1、作物遗传育种专业毕业论文 精品论文 小麦雌性不育系子房发育的观察与分析关键词：小麦 雌性不育 子房发育 突变体 胚胎学摘要：小麦是世界上最重要的农作物之一。雌性不育系小麦 XND126 及其衍生系4042 是普通小麦的一个雌性不育突变体。对此突变体的深入研究，有可能为小麦杂交育种及无融合生殖育种提供重要的基础材料。目前，对雌性不育系小麦的研究所取得的一些成果主要是在通过 SSR 分子标记技术对雌性不育基因的QTL 定位，以及利用经典遗传学理论对不育机理的分析方面。本研究主要是从雌性不育系小麦 4042 的子房形态学和组织胚胎学角度去探讨其雌性不育机理，并积累相关基础性资料，以期为推断小麦雌性不
2、育之根本原因，从子房形态发育和组织胚胎学等方面为分子生物学研究提供一定的佐证。主要结果如下： 1.以普通小麦育性正常品种 8901 和辽春 10 号、雌性不育系 4042 的早期子房作为观察对象，通过石蜡切片比较观察和统计，发现雌性不育小麦子房败育的原因是多方面的，主要是双受精障碍，占所有不育子房的 50以上，其次是早期的原胚虽然发育正常，但胚乳发育有不同方式的异常，最终导致子房的败育，雌性总不育率达 93.3。第一次系统地揭示了小麦雌性不育系的胚胎学机理。 2.通过对杂种(89014042，辽春 10 号4042)F1 幼胚发育的切片观察、统计和与双亲本的比较，发现其雌性育性接近于 P1 亲
3、本雌性育性正常的普通小麦，但 F1 代中又有少数约占 4.6的子房出现不同程度的雌性发育异常。此结果进一步印证了经典遗传学的研究结果，即小麦雌性不育性是一个较为复杂的性状，不仅受到主效隐性基因的控制，而且还受到多个微效基因的影响。同时，结合雌性不育的多种胚胎学性状表现，还探讨了主效基因和多个微效基因在胚胎学层次上控制雌性育性的可能作用方式。 3.通过对雌性不育系小麦 4042 和育性正常小麦品种 8901 花后不同时期、授粉与否子房的连续观察、测量和比较，发现正常授粉下小麦雌性不育系的早期子房发育特征(重量、长度、宽度和厚度)与其未授粉的子房及 8901 未授粉子房等的发育特征非常相似，并据此
4、推断小麦雌性不育系的雌性不育在很大程度上是由于双受精障碍，或者是胚乳发育障碍，印证了组织胚胎学的实验结果。同时还发现小麦雌性不育系 4042 特殊穗形产生的原因是其子房厚度较大。正文内容小麦是世界上最重要的农作物之一。雌性不育系小麦 XND126 及其衍生系4042 是普通小麦的一个雌性不育突变体。对此突变体的深入研究，有可能为小麦杂交育种及无融合生殖育种提供重要的基础材料。目前，对雌性不育系小麦的研究所取得的一些成果主要是在通过 SSR 分子标记技术对雌性不育基因的QTL 定位，以及利用经典遗传学理论对不育机理的分析方面。本研究主要是从雌性不育系小麦 4042 的子房形态学和组织胚胎学角度去
5、探讨其雌性不育机理，并积累相关基础性资料，以期为推断小麦雌性不育之根本原因，从子房形态发育和组织胚胎学等方面为分子生物学研究提供一定的佐证。主要结果如下： 1.以普通小麦育性正常品种 8901 和辽春 10 号、雌性不育系 4042 的早期子房作为观察对象，通过石蜡切片比较观察和统计，发现雌性不育小麦子房败育的原因是多方面的，主要是双受精障碍，占所有不育子房的 50以上，其次是早期的原胚虽然发育正常，但胚乳发育有不同方式的异常，最终导致子房的败育，雌性总不育率达 93.3。第一次系统地揭示了小麦雌性不育系的胚胎学机理。 2.通过对杂种(89014042，辽春 10 号4042)F1 幼胚发育的
6、切片观察、统计和与双亲本的比较，发现其雌性育性接近于 P1 亲本雌性育性正常的普通小麦，但 F1 代中又有少数约占 4.6的子房出现不同程度的雌性发育异常。此结果进一步印证了经典遗传学的研究结果，即小麦雌性不育性是一个较为复杂的性状，不仅受到主效隐性基因的控制，而且还受到多个微效基因的影响。同时，结合雌性不育的多种胚胎学性状表现，还探讨了主效基因和多个微效基因在胚胎学层次上控制雌性育性的可能作用方式。 3.通过对雌性不育系小麦 4042 和育性正常小麦品种 8901 花后不同时期、授粉与否子房的连续观察、测量和比较，发现正常授粉下小麦雌性不育系的早期子房发育特征(重量、长度、宽度和厚度)与其未
7、授粉的子房及 8901 未授粉子房等的发育特征非常相似，并据此推断小麦雌性不育系的雌性不育在很大程度上是由于双受精障碍，或者是胚乳发育障碍，印证了组织胚胎学的实验结果。同时还发现小麦雌性不育系 4042 特殊穗形产生的原因是其子房厚度较大。小麦是世界上最重要的农作物之一。雌性不育系小麦 XND126 及其衍生系 4042是普通小麦的一个雌性不育突变体。对此突变体的深入研究，有可能为小麦杂交育种及无融合生殖育种提供重要的基础材料。目前，对雌性不育系小麦的研究所取得的一些成果主要是在通过 SSR 分子标记技术对雌性不育基因的 QTL 定位，以及利用经典遗传学理论对不育机理的分析方面。本研究主要是从
8、雌性不育系小麦 4042 的子房形态学和组织胚胎学角度去探讨其雌性不育机理，并积累相关基础性资料，以期为推断小麦雌性不育之根本原因，从子房形态发育和组织胚胎学等方面为分子生物学研究提供一定的佐证。主要结果如下： 1.以普通小麦育性正常品种 8901 和辽春 10 号、雌性不育系 4042 的早期子房作为观察对象，通过石蜡切片比较观察和统计，发现雌性不育小麦子房败育的原因是多方面的，主要是双受精障碍，占所有不育子房的 50以上，其次是早期的原胚虽然发育正常，但胚乳发育有不同方式的异常，最终导致子房的败育，雌性总不育率达 93.3。第一次系统地揭示了小麦雌性不育系的胚胎学机理。 2.通过对杂种(8
9、9014042，辽春 10 号4042)F1 幼胚发育的切片观察、统计和与双亲本的比较，发现其雌性育性接近于 P1 亲本雌性育性正常的普通小麦，但F1 代中又有少数约占 4.6的子房出现不同程度的雌性发育异常。此结果进一步印证了经典遗传学的研究结果，即小麦雌性不育性是一个较为复杂的性状，不仅受到主效隐性基因的控制，而且还受到多个微效基因的影响。同时，结合雌性不育的多种胚胎学性状表现，还探讨了主效基因和多个微效基因在胚胎学层次上控制雌性育性的可能作用方式。 3.通过对雌性不育系小麦 4042 和育性正常小麦品种 8901 花后不同时期、授粉与否子房的连续观察、测量和比较，发现正常授粉下小麦雌性不
10、育系的早期子房发育特征(重量、长度、宽度和厚度)与其未授粉的子房及 8901 未授粉子房等的发育特征非常相似，并据此推断小麦雌性不育系的雌性不育在很大程度上是由于双受精障碍，或者是胚乳发育障碍，印证了组织胚胎学的实验结果。同时还发现小麦雌性不育系 4042 特殊穗形产生的原因是其子房厚度较大。小麦是世界上最重要的农作物之一。雌性不育系小麦 XND126 及其衍生系 4042是普通小麦的一个雌性不育突变体。对此突变体的深入研究，有可能为小麦杂交育种及无融合生殖育种提供重要的基础材料。目前，对雌性不育系小麦的研究所取得的一些成果主要是在通过 SSR 分子标记技术对雌性不育基因的 QTL 定位，以及
11、利用经典遗传学理论对不育机理的分析方面。本研究主要是从雌性不育系小麦 4042 的子房形态学和组织胚胎学角度去探讨其雌性不育机理，并积累相关基础性资料，以期为推断小麦雌性不育之根本原因，从子房形态发育和组织胚胎学等方面为分子生物学研究提供一定的佐证。主要结果如下： 1.以普通小麦育性正常品种 8901 和辽春 10 号、雌性不育系 4042 的早期子房作为观察对象，通过石蜡切片比较观察和统计，发现雌性不育小麦子房败育的原因是多方面的，主要是双受精障碍，占所有不育子房的 50以上，其次是早期的原胚虽然发育正常，但胚乳发育有不同方式的异常，最终导致子房的败育，雌性总不育率达 93.3。第一次系统地
12、揭示了小麦雌性不育系的胚胎学机理。 2.通过对杂种(89014042，辽春 10 号4042)F1 幼胚发育的切片观察、统计和与双亲本的比较，发现其雌性育性接近于 P1 亲本雌性育性正常的普通小麦，但F1 代中又有少数约占 4.6的子房出现不同程度的雌性发育异常。此结果进一步印证了经典遗传学的研究结果，即小麦雌性不育性是一个较为复杂的性状，不仅受到主效隐性基因的控制，而且还受到多个微效基因的影响。同时，结合雌性不育的多种胚胎学性状表现，还探讨了主效基因和多个微效基因在胚胎学层次上控制雌性育性的可能作用方式。 3.通过对雌性不育系小麦 4042 和育性正常小麦品种 8901 花后不同时期、授粉与
13、否子房的连续观察、测量和比较，发现正常授粉下小麦雌性不育系的早期子房发育特征(重量、长度、宽度和厚度)与其未授粉的子房及 8901 未授粉子房等的发育特征非常相似，并据此推断小麦雌性不育系的雌性不育在很大程度上是由于双受精障碍，或者是胚乳发育障碍，印证了组织胚胎学的实验结果。同时还发现小麦雌性不育系 4042 特殊穗形产生的原因是其子房厚度较大。小麦是世界上最重要的农作物之一。雌性不育系小麦 XND126 及其衍生系 4042是普通小麦的一个雌性不育突变体。对此突变体的深入研究，有可能为小麦杂交育种及无融合生殖育种提供重要的基础材料。目前，对雌性不育系小麦的研究所取得的一些成果主要是在通过 S
14、SR 分子标记技术对雌性不育基因的 QTL 定位，以及利用经典遗传学理论对不育机理的分析方面。本研究主要是从雌性不育系小麦 4042 的子房形态学和组织胚胎学角度去探讨其雌性不育机理，并积累相关基础性资料，以期为推断小麦雌性不育之根本原因，从子房形态发育和组织胚胎学等方面为分子生物学研究提供一定的佐证。主要结果如下： 1.以普通小麦育性正常品种 8901 和辽春 10 号、雌性不育系 4042 的早期子房作为观察对象，通过石蜡切片比较观察和统计，发现雌性不育小麦子房败育的原因是多方面的，主要是双受精障碍，占所有不育子房的 50以上，其次是早期的原胚虽然发育正常，但胚乳发育有不同方式的异常，最终
15、导致子房的败育，雌性总不育率达 93.3。第一次系统地揭示了小麦雌性不育系的胚胎学机理。 2.通过对杂种(89014042，辽春 10 号4042)F1 幼胚发育的切片观察、统计和与双亲本的比较，发现其雌性育性接近于 P1 亲本雌性育性正常的普通小麦，但F1 代中又有少数约占 4.6的子房出现不同程度的雌性发育异常。此结果进一步印证了经典遗传学的研究结果，即小麦雌性不育性是一个较为复杂的性状，不仅受到主效隐性基因的控制，而且还受到多个微效基因的影响。同时，结合雌性不育的多种胚胎学性状表现，还探讨了主效基因和多个微效基因在胚胎学层次上控制雌性育性的可能作用方式。 3.通过对雌性不育系小麦 404
16、2 和育性正常小麦品种 8901 花后不同时期、授粉与否子房的连续观察、测量和比较，发现正常授粉下小麦雌性不育系的早期子房发育特征(重量、长度、宽度和厚度)与其未授粉的子房及 8901 未授粉子房等的发育特征非常相似，并据此推断小麦雌性不育系的雌性不育在很大程度上是由于双受精障碍，或者是胚乳发育障碍，印证了组织胚胎学的实验结果。同时还发现小麦雌性不育系 4042 特殊穗形产生的原因是其子房厚度较大。小麦是世界上最重要的农作物之一。雌性不育系小麦 XND126 及其衍生系 4042是普通小麦的一个雌性不育突变体。对此突变体的深入研究，有可能为小麦杂交育种及无融合生殖育种提供重要的基础材料。目前，
17、对雌性不育系小麦的研究所取得的一些成果主要是在通过 SSR 分子标记技术对雌性不育基因的 QTL 定位，以及利用经典遗传学理论对不育机理的分析方面。本研究主要是从雌性不育系小麦 4042 的子房形态学和组织胚胎学角度去探讨其雌性不育机理，并积累相关基础性资料，以期为推断小麦雌性不育之根本原因，从子房形态发育和组织胚胎学等方面为分子生物学研究提供一定的佐证。主要结果如下： 1.以普通小麦育性正常品种 8901 和辽春 10 号、雌性不育系 4042 的早期子房作为观察对象，通过石蜡切片比较观察和统计，发现雌性不育小麦子房败育的原因是多方面的，主要是双受精障碍，占所有不育子房的 50以上，其次是早
18、期的原胚虽然发育正常，但胚乳发育有不同方式的异常，最终导致子房的败育，雌性总不育率达 93.3。第一次系统地揭示了小麦雌性不育系的胚胎学机理。 2.通过对杂种(89014042，辽春 10 号4042)F1 幼胚发育的切片观察、统计和与双亲本的比较，发现其雌性育性接近于 P1 亲本雌性育性正常的普通小麦，但F1 代中又有少数约占 4.6的子房出现不同程度的雌性发育异常。此结果进一步印证了经典遗传学的研究结果，即小麦雌性不育性是一个较为复杂的性状，不仅受到主效隐性基因的控制，而且还受到多个微效基因的影响。同时，结合雌性不育的多种胚胎学性状表现，还探讨了主效基因和多个微效基因在胚胎学层次上控制雌性
19、育性的可能作用方式。 3.通过对雌性不育系小麦 4042 和育性正常小麦品种 8901 花后不同时期、授粉与否子房的连续观察、测量和比较，发现正常授粉下小麦雌性不育系的早期子房发育特征(重量、长度、宽度和厚度)与其未授粉的子房及 8901 未授粉子房等的发育特征非常相似，并据此推断小麦雌性不育系的雌性不育在很大程度上是由于双受精障碍，或者是胚乳发育障碍，印证了组织胚胎学的实验结果。同时还发现小麦雌性不育系 4042 特殊穗形产生的原因是其子房厚度较大。小麦是世界上最重要的农作物之一。雌性不育系小麦 XND126 及其衍生系 4042是普通小麦的一个雌性不育突变体。对此突变体的深入研究，有可能为
20、小麦杂交育种及无融合生殖育种提供重要的基础材料。目前，对雌性不育系小麦的研究所取得的一些成果主要是在通过 SSR 分子标记技术对雌性不育基因的 QTL 定位，以及利用经典遗传学理论对不育机理的分析方面。本研究主要是从雌性不育系小麦 4042 的子房形态学和组织胚胎学角度去探讨其雌性不育机理，并积累相关基础性资料，以期为推断小麦雌性不育之根本原因，从子房形态发育和组织胚胎学等方面为分子生物学研究提供一定的佐证。主要结果如下： 1.以普通小麦育性正常品种 8901 和辽春 10 号、雌性不育系 4042 的早期子房作为观察对象，通过石蜡切片比较观察和统计，发现雌性不育小麦子房败育的原因是多方面的，
21、主要是双受精障碍，占所有不育子房的 50以上，其次是早期的原胚虽然发育正常，但胚乳发育有不同方式的异常，最终导致子房的败育，雌性总不育率达 93.3。第一次系统地揭示了小麦雌性不育系的胚胎学机理。 2.通过对杂种(89014042，辽春 10 号4042)F1 幼胚发育的切片观察、统计和与双亲本的比较，发现其雌性育性接近于 P1 亲本雌性育性正常的普通小麦，但F1 代中又有少数约占 4.6的子房出现不同程度的雌性发育异常。此结果进一步印证了经典遗传学的研究结果，即小麦雌性不育性是一个较为复杂的性状，不仅受到主效隐性基因的控制，而且还受到多个微效基因的影响。同时，结合雌性不育的多种胚胎学性状表现
22、，还探讨了主效基因和多个微效基因在胚胎学层次上控制雌性育性的可能作用方式。 3.通过对雌性不育系小麦 4042 和育性正常小麦品种 8901 花后不同时期、授粉与否子房的连续观察、测量和比较，发现正常授粉下小麦雌性不育系的早期子房发育特征(重量、长度、宽度和厚度)与其未授粉的子房及 8901 未授粉子房等的发育特征非常相似，并据此推断小麦雌性不育系的雌性不育在很大程度上是由于双受精障碍，或者是胚乳发育障碍，印证了组织胚胎学的实验结果。同时还发现小麦雌性不育系 4042 特殊穗形产生的原因是其子房厚度较大。小麦是世界上最重要的农作物之一。雌性不育系小麦 XND126 及其衍生系 4042是普通小
23、麦的一个雌性不育突变体。对此突变体的深入研究，有可能为小麦杂交育种及无融合生殖育种提供重要的基础材料。目前，对雌性不育系小麦的研究所取得的一些成果主要是在通过 SSR 分子标记技术对雌性不育基因的 QTL 定位，以及利用经典遗传学理论对不育机理的分析方面。本研究主要是从雌性不育系小麦 4042 的子房形态学和组织胚胎学角度去探讨其雌性不育机理，并积累相关基础性资料，以期为推断小麦雌性不育之根本原因，从子房形态发育和组织胚胎学等方面为分子生物学研究提供一定的佐证。主要结果如下： 1.以普通小麦育性正常品种 8901 和辽春 10 号、雌性不育系 4042 的早期子房作为观察对象，通过石蜡切片比较
24、观察和统计，发现雌性不育小麦子房败育的原因是多方面的，主要是双受精障碍，占所有不育子房的 50以上，其次是早期的原胚虽然发育正常，但胚乳发育有不同方式的异常，最终导致子房的败育，雌性总不育率达 93.3。第一次系统地揭示了小麦雌性不育系的胚胎学机理。 2.通过对杂种(89014042，辽春 10 号4042)F1 幼胚发育的切片观察、统计和与双亲本的比较，发现其雌性育性接近于 P1 亲本雌性育性正常的普通小麦，但F1 代中又有少数约占 4.6的子房出现不同程度的雌性发育异常。此结果进一步印证了经典遗传学的研究结果，即小麦雌性不育性是一个较为复杂的性状，不仅受到主效隐性基因的控制，而且还受到多个
25、微效基因的影响。同时，结合雌性不育的多种胚胎学性状表现，还探讨了主效基因和多个微效基因在胚胎学层次上控制雌性育性的可能作用方式。 3.通过对雌性不育系小麦 4042 和育性正常小麦品种 8901 花后不同时期、授粉与否子房的连续观察、测量和比较，发现正常授粉下小麦雌性不育系的早期子房发育特征(重量、长度、宽度和厚度)与其未授粉的子房及 8901 未授粉子房等的发育特征非常相似，并据此推断小麦雌性不育系的雌性不育在很大程度上是由于双受精障碍，或者是胚乳发育障碍，印证了组织胚胎学的实验结果。同时还发现小麦雌性不育系 4042 特殊穗形产生的原因是其子房厚度较大。小麦是世界上最重要的农作物之一。雌性
26、不育系小麦 XND126 及其衍生系 4042是普通小麦的一个雌性不育突变体。对此突变体的深入研究，有可能为小麦杂交育种及无融合生殖育种提供重要的基础材料。目前，对雌性不育系小麦的研究所取得的一些成果主要是在通过 SSR 分子标记技术对雌性不育基因的 QTL 定位，以及利用经典遗传学理论对不育机理的分析方面。本研究主要是从雌性不育系小麦 4042 的子房形态学和组织胚胎学角度去探讨其雌性不育机理，并积累相关基础性资料，以期为推断小麦雌性不育之根本原因，从子房形态发育和组织胚胎学等方面为分子生物学研究提供一定的佐证。主要结果如下： 1.以普通小麦育性正常品种 8901 和辽春 10 号、雌性不育
27、系 4042 的早期子房作为观察对象，通过石蜡切片比较观察和统计，发现雌性不育小麦子房败育的原因是多方面的，主要是双受精障碍，占所有不育子房的 50以上，其次是早期的原胚虽然发育正常，但胚乳发育有不同方式的异常，最终导致子房的败育，雌性总不育率达 93.3。第一次系统地揭示了小麦雌性不育系的胚胎学机理。 2.通过对杂种(89014042，辽春 10 号4042)F1 幼胚发育的切片观察、统计和与双亲本的比较，发现其雌性育性接近于 P1 亲本雌性育性正常的普通小麦，但F1 代中又有少数约占 4.6的子房出现不同程度的雌性发育异常。此结果进一步印证了经典遗传学的研究结果，即小麦雌性不育性是一个较为
28、复杂的性状，不仅受到主效隐性基因的控制，而且还受到多个微效基因的影响。同时，结合雌性不育的多种胚胎学性状表现，还探讨了主效基因和多个微效基因在胚胎学层次上控制雌性育性的可能作用方式。 3.通过对雌性不育系小麦 4042 和育性正常小麦品种 8901 花后不同时期、授粉与否子房的连续观察、测量和比较，发现正常授粉下小麦雌性不育系的早期子房发育特征(重量、长度、宽度和厚度)与其未授粉的子房及 8901 未授粉子房等的发育特征非常相似，并据此推断小麦雌性不育系的雌性不育在很大程度上是由于双受精障碍，或者是胚乳发育障碍，印证了组织胚胎学的实验结果。同时还发现小麦雌性不育系 4042 特殊穗形产生的原因
29、是其子房厚度较大。小麦是世界上最重要的农作物之一。雌性不育系小麦 XND126 及其衍生系 4042是普通小麦的一个雌性不育突变体。对此突变体的深入研究，有可能为小麦杂交育种及无融合生殖育种提供重要的基础材料。目前，对雌性不育系小麦的研究所取得的一些成果主要是在通过 SSR 分子标记技术对雌性不育基因的 QTL 定位，以及利用经典遗传学理论对不育机理的分析方面。本研究主要是从雌性不育系小麦 4042 的子房形态学和组织胚胎学角度去探讨其雌性不育机理，并积累相关基础性资料，以期为推断小麦雌性不育之根本原因，从子房形态发育和组织胚胎学等方面为分子生物学研究提供一定的佐证。主要结果如下： 1.以普通
30、小麦育性正常品种 8901 和辽春 10 号、雌性不育系 4042 的早期子房作为观察对象，通过石蜡切片比较观察和统计，发现雌性不育小麦子房败育的原因是多方面的，主要是双受精障碍，占所有不育子房的 50以上，其次是早期的原胚虽然发育正常，但胚乳发育有不同方式的异常，最终导致子房的败育，雌性总不育率达 93.3。第一次系统地揭示了小麦雌性不育系的胚胎学机理。 2.通过对杂种(89014042，辽春 10 号4042)F1 幼胚发育的切片观察、统计和与双亲本的比较，发现其雌性育性接近于 P1 亲本雌性育性正常的普通小麦，但F1 代中又有少数约占 4.6的子房出现不同程度的雌性发育异常。此结果进一步
31、印证了经典遗传学的研究结果，即小麦雌性不育性是一个较为复杂的性状，不仅受到主效隐性基因的控制，而且还受到多个微效基因的影响。同时，结合雌性不育的多种胚胎学性状表现，还探讨了主效基因和多个微效基因在胚胎学层次上控制雌性育性的可能作用方式。 3.通过对雌性不育系小麦 4042 和育性正常小麦品种 8901 花后不同时期、授粉与否子房的连续观察、测量和比较，发现正常授粉下小麦雌性不育系的早期子房发育特征(重量、长度、宽度和厚度)与其未授粉的子房及 8901 未授粉子房等的发育特征非常相似，并据此推断小麦雌性不育系的雌性不育在很大程度上是由于双受精障碍，或者是胚乳发育障碍，印证了组织胚胎学的实验结果。
32、同时还发现小麦雌性不育系 4042 特殊穗形产生的原因是其子房厚度较大。小麦是世界上最重要的农作物之一。雌性不育系小麦 XND126 及其衍生系 4042是普通小麦的一个雌性不育突变体。对此突变体的深入研究，有可能为小麦杂交育种及无融合生殖育种提供重要的基础材料。目前，对雌性不育系小麦的研究所取得的一些成果主要是在通过 SSR 分子标记技术对雌性不育基因的 QTL 定位，以及利用经典遗传学理论对不育机理的分析方面。本研究主要是从雌性不育系小麦 4042 的子房形态学和组织胚胎学角度去探讨其雌性不育机理，并积累相关基础性资料，以期为推断小麦雌性不育之根本原因，从子房形态发育和组织胚胎学等方面为分
33、子生物学研究提供一定的佐证。主要结果如下： 1.以普通小麦育性正常品种 8901 和辽春 10 号、雌性不育系 4042 的早期子房作为观察对象，通过石蜡切片比较观察和统计，发现雌性不育小麦子房败育的原因是多方面的，主要是双受精障碍，占所有不育子房的 50以上，其次是早期的原胚虽然发育正常，但胚乳发育有不同方式的异常，最终导致子房的败育，雌性总不育率达 93.3。第一次系统地揭示了小麦雌性不育系的胚胎学机理。 2.通过对杂种(89014042，辽春 10 号4042)F1 幼胚发育的切片观察、统计和与双亲本的比较，发现其雌性育性接近于 P1 亲本雌性育性正常的普通小麦，但F1 代中又有少数约占
34、 4.6的子房出现不同程度的雌性发育异常。此结果进一步印证了经典遗传学的研究结果，即小麦雌性不育性是一个较为复杂的性状，不仅受到主效隐性基因的控制，而且还受到多个微效基因的影响。同时，结合雌性不育的多种胚胎学性状表现，还探讨了主效基因和多个微效基因在胚胎学层次上控制雌性育性的可能作用方式。 3.通过对雌性不育系小麦 4042 和育性正常小麦品种 8901 花后不同时期、授粉与否子房的连续观察、测量和比较，发现正常授粉下小麦雌性不育系的早期子房发育特征(重量、长度、宽度和厚度)与其未授粉的子房及 8901 未授粉子房等的发育特征非常相似，并据此推断小麦雌性不育系的雌性不育在很大程度上是由于双受精
35、障碍，或者是胚乳发育障碍，印证了组织胚胎学的实验结果。同时还发现小麦雌性不育系 4042 特殊穗形产生的原因是其子房厚度较大。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍
