1、市政工程专业优秀论文 微囊藻毒素在上海市水源地的分布状况及去除研究关键词：水源净化工程 微囊藻毒素 去除机理 粉末活性炭 液氯消毒摘要：本文采用预氧化、粉末活性炭吸附、混凝和强化混凝工艺以及液氯消毒等工艺对两种常见的微囊藻毒素及藻类的去除特性和机理进行了研究，此外，还对上海市水源水中藻类和微囊藻毒素的状况进行了调查，初步研究了太阳光催化氧化对微囊藻毒素的去除效果、影响因素以及其对藻类的灭活和生长抑制作用。 针对上海市水源地的首次系统调查结果表明，上海市两大水源地水中的藻类数目和微囊藻毒素浓度相对较低：两大水源地藻类数目基本在 61000万个/L 之间；黄浦江水中的总 MC-LR 浓度在 025
2、0ng/L 之间，总 MCRR 浓度在 0650ng/L 之间，且主要为溶解性毒素，而长江水中毒素浓度则更低，许多月份低于 100ng/L 的检测限，但形成原因各不相同。 预氯化和高锰酸钾预氧化均可在一定程度上强化混凝工艺对藻类的去除效果。预氯化工艺非但不能有效降低细胞外微囊藻毒素浓度，反而会使藻细胞破裂释放出藻毒素；高锰酸钾预氧化虽然不能显著降低细胞外微囊藻毒素的浓度，但不会明显增加水中微囊藻毒素浓度，原因为高锰酸钾优先与水中的溶解性微囊藻毒素反应。 粉末活性炭可以有效吸附去除水中的微囊藻毒素，10mg/L 的粉末活性炭在 40min 内对MC-RR、MC-LR 的去除率分别达到 55和 4
3、5；在一定初始浓度范围下，对于给定的吸附时间、活性炭投加量，在天然有机物存在的条件下，两种微囊藻毒素的去除效果与其初始浓度无关，应用孔表面扩散模型(PSDM)、理想吸附理论(IAST)及当量背景化合物理论(EBC)从理论上证明了这一结果；与以往的结果不同，粉末活性炭和氯同时投加时，氯会在一定程度上强化粉末活性炭对两种微囊藻毒素的吸附去除效果(20左右)，原因可能为粉末活性炭的表面官能团与氯作用生成羟基自由基，强化了对微囊藻毒素的氧化效果。 对处于高藻期的原水，调节原水的 pH 值到 6.0 左右并投加 10mg/L 左右的粉末活性炭可以有效去除原水中的藻类，并保证其细胞的完整性，此外还可解决高
4、藻水的藻嗅问题；强化混凝工艺可以明显提高细胞外微囊藻毒素的去除效果，去除率达到6070，去除机理主要在于强化混凝工艺条件下，微囊藻毒素分子结构中的羧基与水合金属离子形成溶解度相对较小的化合物，而这种化合物较易在混凝过程加以去除，对有机物的分级测定结果表明，强化混凝明显强化了对微囊藻毒素这类小分子弱疏水性有机物的去除；而强化混凝工艺不能强化对水中的阿特拉津和双酚 A 这类微量有机污染物的去除。游离氯对两种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR)具有一定的去除作用，两种微囊藻毒素的氯化降解过程均符合二级反应动力学模型，氧化过程与反应时间和游离氯浓度密切相关；在 pH 值为7.25 时，将黄浦江水中 1
5、0 g/L 的 MC-LR 降低到国家水质标准中的要求值(1 g/L)所需要的 CT 值为 101.88mgmin/L，较低的 pH 值有利于两种微囊藻毒素的氧化降解，原因为 HOCl 与微囊藻毒素分子之间的反应为游离氯氧化微囊藻毒素的主要途径；强化混凝+氯+氨联合消毒工艺在有效保证消毒效果的同时，显著降低了 DBPs 的生成量，该消毒工艺用于处理高藻水则可以有效去除水中的藻类细胞、细胞外微囊藻毒素。 太阳光催化氧化工艺对饮用水中 MC-RR、MC-LR 两种微囊藻毒素有很好的去除效果，两种物质的降解过程均符合一级反应动力学模型；腐殖酸对太阳光降解水中微囊藻毒素具有促进和抑制的双重作用，在太阳
6、光/腐殖酸体系中，腐殖酸可以催化微囊藻毒素的光降解，而在太阳光/腐殖酸/TiOlt;,2gt;体系中，由于腐殖酸吸收了大量的太阳光，减弱了照射到 TiOlt;,2gt;上的光强以及腐殖酸本身可以与羟基自由基反应，从而弱化微囊藻毒素的光降解效果；溶解氧对太阳光催化氧化的效果具有显著的影响；太阳光催化氧化可以有效的杀灭水中已存在的藻类，而且可以有效抑制水源水中藻类的繁殖生长；太阳光催化氧化工艺还可以有效氧化去除水中的莠灭净、阿特拉滓和双酚 A 等内分泌干扰物，而且去除效果与有机物本身的稳定性无关，进一步说明太阳光催化生成的自由基是氧化水中有机物的主要途径。正文内容本文采用预氧化、粉末活性炭吸附、混
7、凝和强化混凝工艺以及液氯消毒等工艺对两种常见的微囊藻毒素及藻类的去除特性和机理进行了研究，此外，还对上海市水源水中藻类和微囊藻毒素的状况进行了调查，初步研究了太阳光催化氧化对微囊藻毒素的去除效果、影响因素以及其对藻类的灭活和生长抑制作用。 针对上海市水源地的首次系统调查结果表明，上海市两大水源地水中的藻类数目和微囊藻毒素浓度相对较低：两大水源地藻类数目基本在 61000 万个/L 之间；黄浦江水中的总 MC-LR 浓度在 0250ng/L 之间，总 MCRR 浓度在0650ng/L 之间，且主要为溶解性毒素，而长江水中毒素浓度则更低，许多月份低于 100ng/L 的检测限，但形成原因各不相同。
8、 预氯化和高锰酸钾预氧化均可在一定程度上强化混凝工艺对藻类的去除效果。预氯化工艺非但不能有效降低细胞外微囊藻毒素浓度，反而会使藻细胞破裂释放出藻毒素；高锰酸钾预氧化虽然不能显著降低细胞外微囊藻毒素的浓度，但不会明显增加水中微囊藻毒素浓度，原因为高锰酸钾优先与水中的溶解性微囊藻毒素反应。 粉末活性炭可以有效吸附去除水中的微囊藻毒素，10mg/L 的粉末活性炭在 40min 内对MC-RR、MC-LR 的去除率分别达到 55和 45；在一定初始浓度范围下，对于给定的吸附时间、活性炭投加量，在天然有机物存在的条件下，两种微囊藻毒素的去除效果与其初始浓度无关，应用孔表面扩散模型(PSDM)、理想吸附理
9、论(IAST)及当量背景化合物理论(EBC)从理论上证明了这一结果；与以往的结果不同，粉末活性炭和氯同时投加时，氯会在一定程度上强化粉末活性炭对两种微囊藻毒素的吸附去除效果(20左右)，原因可能为粉末活性炭的表面官能团与氯作用生成羟基自由基，强化了对微囊藻毒素的氧化效果。 对处于高藻期的原水，调节原水的 pH 值到 6.0 左右并投加 10mg/L 左右的粉末活性炭可以有效去除原水中的藻类，并保证其细胞的完整性，此外还可解决高藻水的藻嗅问题；强化混凝工艺可以明显提高细胞外微囊藻毒素的去除效果，去除率达到6070，去除机理主要在于强化混凝工艺条件下，微囊藻毒素分子结构中的羧基与水合金属离子形成溶
10、解度相对较小的化合物，而这种化合物较易在混凝过程加以去除，对有机物的分级测定结果表明，强化混凝明显强化了对微囊藻毒素这类小分子弱疏水性有机物的去除；而强化混凝工艺不能强化对水中的阿特拉津和双酚 A 这类微量有机污染物的去除。游离氯对两种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR)具有一定的去除作用，两种微囊藻毒素的氯化降解过程均符合二级反应动力学模型，氧化过程与反应时间和游离氯浓度密切相关；在 pH 值为7.25 时，将黄浦江水中 10 g/L 的 MC-LR 降低到国家水质标准中的要求值(1 g/L)所需要的 CT 值为 101.88mgmin/L，较低的 pH 值有利于两种微囊藻毒素的氧化降解，原
11、因为 HOCl 与微囊藻毒素分子之间的反应为游离氯氧化微囊藻毒素的主要途径；强化混凝+氯+氨联合消毒工艺在有效保证消毒效果的同时，显著降低了 DBPs 的生成量，该消毒工艺用于处理高藻水则可以有效去除水中的藻类细胞、细胞外微囊藻毒素。 太阳光催化氧化工艺对饮用水中 MC-RR、MC-LR 两种微囊藻毒素有很好的去除效果，两种物质的降解过程均符合一级反应动力学模型；腐殖酸对太阳光降解水中微囊藻毒素具有促进和抑制的双重作用，在太阳光/腐殖酸体系中，腐殖酸可以催化微囊藻毒素的光降解，而在太阳光/腐殖酸/TiOlt;,2gt;体系中，由于腐殖酸吸收了大量的太阳光，减弱了照射到 TiOlt;,2gt;上
12、的光强以及腐殖酸本身可以与羟基自由基反应，从而弱化微囊藻毒素的光降解效果；溶解氧对太阳光催化氧化的效果具有显著的影响；太阳光催化氧化可以有效的杀灭水中已存在的藻类，而且可以有效抑制水源水中藻类的繁殖生长；太阳光催化氧化工艺还可以有效氧化去除水中的莠灭净、阿特拉滓和双酚 A 等内分泌干扰物，而且去除效果与有机物本身的稳定性无关，进一步说明太阳光催化生成的自由基是氧化水中有机物的主要途径。本文采用预氧化、粉末活性炭吸附、混凝和强化混凝工艺以及液氯消毒等工艺对两种常见的微囊藻毒素及藻类的去除特性和机理进行了研究，此外，还对上海市水源水中藻类和微囊藻毒素的状况进行了调查，初步研究了太阳光催化氧化对微囊
13、藻毒素的去除效果、影响因素以及其对藻类的灭活和生长抑制作用。 针对上海市水源地的首次系统调查结果表明，上海市两大水源地水中的藻类数目和微囊藻毒素浓度相对较低：两大水源地藻类数目基本在 61000 万个/L 之间；黄浦江水中的总 MC-LR 浓度在 0250ng/L 之间，总 MCRR 浓度在0650ng/L 之间，且主要为溶解性毒素，而长江水中毒素浓度则更低，许多月份低于 100ng/L 的检测限，但形成原因各不相同。 预氯化和高锰酸钾预氧化均可在一定程度上强化混凝工艺对藻类的去除效果。预氯化工艺非但不能有效降低细胞外微囊藻毒素浓度，反而会使藻细胞破裂释放出藻毒素；高锰酸钾预氧化虽然不能显著降
14、低细胞外微囊藻毒素的浓度，但不会明显增加水中微囊藻毒素浓度，原因为高锰酸钾优先与水中的溶解性微囊藻毒素反应。 粉末活性炭可以有效吸附去除水中的微囊藻毒素，10mg/L 的粉末活性炭在 40min 内对MC-RR、MC-LR 的去除率分别达到 55和 45；在一定初始浓度范围下，对于给定的吸附时间、活性炭投加量，在天然有机物存在的条件下，两种微囊藻毒素的去除效果与其初始浓度无关，应用孔表面扩散模型(PSDM)、理想吸附理论(IAST)及当量背景化合物理论(EBC)从理论上证明了这一结果；与以往的结果不同，粉末活性炭和氯同时投加时，氯会在一定程度上强化粉末活性炭对两种微囊藻毒素的吸附去除效果(20
15、左右)，原因可能为粉末活性炭的表面官能团与氯作用生成羟基自由基，强化了对微囊藻毒素的氧化效果。 对处于高藻期的原水，调节原水的 pH 值到 6.0 左右并投加 10mg/L 左右的粉末活性炭可以有效去除原水中的藻类，并保证其细胞的完整性，此外还可解决高藻水的藻嗅问题；强化混凝工艺可以明显提高细胞外微囊藻毒素的去除效果，去除率达到6070，去除机理主要在于强化混凝工艺条件下，微囊藻毒素分子结构中的羧基与水合金属离子形成溶解度相对较小的化合物，而这种化合物较易在混凝过程加以去除，对有机物的分级测定结果表明，强化混凝明显强化了对微囊藻毒素这类小分子弱疏水性有机物的去除；而强化混凝工艺不能强化对水中的
16、阿特拉津和双酚 A 这类微量有机污染物的去除。游离氯对两种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR)具有一定的去除作用，两种微囊藻毒素的氯化降解过程均符合二级反应动力学模型，氧化过程与反应时间和游离氯浓度密切相关；在 pH 值为7.25 时，将黄浦江水中 10 g/L 的 MC-LR 降低到国家水质标准中的要求值(1 g/L)所需要的 CT 值为 101.88mgmin/L，较低的 pH 值有利于两种微囊藻毒素的氧化降解，原因为 HOCl 与微囊藻毒素分子之间的反应为游离氯氧化微囊藻毒素的主要途径；强化混凝+氯+氨联合消毒工艺在有效保证消毒效果的同时，显著降低了 DBPs 的生成量，该消毒工艺用于处
17、理高藻水则可以有效去除水中的藻类细胞、细胞外微囊藻毒素。 太阳光催化氧化工艺对饮用水中 MC-RR、MC-LR 两种微囊藻毒素有很好的去除效果，两种物质的降解过程均符合一级反应动力学模型；腐殖酸对太阳光降解水中微囊藻毒素具有促进和抑制的双重作用，在太阳光/腐殖酸体系中，腐殖酸可以催化微囊藻毒素的光降解，而在太阳光/腐殖酸/TiOlt;,2gt;体系中，由于腐殖酸吸收了大量的太阳光，减弱了照射到 TiOlt;,2gt;上的光强以及腐殖酸本身可以与羟基自由基反应，从而弱化微囊藻毒素的光降解效果；溶解氧对太阳光催化氧化的效果具有显著的影响；太阳光催化氧化可以有效的杀灭水中已存在的藻类，而且可以有效抑
18、制水源水中藻类的繁殖生长；太阳光催化氧化工艺还可以有效氧化去除水中的莠灭净、阿特拉滓和双酚 A 等内分泌干扰物，而且去除效果与有机物本身的稳定性无关，进一步说明太阳光催化生成的自由基是氧化水中有机物的主要途径。本文采用预氧化、粉末活性炭吸附、混凝和强化混凝工艺以及液氯消毒等工艺对两种常见的微囊藻毒素及藻类的去除特性和机理进行了研究，此外，还对上海市水源水中藻类和微囊藻毒素的状况进行了调查，初步研究了太阳光催化氧化对微囊藻毒素的去除效果、影响因素以及其对藻类的灭活和生长抑制作用。 针对上海市水源地的首次系统调查结果表明，上海市两大水源地水中的藻类数目和微囊藻毒素浓度相对较低：两大水源地藻类数目基
19、本在 61000 万个/L 之间；黄浦江水中的总 MC-LR 浓度在 0250ng/L 之间，总 MCRR 浓度在0650ng/L 之间，且主要为溶解性毒素，而长江水中毒素浓度则更低，许多月份低于 100ng/L 的检测限，但形成原因各不相同。 预氯化和高锰酸钾预氧化均可在一定程度上强化混凝工艺对藻类的去除效果。预氯化工艺非但不能有效降低细胞外微囊藻毒素浓度，反而会使藻细胞破裂释放出藻毒素；高锰酸钾预氧化虽然不能显著降低细胞外微囊藻毒素的浓度，但不会明显增加水中微囊藻毒素浓度，原因为高锰酸钾优先与水中的溶解性微囊藻毒素反应。 粉末活性炭可以有效吸附去除水中的微囊藻毒素，10mg/L 的粉末活性
20、炭在 40min 内对MC-RR、MC-LR 的去除率分别达到 55和 45；在一定初始浓度范围下，对于给定的吸附时间、活性炭投加量，在天然有机物存在的条件下，两种微囊藻毒素的去除效果与其初始浓度无关，应用孔表面扩散模型(PSDM)、理想吸附理论(IAST)及当量背景化合物理论(EBC)从理论上证明了这一结果；与以往的结果不同，粉末活性炭和氯同时投加时，氯会在一定程度上强化粉末活性炭对两种微囊藻毒素的吸附去除效果(20左右)，原因可能为粉末活性炭的表面官能团与氯作用生成羟基自由基，强化了对微囊藻毒素的氧化效果。 对处于高藻期的原水，调节原水的 pH 值到 6.0 左右并投加 10mg/L 左右
21、的粉末活性炭可以有效去除原水中的藻类，并保证其细胞的完整性，此外还可解决高藻水的藻嗅问题；强化混凝工艺可以明显提高细胞外微囊藻毒素的去除效果，去除率达到6070，去除机理主要在于强化混凝工艺条件下，微囊藻毒素分子结构中的羧基与水合金属离子形成溶解度相对较小的化合物，而这种化合物较易在混凝过程加以去除，对有机物的分级测定结果表明，强化混凝明显强化了对微囊藻毒素这类小分子弱疏水性有机物的去除；而强化混凝工艺不能强化对水中的阿特拉津和双酚 A 这类微量有机污染物的去除。游离氯对两种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR)具有一定的去除作用，两种微囊藻毒素的氯化降解过程均符合二级反应动力学模型，氧化过程与
22、反应时间和游离氯浓度密切相关；在 pH 值为7.25 时，将黄浦江水中 10 g/L 的 MC-LR 降低到国家水质标准中的要求值(1 g/L)所需要的 CT 值为 101.88mgmin/L，较低的 pH 值有利于两种微囊藻毒素的氧化降解，原因为 HOCl 与微囊藻毒素分子之间的反应为游离氯氧化微囊藻毒素的主要途径；强化混凝+氯+氨联合消毒工艺在有效保证消毒效果的同时，显著降低了 DBPs 的生成量，该消毒工艺用于处理高藻水则可以有效去除水中的藻类细胞、细胞外微囊藻毒素。 太阳光催化氧化工艺对饮用水中 MC-RR、MC-LR 两种微囊藻毒素有很好的去除效果，两种物质的降解过程均符合一级反应动
23、力学模型；腐殖酸对太阳光降解水中微囊藻毒素具有促进和抑制的双重作用，在太阳光/腐殖酸体系中，腐殖酸可以催化微囊藻毒素的光降解，而在太阳光/腐殖酸/TiOlt;,2gt;体系中，由于腐殖酸吸收了大量的太阳光，减弱了照射到 TiOlt;,2gt;上的光强以及腐殖酸本身可以与羟基自由基反应，从而弱化微囊藻毒素的光降解效果；溶解氧对太阳光催化氧化的效果具有显著的影响；太阳光催化氧化可以有效的杀灭水中已存在的藻类，而且可以有效抑制水源水中藻类的繁殖生长；太阳光催化氧化工艺还可以有效氧化去除水中的莠灭净、阿特拉滓和双酚 A 等内分泌干扰物，而且去除效果与有机物本身的稳定性无关，进一步说明太阳光催化生成的自
24、由基是氧化水中有机物的主要途径。本文采用预氧化、粉末活性炭吸附、混凝和强化混凝工艺以及液氯消毒等工艺对两种常见的微囊藻毒素及藻类的去除特性和机理进行了研究，此外，还对上海市水源水中藻类和微囊藻毒素的状况进行了调查，初步研究了太阳光催化氧化对微囊藻毒素的去除效果、影响因素以及其对藻类的灭活和生长抑制作用。 针对上海市水源地的首次系统调查结果表明，上海市两大水源地水中的藻类数目和微囊藻毒素浓度相对较低：两大水源地藻类数目基本在 61000 万个/L 之间；黄浦江水中的总 MC-LR 浓度在 0250ng/L 之间，总 MCRR 浓度在0650ng/L 之间，且主要为溶解性毒素，而长江水中毒素浓度则
25、更低，许多月份低于 100ng/L 的检测限，但形成原因各不相同。 预氯化和高锰酸钾预氧化均可在一定程度上强化混凝工艺对藻类的去除效果。预氯化工艺非但不能有效降低细胞外微囊藻毒素浓度，反而会使藻细胞破裂释放出藻毒素；高锰酸钾预氧化虽然不能显著降低细胞外微囊藻毒素的浓度，但不会明显增加水中微囊藻毒素浓度，原因为高锰酸钾优先与水中的溶解性微囊藻毒素反应。 粉末活性炭可以有效吸附去除水中的微囊藻毒素，10mg/L 的粉末活性炭在 40min 内对MC-RR、MC-LR 的去除率分别达到 55和 45；在一定初始浓度范围下，对于给定的吸附时间、活性炭投加量，在天然有机物存在的条件下，两种微囊藻毒素的去
26、除效果与其初始浓度无关，应用孔表面扩散模型(PSDM)、理想吸附理论(IAST)及当量背景化合物理论(EBC)从理论上证明了这一结果；与以往的结果不同，粉末活性炭和氯同时投加时，氯会在一定程度上强化粉末活性炭对两种微囊藻毒素的吸附去除效果(20左右)，原因可能为粉末活性炭的表面官能团与氯作用生成羟基自由基，强化了对微囊藻毒素的氧化效果。 对处于高藻期的原水，调节原水的 pH 值到 6.0 左右并投加 10mg/L 左右的粉末活性炭可以有效去除原水中的藻类，并保证其细胞的完整性，此外还可解决高藻水的藻嗅问题；强化混凝工艺可以明显提高细胞外微囊藻毒素的去除效果，去除率达到6070，去除机理主要在于
27、强化混凝工艺条件下，微囊藻毒素分子结构中的羧基与水合金属离子形成溶解度相对较小的化合物，而这种化合物较易在混凝过程加以去除，对有机物的分级测定结果表明，强化混凝明显强化了对微囊藻毒素这类小分子弱疏水性有机物的去除；而强化混凝工艺不能强化对水中的阿特拉津和双酚 A 这类微量有机污染物的去除。游离氯对两种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR)具有一定的去除作用，两种微囊藻毒素的氯化降解过程均符合二级反应动力学模型，氧化过程与反应时间和游离氯浓度密切相关；在 pH 值为7.25 时，将黄浦江水中 10 g/L 的 MC-LR 降低到国家水质标准中的要求值(1 g/L)所需要的 CT 值为 101.88
28、mgmin/L，较低的 pH 值有利于两种微囊藻毒素的氧化降解，原因为 HOCl 与微囊藻毒素分子之间的反应为游离氯氧化微囊藻毒素的主要途径；强化混凝+氯+氨联合消毒工艺在有效保证消毒效果的同时，显著降低了 DBPs 的生成量，该消毒工艺用于处理高藻水则可以有效去除水中的藻类细胞、细胞外微囊藻毒素。 太阳光催化氧化工艺对饮用水中 MC-RR、MC-LR 两种微囊藻毒素有很好的去除效果，两种物质的降解过程均符合一级反应动力学模型；腐殖酸对太阳光降解水中微囊藻毒素具有促进和抑制的双重作用，在太阳光/腐殖酸体系中，腐殖酸可以催化微囊藻毒素的光降解，而在太阳光/腐殖酸/TiOlt;,2gt;体系中，由
29、于腐殖酸吸收了大量的太阳光，减弱了照射到 TiOlt;,2gt;上的光强以及腐殖酸本身可以与羟基自由基反应，从而弱化微囊藻毒素的光降解效果；溶解氧对太阳光催化氧化的效果具有显著的影响；太阳光催化氧化可以有效的杀灭水中已存在的藻类，而且可以有效抑制水源水中藻类的繁殖生长；太阳光催化氧化工艺还可以有效氧化去除水中的莠灭净、阿特拉滓和双酚 A 等内分泌干扰物，而且去除效果与有机物本身的稳定性无关，进一步说明太阳光催化生成的自由基是氧化水中有机物的主要途径。本文采用预氧化、粉末活性炭吸附、混凝和强化混凝工艺以及液氯消毒等工艺对两种常见的微囊藻毒素及藻类的去除特性和机理进行了研究，此外，还对上海市水源水
30、中藻类和微囊藻毒素的状况进行了调查，初步研究了太阳光催化氧化对微囊藻毒素的去除效果、影响因素以及其对藻类的灭活和生长抑制作用。 针对上海市水源地的首次系统调查结果表明，上海市两大水源地水中的藻类数目和微囊藻毒素浓度相对较低：两大水源地藻类数目基本在 61000 万个/L 之间；黄浦江水中的总 MC-LR 浓度在 0250ng/L 之间，总 MCRR 浓度在0650ng/L 之间，且主要为溶解性毒素，而长江水中毒素浓度则更低，许多月份低于 100ng/L 的检测限，但形成原因各不相同。 预氯化和高锰酸钾预氧化均可在一定程度上强化混凝工艺对藻类的去除效果。预氯化工艺非但不能有效降低细胞外微囊藻毒素
31、浓度，反而会使藻细胞破裂释放出藻毒素；高锰酸钾预氧化虽然不能显著降低细胞外微囊藻毒素的浓度，但不会明显增加水中微囊藻毒素浓度，原因为高锰酸钾优先与水中的溶解性微囊藻毒素反应。 粉末活性炭可以有效吸附去除水中的微囊藻毒素，10mg/L 的粉末活性炭在 40min 内对MC-RR、MC-LR 的去除率分别达到 55和 45；在一定初始浓度范围下，对于给定的吸附时间、活性炭投加量，在天然有机物存在的条件下，两种微囊藻毒素的去除效果与其初始浓度无关，应用孔表面扩散模型(PSDM)、理想吸附理论(IAST)及当量背景化合物理论(EBC)从理论上证明了这一结果；与以往的结果不同，粉末活性炭和氯同时投加时，
32、氯会在一定程度上强化粉末活性炭对两种微囊藻毒素的吸附去除效果(20左右)，原因可能为粉末活性炭的表面官能团与氯作用生成羟基自由基，强化了对微囊藻毒素的氧化效果。 对处于高藻期的原水，调节原水的 pH 值到 6.0 左右并投加 10mg/L 左右的粉末活性炭可以有效去除原水中的藻类，并保证其细胞的完整性，此外还可解决高藻水的藻嗅问题；强化混凝工艺可以明显提高细胞外微囊藻毒素的去除效果，去除率达到6070，去除机理主要在于强化混凝工艺条件下，微囊藻毒素分子结构中的羧基与水合金属离子形成溶解度相对较小的化合物，而这种化合物较易在混凝过程加以去除，对有机物的分级测定结果表明，强化混凝明显强化了对微囊藻
33、毒素这类小分子弱疏水性有机物的去除；而强化混凝工艺不能强化对水中的阿特拉津和双酚 A 这类微量有机污染物的去除。游离氯对两种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR)具有一定的去除作用，两种微囊藻毒素的氯化降解过程均符合二级反应动力学模型，氧化过程与反应时间和游离氯浓度密切相关；在 pH 值为7.25 时，将黄浦江水中 10 g/L 的 MC-LR 降低到国家水质标准中的要求值(1 g/L)所需要的 CT 值为 101.88mgmin/L，较低的 pH 值有利于两种微囊藻毒素的氧化降解，原因为 HOCl 与微囊藻毒素分子之间的反应为游离氯氧化微囊藻毒素的主要途径；强化混凝+氯+氨联合消毒工艺在有效保
34、证消毒效果的同时，显著降低了 DBPs 的生成量，该消毒工艺用于处理高藻水则可以有效去除水中的藻类细胞、细胞外微囊藻毒素。 太阳光催化氧化工艺对饮用水中 MC-RR、MC-LR 两种微囊藻毒素有很好的去除效果，两种物质的降解过程均符合一级反应动力学模型；腐殖酸对太阳光降解水中微囊藻毒素具有促进和抑制的双重作用，在太阳光/腐殖酸体系中，腐殖酸可以催化微囊藻毒素的光降解，而在太阳光/腐殖酸/TiOlt;,2gt;体系中，由于腐殖酸吸收了大量的太阳光，减弱了照射到 TiOlt;,2gt;上的光强以及腐殖酸本身可以与羟基自由基反应，从而弱化微囊藻毒素的光降解效果；溶解氧对太阳光催化氧化的效果具有显著的
35、影响；太阳光催化氧化可以有效的杀灭水中已存在的藻类，而且可以有效抑制水源水中藻类的繁殖生长；太阳光催化氧化工艺还可以有效氧化去除水中的莠灭净、阿特拉滓和双酚 A 等内分泌干扰物，而且去除效果与有机物本身的稳定性无关，进一步说明太阳光催化生成的自由基是氧化水中有机物的主要途径。本文采用预氧化、粉末活性炭吸附、混凝和强化混凝工艺以及液氯消毒等工艺对两种常见的微囊藻毒素及藻类的去除特性和机理进行了研究，此外，还对上海市水源水中藻类和微囊藻毒素的状况进行了调查，初步研究了太阳光催化氧化对微囊藻毒素的去除效果、影响因素以及其对藻类的灭活和生长抑制作用。 针对上海市水源地的首次系统调查结果表明，上海市两大
36、水源地水中的藻类数目和微囊藻毒素浓度相对较低：两大水源地藻类数目基本在 61000 万个/L 之间；黄浦江水中的总 MC-LR 浓度在 0250ng/L 之间，总 MCRR 浓度在0650ng/L 之间，且主要为溶解性毒素，而长江水中毒素浓度则更低，许多月份低于 100ng/L 的检测限，但形成原因各不相同。 预氯化和高锰酸钾预氧化均可在一定程度上强化混凝工艺对藻类的去除效果。预氯化工艺非但不能有效降低细胞外微囊藻毒素浓度，反而会使藻细胞破裂释放出藻毒素；高锰酸钾预氧化虽然不能显著降低细胞外微囊藻毒素的浓度，但不会明显增加水中微囊藻毒素浓度，原因为高锰酸钾优先与水中的溶解性微囊藻毒素反应。 粉
37、末活性炭可以有效吸附去除水中的微囊藻毒素，10mg/L 的粉末活性炭在 40min 内对MC-RR、MC-LR 的去除率分别达到 55和 45；在一定初始浓度范围下，对于给定的吸附时间、活性炭投加量，在天然有机物存在的条件下，两种微囊藻毒素的去除效果与其初始浓度无关，应用孔表面扩散模型(PSDM)、理想吸附理论(IAST)及当量背景化合物理论(EBC)从理论上证明了这一结果；与以往的结果不同，粉末活性炭和氯同时投加时，氯会在一定程度上强化粉末活性炭对两种微囊藻毒素的吸附去除效果(20左右)，原因可能为粉末活性炭的表面官能团与氯作用生成羟基自由基，强化了对微囊藻毒素的氧化效果。 对处于高藻期的原
38、水，调节原水的 pH 值到 6.0 左右并投加 10mg/L 左右的粉末活性炭可以有效去除原水中的藻类，并保证其细胞的完整性，此外还可解决高藻水的藻嗅问题；强化混凝工艺可以明显提高细胞外微囊藻毒素的去除效果，去除率达到6070，去除机理主要在于强化混凝工艺条件下，微囊藻毒素分子结构中的羧基与水合金属离子形成溶解度相对较小的化合物，而这种化合物较易在混凝过程加以去除，对有机物的分级测定结果表明，强化混凝明显强化了对微囊藻毒素这类小分子弱疏水性有机物的去除；而强化混凝工艺不能强化对水中的阿特拉津和双酚 A 这类微量有机污染物的去除。游离氯对两种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR)具有一定的去除作用
39、，两种微囊藻毒素的氯化降解过程均符合二级反应动力学模型，氧化过程与反应时间和游离氯浓度密切相关；在 pH 值为7.25 时，将黄浦江水中 10 g/L 的 MC-LR 降低到国家水质标准中的要求值(1 g/L)所需要的 CT 值为 101.88mgmin/L，较低的 pH 值有利于两种微囊藻毒素的氧化降解，原因为 HOCl 与微囊藻毒素分子之间的反应为游离氯氧化微囊藻毒素的主要途径；强化混凝+氯+氨联合消毒工艺在有效保证消毒效果的同时，显著降低了 DBPs 的生成量，该消毒工艺用于处理高藻水则可以有效去除水中的藻类细胞、细胞外微囊藻毒素。 太阳光催化氧化工艺对饮用水中 MC-RR、MC-LR
40、两种微囊藻毒素有很好的去除效果，两种物质的降解过程均符合一级反应动力学模型；腐殖酸对太阳光降解水中微囊藻毒素具有促进和抑制的双重作用，在太阳光/腐殖酸体系中，腐殖酸可以催化微囊藻毒素的光降解，而在太阳光/腐殖酸/TiOlt;,2gt;体系中，由于腐殖酸吸收了大量的太阳光，减弱了照射到 TiOlt;,2gt;上的光强以及腐殖酸本身可以与羟基自由基反应，从而弱化微囊藻毒素的光降解效果；溶解氧对太阳光催化氧化的效果具有显著的影响；太阳光催化氧化可以有效的杀灭水中已存在的藻类，而且可以有效抑制水源水中藻类的繁殖生长；太阳光催化氧化工艺还可以有效氧化去除水中的莠灭净、阿特拉滓和双酚 A 等内分泌干扰物，
41、而且去除效果与有机物本身的稳定性无关，进一步说明太阳光催化生成的自由基是氧化水中有机物的主要途径。本文采用预氧化、粉末活性炭吸附、混凝和强化混凝工艺以及液氯消毒等工艺对两种常见的微囊藻毒素及藻类的去除特性和机理进行了研究，此外，还对上海市水源水中藻类和微囊藻毒素的状况进行了调查，初步研究了太阳光催化氧化对微囊藻毒素的去除效果、影响因素以及其对藻类的灭活和生长抑制作用。 针对上海市水源地的首次系统调查结果表明，上海市两大水源地水中的藻类数目和微囊藻毒素浓度相对较低：两大水源地藻类数目基本在 61000 万个/L 之间；黄浦江水中的总 MC-LR 浓度在 0250ng/L 之间，总 MCRR 浓度
42、在0650ng/L 之间，且主要为溶解性毒素，而长江水中毒素浓度则更低，许多月份低于 100ng/L 的检测限，但形成原因各不相同。 预氯化和高锰酸钾预氧化均可在一定程度上强化混凝工艺对藻类的去除效果。预氯化工艺非但不能有效降低细胞外微囊藻毒素浓度，反而会使藻细胞破裂释放出藻毒素；高锰酸钾预氧化虽然不能显著降低细胞外微囊藻毒素的浓度，但不会明显增加水中微囊藻毒素浓度，原因为高锰酸钾优先与水中的溶解性微囊藻毒素反应。 粉末活性炭可以有效吸附去除水中的微囊藻毒素，10mg/L 的粉末活性炭在 40min 内对MC-RR、MC-LR 的去除率分别达到 55和 45；在一定初始浓度范围下，对于给定的吸
43、附时间、活性炭投加量，在天然有机物存在的条件下，两种微囊藻毒素的去除效果与其初始浓度无关，应用孔表面扩散模型(PSDM)、理想吸附理论(IAST)及当量背景化合物理论(EBC)从理论上证明了这一结果；与以往的结果不同，粉末活性炭和氯同时投加时，氯会在一定程度上强化粉末活性炭对两种微囊藻毒素的吸附去除效果(20左右)，原因可能为粉末活性炭的表面官能团与氯作用生成羟基自由基，强化了对微囊藻毒素的氧化效果。 对处于高藻期的原水，调节原水的 pH 值到 6.0 左右并投加 10mg/L 左右的粉末活性炭可以有效去除原水中的藻类，并保证其细胞的完整性，此外还可解决高藻水的藻嗅问题；强化混凝工艺可以明显提
44、高细胞外微囊藻毒素的去除效果，去除率达到6070，去除机理主要在于强化混凝工艺条件下，微囊藻毒素分子结构中的羧基与水合金属离子形成溶解度相对较小的化合物，而这种化合物较易在混凝过程加以去除，对有机物的分级测定结果表明，强化混凝明显强化了对微囊藻毒素这类小分子弱疏水性有机物的去除；而强化混凝工艺不能强化对水中的阿特拉津和双酚 A 这类微量有机污染物的去除。游离氯对两种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR)具有一定的去除作用，两种微囊藻毒素的氯化降解过程均符合二级反应动力学模型，氧化过程与反应时间和游离氯浓度密切相关；在 pH 值为7.25 时，将黄浦江水中 10 g/L 的 MC-LR 降低到国家
45、水质标准中的要求值(1 g/L)所需要的 CT 值为 101.88mgmin/L，较低的 pH 值有利于两种微囊藻毒素的氧化降解，原因为 HOCl 与微囊藻毒素分子之间的反应为游离氯氧化微囊藻毒素的主要途径；强化混凝+氯+氨联合消毒工艺在有效保证消毒效果的同时，显著降低了 DBPs 的生成量，该消毒工艺用于处理高藻水则可以有效去除水中的藻类细胞、细胞外微囊藻毒素。 太阳光催化氧化工艺对饮用水中 MC-RR、MC-LR 两种微囊藻毒素有很好的去除效果，两种物质的降解过程均符合一级反应动力学模型；腐殖酸对太阳光降解水中微囊藻毒素具有促进和抑制的双重作用，在太阳光/腐殖酸体系中，腐殖酸可以催化微囊藻
46、毒素的光降解，而在太阳光/腐殖酸/TiOlt;,2gt;体系中，由于腐殖酸吸收了大量的太阳光，减弱了照射到 TiOlt;,2gt;上的光强以及腐殖酸本身可以与羟基自由基反应，从而弱化微囊藻毒素的光降解效果；溶解氧对太阳光催化氧化的效果具有显著的影响；太阳光催化氧化可以有效的杀灭水中已存在的藻类，而且可以有效抑制水源水中藻类的繁殖生长；太阳光催化氧化工艺还可以有效氧化去除水中的莠灭净、阿特拉滓和双酚 A 等内分泌干扰物，而且去除效果与有机物本身的稳定性无关，进一步说明太阳光催化生成的自由基是氧化水中有机物的主要途径。本文采用预氧化、粉末活性炭吸附、混凝和强化混凝工艺以及液氯消毒等工艺对两种常见的
47、微囊藻毒素及藻类的去除特性和机理进行了研究，此外，还对上海市水源水中藻类和微囊藻毒素的状况进行了调查，初步研究了太阳光催化氧化对微囊藻毒素的去除效果、影响因素以及其对藻类的灭活和生长抑制作用。 针对上海市水源地的首次系统调查结果表明，上海市两大水源地水中的藻类数目和微囊藻毒素浓度相对较低：两大水源地藻类数目基本在 61000 万个/L 之间；黄浦江水中的总 MC-LR 浓度在 0250ng/L 之间，总 MCRR 浓度在0650ng/L 之间，且主要为溶解性毒素，而长江水中毒素浓度则更低，许多月份低于 100ng/L 的检测限，但形成原因各不相同。 预氯化和高锰酸钾预氧化均可在一定程度上强化混
48、凝工艺对藻类的去除效果。预氯化工艺非但不能有效降低细胞外微囊藻毒素浓度，反而会使藻细胞破裂释放出藻毒素；高锰酸钾预氧化虽然不能显著降低细胞外微囊藻毒素的浓度，但不会明显增加水中微囊藻毒素浓度，原因为高锰酸钾优先与水中的溶解性微囊藻毒素反应。 粉末活性炭可以有效吸附去除水中的微囊藻毒素，10mg/L 的粉末活性炭在 40min 内对MC-RR、MC-LR 的去除率分别达到 55和 45；在一定初始浓度范围下，对于给定的吸附时间、活性炭投加量，在天然有机物存在的条件下，两种微囊藻毒素的去除效果与其初始浓度无关，应用孔表面扩散模型(PSDM)、理想吸附理论(IAST)及当量背景化合物理论(EBC)从
49、理论上证明了这一结果；与以往的结果不同，粉末活性炭和氯同时投加时，氯会在一定程度上强化粉末活性炭对两种微囊藻毒素的吸附去除效果(20左右)，原因可能为粉末活性炭的表面官能团与氯作用生成羟基自由基，强化了对微囊藻毒素的氧化效果。 对处于高藻期的原水，调节原水的 pH 值到 6.0 左右并投加 10mg/L 左右的粉末活性炭可以有效去除原水中的藻类，并保证其细胞的完整性，此外还可解决高藻水的藻嗅问题；强化混凝工艺可以明显提高细胞外微囊藻毒素的去除效果，去除率达到6070，去除机理主要在于强化混凝工艺条件下，微囊藻毒素分子结构中的羧基与水合金属离子形成溶解度相对较小的化合物，而这种化合物较易在混凝过程加以去除，对有机物的分级测定结果表明，强化混凝明显强化了对微囊藻毒素这类小分子弱疏水性有机物的去除；而强化混凝工艺不能强化对水中的阿特拉津和双酚 A 这类微量有机污染物的去除。游离氯对两种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR)具有一定的去除作用，两种微囊藻毒素的氯化降解过程均符合二级反应动力学模型，氧化过程与反应时间
