妊娠小鼠感染uu对小鼠妊娠的影响.doc

1、免疫学专业优秀论文 妊娠小鼠感染 Uu 对小鼠妊娠的影响关键词：溶脲脲原体 妊娠感染 生殖系统感染 病原学 免疫组化 白细胞介素摘要：目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过 Uu 病原学、病理学及免疫组化等方法探讨其可能机制。 方法：标准清洁级 810w 龄健康昆明小鼠雌雄各 30 只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临床组）和对照组各 10 只，于妊娠后第 7、8d 及 10、11d和 13、14d 用微量加样器吸取标准 Uu 菌液、临床菌液、Uu 液体培养基注入妊娠小鼠生殖道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小

2、鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作组织切片，经 HE 染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其 Uu 感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素6（Interleukin6，IL6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的 Uu 感染情况。统计数据运用 SPSS140 for windows 统计软件包进行分析，检验水准 =005。 结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠 23d 后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到

3、生殖系统感染并可以检测到 Uu 抗原。标准组母鼠血清 IL6 含量（46214359634 ng/ml）和临床组（45292062859ng/ml）较对照组（29747648816ng/ml）显著升高（Plt;005） 。标准组胎数（53002908 只）和临床组（58001550 只）较对照组（97001337 只）显著降低（Plt;005） 。标准组每只仔鼠体重（9816g）和临床组（8980g）较对照组（11769g）显著减轻（Plt;005） 。标准组新生仔鼠脑和肺 Uu 检出率和临床组较对照相比具有统计学意义（Plt;005） ，而实验组新生仔鼠脾中均未检测到 Uu 抗原。结论：妊娠

4、期母鼠下生殖道感染 Uu 可以通过上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu 感染导致异常妊娠与 IL6 表达增高有关联。正文内容目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过 Uu 病原学、病理学及免疫组化等方法探讨其可能机制。方法：标准清洁级 810w 龄健康昆明小鼠雌雄各 30 只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临床组）和对照组各 10 只，于妊娠后第 7、8d 及 10、11d 和13、14d 用微量加样器吸取标准 Uu 菌液、临

5、床菌液、Uu 液体培养基注入妊娠小鼠生殖道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作组织切片，经 HE 染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其 Uu 感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素6（Interleukin6，IL6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的 Uu 感染情况。统计数据运用 SPSS140 for windows 统计软件包进行分析，检验水准 =005。 结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠 23d后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分

6、娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到生殖系统感染并可以检测到 Uu 抗原。标准组母鼠血清 IL6 含量（46214359634 ng/ml）和临床组（45292062859ng/ml）较对照组（29747648816ng/ml）显著升高（Plt;005） 。标准组胎数（53002908 只）和临床组（58001550 只）较对照组（97001337 只）显著降低（Plt;005） 。标准组每只仔鼠体重（9816g）和临床组（8980g）较对照组（11769g）显著减轻（Plt;005） 。标准组新生仔鼠脑和肺 Uu检出率和临床组较对照相比具有统

7、计学意义（Plt;005） ，而实验组新生仔鼠脾中均未检测到 Uu 抗原。 结论：妊娠期母鼠下生殖道感染 Uu 可以通过上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu 感染导致异常妊娠与 IL6 表达增高有关联。目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过 Uu 病原学、病理学及免疫组化等方法探讨其可能机制。 方法：标准清洁级 810w 龄健康昆明小鼠雌雄各 30 只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临床组）和对照组各 10 只，于妊娠后第

8、7、8d 及 10、11d 和13、14d 用微量加样器吸取标准 Uu 菌液、临床菌液、Uu 液体培养基注入妊娠小鼠生殖道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作组织切片，经 HE 染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其 Uu 感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素6（Interleukin6，IL6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的 Uu 感染情况。统计数据运用 SPSS140 for windows 统计软件包进行分析，检验水准 =00

9、5。 结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠 23d后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到生殖系统感染并可以检测到 Uu 抗原。标准组母鼠血清 IL6 含量（46214359634 ng/ml）和临床组（45292062859ng/ml）较对照组（29747648816ng/ml）显著升高（Plt;005） 。标准组胎数（53002908 只）和临床组（58001550 只）较对照组（97001337 只）显著降低（Plt;005） 。标准组每只仔鼠体重（9816g）和临床组（8980g）较对照组（11769g）显著减

10、轻（Plt;005） 。标准组新生仔鼠脑和肺 Uu检出率和临床组较对照相比具有统计学意义（Plt;005） ，而实验组新生仔鼠脾中均未检测到 Uu 抗原。 结论：妊娠期母鼠下生殖道感染 Uu 可以通过上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu 感染导致异常妊娠与 IL6 表达增高有关联。目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过 Uu 病原学、病理学及免疫组化等方法探讨其可能机制。 方法：标准清洁级 810w 龄健康昆明小鼠雌雄各 3

11、0 只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临床组）和对照组各 10 只，于妊娠后第 7、8d 及 10、11d 和13、14d 用微量加样器吸取标准 Uu 菌液、临床菌液、Uu 液体培养基注入妊娠小鼠生殖道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作组织切片，经 HE 染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其 Uu 感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素6（Interleukin6，IL6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的 Uu 感染情况。统计数据运

12、用 SPSS140 for windows 统计软件包进行分析，检验水准 =005。 结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠 23d后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到生殖系统感染并可以检测到 Uu 抗原。标准组母鼠血清 IL6 含量（46214359634 ng/ml）和临床组（45292062859ng/ml）较对照组（29747648816ng/ml）显著升高（Plt;005） 。标准组胎数（53002908 只）和临床组（58001550 只）较对照组（97001337 只）显著降低（Plt;005） 。标准

13、组每只仔鼠体重（9816g）和临床组（8980g）较对照组（11769g）显著减轻（Plt;005） 。标准组新生仔鼠脑和肺 Uu检出率和临床组较对照相比具有统计学意义（Plt;005） ，而实验组新生仔鼠脾中均未检测到 Uu 抗原。 结论：妊娠期母鼠下生殖道感染 Uu 可以通过上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu 感染导致异常妊娠与 IL6 表达增高有关联。目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过 Uu 病原学、病理学及免疫

14、组化等方法探讨其可能机制。 方法：标准清洁级 810w 龄健康昆明小鼠雌雄各 30 只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临床组）和对照组各 10 只，于妊娠后第 7、8d 及 10、11d 和13、14d 用微量加样器吸取标准 Uu 菌液、临床菌液、Uu 液体培养基注入妊娠小鼠生殖道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作组织切片，经 HE 染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其 Uu 感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素6（Interleukin6，IL6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重

15、，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的 Uu 感染情况。统计数据运用 SPSS140 for windows 统计软件包进行分析，检验水准 =005。 结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠 23d后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到生殖系统感染并可以检测到 Uu 抗原。标准组母鼠血清 IL6 含量（46214359634 ng/ml）和临床组（45292062859ng/ml）较对照组（29747648816ng/ml）显著升高（Plt;005） 。标准组胎数（53002908 只）和临床组（5800

16、1550 只）较对照组（97001337 只）显著降低（Plt;005） 。标准组每只仔鼠体重（9816g）和临床组（8980g）较对照组（11769g）显著减轻（Plt;005） 。标准组新生仔鼠脑和肺 Uu检出率和临床组较对照相比具有统计学意义（Plt;005） ，而实验组新生仔鼠脾中均未检测到 Uu 抗原。 结论：妊娠期母鼠下生殖道感染 Uu 可以通过上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu 感染导致异常妊娠与 IL6 表达增高有关联。目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasma u

17、realyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过 Uu 病原学、病理学及免疫组化等方法探讨其可能机制。 方法：标准清洁级 810w 龄健康昆明小鼠雌雄各 30 只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临床组）和对照组各 10 只，于妊娠后第 7、8d 及 10、11d 和13、14d 用微量加样器吸取标准 Uu 菌液、临床菌液、Uu 液体培养基注入妊娠小鼠生殖道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作组织切片，经 HE 染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其 Uu 感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素6（Interleuki

18、n6，IL6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的 Uu 感染情况。统计数据运用 SPSS140 for windows 统计软件包进行分析，检验水准 =005。 结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠 23d后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到生殖系统感染并可以检测到 Uu 抗原。标准组母鼠血清 IL6 含量（46214359634 ng/ml）和临床组（45292062859ng/ml）较对照组（29747648816ng/ml）显

19、著升高（Plt;005） 。标准组胎数（53002908 只）和临床组（58001550 只）较对照组（97001337 只）显著降低（Plt;005） 。标准组每只仔鼠体重（9816g）和临床组（8980g）较对照组（11769g）显著减轻（Plt;005） 。标准组新生仔鼠脑和肺 Uu检出率和临床组较对照相比具有统计学意义（Plt;005） ，而实验组新生仔鼠脾中均未检测到 Uu 抗原。 结论：妊娠期母鼠下生殖道感染 Uu 可以通过上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu 感染导致异常妊娠与 I

20、L6 表达增高有关联。目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过 Uu 病原学、病理学及免疫组化等方法探讨其可能机制。 方法：标准清洁级 810w 龄健康昆明小鼠雌雄各 30 只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临床组）和对照组各 10 只，于妊娠后第 7、8d 及 10、11d 和13、14d 用微量加样器吸取标准 Uu 菌液、临床菌液、Uu 液体培养基注入妊娠小鼠生殖道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作组织切片，经 HE 染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其

21、 Uu 感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素6（Interleukin6，IL6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的 Uu 感染情况。统计数据运用 SPSS140 for windows 统计软件包进行分析，检验水准 =005。 结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠 23d后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到生殖系统感染并可以检测到 Uu 抗原。标准组母鼠血清 IL6 含量（46214359634 ng/ml）和临床组（

22、45292062859ng/ml）较对照组（29747648816ng/ml）显著升高（Plt;005） 。标准组胎数（53002908 只）和临床组（58001550 只）较对照组（97001337 只）显著降低（Plt;005） 。标准组每只仔鼠体重（9816g）和临床组（8980g）较对照组（11769g）显著减轻（Plt;005） 。标准组新生仔鼠脑和肺 Uu检出率和临床组较对照相比具有统计学意义（Plt;005） ，而实验组新生仔鼠脾中均未检测到 Uu 抗原。 结论：妊娠期母鼠下生殖道感染 Uu 可以通过上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，

23、导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu 感染导致异常妊娠与 IL6 表达增高有关联。目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过 Uu 病原学、病理学及免疫组化等方法探讨其可能机制。 方法：标准清洁级 810w 龄健康昆明小鼠雌雄各 30 只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临床组）和对照组各 10 只，于妊娠后第 7、8d 及 10、11d 和13、14d 用微量加样器吸取标准 Uu 菌液、临床菌液、Uu 液体培养基注入妊娠小鼠生殖道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作

24、组织切片，经 HE 染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其 Uu 感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素6（Interleukin6，IL6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的 Uu 感染情况。统计数据运用 SPSS140 for windows 统计软件包进行分析，检验水准 =005。 结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠 23d后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到生殖系统感染并可以检测到 Uu 抗

25、原。标准组母鼠血清 IL6 含量（46214359634 ng/ml）和临床组（45292062859ng/ml）较对照组（29747648816ng/ml）显著升高（Plt;005） 。标准组胎数（53002908 只）和临床组（58001550 只）较对照组（97001337 只）显著降低（Plt;005） 。标准组每只仔鼠体重（9816g）和临床组（8980g）较对照组（11769g）显著减轻（Plt;005） 。标准组新生仔鼠脑和肺 Uu检出率和临床组较对照相比具有统计学意义（Plt;005） ，而实验组新生仔鼠脾中均未检测到 Uu 抗原。 结论：妊娠期母鼠下生殖道感染 Uu 可以通过

26、上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu 感染导致异常妊娠与 IL6 表达增高有关联。目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过 Uu 病原学、病理学及免疫组化等方法探讨其可能机制。 方法：标准清洁级 810w 龄健康昆明小鼠雌雄各 30 只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临床组）和对照组各 10 只，于妊娠后第 7、8d 及 10、11d 和13、14d 用微量加样器吸取标准 Uu 菌液、临床菌液、Uu 液体培养基注入妊娠小鼠生殖

27、道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作组织切片，经 HE 染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其 Uu 感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素6（Interleukin6，IL6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的 Uu 感染情况。统计数据运用 SPSS140 for windows 统计软件包进行分析，检验水准 =005。 结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠 23d后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠

28、，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到生殖系统感染并可以检测到 Uu 抗原。标准组母鼠血清 IL6 含量（46214359634 ng/ml）和临床组（45292062859ng/ml）较对照组（29747648816ng/ml）显著升高（Plt;005） 。标准组胎数（53002908 只）和临床组（58001550 只）较对照组（97001337 只）显著降低（Plt;005） 。标准组每只仔鼠体重（9816g）和临床组（8980g）较对照组（11769g）显著减轻（Plt;005） 。标准组新生仔鼠脑和肺 Uu检出率和临床组较对照相比具有统计学意义（Plt;005） ，而实验组新

29、生仔鼠脾中均未检测到 Uu 抗原。 结论：妊娠期母鼠下生殖道感染 Uu 可以通过上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu 感染导致异常妊娠与 IL6 表达增高有关联。目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过 Uu 病原学、病理学及免疫组化等方法探讨其可能机制。 方法：标准清洁级 810w 龄健康昆明小鼠雌雄各 30 只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临床组）和对照组各 10 只，于妊娠后第 7、8d 及 10、11d 和13、14

30、d 用微量加样器吸取标准 Uu 菌液、临床菌液、Uu 液体培养基注入妊娠小鼠生殖道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作组织切片，经 HE 染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其 Uu 感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素6（Interleukin6，IL6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的 Uu 感染情况。统计数据运用 SPSS140 for windows 统计软件包进行分析，检验水准 =005。 结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠

31、23d后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到生殖系统感染并可以检测到 Uu 抗原。标准组母鼠血清 IL6 含量（46214359634 ng/ml）和临床组（45292062859ng/ml）较对照组（29747648816ng/ml）显著升高（Plt;005） 。标准组胎数（53002908 只）和临床组（58001550 只）较对照组（97001337 只）显著降低（Plt;005） 。标准组每只仔鼠体重（9816g）和临床组（8980g）较对照组（11769g）显著减轻（Plt;005） 。标准组新生仔鼠脑

32、和肺 Uu检出率和临床组较对照相比具有统计学意义（Plt;005） ，而实验组新生仔鼠脾中均未检测到 Uu 抗原。 结论：妊娠期母鼠下生殖道感染 Uu 可以通过上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu 感染导致异常妊娠与 IL6 表达增高有关联。目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过 Uu 病原学、病理学及免疫组化等方法探讨其可能机制。 方法：标准清洁级 810w 龄健康昆明小鼠雌雄各 30 只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临

33、床组）和对照组各 10 只，于妊娠后第 7、8d 及 10、11d 和13、14d 用微量加样器吸取标准 Uu 菌液、临床菌液、Uu 液体培养基注入妊娠小鼠生殖道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作组织切片，经 HE 染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其 Uu 感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素6（Interleukin6，IL6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的 Uu 感染情况。统计数据运用 SPSS140 for window

34、s 统计软件包进行分析，检验水准 =005。 结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠 23d后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到生殖系统感染并可以检测到 Uu 抗原。标准组母鼠血清 IL6 含量（46214359634 ng/ml）和临床组（45292062859ng/ml）较对照组（29747648816ng/ml）显著升高（Plt;005） 。标准组胎数（53002908 只）和临床组（58001550 只）较对照组（97001337 只）显著降低（Plt;005） 。标准组每只仔鼠体重（9816g）和临床组（8

35、980g）较对照组（11769g）显著减轻（Plt;005） 。标准组新生仔鼠脑和肺 Uu检出率和临床组较对照相比具有统计学意义（Plt;005） ，而实验组新生仔鼠脾中均未检测到 Uu 抗原。 结论：妊娠期母鼠下生殖道感染 Uu 可以通过上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu 感染导致异常妊娠与 IL6 表达增高有关联。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627

36、550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K 錶 c#x 刔 彟 2Z 皙笜?D 剧珞 H 鏋 Kx 時 k,褝仆? 稀?i 攸闥-) 荮vJ 釔絓|?殢 D 蘰厣?籶(柶胊?07 姻Rl 遜 ee 醳 B?苒?甊袝 t 弟l?%G 趓毘 N 蒖與叚繜羇坯嵎憛?U?Xd* 蛥?-.臟兄+鮶 m4嵸/E 厤U 閄 r塎偨匰忓tQL 綹 eb?抔搉 ok 怊 J?l?庮 蔘?唍*舶裤爞 K 誵Xr 蛈翏磾寚缳 nE 駔殞梕 壦 e 櫫蹴友搇6 碪近躍邀 8 顪?zFi?U 钮 嬧撯暼坻7/?W?3RQ 碚螅 T 憚磴炬 B- 垥 n 國 0fw 丮“eI?a揦(?7 鳁?H?弋睟栴?霽 N 濎嬄! 盯 鼴蝔 4sxr?溣?檝皞咃 hi#?攊(?v 擗谂馿鏤刊 x 偨棆鯍抰Lyy|y 箲丽膈淢 m7 汍衂法瀶?鴫 C?Q 貖 澔?wC(?9m.Ek?腅僼碓 靔 奲?D| 疑維 d袣箈 Q| 榉慓採紤婏(鞄-h-蜪7I冑?匨+蘮.-懸 6 鶚?蚧?铒鷈?叛牪?蹾 rR?*t? 檸?籕