1、分析化学专业毕业论文 精品论文 基于罗丹明 B 及萘酰亚胺衍生物的新型阳离子荧光分子探针的设计与合成关键词：荧光分子探针 罗丹明 B 量子产率 共振能量转移 光致电子转移 萘酰亚胺衍生物摘要：过渡金属离子在化学、生命科学、环境科学和医学等领域具有重要的作用，因而对溶液中过渡金属离子的检测已成为分析化学的重要任务之一。荧光分子探针能够将分子识别的信息转换成能被感知的荧光信号，具有灵敏度高、选择性好、能够实现开关操作、对亚微粒具有可视的亚纳米空间分辨能力和亚毫秒时间分辨能力、原位检测(荧光成像技术)以及利用光纤进行远距离检测等众多优点，因此荧光传感在阳离子识别中得到迅速发展。 众所周知，过渡金属与
2、重金属离子，由于它们多存在空轨道，可发生从荧光团到过渡金属离子的电子转移或能量转移，而重金属离子可诱导自旋轨道的耦合从而猝灭荧光，故早期检测该类金属离子多基于荧光猝灭原理。就检测的灵敏度而言，荧光增强法较荧光猝灭法更为优越。因此，利用荧光增强法识别过渡金属或重金属离子己成为近年的研究热点。 罗丹明 B 由于具有高的消光系数、较好的荧光量子产率、水溶性好、无毒、成本低等优点，是常用的荧光载体。第二章中我们合成了一种新的荧光探针分子(罗丹明 B 内酰胺衍生物)，此化合物与文献报道的化合物仅仅发生了一个键的变化，由对汞离子选择性识别转为对铜离子的有效识别，并且对汞离子无响应，检测线性范围 2.510
3、-6-5.010-5M，最低检测下限：6.110-7M。 由于汞离子具有很强的嗜硫性，我们设计并合成了另外一种探针(罗丹明 B 硫取代产物)。该化合物与罗丹明 B 相比，仅发生了一个原子的变化，即 O 被 S 取代，引入一个汞原子，可以有效地与汞离子络合，使罗丹明的环状结构被破坏，生成开环化合物。汞离子与探针分子相结合，溶液由无色、无荧光，到溶液变为紫红色，产生强烈的荧光。该化合物在 Hg2+浓度为510-6-1.410-5 M 范围内，有很好的线性。最低检测下限：4.310-7M。 萘酰亚胺类化合物因其具有良好的光学性质：光稳定性好、量子产率高、荧光发射波长适中且 Stocks 位移大，是一
4、种理想的荧光载体。本文中我们设计并合成了基于分子内共振能量转移( FRET)和光致电子转移(PET)的新型比率型荧光探针 2-(N-丁基-1，8-萘酰亚胺-4-哌嗪基-甲基)-6-(蒽-9-甲基-哌嗪基-甲基)吡啶，实现了单激发，双发射检测汞离子。汞离子响应的线性范围是 2.410-7-8.610-5 M，最低检测下限：4.610-8 M。正文内容过渡金属离子在化学、生命科学、环境科学和医学等领域具有重要的作用，因而对溶液中过渡金属离子的检测已成为分析化学的重要任务之一。荧光分子探针能够将分子识别的信息转换成能被感知的荧光信号，具有灵敏度高、选择性好、能够实现开关操作、对亚微粒具有可视的亚纳米
5、空间分辨能力和亚毫秒时间分辨能力、原位检测(荧光成像技术)以及利用光纤进行远距离检测等众多优点，因此荧光传感在阳离子识别中得到迅速发展。 众所周知，过渡金属与重金属离子，由于它们多存在空轨道，可发生从荧光团到过渡金属离子的电子转移或能量转移，而重金属离子可诱导自旋轨道的耦合从而猝灭荧光，故早期检测该类金属离子多基于荧光猝灭原理。就检测的灵敏度而言，荧光增强法较荧光猝灭法更为优越。因此，利用荧光增强法识别过渡金属或重金属离子己成为近年的研究热点。 罗丹明 B 由于具有高的消光系数、较好的荧光量子产率、水溶性好、无毒、成本低等优点，是常用的荧光载体。第二章中我们合成了一种新的荧光探针分子(罗丹明
6、B 内酰胺衍生物)，此化合物与文献报道的化合物仅仅发生了一个键的变化，由对汞离子选择性识别转为对铜离子的有效识别，并且对汞离子无响应，检测线性范围 2.510-6-5.010-5M，最低检测下限：6.110-7M。 由于汞离子具有很强的嗜硫性，我们设计并合成了另外一种探针(罗丹明 B 硫取代产物)。该化合物与罗丹明 B 相比，仅发生了一个原子的变化，即 O 被 S 取代，引入一个汞原子，可以有效地与汞离子络合，使罗丹明的环状结构被破坏，生成开环化合物。汞离子与探针分子相结合，溶液由无色、无荧光，到溶液变为紫红色，产生强烈的荧光。该化合物在 Hg2+浓度为 510-6-1.410-5 M 范围内
7、，有很好的线性。最低检测下限：4.310-7M。 萘酰亚胺类化合物因其具有良好的光学性质：光稳定性好、量子产率高、荧光发射波长适中且 Stocks 位移大，是一种理想的荧光载体。本文中我们设计并合成了基于分子内共振能量转移( FRET)和光致电子转移(PET)的新型比率型荧光探针2-(N-丁基-1，8-萘酰亚胺-4-哌嗪基-甲基)-6-(蒽-9-甲基-哌嗪基-甲基)吡啶，实现了单激发，双发射检测汞离子。汞离子响应的线性范围是 2.410-7-8.610-5 M，最低检测下限：4.610-8 M。过渡金属离子在化学、生命科学、环境科学和医学等领域具有重要的作用，因而对溶液中过渡金属离子的检测已成
8、为分析化学的重要任务之一。荧光分子探针能够将分子识别的信息转换成能被感知的荧光信号，具有灵敏度高、选择性好、能够实现开关操作、对亚微粒具有可视的亚纳米空间分辨能力和亚毫秒时间分辨能力、原位检测(荧光成像技术)以及利用光纤进行远距离检测等众多优点，因此荧光传感在阳离子识别中得到迅速发展。 众所周知，过渡金属与重金属离子，由于它们多存在空轨道，可发生从荧光团到过渡金属离子的电子转移或能量转移，而重金属离子可诱导自旋轨道的耦合从而猝灭荧光，故早期检测该类金属离子多基于荧光猝灭原理。就检测的灵敏度而言，荧光增强法较荧光猝灭法更为优越。因此，利用荧光增强法识别过渡金属或重金属离子己成为近年的研究热点。
9、罗丹明 B 由于具有高的消光系数、较好的荧光量子产率、水溶性好、无毒、成本低等优点，是常用的荧光载体。第二章中我们合成了一种新的荧光探针分子(罗丹明 B 内酰胺衍生物)，此化合物与文献报道的化合物仅仅发生了一个键的变化，由对汞离子选择性识别转为对铜离子的有效识别，并且对汞离子无响应，检测线性范围 2.510-6-5.010-5M，最低检测下限：6.110-7M。 由于汞离子具有很强的嗜硫性，我们设计并合成了另外一种探针(罗丹明 B 硫取代产物)。该化合物与罗丹明 B 相比，仅发生了一个原子的变化，即 O 被 S 取代，引入一个汞原子，可以有效地与汞离子络合，使罗丹明的环状结构被破坏，生成开环化
10、合物。汞离子与探针分子相结合，溶液由无色、无荧光，到溶液变为紫红色，产生强烈的荧光。该化合物在 Hg2+浓度为 510-6-1.410-5 M 范围内，有很好的线性。最低检测下限：4.310-7M。 萘酰亚胺类化合物因其具有良好的光学性质：光稳定性好、量子产率高、荧光发射波长适中且 Stocks 位移大，是一种理想的荧光载体。本文中我们设计并合成了基于分子内共振能量转移( FRET)和光致电子转移(PET)的新型比率型荧光探针2-(N-丁基-1，8-萘酰亚胺-4-哌嗪基-甲基)-6-(蒽-9-甲基-哌嗪基-甲基)吡啶，实现了单激发，双发射检测汞离子。汞离子响应的线性范围是 2.410-7-8.
11、610-5 M，最低检测下限：4.610-8 M。过渡金属离子在化学、生命科学、环境科学和医学等领域具有重要的作用，因而对溶液中过渡金属离子的检测已成为分析化学的重要任务之一。荧光分子探针能够将分子识别的信息转换成能被感知的荧光信号，具有灵敏度高、选择性好、能够实现开关操作、对亚微粒具有可视的亚纳米空间分辨能力和亚毫秒时间分辨能力、原位检测(荧光成像技术)以及利用光纤进行远距离检测等众多优点，因此荧光传感在阳离子识别中得到迅速发展。 众所周知，过渡金属与重金属离子，由于它们多存在空轨道，可发生从荧光团到过渡金属离子的电子转移或能量转移，而重金属离子可诱导自旋轨道的耦合从而猝灭荧光，故早期检测该
12、类金属离子多基于荧光猝灭原理。就检测的灵敏度而言，荧光增强法较荧光猝灭法更为优越。因此，利用荧光增强法识别过渡金属或重金属离子己成为近年的研究热点。 罗丹明 B 由于具有高的消光系数、较好的荧光量子产率、水溶性好、无毒、成本低等优点，是常用的荧光载体。第二章中我们合成了一种新的荧光探针分子(罗丹明 B 内酰胺衍生物)，此化合物与文献报道的化合物仅仅发生了一个键的变化，由对汞离子选择性识别转为对铜离子的有效识别，并且对汞离子无响应，检测线性范围 2.510-6-5.010-5M，最低检测下限：6.110-7M。 由于汞离子具有很强的嗜硫性，我们设计并合成了另外一种探针(罗丹明 B 硫取代产物)。
13、该化合物与罗丹明 B 相比，仅发生了一个原子的变化，即 O 被 S 取代，引入一个汞原子，可以有效地与汞离子络合，使罗丹明的环状结构被破坏，生成开环化合物。汞离子与探针分子相结合，溶液由无色、无荧光，到溶液变为紫红色，产生强烈的荧光。该化合物在 Hg2+浓度为 510-6-1.410-5 M 范围内，有很好的线性。最低检测下限：4.310-7M。 萘酰亚胺类化合物因其具有良好的光学性质：光稳定性好、量子产率高、荧光发射波长适中且 Stocks 位移大，是一种理想的荧光载体。本文中我们设计并合成了基于分子内共振能量转移( FRET)和光致电子转移(PET)的新型比率型荧光探针2-(N-丁基-1，
14、8-萘酰亚胺-4-哌嗪基-甲基)-6-(蒽-9-甲基-哌嗪基-甲基)吡啶，实现了单激发，双发射检测汞离子。汞离子响应的线性范围是 2.410-7-8.610-5 M，最低检测下限：4.610-8 M。过渡金属离子在化学、生命科学、环境科学和医学等领域具有重要的作用，因而对溶液中过渡金属离子的检测已成为分析化学的重要任务之一。荧光分子探针能够将分子识别的信息转换成能被感知的荧光信号，具有灵敏度高、选择性好、能够实现开关操作、对亚微粒具有可视的亚纳米空间分辨能力和亚毫秒时间分辨能力、原位检测(荧光成像技术)以及利用光纤进行远距离检测等众多优点，因此荧光传感在阳离子识别中得到迅速发展。 众所周知，过
15、渡金属与重金属离子，由于它们多存在空轨道，可发生从荧光团到过渡金属离子的电子转移或能量转移，而重金属离子可诱导自旋轨道的耦合从而猝灭荧光，故早期检测该类金属离子多基于荧光猝灭原理。就检测的灵敏度而言，荧光增强法较荧光猝灭法更为优越。因此，利用荧光增强法识别过渡金属或重金属离子己成为近年的研究热点。 罗丹明 B 由于具有高的消光系数、较好的荧光量子产率、水溶性好、无毒、成本低等优点，是常用的荧光载体。第二章中我们合成了一种新的荧光探针分子(罗丹明 B 内酰胺衍生物)，此化合物与文献报道的化合物仅仅发生了一个键的变化，由对汞离子选择性识别转为对铜离子的有效识别，并且对汞离子无响应，检测线性范围 2
16、.510-6-5.010-5M，最低检测下限：6.110-7M。 由于汞离子具有很强的嗜硫性，我们设计并合成了另外一种探针(罗丹明 B 硫取代产物)。该化合物与罗丹明 B 相比，仅发生了一个原子的变化，即 O 被 S 取代，引入一个汞原子，可以有效地与汞离子络合，使罗丹明的环状结构被破坏，生成开环化合物。汞离子与探针分子相结合，溶液由无色、无荧光，到溶液变为紫红色，产生强烈的荧光。该化合物在 Hg2+浓度为 510-6-1.410-5 M 范围内，有很好的线性。最低检测下限：4.310-7M。 萘酰亚胺类化合物因其具有良好的光学性质：光稳定性好、量子产率高、荧光发射波长适中且 Stocks 位
17、移大，是一种理想的荧光载体。本文中我们设计并合成了基于分子内共振能量转移( FRET)和光致电子转移(PET)的新型比率型荧光探针2-(N-丁基-1，8-萘酰亚胺-4-哌嗪基-甲基)-6-(蒽-9-甲基-哌嗪基-甲基)吡啶，实现了单激发，双发射检测汞离子。汞离子响应的线性范围是 2.410-7-8.610-5 M，最低检测下限：4.610-8 M。过渡金属离子在化学、生命科学、环境科学和医学等领域具有重要的作用，因而对溶液中过渡金属离子的检测已成为分析化学的重要任务之一。荧光分子探针能够将分子识别的信息转换成能被感知的荧光信号，具有灵敏度高、选择性好、能够实现开关操作、对亚微粒具有可视的亚纳米
18、空间分辨能力和亚毫秒时间分辨能力、原位检测(荧光成像技术)以及利用光纤进行远距离检测等众多优点，因此荧光传感在阳离子识别中得到迅速发展。 众所周知，过渡金属与重金属离子，由于它们多存在空轨道，可发生从荧光团到过渡金属离子的电子转移或能量转移，而重金属离子可诱导自旋轨道的耦合从而猝灭荧光，故早期检测该类金属离子多基于荧光猝灭原理。就检测的灵敏度而言，荧光增强法较荧光猝灭法更为优越。因此，利用荧光增强法识别过渡金属或重金属离子己成为近年的研究热点。 罗丹明 B 由于具有高的消光系数、较好的荧光量子产率、水溶性好、无毒、成本低等优点，是常用的荧光载体。第二章中我们合成了一种新的荧光探针分子(罗丹明
19、B 内酰胺衍生物)，此化合物与文献报道的化合物仅仅发生了一个键的变化，由对汞离子选择性识别转为对铜离子的有效识别，并且对汞离子无响应，检测线性范围 2.510-6-5.010-5M，最低检测下限：6.110-7M。 由于汞离子具有很强的嗜硫性，我们设计并合成了另外一种探针(罗丹明 B 硫取代产物)。该化合物与罗丹明 B 相比，仅发生了一个原子的变化，即 O 被 S 取代，引入一个汞原子，可以有效地与汞离子络合，使罗丹明的环状结构被破坏，生成开环化合物。汞离子与探针分子相结合，溶液由无色、无荧光，到溶液变为紫红色，产生强烈的荧光。该化合物在 Hg2+浓度为 510-6-1.410-5 M 范围内
20、，有很好的线性。最低检测下限：4.310-7M。 萘酰亚胺类化合物因其具有良好的光学性质：光稳定性好、量子产率高、荧光发射波长适中且 Stocks 位移大，是一种理想的荧光载体。本文中我们设计并合成了基于分子内共振能量转移( FRET)和光致电子转移(PET)的新型比率型荧光探针2-(N-丁基-1，8-萘酰亚胺-4-哌嗪基-甲基)-6-(蒽-9-甲基-哌嗪基-甲基)吡啶，实现了单激发，双发射检测汞离子。汞离子响应的线性范围是 2.410-7-8.610-5 M，最低检测下限：4.610-8 M。过渡金属离子在化学、生命科学、环境科学和医学等领域具有重要的作用，因而对溶液中过渡金属离子的检测已成
21、为分析化学的重要任务之一。荧光分子探针能够将分子识别的信息转换成能被感知的荧光信号，具有灵敏度高、选择性好、能够实现开关操作、对亚微粒具有可视的亚纳米空间分辨能力和亚毫秒时间分辨能力、原位检测(荧光成像技术)以及利用光纤进行远距离检测等众多优点，因此荧光传感在阳离子识别中得到迅速发展。 众所周知，过渡金属与重金属离子，由于它们多存在空轨道，可发生从荧光团到过渡金属离子的电子转移或能量转移，而重金属离子可诱导自旋轨道的耦合从而猝灭荧光，故早期检测该类金属离子多基于荧光猝灭原理。就检测的灵敏度而言，荧光增强法较荧光猝灭法更为优越。因此，利用荧光增强法识别过渡金属或重金属离子己成为近年的研究热点。
22、罗丹明 B 由于具有高的消光系数、较好的荧光量子产率、水溶性好、无毒、成本低等优点，是常用的荧光载体。第二章中我们合成了一种新的荧光探针分子(罗丹明 B 内酰胺衍生物)，此化合物与文献报道的化合物仅仅发生了一个键的变化，由对汞离子选择性识别转为对铜离子的有效识别，并且对汞离子无响应，检测线性范围 2.510-6-5.010-5M，最低检测下限：6.110-7M。 由于汞离子具有很强的嗜硫性，我们设计并合成了另外一种探针(罗丹明 B 硫取代产物)。该化合物与罗丹明 B 相比，仅发生了一个原子的变化，即 O 被 S 取代，引入一个汞原子，可以有效地与汞离子络合，使罗丹明的环状结构被破坏，生成开环化
23、合物。汞离子与探针分子相结合，溶液由无色、无荧光，到溶液变为紫红色，产生强烈的荧光。该化合物在 Hg2+浓度为 510-6-1.410-5 M 范围内，有很好的线性。最低检测下限：4.310-7M。 萘酰亚胺类化合物因其具有良好的光学性质：光稳定性好、量子产率高、荧光发射波长适中且 Stocks 位移大，是一种理想的荧光载体。本文中我们设计并合成了基于分子内共振能量转移( FRET)和光致电子转移(PET)的新型比率型荧光探针2-(N-丁基-1，8-萘酰亚胺-4-哌嗪基-甲基)-6-(蒽-9-甲基-哌嗪基-甲基)吡啶，实现了单激发，双发射检测汞离子。汞离子响应的线性范围是 2.410-7-8.
24、610-5 M，最低检测下限：4.610-8 M。过渡金属离子在化学、生命科学、环境科学和医学等领域具有重要的作用，因而对溶液中过渡金属离子的检测已成为分析化学的重要任务之一。荧光分子探针能够将分子识别的信息转换成能被感知的荧光信号，具有灵敏度高、选择性好、能够实现开关操作、对亚微粒具有可视的亚纳米空间分辨能力和亚毫秒时间分辨能力、原位检测(荧光成像技术)以及利用光纤进行远距离检测等众多优点，因此荧光传感在阳离子识别中得到迅速发展。 众所周知，过渡金属与重金属离子，由于它们多存在空轨道，可发生从荧光团到过渡金属离子的电子转移或能量转移，而重金属离子可诱导自旋轨道的耦合从而猝灭荧光，故早期检测该
25、类金属离子多基于荧光猝灭原理。就检测的灵敏度而言，荧光增强法较荧光猝灭法更为优越。因此，利用荧光增强法识别过渡金属或重金属离子己成为近年的研究热点。 罗丹明 B 由于具有高的消光系数、较好的荧光量子产率、水溶性好、无毒、成本低等优点，是常用的荧光载体。第二章中我们合成了一种新的荧光探针分子(罗丹明 B 内酰胺衍生物)，此化合物与文献报道的化合物仅仅发生了一个键的变化，由对汞离子选择性识别转为对铜离子的有效识别，并且对汞离子无响应，检测线性范围 2.510-6-5.010-5M，最低检测下限：6.110-7M。 由于汞离子具有很强的嗜硫性，我们设计并合成了另外一种探针(罗丹明 B 硫取代产物)。
26、该化合物与罗丹明 B 相比，仅发生了一个原子的变化，即 O 被 S 取代，引入一个汞原子，可以有效地与汞离子络合，使罗丹明的环状结构被破坏，生成开环化合物。汞离子与探针分子相结合，溶液由无色、无荧光，到溶液变为紫红色，产生强烈的荧光。该化合物在 Hg2+浓度为 510-6-1.410-5 M 范围内，有很好的线性。最低检测下限：4.310-7M。 萘酰亚胺类化合物因其具有良好的光学性质：光稳定性好、量子产率高、荧光发射波长适中且 Stocks 位移大，是一种理想的荧光载体。本文中我们设计并合成了基于分子内共振能量转移( FRET)和光致电子转移(PET)的新型比率型荧光探针2-(N-丁基-1，
27、8-萘酰亚胺-4-哌嗪基-甲基)-6-(蒽-9-甲基-哌嗪基-甲基)吡啶，实现了单激发，双发射检测汞离子。汞离子响应的线性范围是 2.410-7-8.610-5 M，最低检测下限：4.610-8 M。过渡金属离子在化学、生命科学、环境科学和医学等领域具有重要的作用，因而对溶液中过渡金属离子的检测已成为分析化学的重要任务之一。荧光分子探针能够将分子识别的信息转换成能被感知的荧光信号，具有灵敏度高、选择性好、能够实现开关操作、对亚微粒具有可视的亚纳米空间分辨能力和亚毫秒时间分辨能力、原位检测(荧光成像技术)以及利用光纤进行远距离检测等众多优点，因此荧光传感在阳离子识别中得到迅速发展。 众所周知，过
28、渡金属与重金属离子，由于它们多存在空轨道，可发生从荧光团到过渡金属离子的电子转移或能量转移，而重金属离子可诱导自旋轨道的耦合从而猝灭荧光，故早期检测该类金属离子多基于荧光猝灭原理。就检测的灵敏度而言，荧光增强法较荧光猝灭法更为优越。因此，利用荧光增强法识别过渡金属或重金属离子己成为近年的研究热点。 罗丹明 B 由于具有高的消光系数、较好的荧光量子产率、水溶性好、无毒、成本低等优点，是常用的荧光载体。第二章中我们合成了一种新的荧光探针分子(罗丹明 B 内酰胺衍生物)，此化合物与文献报道的化合物仅仅发生了一个键的变化，由对汞离子选择性识别转为对铜离子的有效识别，并且对汞离子无响应，检测线性范围 2
29、.510-6-5.010-5M，最低检测下限：6.110-7M。 由于汞离子具有很强的嗜硫性，我们设计并合成了另外一种探针(罗丹明 B 硫取代产物)。该化合物与罗丹明 B 相比，仅发生了一个原子的变化，即 O 被 S 取代，引入一个汞原子，可以有效地与汞离子络合，使罗丹明的环状结构被破坏，生成开环化合物。汞离子与探针分子相结合，溶液由无色、无荧光，到溶液变为紫红色，产生强烈的荧光。该化合物在 Hg2+浓度为 510-6-1.410-5 M 范围内，有很好的线性。最低检测下限：4.310-7M。 萘酰亚胺类化合物因其具有良好的光学性质：光稳定性好、量子产率高、荧光发射波长适中且 Stocks 位
30、移大，是一种理想的荧光载体。本文中我们设计并合成了基于分子内共振能量转移( FRET)和光致电子转移(PET)的新型比率型荧光探针2-(N-丁基-1，8-萘酰亚胺-4-哌嗪基-甲基)-6-(蒽-9-甲基-哌嗪基-甲基)吡啶，实现了单激发，双发射检测汞离子。汞离子响应的线性范围是 2.410-7-8.610-5 M，最低检测下限：4.610-8 M。过渡金属离子在化学、生命科学、环境科学和医学等领域具有重要的作用，因而对溶液中过渡金属离子的检测已成为分析化学的重要任务之一。荧光分子探针能够将分子识别的信息转换成能被感知的荧光信号，具有灵敏度高、选择性好、能够实现开关操作、对亚微粒具有可视的亚纳米
31、空间分辨能力和亚毫秒时间分辨能力、原位检测(荧光成像技术)以及利用光纤进行远距离检测等众多优点，因此荧光传感在阳离子识别中得到迅速发展。 众所周知，过渡金属与重金属离子，由于它们多存在空轨道，可发生从荧光团到过渡金属离子的电子转移或能量转移，而重金属离子可诱导自旋轨道的耦合从而猝灭荧光，故早期检测该类金属离子多基于荧光猝灭原理。就检测的灵敏度而言，荧光增强法较荧光猝灭法更为优越。因此，利用荧光增强法识别过渡金属或重金属离子己成为近年的研究热点。 罗丹明 B 由于具有高的消光系数、较好的荧光量子产率、水溶性好、无毒、成本低等优点，是常用的荧光载体。第二章中我们合成了一种新的荧光探针分子(罗丹明
32、B 内酰胺衍生物)，此化合物与文献报道的化合物仅仅发生了一个键的变化，由对汞离子选择性识别转为对铜离子的有效识别，并且对汞离子无响应，检测线性范围 2.510-6-5.010-5M，最低检测下限：6.110-7M。 由于汞离子具有很强的嗜硫性，我们设计并合成了另外一种探针(罗丹明 B 硫取代产物)。该化合物与罗丹明 B 相比，仅发生了一个原子的变化，即 O 被 S 取代，引入一个汞原子，可以有效地与汞离子络合，使罗丹明的环状结构被破坏，生成开环化合物。汞离子与探针分子相结合，溶液由无色、无荧光，到溶液变为紫红色，产生强烈的荧光。该化合物在 Hg2+浓度为 510-6-1.410-5 M 范围内
33、，有很好的线性。最低检测下限：4.310-7M。 萘酰亚胺类化合物因其具有良好的光学性质：光稳定性好、量子产率高、荧光发射波长适中且 Stocks 位移大，是一种理想的荧光载体。本文中我们设计并合成了基于分子内共振能量转移( FRET)和光致电子转移(PET)的新型比率型荧光探针2-(N-丁基-1，8-萘酰亚胺-4-哌嗪基-甲基)-6-(蒽-9-甲基-哌嗪基-甲基)吡啶，实现了单激发，双发射检测汞离子。汞离子响应的线性范围是 2.410-7-8.610-5 M，最低检测下限：4.610-8 M。过渡金属离子在化学、生命科学、环境科学和医学等领域具有重要的作用，因而对溶液中过渡金属离子的检测已成
34、为分析化学的重要任务之一。荧光分子探针能够将分子识别的信息转换成能被感知的荧光信号，具有灵敏度高、选择性好、能够实现开关操作、对亚微粒具有可视的亚纳米空间分辨能力和亚毫秒时间分辨能力、原位检测(荧光成像技术)以及利用光纤进行远距离检测等众多优点，因此荧光传感在阳离子识别中得到迅速发展。 众所周知，过渡金属与重金属离子，由于它们多存在空轨道，可发生从荧光团到过渡金属离子的电子转移或能量转移，而重金属离子可诱导自旋轨道的耦合从而猝灭荧光，故早期检测该类金属离子多基于荧光猝灭原理。就检测的灵敏度而言，荧光增强法较荧光猝灭法更为优越。因此，利用荧光增强法识别过渡金属或重金属离子己成为近年的研究热点。
35、罗丹明 B 由于具有高的消光系数、较好的荧光量子产率、水溶性好、无毒、成本低等优点，是常用的荧光载体。第二章中我们合成了一种新的荧光探针分子(罗丹明 B 内酰胺衍生物)，此化合物与文献报道的化合物仅仅发生了一个键的变化，由对汞离子选择性识别转为对铜离子的有效识别，并且对汞离子无响应，检测线性范围 2.510-6-5.010-5M，最低检测下限：6.110-7M。 由于汞离子具有很强的嗜硫性，我们设计并合成了另外一种探针(罗丹明 B 硫取代产物)。该化合物与罗丹明 B 相比，仅发生了一个原子的变化，即 O 被 S 取代，引入一个汞原子，可以有效地与汞离子络合，使罗丹明的环状结构被破坏，生成开环化
36、合物。汞离子与探针分子相结合，溶液由无色、无荧光，到溶液变为紫红色，产生强烈的荧光。该化合物在 Hg2+浓度为 510-6-1.410-5 M 范围内，有很好的线性。最低检测下限：4.310-7M。 萘酰亚胺类化合物因其具有良好的光学性质：光稳定性好、量子产率高、荧光发射波长适中且 Stocks 位移大，是一种理想的荧光载体。本文中我们设计并合成了基于分子内共振能量转移( FRET)和光致电子转移(PET)的新型比率型荧光探针2-(N-丁基-1，8-萘酰亚胺-4-哌嗪基-甲基)-6-(蒽-9-甲基-哌嗪基-甲基)吡啶，实现了单激发，双发射检测汞离子。汞离子响应的线性范围是 2.410-7-8.
37、610-5 M，最低检测下限：4.610-8 M。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍
