1、作物遗传育种专业毕业论文 精品论文 小麦雌性育性的经典遗传分析及 QTL 定位关键词：小麦 雌性育性 遗传分析 QTL 定位 连锁不平衡摘要：小麦是我国乃至世界最重要的粮食作物之一，而杂种优势的利用是提高作物产量和品质的有效途径之一。雄性不育系在杂交制种中已经发挥了重要的作用，雌性不育系亦可作为授粉者，缩小双亲之授粉距离，提高制种产量。雌性不育对进一步探讨植物的性别决定及发生具有重要的理论意义。对我们发现的小麦雌性不育的突变体 XND126，了解其遗传机理将有助于小麦杂种优势的利用。本研究以小麦雌性不育系 XND126 为父本，配制杂交组合，利用分离群体对雌性育性基因进行遗传分析和 QTL 定
2、位。 (1)选用普通小麦中 3 种不同生态犁育性正常品种与雌性不育系 XND126 杂交构建 3 个 F2 组合，连续两年对 3 组合 P1、P2、F1 和 F2 雌性育性进行调查，利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的 4 世代联合分析方法分析，结果表明：小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制，两对主效基因之间存在互作效应。 (2)2005 年选用组合(藁城 8901XND126) F2 群体 QTL 定位小麦雌性育性。通过 SSR 标记分析，构建了 2 个遗传连锁图谱。基于 QTL 定位全模型的复合区间作图方法分析，小麦 2DS 染色体上存在一个 QTL 位点 tafl，与 Xb
3、arc95 标记紧密连锁。两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释 13.64、21.54的遗传变异。 (3)2007年选用相同组合，通过分蘖分离技术在淮安、乌鲁木齐两地环境条件下，对tafl 位点实施加密，Xgdm35 标记与 tafl 位点紧密连锁，相对 2005 年其 95的置信区间缩短了很多，仅为 2.4cM，两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释 30.77、41.20的遗传变异，遗传效应相对较大。地理环境条件对小麦雌性育性的影响较小，并发现了上位性 QTL 的存在。单环境与双环境在主效 tafl位点上的处理结果一致。同时发现利用 c 值能快速有效的检测小麦雌性育性多态性标记。
4、 (4)为了构建高密度遗传图谱并精细定位 tafl 位点，用 2DS 参考遗传图谱上的 14 对 SSR 标记引物，研究了 59 个育性正常的普通小麦品种与XND126 的 DNA 多态性，筛选到不同生态型多态性较高的品种共 12 个，每个品种多态性标记达 1213 个，这些品种可以用作杂交亲本，构建新的 QTL 精细定位群体。结合连锁分析结果，对在 XND126 与 260 个自然品种组成的群体的连锁不平衡现象研究发现，主效位点与其最近的标记 Xbarc95 间的 LD 值最大，随着位点和标记距离的增加，其 LD 逐渐衰减，提示利用连锁分析和关联分析相结合策略进行 QTL 精确定位是一种有益
5、的尝试。正文内容小麦是我国乃至世界最重要的粮食作物之一，而杂种优势的利用是提高作物产量和品质的有效途径之一。雄性不育系在杂交制种中已经发挥了重要的作用，雌性不育系亦可作为授粉者，缩小双亲之授粉距离，提高制种产量。雌性不育对进一步探讨植物的性别决定及发生具有重要的理论意义。对我们发现的小麦雌性不育的突变体 XND126，了解其遗传机理将有助于小麦杂种优势的利用。本研究以小麦雌性不育系 XND126 为父本，配制杂交组合，利用分离群体对雌性育性基因进行遗传分析和 QTL 定位。 (1)选用普通小麦中 3 种不同生态犁育性正常品种与雌性不育系 XND126 杂交构建 3 个 F2 组合，连续两年对
6、3 组合P1、P2、F1 和 F2 雌性育性进行调查，利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的 4 世代联合分析方法分析，结果表明：小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制，两对主效基因之间存在互作效应。 (2)2005 年选用组合(藁城 8901XND126) F2 群体 QTL 定位小麦雌性育性。通过 SSR 标记分析，构建了 2 个遗传连锁图谱。基于 QTL 定位全模型的复合区间作图方法分析，小麦2DS 染色体上存在一个 QTL 位点 tafl，与 Xbarc95 标记紧密连锁。两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释 13.64、21.54的遗传变异。 (3)2007 年选用相
7、同组合，通过分蘖分离技术在淮安、乌鲁木齐两地环境条件下，对 tafl位点实施加密，Xgdm35 标记与 tafl 位点紧密连锁，相对 2005 年其 95的置信区间缩短了很多，仅为 2.4cM，两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释30.77、41.20的遗传变异，遗传效应相对较大。地理环境条件对小麦雌性育性的影响较小，并发现了上位性 QTL 的存在。单环境与双环境在主效 tafl 位点上的处理结果一致。同时发现利用 c 值能快速有效的检测小麦雌性育性多态性标记。 (4)为了构建高密度遗传图谱并精细定位 tafl 位点，用 2DS 参考遗传图谱上的 14 对 SSR 标记引物，研究了 59
8、 个育性正常的普通小麦品种与XND126 的 DNA 多态性，筛选到不同生态型多态性较高的品种共 12 个，每个品种多态性标记达 1213 个，这些品种可以用作杂交亲本，构建新的 QTL 精细定位群体。结合连锁分析结果，对在 XND126 与 260 个自然品种组成的群体的连锁不平衡现象研究发现，主效位点与其最近的标记 Xbarc95 间的 LD 值最大，随着位点和标记距离的增加，其 LD 逐渐衰减，提示利用连锁分析和关联分析相结合策略进行 QTL 精确定位是一种有益的尝试。小麦是我国乃至世界最重要的粮食作物之一，而杂种优势的利用是提高作物产量和品质的有效途径之一。雄性不育系在杂交制种中已经发
9、挥了重要的作用，雌性不育系亦可作为授粉者，缩小双亲之授粉距离，提高制种产量。雌性不育对进一步探讨植物的性别决定及发生具有重要的理论意义。对我们发现的小麦雌性不育的突变体 XND126，了解其遗传机理将有助于小麦杂种优势的利用。本研究以小麦雌性不育系 XND126 为父本，配制杂交组合，利用分离群体对雌性育性基因进行遗传分析和 QTL 定位。 (1)选用普通小麦中 3 种不同生态犁育性正常品种与雌性不育系 XND126 杂交构建 3 个 F2 组合，连续两年对 3 组合P1、P2、F1 和 F2 雌性育性进行调查，利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的 4 世代联合分析方法分析，结果表明：
10、小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制，两对主效基因之间存在互作效应。 (2)2005 年选用组合(藁城 8901XND126) F2 群体 QTL 定位小麦雌性育性。通过 SSR 标记分析，构建了 2 个遗传连锁图谱。基于 QTL 定位全模型的复合区间作图方法分析，小麦2DS 染色体上存在一个 QTL 位点 tafl，与 Xbarc95 标记紧密连锁。两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释 13.64、21.54的遗传变异。 (3)2007 年选用相同组合，通过分蘖分离技术在淮安、乌鲁木齐两地环境条件下，对 tafl位点实施加密，Xgdm35 标记与 tafl 位点紧密连锁，相对 2
11、005 年其 95的置信区间缩短了很多，仅为 2.4cM，两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释30.77、41.20的遗传变异，遗传效应相对较大。地理环境条件对小麦雌性育性的影响较小，并发现了上位性 QTL 的存在。单环境与双环境在主效 tafl 位点上的处理结果一致。同时发现利用 c 值能快速有效的检测小麦雌性育性多态性标记。 (4)为了构建高密度遗传图谱并精细定位 tafl 位点，用 2DS 参考遗传图谱上的 14 对 SSR 标记引物，研究了 59 个育性正常的普通小麦品种与XND126 的 DNA 多态性，筛选到不同生态型多态性较高的品种共 12 个，每个品种多态性标记达 121
12、3 个，这些品种可以用作杂交亲本，构建新的 QTL 精细定位群体。结合连锁分析结果，对在 XND126 与 260 个自然品种组成的群体的连锁不平衡现象研究发现，主效位点与其最近的标记 Xbarc95 间的 LD 值最大，随着位点和标记距离的增加，其 LD 逐渐衰减，提示利用连锁分析和关联分析相结合策略进行 QTL 精确定位是一种有益的尝试。小麦是我国乃至世界最重要的粮食作物之一，而杂种优势的利用是提高作物产量和品质的有效途径之一。雄性不育系在杂交制种中已经发挥了重要的作用，雌性不育系亦可作为授粉者，缩小双亲之授粉距离，提高制种产量。雌性不育对进一步探讨植物的性别决定及发生具有重要的理论意义。
13、对我们发现的小麦雌性不育的突变体 XND126，了解其遗传机理将有助于小麦杂种优势的利用。本研究以小麦雌性不育系 XND126 为父本，配制杂交组合，利用分离群体对雌性育性基因进行遗传分析和 QTL 定位。 (1)选用普通小麦中 3 种不同生态犁育性正常品种与雌性不育系 XND126 杂交构建 3 个 F2 组合，连续两年对 3 组合P1、P2、F1 和 F2 雌性育性进行调查，利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的 4 世代联合分析方法分析，结果表明：小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制，两对主效基因之间存在互作效应。 (2)2005 年选用组合(藁城 8901XND126) F
14、2 群体 QTL 定位小麦雌性育性。通过 SSR 标记分析，构建了 2 个遗传连锁图谱。基于 QTL 定位全模型的复合区间作图方法分析，小麦2DS 染色体上存在一个 QTL 位点 tafl，与 Xbarc95 标记紧密连锁。两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释 13.64、21.54的遗传变异。 (3)2007 年选用相同组合，通过分蘖分离技术在淮安、乌鲁木齐两地环境条件下，对 tafl位点实施加密，Xgdm35 标记与 tafl 位点紧密连锁，相对 2005 年其 95的置信区间缩短了很多，仅为 2.4cM，两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释30.77、41.20的遗传变异，遗
15、传效应相对较大。地理环境条件对小麦雌性育性的影响较小，并发现了上位性 QTL 的存在。单环境与双环境在主效 tafl 位点上的处理结果一致。同时发现利用 c 值能快速有效的检测小麦雌性育性多态性标记。 (4)为了构建高密度遗传图谱并精细定位 tafl 位点，用 2DS 参考遗传图谱上的 14 对 SSR 标记引物，研究了 59 个育性正常的普通小麦品种与XND126 的 DNA 多态性，筛选到不同生态型多态性较高的品种共 12 个，每个品种多态性标记达 1213 个，这些品种可以用作杂交亲本，构建新的 QTL 精细定位群体。结合连锁分析结果，对在 XND126 与 260 个自然品种组成的群体
16、的连锁不平衡现象研究发现，主效位点与其最近的标记 Xbarc95 间的 LD 值最大，随着位点和标记距离的增加，其 LD 逐渐衰减，提示利用连锁分析和关联分析相结合策略进行 QTL 精确定位是一种有益的尝试。小麦是我国乃至世界最重要的粮食作物之一，而杂种优势的利用是提高作物产量和品质的有效途径之一。雄性不育系在杂交制种中已经发挥了重要的作用，雌性不育系亦可作为授粉者，缩小双亲之授粉距离，提高制种产量。雌性不育对进一步探讨植物的性别决定及发生具有重要的理论意义。对我们发现的小麦雌性不育的突变体 XND126，了解其遗传机理将有助于小麦杂种优势的利用。本研究以小麦雌性不育系 XND126 为父本，
17、配制杂交组合，利用分离群体对雌性育性基因进行遗传分析和 QTL 定位。 (1)选用普通小麦中 3 种不同生态犁育性正常品种与雌性不育系 XND126 杂交构建 3 个 F2 组合，连续两年对 3 组合P1、P2、F1 和 F2 雌性育性进行调查，利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的 4 世代联合分析方法分析，结果表明：小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制，两对主效基因之间存在互作效应。 (2)2005 年选用组合(藁城 8901XND126) F2 群体 QTL 定位小麦雌性育性。通过 SSR 标记分析，构建了 2 个遗传连锁图谱。基于 QTL 定位全模型的复合区间作图方法分析，
18、小麦2DS 染色体上存在一个 QTL 位点 tafl，与 Xbarc95 标记紧密连锁。两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释 13.64、21.54的遗传变异。 (3)2007 年选用相同组合，通过分蘖分离技术在淮安、乌鲁木齐两地环境条件下，对 tafl位点实施加密，Xgdm35 标记与 tafl 位点紧密连锁，相对 2005 年其 95的置信区间缩短了很多，仅为 2.4cM，两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释30.77、41.20的遗传变异，遗传效应相对较大。地理环境条件对小麦雌性育性的影响较小，并发现了上位性 QTL 的存在。单环境与双环境在主效 tafl 位点上的处理结果一
19、致。同时发现利用 c 值能快速有效的检测小麦雌性育性多态性标记。 (4)为了构建高密度遗传图谱并精细定位 tafl 位点，用 2DS 参考遗传图谱上的 14 对 SSR 标记引物，研究了 59 个育性正常的普通小麦品种与XND126 的 DNA 多态性，筛选到不同生态型多态性较高的品种共 12 个，每个品种多态性标记达 1213 个，这些品种可以用作杂交亲本，构建新的 QTL 精细定位群体。结合连锁分析结果，对在 XND126 与 260 个自然品种组成的群体的连锁不平衡现象研究发现，主效位点与其最近的标记 Xbarc95 间的 LD 值最大，随着位点和标记距离的增加，其 LD 逐渐衰减，提示
20、利用连锁分析和关联分析相结合策略进行 QTL 精确定位是一种有益的尝试。小麦是我国乃至世界最重要的粮食作物之一，而杂种优势的利用是提高作物产量和品质的有效途径之一。雄性不育系在杂交制种中已经发挥了重要的作用，雌性不育系亦可作为授粉者，缩小双亲之授粉距离，提高制种产量。雌性不育对进一步探讨植物的性别决定及发生具有重要的理论意义。对我们发现的小麦雌性不育的突变体 XND126，了解其遗传机理将有助于小麦杂种优势的利用。本研究以小麦雌性不育系 XND126 为父本，配制杂交组合，利用分离群体对雌性育性基因进行遗传分析和 QTL 定位。 (1)选用普通小麦中 3 种不同生态犁育性正常品种与雌性不育系
21、XND126 杂交构建 3 个 F2 组合，连续两年对 3 组合P1、P2、F1 和 F2 雌性育性进行调查，利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的 4 世代联合分析方法分析，结果表明：小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制，两对主效基因之间存在互作效应。 (2)2005 年选用组合(藁城 8901XND126) F2 群体 QTL 定位小麦雌性育性。通过 SSR 标记分析，构建了 2 个遗传连锁图谱。基于 QTL 定位全模型的复合区间作图方法分析，小麦2DS 染色体上存在一个 QTL 位点 tafl，与 Xbarc95 标记紧密连锁。两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释 13
22、.64、21.54的遗传变异。 (3)2007 年选用相同组合，通过分蘖分离技术在淮安、乌鲁木齐两地环境条件下，对 tafl位点实施加密，Xgdm35 标记与 tafl 位点紧密连锁，相对 2005 年其 95的置信区间缩短了很多，仅为 2.4cM，两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释30.77、41.20的遗传变异，遗传效应相对较大。地理环境条件对小麦雌性育性的影响较小，并发现了上位性 QTL 的存在。单环境与双环境在主效 tafl 位点上的处理结果一致。同时发现利用 c 值能快速有效的检测小麦雌性育性多态性标记。 (4)为了构建高密度遗传图谱并精细定位 tafl 位点，用 2DS 参
23、考遗传图谱上的 14 对 SSR 标记引物，研究了 59 个育性正常的普通小麦品种与XND126 的 DNA 多态性，筛选到不同生态型多态性较高的品种共 12 个，每个品种多态性标记达 1213 个，这些品种可以用作杂交亲本，构建新的 QTL 精细定位群体。结合连锁分析结果，对在 XND126 与 260 个自然品种组成的群体的连锁不平衡现象研究发现，主效位点与其最近的标记 Xbarc95 间的 LD 值最大，随着位点和标记距离的增加，其 LD 逐渐衰减，提示利用连锁分析和关联分析相结合策略进行 QTL 精确定位是一种有益的尝试。小麦是我国乃至世界最重要的粮食作物之一，而杂种优势的利用是提高作
24、物产量和品质的有效途径之一。雄性不育系在杂交制种中已经发挥了重要的作用，雌性不育系亦可作为授粉者，缩小双亲之授粉距离，提高制种产量。雌性不育对进一步探讨植物的性别决定及发生具有重要的理论意义。对我们发现的小麦雌性不育的突变体 XND126，了解其遗传机理将有助于小麦杂种优势的利用。本研究以小麦雌性不育系 XND126 为父本，配制杂交组合，利用分离群体对雌性育性基因进行遗传分析和 QTL 定位。 (1)选用普通小麦中 3 种不同生态犁育性正常品种与雌性不育系 XND126 杂交构建 3 个 F2 组合，连续两年对 3 组合P1、P2、F1 和 F2 雌性育性进行调查，利用植物数量性状主基因+多
25、基因混合遗传模型的 4 世代联合分析方法分析，结果表明：小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制，两对主效基因之间存在互作效应。 (2)2005 年选用组合(藁城 8901XND126) F2 群体 QTL 定位小麦雌性育性。通过 SSR 标记分析，构建了 2 个遗传连锁图谱。基于 QTL 定位全模型的复合区间作图方法分析，小麦2DS 染色体上存在一个 QTL 位点 tafl，与 Xbarc95 标记紧密连锁。两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释 13.64、21.54的遗传变异。 (3)2007 年选用相同组合，通过分蘖分离技术在淮安、乌鲁木齐两地环境条件下，对 tafl位点实施加密
26、，Xgdm35 标记与 tafl 位点紧密连锁，相对 2005 年其 95的置信区间缩短了很多，仅为 2.4cM，两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释30.77、41.20的遗传变异，遗传效应相对较大。地理环境条件对小麦雌性育性的影响较小，并发现了上位性 QTL 的存在。单环境与双环境在主效 tafl 位点上的处理结果一致。同时发现利用 c 值能快速有效的检测小麦雌性育性多态性标记。 (4)为了构建高密度遗传图谱并精细定位 tafl 位点，用 2DS 参考遗传图谱上的 14 对 SSR 标记引物，研究了 59 个育性正常的普通小麦品种与XND126 的 DNA 多态性，筛选到不同生态型多
27、态性较高的品种共 12 个，每个品种多态性标记达 1213 个，这些品种可以用作杂交亲本，构建新的 QTL 精细定位群体。结合连锁分析结果，对在 XND126 与 260 个自然品种组成的群体的连锁不平衡现象研究发现，主效位点与其最近的标记 Xbarc95 间的 LD 值最大，随着位点和标记距离的增加，其 LD 逐渐衰减，提示利用连锁分析和关联分析相结合策略进行 QTL 精确定位是一种有益的尝试。小麦是我国乃至世界最重要的粮食作物之一，而杂种优势的利用是提高作物产量和品质的有效途径之一。雄性不育系在杂交制种中已经发挥了重要的作用，雌性不育系亦可作为授粉者，缩小双亲之授粉距离，提高制种产量。雌性
28、不育对进一步探讨植物的性别决定及发生具有重要的理论意义。对我们发现的小麦雌性不育的突变体 XND126，了解其遗传机理将有助于小麦杂种优势的利用。本研究以小麦雌性不育系 XND126 为父本，配制杂交组合，利用分离群体对雌性育性基因进行遗传分析和 QTL 定位。 (1)选用普通小麦中 3 种不同生态犁育性正常品种与雌性不育系 XND126 杂交构建 3 个 F2 组合，连续两年对 3 组合P1、P2、F1 和 F2 雌性育性进行调查，利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的 4 世代联合分析方法分析，结果表明：小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制，两对主效基因之间存在互作效应。 (2
29、)2005 年选用组合(藁城 8901XND126) F2 群体 QTL 定位小麦雌性育性。通过 SSR 标记分析，构建了 2 个遗传连锁图谱。基于 QTL 定位全模型的复合区间作图方法分析，小麦2DS 染色体上存在一个 QTL 位点 tafl，与 Xbarc95 标记紧密连锁。两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释 13.64、21.54的遗传变异。 (3)2007 年选用相同组合，通过分蘖分离技术在淮安、乌鲁木齐两地环境条件下，对 tafl位点实施加密，Xgdm35 标记与 tafl 位点紧密连锁，相对 2005 年其 95的置信区间缩短了很多，仅为 2.4cM，两套育性统计值处理，t
30、afl 位点分别解释30.77、41.20的遗传变异，遗传效应相对较大。地理环境条件对小麦雌性育性的影响较小，并发现了上位性 QTL 的存在。单环境与双环境在主效 tafl 位点上的处理结果一致。同时发现利用 c 值能快速有效的检测小麦雌性育性多态性标记。 (4)为了构建高密度遗传图谱并精细定位 tafl 位点，用 2DS 参考遗传图谱上的 14 对 SSR 标记引物，研究了 59 个育性正常的普通小麦品种与XND126 的 DNA 多态性，筛选到不同生态型多态性较高的品种共 12 个，每个品种多态性标记达 1213 个，这些品种可以用作杂交亲本，构建新的 QTL 精细定位群体。结合连锁分析结
31、果，对在 XND126 与 260 个自然品种组成的群体的连锁不平衡现象研究发现，主效位点与其最近的标记 Xbarc95 间的 LD 值最大，随着位点和标记距离的增加，其 LD 逐渐衰减，提示利用连锁分析和关联分析相结合策略进行 QTL 精确定位是一种有益的尝试。小麦是我国乃至世界最重要的粮食作物之一，而杂种优势的利用是提高作物产量和品质的有效途径之一。雄性不育系在杂交制种中已经发挥了重要的作用，雌性不育系亦可作为授粉者，缩小双亲之授粉距离，提高制种产量。雌性不育对进一步探讨植物的性别决定及发生具有重要的理论意义。对我们发现的小麦雌性不育的突变体 XND126，了解其遗传机理将有助于小麦杂种优
32、势的利用。本研究以小麦雌性不育系 XND126 为父本，配制杂交组合，利用分离群体对雌性育性基因进行遗传分析和 QTL 定位。 (1)选用普通小麦中 3 种不同生态犁育性正常品种与雌性不育系 XND126 杂交构建 3 个 F2 组合，连续两年对 3 组合P1、P2、F1 和 F2 雌性育性进行调查，利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的 4 世代联合分析方法分析，结果表明：小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制，两对主效基因之间存在互作效应。 (2)2005 年选用组合(藁城 8901XND126) F2 群体 QTL 定位小麦雌性育性。通过 SSR 标记分析，构建了 2 个遗传连
33、锁图谱。基于 QTL 定位全模型的复合区间作图方法分析，小麦2DS 染色体上存在一个 QTL 位点 tafl，与 Xbarc95 标记紧密连锁。两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释 13.64、21.54的遗传变异。 (3)2007 年选用相同组合，通过分蘖分离技术在淮安、乌鲁木齐两地环境条件下，对 tafl位点实施加密，Xgdm35 标记与 tafl 位点紧密连锁，相对 2005 年其 95的置信区间缩短了很多，仅为 2.4cM，两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释30.77、41.20的遗传变异，遗传效应相对较大。地理环境条件对小麦雌性育性的影响较小，并发现了上位性 QTL 的
34、存在。单环境与双环境在主效 tafl 位点上的处理结果一致。同时发现利用 c 值能快速有效的检测小麦雌性育性多态性标记。 (4)为了构建高密度遗传图谱并精细定位 tafl 位点，用 2DS 参考遗传图谱上的 14 对 SSR 标记引物，研究了 59 个育性正常的普通小麦品种与XND126 的 DNA 多态性，筛选到不同生态型多态性较高的品种共 12 个，每个品种多态性标记达 1213 个，这些品种可以用作杂交亲本，构建新的 QTL 精细定位群体。结合连锁分析结果，对在 XND126 与 260 个自然品种组成的群体的连锁不平衡现象研究发现，主效位点与其最近的标记 Xbarc95 间的 LD 值
35、最大，随着位点和标记距离的增加，其 LD 逐渐衰减，提示利用连锁分析和关联分析相结合策略进行 QTL 精确定位是一种有益的尝试。小麦是我国乃至世界最重要的粮食作物之一，而杂种优势的利用是提高作物产量和品质的有效途径之一。雄性不育系在杂交制种中已经发挥了重要的作用，雌性不育系亦可作为授粉者，缩小双亲之授粉距离，提高制种产量。雌性不育对进一步探讨植物的性别决定及发生具有重要的理论意义。对我们发现的小麦雌性不育的突变体 XND126，了解其遗传机理将有助于小麦杂种优势的利用。本研究以小麦雌性不育系 XND126 为父本，配制杂交组合，利用分离群体对雌性育性基因进行遗传分析和 QTL 定位。 (1)选
36、用普通小麦中 3 种不同生态犁育性正常品种与雌性不育系 XND126 杂交构建 3 个 F2 组合，连续两年对 3 组合P1、P2、F1 和 F2 雌性育性进行调查，利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的 4 世代联合分析方法分析，结果表明：小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制，两对主效基因之间存在互作效应。 (2)2005 年选用组合(藁城 8901XND126) F2 群体 QTL 定位小麦雌性育性。通过 SSR 标记分析，构建了 2 个遗传连锁图谱。基于 QTL 定位全模型的复合区间作图方法分析，小麦2DS 染色体上存在一个 QTL 位点 tafl，与 Xbarc95 标记紧
37、密连锁。两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释 13.64、21.54的遗传变异。 (3)2007 年选用相同组合，通过分蘖分离技术在淮安、乌鲁木齐两地环境条件下，对 tafl位点实施加密，Xgdm35 标记与 tafl 位点紧密连锁，相对 2005 年其 95的置信区间缩短了很多，仅为 2.4cM，两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释30.77、41.20的遗传变异，遗传效应相对较大。地理环境条件对小麦雌性育性的影响较小，并发现了上位性 QTL 的存在。单环境与双环境在主效 tafl 位点上的处理结果一致。同时发现利用 c 值能快速有效的检测小麦雌性育性多态性标记。 (4)为了构建
38、高密度遗传图谱并精细定位 tafl 位点，用 2DS 参考遗传图谱上的 14 对 SSR 标记引物，研究了 59 个育性正常的普通小麦品种与XND126 的 DNA 多态性，筛选到不同生态型多态性较高的品种共 12 个，每个品种多态性标记达 1213 个，这些品种可以用作杂交亲本，构建新的 QTL 精细定位群体。结合连锁分析结果，对在 XND126 与 260 个自然品种组成的群体的连锁不平衡现象研究发现，主效位点与其最近的标记 Xbarc95 间的 LD 值最大，随着位点和标记距离的增加，其 LD 逐渐衰减，提示利用连锁分析和关联分析相结合策略进行 QTL 精确定位是一种有益的尝试。小麦是我
39、国乃至世界最重要的粮食作物之一，而杂种优势的利用是提高作物产量和品质的有效途径之一。雄性不育系在杂交制种中已经发挥了重要的作用，雌性不育系亦可作为授粉者，缩小双亲之授粉距离，提高制种产量。雌性不育对进一步探讨植物的性别决定及发生具有重要的理论意义。对我们发现的小麦雌性不育的突变体 XND126，了解其遗传机理将有助于小麦杂种优势的利用。本研究以小麦雌性不育系 XND126 为父本，配制杂交组合，利用分离群体对雌性育性基因进行遗传分析和 QTL 定位。 (1)选用普通小麦中 3 种不同生态犁育性正常品种与雌性不育系 XND126 杂交构建 3 个 F2 组合，连续两年对 3 组合P1、P2、F1
40、 和 F2 雌性育性进行调查，利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的 4 世代联合分析方法分析，结果表明：小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制，两对主效基因之间存在互作效应。 (2)2005 年选用组合(藁城 8901XND126) F2 群体 QTL 定位小麦雌性育性。通过 SSR 标记分析，构建了 2 个遗传连锁图谱。基于 QTL 定位全模型的复合区间作图方法分析，小麦2DS 染色体上存在一个 QTL 位点 tafl，与 Xbarc95 标记紧密连锁。两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释 13.64、21.54的遗传变异。 (3)2007 年选用相同组合，通过分蘖分离技术
41、在淮安、乌鲁木齐两地环境条件下，对 tafl位点实施加密，Xgdm35 标记与 tafl 位点紧密连锁，相对 2005 年其 95的置信区间缩短了很多，仅为 2.4cM，两套育性统计值处理，tafl 位点分别解释30.77、41.20的遗传变异，遗传效应相对较大。地理环境条件对小麦雌性育性的影响较小，并发现了上位性 QTL 的存在。单环境与双环境在主效 tafl 位点上的处理结果一致。同时发现利用 c 值能快速有效的检测小麦雌性育性多态性标记。 (4)为了构建高密度遗传图谱并精细定位 tafl 位点，用 2DS 参考遗传图谱上的 14 对 SSR 标记引物，研究了 59 个育性正常的普通小麦品
42、种与XND126 的 DNA 多态性，筛选到不同生态型多态性较高的品种共 12 个，每个品种多态性标记达 1213 个，这些品种可以用作杂交亲本，构建新的 QTL 精细定位群体。结合连锁分析结果，对在 XND126 与 260 个自然品种组成的群体的连锁不平衡现象研究发现，主效位点与其最近的标记 Xbarc95 间的 LD 值最大，随着位点和标记距离的增加，其 LD 逐渐衰减，提示利用连锁分析和关联分析相结合策略进行 QTL 精确定位是一种有益的尝试。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能
43、显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍
