1、遗传学专业优秀论文 微生物好氧硝酸盐还原产铵研究关键词:硝酸盐异化还原为铵 凝胶体系 生物矿化摘要:取自本实验室接触氧化生物反应器中的生物膜于 Giltay 培养液中富集培养,观察到好氧条件下生物膜上的微生物能以硝酸盐为唯一初始氮源,使培养基变蓝,检测液体培养基中硝酸盐还原产物有亚硝酸盐和铵。在琼脂平板上划线分离该生物膜上的菌群,发现琼脂平板表面析出铵晶体。从该琼脂平板上富集出混合菌群,研究了不同碳源、碳氮摩尔比(C/N)、溶解氧和氨态氮对该混合菌的硝酸盐还原产铵能力的影响。发现混合菌群受碳源、碳氮摩尔比(C/N)和溶解氧影响比较显著,受氨态氮的抑制也很显著。在好氧条件下,混合菌群以柠檬酸钠为
2、碳源时,硝酸盐异化产铵率较高,产物以NHlt;,4gt;lt;#39;+gt;-N 为主;碳氮比在3:18:1 范围内异化产氨率都在 20左右;在有氧环境中混合菌群进行硝酸盐还原的能力比在无氧环境中时高。混合菌群的产铵效率波动性大,不容易控制在一个稳定的范围内。由于序批式培养液中铵的出现都是随着硝酸盐浓度的降低和亚硝酸盐的升高而出现的,所以混合菌群利用硝酸盐还原产铵是一种异化途径。 由于整个硝酸盐异化还原过程都是生物膜上的细菌共同作用和完成的,对富集到的混合菌中单一菌株的硝酸盐还原产物和还原能力进行测定,分离出 6 株能在好氧条件下异化硝酸盐还原产铵的细菌菌株。对这 6 株细菌分别进行了初步的
3、生理生化特征检验,并对其中的优势菌 Q1-3 的 16SrDNA 片断进行了测序。根据形态、生理生化特征及 16S rRNA 基因序列的分析,确定细菌 Q1-3 为假单孢菌属的Pseudomonas alcaliphila。对优势菌 Q13 进行纯培养,研究了不同温度、碳氮比、溶解氧和氮源对细菌硝酸盐异化还原产铵能力的影响。优势菌 Q1-3 还具有微生物絮凝的能力,能吸附合成重金属废水中的重金属离子或基团,降低重金属废水的色度。培养瓶在摇床上培养 3 天后,室温下静置,数日后可在培养液中观察到羽毛状晶体的出现。晶体不溶于水,只溶于酸和碱。推测晶体的形成机制:生物凝胶体系中细菌诱导形成生物矿物。
4、晶体元素分析结果显示,晶体主要由铵态氮、镁、磷和钾等组成。本论文研究了好氧条件下硝酸盐异化还原产铵细菌及环境因子对其代谢途径的影响,对于土壤中氮素的保持具有一定的理论意义。通过对细菌 Q1-3 的硝酸盐异化还原产铵、重金属吸附和生物矿化方面的研究,肯定了其在污水治理方面的应用价值。正文内容取自本实验室接触氧化生物反应器中的生物膜于 Giltay 培养液中富集培养,观察到好氧条件下生物膜上的微生物能以硝酸盐为唯一初始氮源,使培养基变蓝,检测液体培养基中硝酸盐还原产物有亚硝酸盐和铵。在琼脂平板上划线分离该生物膜上的菌群,发现琼脂平板表面析出铵晶体。从该琼脂平板上富集出混合菌群,研究了不同碳源、碳氮
5、摩尔比(C/N)、溶解氧和氨态氮对该混合菌的硝酸盐还原产铵能力的影响。发现混合菌群受碳源、碳氮摩尔比(C/N)和溶解氧影响比较显著,受氨态氮的抑制也很显著。在好氧条件下,混合菌群以柠檬酸钠为碳源时,硝酸盐异化产铵率较高,产物以NHlt;,4gt;lt;#39;+gt;-N 为主;碳氮比在3:18:1 范围内异化产氨率都在 20左右;在有氧环境中混合菌群进行硝酸盐还原的能力比在无氧环境中时高。混合菌群的产铵效率波动性大,不容易控制在一个稳定的范围内。由于序批式培养液中铵的出现都是随着硝酸盐浓度的降低和亚硝酸盐的升高而出现的,所以混合菌群利用硝酸盐还原产铵是一种异化途径。 由于整个硝酸盐异化还原过
6、程都是生物膜上的细菌共同作用和完成的,对富集到的混合菌中单一菌株的硝酸盐还原产物和还原能力进行测定,分离出 6 株能在好氧条件下异化硝酸盐还原产铵的细菌菌株。对这 6 株细菌分别进行了初步的生理生化特征检验,并对其中的优势菌 Q1-3 的 16SrDNA 片断进行了测序。根据形态、生理生化特征及 16S rRNA 基因序列的分析,确定细菌 Q1-3 为假单孢菌属的Pseudomonas alcaliphila。对优势菌 Q13 进行纯培养,研究了不同温度、碳氮比、溶解氧和氮源对细菌硝酸盐异化还原产铵能力的影响。优势菌 Q1-3 还具有微生物絮凝的能力,能吸附合成重金属废水中的重金属离子或基团,
7、降低重金属废水的色度。培养瓶在摇床上培养 3 天后,室温下静置,数日后可在培养液中观察到羽毛状晶体的出现。晶体不溶于水,只溶于酸和碱。推测晶体的形成机制:生物凝胶体系中细菌诱导形成生物矿物。晶体元素分析结果显示,晶体主要由铵态氮、镁、磷和钾等组成。本论文研究了好氧条件下硝酸盐异化还原产铵细菌及环境因子对其代谢途径的影响,对于土壤中氮素的保持具有一定的理论意义。通过对细菌 Q1-3 的硝酸盐异化还原产铵、重金属吸附和生物矿化方面的研究,肯定了其在污水治理方面的应用价值。取自本实验室接触氧化生物反应器中的生物膜于 Giltay 培养液中富集培养,观察到好氧条件下生物膜上的微生物能以硝酸盐为唯一初始
8、氮源,使培养基变蓝,检测液体培养基中硝酸盐还原产物有亚硝酸盐和铵。在琼脂平板上划线分离该生物膜上的菌群,发现琼脂平板表面析出铵晶体。从该琼脂平板上富集出混合菌群,研究了不同碳源、碳氮摩尔比(C/N)、溶解氧和氨态氮对该混合菌的硝酸盐还原产铵能力的影响。发现混合菌群受碳源、碳氮摩尔比(C/N)和溶解氧影响比较显著,受氨态氮的抑制也很显著。在好氧条件下,混合菌群以柠檬酸钠为碳源时,硝酸盐异化产铵率较高,产物以NHlt;,4gt;lt;#39;+gt;-N 为主;碳氮比在3:18:1 范围内异化产氨率都在 20左右;在有氧环境中混合菌群进行硝酸盐还原的能力比在无氧环境中时高。混合菌群的产铵效率波动性
9、大,不容易控制在一个稳定的范围内。由于序批式培养液中铵的出现都是随着硝酸盐浓度的降低和亚硝酸盐的升高而出现的,所以混合菌群利用硝酸盐还原产铵是一种异化途径。 由于整个硝酸盐异化还原过程都是生物膜上的细菌共同作用和完成的,对富集到的混合菌中单一菌株的硝酸盐还原产物和还原能力进行测定,分离出 6 株能在好氧条件下异化硝酸盐还原产铵的细菌菌株。对这 6 株细菌分别进行了初步的生理生化特征检验,并对其中的优势菌 Q1-3 的 16SrDNA 片断进行了测序。根据形态、生理生化特征及 16S rRNA 基因序列的分析,确定细菌 Q1-3 为假单孢菌属的Pseudomonas alcaliphila。对优
10、势菌 Q13 进行纯培养,研究了不同温度、碳氮比、溶解氧和氮源对细菌硝酸盐异化还原产铵能力的影响。优势菌 Q1-3 还具有微生物絮凝的能力,能吸附合成重金属废水中的重金属离子或基团,降低重金属废水的色度。培养瓶在摇床上培养 3 天后,室温下静置,数日后可在培养液中观察到羽毛状晶体的出现。晶体不溶于水,只溶于酸和碱。推测晶体的形成机制:生物凝胶体系中细菌诱导形成生物矿物。晶体元素分析结果显示,晶体主要由铵态氮、镁、磷和钾等组成。本论文研究了好氧条件下硝酸盐异化还原产铵细菌及环境因子对其代谢途径的影响,对于土壤中氮素的保持具有一定的理论意义。通过对细菌 Q1-3 的硝酸盐异化还原产铵、重金属吸附和
11、生物矿化方面的研究,肯定了其在污水治理方面的应用价值。取自本实验室接触氧化生物反应器中的生物膜于 Giltay 培养液中富集培养,观察到好氧条件下生物膜上的微生物能以硝酸盐为唯一初始氮源,使培养基变蓝,检测液体培养基中硝酸盐还原产物有亚硝酸盐和铵。在琼脂平板上划线分离该生物膜上的菌群,发现琼脂平板表面析出铵晶体。从该琼脂平板上富集出混合菌群,研究了不同碳源、碳氮摩尔比(C/N)、溶解氧和氨态氮对该混合菌的硝酸盐还原产铵能力的影响。发现混合菌群受碳源、碳氮摩尔比(C/N)和溶解氧影响比较显著,受氨态氮的抑制也很显著。在好氧条件下,混合菌群以柠檬酸钠为碳源时,硝酸盐异化产铵率较高,产物以NHlt;
12、,4gt;lt;#39;+gt;-N 为主;碳氮比在3:18:1 范围内异化产氨率都在 20左右;在有氧环境中混合菌群进行硝酸盐还原的能力比在无氧环境中时高。混合菌群的产铵效率波动性大,不容易控制在一个稳定的范围内。由于序批式培养液中铵的出现都是随着硝酸盐浓度的降低和亚硝酸盐的升高而出现的,所以混合菌群利用硝酸盐还原产铵是一种异化途径。 由于整个硝酸盐异化还原过程都是生物膜上的细菌共同作用和完成的,对富集到的混合菌中单一菌株的硝酸盐还原产物和还原能力进行测定,分离出 6 株能在好氧条件下异化硝酸盐还原产铵的细菌菌株。对这 6 株细菌分别进行了初步的生理生化特征检验,并对其中的优势菌 Q1-3
13、的 16SrDNA 片断进行了测序。根据形态、生理生化特征及 16S rRNA 基因序列的分析,确定细菌 Q1-3 为假单孢菌属的Pseudomonas alcaliphila。对优势菌 Q13 进行纯培养,研究了不同温度、碳氮比、溶解氧和氮源对细菌硝酸盐异化还原产铵能力的影响。优势菌 Q1-3 还具有微生物絮凝的能力,能吸附合成重金属废水中的重金属离子或基团,降低重金属废水的色度。培养瓶在摇床上培养 3 天后,室温下静置,数日后可在培养液中观察到羽毛状晶体的出现。晶体不溶于水,只溶于酸和碱。推测晶体的形成机制:生物凝胶体系中细菌诱导形成生物矿物。晶体元素分析结果显示,晶体主要由铵态氮、镁、磷
14、和钾等组成。本论文研究了好氧条件下硝酸盐异化还原产铵细菌及环境因子对其代谢途径的影响,对于土壤中氮素的保持具有一定的理论意义。通过对细菌 Q1-3 的硝酸盐异化还原产铵、重金属吸附和生物矿化方面的研究,肯定了其在污水治理方面的应用价值。取自本实验室接触氧化生物反应器中的生物膜于 Giltay 培养液中富集培养,观察到好氧条件下生物膜上的微生物能以硝酸盐为唯一初始氮源,使培养基变蓝,检测液体培养基中硝酸盐还原产物有亚硝酸盐和铵。在琼脂平板上划线分离该生物膜上的菌群,发现琼脂平板表面析出铵晶体。从该琼脂平板上富集出混合菌群,研究了不同碳源、碳氮摩尔比(C/N)、溶解氧和氨态氮对该混合菌的硝酸盐还原
15、产铵能力的影响。发现混合菌群受碳源、碳氮摩尔比(C/N)和溶解氧影响比较显著,受氨态氮的抑制也很显著。在好氧条件下,混合菌群以柠檬酸钠为碳源时,硝酸盐异化产铵率较高,产物以NHlt;,4gt;lt;#39;+gt;-N 为主;碳氮比在3:18:1 范围内异化产氨率都在 20左右;在有氧环境中混合菌群进行硝酸盐还原的能力比在无氧环境中时高。混合菌群的产铵效率波动性大,不容易控制在一个稳定的范围内。由于序批式培养液中铵的出现都是随着硝酸盐浓度的降低和亚硝酸盐的升高而出现的,所以混合菌群利用硝酸盐还原产铵是一种异化途径。 由于整个硝酸盐异化还原过程都是生物膜上的细菌共同作用和完成的,对富集到的混合菌
16、中单一菌株的硝酸盐还原产物和还原能力进行测定,分离出 6 株能在好氧条件下异化硝酸盐还原产铵的细菌菌株。对这 6 株细菌分别进行了初步的生理生化特征检验,并对其中的优势菌 Q1-3 的 16SrDNA 片断进行了测序。根据形态、生理生化特征及 16S rRNA 基因序列的分析,确定细菌 Q1-3 为假单孢菌属的Pseudomonas alcaliphila。对优势菌 Q13 进行纯培养,研究了不同温度、碳氮比、溶解氧和氮源对细菌硝酸盐异化还原产铵能力的影响。优势菌 Q1-3 还具有微生物絮凝的能力,能吸附合成重金属废水中的重金属离子或基团,降低重金属废水的色度。培养瓶在摇床上培养 3 天后,室
17、温下静置,数日后可在培养液中观察到羽毛状晶体的出现。晶体不溶于水,只溶于酸和碱。推测晶体的形成机制:生物凝胶体系中细菌诱导形成生物矿物。晶体元素分析结果显示,晶体主要由铵态氮、镁、磷和钾等组成。本论文研究了好氧条件下硝酸盐异化还原产铵细菌及环境因子对其代谢途径的影响,对于土壤中氮素的保持具有一定的理论意义。通过对细菌 Q1-3 的硝酸盐异化还原产铵、重金属吸附和生物矿化方面的研究,肯定了其在污水治理方面的应用价值。取自本实验室接触氧化生物反应器中的生物膜于 Giltay 培养液中富集培养,观察到好氧条件下生物膜上的微生物能以硝酸盐为唯一初始氮源,使培养基变蓝,检测液体培养基中硝酸盐还原产物有亚
18、硝酸盐和铵。在琼脂平板上划线分离该生物膜上的菌群,发现琼脂平板表面析出铵晶体。从该琼脂平板上富集出混合菌群,研究了不同碳源、碳氮摩尔比(C/N)、溶解氧和氨态氮对该混合菌的硝酸盐还原产铵能力的影响。发现混合菌群受碳源、碳氮摩尔比(C/N)和溶解氧影响比较显著,受氨态氮的抑制也很显著。在好氧条件下,混合菌群以柠檬酸钠为碳源时,硝酸盐异化产铵率较高,产物以NHlt;,4gt;lt;#39;+gt;-N 为主;碳氮比在3:18:1 范围内异化产氨率都在 20左右;在有氧环境中混合菌群进行硝酸盐还原的能力比在无氧环境中时高。混合菌群的产铵效率波动性大,不容易控制在一个稳定的范围内。由于序批式培养液中铵
19、的出现都是随着硝酸盐浓度的降低和亚硝酸盐的升高而出现的,所以混合菌群利用硝酸盐还原产铵是一种异化途径。 由于整个硝酸盐异化还原过程都是生物膜上的细菌共同作用和完成的,对富集到的混合菌中单一菌株的硝酸盐还原产物和还原能力进行测定,分离出 6 株能在好氧条件下异化硝酸盐还原产铵的细菌菌株。对这 6 株细菌分别进行了初步的生理生化特征检验,并对其中的优势菌 Q1-3 的 16SrDNA 片断进行了测序。根据形态、生理生化特征及 16S rRNA 基因序列的分析,确定细菌 Q1-3 为假单孢菌属的Pseudomonas alcaliphila。对优势菌 Q13 进行纯培养,研究了不同温度、碳氮比、溶解
20、氧和氮源对细菌硝酸盐异化还原产铵能力的影响。优势菌 Q1-3 还具有微生物絮凝的能力,能吸附合成重金属废水中的重金属离子或基团,降低重金属废水的色度。培养瓶在摇床上培养 3 天后,室温下静置,数日后可在培养液中观察到羽毛状晶体的出现。晶体不溶于水,只溶于酸和碱。推测晶体的形成机制:生物凝胶体系中细菌诱导形成生物矿物。晶体元素分析结果显示,晶体主要由铵态氮、镁、磷和钾等组成。本论文研究了好氧条件下硝酸盐异化还原产铵细菌及环境因子对其代谢途径的影响,对于土壤中氮素的保持具有一定的理论意义。通过对细菌 Q1-3 的硝酸盐异化还原产铵、重金属吸附和生物矿化方面的研究,肯定了其在污水治理方面的应用价值。
21、取自本实验室接触氧化生物反应器中的生物膜于 Giltay 培养液中富集培养,观察到好氧条件下生物膜上的微生物能以硝酸盐为唯一初始氮源,使培养基变蓝,检测液体培养基中硝酸盐还原产物有亚硝酸盐和铵。在琼脂平板上划线分离该生物膜上的菌群,发现琼脂平板表面析出铵晶体。从该琼脂平板上富集出混合菌群,研究了不同碳源、碳氮摩尔比(C/N)、溶解氧和氨态氮对该混合菌的硝酸盐还原产铵能力的影响。发现混合菌群受碳源、碳氮摩尔比(C/N)和溶解氧影响比较显著,受氨态氮的抑制也很显著。在好氧条件下,混合菌群以柠檬酸钠为碳源时,硝酸盐异化产铵率较高,产物以NHlt;,4gt;lt;#39;+gt;-N 为主;碳氮比在3
22、:18:1 范围内异化产氨率都在 20左右;在有氧环境中混合菌群进行硝酸盐还原的能力比在无氧环境中时高。混合菌群的产铵效率波动性大,不容易控制在一个稳定的范围内。由于序批式培养液中铵的出现都是随着硝酸盐浓度的降低和亚硝酸盐的升高而出现的,所以混合菌群利用硝酸盐还原产铵是一种异化途径。 由于整个硝酸盐异化还原过程都是生物膜上的细菌共同作用和完成的,对富集到的混合菌中单一菌株的硝酸盐还原产物和还原能力进行测定,分离出 6 株能在好氧条件下异化硝酸盐还原产铵的细菌菌株。对这 6 株细菌分别进行了初步的生理生化特征检验,并对其中的优势菌 Q1-3 的 16SrDNA 片断进行了测序。根据形态、生理生化
23、特征及 16S rRNA 基因序列的分析,确定细菌 Q1-3 为假单孢菌属的Pseudomonas alcaliphila。对优势菌 Q13 进行纯培养,研究了不同温度、碳氮比、溶解氧和氮源对细菌硝酸盐异化还原产铵能力的影响。优势菌 Q1-3 还具有微生物絮凝的能力,能吸附合成重金属废水中的重金属离子或基团,降低重金属废水的色度。培养瓶在摇床上培养 3 天后,室温下静置,数日后可在培养液中观察到羽毛状晶体的出现。晶体不溶于水,只溶于酸和碱。推测晶体的形成机制:生物凝胶体系中细菌诱导形成生物矿物。晶体元素分析结果显示,晶体主要由铵态氮、镁、磷和钾等组成。本论文研究了好氧条件下硝酸盐异化还原产铵细
24、菌及环境因子对其代谢途径的影响,对于土壤中氮素的保持具有一定的理论意义。通过对细菌 Q1-3 的硝酸盐异化还原产铵、重金属吸附和生物矿化方面的研究,肯定了其在污水治理方面的应用价值。取自本实验室接触氧化生物反应器中的生物膜于 Giltay 培养液中富集培养,观察到好氧条件下生物膜上的微生物能以硝酸盐为唯一初始氮源,使培养基变蓝,检测液体培养基中硝酸盐还原产物有亚硝酸盐和铵。在琼脂平板上划线分离该生物膜上的菌群,发现琼脂平板表面析出铵晶体。从该琼脂平板上富集出混合菌群,研究了不同碳源、碳氮摩尔比(C/N)、溶解氧和氨态氮对该混合菌的硝酸盐还原产铵能力的影响。发现混合菌群受碳源、碳氮摩尔比(C/N
25、)和溶解氧影响比较显著,受氨态氮的抑制也很显著。在好氧条件下,混合菌群以柠檬酸钠为碳源时,硝酸盐异化产铵率较高,产物以NHlt;,4gt;lt;#39;+gt;-N 为主;碳氮比在3:18:1 范围内异化产氨率都在 20左右;在有氧环境中混合菌群进行硝酸盐还原的能力比在无氧环境中时高。混合菌群的产铵效率波动性大,不容易控制在一个稳定的范围内。由于序批式培养液中铵的出现都是随着硝酸盐浓度的降低和亚硝酸盐的升高而出现的,所以混合菌群利用硝酸盐还原产铵是一种异化途径。 由于整个硝酸盐异化还原过程都是生物膜上的细菌共同作用和完成的,对富集到的混合菌中单一菌株的硝酸盐还原产物和还原能力进行测定,分离出
26、6 株能在好氧条件下异化硝酸盐还原产铵的细菌菌株。对这 6 株细菌分别进行了初步的生理生化特征检验,并对其中的优势菌 Q1-3 的 16SrDNA 片断进行了测序。根据形态、生理生化特征及 16S rRNA 基因序列的分析,确定细菌 Q1-3 为假单孢菌属的Pseudomonas alcaliphila。对优势菌 Q13 进行纯培养,研究了不同温度、碳氮比、溶解氧和氮源对细菌硝酸盐异化还原产铵能力的影响。优势菌 Q1-3 还具有微生物絮凝的能力,能吸附合成重金属废水中的重金属离子或基团,降低重金属废水的色度。培养瓶在摇床上培养 3 天后,室温下静置,数日后可在培养液中观察到羽毛状晶体的出现。晶
27、体不溶于水,只溶于酸和碱。推测晶体的形成机制:生物凝胶体系中细菌诱导形成生物矿物。晶体元素分析结果显示,晶体主要由铵态氮、镁、磷和钾等组成。本论文研究了好氧条件下硝酸盐异化还原产铵细菌及环境因子对其代谢途径的影响,对于土壤中氮素的保持具有一定的理论意义。通过对细菌 Q1-3 的硝酸盐异化还原产铵、重金属吸附和生物矿化方面的研究,肯定了其在污水治理方面的应用价值。取自本实验室接触氧化生物反应器中的生物膜于 Giltay 培养液中富集培养,观察到好氧条件下生物膜上的微生物能以硝酸盐为唯一初始氮源,使培养基变蓝,检测液体培养基中硝酸盐还原产物有亚硝酸盐和铵。在琼脂平板上划线分离该生物膜上的菌群,发现
28、琼脂平板表面析出铵晶体。从该琼脂平板上富集出混合菌群,研究了不同碳源、碳氮摩尔比(C/N)、溶解氧和氨态氮对该混合菌的硝酸盐还原产铵能力的影响。发现混合菌群受碳源、碳氮摩尔比(C/N)和溶解氧影响比较显著,受氨态氮的抑制也很显著。在好氧条件下,混合菌群以柠檬酸钠为碳源时,硝酸盐异化产铵率较高,产物以NHlt;,4gt;lt;#39;+gt;-N 为主;碳氮比在3:18:1 范围内异化产氨率都在 20左右;在有氧环境中混合菌群进行硝酸盐还原的能力比在无氧环境中时高。混合菌群的产铵效率波动性大,不容易控制在一个稳定的范围内。由于序批式培养液中铵的出现都是随着硝酸盐浓度的降低和亚硝酸盐的升高而出现的
29、,所以混合菌群利用硝酸盐还原产铵是一种异化途径。 由于整个硝酸盐异化还原过程都是生物膜上的细菌共同作用和完成的,对富集到的混合菌中单一菌株的硝酸盐还原产物和还原能力进行测定,分离出 6 株能在好氧条件下异化硝酸盐还原产铵的细菌菌株。对这 6 株细菌分别进行了初步的生理生化特征检验,并对其中的优势菌 Q1-3 的 16SrDNA 片断进行了测序。根据形态、生理生化特征及 16S rRNA 基因序列的分析,确定细菌 Q1-3 为假单孢菌属的Pseudomonas alcaliphila。对优势菌 Q13 进行纯培养,研究了不同温度、碳氮比、溶解氧和氮源对细菌硝酸盐异化还原产铵能力的影响。优势菌 Q
30、1-3 还具有微生物絮凝的能力,能吸附合成重金属废水中的重金属离子或基团,降低重金属废水的色度。培养瓶在摇床上培养 3 天后,室温下静置,数日后可在培养液中观察到羽毛状晶体的出现。晶体不溶于水,只溶于酸和碱。推测晶体的形成机制:生物凝胶体系中细菌诱导形成生物矿物。晶体元素分析结果显示,晶体主要由铵态氮、镁、磷和钾等组成。本论文研究了好氧条件下硝酸盐异化还原产铵细菌及环境因子对其代谢途径的影响,对于土壤中氮素的保持具有一定的理论意义。通过对细菌 Q1-3 的硝酸盐异化还原产铵、重金属吸附和生物矿化方面的研究,肯定了其在污水治理方面的应用价值。取自本实验室接触氧化生物反应器中的生物膜于 Gilta
31、y 培养液中富集培养,观察到好氧条件下生物膜上的微生物能以硝酸盐为唯一初始氮源,使培养基变蓝,检测液体培养基中硝酸盐还原产物有亚硝酸盐和铵。在琼脂平板上划线分离该生物膜上的菌群,发现琼脂平板表面析出铵晶体。从该琼脂平板上富集出混合菌群,研究了不同碳源、碳氮摩尔比(C/N)、溶解氧和氨态氮对该混合菌的硝酸盐还原产铵能力的影响。发现混合菌群受碳源、碳氮摩尔比(C/N)和溶解氧影响比较显著,受氨态氮的抑制也很显著。在好氧条件下,混合菌群以柠檬酸钠为碳源时,硝酸盐异化产铵率较高,产物以NHlt;,4gt;lt;#39;+gt;-N 为主;碳氮比在3:18:1 范围内异化产氨率都在 20左右;在有氧环境
32、中混合菌群进行硝酸盐还原的能力比在无氧环境中时高。混合菌群的产铵效率波动性大,不容易控制在一个稳定的范围内。由于序批式培养液中铵的出现都是随着硝酸盐浓度的降低和亚硝酸盐的升高而出现的,所以混合菌群利用硝酸盐还原产铵是一种异化途径。 由于整个硝酸盐异化还原过程都是生物膜上的细菌共同作用和完成的,对富集到的混合菌中单一菌株的硝酸盐还原产物和还原能力进行测定,分离出 6 株能在好氧条件下异化硝酸盐还原产铵的细菌菌株。对这 6 株细菌分别进行了初步的生理生化特征检验,并对其中的优势菌 Q1-3 的 16SrDNA 片断进行了测序。根据形态、生理生化特征及 16S rRNA 基因序列的分析,确定细菌 Q
33、1-3 为假单孢菌属的Pseudomonas alcaliphila。对优势菌 Q13 进行纯培养,研究了不同温度、碳氮比、溶解氧和氮源对细菌硝酸盐异化还原产铵能力的影响。优势菌 Q1-3 还具有微生物絮凝的能力,能吸附合成重金属废水中的重金属离子或基团,降低重金属废水的色度。培养瓶在摇床上培养 3 天后,室温下静置,数日后可在培养液中观察到羽毛状晶体的出现。晶体不溶于水,只溶于酸和碱。推测晶体的形成机制:生物凝胶体系中细菌诱导形成生物矿物。晶体元素分析结果显示,晶体主要由铵态氮、镁、磷和钾等组成。本论文研究了好氧条件下硝酸盐异化还原产铵细菌及环境因子对其代谢途径的影响,对于土壤中氮素的保持具
34、有一定的理论意义。通过对细菌 Q1-3 的硝酸盐异化还原产铵、重金属吸附和生物矿化方面的研究,肯定了其在污水治理方面的应用价值。取自本实验室接触氧化生物反应器中的生物膜于 Giltay 培养液中富集培养,观察到好氧条件下生物膜上的微生物能以硝酸盐为唯一初始氮源,使培养基变蓝,检测液体培养基中硝酸盐还原产物有亚硝酸盐和铵。在琼脂平板上划线分离该生物膜上的菌群,发现琼脂平板表面析出铵晶体。从该琼脂平板上富集出混合菌群,研究了不同碳源、碳氮摩尔比(C/N)、溶解氧和氨态氮对该混合菌的硝酸盐还原产铵能力的影响。发现混合菌群受碳源、碳氮摩尔比(C/N)和溶解氧影响比较显著,受氨态氮的抑制也很显著。在好氧
35、条件下,混合菌群以柠檬酸钠为碳源时,硝酸盐异化产铵率较高,产物以NHlt;,4gt;lt;#39;+gt;-N 为主;碳氮比在3:18:1 范围内异化产氨率都在 20左右;在有氧环境中混合菌群进行硝酸盐还原的能力比在无氧环境中时高。混合菌群的产铵效率波动性大,不容易控制在一个稳定的范围内。由于序批式培养液中铵的出现都是随着硝酸盐浓度的降低和亚硝酸盐的升高而出现的,所以混合菌群利用硝酸盐还原产铵是一种异化途径。 由于整个硝酸盐异化还原过程都是生物膜上的细菌共同作用和完成的,对富集到的混合菌中单一菌株的硝酸盐还原产物和还原能力进行测定,分离出 6 株能在好氧条件下异化硝酸盐还原产铵的细菌菌株。对这
36、 6 株细菌分别进行了初步的生理生化特征检验,并对其中的优势菌 Q1-3 的 16SrDNA 片断进行了测序。根据形态、生理生化特征及 16S rRNA 基因序列的分析,确定细菌 Q1-3 为假单孢菌属的Pseudomonas alcaliphila。对优势菌 Q13 进行纯培养,研究了不同温度、碳氮比、溶解氧和氮源对细菌硝酸盐异化还原产铵能力的影响。优势菌 Q1-3 还具有微生物絮凝的能力,能吸附合成重金属废水中的重金属离子或基团,降低重金属废水的色度。培养瓶在摇床上培养 3 天后,室温下静置,数日后可在培养液中观察到羽毛状晶体的出现。晶体不溶于水,只溶于酸和碱。推测晶体的形成机制:生物凝胶
37、体系中细菌诱导形成生物矿物。晶体元素分析结果显示,晶体主要由铵态氮、镁、磷和钾等组成。本论文研究了好氧条件下硝酸盐异化还原产铵细菌及环境因子对其代谢途径的影响,对于土壤中氮素的保持具有一定的理论意义。通过对细菌 Q1-3 的硝酸盐异化还原产铵、重金属吸附和生物矿化方面的研究,肯定了其在污水治理方面的应用价值。特别提醒 :正文内容由 PDF 文件转码生成,如您电脑未有相应转换码,则无法显示正文内容,请您下载相应软件,下载地址为 http:/ 。如还不能显示,可以联系我 q q 1627550258 ,提供原格式文档。我们还可提供代笔服务,价格优惠,服务周到,包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?end
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