1、 北京百欧博伟生物技术有限公司 传真 CO2, 5% Temperature: 37 3. Special Features of the Cell Line Tumorigenic Effects Receptor Expression Antigen Expression Gene Expression Applications 北京百欧博伟生物技术有限公司 传真 &电话 010-51291224手机： 18610886853邮箱： 收到常温细胞后如何处理？ 1. 首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。 若有，请拍照，并 及时与 Procell 技术支持联系（所拍照
2、片将作为后续服务依据）。 2. 用 75 酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落； 先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养 2-4 小 时，以便稳定细胞状态。 3. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如 贴壁特性（贴壁 /悬浮） 、细胞形态、 所用 基础培养基、血清比例 、所需细胞因子、 传代比例、换液频率 等。 4. 静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态 （所拍照片将作为后续服务 依据） ；建议细胞传代培养后， 定期拍照 、记录细胞生长状态。 5. 贴壁细胞 ：若细胞生长密度超过 80 ，可正常传代；若未超过 80 ，移除细胞培养瓶内培 养基， 预留 5ml 左右继续培养 ，直至细胞密度达 80 左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。 6. 悬浮细胞 ：将细胞培养瓶内液体全部转移至 50ml 无菌离心管内， 1200rpm 离心 5min， 离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入 5ml 培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过 80 ，可将细胞悬液分至 2 个细胞培养瓶内培养，补加培养基至 5ml；若细胞密度未超 过 80 ，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达 80 左右时再进行传代操作。
