1、15 醛、羧酸、酯板块三 限时规范特训时间：45 分钟 满分： 100 分 一、选择题(每题 6 分，共 72 分)1.下列有关说法正确的是( )A.醛一定含醛基，含有醛基的物质一定是醛B.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体C.醛类物质在常温常压下都为液体或固体D.含醛基的物质在一定条件下可与 H2发生还原反应答案 D解析 醛的官能团是醛基，但含醛基的物质不一定是醛，如甲酸酯，A 错误；丙醛有同分异构体： ，B 错误；常温常压下，甲醛为气体， C 错误；醛基能与 H2发生还原反应，生成羟基，D 正确。2.2018昆明模拟茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。关于茉莉醛的下列叙述错误的是(
2、)A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B.能被酸性高锰酸钾溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与溴化氢发生加成反应答案 D解析 分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被还原，A 正确；分子中含有碳碳双键、醛基等，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B 正确；含有苯环、烃基，在一定条件下能与溴发生取代反应，C 正确；含有碳碳双键，能与溴化氢发生加成反应，D 错误。3.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是( )2A.分子式为 C9H5O4B.1 mol 咖啡酸最多可与 5 mol 氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D.能与
3、 Na2CO3溶液反应，但不能与 NaHCO3溶液反应答案 C解析 利用价键规律和咖啡酸的结构简式可知其分子式为 C9H8O4，A 错误；羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，故 1 mol 咖啡酸最多可与 4 mol H2发生加成反应，B 错误；含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含碳碳双键，可与溴水发生加成反应，C 正确；含有羧基，可与 NaHCO3溶液反应放出 CO2，D 错误。4.2017三亚模拟某有机物 A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。有机物 A 是( )A.甲醇 B甲醛C.甲酸 D甲酸甲酯答案 B解析 某有机物 A
4、，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出 H2，说明 A 是醛，甲是羧酸，乙是醇，甲和乙反应可生成丙，丙是酯类。甲和丙均能发生银镜反应，所以有机物 A 是甲醛。5.某种白酒中存在少量物质 X，其结构如图所示。下列说法正确的是( )A.X 难溶于乙醇B.酒中的少量丁酸能抑制 X 的水解C.分子式为 C4H8O2且官能团与 X 相同的物质有 5 种D.X 完全燃烧后生成 CO2和 H2O 的物质的量比为 123答案 B解析 该物质中含有酯基，具有酯的性质，根据相似相溶原理可知，该物质易溶于有机溶剂乙醇，A 错误；该物质为丁酸乙酯，一定条件下能发生水解反应生成丁酸和乙醇，所以酒中的少量丁酸能
5、抑制 X 的水解，B 正确；分子式为 C4H8O2且官能团与 X 相同的物质中含有酯基，可能是甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，符合条件的同分异构体有 4种，C 错误；该物质分子式为 C6H12O2，根据原子守恒判断 X 完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量之比为 11，D 错误。6.2017广东高三联考分子式为 C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有( )A.6 种 B7 种 C8 种 D9 种答案 A解析 有机物 C5H10O2在酸性条件下可水解，则该物质为酯类。水解产物乙在铜的催化作用下能氧化为醛，则乙为含C
6、H 2OH 结构的醇。若乙为甲醇，则甲为丁酸，由于丙基有 2种结构，所以丁酸有 2 种，形成的酯有 2 种；若乙为乙醇，则甲为丙酸，形成的酯只有 1 种；若乙为丙醇(含CH 2OH)，则甲为乙酸，形成的酯只有 1 种；若乙为丁醇(含CH 2OH)，其结构有 2 种，则甲为甲酸，形成的酯有 2 种，所以符合条件的酯共 6 种，故选 A。7.EPA、DHA 均为不饱和羧酸。1 mol 分子式为 C67H96O6的某种鱼油完全水解后生成 1 mol 甘油(C 3H8O3)、1 mol EPA 和 2 mol DHA，EPA、DHA 的分子式分别为( )A.C20H30O2、C 22H30O2 BC
7、22H32O2、C 20H30O2C.C22H30O2、C 20H30O2 DC 20H30O2、C 22H32O2答案 D解析 1 mol 分子式为 C67H96O6的某种鱼油完全水解后生成 1 mol 甘油(C 3H8O3)、1 mol EPA 和 2 mol DHA，而 EPA、DHA 均为不饱和羧酸，故 C67H96O6为三元酯，故发生酯化反应时的方程式可以表示为 C3H8O3EPA2DHA C67H96O63H 2O，根据原子守恒可知，1 mol 浓 硫 酸 EPA 和 2 mol DHA 的分子式之和为“C 64H94O6”，D 项符合题意。8.某有机物 Q 的分子式为 C4H8O
8、2，下列有关分析正确的是( )A.若 Q 在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物，则 Q 的结构有 4 种B.若 Q 与 NaHCO3溶液反应有气体生成，则 Q 的结构有 4 种C.若 Q 可发生银镜反应，则 Q 的结构有 5 种D.若 Q 有特殊香味且不溶于水，则 Q 的结构有 3 种答案 A解析 当 Q 在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物或 Q 有特殊香味且不溶于水时，均说明 Q 是酯类物质，有 4 种结构，分别为 HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH 3)2、CH 3COOCH2CH3、CH 3CH2COOCH3，A 正确、D 错误；若 Q 与 NaHCO3溶液反应
9、产生气体说明它是羧酸，有 2 种结构：CH 3CH2CH2COOH、(CH 3)2CHCOOH，B 错误；若 Q 可发生银镜反应，则 Q分子中含有甲酸酯基或醛基，若 Q 分子中含有甲酸酯基，则 Q 有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH 3)2 2 种结构，若 Q 分子中含有醛基，则 Q 可视为 C3H7CHO 分子中的C 3H7中的一个氢原子被OH 取代所得的产物，C 3H7 有 2 种结构，即4CH2CH2CH3、CH(CH 3)2，分别有 3 种和 2 种等效氢原子，即 Q 分子中含有醛基时有 5 种结构，则符合题意的 Q 的结构共有 7 种，C 错误。9.2017广东佛山质检
10、某有机物 A 的结构简式如图所示，有关叙述中正确的是( )A.有机物 A 与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应B.1 mol A 和足量的 H2发生加成反应，最多可以消耗 4 mol H2C.1 mol A 与足量的 NaOH 溶液反应，最多可以消耗 4 mol NaOHD.有机物 A 的同分异构体中能在稀硫酸下水解生成二苯酚的有 6 种答案 C解析 有机物 A 的羟基连在苯环上，不能发生消去反应，Cl 发生消去反应的条件是NaOH 的醇溶液、加热，A 错误；A 中苯环能与 H2发生加成反应，但酯基不能与 H2发生加成反应，1 mol A 与足量 H2发生加成反应，最多消耗 3 mol H2，B
11、 错误；A 中Cl、酚羟基、酯基都能与 NaOH 反应，其中酯基水解生成的酚羟基还能与 NaOH 反应，故 1 mol A 最多可以消耗 4 mol NaOH，C 正确；符合条件的有机物 A 的同分异构体的苯环上取代基的组5其中各种组合中取代基在苯环上均有多种位置关系，故符合条件的有机物 A 的同分异构体远远大于 6 种，D 错误。10.2017湖南十三校联考迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为：下列说法错误的是( )A.有机物 B 可以发生取代、加成、消去、氧化反应B.1 mol B 与足量的 NaOH 溶液反应，最多可消耗 4 mol NaOHC.迷迭香酸在稀硫酸催
12、化下水解的一种产物可由 B 转化得到D.有机物 A 分子中所有原子可能在同一平面上答案 B解析 有机物 B 分子中含有酚羟基、醇羟基和羧基 3 种官能团及苯环，可发生取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应，A 正确；酚羟基和羧基都能与 NaOH 溶液发生中和反应，而醇羟基不能，故 1 mol B 最多能与 3 mol NaOH 反应，B 错误；迷迭香酸在稀硫酸催化下水解， 其中后者可由 B 转化得到，C 正确；有机物 A 中含有苯环和酚羟基，可看作苯分子中 2 个 H 原子分别被 2 个OH 取代形成，而苯环是平面结构，酚羟基的氧原子肯定在苯环所在的平面上，通过 OH 键的旋转，酚羟基中的氢原
13、子也可能在该平面，故 A 中所有原子可能处于同一平面上，D 正确。11.C5H9OCl 含有 2 个甲基、1 个醛基、1 个氯原子的同分异构体共有( )A.5 种 B6 种 C7 种 D8 种6答案 A解析 C 5H9OCl 含有 2 个甲基、1 个醛基、1 个氯原子共 4 个基团，相当于在 CC 上连上这 4 个基团，若其中一个碳原子上连有 1 个基团，则有 3 种结构，若其中一个碳原子上连有 2 个基团，则有 2 种结构，共 5 种同分异构体。12.已知：RCH 2OH RCHO RCOOH。某有机物 X 的化学式为 C5H12O， K2Cr2O7/H K2Cr2O7/H 能和钠反应放出氢
14、气。X 经酸性重铬酸钾(K 2Cr2O7)溶液氧化最终生成 Y(C5H10O2)。若不考虑立体结构，X 和 Y 在一定条件下生成的酯最多有( )A.32 种 B24 种 C16 种 D8 种答案 C解析 依据信息得出：只有含CH 2OH 的醇能被氧化成羧酸，符合条件的醇有 4 种，即正戊醇、2甲基1丁醇、3甲基1丁醇、2,2二甲基1丙醇，被氧化成羧酸 Y 的同分异构体也有 4 种，故 X、Y 在一定条件下生成的酯最多有 4416 种。二、非选择题(共 28 分)13.(13 分)化合物 X 是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RCHOCH 3COOR RCHCHCOO
15、R。 CH3CH2ONa 请回答：(1)E 中官能团的名称是_。(2)BDF 的化学方程式：_。(3)X 的结构简式_。(4)对于化合物 X，下列说法正确的是_。A能发生水解反应B不与浓硝酸发生取代反应C能使 Br2/CCl4溶液褪色D能发生银镜反应(5)下列化合物中属于 F 的同分异构体的是_。7答案 (1)醛基(2) (3) (4)AC(5)BC解析 814.(15 分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以 A 和 B 为原料合成扁桃酸衍生物 F 的路线如下：(1)A 分子式为 C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A 所含官能团名称为_。写出 ABC 的化学反应方程式：_。(2)CEr
16、ror! Error!中 、3 个OH 的酸性由强到弱的顺序是_。9(3)E 是由 2 分子 C 生成的含有 3 个六元环的化合物，E 分子中不同化学环境的氢原子有_种。(4)DF 的反应类型是_，1 mol F 在一定条件下与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗 NaOH 的物质的量为_mol。写出符合下列条件的 F 的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_。属于一元酸类化合物苯环上只有 2 个取代基且处于对位，其中一个是羟基(5)已知：A 有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成 A 的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2 CH3CH2OH H2O 催 化
17、 剂 ， CH3COOH 浓 硫 酸 ， CH3COOC2H5答案 (1)醛基、羧基(2)(3)4(4)取代反应 3 、 、10(5)解析 (1)A 能发生银镜反应，说明含有醛基，有酸性说明含有羧基，故其结构简式为；根据 C 的结构简式可知 B 是苯酚，且 A 与 B 发生的是醛基的加成反应，据此即可写出化学方程式。(2)羧基的酸性强于酚羟基，酚羟基的酸性强于醇羟基。(3)可推出 E 为两分子 C 发生酯化反应得到的，其结构简式为，该分子的结构对称，有 a、b、c、d 4 种不同化学环境的氢原子。(4)D 生成 F 的过程中，羟基被溴原子取代；1 mol F 在氢氧化钠溶液中水解时，酚羟基、溴原子、酯基各消耗 1 mol NaOH，共消耗 3 mol NaOH；根据要求，F 的同分异构体中除了含有酚羟基外，另一个支链中含有 3 个碳原子(其中一个是羧基碳原子)和一个溴原子。则该支链可以是 、11，据此可写出 F 的 4 种同分异构体。(5)由 合成 ，需将甲基变为醛基即可。根据信息，先将 CH3中的一个氢原子用氯原子取代，再将氯原子水解得到醇羟基，最后催化氧化即可得到醛基。
