1、生物化工专业毕业论文 精品论文 新型疏水电荷诱导色谱介质的吸附性能及热力学研究关键词：疏水电荷诱导色谱 色谱介质 吸附性能摘要：疏水电荷诱导色谱（HCIC） ，根据疏水相互作用在中性 pH 值下吸附蛋白，在温和 pH 值条件下通过静电排斥作用洗脱蛋白。HCIC 无需对原料进行预处理，即无需调整 pH 值，离子强度等，因此降低了生物分离纯化的成本。本文以用于抗体纯化为目标，结合疏水电荷诱导色谱和抗体分离的特点，合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。本文主要描述了 HCIC 色谱介质的活化，配基的筛选与合成及吸附蛋白的研究，其主要内容包括以下几个方面： 1.以琼脂糖凝胶Sepharose CL-6B 为
2、基质合成了 HCIC 介质，以烯丙基溴活化法活化介质，活化的反应条件为：30AB，4 mol/L NaOH 和一定量的 DMSO，反应时间为 24 h，反应温度为 25，反应转速为 170 rpm。在此条件下，活化密度可达 200-220mol/ml。 2.合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。将配基 SLC-AN 偶联至介质 Sepharose CL-6B。在 50下进行配基的偶联反应，调整配基的用量，获得了配基修饰密度分别为 94、71 和 39mol/ml 的色谱介质。 3.对不同条件下制备介质对 球蛋白和 BSA 的静态吸附容量进行了研究。 球蛋白主要通过疏水作用与配基结合，具有耐盐特性；而
3、 BSA 主要通过静电作用与配基结合，在高盐条件下吸附量很低。 球蛋白和 BSA 在 pH8.0 条件下达到最大吸附容量，吸附容量均随 pH 降低而减少，因此可以通过降低 pH 来达到蛋白的解吸。 4.使用等温滴定微量热仪（ITC）研究蛋白质与色谱介质间的相互作用力，结果表明，ITC 测得的热力学数据为我们提供了一个新的方法来评价蛋白质与介质之间的相互作用力。正文内容疏水电荷诱导色谱（HCIC） ，根据疏水相互作用在中性 pH 值下吸附蛋白，在温和 pH 值条件下通过静电排斥作用洗脱蛋白。HCIC 无需对原料进行预处理，即无需调整 pH 值，离子强度等，因此降低了生物分离纯化的成本。本文以用于
4、抗体纯化为目标，结合疏水电荷诱导色谱和抗体分离的特点，合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。本文主要描述了 HCIC 色谱介质的活化，配基的筛选与合成及吸附蛋白的研究，其主要内容包括以下几个方面： 1.以琼脂糖凝胶Sepharose CL-6B 为基质合成了 HCIC 介质，以烯丙基溴活化法活化介质，活化的反应条件为：30AB，4 mol/L NaOH 和一定量的 DMSO，反应时间为 24 h，反应温度为 25，反应转速为 170 rpm。在此条件下，活化密度可达 200-220mol/ml。 2.合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。将配基 SLC-AN 偶联至介质 Sepharose CL-6B。在
5、 50下进行配基的偶联反应，调整配基的用量，获得了配基修饰密度分别为 94、71 和 39mol/ml 的色谱介质。 3.对不同条件下制备介质对 球蛋白和 BSA 的静态吸附容量进行了研究。 球蛋白主要通过疏水作用与配基结合，具有耐盐特性；而 BSA 主要通过静电作用与配基结合，在高盐条件下吸附量很低。 球蛋白和 BSA 在 pH8.0 条件下达到最大吸附容量，吸附容量均随 pH 降低而减少，因此可以通过降低 pH 来达到蛋白的解吸。 4.使用等温滴定微量热仪（ITC）研究蛋白质与色谱介质间的相互作用力，结果表明，ITC 测得的热力学数据为我们提供了一个新的方法来评价蛋白质与介质之间的相互作用
6、力。疏水电荷诱导色谱（HCIC） ，根据疏水相互作用在中性 pH 值下吸附蛋白，在温和 pH 值条件下通过静电排斥作用洗脱蛋白。HCIC 无需对原料进行预处理，即无需调整 pH 值，离子强度等，因此降低了生物分离纯化的成本。本文以用于抗体纯化为目标，结合疏水电荷诱导色谱和抗体分离的特点，合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。本文主要描述了 HCIC 色谱介质的活化，配基的筛选与合成及吸附蛋白的研究，其主要内容包括以下几个方面： 1.以琼脂糖凝胶Sepharose CL-6B 为基质合成了 HCIC 介质，以烯丙基溴活化法活化介质，活化的反应条件为：30AB，4 mol/L NaOH 和一定量的 DM
7、SO，反应时间为 24 h，反应温度为 25，反应转速为 170 rpm。在此条件下，活化密度可达 200-220mol/ml。 2.合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。将配基 SLC-AN 偶联至介质 Sepharose CL-6B。在 50下进行配基的偶联反应，调整配基的用量，获得了配基修饰密度分别为 94、71 和 39mol/ml 的色谱介质。 3.对不同条件下制备介质对 球蛋白和 BSA 的静态吸附容量进行了研究。 球蛋白主要通过疏水作用与配基结合，具有耐盐特性；而 BSA 主要通过静电作用与配基结合，在高盐条件下吸附量很低。 球蛋白和 BSA 在 pH8.0 条件下达到最大吸附容量，吸
8、附容量均随 pH 降低而减少，因此可以通过降低 pH 来达到蛋白的解吸。 4.使用等温滴定微量热仪（ITC）研究蛋白质与色谱介质间的相互作用力，结果表明，ITC 测得的热力学数据为我们提供了一个新的方法来评价蛋白质与介质之间的相互作用力。疏水电荷诱导色谱（HCIC） ，根据疏水相互作用在中性 pH 值下吸附蛋白，在温和 pH 值条件下通过静电排斥作用洗脱蛋白。HCIC 无需对原料进行预处理，即无需调整 pH 值，离子强度等，因此降低了生物分离纯化的成本。本文以用于抗体纯化为目标，结合疏水电荷诱导色谱和抗体分离的特点，合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。本文主要描述了 HCIC 色谱介质的活化，配基
9、的筛选与合成及吸附蛋白的研究，其主要内容包括以下几个方面： 1.以琼脂糖凝胶Sepharose CL-6B 为基质合成了 HCIC 介质，以烯丙基溴活化法活化介质，活化的反应条件为：30AB，4 mol/L NaOH 和一定量的 DMSO，反应时间为 24 h，反应温度为 25，反应转速为 170 rpm。在此条件下，活化密度可达 200-220mol/ml。 2.合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。将配基 SLC-AN 偶联至介质 Sepharose CL-6B。在 50下进行配基的偶联反应，调整配基的用量，获得了配基修饰密度分别为 94、71 和 39mol/ml 的色谱介质。 3.对不同条件
10、下制备介质对 球蛋白和 BSA 的静态吸附容量进行了研究。 球蛋白主要通过疏水作用与配基结合，具有耐盐特性；而 BSA 主要通过静电作用与配基结合，在高盐条件下吸附量很低。 球蛋白和 BSA 在 pH8.0 条件下达到最大吸附容量，吸附容量均随 pH 降低而减少，因此可以通过降低 pH 来达到蛋白的解吸。 4.使用等温滴定微量热仪（ITC）研究蛋白质与色谱介质间的相互作用力，结果表明，ITC 测得的热力学数据为我们提供了一个新的方法来评价蛋白质与介质之间的相互作用力。疏水电荷诱导色谱（HCIC） ，根据疏水相互作用在中性 pH 值下吸附蛋白，在温和 pH 值条件下通过静电排斥作用洗脱蛋白。HC
11、IC 无需对原料进行预处理，即无需调整 pH 值，离子强度等，因此降低了生物分离纯化的成本。本文以用于抗体纯化为目标，结合疏水电荷诱导色谱和抗体分离的特点，合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。本文主要描述了 HCIC 色谱介质的活化，配基的筛选与合成及吸附蛋白的研究，其主要内容包括以下几个方面： 1.以琼脂糖凝胶Sepharose CL-6B 为基质合成了 HCIC 介质，以烯丙基溴活化法活化介质，活化的反应条件为：30AB，4 mol/L NaOH 和一定量的 DMSO，反应时间为 24 h，反应温度为 25，反应转速为 170 rpm。在此条件下，活化密度可达 200-220mol/ml。 2
12、.合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。将配基 SLC-AN 偶联至介质 Sepharose CL-6B。在 50下进行配基的偶联反应，调整配基的用量，获得了配基修饰密度分别为 94、71 和 39mol/ml 的色谱介质。 3.对不同条件下制备介质对 球蛋白和 BSA 的静态吸附容量进行了研究。 球蛋白主要通过疏水作用与配基结合，具有耐盐特性；而 BSA 主要通过静电作用与配基结合，在高盐条件下吸附量很低。 球蛋白和 BSA 在 pH8.0 条件下达到最大吸附容量，吸附容量均随 pH 降低而减少，因此可以通过降低 pH 来达到蛋白的解吸。 4.使用等温滴定微量热仪（ITC）研究蛋白质与色谱介质间的
13、相互作用力，结果表明，ITC 测得的热力学数据为我们提供了一个新的方法来评价蛋白质与介质之间的相互作用力。疏水电荷诱导色谱（HCIC） ，根据疏水相互作用在中性 pH 值下吸附蛋白，在温和 pH 值条件下通过静电排斥作用洗脱蛋白。HCIC 无需对原料进行预处理，即无需调整 pH 值，离子强度等，因此降低了生物分离纯化的成本。本文以用于抗体纯化为目标，结合疏水电荷诱导色谱和抗体分离的特点，合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。本文主要描述了 HCIC 色谱介质的活化，配基的筛选与合成及吸附蛋白的研究，其主要内容包括以下几个方面： 1.以琼脂糖凝胶Sepharose CL-6B 为基质合成了 HCIC
14、介质，以烯丙基溴活化法活化介质，活化的反应条件为：30AB，4 mol/L NaOH 和一定量的 DMSO，反应时间为 24 h，反应温度为 25，反应转速为 170 rpm。在此条件下，活化密度可达 200-220mol/ml。 2.合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。将配基 SLC-AN 偶联至介质 Sepharose CL-6B。在 50下进行配基的偶联反应，调整配基的用量，获得了配基修饰密度分别为 94、71 和 39mol/ml 的色谱介质。 3.对不同条件下制备介质对 球蛋白和 BSA 的静态吸附容量进行了研究。 球蛋白主要通过疏水作用与配基结合，具有耐盐特性；而 BSA 主要通过静电
15、作用与配基结合，在高盐条件下吸附量很低。 球蛋白和 BSA 在 pH8.0 条件下达到最大吸附容量，吸附容量均随 pH 降低而减少，因此可以通过降低 pH 来达到蛋白的解吸。 4.使用等温滴定微量热仪（ITC）研究蛋白质与色谱介质间的相互作用力，结果表明，ITC 测得的热力学数据为我们提供了一个新的方法来评价蛋白质与介质之间的相互作用力。疏水电荷诱导色谱（HCIC） ，根据疏水相互作用在中性 pH 值下吸附蛋白，在温和 pH 值条件下通过静电排斥作用洗脱蛋白。HCIC 无需对原料进行预处理，即无需调整 pH 值，离子强度等，因此降低了生物分离纯化的成本。本文以用于抗体纯化为目标，结合疏水电荷诱
16、导色谱和抗体分离的特点，合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。本文主要描述了 HCIC 色谱介质的活化，配基的筛选与合成及吸附蛋白的研究，其主要内容包括以下几个方面： 1.以琼脂糖凝胶Sepharose CL-6B 为基质合成了 HCIC 介质，以烯丙基溴活化法活化介质，活化的反应条件为：30AB，4 mol/L NaOH 和一定量的 DMSO，反应时间为 24 h，反应温度为 25，反应转速为 170 rpm。在此条件下，活化密度可达 200-220mol/ml。 2.合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。将配基 SLC-AN 偶联至介质 Sepharose CL-6B。在 50下进行配基的偶联反应，调
17、整配基的用量，获得了配基修饰密度分别为 94、71 和 39mol/ml 的色谱介质。 3.对不同条件下制备介质对 球蛋白和 BSA 的静态吸附容量进行了研究。 球蛋白主要通过疏水作用与配基结合，具有耐盐特性；而 BSA 主要通过静电作用与配基结合，在高盐条件下吸附量很低。 球蛋白和 BSA 在 pH8.0 条件下达到最大吸附容量，吸附容量均随 pH 降低而减少，因此可以通过降低 pH 来达到蛋白的解吸。 4.使用等温滴定微量热仪（ITC）研究蛋白质与色谱介质间的相互作用力，结果表明，ITC 测得的热力学数据为我们提供了一个新的方法来评价蛋白质与介质之间的相互作用力。疏水电荷诱导色谱（HCIC
18、） ，根据疏水相互作用在中性 pH 值下吸附蛋白，在温和 pH 值条件下通过静电排斥作用洗脱蛋白。HCIC 无需对原料进行预处理，即无需调整 pH 值，离子强度等，因此降低了生物分离纯化的成本。本文以用于抗体纯化为目标，结合疏水电荷诱导色谱和抗体分离的特点，合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。本文主要描述了 HCIC 色谱介质的活化，配基的筛选与合成及吸附蛋白的研究，其主要内容包括以下几个方面： 1.以琼脂糖凝胶Sepharose CL-6B 为基质合成了 HCIC 介质，以烯丙基溴活化法活化介质，活化的反应条件为：30AB，4 mol/L NaOH 和一定量的 DMSO，反应时间为 24 h，反
19、应温度为 25，反应转速为 170 rpm。在此条件下，活化密度可达 200-220mol/ml。 2.合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。将配基 SLC-AN 偶联至介质 Sepharose CL-6B。在 50下进行配基的偶联反应，调整配基的用量，获得了配基修饰密度分别为 94、71 和 39mol/ml 的色谱介质。 3.对不同条件下制备介质对 球蛋白和 BSA 的静态吸附容量进行了研究。 球蛋白主要通过疏水作用与配基结合，具有耐盐特性；而 BSA 主要通过静电作用与配基结合，在高盐条件下吸附量很低。 球蛋白和 BSA 在 pH8.0 条件下达到最大吸附容量，吸附容量均随 pH 降低而减少，
20、因此可以通过降低 pH 来达到蛋白的解吸。 4.使用等温滴定微量热仪（ITC）研究蛋白质与色谱介质间的相互作用力，结果表明，ITC 测得的热力学数据为我们提供了一个新的方法来评价蛋白质与介质之间的相互作用力。疏水电荷诱导色谱（HCIC） ，根据疏水相互作用在中性 pH 值下吸附蛋白，在温和 pH 值条件下通过静电排斥作用洗脱蛋白。HCIC 无需对原料进行预处理，即无需调整 pH 值，离子强度等，因此降低了生物分离纯化的成本。本文以用于抗体纯化为目标，结合疏水电荷诱导色谱和抗体分离的特点，合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。本文主要描述了 HCIC 色谱介质的活化，配基的筛选与合成及吸附蛋白的研究，
21、其主要内容包括以下几个方面： 1.以琼脂糖凝胶Sepharose CL-6B 为基质合成了 HCIC 介质，以烯丙基溴活化法活化介质，活化的反应条件为：30AB，4 mol/L NaOH 和一定量的 DMSO，反应时间为 24 h，反应温度为 25，反应转速为 170 rpm。在此条件下，活化密度可达 200-220mol/ml。 2.合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。将配基 SLC-AN 偶联至介质 Sepharose CL-6B。在 50下进行配基的偶联反应，调整配基的用量，获得了配基修饰密度分别为 94、71 和 39mol/ml 的色谱介质。 3.对不同条件下制备介质对 球蛋白和 BSA
22、 的静态吸附容量进行了研究。 球蛋白主要通过疏水作用与配基结合，具有耐盐特性；而 BSA 主要通过静电作用与配基结合，在高盐条件下吸附量很低。 球蛋白和 BSA 在 pH8.0 条件下达到最大吸附容量，吸附容量均随 pH 降低而减少，因此可以通过降低 pH 来达到蛋白的解吸。 4.使用等温滴定微量热仪（ITC）研究蛋白质与色谱介质间的相互作用力，结果表明，ITC 测得的热力学数据为我们提供了一个新的方法来评价蛋白质与介质之间的相互作用力。疏水电荷诱导色谱（HCIC） ，根据疏水相互作用在中性 pH 值下吸附蛋白，在温和 pH 值条件下通过静电排斥作用洗脱蛋白。HCIC 无需对原料进行预处理，即
23、无需调整 pH 值，离子强度等，因此降低了生物分离纯化的成本。本文以用于抗体纯化为目标，结合疏水电荷诱导色谱和抗体分离的特点，合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。本文主要描述了 HCIC 色谱介质的活化，配基的筛选与合成及吸附蛋白的研究，其主要内容包括以下几个方面： 1.以琼脂糖凝胶Sepharose CL-6B 为基质合成了 HCIC 介质，以烯丙基溴活化法活化介质，活化的反应条件为：30AB，4 mol/L NaOH 和一定量的 DMSO，反应时间为 24 h，反应温度为 25，反应转速为 170 rpm。在此条件下，活化密度可达 200-220mol/ml。 2.合成了新型疏水电荷诱导色谱介
24、质。将配基 SLC-AN 偶联至介质 Sepharose CL-6B。在 50下进行配基的偶联反应，调整配基的用量，获得了配基修饰密度分别为 94、71 和 39mol/ml 的色谱介质。 3.对不同条件下制备介质对 球蛋白和 BSA 的静态吸附容量进行了研究。 球蛋白主要通过疏水作用与配基结合，具有耐盐特性；而 BSA 主要通过静电作用与配基结合，在高盐条件下吸附量很低。 球蛋白和 BSA 在 pH8.0 条件下达到最大吸附容量，吸附容量均随 pH 降低而减少，因此可以通过降低 pH 来达到蛋白的解吸。 4.使用等温滴定微量热仪（ITC）研究蛋白质与色谱介质间的相互作用力，结果表明，ITC
25、测得的热力学数据为我们提供了一个新的方法来评价蛋白质与介质之间的相互作用力。疏水电荷诱导色谱（HCIC） ，根据疏水相互作用在中性 pH 值下吸附蛋白，在温和 pH 值条件下通过静电排斥作用洗脱蛋白。HCIC 无需对原料进行预处理，即无需调整 pH 值，离子强度等，因此降低了生物分离纯化的成本。本文以用于抗体纯化为目标，结合疏水电荷诱导色谱和抗体分离的特点，合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。本文主要描述了 HCIC 色谱介质的活化，配基的筛选与合成及吸附蛋白的研究，其主要内容包括以下几个方面： 1.以琼脂糖凝胶Sepharose CL-6B 为基质合成了 HCIC 介质，以烯丙基溴活化法活化介质
26、，活化的反应条件为：30AB，4 mol/L NaOH 和一定量的 DMSO，反应时间为 24 h，反应温度为 25，反应转速为 170 rpm。在此条件下，活化密度可达 200-220mol/ml。 2.合成了新型疏水电荷诱导色谱介质。将配基 SLC-AN 偶联至介质 Sepharose CL-6B。在 50下进行配基的偶联反应，调整配基的用量，获得了配基修饰密度分别为 94、71 和 39mol/ml 的色谱介质。 3.对不同条件下制备介质对 球蛋白和 BSA 的静态吸附容量进行了研究。 球蛋白主要通过疏水作用与配基结合，具有耐盐特性；而 BSA 主要通过静电作用与配基结合，在高盐条件下吸
27、附量很低。 球蛋白和 BSA 在 pH8.0 条件下达到最大吸附容量，吸附容量均随 pH 降低而减少，因此可以通过降低 pH 来达到蛋白的解吸。 4.使用等温滴定微量热仪（ITC）研究蛋白质与色谱介质间的相互作用力，结果表明，ITC 测得的热力学数据为我们提供了一个新的方法来评价蛋白质与介质之间的相互作用力。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 F
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