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大强度训练对大鼠骨骼肌蛋白质分解代谢与生肌调节因子的影响.doc

上传人:cjc2202537 文档编号:1526475 上传时间:2018-07-25 格式:DOC 页数:38 大小:71.20KB
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1、运动人体科学专业毕业论文 精品论文 大强度训练对大鼠骨骼肌蛋白质分解代谢与生肌调节因子的影响关键词:大强度训练 骨骼肌 蛋白质代谢 生肌调节因子 基因表达摘要:目的:研究大强度训练对成年 SD 大鼠骨骼肌蛋白质代谢与生肌调节因子基因表达的影响。 方法:以 20 只 6 周龄雄性 SD 大鼠为研究对象。将其随机分为 2 组:A,基础对照组(control,C,n=10);B,大强度训练组(Overloading,OL,n=10)。大强度训练组进行持续性大运动量跑台训练 8 周,每周训练 6 天,周日休息,运动时间为每天 60 分钟。每只大鼠跑台速度以15m/min 开始,每 5min 速度增加

2、5m/min,直至速度为 40m/min,保持此强度至力竭。对照组则不做任何运动。将大鼠分笼饲养,自由饮食。大强度训练组于末次训练后与同安静对照组在次日晨安静状态下用戊巴比妥钠腹腔麻醉,宰杀,取股四头肌样本液氮保存。采用 SDS-PAGE 法观察股外侧肌中收缩蛋白片段的变化,同时采用紫外光分光法测大鼠股外侧肌肉中组织蛋白酶 D(Cath-D)活性的变化,用实时荧光 PCR(RealTime PCR)测定股外侧肌中 MyoD 和 Myog 的基因表达。 结果:1)经 8 周大强度训练后,大强度训练组股外侧肌收缩蛋白的SDS-PAGE 可见,电泳图谱上出现一些新的条带,分子量范围为 43-200

3、KDa。2)经 8 周大强度训练后,大强度训练组大鼠股外侧肌中 Cath-D 活性较对照组显著升高。3)大鼠股外侧肌样本 RealTime PCR 结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA基因表达显著下降(Plt;0.05),Myog mRNA 基因表达有下降的趋势(Pgt;0.05)。 结论:8 周大强度训练后,骨骼肌收缩蛋白经 SDS-PAGE电泳,在大强度训练组图谱上出现一些新的蛋白条带;同时,大强度训练组大鼠股外侧肌中的组织蛋白酶的活性比安静对照组显著增高,提示收缩蛋白分解代谢明显加强,并与新增的蛋白条带有关。实时荧光 PCR 测定结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA 基因表达

4、显著下降,Myog mRNA 的基因表达出现了下降的趋势,提示大强度训练不利于生肌调节因子在基因水平的表达,至于生肌调节因子在蛋白水平的变化还有待进一步研究。正文内容目的:研究大强度训练对成年 SD 大鼠骨骼肌蛋白质代谢与生肌调节因子基因表达的影响。 方法:以 20 只 6 周龄雄性 SD 大鼠为研究对象。将其随机分为 2 组:A,基础对照组(control,C,n=10);B,大强度训练组(Overloading,OL,n=10)。大强度训练组进行持续性大运动量跑台训练 8 周,每周训练 6 天,周日休息,运动时间为每天 60 分钟。每只大鼠跑台速度以15m/min 开始,每 5min 速度

5、增加 5m/min,直至速度为 40m/min,保持此强度至力竭。对照组则不做任何运动。将大鼠分笼饲养,自由饮食。大强度训练组于末次训练后与同安静对照组在次日晨安静状态下用戊巴比妥钠腹腔麻醉,宰杀,取股四头肌样本液氮保存。采用 SDS-PAGE 法观察股外侧肌中收缩蛋白片段的变化,同时采用紫外光分光法测大鼠股外侧肌肉中组织蛋白酶 D(Cath-D)活性的变化,用实时荧光 PCR(RealTime PCR)测定股外侧肌中 MyoD 和 Myog 的基因表达。 结果:1)经 8 周大强度训练后,大强度训练组股外侧肌收缩蛋白的SDS-PAGE 可见,电泳图谱上出现一些新的条带,分子量范围为 43-2

6、00 KDa。2)经 8 周大强度训练后,大强度训练组大鼠股外侧肌中 Cath-D 活性较对照组显著升高。3)大鼠股外侧肌样本 RealTime PCR 结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA基因表达显著下降(Plt;0.05),Myog mRNA 基因表达有下降的趋势(Pgt;0.05)。 结论:8 周大强度训练后,骨骼肌收缩蛋白经 SDS-PAGE电泳,在大强度训练组图谱上出现一些新的蛋白条带;同时,大强度训练组大鼠股外侧肌中的组织蛋白酶的活性比安静对照组显著增高,提示收缩蛋白分解代谢明显加强,并与新增的蛋白条带有关。实时荧光 PCR 测定结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA 基

7、因表达显著下降,Myog mRNA 的基因表达出现了下降的趋势,提示大强度训练不利于生肌调节因子在基因水平的表达,至于生肌调节因子在蛋白水平的变化还有待进一步研究。目的:研究大强度训练对成年 SD 大鼠骨骼肌蛋白质代谢与生肌调节因子基因表达的影响。 方法:以 20 只 6 周龄雄性 SD 大鼠为研究对象。将其随机分为 2组:A,基础对照组(control,C,n=10);B,大强度训练组(Overloading,OL,n=10)。大强度训练组进行持续性大运动量跑台训练 8 周,每周训练 6 天,周日休息,运动时间为每天 60 分钟。每只大鼠跑台速度以15m/min 开始,每 5min 速度增加

8、 5m/min,直至速度为 40m/min,保持此强度至力竭。对照组则不做任何运动。将大鼠分笼饲养,自由饮食。大强度训练组于末次训练后与同安静对照组在次日晨安静状态下用戊巴比妥钠腹腔麻醉,宰杀,取股四头肌样本液氮保存。采用 SDS-PAGE 法观察股外侧肌中收缩蛋白片段的变化,同时采用紫外光分光法测大鼠股外侧肌肉中组织蛋白酶 D(Cath-D)活性的变化,用实时荧光 PCR(RealTime PCR)测定股外侧肌中 MyoD 和 Myog 的基因表达。 结果:1)经 8 周大强度训练后,大强度训练组股外侧肌收缩蛋白的SDS-PAGE 可见,电泳图谱上出现一些新的条带,分子量范围为 43-200

9、 KDa。2)经 8 周大强度训练后,大强度训练组大鼠股外侧肌中 Cath-D 活性较对照组显著升高。3)大鼠股外侧肌样本 RealTime PCR 结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA基因表达显著下降(Plt;0.05),Myog mRNA 基因表达有下降的趋势(Pgt;0.05)。 结论:8 周大强度训练后,骨骼肌收缩蛋白经 SDS-PAGE电泳,在大强度训练组图谱上出现一些新的蛋白条带;同时,大强度训练组大鼠股外侧肌中的组织蛋白酶的活性比安静对照组显著增高,提示收缩蛋白分解代谢明显加强,并与新增的蛋白条带有关。实时荧光 PCR 测定结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA 基因表

10、达显著下降,Myog mRNA 的基因表达出现了下降的趋势,提示大强度训练不利于生肌调节因子在基因水平的表达,至于生肌调节因子在蛋白水平的变化还有待进一步研究。目的:研究大强度训练对成年 SD 大鼠骨骼肌蛋白质代谢与生肌调节因子基因表达的影响。 方法:以 20 只 6 周龄雄性 SD 大鼠为研究对象。将其随机分为 2组:A,基础对照组(control,C,n=10);B,大强度训练组(Overloading,OL,n=10)。大强度训练组进行持续性大运动量跑台训练 8 周,每周训练 6 天,周日休息,运动时间为每天 60 分钟。每只大鼠跑台速度以15m/min 开始,每 5min 速度增加 5

11、m/min,直至速度为 40m/min,保持此强度至力竭。对照组则不做任何运动。将大鼠分笼饲养,自由饮食。大强度训练组于末次训练后与同安静对照组在次日晨安静状态下用戊巴比妥钠腹腔麻醉,宰杀,取股四头肌样本液氮保存。采用 SDS-PAGE 法观察股外侧肌中收缩蛋白片段的变化,同时采用紫外光分光法测大鼠股外侧肌肉中组织蛋白酶 D(Cath-D)活性的变化,用实时荧光 PCR(RealTime PCR)测定股外侧肌中 MyoD 和 Myog 的基因表达。 结果:1)经 8 周大强度训练后,大强度训练组股外侧肌收缩蛋白的SDS-PAGE 可见,电泳图谱上出现一些新的条带,分子量范围为 43-200 K

12、Da。2)经 8 周大强度训练后,大强度训练组大鼠股外侧肌中 Cath-D 活性较对照组显著升高。3)大鼠股外侧肌样本 RealTime PCR 结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA基因表达显著下降(Plt;0.05),Myog mRNA 基因表达有下降的趋势(Pgt;0.05)。 结论:8 周大强度训练后,骨骼肌收缩蛋白经 SDS-PAGE电泳,在大强度训练组图谱上出现一些新的蛋白条带;同时,大强度训练组大鼠股外侧肌中的组织蛋白酶的活性比安静对照组显著增高,提示收缩蛋白分解代谢明显加强,并与新增的蛋白条带有关。实时荧光 PCR 测定结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA 基因表达显

13、著下降,Myog mRNA 的基因表达出现了下降的趋势,提示大强度训练不利于生肌调节因子在基因水平的表达,至于生肌调节因子在蛋白水平的变化还有待进一步研究。目的:研究大强度训练对成年 SD 大鼠骨骼肌蛋白质代谢与生肌调节因子基因表达的影响。 方法:以 20 只 6 周龄雄性 SD 大鼠为研究对象。将其随机分为 2组:A,基础对照组(control,C,n=10);B,大强度训练组(Overloading,OL,n=10)。大强度训练组进行持续性大运动量跑台训练 8 周,每周训练 6 天,周日休息,运动时间为每天 60 分钟。每只大鼠跑台速度以15m/min 开始,每 5min 速度增加 5m/

14、min,直至速度为 40m/min,保持此强度至力竭。对照组则不做任何运动。将大鼠分笼饲养,自由饮食。大强度训练组于末次训练后与同安静对照组在次日晨安静状态下用戊巴比妥钠腹腔麻醉,宰杀,取股四头肌样本液氮保存。采用 SDS-PAGE 法观察股外侧肌中收缩蛋白片段的变化,同时采用紫外光分光法测大鼠股外侧肌肉中组织蛋白酶 D(Cath-D)活性的变化,用实时荧光 PCR(RealTime PCR)测定股外侧肌中 MyoD 和 Myog 的基因表达。 结果:1)经 8 周大强度训练后,大强度训练组股外侧肌收缩蛋白的SDS-PAGE 可见,电泳图谱上出现一些新的条带,分子量范围为 43-200 KDa

15、。2)经 8 周大强度训练后,大强度训练组大鼠股外侧肌中 Cath-D 活性较对照组显著升高。3)大鼠股外侧肌样本 RealTime PCR 结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA基因表达显著下降(Plt;0.05),Myog mRNA 基因表达有下降的趋势(Pgt;0.05)。 结论:8 周大强度训练后,骨骼肌收缩蛋白经 SDS-PAGE电泳,在大强度训练组图谱上出现一些新的蛋白条带;同时,大强度训练组大鼠股外侧肌中的组织蛋白酶的活性比安静对照组显著增高,提示收缩蛋白分解代谢明显加强,并与新增的蛋白条带有关。实时荧光 PCR 测定结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA 基因表达显著下

16、降,Myog mRNA 的基因表达出现了下降的趋势,提示大强度训练不利于生肌调节因子在基因水平的表达,至于生肌调节因子在蛋白水平的变化还有待进一步研究。目的:研究大强度训练对成年 SD 大鼠骨骼肌蛋白质代谢与生肌调节因子基因表达的影响。 方法:以 20 只 6 周龄雄性 SD 大鼠为研究对象。将其随机分为 2组:A,基础对照组(control,C,n=10);B,大强度训练组(Overloading,OL,n=10)。大强度训练组进行持续性大运动量跑台训练 8 周,每周训练 6 天,周日休息,运动时间为每天 60 分钟。每只大鼠跑台速度以15m/min 开始,每 5min 速度增加 5m/mi

17、n,直至速度为 40m/min,保持此强度至力竭。对照组则不做任何运动。将大鼠分笼饲养,自由饮食。大强度训练组于末次训练后与同安静对照组在次日晨安静状态下用戊巴比妥钠腹腔麻醉,宰杀,取股四头肌样本液氮保存。采用 SDS-PAGE 法观察股外侧肌中收缩蛋白片段的变化,同时采用紫外光分光法测大鼠股外侧肌肉中组织蛋白酶 D(Cath-D)活性的变化,用实时荧光 PCR(RealTime PCR)测定股外侧肌中 MyoD 和 Myog 的基因表达。 结果:1)经 8 周大强度训练后,大强度训练组股外侧肌收缩蛋白的SDS-PAGE 可见,电泳图谱上出现一些新的条带,分子量范围为 43-200 KDa。2

18、)经 8 周大强度训练后,大强度训练组大鼠股外侧肌中 Cath-D 活性较对照组显著升高。3)大鼠股外侧肌样本 RealTime PCR 结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA基因表达显著下降(Plt;0.05),Myog mRNA 基因表达有下降的趋势(Pgt;0.05)。 结论:8 周大强度训练后,骨骼肌收缩蛋白经 SDS-PAGE电泳,在大强度训练组图谱上出现一些新的蛋白条带;同时,大强度训练组大鼠股外侧肌中的组织蛋白酶的活性比安静对照组显著增高,提示收缩蛋白分解代谢明显加强,并与新增的蛋白条带有关。实时荧光 PCR 测定结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA 基因表达显著下降,

19、Myog mRNA 的基因表达出现了下降的趋势,提示大强度训练不利于生肌调节因子在基因水平的表达,至于生肌调节因子在蛋白水平的变化还有待进一步研究。目的:研究大强度训练对成年 SD 大鼠骨骼肌蛋白质代谢与生肌调节因子基因表达的影响。 方法:以 20 只 6 周龄雄性 SD 大鼠为研究对象。将其随机分为 2组:A,基础对照组(control,C,n=10);B,大强度训练组(Overloading,OL,n=10)。大强度训练组进行持续性大运动量跑台训练 8 周,每周训练 6 天,周日休息,运动时间为每天 60 分钟。每只大鼠跑台速度以15m/min 开始,每 5min 速度增加 5m/min,

20、直至速度为 40m/min,保持此强度至力竭。对照组则不做任何运动。将大鼠分笼饲养,自由饮食。大强度训练组于末次训练后与同安静对照组在次日晨安静状态下用戊巴比妥钠腹腔麻醉,宰杀,取股四头肌样本液氮保存。采用 SDS-PAGE 法观察股外侧肌中收缩蛋白片段的变化,同时采用紫外光分光法测大鼠股外侧肌肉中组织蛋白酶 D(Cath-D)活性的变化,用实时荧光 PCR(RealTime PCR)测定股外侧肌中 MyoD 和 Myog 的基因表达。 结果:1)经 8 周大强度训练后,大强度训练组股外侧肌收缩蛋白的SDS-PAGE 可见,电泳图谱上出现一些新的条带,分子量范围为 43-200 KDa。2)经

21、 8 周大强度训练后,大强度训练组大鼠股外侧肌中 Cath-D 活性较对照组显著升高。3)大鼠股外侧肌样本 RealTime PCR 结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA基因表达显著下降(Plt;0.05),Myog mRNA 基因表达有下降的趋势(Pgt;0.05)。 结论:8 周大强度训练后,骨骼肌收缩蛋白经 SDS-PAGE电泳,在大强度训练组图谱上出现一些新的蛋白条带;同时,大强度训练组大鼠股外侧肌中的组织蛋白酶的活性比安静对照组显著增高,提示收缩蛋白分解代谢明显加强,并与新增的蛋白条带有关。实时荧光 PCR 测定结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA 基因表达显著下降,My

22、og mRNA 的基因表达出现了下降的趋势,提示大强度训练不利于生肌调节因子在基因水平的表达,至于生肌调节因子在蛋白水平的变化还有待进一步研究。目的:研究大强度训练对成年 SD 大鼠骨骼肌蛋白质代谢与生肌调节因子基因表达的影响。 方法:以 20 只 6 周龄雄性 SD 大鼠为研究对象。将其随机分为 2组:A,基础对照组(control,C,n=10);B,大强度训练组(Overloading,OL,n=10)。大强度训练组进行持续性大运动量跑台训练 8 周,每周训练 6 天,周日休息,运动时间为每天 60 分钟。每只大鼠跑台速度以15m/min 开始,每 5min 速度增加 5m/min,直至

23、速度为 40m/min,保持此强度至力竭。对照组则不做任何运动。将大鼠分笼饲养,自由饮食。大强度训练组于末次训练后与同安静对照组在次日晨安静状态下用戊巴比妥钠腹腔麻醉,宰杀,取股四头肌样本液氮保存。采用 SDS-PAGE 法观察股外侧肌中收缩蛋白片段的变化,同时采用紫外光分光法测大鼠股外侧肌肉中组织蛋白酶 D(Cath-D)活性的变化,用实时荧光 PCR(RealTime PCR)测定股外侧肌中 MyoD 和 Myog 的基因表达。 结果:1)经 8 周大强度训练后,大强度训练组股外侧肌收缩蛋白的SDS-PAGE 可见,电泳图谱上出现一些新的条带,分子量范围为 43-200 KDa。2)经 8

24、 周大强度训练后,大强度训练组大鼠股外侧肌中 Cath-D 活性较对照组显著升高。3)大鼠股外侧肌样本 RealTime PCR 结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA基因表达显著下降(Plt;0.05),Myog mRNA 基因表达有下降的趋势(Pgt;0.05)。 结论:8 周大强度训练后,骨骼肌收缩蛋白经 SDS-PAGE电泳,在大强度训练组图谱上出现一些新的蛋白条带;同时,大强度训练组大鼠股外侧肌中的组织蛋白酶的活性比安静对照组显著增高,提示收缩蛋白分解代谢明显加强,并与新增的蛋白条带有关。实时荧光 PCR 测定结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA 基因表达显著下降,Myog

25、 mRNA 的基因表达出现了下降的趋势,提示大强度训练不利于生肌调节因子在基因水平的表达,至于生肌调节因子在蛋白水平的变化还有待进一步研究。目的:研究大强度训练对成年 SD 大鼠骨骼肌蛋白质代谢与生肌调节因子基因表达的影响。 方法:以 20 只 6 周龄雄性 SD 大鼠为研究对象。将其随机分为 2组:A,基础对照组(control,C,n=10);B,大强度训练组(Overloading,OL,n=10)。大强度训练组进行持续性大运动量跑台训练 8 周,每周训练 6 天,周日休息,运动时间为每天 60 分钟。每只大鼠跑台速度以15m/min 开始,每 5min 速度增加 5m/min,直至速度

26、为 40m/min,保持此强度至力竭。对照组则不做任何运动。将大鼠分笼饲养,自由饮食。大强度训练组于末次训练后与同安静对照组在次日晨安静状态下用戊巴比妥钠腹腔麻醉,宰杀,取股四头肌样本液氮保存。采用 SDS-PAGE 法观察股外侧肌中收缩蛋白片段的变化,同时采用紫外光分光法测大鼠股外侧肌肉中组织蛋白酶 D(Cath-D)活性的变化,用实时荧光 PCR(RealTime PCR)测定股外侧肌中 MyoD 和 Myog 的基因表达。 结果:1)经 8 周大强度训练后,大强度训练组股外侧肌收缩蛋白的SDS-PAGE 可见,电泳图谱上出现一些新的条带,分子量范围为 43-200 KDa。2)经 8 周

27、大强度训练后,大强度训练组大鼠股外侧肌中 Cath-D 活性较对照组显著升高。3)大鼠股外侧肌样本 RealTime PCR 结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA基因表达显著下降(Plt;0.05),Myog mRNA 基因表达有下降的趋势(Pgt;0.05)。 结论:8 周大强度训练后,骨骼肌收缩蛋白经 SDS-PAGE电泳,在大强度训练组图谱上出现一些新的蛋白条带;同时,大强度训练组大鼠股外侧肌中的组织蛋白酶的活性比安静对照组显著增高,提示收缩蛋白分解代谢明显加强,并与新增的蛋白条带有关。实时荧光 PCR 测定结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA 基因表达显著下降,Myog m

28、RNA 的基因表达出现了下降的趋势,提示大强度训练不利于生肌调节因子在基因水平的表达,至于生肌调节因子在蛋白水平的变化还有待进一步研究。目的:研究大强度训练对成年 SD 大鼠骨骼肌蛋白质代谢与生肌调节因子基因表达的影响。 方法:以 20 只 6 周龄雄性 SD 大鼠为研究对象。将其随机分为 2组:A,基础对照组(control,C,n=10);B,大强度训练组(Overloading,OL,n=10)。大强度训练组进行持续性大运动量跑台训练 8 周,每周训练 6 天,周日休息,运动时间为每天 60 分钟。每只大鼠跑台速度以15m/min 开始,每 5min 速度增加 5m/min,直至速度为

29、40m/min,保持此强度至力竭。对照组则不做任何运动。将大鼠分笼饲养,自由饮食。大强度训练组于末次训练后与同安静对照组在次日晨安静状态下用戊巴比妥钠腹腔麻醉,宰杀,取股四头肌样本液氮保存。采用 SDS-PAGE 法观察股外侧肌中收缩蛋白片段的变化,同时采用紫外光分光法测大鼠股外侧肌肉中组织蛋白酶 D(Cath-D)活性的变化,用实时荧光 PCR(RealTime PCR)测定股外侧肌中 MyoD 和 Myog 的基因表达。 结果:1)经 8 周大强度训练后,大强度训练组股外侧肌收缩蛋白的SDS-PAGE 可见,电泳图谱上出现一些新的条带,分子量范围为 43-200 KDa。2)经 8 周大强

30、度训练后,大强度训练组大鼠股外侧肌中 Cath-D 活性较对照组显著升高。3)大鼠股外侧肌样本 RealTime PCR 结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA基因表达显著下降(Plt;0.05),Myog mRNA 基因表达有下降的趋势(Pgt;0.05)。 结论:8 周大强度训练后,骨骼肌收缩蛋白经 SDS-PAGE电泳,在大强度训练组图谱上出现一些新的蛋白条带;同时,大强度训练组大鼠股外侧肌中的组织蛋白酶的活性比安静对照组显著增高,提示收缩蛋白分解代谢明显加强,并与新增的蛋白条带有关。实时荧光 PCR 测定结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA 基因表达显著下降,Myog mRN

31、A 的基因表达出现了下降的趋势,提示大强度训练不利于生肌调节因子在基因水平的表达,至于生肌调节因子在蛋白水平的变化还有待进一步研究。目的:研究大强度训练对成年 SD 大鼠骨骼肌蛋白质代谢与生肌调节因子基因表达的影响。 方法:以 20 只 6 周龄雄性 SD 大鼠为研究对象。将其随机分为 2组:A,基础对照组(control,C,n=10);B,大强度训练组(Overloading,OL,n=10)。大强度训练组进行持续性大运动量跑台训练 8 周,每周训练 6 天,周日休息,运动时间为每天 60 分钟。每只大鼠跑台速度以15m/min 开始,每 5min 速度增加 5m/min,直至速度为 40

32、m/min,保持此强度至力竭。对照组则不做任何运动。将大鼠分笼饲养,自由饮食。大强度训练组于末次训练后与同安静对照组在次日晨安静状态下用戊巴比妥钠腹腔麻醉,宰杀,取股四头肌样本液氮保存。采用 SDS-PAGE 法观察股外侧肌中收缩蛋白片段的变化,同时采用紫外光分光法测大鼠股外侧肌肉中组织蛋白酶 D(Cath-D)活性的变化,用实时荧光 PCR(RealTime PCR)测定股外侧肌中 MyoD 和 Myog 的基因表达。 结果:1)经 8 周大强度训练后,大强度训练组股外侧肌收缩蛋白的SDS-PAGE 可见,电泳图谱上出现一些新的条带,分子量范围为 43-200 KDa。2)经 8 周大强度训

33、练后,大强度训练组大鼠股外侧肌中 Cath-D 活性较对照组显著升高。3)大鼠股外侧肌样本 RealTime PCR 结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA基因表达显著下降(Plt;0.05),Myog mRNA 基因表达有下降的趋势(Pgt;0.05)。 结论:8 周大强度训练后,骨骼肌收缩蛋白经 SDS-PAGE电泳,在大强度训练组图谱上出现一些新的蛋白条带;同时,大强度训练组大鼠股外侧肌中的组织蛋白酶的活性比安静对照组显著增高,提示收缩蛋白分解代谢明显加强,并与新增的蛋白条带有关。实时荧光 PCR 测定结果显示,大强度训练组 MyoD mRNA 基因表达显著下降,Myog mRNA

34、的基因表达出现了下降的趋势,提示大强度训练不利于生肌调节因子在基因水平的表达,至于生肌调节因子在蛋白水平的变化还有待进一步研究。特别提醒 :正文内容由 PDF 文件转码生成,如您电脑未有相应转换码,则无法显示正文内容,请您下载相应软件,下载地址为 http:/ 。如还不能显示,可以联系我 q q 1627550258 ,提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍

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