1、凝聚态物理专业毕业论文 精品论文 掺杂钙钛矿锰氧化物的制备、结构及磁电性质关键词：钙钛矿结构 锰氧化物 磁电性质 庞磁电阻效应摘要：钙钛矿结构锰氧化物材料体系是一种典型的电子强关联系统，其中同时存在复杂的电荷、自旋、轨道和晶格自由度的交互耦合作用，使得产生新颖的电子、自旋输运特性和多种奇异的性质，其物理内涵极为丰富，这一方面为研究揭示这些特定属性提供了良好的研究对象，另一方面也为运用这些属性来构筑特定功能材料和器件提供了很好的材料基础和广阔的应用前景。 本论文中以钙钛矿结构锰氧化物 La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)和 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3(0x1
2、)体系作为研究对象，主要研究 B 位和 A 位的掺杂效应、磁性离子之间的相互作用、以及掺杂诱导的材料磁性和电输运行为的机理。首先，采用传统的固相反应法制备多晶样品，为了制备出单相的高质量的多晶样品，我们在试验采用固相反应法制备样品的过程中，对其中的关键的工艺步骤如预烧、烧结和温控等条件进行综合优化设计从而找到合理的制备工艺条件。其次，对样品的晶体结构、微结构、磁性、电输运性质及磁电阻效应等物性进行系统表征和分析，获得了一些有价值的实验和研究结果。 本论文包括以下五个部分。 第一章首先简要地回顾了不同种类磁电阻效应的材料、特点及其重要的应用价值，然后简述了钙钛矿锰氧化物磁电阻材料的相关物性研究现
3、状和相关理论基础，主要包括晶体结构、电子结构、磁结构、磁性、电输运性质、交换作用、极化子理论和相分离现象等，最后扼要地给出本文的研究目的、思路和研究内容。 第二章中首先介绍了多晶样品的制备方法和工艺过程，其次介绍了样品的各种物性测试方法和技术，主要包括 X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、差式扫描量热仪(DSC)、振动样品磁强计(VSM)、标准四探针法测电阻率和超导量子干涉仪器件(SQUID)磁学测量系统。 第三章制备了 Mo 掺杂La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)单相多晶样品体系，系统研究了样品的磁性、磁相变、电输运特性和磁电阻效应。实验发现 Mo 低
4、掺杂对La0.67Sr0.33MnO3 的居里温度影响很小，所有样品在室温下都具有铁磁性。相变点附近的临界行为表明临界指数值在平均场理论和三维海森堡模型和伊辛模型计算出的理论值之间，这表明材料中有大量的短程铁磁序与长程铁磁序共存。Mo 掺杂使室温下的磁电阻效应得到明显增强，例如，掺入 4mol 比的 Mo 使室温磁电阻增加大于 50。磁化强度与温度关系、电阻率与温度关系等实验结果都表明 Mo 掺杂在 La0.67Sr0.33MnO3 铁磁基态背景下诱导出团簇自旋玻璃态行为，我们基于团簇自旋玻璃态行为对磁电阻增强效应作出了合理的解释。在低温区(0.1lt;(T/Tc)lt;0.5)，电阻率随温度
5、以p=P0+pnTn(2lt;nlt;2.5)规律变化，主要是由电子声子散射和电子磁波子散射共同起作用的结果。此外，电阻率存在更低温下零场电阻率极小值，外加磁场可有效抑制电阻率反转，同时使电阻率极小值向低温方向移动。第四章研究了 Sr 掺杂的 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3 体系多晶样品的结构和磁性演化行为特性。实验结果表明当 Sr 离子的掺杂量在 0.25x0.75 范围内时，原来的理想的钙钛矿型结构(Pm-3m)畸变为菱形的钙钛矿结构(R-3c)。且随 Sr掺杂量的增加，样品的晶格常数和晶胞体积有所减小，多晶样品的平均晶粒尺寸也有所减小。另外，不同的 Sr 掺杂水平诱导了系统中的
6、磁性离子 Fe 和 Mn 的化合价态转变，从而改变了不同价态的磁性离子 Fe 和 Mn 之间的不同类型交换作用的分配比例，导致系统在宏观磁性上呈现出较复杂磁性演化特征。依据磁性离子 Fe3+(3d5:t23ge2g)、Mn3+和 Fe4+(3d4:t23ge1g)、Mn4+(3d3:t23gE.0g)之间可能存在的交换作用特点进行分析，对研究的样品体系的磁化强度随外加磁场的变化关系给出了定性解释。 第五章对全文进行了总结和展望。正文内容钙钛矿结构锰氧化物材料体系是一种典型的电子强关联系统，其中同时存在复杂的电荷、自旋、轨道和晶格自由度的交互耦合作用，使得产生新颖的电子、自旋输运特性和多种奇异的
7、性质，其物理内涵极为丰富，这一方面为研究揭示这些特定属性提供了良好的研究对象，另一方面也为运用这些属性来构筑特定功能材料和器件提供了很好的材料基础和广阔的应用前景。 本论文中以钙钛矿结构锰氧化物 La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)和 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3(0x1)体系作为研究对象，主要研究 B 位和 A 位的掺杂效应、磁性离子之间的相互作用、以及掺杂诱导的材料磁性和电输运行为的机理。首先，采用传统的固相反应法制备多晶样品，为了制备出单相的高质量的多晶样品，我们在试验采用固相反应法制备样品的过程中，对其中的关键的工艺步骤如预烧、烧结和温控等条件进行综
8、合优化设计从而找到合理的制备工艺条件。其次，对样品的晶体结构、微结构、磁性、电输运性质及磁电阻效应等物性进行系统表征和分析，获得了一些有价值的实验和研究结果。 本论文包括以下五个部分。 第一章首先简要地回顾了不同种类磁电阻效应的材料、特点及其重要的应用价值，然后简述了钙钛矿锰氧化物磁电阻材料的相关物性研究现状和相关理论基础，主要包括晶体结构、电子结构、磁结构、磁性、电输运性质、交换作用、极化子理论和相分离现象等，最后扼要地给出本文的研究目的、思路和研究内容。 第二章中首先介绍了多晶样品的制备方法和工艺过程，其次介绍了样品的各种物性测试方法和技术，主要包括 X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜
9、(SEM)、差式扫描量热仪(DSC)、振动样品磁强计(VSM)、标准四探针法测电阻率和超导量子干涉仪器件(SQUID)磁学测量系统。 第三章制备了 Mo 掺杂La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)单相多晶样品体系，系统研究了样品的磁性、磁相变、电输运特性和磁电阻效应。实验发现 Mo 低掺杂对La0.67Sr0.33MnO3 的居里温度影响很小，所有样品在室温下都具有铁磁性。相变点附近的临界行为表明临界指数值在平均场理论和三维海森堡模型和伊辛模型计算出的理论值之间，这表明材料中有大量的短程铁磁序与长程铁磁序共存。Mo 掺杂使室温下的磁电阻效应得到明显增强，例如，掺入 4mo
10、l 比的 Mo 使室温磁电阻增加大于 50。磁化强度与温度关系、电阻率与温度关系等实验结果都表明 Mo 掺杂在 La0.67Sr0.33MnO3 铁磁基态背景下诱导出团簇自旋玻璃态行为，我们基于团簇自旋玻璃态行为对磁电阻增强效应作出了合理的解释。在低温区(0.1lt;(T/Tc)lt;0.5)，电阻率随温度以p=P0+pnTn(2lt;nlt;2.5)规律变化，主要是由电子声子散射和电子磁波子散射共同起作用的结果。此外，电阻率存在更低温下零场电阻率极小值，外加磁场可有效抑制电阻率反转，同时使电阻率极小值向低温方向移动。第四章研究了 Sr 掺杂的 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3 体系多
11、晶样品的结构和磁性演化行为特性。实验结果表明当 Sr 离子的掺杂量在 0.25x0.75 范围内时，原来的理想的钙钛矿型结构(Pm-3m)畸变为菱形的钙钛矿结构(R-3c)。且随 Sr掺杂量的增加，样品的晶格常数和晶胞体积有所减小，多晶样品的平均晶粒尺寸也有所减小。另外，不同的 Sr 掺杂水平诱导了系统中的磁性离子 Fe 和 Mn 的化合价态转变，从而改变了不同价态的磁性离子 Fe 和 Mn 之间的不同类型交换作用的分配比例，导致系统在宏观磁性上呈现出较复杂磁性演化特征。依据磁性离子 Fe3+(3d5:t23ge2g)、Mn3+和 Fe4+(3d4:t23ge1g)、Mn4+(3d3:t23g
12、E.0g)之间可能存在的交换作用特点进行分析，对研究的样品体系的磁化强度随外加磁场的变化关系给出了定性解释。 第五章对全文进行了总结和展望。钙钛矿结构锰氧化物材料体系是一种典型的电子强关联系统，其中同时存在复杂的电荷、自旋、轨道和晶格自由度的交互耦合作用，使得产生新颖的电子、自旋输运特性和多种奇异的性质，其物理内涵极为丰富，这一方面为研究揭示这些特定属性提供了良好的研究对象，另一方面也为运用这些属性来构筑特定功能材料和器件提供了很好的材料基础和广阔的应用前景。 本论文中以钙钛矿结构锰氧化物 La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)和 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3
13、(0x1)体系作为研究对象，主要研究 B 位和 A 位的掺杂效应、磁性离子之间的相互作用、以及掺杂诱导的材料磁性和电输运行为的机理。首先，采用传统的固相反应法制备多晶样品，为了制备出单相的高质量的多晶样品，我们在试验采用固相反应法制备样品的过程中，对其中的关键的工艺步骤如预烧、烧结和温控等条件进行综合优化设计从而找到合理的制备工艺条件。其次，对样品的晶体结构、微结构、磁性、电输运性质及磁电阻效应等物性进行系统表征和分析，获得了一些有价值的实验和研究结果。 本论文包括以下五个部分。 第一章首先简要地回顾了不同种类磁电阻效应的材料、特点及其重要的应用价值，然后简述了钙钛矿锰氧化物磁电阻材料的相关物
14、性研究现状和相关理论基础，主要包括晶体结构、电子结构、磁结构、磁性、电输运性质、交换作用、极化子理论和相分离现象等，最后扼要地给出本文的研究目的、思路和研究内容。 第二章中首先介绍了多晶样品的制备方法和工艺过程，其次介绍了样品的各种物性测试方法和技术，主要包括 X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、差式扫描量热仪(DSC)、振动样品磁强计(VSM)、标准四探针法测电阻率和超导量子干涉仪器件(SQUID)磁学测量系统。 第三章制备了 Mo 掺杂La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)单相多晶样品体系，系统研究了样品的磁性、磁相变、电输运特性和磁电阻效应。实验发现
15、Mo 低掺杂对La0.67Sr0.33MnO3 的居里温度影响很小，所有样品在室温下都具有铁磁性。相变点附近的临界行为表明临界指数值在平均场理论和三维海森堡模型和伊辛模型计算出的理论值之间，这表明材料中有大量的短程铁磁序与长程铁磁序共存。Mo 掺杂使室温下的磁电阻效应得到明显增强，例如，掺入 4mol 比的 Mo 使室温磁电阻增加大于 50。磁化强度与温度关系、电阻率与温度关系等实验结果都表明 Mo 掺杂在 La0.67Sr0.33MnO3 铁磁基态背景下诱导出团簇自旋玻璃态行为，我们基于团簇自旋玻璃态行为对磁电阻增强效应作出了合理的解释。在低温区(0.1lt;(T/Tc)lt;0.5)，电阻
16、率随温度以p=P0+pnTn(2lt;nlt;2.5)规律变化，主要是由电子声子散射和电子磁波子散射共同起作用的结果。此外，电阻率存在更低温下零场电阻率极小值，外加磁场可有效抑制电阻率反转，同时使电阻率极小值向低温方向移动。第四章研究了 Sr 掺杂的 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3 体系多晶样品的结构和磁性演化行为特性。实验结果表明当 Sr 离子的掺杂量在 0.25x0.75 范围内时，原来的理想的钙钛矿型结构(Pm-3m)畸变为菱形的钙钛矿结构(R-3c)。且随 Sr掺杂量的增加，样品的晶格常数和晶胞体积有所减小，多晶样品的平均晶粒尺寸也有所减小。另外，不同的 Sr 掺杂水平诱导了
17、系统中的磁性离子 Fe 和 Mn 的化合价态转变，从而改变了不同价态的磁性离子 Fe 和 Mn 之间的不同类型交换作用的分配比例，导致系统在宏观磁性上呈现出较复杂磁性演化特征。依据磁性离子 Fe3+(3d5:t23ge2g)、Mn3+和 Fe4+(3d4:t23ge1g)、Mn4+(3d3:t23gE.0g)之间可能存在的交换作用特点进行分析，对研究的样品体系的磁化强度随外加磁场的变化关系给出了定性解释。 第五章对全文进行了总结和展望。钙钛矿结构锰氧化物材料体系是一种典型的电子强关联系统，其中同时存在复杂的电荷、自旋、轨道和晶格自由度的交互耦合作用，使得产生新颖的电子、自旋输运特性和多种奇异的
18、性质，其物理内涵极为丰富，这一方面为研究揭示这些特定属性提供了良好的研究对象，另一方面也为运用这些属性来构筑特定功能材料和器件提供了很好的材料基础和广阔的应用前景。 本论文中以钙钛矿结构锰氧化物 La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)和 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3(0x1)体系作为研究对象，主要研究 B 位和 A 位的掺杂效应、磁性离子之间的相互作用、以及掺杂诱导的材料磁性和电输运行为的机理。首先，采用传统的固相反应法制备多晶样品，为了制备出单相的高质量的多晶样品，我们在试验采用固相反应法制备样品的过程中，对其中的关键的工艺步骤如预烧、烧结和温控等条件进行综
19、合优化设计从而找到合理的制备工艺条件。其次，对样品的晶体结构、微结构、磁性、电输运性质及磁电阻效应等物性进行系统表征和分析，获得了一些有价值的实验和研究结果。 本论文包括以下五个部分。 第一章首先简要地回顾了不同种类磁电阻效应的材料、特点及其重要的应用价值，然后简述了钙钛矿锰氧化物磁电阻材料的相关物性研究现状和相关理论基础，主要包括晶体结构、电子结构、磁结构、磁性、电输运性质、交换作用、极化子理论和相分离现象等，最后扼要地给出本文的研究目的、思路和研究内容。 第二章中首先介绍了多晶样品的制备方法和工艺过程，其次介绍了样品的各种物性测试方法和技术，主要包括 X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜
20、(SEM)、差式扫描量热仪(DSC)、振动样品磁强计(VSM)、标准四探针法测电阻率和超导量子干涉仪器件(SQUID)磁学测量系统。 第三章制备了 Mo 掺杂La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)单相多晶样品体系，系统研究了样品的磁性、磁相变、电输运特性和磁电阻效应。实验发现 Mo 低掺杂对La0.67Sr0.33MnO3 的居里温度影响很小，所有样品在室温下都具有铁磁性。相变点附近的临界行为表明临界指数值在平均场理论和三维海森堡模型和伊辛模型计算出的理论值之间，这表明材料中有大量的短程铁磁序与长程铁磁序共存。Mo 掺杂使室温下的磁电阻效应得到明显增强，例如，掺入 4mo
21、l 比的 Mo 使室温磁电阻增加大于 50。磁化强度与温度关系、电阻率与温度关系等实验结果都表明 Mo 掺杂在 La0.67Sr0.33MnO3 铁磁基态背景下诱导出团簇自旋玻璃态行为，我们基于团簇自旋玻璃态行为对磁电阻增强效应作出了合理的解释。在低温区(0.1lt;(T/Tc)lt;0.5)，电阻率随温度以p=P0+pnTn(2lt;nlt;2.5)规律变化，主要是由电子声子散射和电子磁波子散射共同起作用的结果。此外，电阻率存在更低温下零场电阻率极小值，外加磁场可有效抑制电阻率反转，同时使电阻率极小值向低温方向移动。第四章研究了 Sr 掺杂的 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3 体系多
22、晶样品的结构和磁性演化行为特性。实验结果表明当 Sr 离子的掺杂量在 0.25x0.75 范围内时，原来的理想的钙钛矿型结构(Pm-3m)畸变为菱形的钙钛矿结构(R-3c)。且随 Sr掺杂量的增加，样品的晶格常数和晶胞体积有所减小，多晶样品的平均晶粒尺寸也有所减小。另外，不同的 Sr 掺杂水平诱导了系统中的磁性离子 Fe 和 Mn 的化合价态转变，从而改变了不同价态的磁性离子 Fe 和 Mn 之间的不同类型交换作用的分配比例，导致系统在宏观磁性上呈现出较复杂磁性演化特征。依据磁性离子 Fe3+(3d5:t23ge2g)、Mn3+和 Fe4+(3d4:t23ge1g)、Mn4+(3d3:t23g
23、E.0g)之间可能存在的交换作用特点进行分析，对研究的样品体系的磁化强度随外加磁场的变化关系给出了定性解释。 第五章对全文进行了总结和展望。钙钛矿结构锰氧化物材料体系是一种典型的电子强关联系统，其中同时存在复杂的电荷、自旋、轨道和晶格自由度的交互耦合作用，使得产生新颖的电子、自旋输运特性和多种奇异的性质，其物理内涵极为丰富，这一方面为研究揭示这些特定属性提供了良好的研究对象，另一方面也为运用这些属性来构筑特定功能材料和器件提供了很好的材料基础和广阔的应用前景。 本论文中以钙钛矿结构锰氧化物 La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)和 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3
24、(0x1)体系作为研究对象，主要研究 B 位和 A 位的掺杂效应、磁性离子之间的相互作用、以及掺杂诱导的材料磁性和电输运行为的机理。首先，采用传统的固相反应法制备多晶样品，为了制备出单相的高质量的多晶样品，我们在试验采用固相反应法制备样品的过程中，对其中的关键的工艺步骤如预烧、烧结和温控等条件进行综合优化设计从而找到合理的制备工艺条件。其次，对样品的晶体结构、微结构、磁性、电输运性质及磁电阻效应等物性进行系统表征和分析，获得了一些有价值的实验和研究结果。 本论文包括以下五个部分。 第一章首先简要地回顾了不同种类磁电阻效应的材料、特点及其重要的应用价值，然后简述了钙钛矿锰氧化物磁电阻材料的相关物
25、性研究现状和相关理论基础，主要包括晶体结构、电子结构、磁结构、磁性、电输运性质、交换作用、极化子理论和相分离现象等，最后扼要地给出本文的研究目的、思路和研究内容。 第二章中首先介绍了多晶样品的制备方法和工艺过程，其次介绍了样品的各种物性测试方法和技术，主要包括 X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、差式扫描量热仪(DSC)、振动样品磁强计(VSM)、标准四探针法测电阻率和超导量子干涉仪器件(SQUID)磁学测量系统。 第三章制备了 Mo 掺杂La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)单相多晶样品体系，系统研究了样品的磁性、磁相变、电输运特性和磁电阻效应。实验发现
26、Mo 低掺杂对La0.67Sr0.33MnO3 的居里温度影响很小，所有样品在室温下都具有铁磁性。相变点附近的临界行为表明临界指数值在平均场理论和三维海森堡模型和伊辛模型计算出的理论值之间，这表明材料中有大量的短程铁磁序与长程铁磁序共存。Mo 掺杂使室温下的磁电阻效应得到明显增强，例如，掺入 4mol 比的 Mo 使室温磁电阻增加大于 50。磁化强度与温度关系、电阻率与温度关系等实验结果都表明 Mo 掺杂在 La0.67Sr0.33MnO3 铁磁基态背景下诱导出团簇自旋玻璃态行为，我们基于团簇自旋玻璃态行为对磁电阻增强效应作出了合理的解释。在低温区(0.1lt;(T/Tc)lt;0.5)，电阻
27、率随温度以p=P0+pnTn(2lt;nlt;2.5)规律变化，主要是由电子声子散射和电子磁波子散射共同起作用的结果。此外，电阻率存在更低温下零场电阻率极小值，外加磁场可有效抑制电阻率反转，同时使电阻率极小值向低温方向移动。第四章研究了 Sr 掺杂的 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3 体系多晶样品的结构和磁性演化行为特性。实验结果表明当 Sr 离子的掺杂量在 0.25x0.75 范围内时，原来的理想的钙钛矿型结构(Pm-3m)畸变为菱形的钙钛矿结构(R-3c)。且随 Sr掺杂量的增加，样品的晶格常数和晶胞体积有所减小，多晶样品的平均晶粒尺寸也有所减小。另外，不同的 Sr 掺杂水平诱导了
28、系统中的磁性离子 Fe 和 Mn 的化合价态转变，从而改变了不同价态的磁性离子 Fe 和 Mn 之间的不同类型交换作用的分配比例，导致系统在宏观磁性上呈现出较复杂磁性演化特征。依据磁性离子 Fe3+(3d5:t23ge2g)、Mn3+和 Fe4+(3d4:t23ge1g)、Mn4+(3d3:t23gE.0g)之间可能存在的交换作用特点进行分析，对研究的样品体系的磁化强度随外加磁场的变化关系给出了定性解释。 第五章对全文进行了总结和展望。钙钛矿结构锰氧化物材料体系是一种典型的电子强关联系统，其中同时存在复杂的电荷、自旋、轨道和晶格自由度的交互耦合作用，使得产生新颖的电子、自旋输运特性和多种奇异的
29、性质，其物理内涵极为丰富，这一方面为研究揭示这些特定属性提供了良好的研究对象，另一方面也为运用这些属性来构筑特定功能材料和器件提供了很好的材料基础和广阔的应用前景。 本论文中以钙钛矿结构锰氧化物 La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)和 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3(0x1)体系作为研究对象，主要研究 B 位和 A 位的掺杂效应、磁性离子之间的相互作用、以及掺杂诱导的材料磁性和电输运行为的机理。首先，采用传统的固相反应法制备多晶样品，为了制备出单相的高质量的多晶样品，我们在试验采用固相反应法制备样品的过程中，对其中的关键的工艺步骤如预烧、烧结和温控等条件进行综
30、合优化设计从而找到合理的制备工艺条件。其次，对样品的晶体结构、微结构、磁性、电输运性质及磁电阻效应等物性进行系统表征和分析，获得了一些有价值的实验和研究结果。 本论文包括以下五个部分。 第一章首先简要地回顾了不同种类磁电阻效应的材料、特点及其重要的应用价值，然后简述了钙钛矿锰氧化物磁电阻材料的相关物性研究现状和相关理论基础，主要包括晶体结构、电子结构、磁结构、磁性、电输运性质、交换作用、极化子理论和相分离现象等，最后扼要地给出本文的研究目的、思路和研究内容。 第二章中首先介绍了多晶样品的制备方法和工艺过程，其次介绍了样品的各种物性测试方法和技术，主要包括 X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜
31、(SEM)、差式扫描量热仪(DSC)、振动样品磁强计(VSM)、标准四探针法测电阻率和超导量子干涉仪器件(SQUID)磁学测量系统。 第三章制备了 Mo 掺杂La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)单相多晶样品体系，系统研究了样品的磁性、磁相变、电输运特性和磁电阻效应。实验发现 Mo 低掺杂对La0.67Sr0.33MnO3 的居里温度影响很小，所有样品在室温下都具有铁磁性。相变点附近的临界行为表明临界指数值在平均场理论和三维海森堡模型和伊辛模型计算出的理论值之间，这表明材料中有大量的短程铁磁序与长程铁磁序共存。Mo 掺杂使室温下的磁电阻效应得到明显增强，例如，掺入 4mo
32、l 比的 Mo 使室温磁电阻增加大于 50。磁化强度与温度关系、电阻率与温度关系等实验结果都表明 Mo 掺杂在 La0.67Sr0.33MnO3 铁磁基态背景下诱导出团簇自旋玻璃态行为，我们基于团簇自旋玻璃态行为对磁电阻增强效应作出了合理的解释。在低温区(0.1lt;(T/Tc)lt;0.5)，电阻率随温度以p=P0+pnTn(2lt;nlt;2.5)规律变化，主要是由电子声子散射和电子磁波子散射共同起作用的结果。此外，电阻率存在更低温下零场电阻率极小值，外加磁场可有效抑制电阻率反转，同时使电阻率极小值向低温方向移动。第四章研究了 Sr 掺杂的 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3 体系多
33、晶样品的结构和磁性演化行为特性。实验结果表明当 Sr 离子的掺杂量在 0.25x0.75 范围内时，原来的理想的钙钛矿型结构(Pm-3m)畸变为菱形的钙钛矿结构(R-3c)。且随 Sr掺杂量的增加，样品的晶格常数和晶胞体积有所减小，多晶样品的平均晶粒尺寸也有所减小。另外，不同的 Sr 掺杂水平诱导了系统中的磁性离子 Fe 和 Mn 的化合价态转变，从而改变了不同价态的磁性离子 Fe 和 Mn 之间的不同类型交换作用的分配比例，导致系统在宏观磁性上呈现出较复杂磁性演化特征。依据磁性离子 Fe3+(3d5:t23ge2g)、Mn3+和 Fe4+(3d4:t23ge1g)、Mn4+(3d3:t23g
34、E.0g)之间可能存在的交换作用特点进行分析，对研究的样品体系的磁化强度随外加磁场的变化关系给出了定性解释。 第五章对全文进行了总结和展望。钙钛矿结构锰氧化物材料体系是一种典型的电子强关联系统，其中同时存在复杂的电荷、自旋、轨道和晶格自由度的交互耦合作用，使得产生新颖的电子、自旋输运特性和多种奇异的性质，其物理内涵极为丰富，这一方面为研究揭示这些特定属性提供了良好的研究对象，另一方面也为运用这些属性来构筑特定功能材料和器件提供了很好的材料基础和广阔的应用前景。 本论文中以钙钛矿结构锰氧化物 La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)和 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3
35、(0x1)体系作为研究对象，主要研究 B 位和 A 位的掺杂效应、磁性离子之间的相互作用、以及掺杂诱导的材料磁性和电输运行为的机理。首先，采用传统的固相反应法制备多晶样品，为了制备出单相的高质量的多晶样品，我们在试验采用固相反应法制备样品的过程中，对其中的关键的工艺步骤如预烧、烧结和温控等条件进行综合优化设计从而找到合理的制备工艺条件。其次，对样品的晶体结构、微结构、磁性、电输运性质及磁电阻效应等物性进行系统表征和分析，获得了一些有价值的实验和研究结果。 本论文包括以下五个部分。 第一章首先简要地回顾了不同种类磁电阻效应的材料、特点及其重要的应用价值，然后简述了钙钛矿锰氧化物磁电阻材料的相关物
36、性研究现状和相关理论基础，主要包括晶体结构、电子结构、磁结构、磁性、电输运性质、交换作用、极化子理论和相分离现象等，最后扼要地给出本文的研究目的、思路和研究内容。 第二章中首先介绍了多晶样品的制备方法和工艺过程，其次介绍了样品的各种物性测试方法和技术，主要包括 X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、差式扫描量热仪(DSC)、振动样品磁强计(VSM)、标准四探针法测电阻率和超导量子干涉仪器件(SQUID)磁学测量系统。 第三章制备了 Mo 掺杂La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)单相多晶样品体系，系统研究了样品的磁性、磁相变、电输运特性和磁电阻效应。实验发现
37、Mo 低掺杂对La0.67Sr0.33MnO3 的居里温度影响很小，所有样品在室温下都具有铁磁性。相变点附近的临界行为表明临界指数值在平均场理论和三维海森堡模型和伊辛模型计算出的理论值之间，这表明材料中有大量的短程铁磁序与长程铁磁序共存。Mo 掺杂使室温下的磁电阻效应得到明显增强，例如，掺入 4mol 比的 Mo 使室温磁电阻增加大于 50。磁化强度与温度关系、电阻率与温度关系等实验结果都表明 Mo 掺杂在 La0.67Sr0.33MnO3 铁磁基态背景下诱导出团簇自旋玻璃态行为，我们基于团簇自旋玻璃态行为对磁电阻增强效应作出了合理的解释。在低温区(0.1lt;(T/Tc)lt;0.5)，电阻
38、率随温度以p=P0+pnTn(2lt;nlt;2.5)规律变化，主要是由电子声子散射和电子磁波子散射共同起作用的结果。此外，电阻率存在更低温下零场电阻率极小值，外加磁场可有效抑制电阻率反转，同时使电阻率极小值向低温方向移动。第四章研究了 Sr 掺杂的 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3 体系多晶样品的结构和磁性演化行为特性。实验结果表明当 Sr 离子的掺杂量在 0.25x0.75 范围内时，原来的理想的钙钛矿型结构(Pm-3m)畸变为菱形的钙钛矿结构(R-3c)。且随 Sr掺杂量的增加，样品的晶格常数和晶胞体积有所减小，多晶样品的平均晶粒尺寸也有所减小。另外，不同的 Sr 掺杂水平诱导了
39、系统中的磁性离子 Fe 和 Mn 的化合价态转变，从而改变了不同价态的磁性离子 Fe 和 Mn 之间的不同类型交换作用的分配比例，导致系统在宏观磁性上呈现出较复杂磁性演化特征。依据磁性离子 Fe3+(3d5:t23ge2g)、Mn3+和 Fe4+(3d4:t23ge1g)、Mn4+(3d3:t23gE.0g)之间可能存在的交换作用特点进行分析，对研究的样品体系的磁化强度随外加磁场的变化关系给出了定性解释。 第五章对全文进行了总结和展望。钙钛矿结构锰氧化物材料体系是一种典型的电子强关联系统，其中同时存在复杂的电荷、自旋、轨道和晶格自由度的交互耦合作用，使得产生新颖的电子、自旋输运特性和多种奇异的
40、性质，其物理内涵极为丰富，这一方面为研究揭示这些特定属性提供了良好的研究对象，另一方面也为运用这些属性来构筑特定功能材料和器件提供了很好的材料基础和广阔的应用前景。 本论文中以钙钛矿结构锰氧化物 La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)和 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3(0x1)体系作为研究对象，主要研究 B 位和 A 位的掺杂效应、磁性离子之间的相互作用、以及掺杂诱导的材料磁性和电输运行为的机理。首先，采用传统的固相反应法制备多晶样品，为了制备出单相的高质量的多晶样品，我们在试验采用固相反应法制备样品的过程中，对其中的关键的工艺步骤如预烧、烧结和温控等条件进行综
41、合优化设计从而找到合理的制备工艺条件。其次，对样品的晶体结构、微结构、磁性、电输运性质及磁电阻效应等物性进行系统表征和分析，获得了一些有价值的实验和研究结果。 本论文包括以下五个部分。 第一章首先简要地回顾了不同种类磁电阻效应的材料、特点及其重要的应用价值，然后简述了钙钛矿锰氧化物磁电阻材料的相关物性研究现状和相关理论基础，主要包括晶体结构、电子结构、磁结构、磁性、电输运性质、交换作用、极化子理论和相分离现象等，最后扼要地给出本文的研究目的、思路和研究内容。 第二章中首先介绍了多晶样品的制备方法和工艺过程，其次介绍了样品的各种物性测试方法和技术，主要包括 X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜
42、(SEM)、差式扫描量热仪(DSC)、振动样品磁强计(VSM)、标准四探针法测电阻率和超导量子干涉仪器件(SQUID)磁学测量系统。 第三章制备了 Mo 掺杂La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)单相多晶样品体系，系统研究了样品的磁性、磁相变、电输运特性和磁电阻效应。实验发现 Mo 低掺杂对La0.67Sr0.33MnO3 的居里温度影响很小，所有样品在室温下都具有铁磁性。相变点附近的临界行为表明临界指数值在平均场理论和三维海森堡模型和伊辛模型计算出的理论值之间，这表明材料中有大量的短程铁磁序与长程铁磁序共存。Mo 掺杂使室温下的磁电阻效应得到明显增强，例如，掺入 4mo
43、l 比的 Mo 使室温磁电阻增加大于 50。磁化强度与温度关系、电阻率与温度关系等实验结果都表明 Mo 掺杂在 La0.67Sr0.33MnO3 铁磁基态背景下诱导出团簇自旋玻璃态行为，我们基于团簇自旋玻璃态行为对磁电阻增强效应作出了合理的解释。在低温区(0.1lt;(T/Tc)lt;0.5)，电阻率随温度以p=P0+pnTn(2lt;nlt;2.5)规律变化，主要是由电子声子散射和电子磁波子散射共同起作用的结果。此外，电阻率存在更低温下零场电阻率极小值，外加磁场可有效抑制电阻率反转，同时使电阻率极小值向低温方向移动。第四章研究了 Sr 掺杂的 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3 体系多
44、晶样品的结构和磁性演化行为特性。实验结果表明当 Sr 离子的掺杂量在 0.25x0.75 范围内时，原来的理想的钙钛矿型结构(Pm-3m)畸变为菱形的钙钛矿结构(R-3c)。且随 Sr掺杂量的增加，样品的晶格常数和晶胞体积有所减小，多晶样品的平均晶粒尺寸也有所减小。另外，不同的 Sr 掺杂水平诱导了系统中的磁性离子 Fe 和 Mn 的化合价态转变，从而改变了不同价态的磁性离子 Fe 和 Mn 之间的不同类型交换作用的分配比例，导致系统在宏观磁性上呈现出较复杂磁性演化特征。依据磁性离子 Fe3+(3d5:t23ge2g)、Mn3+和 Fe4+(3d4:t23ge1g)、Mn4+(3d3:t23g
45、E.0g)之间可能存在的交换作用特点进行分析，对研究的样品体系的磁化强度随外加磁场的变化关系给出了定性解释。 第五章对全文进行了总结和展望。钙钛矿结构锰氧化物材料体系是一种典型的电子强关联系统，其中同时存在复杂的电荷、自旋、轨道和晶格自由度的交互耦合作用，使得产生新颖的电子、自旋输运特性和多种奇异的性质，其物理内涵极为丰富，这一方面为研究揭示这些特定属性提供了良好的研究对象，另一方面也为运用这些属性来构筑特定功能材料和器件提供了很好的材料基础和广阔的应用前景。 本论文中以钙钛矿结构锰氧化物 La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)和 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3
46、(0x1)体系作为研究对象，主要研究 B 位和 A 位的掺杂效应、磁性离子之间的相互作用、以及掺杂诱导的材料磁性和电输运行为的机理。首先，采用传统的固相反应法制备多晶样品，为了制备出单相的高质量的多晶样品，我们在试验采用固相反应法制备样品的过程中，对其中的关键的工艺步骤如预烧、烧结和温控等条件进行综合优化设计从而找到合理的制备工艺条件。其次，对样品的晶体结构、微结构、磁性、电输运性质及磁电阻效应等物性进行系统表征和分析，获得了一些有价值的实验和研究结果。 本论文包括以下五个部分。 第一章首先简要地回顾了不同种类磁电阻效应的材料、特点及其重要的应用价值，然后简述了钙钛矿锰氧化物磁电阻材料的相关物
47、性研究现状和相关理论基础，主要包括晶体结构、电子结构、磁结构、磁性、电输运性质、交换作用、极化子理论和相分离现象等，最后扼要地给出本文的研究目的、思路和研究内容。 第二章中首先介绍了多晶样品的制备方法和工艺过程，其次介绍了样品的各种物性测试方法和技术，主要包括 X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、差式扫描量热仪(DSC)、振动样品磁强计(VSM)、标准四探针法测电阻率和超导量子干涉仪器件(SQUID)磁学测量系统。 第三章制备了 Mo 掺杂La0.67Sr0.33Mn1-xMoxO3(0x0.06)单相多晶样品体系，系统研究了样品的磁性、磁相变、电输运特性和磁电阻效应。实验发现
48、Mo 低掺杂对La0.67Sr0.33MnO3 的居里温度影响很小，所有样品在室温下都具有铁磁性。相变点附近的临界行为表明临界指数值在平均场理论和三维海森堡模型和伊辛模型计算出的理论值之间，这表明材料中有大量的短程铁磁序与长程铁磁序共存。Mo 掺杂使室温下的磁电阻效应得到明显增强，例如，掺入 4mol 比的 Mo 使室温磁电阻增加大于 50。磁化强度与温度关系、电阻率与温度关系等实验结果都表明 Mo 掺杂在 La0.67Sr0.33MnO3 铁磁基态背景下诱导出团簇自旋玻璃态行为，我们基于团簇自旋玻璃态行为对磁电阻增强效应作出了合理的解释。在低温区(0.1lt;(T/Tc)lt;0.5)，电阻
49、率随温度以p=P0+pnTn(2lt;nlt;2.5)规律变化，主要是由电子声子散射和电子磁波子散射共同起作用的结果。此外，电阻率存在更低温下零场电阻率极小值，外加磁场可有效抑制电阻率反转，同时使电阻率极小值向低温方向移动。第四章研究了 Sr 掺杂的 La1-xSrxFe0.5Mn0.5O3 体系多晶样品的结构和磁性演化行为特性。实验结果表明当 Sr 离子的掺杂量在 0.25x0.75 范围内时，原来的理想的钙钛矿型结构(Pm-3m)畸变为菱形的钙钛矿结构(R-3c)。且随 Sr掺杂量的增加，样品的晶格常数和晶胞体积有所减小，多晶样品的平均晶粒尺寸也有所减小。另外，不同的 Sr 掺杂水平诱导了系统中的磁性离子 Fe 和 Mn 的化合价态转变，从而改变了不同价态的磁性离子 Fe 和 Mn 之间的不同类型交换作用的分配比例，导致系统在宏观磁性上呈现出较复杂磁性演化特征。依据磁性离子 Fe3+(3d5:t23ge2g)、Mn3+和 Fe4+(3d4:t23ge1g)、
