1、急诊医学专业毕业论文 精品论文 失血性休克大鼠肺脏TM、EPCR mRNA 表达的变化及参附的干预作用关键词：失血性休克 血栓调节蛋白 内皮细胞蛋白 C受体 血气分析 参附注射液摘要：目的： 1.观察失血性休克大鼠肺脏组织中 TM和 EPCR mRNA表达量及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、动脉血气分析的动态变化。 2.观察参附注射液的干预作用。 方法： 104 只成年健康Sprague Dawley(SD)大鼠随机分成 5组：正常对照组、创伤组、失血性休克组、林格氏液复苏组、参附液复苏组。除正常组和创伤组外，其余组大鼠均从颈总动脉放血至(405)mmHg60 分钟
2、，然后休克组不复苏，林格组用 3倍失血量的林格氏液复苏；参附组用含参附注射液(10ml/kg)和林格氏液组成的 3倍失血量的液体复苏。除正常组外，其它各组分别在动静脉置管后的 2、3、7 小时取腹主动脉血和肺脏组织，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺脏组织中血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白 C受体 mRNA的相对表达量。血液标本检测血浆PT、APTT 及血气分析。 结果： 1.与正常组和创伤组比较，休克组各个时间点肺脏组织中 TM mRNA、EPCRmRNA 明显升高，有显著统计学意义(Plt;0.01)，林格组和参附组早期有所升高(Plt;0.05)，随后开始下降(Pgt;0.05
3、)。与休克组相比，林格组和参附组均明显降低(Plt;0.05)，且参附组下降更明显。创伤组随时间延长升高，3h 开始与正常组差异有统计学意义(Plt;0.05)。 2.休克组 PT、APTT 较正常组延长有统计学意义(Plt;0.05)。参附组和林格组早期延长，随后开始降低，与正常组、创伤组比无统计学意义(Pgt;0.05)。创伤组随时间增加逐渐延长，与正常组间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。与休克组比，参附组和林格组均降低，随时间增加有统计学意义(Plt;0.05)。 3.林格组、参附组和休克组早期 pH、PO2 值较正常组和创伤组降低有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长
4、林格组和参附组升高接近正常组和创伤组，而休克组继续下降与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)；林格组、参附组和休克组早期 PCO2值较正常组和创伤组升高，差异有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组逐渐降低接近正常组和创伤组，休克组则继续升高与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)。 结论： 1.失血性休克时存在凝血功能紊乱，大鼠肺脏组织中的 TM mRNA、EPCRmRNA 表达持续增加，提示内皮细胞损伤持续存在。 2.林格氏液与参附注射液复苏治疗均能使大鼠肺脏组织中 TM mRNA和 EPCR mRNA表达量减少，凝血功能改善。 3.单
5、纯使用林格氏液治疗失血性休克早期可能会加重肺损伤。 4.参附注射液在治疗失血性休克时能改善凝血功能、减轻酸中毒、改善氧和，起到肺保护作用，而早期应用效果可能更好。正文内容目的： 1.观察失血性休克大鼠肺脏组织中 TM和 EPCR mRNA表达量及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、动脉血气分析的动态变化。 2.观察参附注射液的干预作用。 方法： 104 只成年健康 Sprague Dawley(SD)大鼠随机分成 5组：正常对照组、创伤组、失血性休克组、林格氏液复苏组、参附液复苏组。除正常组和创伤组外，其余组大鼠均从颈总动脉放血至(405)mmHg60 分钟，然后休克组
6、不复苏，林格组用 3倍失血量的林格氏液复苏；参附组用含参附注射液(10ml/kg)和林格氏液组成的 3倍失血量的液体复苏。除正常组外，其它各组分别在动静脉置管后的 2、3、7 小时取腹主动脉血和肺脏组织，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺脏组织中血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白 C受体 mRNA的相对表达量。血液标本检测血浆PT、APTT 及血气分析。 结果： 1.与正常组和创伤组比较，休克组各个时间点肺脏组织中 TM mRNA、EPCRmRNA 明显升高，有显著统计学意义(Plt;0.01)，林格组和参附组早期有所升高(Plt;0.05)，随后开始下降(Pgt;0.05)。与休克组
7、相比，林格组和参附组均明显降低(Plt;0.05)，且参附组下降更明显。创伤组随时间延长升高，3h 开始与正常组差异有统计学意义(Plt;0.05)。 2.休克组 PT、APTT 较正常组延长有统计学意义(Plt;0.05)。参附组和林格组早期延长，随后开始降低，与正常组、创伤组比无统计学意义(Pgt;0.05)。创伤组随时间增加逐渐延长，与正常组间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。与休克组比，参附组和林格组均降低，随时间增加有统计学意义(Plt;0.05)。 3.林格组、参附组和休克组早期 pH、PO2 值较正常组和创伤组降低有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附
8、组升高接近正常组和创伤组，而休克组继续下降与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)；林格组、参附组和休克组早期 PCO2值较正常组和创伤组升高，差异有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组逐渐降低接近正常组和创伤组，休克组则继续升高与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)。 结论： 1.失血性休克时存在凝血功能紊乱，大鼠肺脏组织中的 TM mRNA、EPCRmRNA 表达持续增加，提示内皮细胞损伤持续存在。 2.林格氏液与参附注射液复苏治疗均能使大鼠肺脏组织中 TM mRNA和 EPCR mRNA表达量减少，凝血功能改善。 3.单纯使用林格氏
9、液治疗失血性休克早期可能会加重肺损伤。 4.参附注射液在治疗失血性休克时能改善凝血功能、减轻酸中毒、改善氧和，起到肺保护作用，而早期应用效果可能更好。目的： 1.观察失血性休克大鼠肺脏组织中 TM和 EPCR mRNA表达量及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、动脉血气分析的动态变化。 2.观察参附注射液的干预作用。 方法： 104 只成年健康 Sprague Dawley(SD)大鼠随机分成 5组：正常对照组、创伤组、失血性休克组、林格氏液复苏组、参附液复苏组。除正常组和创伤组外，其余组大鼠均从颈总动脉放血至(405)mmHg60 分钟，然后休克组不复苏，林格组用 3
10、倍失血量的林格氏液复苏；参附组用含参附注射液(10ml/kg)和林格氏液组成的 3倍失血量的液体复苏。除正常组外，其它各组分别在动静脉置管后的 2、3、7 小时取腹主动脉血和肺脏组织，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺脏组织中血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白 C受体 mRNA的相对表达量。血液标本检测血浆PT、APTT 及血气分析。 结果： 1.与正常组和创伤组比较，休克组各个时间点肺脏组织中 TM mRNA、EPCRmRNA 明显升高，有显著统计学意义(Plt;0.01)，林格组和参附组早期有所升高(Plt;0.05)，随后开始下降(Pgt;0.05)。与休克组相比，林格组和参附组
11、均明显降低(Plt;0.05)，且参附组下降更明显。创伤组随时间延长升高，3h 开始与正常组差异有统计学意义(Plt;0.05)。 2.休克组 PT、APTT 较正常组延长有统计学意义(Plt;0.05)。参附组和林格组早期延长，随后开始降低，与正常组、创伤组比无统计学意义(Pgt;0.05)。创伤组随时间增加逐渐延长，与正常组间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。与休克组比，参附组和林格组均降低，随时间增加有统计学意义(Plt;0.05)。 3.林格组、参附组和休克组早期 pH、PO2 值较正常组和创伤组降低有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组升高接近正常组和创
12、伤组，而休克组继续下降与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)；林格组、参附组和休克组早期 PCO2值较正常组和创伤组升高，差异有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组逐渐降低接近正常组和创伤组，休克组则继续升高与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)。 结论： 1.失血性休克时存在凝血功能紊乱，大鼠肺脏组织中的 TM mRNA、EPCRmRNA 表达持续增加，提示内皮细胞损伤持续存在。 2.林格氏液与参附注射液复苏治疗均能使大鼠肺脏组织中 TM mRNA和 EPCR mRNA表达量减少，凝血功能改善。 3.单纯使用林格氏液治疗失血性休克早期
13、可能会加重肺损伤。 4.参附注射液在治疗失血性休克时能改善凝血功能、减轻酸中毒、改善氧和，起到肺保护作用，而早期应用效果可能更好。目的： 1.观察失血性休克大鼠肺脏组织中 TM和 EPCR mRNA表达量及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、动脉血气分析的动态变化。 2.观察参附注射液的干预作用。 方法： 104 只成年健康 Sprague Dawley(SD)大鼠随机分成 5组：正常对照组、创伤组、失血性休克组、林格氏液复苏组、参附液复苏组。除正常组和创伤组外，其余组大鼠均从颈总动脉放血至(405)mmHg60 分钟，然后休克组不复苏，林格组用 3倍失血量的林格氏液复
14、苏；参附组用含参附注射液(10ml/kg)和林格氏液组成的 3倍失血量的液体复苏。除正常组外，其它各组分别在动静脉置管后的 2、3、7 小时取腹主动脉血和肺脏组织，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺脏组织中血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白 C受体 mRNA的相对表达量。血液标本检测血浆PT、APTT 及血气分析。 结果： 1.与正常组和创伤组比较，休克组各个时间点肺脏组织中 TM mRNA、EPCRmRNA 明显升高，有显著统计学意义(Plt;0.01)，林格组和参附组早期有所升高(Plt;0.05)，随后开始下降(Pgt;0.05)。与休克组相比，林格组和参附组均明显降低(Plt;
15、0.05)，且参附组下降更明显。创伤组随时间延长升高，3h 开始与正常组差异有统计学意义(Plt;0.05)。 2.休克组 PT、APTT 较正常组延长有统计学意义(Plt;0.05)。参附组和林格组早期延长，随后开始降低，与正常组、创伤组比无统计学意义(Pgt;0.05)。创伤组随时间增加逐渐延长，与正常组间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。与休克组比，参附组和林格组均降低，随时间增加有统计学意义(Plt;0.05)。 3.林格组、参附组和休克组早期 pH、PO2 值较正常组和创伤组降低有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组升高接近正常组和创伤组，而休克组继续下
16、降与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)；林格组、参附组和休克组早期 PCO2值较正常组和创伤组升高，差异有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组逐渐降低接近正常组和创伤组，休克组则继续升高与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)。 结论： 1.失血性休克时存在凝血功能紊乱，大鼠肺脏组织中的 TM mRNA、EPCRmRNA 表达持续增加，提示内皮细胞损伤持续存在。 2.林格氏液与参附注射液复苏治疗均能使大鼠肺脏组织中 TM mRNA和 EPCR mRNA表达量减少，凝血功能改善。 3.单纯使用林格氏液治疗失血性休克早期可能会加重肺损伤。
17、4.参附注射液在治疗失血性休克时能改善凝血功能、减轻酸中毒、改善氧和，起到肺保护作用，而早期应用效果可能更好。目的： 1.观察失血性休克大鼠肺脏组织中 TM和 EPCR mRNA表达量及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、动脉血气分析的动态变化。 2.观察参附注射液的干预作用。 方法： 104 只成年健康 Sprague Dawley(SD)大鼠随机分成 5组：正常对照组、创伤组、失血性休克组、林格氏液复苏组、参附液复苏组。除正常组和创伤组外，其余组大鼠均从颈总动脉放血至(405)mmHg60 分钟，然后休克组不复苏，林格组用 3倍失血量的林格氏液复苏；参附组用含参附注
18、射液(10ml/kg)和林格氏液组成的 3倍失血量的液体复苏。除正常组外，其它各组分别在动静脉置管后的 2、3、7 小时取腹主动脉血和肺脏组织，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺脏组织中血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白 C受体 mRNA的相对表达量。血液标本检测血浆PT、APTT 及血气分析。 结果： 1.与正常组和创伤组比较，休克组各个时间点肺脏组织中 TM mRNA、EPCRmRNA 明显升高，有显著统计学意义(Plt;0.01)，林格组和参附组早期有所升高(Plt;0.05)，随后开始下降(Pgt;0.05)。与休克组相比，林格组和参附组均明显降低(Plt;0.05)，且参附组
19、下降更明显。创伤组随时间延长升高，3h 开始与正常组差异有统计学意义(Plt;0.05)。 2.休克组 PT、APTT 较正常组延长有统计学意义(Plt;0.05)。参附组和林格组早期延长，随后开始降低，与正常组、创伤组比无统计学意义(Pgt;0.05)。创伤组随时间增加逐渐延长，与正常组间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。与休克组比，参附组和林格组均降低，随时间增加有统计学意义(Plt;0.05)。 3.林格组、参附组和休克组早期 pH、PO2 值较正常组和创伤组降低有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组升高接近正常组和创伤组，而休克组继续下降与其他四组间差异均
20、有显著统计学意义(Plt;0.01)；林格组、参附组和休克组早期 PCO2值较正常组和创伤组升高，差异有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组逐渐降低接近正常组和创伤组，休克组则继续升高与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)。 结论： 1.失血性休克时存在凝血功能紊乱，大鼠肺脏组织中的 TM mRNA、EPCRmRNA 表达持续增加，提示内皮细胞损伤持续存在。 2.林格氏液与参附注射液复苏治疗均能使大鼠肺脏组织中 TM mRNA和 EPCR mRNA表达量减少，凝血功能改善。 3.单纯使用林格氏液治疗失血性休克早期可能会加重肺损伤。 4.参附注射液在治疗
21、失血性休克时能改善凝血功能、减轻酸中毒、改善氧和，起到肺保护作用，而早期应用效果可能更好。目的： 1.观察失血性休克大鼠肺脏组织中 TM和 EPCR mRNA表达量及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、动脉血气分析的动态变化。 2.观察参附注射液的干预作用。 方法： 104 只成年健康 Sprague Dawley(SD)大鼠随机分成 5组：正常对照组、创伤组、失血性休克组、林格氏液复苏组、参附液复苏组。除正常组和创伤组外，其余组大鼠均从颈总动脉放血至(405)mmHg60 分钟，然后休克组不复苏，林格组用 3倍失血量的林格氏液复苏；参附组用含参附注射液(10ml/kg
22、)和林格氏液组成的 3倍失血量的液体复苏。除正常组外，其它各组分别在动静脉置管后的 2、3、7 小时取腹主动脉血和肺脏组织，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺脏组织中血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白 C受体 mRNA的相对表达量。血液标本检测血浆PT、APTT 及血气分析。 结果： 1.与正常组和创伤组比较，休克组各个时间点肺脏组织中 TM mRNA、EPCRmRNA 明显升高，有显著统计学意义(Plt;0.01)，林格组和参附组早期有所升高(Plt;0.05)，随后开始下降(Pgt;0.05)。与休克组相比，林格组和参附组均明显降低(Plt;0.05)，且参附组下降更明显。创伤组随
23、时间延长升高，3h 开始与正常组差异有统计学意义(Plt;0.05)。 2.休克组 PT、APTT 较正常组延长有统计学意义(Plt;0.05)。参附组和林格组早期延长，随后开始降低，与正常组、创伤组比无统计学意义(Pgt;0.05)。创伤组随时间增加逐渐延长，与正常组间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。与休克组比，参附组和林格组均降低，随时间增加有统计学意义(Plt;0.05)。 3.林格组、参附组和休克组早期 pH、PO2 值较正常组和创伤组降低有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组升高接近正常组和创伤组，而休克组继续下降与其他四组间差异均有显著统计学意义(P
24、lt;0.01)；林格组、参附组和休克组早期 PCO2值较正常组和创伤组升高，差异有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组逐渐降低接近正常组和创伤组，休克组则继续升高与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)。 结论： 1.失血性休克时存在凝血功能紊乱，大鼠肺脏组织中的 TM mRNA、EPCRmRNA 表达持续增加，提示内皮细胞损伤持续存在。 2.林格氏液与参附注射液复苏治疗均能使大鼠肺脏组织中 TM mRNA和 EPCR mRNA表达量减少，凝血功能改善。 3.单纯使用林格氏液治疗失血性休克早期可能会加重肺损伤。 4.参附注射液在治疗失血性休克时能改善凝
25、血功能、减轻酸中毒、改善氧和，起到肺保护作用，而早期应用效果可能更好。目的： 1.观察失血性休克大鼠肺脏组织中 TM和 EPCR mRNA表达量及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、动脉血气分析的动态变化。 2.观察参附注射液的干预作用。 方法： 104 只成年健康 Sprague Dawley(SD)大鼠随机分成 5组：正常对照组、创伤组、失血性休克组、林格氏液复苏组、参附液复苏组。除正常组和创伤组外，其余组大鼠均从颈总动脉放血至(405)mmHg60 分钟，然后休克组不复苏，林格组用 3倍失血量的林格氏液复苏；参附组用含参附注射液(10ml/kg)和林格氏液组成的
26、3倍失血量的液体复苏。除正常组外，其它各组分别在动静脉置管后的 2、3、7 小时取腹主动脉血和肺脏组织，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺脏组织中血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白 C受体 mRNA的相对表达量。血液标本检测血浆PT、APTT 及血气分析。 结果： 1.与正常组和创伤组比较，休克组各个时间点肺脏组织中 TM mRNA、EPCRmRNA 明显升高，有显著统计学意义(Plt;0.01)，林格组和参附组早期有所升高(Plt;0.05)，随后开始下降(Pgt;0.05)。与休克组相比，林格组和参附组均明显降低(Plt;0.05)，且参附组下降更明显。创伤组随时间延长升高，3h
27、开始与正常组差异有统计学意义(Plt;0.05)。 2.休克组 PT、APTT 较正常组延长有统计学意义(Plt;0.05)。参附组和林格组早期延长，随后开始降低，与正常组、创伤组比无统计学意义(Pgt;0.05)。创伤组随时间增加逐渐延长，与正常组间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。与休克组比，参附组和林格组均降低，随时间增加有统计学意义(Plt;0.05)。 3.林格组、参附组和休克组早期 pH、PO2 值较正常组和创伤组降低有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组升高接近正常组和创伤组，而休克组继续下降与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)；林
28、格组、参附组和休克组早期 PCO2值较正常组和创伤组升高，差异有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组逐渐降低接近正常组和创伤组，休克组则继续升高与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)。 结论： 1.失血性休克时存在凝血功能紊乱，大鼠肺脏组织中的 TM mRNA、EPCRmRNA 表达持续增加，提示内皮细胞损伤持续存在。 2.林格氏液与参附注射液复苏治疗均能使大鼠肺脏组织中 TM mRNA和 EPCR mRNA表达量减少，凝血功能改善。 3.单纯使用林格氏液治疗失血性休克早期可能会加重肺损伤。 4.参附注射液在治疗失血性休克时能改善凝血功能、减轻酸中毒、
29、改善氧和，起到肺保护作用，而早期应用效果可能更好。目的： 1.观察失血性休克大鼠肺脏组织中 TM和 EPCR mRNA表达量及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、动脉血气分析的动态变化。 2.观察参附注射液的干预作用。 方法： 104 只成年健康 Sprague Dawley(SD)大鼠随机分成 5组：正常对照组、创伤组、失血性休克组、林格氏液复苏组、参附液复苏组。除正常组和创伤组外，其余组大鼠均从颈总动脉放血至(405)mmHg60 分钟，然后休克组不复苏，林格组用 3倍失血量的林格氏液复苏；参附组用含参附注射液(10ml/kg)和林格氏液组成的 3倍失血量的液体复苏
30、。除正常组外，其它各组分别在动静脉置管后的 2、3、7 小时取腹主动脉血和肺脏组织，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺脏组织中血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白 C受体 mRNA的相对表达量。血液标本检测血浆PT、APTT 及血气分析。 结果： 1.与正常组和创伤组比较，休克组各个时间点肺脏组织中 TM mRNA、EPCRmRNA 明显升高，有显著统计学意义(Plt;0.01)，林格组和参附组早期有所升高(Plt;0.05)，随后开始下降(Pgt;0.05)。与休克组相比，林格组和参附组均明显降低(Plt;0.05)，且参附组下降更明显。创伤组随时间延长升高，3h 开始与正常组差异有统
31、计学意义(Plt;0.05)。 2.休克组 PT、APTT 较正常组延长有统计学意义(Plt;0.05)。参附组和林格组早期延长，随后开始降低，与正常组、创伤组比无统计学意义(Pgt;0.05)。创伤组随时间增加逐渐延长，与正常组间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。与休克组比，参附组和林格组均降低，随时间增加有统计学意义(Plt;0.05)。 3.林格组、参附组和休克组早期 pH、PO2 值较正常组和创伤组降低有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组升高接近正常组和创伤组，而休克组继续下降与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)；林格组、参附组和休克组
32、早期 PCO2值较正常组和创伤组升高，差异有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组逐渐降低接近正常组和创伤组，休克组则继续升高与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)。 结论： 1.失血性休克时存在凝血功能紊乱，大鼠肺脏组织中的 TM mRNA、EPCRmRNA 表达持续增加，提示内皮细胞损伤持续存在。 2.林格氏液与参附注射液复苏治疗均能使大鼠肺脏组织中 TM mRNA和 EPCR mRNA表达量减少，凝血功能改善。 3.单纯使用林格氏液治疗失血性休克早期可能会加重肺损伤。 4.参附注射液在治疗失血性休克时能改善凝血功能、减轻酸中毒、改善氧和，起到肺保护
33、作用，而早期应用效果可能更好。目的： 1.观察失血性休克大鼠肺脏组织中 TM和 EPCR mRNA表达量及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、动脉血气分析的动态变化。 2.观察参附注射液的干预作用。 方法： 104 只成年健康 Sprague Dawley(SD)大鼠随机分成 5组：正常对照组、创伤组、失血性休克组、林格氏液复苏组、参附液复苏组。除正常组和创伤组外，其余组大鼠均从颈总动脉放血至(405)mmHg60 分钟，然后休克组不复苏，林格组用 3倍失血量的林格氏液复苏；参附组用含参附注射液(10ml/kg)和林格氏液组成的 3倍失血量的液体复苏。除正常组外，其它各
34、组分别在动静脉置管后的 2、3、7 小时取腹主动脉血和肺脏组织，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺脏组织中血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白 C受体 mRNA的相对表达量。血液标本检测血浆PT、APTT 及血气分析。 结果： 1.与正常组和创伤组比较，休克组各个时间点肺脏组织中 TM mRNA、EPCRmRNA 明显升高，有显著统计学意义(Plt;0.01)，林格组和参附组早期有所升高(Plt;0.05)，随后开始下降(Pgt;0.05)。与休克组相比，林格组和参附组均明显降低(Plt;0.05)，且参附组下降更明显。创伤组随时间延长升高，3h 开始与正常组差异有统计学意义(Plt;0
35、.05)。 2.休克组 PT、APTT 较正常组延长有统计学意义(Plt;0.05)。参附组和林格组早期延长，随后开始降低，与正常组、创伤组比无统计学意义(Pgt;0.05)。创伤组随时间增加逐渐延长，与正常组间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。与休克组比，参附组和林格组均降低，随时间增加有统计学意义(Plt;0.05)。 3.林格组、参附组和休克组早期 pH、PO2 值较正常组和创伤组降低有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组升高接近正常组和创伤组，而休克组继续下降与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)；林格组、参附组和休克组早期 PCO2值较正
36、常组和创伤组升高，差异有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组逐渐降低接近正常组和创伤组，休克组则继续升高与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)。 结论： 1.失血性休克时存在凝血功能紊乱，大鼠肺脏组织中的 TM mRNA、EPCRmRNA 表达持续增加，提示内皮细胞损伤持续存在。 2.林格氏液与参附注射液复苏治疗均能使大鼠肺脏组织中 TM mRNA和 EPCR mRNA表达量减少，凝血功能改善。 3.单纯使用林格氏液治疗失血性休克早期可能会加重肺损伤。 4.参附注射液在治疗失血性休克时能改善凝血功能、减轻酸中毒、改善氧和，起到肺保护作用，而早期应用效果
37、可能更好。目的： 1.观察失血性休克大鼠肺脏组织中 TM和 EPCR mRNA表达量及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、动脉血气分析的动态变化。 2.观察参附注射液的干预作用。 方法： 104 只成年健康 Sprague Dawley(SD)大鼠随机分成 5组：正常对照组、创伤组、失血性休克组、林格氏液复苏组、参附液复苏组。除正常组和创伤组外，其余组大鼠均从颈总动脉放血至(405)mmHg60 分钟，然后休克组不复苏，林格组用 3倍失血量的林格氏液复苏；参附组用含参附注射液(10ml/kg)和林格氏液组成的 3倍失血量的液体复苏。除正常组外，其它各组分别在动静脉置管后
38、的 2、3、7 小时取腹主动脉血和肺脏组织，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺脏组织中血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白 C受体 mRNA的相对表达量。血液标本检测血浆PT、APTT 及血气分析。 结果： 1.与正常组和创伤组比较，休克组各个时间点肺脏组织中 TM mRNA、EPCRmRNA 明显升高，有显著统计学意义(Plt;0.01)，林格组和参附组早期有所升高(Plt;0.05)，随后开始下降(Pgt;0.05)。与休克组相比，林格组和参附组均明显降低(Plt;0.05)，且参附组下降更明显。创伤组随时间延长升高，3h 开始与正常组差异有统计学意义(Plt;0.05)。 2.休克
39、组 PT、APTT 较正常组延长有统计学意义(Plt;0.05)。参附组和林格组早期延长，随后开始降低，与正常组、创伤组比无统计学意义(Pgt;0.05)。创伤组随时间增加逐渐延长，与正常组间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。与休克组比，参附组和林格组均降低，随时间增加有统计学意义(Plt;0.05)。 3.林格组、参附组和休克组早期 pH、PO2 值较正常组和创伤组降低有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组升高接近正常组和创伤组，而休克组继续下降与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)；林格组、参附组和休克组早期 PCO2值较正常组和创伤组升高，差
40、异有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组逐渐降低接近正常组和创伤组，休克组则继续升高与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)。 结论： 1.失血性休克时存在凝血功能紊乱，大鼠肺脏组织中的 TM mRNA、EPCRmRNA 表达持续增加，提示内皮细胞损伤持续存在。 2.林格氏液与参附注射液复苏治疗均能使大鼠肺脏组织中 TM mRNA和 EPCR mRNA表达量减少，凝血功能改善。 3.单纯使用林格氏液治疗失血性休克早期可能会加重肺损伤。 4.参附注射液在治疗失血性休克时能改善凝血功能、减轻酸中毒、改善氧和，起到肺保护作用，而早期应用效果可能更好。目的： 1
41、.观察失血性休克大鼠肺脏组织中 TM和 EPCR mRNA表达量及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、动脉血气分析的动态变化。 2.观察参附注射液的干预作用。 方法： 104 只成年健康 Sprague Dawley(SD)大鼠随机分成 5组：正常对照组、创伤组、失血性休克组、林格氏液复苏组、参附液复苏组。除正常组和创伤组外，其余组大鼠均从颈总动脉放血至(405)mmHg60 分钟，然后休克组不复苏，林格组用 3倍失血量的林格氏液复苏；参附组用含参附注射液(10ml/kg)和林格氏液组成的 3倍失血量的液体复苏。除正常组外，其它各组分别在动静脉置管后的 2、3、7 小时
42、取腹主动脉血和肺脏组织，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺脏组织中血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白 C受体 mRNA的相对表达量。血液标本检测血浆PT、APTT 及血气分析。 结果： 1.与正常组和创伤组比较，休克组各个时间点肺脏组织中 TM mRNA、EPCRmRNA 明显升高，有显著统计学意义(Plt;0.01)，林格组和参附组早期有所升高(Plt;0.05)，随后开始下降(Pgt;0.05)。与休克组相比，林格组和参附组均明显降低(Plt;0.05)，且参附组下降更明显。创伤组随时间延长升高，3h 开始与正常组差异有统计学意义(Plt;0.05)。 2.休克组 PT、APTT
43、较正常组延长有统计学意义(Plt;0.05)。参附组和林格组早期延长，随后开始降低，与正常组、创伤组比无统计学意义(Pgt;0.05)。创伤组随时间增加逐渐延长，与正常组间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。与休克组比，参附组和林格组均降低，随时间增加有统计学意义(Plt;0.05)。 3.林格组、参附组和休克组早期 pH、PO2 值较正常组和创伤组降低有统计学意义(Plt;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组升高接近正常组和创伤组，而休克组继续下降与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)；林格组、参附组和休克组早期 PCO2值较正常组和创伤组升高，差异有统计学意义(Pl
44、t;0.05)；随复苏时间的延长林格组和参附组逐渐降低接近正常组和创伤组，休克组则继续升高与其他四组间差异均有显著统计学意义(Plt;0.01)。 结论： 1.失血性休克时存在凝血功能紊乱，大鼠肺脏组织中的 TM mRNA、EPCRmRNA 表达持续增加，提示内皮细胞损伤持续存在。 2.林格氏液与参附注射液复苏治疗均能使大鼠肺脏组织中 TM mRNA和 EPCR mRNA表达量减少，凝血功能改善。 3.单纯使用林格氏液治疗失血性休克早期可能会加重肺损伤。 4.参附注射液在治疗失血性休克时能改善凝血功能、减轻酸中毒、改善氧和，起到肺保护作用，而早期应用效果可能更好。特别提醒 ：正文内容由 PDF
45、文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3锝檡骹笪 yLrQ#?0鯖 l壛枒l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛渓?擗#?“?# 綫 G刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb癳$F?責鯻 0橔 C,f薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍
