山东省汉族人群维生素d受体基因fokⅰ酶切位点多态性与胃癌易感性的相关性研究.doc

1、肿瘤学专业优秀论文 山东省汉族人群维生素 D 受体基因 Fok酶切位点多态性与胃癌易感性的相关性研究关键词：维生素 D 受体 基因多态性 胃癌 山东省 Fok基因摘要：研究目的： 1研究山东省汉族人群维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok酶切位点多态性与胃癌发病易感性的关系。 2研究不同病理分化及不同 AJCC 分期的胃癌患者中 VDR 基因 Fok酶切位点多态性的分布。 研究方法: 采用病例-对照研究方法。入选研究对象为2008 年 7 月至 2009 年 3 月间山东省立医院收治的胃癌患者 40 例，同时随机选择 109 例健康查体者为对照。采用调查表

2、的形式记录所有研究对象的临床基线资料，包括年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史，肿瘤病理，AJCC 分期以及有无淋巴结转移等项目，采集研究对象癌灶组织标本和（或）清晨空腹外周肘静脉血，提取组织及血液标本 DNA，采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism，PCR-RFLP）方法测定维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok I 酶切位点多态性。计算并比较病例组和正常对照组的 VDR-Fok I 酶切位点基因型及等位基因频率。采

3、用 SPSS115 软件进行数据处理。计量资料以 XS 表示，计数资料以频数及百分比表示。两组间计量资料均数的比较采用两样本 t 检验，两组间分类变量的比较采用卡方检验。Logistic 多元回归分析平衡混杂因素，计算优势比（oddsratio，OR）及其95置信区间（95Confidence Interval，95CI） ，Plt;005 被认为差异具有统计学意义。 结果: 1VDR-Fok酶切位点基因型符合 Hardy-weinberg 平衡。 2健康对照者和胃癌患者中的 FF、Ff 和 ff3 种基因型分布频率分别为 395、440、165和 175、525、300。与携带 FF 基因者

4、相比，携带 Ff 与 ff 基因型者患胃癌的危险性增加（Plt;005） ，且 ff 基因型分布频率在中低分化的胃癌患者中较高度分化者中高（Plt;005） ，不同 AJCC 分期的胃癌患者基因型差异无统计学意义（Pgt;005） 。 3F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中分别是 615和 4375，F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中的差异具有统计学意义（Plt;005） ，Logistic 多元回归分析校正混杂因素，携带 f 等位基因较携带 F 等位基因者胃癌发病风险较高（OR=2051，95CI=12203447） 。 结论: 1维生素 D 受体基因Fok酶切位点多态性与山东省汉

5、族人群胃癌的发病相关，f 等位基因可能是山东省汉族人群胃癌发病的易感基因。 2维生素 D 受体基因 Fok酶切位点多态性与胃癌患者病理分化相关，ff 基因型在中低分化胃癌患者中的频率高，提示其可能与某些具有特殊生物学行为的胃癌相关。正文内容研究目的： 1研究山东省汉族人群维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok酶切位点多态性与胃癌发病易感性的关系。 2研究不同病理分化及不同 AJCC 分期的胃癌患者中 VDR 基因 Fok酶切位点多态性的分布。 研究方法: 采用病例-对照研究方法。入选研究对象为2008 年 7 月至 2009 年 3 月间山东省立医院收治的

6、胃癌患者 40 例，同时随机选择 109 例健康查体者为对照。采用调查表的形式记录所有研究对象的临床基线资料，包括年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史，肿瘤病理，AJCC 分期以及有无淋巴结转移等项目，采集研究对象癌灶组织标本和（或）清晨空腹外周肘静脉血，提取组织及血液标本 DNA，采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism，PCR-RFLP）方法测定维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok I 酶切位点多态性。计算并比较病

7、例组和正常对照组的 VDR-Fok I 酶切位点基因型及等位基因频率。采用 SPSS115 软件进行数据处理。计量资料以 XS 表示，计数资料以频数及百分比表示。两组间计量资料均数的比较采用两样本 t 检验，两组间分类变量的比较采用卡方检验。Logistic 多元回归分析平衡混杂因素，计算优势比（oddsratio，OR）及其95置信区间（95Confidence Interval，95CI） ，Plt;005 被认为差异具有统计学意义。 结果: 1VDR-Fok酶切位点基因型符合 Hardy-weinberg 平衡。 2健康对照者和胃癌患者中的 FF、Ff 和 ff3 种基因型分布频率分别为

8、 395、440、165和 175、525、300。与携带 FF 基因者相比，携带 Ff 与 ff 基因型者患胃癌的危险性增加（Plt;005） ，且 ff 基因型分布频率在中低分化的胃癌患者中较高度分化者中高（Plt;005） ，不同 AJCC 分期的胃癌患者基因型差异无统计学意义（Pgt;005） 。 3F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中分别是 615和 4375，F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中的差异具有统计学意义（Plt;005） ，Logistic 多元回归分析校正混杂因素，携带 f 等位基因较携带 F 等位基因者胃癌发病风险较高（OR=2051，95CI=122034

9、47） 。 结论: 1维生素 D 受体基因Fok酶切位点多态性与山东省汉族人群胃癌的发病相关，f 等位基因可能是山东省汉族人群胃癌发病的易感基因。 2维生素 D 受体基因 Fok酶切位点多态性与胃癌患者病理分化相关，ff 基因型在中低分化胃癌患者中的频率高，提示其可能与某些具有特殊生物学行为的胃癌相关。研究目的： 1研究山东省汉族人群维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok酶切位点多态性与胃癌发病易感性的关系。 2研究不同病理分化及不同 AJCC 分期的胃癌患者中 VDR 基因 Fok酶切位点多态性的分布。 研究方法: 采用病例-对照研究方法。入选研究对象为

10、2008 年 7 月至 2009 年 3 月间山东省立医院收治的胃癌患者 40 例，同时随机选择 109 例健康查体者为对照。采用调查表的形式记录所有研究对象的临床基线资料，包括年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史，肿瘤病理，AJCC 分期以及有无淋巴结转移等项目，采集研究对象癌灶组织标本和（或）清晨空腹外周肘静脉血，提取组织及血液标本 DNA，采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism，PCR-RFLP）方法测定维生素 D 受体（Vitamin D Rece

11、ptor，VDR）基因 Fok I 酶切位点多态性。计算并比较病例组和正常对照组的 VDR-Fok I 酶切位点基因型及等位基因频率。采用 SPSS115 软件进行数据处理。计量资料以 XS 表示，计数资料以频数及百分比表示。两组间计量资料均数的比较采用两样本 t 检验，两组间分类变量的比较采用卡方检验。Logistic 多元回归分析平衡混杂因素，计算优势比（oddsratio，OR）及其95置信区间（95Confidence Interval，95CI） ，Plt;005 被认为差异具有统计学意义。 结果: 1VDR-Fok酶切位点基因型符合 Hardy-weinberg 平衡。 2健康对照

12、者和胃癌患者中的 FF、Ff 和 ff3 种基因型分布频率分别为 395、440、165和 175、525、300。与携带 FF 基因者相比，携带 Ff 与 ff 基因型者患胃癌的危险性增加（Plt;005） ，且 ff 基因型分布频率在中低分化的胃癌患者中较高度分化者中高（Plt;005） ，不同 AJCC 分期的胃癌患者基因型差异无统计学意义（Pgt;005） 。 3F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中分别是 615和 4375，F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中的差异具有统计学意义（Plt;005） ，Logistic 多元回归分析校正混杂因素，携带 f 等位基因较携带 F 等

13、位基因者胃癌发病风险较高（OR=2051，95CI=12203447） 。 结论: 1维生素 D 受体基因Fok酶切位点多态性与山东省汉族人群胃癌的发病相关，f 等位基因可能是山东省汉族人群胃癌发病的易感基因。 2维生素 D 受体基因 Fok酶切位点多态性与胃癌患者病理分化相关，ff 基因型在中低分化胃癌患者中的频率高，提示其可能与某些具有特殊生物学行为的胃癌相关。研究目的： 1研究山东省汉族人群维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok酶切位点多态性与胃癌发病易感性的关系。 2研究不同病理分化及不同 AJCC 分期的胃癌患者中 VDR 基因 Fok酶切位点多

14、态性的分布。 研究方法: 采用病例-对照研究方法。入选研究对象为2008 年 7 月至 2009 年 3 月间山东省立医院收治的胃癌患者 40 例，同时随机选择 109 例健康查体者为对照。采用调查表的形式记录所有研究对象的临床基线资料，包括年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史，肿瘤病理，AJCC 分期以及有无淋巴结转移等项目，采集研究对象癌灶组织标本和（或）清晨空腹外周肘静脉血，提取组织及血液标本 DNA，采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism，PCR-

15、RFLP）方法测定维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok I 酶切位点多态性。计算并比较病例组和正常对照组的 VDR-Fok I 酶切位点基因型及等位基因频率。采用 SPSS115 软件进行数据处理。计量资料以 XS 表示，计数资料以频数及百分比表示。两组间计量资料均数的比较采用两样本 t 检验，两组间分类变量的比较采用卡方检验。Logistic 多元回归分析平衡混杂因素，计算优势比（oddsratio，OR）及其95置信区间（95Confidence Interval，95CI） ，Plt;005 被认为差异具有统计学意义。 结果: 1VDR-Fok酶切

16、位点基因型符合 Hardy-weinberg 平衡。 2健康对照者和胃癌患者中的 FF、Ff 和 ff3 种基因型分布频率分别为 395、440、165和 175、525、300。与携带 FF 基因者相比，携带 Ff 与 ff 基因型者患胃癌的危险性增加（Plt;005） ，且 ff 基因型分布频率在中低分化的胃癌患者中较高度分化者中高（Plt;005） ，不同 AJCC 分期的胃癌患者基因型差异无统计学意义（Pgt;005） 。 3F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中分别是 615和 4375，F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中的差异具有统计学意义（Plt;005） ，Logist

17、ic 多元回归分析校正混杂因素，携带 f 等位基因较携带 F 等位基因者胃癌发病风险较高（OR=2051，95CI=12203447） 。 结论: 1维生素 D 受体基因Fok酶切位点多态性与山东省汉族人群胃癌的发病相关，f 等位基因可能是山东省汉族人群胃癌发病的易感基因。 2维生素 D 受体基因 Fok酶切位点多态性与胃癌患者病理分化相关，ff 基因型在中低分化胃癌患者中的频率高，提示其可能与某些具有特殊生物学行为的胃癌相关。研究目的： 1研究山东省汉族人群维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok酶切位点多态性与胃癌发病易感性的关系。 2研究不同病理分化及

18、不同 AJCC 分期的胃癌患者中 VDR 基因 Fok酶切位点多态性的分布。 研究方法: 采用病例-对照研究方法。入选研究对象为2008 年 7 月至 2009 年 3 月间山东省立医院收治的胃癌患者 40 例，同时随机选择 109 例健康查体者为对照。采用调查表的形式记录所有研究对象的临床基线资料，包括年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史，肿瘤病理，AJCC 分期以及有无淋巴结转移等项目，采集研究对象癌灶组织标本和（或）清晨空腹外周肘静脉血，提取组织及血液标本 DNA，采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction-Restriction F

19、ragment Length Polymorphism，PCR-RFLP）方法测定维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok I 酶切位点多态性。计算并比较病例组和正常对照组的 VDR-Fok I 酶切位点基因型及等位基因频率。采用 SPSS115 软件进行数据处理。计量资料以 XS 表示，计数资料以频数及百分比表示。两组间计量资料均数的比较采用两样本 t 检验，两组间分类变量的比较采用卡方检验。Logistic 多元回归分析平衡混杂因素，计算优势比（oddsratio，OR）及其95置信区间（95Confidence Interval，95CI） ，Plt;

20、005 被认为差异具有统计学意义。 结果: 1VDR-Fok酶切位点基因型符合 Hardy-weinberg 平衡。 2健康对照者和胃癌患者中的 FF、Ff 和 ff3 种基因型分布频率分别为 395、440、165和 175、525、300。与携带 FF 基因者相比，携带 Ff 与 ff 基因型者患胃癌的危险性增加（Plt;005） ，且 ff 基因型分布频率在中低分化的胃癌患者中较高度分化者中高（Plt;005） ，不同 AJCC 分期的胃癌患者基因型差异无统计学意义（Pgt;005） 。 3F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中分别是 615和 4375，F 等位基因频率在健康对照者和

21、胃癌患者中的差异具有统计学意义（Plt;005） ，Logistic 多元回归分析校正混杂因素，携带 f 等位基因较携带 F 等位基因者胃癌发病风险较高（OR=2051，95CI=12203447） 。 结论: 1维生素 D 受体基因Fok酶切位点多态性与山东省汉族人群胃癌的发病相关，f 等位基因可能是山东省汉族人群胃癌发病的易感基因。 2维生素 D 受体基因 Fok酶切位点多态性与胃癌患者病理分化相关，ff 基因型在中低分化胃癌患者中的频率高，提示其可能与某些具有特殊生物学行为的胃癌相关。研究目的： 1研究山东省汉族人群维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 F

22、ok酶切位点多态性与胃癌发病易感性的关系。 2研究不同病理分化及不同 AJCC 分期的胃癌患者中 VDR 基因 Fok酶切位点多态性的分布。 研究方法: 采用病例-对照研究方法。入选研究对象为2008 年 7 月至 2009 年 3 月间山东省立医院收治的胃癌患者 40 例，同时随机选择 109 例健康查体者为对照。采用调查表的形式记录所有研究对象的临床基线资料，包括年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史，肿瘤病理，AJCC 分期以及有无淋巴结转移等项目，采集研究对象癌灶组织标本和（或）清晨空腹外周肘静脉血，提取组织及血液标本 DNA，采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（Polymer

23、ase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism，PCR-RFLP）方法测定维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok I 酶切位点多态性。计算并比较病例组和正常对照组的 VDR-Fok I 酶切位点基因型及等位基因频率。采用 SPSS115 软件进行数据处理。计量资料以 XS 表示，计数资料以频数及百分比表示。两组间计量资料均数的比较采用两样本 t 检验，两组间分类变量的比较采用卡方检验。Logistic 多元回归分析平衡混杂因素，计算优势比（oddsratio，OR）及其95置信区间（9

24、5Confidence Interval，95CI） ，Plt;005 被认为差异具有统计学意义。 结果: 1VDR-Fok酶切位点基因型符合 Hardy-weinberg 平衡。 2健康对照者和胃癌患者中的 FF、Ff 和 ff3 种基因型分布频率分别为 395、440、165和 175、525、300。与携带 FF 基因者相比，携带 Ff 与 ff 基因型者患胃癌的危险性增加（Plt;005） ，且 ff 基因型分布频率在中低分化的胃癌患者中较高度分化者中高（Plt;005） ，不同 AJCC 分期的胃癌患者基因型差异无统计学意义（Pgt;005） 。 3F 等位基因频率在健康对照者和胃癌

25、患者中分别是 615和 4375，F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中的差异具有统计学意义（Plt;005） ，Logistic 多元回归分析校正混杂因素，携带 f 等位基因较携带 F 等位基因者胃癌发病风险较高（OR=2051，95CI=12203447） 。 结论: 1维生素 D 受体基因Fok酶切位点多态性与山东省汉族人群胃癌的发病相关，f 等位基因可能是山东省汉族人群胃癌发病的易感基因。 2维生素 D 受体基因 Fok酶切位点多态性与胃癌患者病理分化相关，ff 基因型在中低分化胃癌患者中的频率高，提示其可能与某些具有特殊生物学行为的胃癌相关。研究目的： 1研究山东省汉族人群维生素

26、D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok酶切位点多态性与胃癌发病易感性的关系。 2研究不同病理分化及不同 AJCC 分期的胃癌患者中 VDR 基因 Fok酶切位点多态性的分布。 研究方法: 采用病例-对照研究方法。入选研究对象为2008 年 7 月至 2009 年 3 月间山东省立医院收治的胃癌患者 40 例，同时随机选择 109 例健康查体者为对照。采用调查表的形式记录所有研究对象的临床基线资料，包括年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史，肿瘤病理，AJCC 分期以及有无淋巴结转移等项目，采集研究对象癌灶组织标本和（或）清晨空腹外周肘静脉血，提取组织及血液标本 D

27、NA，采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism，PCR-RFLP）方法测定维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok I 酶切位点多态性。计算并比较病例组和正常对照组的 VDR-Fok I 酶切位点基因型及等位基因频率。采用 SPSS115 软件进行数据处理。计量资料以 XS 表示，计数资料以频数及百分比表示。两组间计量资料均数的比较采用两样本 t 检验，两组间分类变量的比较采用卡方检验。Logistic 多元回归分析平衡混杂

28、因素，计算优势比（oddsratio，OR）及其95置信区间（95Confidence Interval，95CI） ，Plt;005 被认为差异具有统计学意义。 结果: 1VDR-Fok酶切位点基因型符合 Hardy-weinberg 平衡。 2健康对照者和胃癌患者中的 FF、Ff 和 ff3 种基因型分布频率分别为 395、440、165和 175、525、300。与携带 FF 基因者相比，携带 Ff 与 ff 基因型者患胃癌的危险性增加（Plt;005） ，且 ff 基因型分布频率在中低分化的胃癌患者中较高度分化者中高（Plt;005） ，不同 AJCC 分期的胃癌患者基因型差异无统计学

29、意义（Pgt;005） 。 3F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中分别是 615和 4375，F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中的差异具有统计学意义（Plt;005） ，Logistic 多元回归分析校正混杂因素，携带 f 等位基因较携带 F 等位基因者胃癌发病风险较高（OR=2051，95CI=12203447） 。 结论: 1维生素 D 受体基因Fok酶切位点多态性与山东省汉族人群胃癌的发病相关，f 等位基因可能是山东省汉族人群胃癌发病的易感基因。 2维生素 D 受体基因 Fok酶切位点多态性与胃癌患者病理分化相关，ff 基因型在中低分化胃癌患者中的频率高，提示其可能与某些具有特

30、殊生物学行为的胃癌相关。研究目的： 1研究山东省汉族人群维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok酶切位点多态性与胃癌发病易感性的关系。 2研究不同病理分化及不同 AJCC 分期的胃癌患者中 VDR 基因 Fok酶切位点多态性的分布。 研究方法: 采用病例-对照研究方法。入选研究对象为2008 年 7 月至 2009 年 3 月间山东省立医院收治的胃癌患者 40 例，同时随机选择 109 例健康查体者为对照。采用调查表的形式记录所有研究对象的临床基线资料，包括年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史，肿瘤病理，AJCC 分期以及有无淋巴结转移等项目，采集研究对象

31、癌灶组织标本和（或）清晨空腹外周肘静脉血，提取组织及血液标本 DNA，采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism，PCR-RFLP）方法测定维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok I 酶切位点多态性。计算并比较病例组和正常对照组的 VDR-Fok I 酶切位点基因型及等位基因频率。采用 SPSS115 软件进行数据处理。计量资料以 XS 表示，计数资料以频数及百分比表示。两组间计量资料均数的比较采用两样本 t 检验，两组间分

32、类变量的比较采用卡方检验。Logistic 多元回归分析平衡混杂因素，计算优势比（oddsratio，OR）及其95置信区间（95Confidence Interval，95CI） ，Plt;005 被认为差异具有统计学意义。 结果: 1VDR-Fok酶切位点基因型符合 Hardy-weinberg 平衡。 2健康对照者和胃癌患者中的 FF、Ff 和 ff3 种基因型分布频率分别为 395、440、165和 175、525、300。与携带 FF 基因者相比，携带 Ff 与 ff 基因型者患胃癌的危险性增加（Plt;005） ，且 ff 基因型分布频率在中低分化的胃癌患者中较高度分化者中高（Pl

33、t;005） ，不同 AJCC 分期的胃癌患者基因型差异无统计学意义（Pgt;005） 。 3F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中分别是 615和 4375，F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中的差异具有统计学意义（Plt;005） ，Logistic 多元回归分析校正混杂因素，携带 f 等位基因较携带 F 等位基因者胃癌发病风险较高（OR=2051，95CI=12203447） 。 结论: 1维生素 D 受体基因Fok酶切位点多态性与山东省汉族人群胃癌的发病相关，f 等位基因可能是山东省汉族人群胃癌发病的易感基因。 2维生素 D 受体基因 Fok酶切位点多态性与胃癌患者病理分化相关，

34、ff 基因型在中低分化胃癌患者中的频率高，提示其可能与某些具有特殊生物学行为的胃癌相关。研究目的： 1研究山东省汉族人群维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok酶切位点多态性与胃癌发病易感性的关系。 2研究不同病理分化及不同 AJCC 分期的胃癌患者中 VDR 基因 Fok酶切位点多态性的分布。 研究方法: 采用病例-对照研究方法。入选研究对象为2008 年 7 月至 2009 年 3 月间山东省立医院收治的胃癌患者 40 例，同时随机选择 109 例健康查体者为对照。采用调查表的形式记录所有研究对象的临床基线资料，包括年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史

35、，肿瘤病理，AJCC 分期以及有无淋巴结转移等项目，采集研究对象癌灶组织标本和（或）清晨空腹外周肘静脉血，提取组织及血液标本 DNA，采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism，PCR-RFLP）方法测定维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok I 酶切位点多态性。计算并比较病例组和正常对照组的 VDR-Fok I 酶切位点基因型及等位基因频率。采用 SPSS115 软件进行数据处理。计量资料以 XS 表示，计数资料以频数及百

36、分比表示。两组间计量资料均数的比较采用两样本 t 检验，两组间分类变量的比较采用卡方检验。Logistic 多元回归分析平衡混杂因素，计算优势比（oddsratio，OR）及其95置信区间（95Confidence Interval，95CI） ，Plt;005 被认为差异具有统计学意义。 结果: 1VDR-Fok酶切位点基因型符合 Hardy-weinberg 平衡。 2健康对照者和胃癌患者中的 FF、Ff 和 ff3 种基因型分布频率分别为 395、440、165和 175、525、300。与携带 FF 基因者相比，携带 Ff 与 ff 基因型者患胃癌的危险性增加（Plt;005） ，且

37、ff 基因型分布频率在中低分化的胃癌患者中较高度分化者中高（Plt;005） ，不同 AJCC 分期的胃癌患者基因型差异无统计学意义（Pgt;005） 。 3F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中分别是 615和 4375，F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中的差异具有统计学意义（Plt;005） ，Logistic 多元回归分析校正混杂因素，携带 f 等位基因较携带 F 等位基因者胃癌发病风险较高（OR=2051，95CI=12203447） 。 结论: 1维生素 D 受体基因Fok酶切位点多态性与山东省汉族人群胃癌的发病相关，f 等位基因可能是山东省汉族人群胃癌发病的易感基因。 2维

38、生素 D 受体基因 Fok酶切位点多态性与胃癌患者病理分化相关，ff 基因型在中低分化胃癌患者中的频率高，提示其可能与某些具有特殊生物学行为的胃癌相关。研究目的： 1研究山东省汉族人群维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok酶切位点多态性与胃癌发病易感性的关系。 2研究不同病理分化及不同 AJCC 分期的胃癌患者中 VDR 基因 Fok酶切位点多态性的分布。 研究方法: 采用病例-对照研究方法。入选研究对象为2008 年 7 月至 2009 年 3 月间山东省立医院收治的胃癌患者 40 例，同时随机选择 109 例健康查体者为对照。采用调查表的形式记录所有研

39、究对象的临床基线资料，包括年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史，肿瘤病理，AJCC 分期以及有无淋巴结转移等项目，采集研究对象癌灶组织标本和（或）清晨空腹外周肘静脉血，提取组织及血液标本 DNA，采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism，PCR-RFLP）方法测定维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok I 酶切位点多态性。计算并比较病例组和正常对照组的 VDR-Fok I 酶切位点基因型及等位基因频率。采用 SPSS11

40、5 软件进行数据处理。计量资料以 XS 表示，计数资料以频数及百分比表示。两组间计量资料均数的比较采用两样本 t 检验，两组间分类变量的比较采用卡方检验。Logistic 多元回归分析平衡混杂因素，计算优势比（oddsratio，OR）及其95置信区间（95Confidence Interval，95CI） ，Plt;005 被认为差异具有统计学意义。 结果: 1VDR-Fok酶切位点基因型符合 Hardy-weinberg 平衡。 2健康对照者和胃癌患者中的 FF、Ff 和 ff3 种基因型分布频率分别为 395、440、165和 175、525、300。与携带 FF 基因者相比，携带 Ff

41、 与 ff 基因型者患胃癌的危险性增加（Plt;005） ，且 ff 基因型分布频率在中低分化的胃癌患者中较高度分化者中高（Plt;005） ，不同 AJCC 分期的胃癌患者基因型差异无统计学意义（Pgt;005） 。 3F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中分别是 615和 4375，F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中的差异具有统计学意义（Plt;005） ，Logistic 多元回归分析校正混杂因素，携带 f 等位基因较携带 F 等位基因者胃癌发病风险较高（OR=2051，95CI=12203447） 。 结论: 1维生素 D 受体基因Fok酶切位点多态性与山东省汉族人群胃癌的发病

42、相关，f 等位基因可能是山东省汉族人群胃癌发病的易感基因。 2维生素 D 受体基因 Fok酶切位点多态性与胃癌患者病理分化相关，ff 基因型在中低分化胃癌患者中的频率高，提示其可能与某些具有特殊生物学行为的胃癌相关。研究目的： 1研究山东省汉族人群维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok酶切位点多态性与胃癌发病易感性的关系。 2研究不同病理分化及不同 AJCC 分期的胃癌患者中 VDR 基因 Fok酶切位点多态性的分布。 研究方法: 采用病例-对照研究方法。入选研究对象为2008 年 7 月至 2009 年 3 月间山东省立医院收治的胃癌患者 40 例，同时

43、随机选择 109 例健康查体者为对照。采用调查表的形式记录所有研究对象的临床基线资料，包括年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史，肿瘤病理，AJCC 分期以及有无淋巴结转移等项目，采集研究对象癌灶组织标本和（或）清晨空腹外周肘静脉血，提取组织及血液标本 DNA，采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism，PCR-RFLP）方法测定维生素 D 受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因 Fok I 酶切位点多态性。计算并比较病例组和正常对照组的 VD

44、R-Fok I 酶切位点基因型及等位基因频率。采用 SPSS115 软件进行数据处理。计量资料以 XS 表示，计数资料以频数及百分比表示。两组间计量资料均数的比较采用两样本 t 检验，两组间分类变量的比较采用卡方检验。Logistic 多元回归分析平衡混杂因素，计算优势比（oddsratio，OR）及其95置信区间（95Confidence Interval，95CI） ，Plt;005 被认为差异具有统计学意义。 结果: 1VDR-Fok酶切位点基因型符合 Hardy-weinberg 平衡。 2健康对照者和胃癌患者中的 FF、Ff 和 ff3 种基因型分布频率分别为 395、440、165

45、和 175、525、300。与携带 FF 基因者相比，携带 Ff 与 ff 基因型者患胃癌的危险性增加（Plt;005） ，且 ff 基因型分布频率在中低分化的胃癌患者中较高度分化者中高（Plt;005） ，不同 AJCC 分期的胃癌患者基因型差异无统计学意义（Pgt;005） 。 3F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中分别是 615和 4375，F 等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中的差异具有统计学意义（Plt;005） ，Logistic 多元回归分析校正混杂因素，携带 f 等位基因较携带 F 等位基因者胃癌发病风险较高（OR=2051，95CI=12203447） 。 结论: 1维

46、生素 D 受体基因Fok酶切位点多态性与山东省汉族人群胃癌的发病相关，f 等位基因可能是山东省汉族人群胃癌发病的易感基因。 2维生素 D 受体基因 Fok酶切位点多态性与胃癌患者病理分化相关，ff 基因型在中低分化胃癌患者中的频率高，提示其可能与某些具有特殊生物学行为的胃癌相关。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x

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