1、考点 17 “三步”破解遗传系谱图题题组一 由概率逆向求条件1(2014新课标全国， 5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图( 深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为 1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )A2 和4 必须是纯合子B1、1 和4 必须是纯合子C2、3、2 和3 必须是杂合子D4、5、1 和2 必须是杂合子答案 B解析 A 项，由题干信息可知， 该病为单基因常染色体隐性遗传病， 设与该病有关的显隐性基因分别用 A、a 表示。根据遗传学原理， 2、3、4、 5
2、的基因型均为 Aa，与2 和4 是否纯合无关。B 项，若1 和1 纯合，则2 基因型为 Aa 的概率为 1/2，1 基因型为 Aa 的概率为 1/4，而3 基因型为 Aa 的概率为 2/3，若4 为纯合子，则2 基因型为Aa 的概率为 2/31/21/3，故第 代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/4 1/48。C 项，若2 和3 是杂合子， 则无论 1 和4 同时是 AA 或同时是Aa 或一个是 AA 另一个是 Aa，后代患病概率都不可能是 1/48。D 项，第 代的两个个体婚配，子代患病的概率与5 无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是 1/4，与题意不符。题组二
3、 正向推导2(2014新课标全国， 32)山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_( 填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上，依照 Y 染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号) 。(3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号 )，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。答案 (1)隐性 (2) 1、 3 和
4、 4 (3) 2、 2、 4 2解析 (1)由于图中不表现该性状的 1 和 2 生下表现该性状的 1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于 Y 染色体上， 则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知， 3为表现该性状的公羊，其后代 3(母羊) 不应该表现该性状，而 4(公羊)应该表现该性状； 1(不表现该性状)的后代 1(公羊) 不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 1、 3 和 4。(3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，假 设控制这个性状的基因为 a，由于 3(XaY)表现该性状， 3 的 X 染色体只能来自于 2，故 2 的基因型为
5、XAXa，肯定为杂合子。由于 1、 1 表现该性状，而 2 不表现该性状，则 2 的基因型为 XAXa，肯定为杂合子。由于 3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条 X 染色体(X a)必来自于 4，而 4 不表现该性状，故 4 的基因型为 XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是 2、 2、 4。 1 和 2 的交配组合为 XAYXAXa，其后代所有可能的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故 2(XAX )可能是杂合子。3(2016浙江，6) 下图是先天聋哑遗传病的某家系图， 2 的致病基因位于 1 对染色体， 3和 6 的致病基因位于另 1 对染色体，这 2
6、对基因均可单独致病。 2 不含 3 的致病基因， 3 不含 2 的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是( )A 3 和 6 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病B若 2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病， 2 不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若 2 所患的是常染色体隐性遗传病， 2 与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为 1/4D若 2 与 3 生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，则该 X 染色体来自母亲答案 D解析 正常的 3 和 4 生出了患病的 3 和 6，所以此病为隐性遗传病，又因 3 是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于 X 染色体
7、上， A 错误；若 2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，则 2 不患病的原因是其含有父 亲、母 亲的显性正常基因，B 错误；若 2 所患的是常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分 别用 a、b 来表示，则 2 的基因型为 AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为 aa_ _或_ _bb 概率为 1/41/41/167/16， C错误；因 3 不含 2 的致病基因， 2 不含 3 的致病基因， 2 和 3 生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则 2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，则 2为 BBXaY， 3为 bbXAXA，理 论上
8、， 2 和 3 生育的女孩基因型 BbXAXa(正常) ，女孩患病来自母亲的 X 染色体上缺失 A 基因，D 正确。题组三 多对等位基因控制一种病4(2015山东， 5)人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因 (A、a 和 B、b)控制，且只有A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是( )A1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaBB3 的基因型一定为 XAbXaBC1 的致病基因一定来自于1D若1 的基因型为 XABXaB，与2 生一个患病女孩的概率为 1/4答案 C解析 图中的2 的基因型为 XAbY，其女儿 3 不患病，儿子2
9、患病，故 1 的基因型为 XaBXab 或 XaBXaB ，A 正确；3 不患病，其父亲传给她 XAb，则母亲应传给她 XaB，B 正确；1 的致病基因只能来自3， 3 的致病基因只能来自3，3 的致病基因可以来自1，也可以来自2，C 错误；若1 的基因型为 XABXaB，无 论2 的基因型为 XaBY 还是XabY， 1 与2( 基因型为 XaBY 或 XabY)生一个患病女孩的概率均 为 1/21/21/4，D 正确。5(2013江苏， 31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母 Aa、Bb 表示) 与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象
10、中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式_( 是/ 不是) 伴 X 隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1 和4 婚配、2 和3 婚配，所生后代患病的概率均为 0，则1 的基因型为_，2 的基因型为_。在这种情况下，如果2 与5 婚配，其后代携带致病基因的概率为_。答案 (1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5/9解析 (1)根据1 与2 正常，其女儿3 患该病，3 与4 正常，其女儿6患该病， “无中生有为隐性” ，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为
11、1 和3 男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。(2)由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息1 与4 婚配、2 与3 婚配，所生后代患病的概率均为 0，说明他 们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且1、2 的基因型相同，3、 4 的基因型相同。分两种情况分析：若1、2 基因型为 AABb、AABb，则3、 4 基因型 为 AaBB、AaBB。可推知2基因型为 1/3AABB、2/3AABb，5 的基因型为 1/3AABB、2/3AaBB，3 的基因型为AAbb，4 的基因型为 aaBB，从而可以推断1 的基因型为 AaBb。在这种情况下，2 与5 婚配
12、，有三种情况后代携 带致病基因：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb1/3AABB、 2/3AABb2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为 1/32/31/22/31/31/22/32/ 3(11/21/2) 5/9 。另一种情况时把1、2 中杂合的一对换为 Aa，3、4 中杂合的一对换为 Bb，其余分析相同。依纲联想1遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaAa 1AA 2Aa1aa3 正常1 白化病，生一个孩子正常的概率为 3/4，患白化病的概率为 1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA 2Aa1aa，其中 aa 为白化
13、病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生 a 配子的概率与母本产生 a 配子的概率的乘积，即 1/2a1/2a1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。2遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2
14、)列入范围，再在该性别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。3有关伴性遗传及遗传病的 5 点提示(1)并非所有基因都在染色体上线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传基因。(2)X、Y 染色体上并不是不存在等位基因二者同源区段存在等位基因。(3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同前者在人群中随机调查 (社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查) 。(4)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天
15、性疾病也不一定就是遗传病。(5)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。考向一 逆向推断条件1进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱。假定图中 1 患该遗传病的概率是 ，得出此概率值需要的限定条件是16( )A 3 和 4 的父母中有一个是患者B 1 和 2 都是携带者C 3 和 4 的父母都是患者D 1 和 2 都是携带者答案 A解析 根据 1、 2 正常， 1 患病，推出该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因用 A、a 表示， 2为 AA 或 Aa，若 3 和 4 的父母中有一个是患者，则 3 基因型为 Aa，故后
16、代患病13 23概率 ，A 正确；据题干可知， 1 和 2 都是携带者，但不能确定 1 患该遗传病的概23 14 16率是 ，B 错误；若 3 和 4 的父母都是患者，则后代全患病，而 3 正常，不合题意， C 错误；16 1为患者 aa，不是携带者，D 错误。2如图为某种单基因遗传病的系谱图。为探究 3 患病的原因，研究人员作出假设： 3 患病是因其 X 染色体上的基因发生隐性突变。那么下列检测结果能支持该假设的是( )A 2、 1 为纯合子B 1、 6 为纯合子C 4、 5 的 X 染色体不具有致病基因D 4、 4 的一条 X 染色体具有致病基因答案 D解析 分析题目可知：若假设“ 3 患
17、病是因其 X 染色体上的基因发生隐性突变”成立，那么该病为 X 染色体上的隐性遗传 ，则 3为 XaXa(致病基因用 a 表示)， 4为 XAXa， 4 的基因型为 XAXa，其他的基因型无法确定，故 4、 4 的一条 X 染色体具有致病基因。考向二 正向思维推断遗传方式、基因型及相关概率计算3(涉及群体发病率计算)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有 66%的甲种遗传病(基因为 A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病(基因为 B、b)，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是( )A乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病B6 的
18、基因型为 AaXBXb，13 的基因型为 aaXbXbC若11 与13 婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为23D11 与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为 11%答案 C解析 由以上分析可知，甲病 为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A 正确；根据 1 和 10可知，6 的基因型为 AaXBXb，13 两种病都患，因此其基因型为 aaXbXb，B 正确；11的基因型及概率为 AAXBY、 AaXBY，13 的基因型为 aaXbXb，若11 与13 婚配，则13 23其孩子中只患一种遗传病的概率为 ，C 错误；关于甲病，11 的基因型及概率13 12 23 12 12为
19、AA、 Aa，由于 该岛表现型正常的居民中有 66%的甲种遗传病致病基因的携带者，因此13 2311 与该岛上一个表现型正常的女子 结婚，则其孩子患甲病的概率为 66%11% ，D23 14正确。4(涉及染色体变异)血友病是 X 染色体上隐性基因(h) 控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2 和3 婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子 (2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )A2 性染色体异常的原因不可能是2 在形成配子过程中 XY 没有分开B1 的基因型是 XHXH 或 XHXhC若2 和3 再生育， 3 个体为血友病男孩的概率为 1/4D若3
20、 再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是 1/8答案 D解析 2 不患血友病，其性染色体异常原因可能是2 在形成配子过程中 XY 染色体没有分开，还有可能是3 减数分裂异常，A 错误。由于2 患病，则正常情况下，1 的基因型不可能是 XHXH，B 错误。若2 和3 再生育， 3 个体为患血友病男孩的概率应为 1/8，C错误；3 基因型为 XHXh 的概率为 ，其与另一正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的12概率是 ，D 正确。12 14 185(两种遗传病的遗传方式均未知) 如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是( )A依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能
21、确定乙病的遗传方式B如果 9 不携带乙病致病基因，则 11 的乙病基因来自 I2 个体C如果 14 携带有甲、乙病致病基因，则 12 是纯合子的概率是16D如果 14 携带有甲、乙病致病基因， 13 与 14 生一个孩子患病的可能性是1136答案 D解析 由分析可知，依据系谱图 可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式，A 正确；如果 9 不携带乙病致病基因， 则该病为伴 X 染色体隐性遗传病， 11 的乙病基因首先来自 7，而 7 的乙病基因又来自 2 个体， B 正确；如果 14 携带有甲、乙病致病基因，但是表现正常，则说明乙病为常染色体 隐性遗传。 对于甲病，由于 7 号和 8
22、号均有一个患甲病的弟弟或妹妹，因此他们的基因型均 为 AA、 Aa，则不患甲病的 12 的基因型为 AA、 Aa；对于乙13 23 12 12病， 11 的基因型可以用 bb 表示，则 12 的基因型为 BB、 Bb，因此 12 是纯合子的概率13 23 ，C 正确；由 C 项可知， 13 的基因型同样为( AA、 Aa)( BB、 Bb)， 14 的基因型12 13 16 12 12 13 23为 AaBb， 13 与 14 生一个孩子患病的可能性1不患病1(1 )(1 ) ，D12 14 23 14 1348错误。考向三 多对等位基因控制一种遗传病6某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因
23、控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知 5 号和 6 号生育后代患病的概率为 7/16。据此分析，下列说法中正确的是( )A该病在人群中男性患者多于女性B3 号和 4 号个体的基因可能相同C7 号个体的基因型可能有 2 种D8 号个体是纯合子的概率为 3/7答案 D解析 假设控制该病的基因为 A/a 和 B/b，由题意可知只有 A_B_的个体才不患病， 5 号和 6号都不患病生育后代患病的概率是 ，说明 5 号和 6 号的基因型都是 AaBb。因为是常染色体716上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一样多，故 A 错误。 3 号和 4 号是患者，而其子代 6 号的基因型是
24、 AaBb，所以 3 号和 4 号应分别是 AAbb 和 aaBB(或 aaBB 和 AAbb)，故 B错误。7 号个体不患病基因型是 A_B_，基因型有 4 种，故 C 错误。8 号患病是纯合子的概率是，因为控制患病的基因型有 5 种，但 纯合子只有 3 种，各占 ，故 D 正确。37 177研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因 A、a 和 B、b 共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上) ，进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中 3 的基因型是 AABb，请分析回答：(1) 4 为_( 填“ 纯合子”或“杂合子”)。已知
25、 1 基因型为 AaBB，且 2 与 3 婚配后所生后代不会患该种遗传病，则 2 与 3 的基因型分别是_、_， 1 和基因型为 Aabb 的男性婚配，子代患病的概率为 _。(2)研究发现，人群中存在染色体组成为 44X 的个体，不存在染色体组成为 44Y 的个体。其原因可能是_。经检测发现 2 的染色体组成为 44X ，该 X 染色体不可能来自 代_(填编号)。(3) 4 与一正常男性结婚。生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎。有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。_。答案 (1)杂合子 aaBB AAbb 5/8(2)控制生物体成活(或细胞代谢 )的重要基因在 X 染色
26、体上，而不在 Y 染色体上( 其他合理答案也可) 1(3)有必要，该胎儿也有可能患该疾病解析 (1)两对基因位于两对常染色体上，根据图像得出， “无中生有” ，说明为常染色体隐性遗传， 3为患者，存在隐性基因，只有同时具有两种显性基因的人表现正常，则 4为杂合子。 1 基因型为 AaBB， 2 与 3 婚配后所生后代不会患该种 遗传病， 3 的基因型是 AABb，则 2 与 3 的基因型分别是 aaBB、AAbb。 1(AaBb)和基因型为 Aabb 的后代患病的概率为13/41/25/8 。(2)人群中存在染色体组成为 44X 的个体，不存在染色体组成为 44Y 的个体。其原因可能是控制生物
27、体成活的重要基因在 X 染色体上，而不在 Y 染色体上。 2 的染色体组成为44X，若 X 染色体来自 3，有可能来自 3 或 4，若 X 染色体来自 2，此 X 染色体来自 2，不可能来自 1。(3) 4(A_B_)与一正常男性(A_B_)结婚，生了一个正常孩子，再生第二胎，其后代有可能患病。考向四 联系细胞图像考查8甲、乙两种单基因遗传病分别由基因 A、a 和 D、d 控制，图一为两种病的系谱图，图二为 10 体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列说法错误的是( )A性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联B不考虑基因 A、a， 11 是杂合子的概率是 1/2， 14 是杂合子的概
28、率是 1/4C 12 和 13 婚配，后代两病均不患的概率是 1/8D乙病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性均正常答案 C解析 性染色体上的基因，遗传总 是和性别相关联， 这是伴性 遗传的概念，A 正确。由于 13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色体隐性遗传病，由图二可知乙病是伴 X 显性遗传病。B 选项不考虑基因 A、a， 12 的基因型为 XdY，则 6 基因型是 XDXd， 11 是1/2XDXD、1/2XDXd。 4 基因型是 XDXd， 9 是 1/2XDXd、 XDXD，所以 14 是123/4XDXD、1
29、/4XDXd，B 正确。C 选项 12 和 13 婚配， 12 基因型是 AaXdY， 13 基因型是1/4aa XDXd、3/4aaXDXD，后代正常的概率是 1/21/81/16， C 错误。伴 X 显性遗传病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性都正常，D 正确。思维延伸由原题信息，判断如下叙述：(1) 6 个体的基因型为 aaXDXd 或 aaXDXD( )(2) 13 个体是杂合子的概率为 1/2( )(3) 12 与 14 婚配后代正常的概率为 5/48( )9图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的
30、基因为 A、a，与乙病有关的基因为 B、b)，经调查，在自然人群中甲病发病率为 19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_ 。(2)乙病致病基因是_( 填“显性”或“隐性”)基因。要确定其是否位于 X 染色体上，最好对家族中的_个体进行基因检测。(3)图二的 A 细胞的名称是 _，B 细胞中含 _对同源染色体。(4)根据图二的 C 细胞推断可知，图一中的 2 基因型是_。图一中 3 与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为_。答案 (1)常染色体显性遗传 (2)隐
31、性 1 或 3(3)次级精母细胞 4 (4)aaX BXb 241304解析 分析图一可知， 3 和 4 患有甲病，但 4(女性) 没有患这种病，故“有中生无为显性”且为常染色体显性遗传。 3 和 2 没有乙病，但生了 1 患有乙病，故“无中生有为隐性” 。分析图二可知，A 表示减数第二次分裂后期， B 表示有丝分裂后期，C 表示减数第一次分裂后期。ABC 来自同一个个体，且 C 中 细胞质均等分裂，则 C 为初级精母细胞，故 A 为次级精母细胞。(1) 3 和 4 患有甲病，但 3(女性) 没有患这种病，故 “有中生无 为显性”且为常染色体显性。(2)根据题意分析可知乙病为隐性遗传病，可能位
32、于 X 染色体或常染色体上。若 1 或 3 含有该致病基因，则该病为常染色体 隐性遗传，若 1 或 3 不含 该致病基因，则该病为伴 X 染色体隐性遗传。(3)根据分析可知，图二的 A 细 胞的名称是次级精母细胞，B 细胞中含 4 对同源染色体。(4)图一中的 2 两病皆不患，根据图二的 C 细胞推断可知，其基因型是 aaXBXb。 3 的基因型为 AaXBXB 或 AaXBXb，自然人群中仅患甲病的男子的基因型为 AAXBY 或 AaXBY。12 12 119 1819后代中患甲病的概率 ；患乙病的概率 ，则不患甲病的概率为119 1819 34 2938 12 14 181 ，不患乙病的概率 1 ，则患病的概率1 。2938 938 18 78 938 78 241304
