1、化学、有机化学专业毕业论文 精品论文 无铜催化的Sonogashira 偶联反应研究关键词：无铜催化 Sonogashira 偶联反应 二茂铁 Pd 催化摘要：本论文包括三部分。 第一部分：综述。包括两章。第一章简要介绍了二茂铁及其衍生物的应用及研究进展：第二章主要介绍了过渡金属 Pd 催化的偶联反应在 C-C 键的构建中的应用，对其中涉及的典型偶联反应如：Sonogashira偶联，Kumada 偶联，Negishi 偶联，Hiyama 偶联，Heck 偶联，Suzuki 偶联和Still 偶联等七种偶联反应的提出、反应的基本机理、有机合成反应中 C-C 键构建的最新应用及其所解决的问题做了
2、文献综述。 第二部分通过 Pd 催化的Sonogashira 羰基化偶联反应，合成了一系列的二茂铁乙炔基芳基酮化合物。在充有一氧化碳的气球压力下，反应以二茂铁乙炔和芳基碘化物为原料，PdCl2作催化剂，Et3N 作为碱，H2O 为溶剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，室温搅拌 6 个小时，合成一系列二茂铁羰基化产物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。 第三部分利用 Sonogashira偶联反应合成一系列的 1-二茂铁基-2-(杂)芳基乙炔。在惰气保护下，以二茂铁乙炔和芳香碘化物为原料，Pd(dba)2 作催化剂，t-BuOK 作为碱，DMF-H2O
3、(v/v=4:1)为溶剂，在 80下反应一个小时，合成一系列二茂铁基乙炔化合物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。正文内容本论文包括三部分。 第一部分：综述。包括两章。第一章简要介绍了二茂铁及其衍生物的应用及研究进展：第二章主要介绍了过渡金属 Pd 催化的偶联反应在 C-C 键的构建中的应用，对其中涉及的典型偶联反应如：Sonogashira偶联，Kumada 偶联，Negishi 偶联，Hiyama 偶联，Heck 偶联，Suzuki 偶联和Still 偶联等七种偶联反应的提出、反应的基本机理、有机合成反应中 C-C 键构建的最新应用及其所解决
4、的问题做了文献综述。 第二部分通过 Pd 催化的Sonogashira 羰基化偶联反应，合成了一系列的二茂铁乙炔基芳基酮化合物。在充有一氧化碳的气球压力下，反应以二茂铁乙炔和芳基碘化物为原料，PdCl2作催化剂，Et3N 作为碱，H2O 为溶剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，室温搅拌 6 个小时，合成一系列二茂铁羰基化产物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。 第三部分利用 Sonogashira偶联反应合成一系列的 1-二茂铁基-2-(杂)芳基乙炔。在惰气保护下，以二茂铁乙炔和芳香碘化物为原料，Pd(dba)2 作催化剂，t-BuOK 作为碱，DM
5、F-H2O(v/v=4:1)为溶剂，在 80下反应一个小时，合成一系列二茂铁基乙炔化合物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。本论文包括三部分。 第一部分：综述。包括两章。第一章简要介绍了二茂铁及其衍生物的应用及研究进展：第二章主要介绍了过渡金属 Pd 催化的偶联反应在 C-C 键的构建中的应用，对其中涉及的典型偶联反应如：Sonogashira 偶联，Kumada 偶联，Negishi 偶联，Hiyama 偶联，Heck 偶联，Suzuki 偶联和 Still偶联等七种偶联反应的提出、反应的基本机理、有机合成反应中 C-C 键构建的最新应用及其所
6、解决的问题做了文献综述。 第二部分通过 Pd 催化的Sonogashira 羰基化偶联反应，合成了一系列的二茂铁乙炔基芳基酮化合物。在充有一氧化碳的气球压力下，反应以二茂铁乙炔和芳基碘化物为原料，PdCl2作催化剂，Et3N 作为碱，H2O 为溶剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，室温搅拌 6 个小时，合成一系列二茂铁羰基化产物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。 第三部分利用 Sonogashira偶联反应合成一系列的 1-二茂铁基-2-(杂)芳基乙炔。在惰气保护下，以二茂铁乙炔和芳香碘化物为原料，Pd(dba)2 作催化剂，t-BuOK 作为碱，
7、DMF-H2O(v/v=4:1)为溶剂，在 80下反应一个小时，合成一系列二茂铁基乙炔化合物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。本论文包括三部分。 第一部分：综述。包括两章。第一章简要介绍了二茂铁及其衍生物的应用及研究进展：第二章主要介绍了过渡金属 Pd 催化的偶联反应在 C-C 键的构建中的应用，对其中涉及的典型偶联反应如：Sonogashira 偶联，Kumada 偶联，Negishi 偶联，Hiyama 偶联，Heck 偶联，Suzuki 偶联和 Still偶联等七种偶联反应的提出、反应的基本机理、有机合成反应中 C-C 键构建的最新应用及
8、其所解决的问题做了文献综述。 第二部分通过 Pd 催化的Sonogashira 羰基化偶联反应，合成了一系列的二茂铁乙炔基芳基酮化合物。在充有一氧化碳的气球压力下，反应以二茂铁乙炔和芳基碘化物为原料，PdCl2作催化剂，Et3N 作为碱，H2O 为溶剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，室温搅拌 6 个小时，合成一系列二茂铁羰基化产物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。 第三部分利用 Sonogashira偶联反应合成一系列的 1-二茂铁基-2-(杂)芳基乙炔。在惰气保护下，以二茂铁乙炔和芳香碘化物为原料，Pd(dba)2 作催化剂，t-BuOK 作为
9、碱，DMF-H2O(v/v=4:1)为溶剂，在 80下反应一个小时，合成一系列二茂铁基乙炔化合物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。本论文包括三部分。 第一部分：综述。包括两章。第一章简要介绍了二茂铁及其衍生物的应用及研究进展：第二章主要介绍了过渡金属 Pd 催化的偶联反应在 C-C 键的构建中的应用，对其中涉及的典型偶联反应如：Sonogashira 偶联，Kumada 偶联，Negishi 偶联，Hiyama 偶联，Heck 偶联，Suzuki 偶联和 Still偶联等七种偶联反应的提出、反应的基本机理、有机合成反应中 C-C 键构建的最新应
10、用及其所解决的问题做了文献综述。 第二部分通过 Pd 催化的Sonogashira 羰基化偶联反应，合成了一系列的二茂铁乙炔基芳基酮化合物。在充有一氧化碳的气球压力下，反应以二茂铁乙炔和芳基碘化物为原料，PdCl2作催化剂，Et3N 作为碱，H2O 为溶剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，室温搅拌 6 个小时，合成一系列二茂铁羰基化产物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。 第三部分利用 Sonogashira偶联反应合成一系列的 1-二茂铁基-2-(杂)芳基乙炔。在惰气保护下，以二茂铁乙炔和芳香碘化物为原料，Pd(dba)2 作催化剂，t-BuOK
11、作为碱，DMF-H2O(v/v=4:1)为溶剂，在 80下反应一个小时，合成一系列二茂铁基乙炔化合物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。本论文包括三部分。 第一部分：综述。包括两章。第一章简要介绍了二茂铁及其衍生物的应用及研究进展：第二章主要介绍了过渡金属 Pd 催化的偶联反应在 C-C 键的构建中的应用，对其中涉及的典型偶联反应如：Sonogashira 偶联，Kumada 偶联，Negishi 偶联，Hiyama 偶联，Heck 偶联，Suzuki 偶联和 Still偶联等七种偶联反应的提出、反应的基本机理、有机合成反应中 C-C 键构建的最
12、新应用及其所解决的问题做了文献综述。 第二部分通过 Pd 催化的Sonogashira 羰基化偶联反应，合成了一系列的二茂铁乙炔基芳基酮化合物。在充有一氧化碳的气球压力下，反应以二茂铁乙炔和芳基碘化物为原料，PdCl2作催化剂，Et3N 作为碱，H2O 为溶剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，室温搅拌 6 个小时，合成一系列二茂铁羰基化产物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。 第三部分利用 Sonogashira偶联反应合成一系列的 1-二茂铁基-2-(杂)芳基乙炔。在惰气保护下，以二茂铁乙炔和芳香碘化物为原料，Pd(dba)2 作催化剂，t-BuO
13、K 作为碱，DMF-H2O(v/v=4:1)为溶剂，在 80下反应一个小时，合成一系列二茂铁基乙炔化合物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。本论文包括三部分。 第一部分：综述。包括两章。第一章简要介绍了二茂铁及其衍生物的应用及研究进展：第二章主要介绍了过渡金属 Pd 催化的偶联反应在 C-C 键的构建中的应用，对其中涉及的典型偶联反应如：Sonogashira 偶联，Kumada 偶联，Negishi 偶联，Hiyama 偶联，Heck 偶联，Suzuki 偶联和 Still偶联等七种偶联反应的提出、反应的基本机理、有机合成反应中 C-C 键构建
14、的最新应用及其所解决的问题做了文献综述。 第二部分通过 Pd 催化的Sonogashira 羰基化偶联反应，合成了一系列的二茂铁乙炔基芳基酮化合物。在充有一氧化碳的气球压力下，反应以二茂铁乙炔和芳基碘化物为原料，PdCl2作催化剂，Et3N 作为碱，H2O 为溶剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，室温搅拌 6 个小时，合成一系列二茂铁羰基化产物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。 第三部分利用 Sonogashira偶联反应合成一系列的 1-二茂铁基-2-(杂)芳基乙炔。在惰气保护下，以二茂铁乙炔和芳香碘化物为原料，Pd(dba)2 作催化剂，t-B
15、uOK 作为碱，DMF-H2O(v/v=4:1)为溶剂，在 80下反应一个小时，合成一系列二茂铁基乙炔化合物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。本论文包括三部分。 第一部分：综述。包括两章。第一章简要介绍了二茂铁及其衍生物的应用及研究进展：第二章主要介绍了过渡金属 Pd 催化的偶联反应在 C-C 键的构建中的应用，对其中涉及的典型偶联反应如：Sonogashira 偶联，Kumada 偶联，Negishi 偶联，Hiyama 偶联，Heck 偶联，Suzuki 偶联和 Still偶联等七种偶联反应的提出、反应的基本机理、有机合成反应中 C-C 键
16、构建的最新应用及其所解决的问题做了文献综述。 第二部分通过 Pd 催化的Sonogashira 羰基化偶联反应，合成了一系列的二茂铁乙炔基芳基酮化合物。在充有一氧化碳的气球压力下，反应以二茂铁乙炔和芳基碘化物为原料，PdCl2作催化剂，Et3N 作为碱，H2O 为溶剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，室温搅拌 6 个小时，合成一系列二茂铁羰基化产物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。 第三部分利用 Sonogashira偶联反应合成一系列的 1-二茂铁基-2-(杂)芳基乙炔。在惰气保护下，以二茂铁乙炔和芳香碘化物为原料，Pd(dba)2 作催化剂，t
17、-BuOK 作为碱，DMF-H2O(v/v=4:1)为溶剂，在 80下反应一个小时，合成一系列二茂铁基乙炔化合物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。本论文包括三部分。 第一部分：综述。包括两章。第一章简要介绍了二茂铁及其衍生物的应用及研究进展：第二章主要介绍了过渡金属 Pd 催化的偶联反应在 C-C 键的构建中的应用，对其中涉及的典型偶联反应如：Sonogashira 偶联，Kumada 偶联，Negishi 偶联，Hiyama 偶联，Heck 偶联，Suzuki 偶联和 Still偶联等七种偶联反应的提出、反应的基本机理、有机合成反应中 C-C
18、 键构建的最新应用及其所解决的问题做了文献综述。 第二部分通过 Pd 催化的Sonogashira 羰基化偶联反应，合成了一系列的二茂铁乙炔基芳基酮化合物。在充有一氧化碳的气球压力下，反应以二茂铁乙炔和芳基碘化物为原料，PdCl2作催化剂，Et3N 作为碱，H2O 为溶剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，室温搅拌 6 个小时，合成一系列二茂铁羰基化产物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。 第三部分利用 Sonogashira偶联反应合成一系列的 1-二茂铁基-2-(杂)芳基乙炔。在惰气保护下，以二茂铁乙炔和芳香碘化物为原料，Pd(dba)2 作催化剂
19、，t-BuOK 作为碱，DMF-H2O(v/v=4:1)为溶剂，在 80下反应一个小时，合成一系列二茂铁基乙炔化合物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。本论文包括三部分。 第一部分：综述。包括两章。第一章简要介绍了二茂铁及其衍生物的应用及研究进展：第二章主要介绍了过渡金属 Pd 催化的偶联反应在 C-C 键的构建中的应用，对其中涉及的典型偶联反应如：Sonogashira 偶联，Kumada 偶联，Negishi 偶联，Hiyama 偶联，Heck 偶联，Suzuki 偶联和 Still偶联等七种偶联反应的提出、反应的基本机理、有机合成反应中 C
20、-C 键构建的最新应用及其所解决的问题做了文献综述。 第二部分通过 Pd 催化的Sonogashira 羰基化偶联反应，合成了一系列的二茂铁乙炔基芳基酮化合物。在充有一氧化碳的气球压力下，反应以二茂铁乙炔和芳基碘化物为原料，PdCl2作催化剂，Et3N 作为碱，H2O 为溶剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，室温搅拌 6 个小时，合成一系列二茂铁羰基化产物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。 第三部分利用 Sonogashira偶联反应合成一系列的 1-二茂铁基-2-(杂)芳基乙炔。在惰气保护下，以二茂铁乙炔和芳香碘化物为原料，Pd(dba)2 作催
21、化剂，t-BuOK 作为碱，DMF-H2O(v/v=4:1)为溶剂，在 80下反应一个小时，合成一系列二茂铁基乙炔化合物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。本论文包括三部分。 第一部分：综述。包括两章。第一章简要介绍了二茂铁及其衍生物的应用及研究进展：第二章主要介绍了过渡金属 Pd 催化的偶联反应在 C-C 键的构建中的应用，对其中涉及的典型偶联反应如：Sonogashira 偶联，Kumada 偶联，Negishi 偶联，Hiyama 偶联，Heck 偶联，Suzuki 偶联和 Still偶联等七种偶联反应的提出、反应的基本机理、有机合成反应中
22、 C-C 键构建的最新应用及其所解决的问题做了文献综述。 第二部分通过 Pd 催化的Sonogashira 羰基化偶联反应，合成了一系列的二茂铁乙炔基芳基酮化合物。在充有一氧化碳的气球压力下，反应以二茂铁乙炔和芳基碘化物为原料，PdCl2作催化剂，Et3N 作为碱，H2O 为溶剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，室温搅拌 6 个小时，合成一系列二茂铁羰基化产物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。 第三部分利用 Sonogashira偶联反应合成一系列的 1-二茂铁基-2-(杂)芳基乙炔。在惰气保护下，以二茂铁乙炔和芳香碘化物为原料，Pd(dba)2
23、作催化剂，t-BuOK 作为碱，DMF-H2O(v/v=4:1)为溶剂，在 80下反应一个小时，合成一系列二茂铁基乙炔化合物。通过 1H NMR、13C NMR、MS、IR、和 EA 对产物的结构进行了表征。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLr
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