色小斑，直径约 12mm。有时病叶皱折扭曲。叶背面生蓝灰色的霉层，故又称“蓝霉病” 。气候适宜时，病叶迅速变黄，凋萎，甚至整株死亡。大田期：叶片上生淡黄色近
18、圆形病斑，边缘不明显。湿度大时，病斑背面有灰白色至蓝灰色霉层，病斑变褐坏死。严重时，沿主脉蔓延到叶柄和茎秆上，产生黑色凹陷斑痕，形成局部性系统侵染。系统侵染: 植株矮化，叶片狭小，有黄绿斑驳，叶脉和茎深褐色，茎部维管束常有褐色条班，病重时根部也可受害，病株多生长不良,有时枯死，烟草品质低劣。在欧洲普遍种植的抗病品种上，植株低层叶片产生有孢子的褪绿斑点，中部叶片上产生坏死病痕，无孢子，有时顶叶畸形。 三、病原分类地位为鞭毛菌亚门、霜霉属。孢囊梗无色，主轴较粗壮，连续 58 次二叉状分枝，梗长，基部分枝呈锐角，上部呈直角，分枝顶端尖削微弯。孢子囊卵圆形、柠檬形，无色或淡黄色，内含多个淡黄色油球。卵
19、孢子球形，初黄色，后黄褐色至红褐色。四、适应性寄主：多种烟草属植物，红花烟草和黄花烟草受害最重。茄子、番茄、辣椒幼苗也可受害，人工接种还可侵染矮牵牛、酸浆、灯笼果、甜椒等。病菌可随烟叶和烟叶制品作远距离传播。澳大利亚和前苏联报道种子可传病，在种皮内发现了卵孢子，但对种子的传病作用尚有争论。烟草霜霉病菌对环境的适应性很强。我国大部分烟草种植区的气候条件在其适生范围之内。五、检验方法1.干烟叶或烟制品检验（1）症状检查：对进境干烟叶，用肉眼逐片检查烟叶，对光透视，或将烟叶回潮舒张，在白色荧光灯下检查病斑。病班淡黄褐色，常受叶脉限制，呈不规则圆形，透光，病斑背面有霉层。（2）检查孢囊梗和孢子囊：体视
20、显微镜直接观察病斑；挑取霉状物制片镜检 未发现霉状物，剪碎洗涤，离心后镜检。（3）检查卵孢子：选颜色暗绿的病叶，取老病斑周围的组织，剪成 小片，或取烟丝，组织透明，棉蓝染色，镜检卵孢子。也可将病斑或烟丝捣碎或研成粉末，用 160 目筛去掉残渣，取筛下物，用乳酚油透明后制片，镜检有无卵孢子。2.种子检查（1）洗涤检验：取 l10g 种子样品，加水振荡 5 min，离心洗涤液，向最终沉淀内加数滴席尔氏液，浸泡 4h 后镜检。（2）种植检验：种子表面消毒后播于 2琼脂培养基，或营养液栽培，在 20 和正常光照下培养，出苗 2 周后，观察烟苗有无症状，如有霉层，可镜检确定。3.种苗检查观察种苗叶片上有
21、无霜霉病的症状，症状明显的可镜检病原菌形态。症状不明显的可疑烟苗，取叶片置铺有 3 层湿滤纸的培养皿中，保湿（18、黑暗条件）24h 后检查有无霉层。六、检疫处理1.禁止由疫区输入烟属植物繁殖材料和烟叶。因科研需要从疫区引进的烟属植物，要严格进行隔离试种。2.发现带病种子做销毁处理，带病烟叶要严格进行检疫监管。3.任何新区，一旦发现，应立即采取封锁病区、根除发病点的措施。4国外病区主要采取选育种植抗病品种、种子播前消毒、病苗床土壤消毒、发现病株及时拔除，喷洒瑞毒锰锌等药剂的综合防治措施。小麦全蚀病菌 为我省补充检疫检疫性有害生物。所致病害症状时间 苗期-成株期部位 根 .茎基特点：病部灰褐色,
22、腐烂病株黄矮,分蘖少 症状：全蚀黑根黑脚（干旱条件下不明显） 白穗 菌丝束,子囊壳小麦全蚀症状-病根 小麦全蚀病-黑脚 小麦全蚀病-黑根小麦全蚀症状-黑脚 全蚀症状-白穗三、病原特征1.学名：禾顶囊壳为子囊菌亚门顶囊壳属真菌。2.形态：菌丝：粗壮、栗褐色、有隔；锐角分枝，分枝处隔膜呈倒 v 字形；菌丝在寄主表面呈网状平行生长。子囊壳：黑色，梨形，顶部颈稍弯曲；子囊：无色，棒状，内有 8 个平行排列的子囊孢子；子囊孢子：无色，线状，稍弯曲，3-8 个隔膜。菌落：初白色，后变为灰黑色，气生菌丝短而密，有菌丝束。四、适生性1.寄主：可危害小麦、大麦、黑麦、玉米、谷子、燕麦等禾本科作物和杂草。该菌有
23、3 个变种，寄主范围和致病性有差异。2.越夏和越冬：病菌主要以菌丝体在病残体上存活，在土壤中可存活 1-5 年。3.传播：为土传病害，近距离可通过浇水、施肥、翻耕等农事操作传播。远距离可通过种子间夹带的病残体传播。五、检验方法产地检疫：时间:苗期-乳熟期 方法: 田间症状观察 室内组织透明 : 乳酚油或 3%氢氧化钾室内分离培养 : PDA 培养基 , 2025C,菌落似婴儿头发.调运检疫：现场检查 5 点或分层取样,4000kg 以下抽 5%10%; 4000kg 以上抽 2%5%;不足1000kg 全部检查 查病株残体.室内检验: 取样 100 件以下取 2 份;101500 取 3 份;
24、501 3000 取 4 份;3000 件以上取5 份,每份 1kg. 检验方法: 组织透明检验 查菌丝 洗涤检验 查子囊孢子 五、检疫处理1.无病区禁止从病区调运种子，不用病区麦秸做包装材料外运。2.从病区调运种子要严格检验，发现带病禁止调运；3.种子处理: 全蚀净(硅噻菌胺） 、适乐时（咯菌腈） 、立克锈 4.深耕 5.增施有机肥马铃薯癌肿病菌所致病害症状典型症状：块茎、匍匐枝和茎上形成癌肿。 (1) 地下部症状：受害的地下茎、块茎、匍匐茎等部位寄主细胞增殖，长出大小不一的癌瘤，似花椰菜。初为淡白色，逐渐变为粉红到黄褐色，最后变黑褐腐烂，腐烂的癌瘤流出褐色粘液，并有难闻的气味。(2) 地上
25、部分的症状：高度感病的品种，其地上部分亦可表现出肿瘤症状。 三、病原特性 病原菌是内生集壶菌 属于鞭毛菌亚门，壶菌目，集壶菌属。 夏孢子囊产生于夏孢子囊堆中，每个夏孢子囊堆发育成 49 个卵形或近球形的夏孢子囊，壁薄、淡黄色；游动孢子和配子形态上无明显差异，梨形或卵形、单鞭毛、单核，但配子具有不同性别。休眠孢子囊是由配子接合后的接合子侵入寄主后发育而成。休眠孢子球形或卵形，金黄褐色，壁厚，分为三层。四、适生性寄主：多种茄科植物，除马铃薯外，番茄特别容易感病，还可侵染甘苦茄、龙葵、假酸浆属、酸浆属和蜀羊属。 存活：休眠孢子囊随块茎，或病组织分解后散落土中。可存活 912 年。 传播：田间靠流水、
26、农事操作传播，远距离传播主要是通过带菌的种薯或土壤的调运。发病条件：此病的发生和流行与环境条件和品种的关系十分密切。环境条件中又以气候影响最大。一般情况下，此病只发生在夏季冷凉和潮湿的地区，特别是山区。温暖干旱的地区通常不发生。五、检验方法1.症状诊断要点是块茎、匍匐茎等形成肿瘤。颜色：淡白变粉红到黄褐色，最后变黑褐腐烂，流出褐色粘液，具难闻气味。2.切片镜检将可疑肿瘤组织，芽及周围块茎组织带表皮切片，镜检有无夏孢子堆或休眠孢子囊存在。3.染色检验将病组织于蒸馏水中浸泡约 30min，吸一滴浸液于载玻片上，加 1 滴 0.1氯化汞或 0.1锇酸液固定，待干燥后再加一滴 0.1的碱性品红或 0.
27、3 龙胆紫染色 1min，用水洗去染液，镜检有无游动孢子和接合子。4.土壤检查对于来自病区的土壤，要检查是否带有休眠孢子。可采用 氯仿漂浮法、二溴乙烷漂浮法、油漂浮法和氢氟酸萃取法。氢氟酸萃取法具体步骤如下：（1）收集土样：收集粘附在薯块上的土壤，或采集田间土壤，经自然风干，除去粗大土块，砂粒。（2）用 HF 溶解土样中硅质物和有机质：取土壤 3g，放人聚乙烯离心管中（不能用玻璃管），注入浓 HF（4351）至半管，小心搅拌 57 次（ HF 有毒，操作时要注意安全） ，使土壤中的硅物质溶解，有机质彻底分解。（3）离心分离：向离心管中，加入蒸馏水至管口 1.3cm 处，再均匀搅拌 1 次，然后
28、以 2 5003 000rmin 离心 1015min。倒去上清液，再加蒸馏水至原高度，搅拌后再离心10min，如此重复做 4 次土壤洗涤。（4）镜检：将沉淀底部的湿土用 1015ml 的蒸馏水分次洗出，镜检。六、检疫处理与防治1. 严格审批，严禁从国外马铃薯癌肿病疫区引种。国内无病区切勿到疫区去引种或调运马铃薯。2.实行轮作换茬：与玉米、甘薯、油菜、和芥子等作物轮作，彻底铲除隔年生马铃薯，提高轮作效果。3.选育和推广抗病丰产品种：美国的免疫品种有 Irish Cobbler，Katahdin ，Mohawk，Mesaba 和 Norkota 等。英国的免疫品种是“Snowdrop” 。在我国
29、的抗病品种有“巴巴” 、 “波波”等。4. 病区建立无病留种田，保证在留种田里，不种病薯，不用带菌肥料，确保种薯无病。5.改进栽培措施：采用双行垄栽；增施肥料；彻底清除田间病薯，病残体集中烧毁；严禁用病薯病残作肥料，喂牲畜的马铃薯应煮熟。6.生物防治：放线菌7.药剂防治：每亩用 15%三唑酮 400500g，在出苗 70%左右时，加水 1000kg 灌窝；或配成药土盖种法; 或于出苗 70%和初现蕾时分两次喷雾，防病增产效果比较好。苜蓿黄萎病菌所致病害症状为维管束系统侵染病害，主要表现为黄化、矮缩、萎蔫等症状。主要的鉴定特点是：（1）由叶尖向下形成“V” 字型褪绿斑，植株上部叶片常沿中脉对折，
30、叶片变为浅黄色，最后呈黄白色至全株干枯。（2）病株叶腋部产生的分枝细而短。病株的高度常为健株的 2/3 或 1/2。（3）剖开病茎，可见维管束呈黄色至深褐色。（4）湿度大时，可见枯死的病茎表面有一层灰白色的霉层。 三、病原特性 病菌为黑白轮枝菌属于半知菌亚门，轮枝菌属另据有关资料报道，大丽花轮枝菌.也可以产生相似的病害症状。 四、适生性1.寄主：多达 600 多种植物，但是侵染苜蓿的菌系寄主范围相对狭窄，具有较强的寄主专化性。现已发现该菌系能侵染苜蓿、蚕豆、马铃薯、草莓、冠状岩黄芪（和红花菜豆等。另外羽扇豆、豌豆、驴喜豆、大豆、红三叶草、白三叶草、草木樨、罗马甜豆、茄子、忽布、西瓜等带菌但是不
31、表现症状。人工接种大豆、花生、杂三叶草和茄子等植物都能够表现严重症状。 2.越冬：种子、苜蓿病株、病残体或其他寄主 3.传播：近距离可通过农事活动、牲畜粪便、气流、昆虫等；远距离靠带病菌的种子调运 五、检验方法1.种子检验（1）. 吸水纸培养检验吸水纸用 0.2 2.4-D 钠盐吸湿，种子直接保湿， 21-23，12h 明暗交替，10d，镜检病菌（2）分离培养检验用常规分离方法，普通培养基分离；或用 PLYA 或 Christen 选择性培养基2. 种苗 植株 （1）症状检查（2）保湿培养（3）分离培养3.致病性测定六、检疫处理1.严格限制引进来自疫区的苜蓿种子，限制输入来自疫区的苜蓿饲草和草
32、制品。由疫区引进苜蓿切叶蜂（巢）时，应严格限制引进数量，并经入境口岸检查，发现带菌者，指定使用地点，进行检疫监督。2.使用不带病种子，种子播前用多菌灵等进行处理。 3.选育种植抗病品种 4.轮作 5.割草机清洁消毒苜蓿黄萎病菌 所致病害症状为维管束系统侵染病害，主要表现为黄化、矮缩、萎蔫等症状。主要的鉴定特点是：（1）由叶尖向下形成“V” 字型褪绿斑，植株上部叶片常沿中脉对折，叶片变为浅黄色，最后呈黄白色至全株干枯。（2）病株叶腋部产生的分枝细而短。病株的高度常为健株的 2/3 或 1/2。（3）剖开病茎，可见维管束呈黄色至深褐色。（4）湿度大时，可见枯死的病茎表面有一层灰白色的霉层。 三、病
33、原特性 病菌为黑白轮枝菌属于半知菌亚门，轮枝菌属另据有关资料报道，大丽花轮枝菌.也可以产生相似的病害症状。 四、适生性1.寄主：多达 600 多种植物，但是侵染苜蓿的菌系寄主范围相对狭窄，具有较强的寄主专化性。现已发现该菌系能侵染苜蓿、蚕豆、马铃薯、草莓、冠状岩黄芪）和红花菜豆等。另外羽扇豆、豌豆、驴喜豆、大豆、红三叶草、白三叶草、草木樨、罗马甜豆（） 、茄子、忽布、西瓜等带菌但是不表现症状。人工接种大豆、花生、杂三叶草和茄子等植物都能够表现严重症状。 2.越冬：种子、苜蓿病株、病残体或其他寄主 3.传播：近距离可通过农事活动、牲畜粪便、气流、昆虫等；远距离靠带病菌的种子调运 五、检验方法1.
34、种子检验（1）. 吸水纸培养检验吸水纸用 0.2 2.4-D 钠盐吸湿，种子直接保湿， 21-23，12h 明暗交替，10d，镜检病菌（2）分离培养检验用常规分离方法，普通培养基分离；或用 PLYA 或 Christen 选择性培养基2. 种苗 植株 （1）症状检查（2）保湿培养（3）分离培养3.致病性测定六、检疫处理1.严格限制引进来自疫区的苜蓿种子，限制输入来自疫区的苜蓿饲草和草制品。由疫区引进苜蓿切叶蜂（巢）时，应严格限制引进数量，并经入境口岸检查，发现带菌者，指定使用地点，进行检疫监督。2.使用不带病种子，种子播前用多菌灵等进行处理。 3.选育种植抗病品种 4.轮作 5.割草机清洁消毒
