1、作物遗传育种专业优秀论文 小麦条锈菌生理小种与小麦互作系统Chi和 Glu活性及条锈菌夏孢子显微研究关键词：小麦条锈菌 生理小种 夏孢子 几丁质酶 -1，3-葡聚糖酶 荧光染色显微摘要：条锈病是全世界小麦的主要病害之一，在我国曾多次流行造成严重损失。为了降低小麦条锈病的危害，科技工作者对条锈病进行了大量的研究，但研究主要集中在抗病品种选育和条锈病的化学防治方面，而在病原菌方面的研究相对薄弱，对不同生理小种的鉴定至今仍依靠寄主植物。为了揭示小麦条锈病病原菌生理小种之间的差异，本研究对当前流行的主要生理小种的显微和超显微结构进行了观察；同时，以小麦品种铭贤 169及条锈菌生理小种水 4和条混合菌种
2、为材料，研究了小麦感病后几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化，以期为小麦条锈病病原菌生理小种超显微结构研究、生理小种形态学差异和病原菌控制提供参考依据。主要结果如下： 1小麦条锈病主要流行小种显微结构差异。将小麦条锈菌生理小种条 32号、水源 4号、水源 14号、水源 7号、HY8夏孢子接种于 03 克葡萄糖培养基上，保存于 4冰箱内。分别于8h、12h、24h 进行荧光染色，观察夏孢子萌发及芽管结合现象。发现成熟的夏孢子经荧光染料 DAPI处理后，其细胞核在荧光显微镜（x100）下呈淡蓝色荧光，所观察的 5个生理小种夏孢子多为双核，经过 24个小时的培养后，HY8、水4、水 7和水 14均
3、能看到明显的芽管结合现象，而条 32则无明显的芽管结合现象。 2小麦条锈病主要流行小种超显微结构差异。通过 5000倍扫描电镜观察，5 个被观察生理小种成熟夏孢子均出现原生质光泽度较强，并聚集有大量的脂肪粒。细胞呈球形或卵球形，双核相近排列；在夏孢子壁上存在有大量圆椎状的突刺。不同生理小种的表面刺突疏密程度不一，并有不同程度的凹陷。 3几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化。利用分光光度法检测小麦幼苗接种后 10d内叶片中总酶液、细胞间隙液和细胞胞内液中几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化情况。从总酶液中的酶活性变化来看，几丁质酶活性变化为铭贤 169-混合组合在 2dpi就高出铭贤 169
4、-水 4组合与不接种对照，然而在 4dpi时，铭贤 169-混合组合酶活性略有下降，而铭贤 169-水 4组合叶片中活性大幅上升并且超出铭贤 169-混合组合。之后，6dpi 时铭贤 169-水 4组合叶片中酶活性又立即下降至与对照相当的水平，铭贤 169-混合组合中却再次出现酶活性高峰。铭贤 169-水 4组合的 -1，3-葡聚糖酶活性在 1-10dpi内始终都保持稳定的增长，而铭贤 169-混合组合在 2dpi时酶活性达到峰值后逐渐下降。铭贤169-水 4组合酶活性快速上升，在 10dpi时达到峰值。在细胞间隙液中，几丁质酶活性在铭贤 169-混合组合中比铭贤 169-水 4组合高，铭贤
5、169-水 4组合在 4dpi-1，3-葡聚糖酶活性高于铭贤 169-混合组合，但是其高活性没有表现出持久的状态，随后始终低于铭贤 169-混合组合；而在铭贤 169-混合组合叶片细胞（液泡）内的 -1，3-葡聚糖酶活性所表现出的结果来看，铭贤 169-水 4组合的酶活性比铭贤 169-混合组合的活性高。正文内容条锈病是全世界小麦的主要病害之一，在我国曾多次流行造成严重损失。为了降低小麦条锈病的危害，科技工作者对条锈病进行了大量的研究，但研究主要集中在抗病品种选育和条锈病的化学防治方面，而在病原菌方面的研究相对薄弱，对不同生理小种的鉴定至今仍依靠寄主植物。为了揭示小麦条锈病病原菌生理小种之间的
6、差异，本研究对当前流行的主要生理小种的显微和超显微结构进行了观察；同时，以小麦品种铭贤 169及条锈菌生理小种水 4和条混合菌种为材料，研究了小麦感病后几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化，以期为小麦条锈病病原菌生理小种超显微结构研究、生理小种形态学差异和病原菌控制提供参考依据。主要结果如下： 1小麦条锈病主要流行小种显微结构差异。将小麦条锈菌生理小种条 32号、水源 4号、水源 14号、水源 7号、HY8夏孢子接种于 03 克葡萄糖培养基上，保存于 4冰箱内。分别于8h、12h、24h 进行荧光染色，观察夏孢子萌发及芽管结合现象。发现成熟的夏孢子经荧光染料 DAPI处理后，其细胞核在荧光显
7、微镜（x100）下呈淡蓝色荧光，所观察的 5个生理小种夏孢子多为双核，经过 24个小时的培养后，HY8、水4、水 7和水 14均能看到明显的芽管结合现象，而条 32则无明显的芽管结合现象。 2小麦条锈病主要流行小种超显微结构差异。通过 5000倍扫描电镜观察，5 个被观察生理小种成熟夏孢子均出现原生质光泽度较强，并聚集有大量的脂肪粒。细胞呈球形或卵球形，双核相近排列；在夏孢子壁上存在有大量圆椎状的突刺。不同生理小种的表面刺突疏密程度不一，并有不同程度的凹陷。 3几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化。利用分光光度法检测小麦幼苗接种后 10d内叶片中总酶液、细胞间隙液和细胞胞内液中几丁质酶和 -
8、1，3-葡聚糖酶活性变化情况。从总酶液中的酶活性变化来看，几丁质酶活性变化为铭贤 169-混合组合在 2dpi就高出铭贤 169-水 4组合与不接种对照，然而在 4dpi时，铭贤 169-混合组合酶活性略有下降，而铭贤 169-水 4组合叶片中活性大幅上升并且超出铭贤 169-混合组合。之后，6dpi 时铭贤 169-水 4组合叶片中酶活性又立即下降至与对照相当的水平，铭贤 169-混合组合中却再次出现酶活性高峰。铭贤 169-水 4组合的 -1，3-葡聚糖酶活性在 1-10dpi内始终都保持稳定的增长，而铭贤 169-混合组合在 2dpi时酶活性达到峰值后逐渐下降。铭贤169-水 4组合酶活
9、性快速上升，在 10dpi时达到峰值。在细胞间隙液中，几丁质酶活性在铭贤 169-混合组合中比铭贤 169-水 4组合高，铭贤 169-水 4组合在 4dpi-1，3-葡聚糖酶活性高于铭贤 169-混合组合，但是其高活性没有表现出持久的状态，随后始终低于铭贤 169-混合组合；而在铭贤 169-混合组合叶片细胞（液泡）内的 -1，3-葡聚糖酶活性所表现出的结果来看，铭贤 169-水 4组合的酶活性比铭贤 169-混合组合的活性高。条锈病是全世界小麦的主要病害之一，在我国曾多次流行造成严重损失。为了降低小麦条锈病的危害，科技工作者对条锈病进行了大量的研究，但研究主要集中在抗病品种选育和条锈病的化
10、学防治方面，而在病原菌方面的研究相对薄弱，对不同生理小种的鉴定至今仍依靠寄主植物。为了揭示小麦条锈病病原菌生理小种之间的差异，本研究对当前流行的主要生理小种的显微和超显微结构进行了观察；同时，以小麦品种铭贤 169及条锈菌生理小种水 4和条混合菌种为材料，研究了小麦感病后几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化，以期为小麦条锈病病原菌生理小种超显微结构研究、生理小种形态学差异和病原菌控制提供参考依据。主要结果如下： 1小麦条锈病主要流行小种显微结构差异。将小麦条锈菌生理小种条 32号、水源 4号、水源 14号、水源 7号、HY8 夏孢子接种于 03 克葡萄糖培养基上，保存于 4冰箱内。分别于 8
11、h、12h、24h进行荧光染色，观察夏孢子萌发及芽管结合现象。发现成熟的夏孢子经荧光染料 DAPI处理后，其细胞核在荧光显微镜（x100）下呈淡蓝色荧光，所观察的 5个生理小种夏孢子多为双核，经过 24个小时的培养后，HY8、水 4、水 7和水14均能看到明显的芽管结合现象，而条 32则无明显的芽管结合现象。 2小麦条锈病主要流行小种超显微结构差异。通过 5000倍扫描电镜观察，5个被观察生理小种成熟夏孢子均出现原生质光泽度较强，并聚集有大量的脂肪粒。细胞呈球形或卵球形，双核相近排列；在夏孢子壁上存在有大量圆椎状的突刺。不同生理小种的表面刺突疏密程度不一，并有不同程度的凹陷。 3几丁质酶和 -
12、1，3-葡聚糖酶活性变化。利用分光光度法检测小麦幼苗接种后 10d内叶片中总酶液、细胞间隙液和细胞胞内液中几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化情况。从总酶液中的酶活性变化来看，几丁质酶活性变化为铭贤 169-混合组合在 2dpi就高出铭贤 169-水 4组合与不接种对照，然而在 4dpi时，铭贤 169-混合组合酶活性略有下降，而铭贤 169-水 4组合叶片中活性大幅上升并且超出铭贤 169-混合组合。之后，6dpi 时铭贤 169-水 4组合叶片中酶活性又立即下降至与对照相当的水平，铭贤 169-混合组合中却再次出现酶活性高峰。铭贤 169-水 4组合的 -1，3-葡聚糖酶活性在 1-10
13、dpi内始终都保持稳定的增长，而铭贤 169-混合组合在 2dpi时酶活性达到峰值后逐渐下降。铭贤169-水 4组合酶活性快速上升，在 10dpi时达到峰值。在细胞间隙液中，几丁质酶活性在铭贤 169-混合组合中比铭贤 169-水 4组合高，铭贤 169-水 4组合在 4dpi-1，3-葡聚糖酶活性高于铭贤 169-混合组合，但是其高活性没有表现出持久的状态，随后始终低于铭贤 169-混合组合；而在铭贤 169-混合组合叶片细胞（液泡）内的 -1，3-葡聚糖酶活性所表现出的结果来看，铭贤 169-水 4组合的酶活性比铭贤 169-混合组合的活性高。条锈病是全世界小麦的主要病害之一，在我国曾多次
14、流行造成严重损失。为了降低小麦条锈病的危害，科技工作者对条锈病进行了大量的研究，但研究主要集中在抗病品种选育和条锈病的化学防治方面，而在病原菌方面的研究相对薄弱，对不同生理小种的鉴定至今仍依靠寄主植物。为了揭示小麦条锈病病原菌生理小种之间的差异，本研究对当前流行的主要生理小种的显微和超显微结构进行了观察；同时，以小麦品种铭贤 169及条锈菌生理小种水 4和条混合菌种为材料，研究了小麦感病后几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化，以期为小麦条锈病病原菌生理小种超显微结构研究、生理小种形态学差异和病原菌控制提供参考依据。主要结果如下： 1小麦条锈病主要流行小种显微结构差异。将小麦条锈菌生理小种条
15、32号、水源 4号、水源 14号、水源 7号、HY8 夏孢子接种于 03 克葡萄糖培养基上，保存于 4冰箱内。分别于 8h、12h、24h进行荧光染色，观察夏孢子萌发及芽管结合现象。发现成熟的夏孢子经荧光染料 DAPI处理后，其细胞核在荧光显微镜（x100）下呈淡蓝色荧光，所观察的 5个生理小种夏孢子多为双核，经过 24个小时的培养后，HY8、水 4、水 7和水14均能看到明显的芽管结合现象，而条 32则无明显的芽管结合现象。 2小麦条锈病主要流行小种超显微结构差异。通过 5000倍扫描电镜观察，5个被观察生理小种成熟夏孢子均出现原生质光泽度较强，并聚集有大量的脂肪粒。细胞呈球形或卵球形，双核
16、相近排列；在夏孢子壁上存在有大量圆椎状的突刺。不同生理小种的表面刺突疏密程度不一，并有不同程度的凹陷。 3几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化。利用分光光度法检测小麦幼苗接种后 10d内叶片中总酶液、细胞间隙液和细胞胞内液中几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化情况。从总酶液中的酶活性变化来看，几丁质酶活性变化为铭贤 169-混合组合在 2dpi就高出铭贤 169-水 4组合与不接种对照，然而在 4dpi时，铭贤 169-混合组合酶活性略有下降，而铭贤 169-水 4组合叶片中活性大幅上升并且超出铭贤 169-混合组合。之后，6dpi 时铭贤 169-水 4组合叶片中酶活性又立即下降至与对照
17、相当的水平，铭贤 169-混合组合中却再次出现酶活性高峰。铭贤 169-水 4组合的 -1，3-葡聚糖酶活性在 1-10dpi内始终都保持稳定的增长，而铭贤 169-混合组合在 2dpi时酶活性达到峰值后逐渐下降。铭贤169-水 4组合酶活性快速上升，在 10dpi时达到峰值。在细胞间隙液中，几丁质酶活性在铭贤 169-混合组合中比铭贤 169-水 4组合高，铭贤 169-水 4组合在 4dpi-1，3-葡聚糖酶活性高于铭贤 169-混合组合，但是其高活性没有表现出持久的状态，随后始终低于铭贤 169-混合组合；而在铭贤 169-混合组合叶片细胞（液泡）内的 -1，3-葡聚糖酶活性所表现出的结
18、果来看，铭贤 169-水 4组合的酶活性比铭贤 169-混合组合的活性高。条锈病是全世界小麦的主要病害之一，在我国曾多次流行造成严重损失。为了降低小麦条锈病的危害，科技工作者对条锈病进行了大量的研究，但研究主要集中在抗病品种选育和条锈病的化学防治方面，而在病原菌方面的研究相对薄弱，对不同生理小种的鉴定至今仍依靠寄主植物。为了揭示小麦条锈病病原菌生理小种之间的差异，本研究对当前流行的主要生理小种的显微和超显微结构进行了观察；同时，以小麦品种铭贤 169及条锈菌生理小种水 4和条混合菌种为材料，研究了小麦感病后几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化，以期为小麦条锈病病原菌生理小种超显微结构研究、生
19、理小种形态学差异和病原菌控制提供参考依据。主要结果如下： 1小麦条锈病主要流行小种显微结构差异。将小麦条锈菌生理小种条 32号、水源 4号、水源 14号、水源 7号、HY8 夏孢子接种于 03 克葡萄糖培养基上，保存于 4冰箱内。分别于 8h、12h、24h进行荧光染色，观察夏孢子萌发及芽管结合现象。发现成熟的夏孢子经荧光染料 DAPI处理后，其细胞核在荧光显微镜（x100）下呈淡蓝色荧光，所观察的 5个生理小种夏孢子多为双核，经过 24个小时的培养后，HY8、水 4、水 7和水14均能看到明显的芽管结合现象，而条 32则无明显的芽管结合现象。 2小麦条锈病主要流行小种超显微结构差异。通过 5
20、000倍扫描电镜观察，5个被观察生理小种成熟夏孢子均出现原生质光泽度较强，并聚集有大量的脂肪粒。细胞呈球形或卵球形，双核相近排列；在夏孢子壁上存在有大量圆椎状的突刺。不同生理小种的表面刺突疏密程度不一，并有不同程度的凹陷。 3几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化。利用分光光度法检测小麦幼苗接种后 10d内叶片中总酶液、细胞间隙液和细胞胞内液中几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化情况。从总酶液中的酶活性变化来看，几丁质酶活性变化为铭贤 169-混合组合在 2dpi就高出铭贤 169-水 4组合与不接种对照，然而在 4dpi时，铭贤 169-混合组合酶活性略有下降，而铭贤 169-水 4组合叶
21、片中活性大幅上升并且超出铭贤 169-混合组合。之后，6dpi 时铭贤 169-水 4组合叶片中酶活性又立即下降至与对照相当的水平，铭贤 169-混合组合中却再次出现酶活性高峰。铭贤 169-水 4组合的 -1，3-葡聚糖酶活性在 1-10dpi内始终都保持稳定的增长，而铭贤 169-混合组合在 2dpi时酶活性达到峰值后逐渐下降。铭贤169-水 4组合酶活性快速上升，在 10dpi时达到峰值。在细胞间隙液中，几丁质酶活性在铭贤 169-混合组合中比铭贤 169-水 4组合高，铭贤 169-水 4组合在 4dpi-1，3-葡聚糖酶活性高于铭贤 169-混合组合，但是其高活性没有表现出持久的状态
22、，随后始终低于铭贤 169-混合组合；而在铭贤 169-混合组合叶片细胞（液泡）内的 -1，3-葡聚糖酶活性所表现出的结果来看，铭贤 169-水 4组合的酶活性比铭贤 169-混合组合的活性高。条锈病是全世界小麦的主要病害之一，在我国曾多次流行造成严重损失。为了降低小麦条锈病的危害，科技工作者对条锈病进行了大量的研究，但研究主要集中在抗病品种选育和条锈病的化学防治方面，而在病原菌方面的研究相对薄弱，对不同生理小种的鉴定至今仍依靠寄主植物。为了揭示小麦条锈病病原菌生理小种之间的差异，本研究对当前流行的主要生理小种的显微和超显微结构进行了观察；同时，以小麦品种铭贤 169及条锈菌生理小种水 4和条
23、混合菌种为材料，研究了小麦感病后几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化，以期为小麦条锈病病原菌生理小种超显微结构研究、生理小种形态学差异和病原菌控制提供参考依据。主要结果如下： 1小麦条锈病主要流行小种显微结构差异。将小麦条锈菌生理小种条 32号、水源 4号、水源 14号、水源 7号、HY8 夏孢子接种于 03 克葡萄糖培养基上，保存于 4冰箱内。分别于 8h、12h、24h进行荧光染色，观察夏孢子萌发及芽管结合现象。发现成熟的夏孢子经荧光染料 DAPI处理后，其细胞核在荧光显微镜（x100）下呈淡蓝色荧光，所观察的 5个生理小种夏孢子多为双核，经过 24个小时的培养后，HY8、水 4、水 7
24、和水14均能看到明显的芽管结合现象，而条 32则无明显的芽管结合现象。 2小麦条锈病主要流行小种超显微结构差异。通过 5000倍扫描电镜观察，5个被观察生理小种成熟夏孢子均出现原生质光泽度较强，并聚集有大量的脂肪粒。细胞呈球形或卵球形，双核相近排列；在夏孢子壁上存在有大量圆椎状的突刺。不同生理小种的表面刺突疏密程度不一，并有不同程度的凹陷。 3几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化。利用分光光度法检测小麦幼苗接种后 10d内叶片中总酶液、细胞间隙液和细胞胞内液中几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化情况。从总酶液中的酶活性变化来看，几丁质酶活性变化为铭贤 169-混合组合在 2dpi就高出铭贤
25、 169-水 4组合与不接种对照，然而在 4dpi时，铭贤 169-混合组合酶活性略有下降，而铭贤 169-水 4组合叶片中活性大幅上升并且超出铭贤 169-混合组合。之后，6dpi 时铭贤 169-水 4组合叶片中酶活性又立即下降至与对照相当的水平，铭贤 169-混合组合中却再次出现酶活性高峰。铭贤 169-水 4组合的 -1，3-葡聚糖酶活性在 1-10dpi内始终都保持稳定的增长，而铭贤 169-混合组合在 2dpi时酶活性达到峰值后逐渐下降。铭贤169-水 4组合酶活性快速上升，在 10dpi时达到峰值。在细胞间隙液中，几丁质酶活性在铭贤 169-混合组合中比铭贤 169-水 4组合高
26、，铭贤 169-水 4组合在 4dpi-1，3-葡聚糖酶活性高于铭贤 169-混合组合，但是其高活性没有表现出持久的状态，随后始终低于铭贤 169-混合组合；而在铭贤 169-混合组合叶片细胞（液泡）内的 -1，3-葡聚糖酶活性所表现出的结果来看，铭贤 169-水 4组合的酶活性比铭贤 169-混合组合的活性高。条锈病是全世界小麦的主要病害之一，在我国曾多次流行造成严重损失。为了降低小麦条锈病的危害，科技工作者对条锈病进行了大量的研究，但研究主要集中在抗病品种选育和条锈病的化学防治方面，而在病原菌方面的研究相对薄弱，对不同生理小种的鉴定至今仍依靠寄主植物。为了揭示小麦条锈病病原菌生理小种之间的
27、差异，本研究对当前流行的主要生理小种的显微和超显微结构进行了观察；同时，以小麦品种铭贤 169及条锈菌生理小种水 4和条混合菌种为材料，研究了小麦感病后几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化，以期为小麦条锈病病原菌生理小种超显微结构研究、生理小种形态学差异和病原菌控制提供参考依据。主要结果如下： 1小麦条锈病主要流行小种显微结构差异。将小麦条锈菌生理小种条 32号、水源 4号、水源 14号、水源 7号、HY8 夏孢子接种于 03 克葡萄糖培养基上，保存于 4冰箱内。分别于 8h、12h、24h进行荧光染色，观察夏孢子萌发及芽管结合现象。发现成熟的夏孢子经荧光染料 DAPI处理后，其细胞核在荧光
28、显微镜（x100）下呈淡蓝色荧光，所观察的 5个生理小种夏孢子多为双核，经过 24个小时的培养后，HY8、水 4、水 7和水14均能看到明显的芽管结合现象，而条 32则无明显的芽管结合现象。 2小麦条锈病主要流行小种超显微结构差异。通过 5000倍扫描电镜观察，5个被观察生理小种成熟夏孢子均出现原生质光泽度较强，并聚集有大量的脂肪粒。细胞呈球形或卵球形，双核相近排列；在夏孢子壁上存在有大量圆椎状的突刺。不同生理小种的表面刺突疏密程度不一，并有不同程度的凹陷。 3几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化。利用分光光度法检测小麦幼苗接种后 10d内叶片中总酶液、细胞间隙液和细胞胞内液中几丁质酶和 -
29、1，3-葡聚糖酶活性变化情况。从总酶液中的酶活性变化来看，几丁质酶活性变化为铭贤 169-混合组合在 2dpi就高出铭贤 169-水 4组合与不接种对照，然而在 4dpi时，铭贤 169-混合组合酶活性略有下降，而铭贤 169-水 4组合叶片中活性大幅上升并且超出铭贤 169-混合组合。之后，6dpi 时铭贤 169-水 4组合叶片中酶活性又立即下降至与对照相当的水平，铭贤 169-混合组合中却再次出现酶活性高峰。铭贤 169-水 4组合的 -1，3-葡聚糖酶活性在 1-10dpi内始终都保持稳定的增长，而铭贤 169-混合组合在 2dpi时酶活性达到峰值后逐渐下降。铭贤169-水 4组合酶活
30、性快速上升，在 10dpi时达到峰值。在细胞间隙液中，几丁质酶活性在铭贤 169-混合组合中比铭贤 169-水 4组合高，铭贤 169-水 4组合在 4dpi-1，3-葡聚糖酶活性高于铭贤 169-混合组合，但是其高活性没有表现出持久的状态，随后始终低于铭贤 169-混合组合；而在铭贤 169-混合组合叶片细胞（液泡）内的 -1，3-葡聚糖酶活性所表现出的结果来看，铭贤 169-水 4组合的酶活性比铭贤 169-混合组合的活性高。条锈病是全世界小麦的主要病害之一，在我国曾多次流行造成严重损失。为了降低小麦条锈病的危害，科技工作者对条锈病进行了大量的研究，但研究主要集中在抗病品种选育和条锈病的化
31、学防治方面，而在病原菌方面的研究相对薄弱，对不同生理小种的鉴定至今仍依靠寄主植物。为了揭示小麦条锈病病原菌生理小种之间的差异，本研究对当前流行的主要生理小种的显微和超显微结构进行了观察；同时，以小麦品种铭贤 169及条锈菌生理小种水 4和条混合菌种为材料，研究了小麦感病后几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化，以期为小麦条锈病病原菌生理小种超显微结构研究、生理小种形态学差异和病原菌控制提供参考依据。主要结果如下： 1小麦条锈病主要流行小种显微结构差异。将小麦条锈菌生理小种条 32号、水源 4号、水源 14号、水源 7号、HY8 夏孢子接种于 03 克葡萄糖培养基上，保存于 4冰箱内。分别于 8
32、h、12h、24h进行荧光染色，观察夏孢子萌发及芽管结合现象。发现成熟的夏孢子经荧光染料 DAPI处理后，其细胞核在荧光显微镜（x100）下呈淡蓝色荧光，所观察的 5个生理小种夏孢子多为双核，经过 24个小时的培养后，HY8、水 4、水 7和水14均能看到明显的芽管结合现象，而条 32则无明显的芽管结合现象。 2小麦条锈病主要流行小种超显微结构差异。通过 5000倍扫描电镜观察，5个被观察生理小种成熟夏孢子均出现原生质光泽度较强，并聚集有大量的脂肪粒。细胞呈球形或卵球形，双核相近排列；在夏孢子壁上存在有大量圆椎状的突刺。不同生理小种的表面刺突疏密程度不一，并有不同程度的凹陷。 3几丁质酶和 -
33、1，3-葡聚糖酶活性变化。利用分光光度法检测小麦幼苗接种后 10d内叶片中总酶液、细胞间隙液和细胞胞内液中几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化情况。从总酶液中的酶活性变化来看，几丁质酶活性变化为铭贤 169-混合组合在 2dpi就高出铭贤 169-水 4组合与不接种对照，然而在 4dpi时，铭贤 169-混合组合酶活性略有下降，而铭贤 169-水 4组合叶片中活性大幅上升并且超出铭贤 169-混合组合。之后，6dpi 时铭贤 169-水 4组合叶片中酶活性又立即下降至与对照相当的水平，铭贤 169-混合组合中却再次出现酶活性高峰。铭贤 169-水 4组合的 -1，3-葡聚糖酶活性在 1-10
34、dpi内始终都保持稳定的增长，而铭贤 169-混合组合在 2dpi时酶活性达到峰值后逐渐下降。铭贤169-水 4组合酶活性快速上升，在 10dpi时达到峰值。在细胞间隙液中，几丁质酶活性在铭贤 169-混合组合中比铭贤 169-水 4组合高，铭贤 169-水 4组合在 4dpi-1，3-葡聚糖酶活性高于铭贤 169-混合组合，但是其高活性没有表现出持久的状态，随后始终低于铭贤 169-混合组合；而在铭贤 169-混合组合叶片细胞（液泡）内的 -1，3-葡聚糖酶活性所表现出的结果来看，铭贤 169-水 4组合的酶活性比铭贤 169-混合组合的活性高。条锈病是全世界小麦的主要病害之一，在我国曾多次
35、流行造成严重损失。为了降低小麦条锈病的危害，科技工作者对条锈病进行了大量的研究，但研究主要集中在抗病品种选育和条锈病的化学防治方面，而在病原菌方面的研究相对薄弱，对不同生理小种的鉴定至今仍依靠寄主植物。为了揭示小麦条锈病病原菌生理小种之间的差异，本研究对当前流行的主要生理小种的显微和超显微结构进行了观察；同时，以小麦品种铭贤 169及条锈菌生理小种水 4和条混合菌种为材料，研究了小麦感病后几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化，以期为小麦条锈病病原菌生理小种超显微结构研究、生理小种形态学差异和病原菌控制提供参考依据。主要结果如下： 1小麦条锈病主要流行小种显微结构差异。将小麦条锈菌生理小种条
36、32号、水源 4号、水源 14号、水源 7号、HY8 夏孢子接种于 03 克葡萄糖培养基上，保存于 4冰箱内。分别于 8h、12h、24h进行荧光染色，观察夏孢子萌发及芽管结合现象。发现成熟的夏孢子经荧光染料 DAPI处理后，其细胞核在荧光显微镜（x100）下呈淡蓝色荧光，所观察的 5个生理小种夏孢子多为双核，经过 24个小时的培养后，HY8、水 4、水 7和水14均能看到明显的芽管结合现象，而条 32则无明显的芽管结合现象。 2小麦条锈病主要流行小种超显微结构差异。通过 5000倍扫描电镜观察，5个被观察生理小种成熟夏孢子均出现原生质光泽度较强，并聚集有大量的脂肪粒。细胞呈球形或卵球形，双核
37、相近排列；在夏孢子壁上存在有大量圆椎状的突刺。不同生理小种的表面刺突疏密程度不一，并有不同程度的凹陷。 3几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化。利用分光光度法检测小麦幼苗接种后 10d内叶片中总酶液、细胞间隙液和细胞胞内液中几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化情况。从总酶液中的酶活性变化来看，几丁质酶活性变化为铭贤 169-混合组合在 2dpi就高出铭贤 169-水 4组合与不接种对照，然而在 4dpi时，铭贤 169-混合组合酶活性略有下降，而铭贤 169-水 4组合叶片中活性大幅上升并且超出铭贤 169-混合组合。之后，6dpi 时铭贤 169-水 4组合叶片中酶活性又立即下降至与对照
38、相当的水平，铭贤 169-混合组合中却再次出现酶活性高峰。铭贤 169-水 4组合的 -1，3-葡聚糖酶活性在 1-10dpi内始终都保持稳定的增长，而铭贤 169-混合组合在 2dpi时酶活性达到峰值后逐渐下降。铭贤169-水 4组合酶活性快速上升，在 10dpi时达到峰值。在细胞间隙液中，几丁质酶活性在铭贤 169-混合组合中比铭贤 169-水 4组合高，铭贤 169-水 4组合在 4dpi-1，3-葡聚糖酶活性高于铭贤 169-混合组合，但是其高活性没有表现出持久的状态，随后始终低于铭贤 169-混合组合；而在铭贤 169-混合组合叶片细胞（液泡）内的 -1，3-葡聚糖酶活性所表现出的结
39、果来看，铭贤 169-水 4组合的酶活性比铭贤 169-混合组合的活性高。条锈病是全世界小麦的主要病害之一，在我国曾多次流行造成严重损失。为了降低小麦条锈病的危害，科技工作者对条锈病进行了大量的研究，但研究主要集中在抗病品种选育和条锈病的化学防治方面，而在病原菌方面的研究相对薄弱，对不同生理小种的鉴定至今仍依靠寄主植物。为了揭示小麦条锈病病原菌生理小种之间的差异，本研究对当前流行的主要生理小种的显微和超显微结构进行了观察；同时，以小麦品种铭贤 169及条锈菌生理小种水 4和条混合菌种为材料，研究了小麦感病后几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化，以期为小麦条锈病病原菌生理小种超显微结构研究、生
40、理小种形态学差异和病原菌控制提供参考依据。主要结果如下： 1小麦条锈病主要流行小种显微结构差异。将小麦条锈菌生理小种条 32号、水源 4号、水源 14号、水源 7号、HY8 夏孢子接种于 03 克葡萄糖培养基上，保存于 4冰箱内。分别于 8h、12h、24h进行荧光染色，观察夏孢子萌发及芽管结合现象。发现成熟的夏孢子经荧光染料 DAPI处理后，其细胞核在荧光显微镜（x100）下呈淡蓝色荧光，所观察的 5个生理小种夏孢子多为双核，经过 24个小时的培养后，HY8、水 4、水 7和水14均能看到明显的芽管结合现象，而条 32则无明显的芽管结合现象。 2小麦条锈病主要流行小种超显微结构差异。通过 5
41、000倍扫描电镜观察，5个被观察生理小种成熟夏孢子均出现原生质光泽度较强，并聚集有大量的脂肪粒。细胞呈球形或卵球形，双核相近排列；在夏孢子壁上存在有大量圆椎状的突刺。不同生理小种的表面刺突疏密程度不一，并有不同程度的凹陷。 3几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化。利用分光光度法检测小麦幼苗接种后 10d内叶片中总酶液、细胞间隙液和细胞胞内液中几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化情况。从总酶液中的酶活性变化来看，几丁质酶活性变化为铭贤 169-混合组合在 2dpi就高出铭贤 169-水 4组合与不接种对照，然而在 4dpi时，铭贤 169-混合组合酶活性略有下降，而铭贤 169-水 4组合叶
42、片中活性大幅上升并且超出铭贤 169-混合组合。之后，6dpi 时铭贤 169-水 4组合叶片中酶活性又立即下降至与对照相当的水平，铭贤 169-混合组合中却再次出现酶活性高峰。铭贤 169-水 4组合的 -1，3-葡聚糖酶活性在 1-10dpi内始终都保持稳定的增长，而铭贤 169-混合组合在 2dpi时酶活性达到峰值后逐渐下降。铭贤169-水 4组合酶活性快速上升，在 10dpi时达到峰值。在细胞间隙液中，几丁质酶活性在铭贤 169-混合组合中比铭贤 169-水 4组合高，铭贤 169-水 4组合在 4dpi-1，3-葡聚糖酶活性高于铭贤 169-混合组合，但是其高活性没有表现出持久的状态
43、，随后始终低于铭贤 169-混合组合；而在铭贤 169-混合组合叶片细胞（液泡）内的 -1，3-葡聚糖酶活性所表现出的结果来看，铭贤 169-水 4组合的酶活性比铭贤 169-混合组合的活性高。条锈病是全世界小麦的主要病害之一，在我国曾多次流行造成严重损失。为了降低小麦条锈病的危害，科技工作者对条锈病进行了大量的研究，但研究主要集中在抗病品种选育和条锈病的化学防治方面，而在病原菌方面的研究相对薄弱，对不同生理小种的鉴定至今仍依靠寄主植物。为了揭示小麦条锈病病原菌生理小种之间的差异，本研究对当前流行的主要生理小种的显微和超显微结构进行了观察；同时，以小麦品种铭贤 169及条锈菌生理小种水 4和条
44、混合菌种为材料，研究了小麦感病后几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化，以期为小麦条锈病病原菌生理小种超显微结构研究、生理小种形态学差异和病原菌控制提供参考依据。主要结果如下： 1小麦条锈病主要流行小种显微结构差异。将小麦条锈菌生理小种条 32号、水源 4号、水源 14号、水源 7号、HY8 夏孢子接种于 03 克葡萄糖培养基上，保存于 4冰箱内。分别于 8h、12h、24h进行荧光染色，观察夏孢子萌发及芽管结合现象。发现成熟的夏孢子经荧光染料 DAPI处理后，其细胞核在荧光显微镜（x100）下呈淡蓝色荧光，所观察的 5个生理小种夏孢子多为双核，经过 24个小时的培养后，HY8、水 4、水 7
45、和水14均能看到明显的芽管结合现象，而条 32则无明显的芽管结合现象。 2小麦条锈病主要流行小种超显微结构差异。通过 5000倍扫描电镜观察，5个被观察生理小种成熟夏孢子均出现原生质光泽度较强，并聚集有大量的脂肪粒。细胞呈球形或卵球形，双核相近排列；在夏孢子壁上存在有大量圆椎状的突刺。不同生理小种的表面刺突疏密程度不一，并有不同程度的凹陷。 3几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化。利用分光光度法检测小麦幼苗接种后 10d内叶片中总酶液、细胞间隙液和细胞胞内液中几丁质酶和 -1，3-葡聚糖酶活性变化情况。从总酶液中的酶活性变化来看，几丁质酶活性变化为铭贤 169-混合组合在 2dpi就高出铭贤
46、 169-水 4组合与不接种对照，然而在 4dpi时，铭贤 169-混合组合酶活性略有下降，而铭贤 169-水 4组合叶片中活性大幅上升并且超出铭贤 169-混合组合。之后，6dpi 时铭贤 169-水 4组合叶片中酶活性又立即下降至与对照相当的水平，铭贤 169-混合组合中却再次出现酶活性高峰。铭贤 169-水 4组合的 -1，3-葡聚糖酶活性在 1-10dpi内始终都保持稳定的增长，而铭贤 169-混合组合在 2dpi时酶活性达到峰值后逐渐下降。铭贤169-水 4组合酶活性快速上升，在 10dpi时达到峰值。在细胞间隙液中，几丁质酶活性在铭贤 169-混合组合中比铭贤 169-水 4组合高
47、，铭贤 169-水 4组合在 4dpi-1，3-葡聚糖酶活性高于铭贤 169-混合组合，但是其高活性没有表现出持久的状态，随后始终低于铭贤 169-混合组合；而在铭贤 169-混合组合叶片细胞（液泡）内的 -1，3-葡聚糖酶活性所表现出的结果来看，铭贤 169-水 4组合的酶活性比铭贤 169-混合组合的活性高。特别提醒 ：正文内容由 PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?en
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