基于阴离子聚合方法的大分子单体合成及二氧化硅接枝改性研究.doc

1、高分子化学与物理专业优秀论文 基于阴离子聚合方法的大分子单体合成及二氧化硅接枝改性研究关键词：阴离子聚合 大分子单体 二氧化硅 表面接枝改性 聚苯乙烯摘要：基于碳阴离子和氧阴离子的阴离子聚合是进行聚合物分子设计和无机粒子接枝改性的有力手段。本论文以阴离子聚合方法为基础，研究了聚苯乙烯和聚环氧化物两类大分子单体的合成。并通过环氧乙烷的阴离子开环聚合，进行了二氧化硅表面接枝改性研究。具体工作如下： 1以 p-乙烯基苯磺酰氯（SSC）为封端剂，进行聚苯乙烯大分子单体的合成研究。 首先，用阴离子聚合的方法合成活性聚苯乙烯，再用封端剂 SSC 直接封端活性聚合物链、1，1-二苯基乙烯（DPE）减活后封端

2、、以及环氧乙烷（EO）减活后封端三种方法合成大分子单体，产物的 1H NMR 结果显示只有用 EO 减活后封端的方法才能得到末端带有乙烯基双键的目标大分子单体（PS-SS） ；凝胶渗透色谱（GPC）测试结果显示大分子单体具有较窄的分子量分布，但存在微弱的肩峰现象，论文研究了产生对应于肩峰分子量的聚苯乙烯二聚体的可能机理。通过优化实验方案，降低了聚苯乙烯二聚体产生的几率，最终可以得到双键含量为 91%，二聚体含量只有 09%的大分子单体。 其次，为了进一步证明 SSC 在合成大分子单体过程中的反应活性，同时与上面的一步封端合成方法形成对照，我们采用两步酯化法合成了大分子单体：首先用酸化甲醇终止经

3、 EO 减活后末端为氧阴离子的活性聚苯乙烯链，得到端羟基化的聚苯乙烯（PS-OH） ，再以三乙胺为酸吸收剂，与 SSC 进行酯化反应，同样合成出了目标大分子单体（PS-SS） 。1H NMR 和 FT-IR 分析结果显示产物与一步封端法合成的大分子单体具有完全相同的结构，GPC 结果表明产物中没有聚苯乙烯二聚体的存在。用这种方法可以在较为宽松的条件下得到双键含量为 97%的大分子单体。 2环氧化物大分子单体的合成研究。 首先用引发剂法和封端法两种方法研究了末端为（甲基）丙烯酰氧基聚环氧乙烷大分子单体（PEO-MA）的合成。在引发剂法中，以甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）和丙烯酸羟基环己酯（HCMA

4、）为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，1H NMR 结果显示产物中不含双键，其可能的原因是酯基发生了强烈的水解副反应。在封端法中，以甲醇为起始剂进行 PEO 聚合，最后用甲基丙烯酰氯（MAC）封端 PEO 活性链进行大分子单体的合成，1H NMR 结果证明得到了结构明确的目标大分子单体，且具有较窄的分子量分布，双键含量最高可以达到 73%。论文还讨论了三异丁基铝对大分子单体合成实验的影响。 其次，进行了聚环氧乙烷/聚环氧丙烷两嵌段大分子单体（PEO-PPO-MA）的合成。以甲醇为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，再加入第二单体 PO，最后加入封端剂 MAC。产物的 1HNM

5、R 结果显示得到了结构明确的两嵌段大分子单体，GPC 结果显示产物具有较窄的分子量分布，产物的双键含量可以达到 73%。 最后，初步研究了 PEO-PPO-MA 作为可聚合型乳化剂进行苯乙烯乳液聚合的应用效果，并研究了大分子乳化剂的最佳加料方式。 3TDI 修饰二氧化硅的改性研究。 首先用甲苯二异氰酸酯（TDI）和活化后表面带有大量硅羟基的二氧化硅反应，得到了表面带有异氰酸酯基团（-NCO）的二氧化硅修饰物（SiO2-TDI） 。再分别用乙二醇和缩水甘油与 SiO2-TDI 表面的-NCO 基团反应，得到表面带有烷羟基的 SiO2-TDI-EG 和表面带有环氧基团的 SiO2-TDI-PO。最

6、后以以下三种方法制备 PEO 接枝改性的二氧化硅：（1）以 SiO2-TDI-EG 为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-EG-PEO；（2）以 SiO2-TDI-PO 作为大分子单体，与 EO 阴离子开环共聚，同样得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-PO-PEO；（3）通过活性 PEO 聚合物链与 SiO2-TDI-PO 表面的环氧基团反应，用“graft onto”的方法制备 PEO接枝的改性二氧化硅，以此作为与前两种“graft from”方法的比较。固体13C NMR 以及 FT-IR 结果证实了各步反

7、应产物，并用热失重分析方法得到了产物的 PEO 接枝率和总的有机物接枝率。 4二氧化硅表面直接接枝 PEO 研究。以二氧化硅表面的硅羟基为起始剂，经萘钾转化为硅醇钾，在三异丁基铝的催化作用下，引发 EO 开环聚合，直接在二氧化硅表面实现了 PEO 的接枝改性。通过固体 13C 和 29Si NMR 以及 FT-IR 分析证明了二氧化硅表面 PEO 的存在，并用 TG 结果计算得到了改性产物的 PEO 接枝率。论文讨论了三异丁基铝作为催化剂参与接枝聚合反应的可能机理，并通过改变实验条件，讨论了三异丁基铝用量、所用溶剂以及 EO 加入量对二氧化硅改性产物中 PEO 接枝率的影响。正文内容基于碳阴离

8、子和氧阴离子的阴离子聚合是进行聚合物分子设计和无机粒子接枝改性的有力手段。本论文以阴离子聚合方法为基础，研究了聚苯乙烯和聚环氧化物两类大分子单体的合成。并通过环氧乙烷的阴离子开环聚合，进行了二氧化硅表面接枝改性研究。具体工作如下： 1以 p-乙烯基苯磺酰氯（SSC）为封端剂，进行聚苯乙烯大分子单体的合成研究。 首先，用阴离子聚合的方法合成活性聚苯乙烯，再用封端剂 SSC 直接封端活性聚合物链、1，1-二苯基乙烯（DPE）减活后封端、以及环氧乙烷（EO）减活后封端三种方法合成大分子单体，产物的 1H NMR 结果显示只有用 EO 减活后封端的方法才能得到末端带有乙烯基双键的目标大分子单体（PS-

9、SS） ；凝胶渗透色谱（GPC）测试结果显示大分子单体具有较窄的分子量分布，但存在微弱的肩峰现象，论文研究了产生对应于肩峰分子量的聚苯乙烯二聚体的可能机理。通过优化实验方案，降低了聚苯乙烯二聚体产生的几率，最终可以得到双键含量为 91%，二聚体含量只有 09%的大分子单体。 其次，为了进一步证明 SSC 在合成大分子单体过程中的反应活性，同时与上面的一步封端合成方法形成对照，我们采用两步酯化法合成了大分子单体：首先用酸化甲醇终止经 EO 减活后末端为氧阴离子的活性聚苯乙烯链，得到端羟基化的聚苯乙烯（PS-OH） ，再以三乙胺为酸吸收剂，与 SSC 进行酯化反应，同样合成出了目标大分子单体（PS

10、-SS） 。1H NMR 和 FT-IR 分析结果显示产物与一步封端法合成的大分子单体具有完全相同的结构，GPC 结果表明产物中没有聚苯乙烯二聚体的存在。用这种方法可以在较为宽松的条件下得到双键含量为 97%的大分子单体。 2环氧化物大分子单体的合成研究。 首先用引发剂法和封端法两种方法研究了末端为（甲基）丙烯酰氧基聚环氧乙烷大分子单体（PEO-MA）的合成。在引发剂法中，以甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）和丙烯酸羟基环己酯（HCMA）为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，1H NMR 结果显示产物中不含双键，其可能的原因是酯基发生了强烈的水解副反应。在封端法中，以甲醇为起始剂进行 PEO

11、 聚合，最后用甲基丙烯酰氯（MAC）封端 PEO 活性链进行大分子单体的合成，1H NMR 结果证明得到了结构明确的目标大分子单体，且具有较窄的分子量分布，双键含量最高可以达到 73%。论文还讨论了三异丁基铝对大分子单体合成实验的影响。 其次，进行了聚环氧乙烷/聚环氧丙烷两嵌段大分子单体（PEO-PPO-MA）的合成。以甲醇为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，再加入第二单体 PO，最后加入封端剂 MAC。产物的 1HNMR 结果显示得到了结构明确的两嵌段大分子单体，GPC 结果显示产物具有较窄的分子量分布，产物的双键含量可以达到 73%。 最后，初步研究了 PEO-PPO-MA 作为

12、可聚合型乳化剂进行苯乙烯乳液聚合的应用效果，并研究了大分子乳化剂的最佳加料方式。 3TDI 修饰二氧化硅的改性研究。 首先用甲苯二异氰酸酯（TDI）和活化后表面带有大量硅羟基的二氧化硅反应，得到了表面带有异氰酸酯基团（-NCO）的二氧化硅修饰物（SiO2-TDI） 。再分别用乙二醇和缩水甘油与 SiO2-TDI 表面的-NCO 基团反应，得到表面带有烷羟基的 SiO2-TDI-EG 和表面带有环氧基团的 SiO2-TDI-PO。最后以以下三种方法制备 PEO 接枝改性的二氧化硅：（1）以 SiO2-TDI-EG 为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅

13、 SiO2-TDI-EG-PEO；（2）以 SiO2-TDI-PO 作为大分子单体，与 EO 阴离子开环共聚，同样得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-PO-PEO；（3）通过活性 PEO 聚合物链与 SiO2-TDI-PO 表面的环氧基团反应，用“graft onto”的方法制备 PEO接枝的改性二氧化硅，以此作为与前两种“graft from”方法的比较。固体13C NMR 以及 FT-IR 结果证实了各步反应产物，并用热失重分析方法得到了产物的 PEO 接枝率和总的有机物接枝率。 4二氧化硅表面直接接枝 PEO 研究。以二氧化硅表面的硅羟基为起始剂，经萘钾转化为硅醇钾，

14、在三异丁基铝的催化作用下，引发 EO 开环聚合，直接在二氧化硅表面实现了 PEO 的接枝改性。通过固体 13C 和 29Si NMR 以及 FT-IR 分析证明了二氧化硅表面 PEO 的存在，并用 TG 结果计算得到了改性产物的 PEO 接枝率。论文讨论了三异丁基铝作为催化剂参与接枝聚合反应的可能机理，并通过改变实验条件，讨论了三异丁基铝用量、所用溶剂以及 EO 加入量对二氧化硅改性产物中 PEO 接枝率的影响。基于碳阴离子和氧阴离子的阴离子聚合是进行聚合物分子设计和无机粒子接枝改性的有力手段。本论文以阴离子聚合方法为基础，研究了聚苯乙烯和聚环氧化物两类大分子单体的合成。并通过环氧乙烷的阴离子

15、开环聚合，进行了二氧化硅表面接枝改性研究。具体工作如下： 1以 p-乙烯基苯磺酰氯（SSC）为封端剂，进行聚苯乙烯大分子单体的合成研究。 首先，用阴离子聚合的方法合成活性聚苯乙烯，再用封端剂 SSC 直接封端活性聚合物链、1，1-二苯基乙烯（DPE）减活后封端、以及环氧乙烷（EO）减活后封端三种方法合成大分子单体，产物的 1H NMR 结果显示只有用 EO 减活后封端的方法才能得到末端带有乙烯基双键的目标大分子单体（PS-SS） ；凝胶渗透色谱（GPC）测试结果显示大分子单体具有较窄的分子量分布，但存在微弱的肩峰现象，论文研究了产生对应于肩峰分子量的聚苯乙烯二聚体的可能机理。通过优化实验方案，

16、降低了聚苯乙烯二聚体产生的几率，最终可以得到双键含量为 91%，二聚体含量只有 09%的大分子单体。 其次，为了进一步证明 SSC 在合成大分子单体过程中的反应活性，同时与上面的一步封端合成方法形成对照，我们采用两步酯化法合成了大分子单体：首先用酸化甲醇终止经 EO 减活后末端为氧阴离子的活性聚苯乙烯链，得到端羟基化的聚苯乙烯（PS-OH） ，再以三乙胺为酸吸收剂，与 SSC 进行酯化反应，同样合成出了目标大分子单体（PS-SS） 。1H NMR 和 FT-IR 分析结果显示产物与一步封端法合成的大分子单体具有完全相同的结构，GPC 结果表明产物中没有聚苯乙烯二聚体的存在。用这种方法可以在较为

17、宽松的条件下得到双键含量为 97%的大分子单体。 2环氧化物大分子单体的合成研究。 首先用引发剂法和封端法两种方法研究了末端为（甲基）丙烯酰氧基聚环氧乙烷大分子单体（PEO-MA）的合成。在引发剂法中，以甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）和丙烯酸羟基环己酯（HCMA）为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，1H NMR 结果显示产物中不含双键，其可能的原因是酯基发生了强烈的水解副反应。在封端法中，以甲醇为起始剂进行 PEO 聚合，最后用甲基丙烯酰氯（MAC）封端PEO 活性链进行大分子单体的合成，1H NMR 结果证明得到了结构明确的目标大分子单体，且具有较窄的分子量分布，双键含量最高可以达到

18、 73%。论文还讨论了三异丁基铝对大分子单体合成实验的影响。 其次，进行了聚环氧乙烷/聚环氧丙烷两嵌段大分子单体（PEO-PPO-MA）的合成。以甲醇为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，再加入第二单体 PO，最后加入封端剂 MAC。产物的 1HNMR 结果显示得到了结构明确的两嵌段大分子单体，GPC 结果显示产物具有较窄的分子量分布，产物的双键含量可以达到 73%。 最后，初步研究了PEO-PPO-MA 作为可聚合型乳化剂进行苯乙烯乳液聚合的应用效果，并研究了大分子乳化剂的最佳加料方式。 3TDI 修饰二氧化硅的改性研究。 首先用甲苯二异氰酸酯（TDI）和活化后表面带有大量硅羟基的二

19、氧化硅反应，得到了表面带有异氰酸酯基团（-NCO）的二氧化硅修饰物（SiO2-TDI） 。再分别用乙二醇和缩水甘油与 SiO2-TDI 表面的-NCO 基团反应，得到表面带有烷羟基的 SiO2-TDI-EG 和表面带有环氧基团的 SiO2-TDI-PO。最后以以下三种方法制备 PEO 接枝改性的二氧化硅：（1）以 SiO2-TDI-EG 为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发EO 聚合，得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-EG-PEO；（2）以 SiO2-TDI-PO 作为大分子单体，与 EO 阴离子开环共聚，同样得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-PO-PE

20、O；（3）通过活性 PEO 聚合物链与 SiO2-TDI-PO 表面的环氧基团反应，用“graft onto”的方法制备 PEO 接枝的改性二氧化硅，以此作为与前两种“graft from”方法的比较。固体 13C NMR 以及 FT-IR 结果证实了各步反应产物，并用热失重分析方法得到了产物的 PEO 接枝率和总的有机物接枝率。 4二氧化硅表面直接接枝 PEO 研究。 以二氧化硅表面的硅羟基为起始剂，经萘钾转化为硅醇钾，在三异丁基铝的催化作用下，引发 EO 开环聚合，直接在二氧化硅表面实现了 PEO 的接枝改性。通过固体 13C 和 29Si NMR 以及 FT-IR 分析证明了二氧化硅表面

21、 PEO 的存在，并用 TG 结果计算得到了改性产物的 PEO 接枝率。论文讨论了三异丁基铝作为催化剂参与接枝聚合反应的可能机理，并通过改变实验条件，讨论了三异丁基铝用量、所用溶剂以及 EO加入量对二氧化硅改性产物中 PEO 接枝率的影响。基于碳阴离子和氧阴离子的阴离子聚合是进行聚合物分子设计和无机粒子接枝改性的有力手段。本论文以阴离子聚合方法为基础，研究了聚苯乙烯和聚环氧化物两类大分子单体的合成。并通过环氧乙烷的阴离子开环聚合，进行了二氧化硅表面接枝改性研究。具体工作如下： 1以 p-乙烯基苯磺酰氯（SSC）为封端剂，进行聚苯乙烯大分子单体的合成研究。 首先，用阴离子聚合的方法合成活性聚苯乙

22、烯，再用封端剂 SSC 直接封端活性聚合物链、1，1-二苯基乙烯（DPE）减活后封端、以及环氧乙烷（EO）减活后封端三种方法合成大分子单体，产物的 1H NMR 结果显示只有用 EO 减活后封端的方法才能得到末端带有乙烯基双键的目标大分子单体（PS-SS） ；凝胶渗透色谱（GPC）测试结果显示大分子单体具有较窄的分子量分布，但存在微弱的肩峰现象，论文研究了产生对应于肩峰分子量的聚苯乙烯二聚体的可能机理。通过优化实验方案，降低了聚苯乙烯二聚体产生的几率，最终可以得到双键含量为 91%，二聚体含量只有 09%的大分子单体。 其次，为了进一步证明 SSC 在合成大分子单体过程中的反应活性，同时与上面

23、的一步封端合成方法形成对照，我们采用两步酯化法合成了大分子单体：首先用酸化甲醇终止经 EO 减活后末端为氧阴离子的活性聚苯乙烯链，得到端羟基化的聚苯乙烯（PS-OH） ，再以三乙胺为酸吸收剂，与 SSC 进行酯化反应，同样合成出了目标大分子单体（PS-SS） 。1H NMR 和 FT-IR 分析结果显示产物与一步封端法合成的大分子单体具有完全相同的结构，GPC 结果表明产物中没有聚苯乙烯二聚体的存在。用这种方法可以在较为宽松的条件下得到双键含量为 97%的大分子单体。 2环氧化物大分子单体的合成研究。 首先用引发剂法和封端法两种方法研究了末端为（甲基）丙烯酰氧基聚环氧乙烷大分子单体（PEO-M

24、A）的合成。在引发剂法中，以甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）和丙烯酸羟基环己酯（HCMA）为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，1H NMR 结果显示产物中不含双键，其可能的原因是酯基发生了强烈的水解副反应。在封端法中，以甲醇为起始剂进行 PEO 聚合，最后用甲基丙烯酰氯（MAC）封端PEO 活性链进行大分子单体的合成，1H NMR 结果证明得到了结构明确的目标大分子单体，且具有较窄的分子量分布，双键含量最高可以达到 73%。论文还讨论了三异丁基铝对大分子单体合成实验的影响。 其次，进行了聚环氧乙烷/聚环氧丙烷两嵌段大分子单体（PEO-PPO-MA）的合成。以甲醇为起始剂，经萘钾转化为醇钾

25、，引发 EO 聚合，再加入第二单体 PO，最后加入封端剂 MAC。产物的 1HNMR 结果显示得到了结构明确的两嵌段大分子单体，GPC 结果显示产物具有较窄的分子量分布，产物的双键含量可以达到 73%。 最后，初步研究了PEO-PPO-MA 作为可聚合型乳化剂进行苯乙烯乳液聚合的应用效果，并研究了大分子乳化剂的最佳加料方式。 3TDI 修饰二氧化硅的改性研究。 首先用甲苯二异氰酸酯（TDI）和活化后表面带有大量硅羟基的二氧化硅反应，得到了表面带有异氰酸酯基团（-NCO）的二氧化硅修饰物（SiO2-TDI） 。再分别用乙二醇和缩水甘油与 SiO2-TDI 表面的-NCO 基团反应，得到表面带有烷

26、羟基的 SiO2-TDI-EG 和表面带有环氧基团的 SiO2-TDI-PO。最后以以下三种方法制备 PEO 接枝改性的二氧化硅：（1）以 SiO2-TDI-EG 为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发EO 聚合，得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-EG-PEO；（2）以 SiO2-TDI-PO 作为大分子单体，与 EO 阴离子开环共聚，同样得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-PO-PEO；（3）通过活性 PEO 聚合物链与 SiO2-TDI-PO 表面的环氧基团反应，用“graft onto”的方法制备 PEO 接枝的改性二氧化硅，以此作为与前两种“graf

27、t from”方法的比较。固体 13C NMR 以及 FT-IR 结果证实了各步反应产物，并用热失重分析方法得到了产物的 PEO 接枝率和总的有机物接枝率。 4二氧化硅表面直接接枝 PEO 研究。 以二氧化硅表面的硅羟基为起始剂，经萘钾转化为硅醇钾，在三异丁基铝的催化作用下，引发 EO 开环聚合，直接在二氧化硅表面实现了 PEO 的接枝改性。通过固体 13C 和 29Si NMR 以及 FT-IR 分析证明了二氧化硅表面 PEO 的存在，并用 TG 结果计算得到了改性产物的 PEO 接枝率。论文讨论了三异丁基铝作为催化剂参与接枝聚合反应的可能机理，并通过改变实验条件，讨论了三异丁基铝用量、所用

28、溶剂以及 EO加入量对二氧化硅改性产物中 PEO 接枝率的影响。基于碳阴离子和氧阴离子的阴离子聚合是进行聚合物分子设计和无机粒子接枝改性的有力手段。本论文以阴离子聚合方法为基础，研究了聚苯乙烯和聚环氧化物两类大分子单体的合成。并通过环氧乙烷的阴离子开环聚合，进行了二氧化硅表面接枝改性研究。具体工作如下： 1以 p-乙烯基苯磺酰氯（SSC）为封端剂，进行聚苯乙烯大分子单体的合成研究。 首先，用阴离子聚合的方法合成活性聚苯乙烯，再用封端剂 SSC 直接封端活性聚合物链、1，1-二苯基乙烯（DPE）减活后封端、以及环氧乙烷（EO）减活后封端三种方法合成大分子单体，产物的 1H NMR 结果显示只有用

29、 EO 减活后封端的方法才能得到末端带有乙烯基双键的目标大分子单体（PS-SS） ；凝胶渗透色谱（GPC）测试结果显示大分子单体具有较窄的分子量分布，但存在微弱的肩峰现象，论文研究了产生对应于肩峰分子量的聚苯乙烯二聚体的可能机理。通过优化实验方案，降低了聚苯乙烯二聚体产生的几率，最终可以得到双键含量为 91%，二聚体含量只有 09%的大分子单体。 其次，为了进一步证明 SSC 在合成大分子单体过程中的反应活性，同时与上面的一步封端合成方法形成对照，我们采用两步酯化法合成了大分子单体：首先用酸化甲醇终止经 EO 减活后末端为氧阴离子的活性聚苯乙烯链，得到端羟基化的聚苯乙烯（PS-OH） ，再以三

30、乙胺为酸吸收剂，与 SSC 进行酯化反应，同样合成出了目标大分子单体（PS-SS） 。1H NMR 和 FT-IR 分析结果显示产物与一步封端法合成的大分子单体具有完全相同的结构，GPC 结果表明产物中没有聚苯乙烯二聚体的存在。用这种方法可以在较为宽松的条件下得到双键含量为 97%的大分子单体。 2环氧化物大分子单体的合成研究。 首先用引发剂法和封端法两种方法研究了末端为（甲基）丙烯酰氧基聚环氧乙烷大分子单体（PEO-MA）的合成。在引发剂法中，以甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）和丙烯酸羟基环己酯（HCMA）为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，1H NMR 结果显示产物中不含双键，其可能

31、的原因是酯基发生了强烈的水解副反应。在封端法中，以甲醇为起始剂进行 PEO 聚合，最后用甲基丙烯酰氯（MAC）封端PEO 活性链进行大分子单体的合成，1H NMR 结果证明得到了结构明确的目标大分子单体，且具有较窄的分子量分布，双键含量最高可以达到 73%。论文还讨论了三异丁基铝对大分子单体合成实验的影响。 其次，进行了聚环氧乙烷/聚环氧丙烷两嵌段大分子单体（PEO-PPO-MA）的合成。以甲醇为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，再加入第二单体 PO，最后加入封端剂 MAC。产物的 1HNMR 结果显示得到了结构明确的两嵌段大分子单体，GPC 结果显示产物具有较窄的分子量分布，产物的

32、双键含量可以达到 73%。 最后，初步研究了PEO-PPO-MA 作为可聚合型乳化剂进行苯乙烯乳液聚合的应用效果，并研究了大分子乳化剂的最佳加料方式。 3TDI 修饰二氧化硅的改性研究。 首先用甲苯二异氰酸酯（TDI）和活化后表面带有大量硅羟基的二氧化硅反应，得到了表面带有异氰酸酯基团（-NCO）的二氧化硅修饰物（SiO2-TDI） 。再分别用乙二醇和缩水甘油与 SiO2-TDI 表面的-NCO 基团反应，得到表面带有烷羟基的 SiO2-TDI-EG 和表面带有环氧基团的 SiO2-TDI-PO。最后以以下三种方法制备 PEO 接枝改性的二氧化硅：（1）以 SiO2-TDI-EG 为起始剂，经

33、萘钾转化为醇钾，引发EO 聚合，得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-EG-PEO；（2）以 SiO2-TDI-PO 作为大分子单体，与 EO 阴离子开环共聚，同样得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-PO-PEO；（3）通过活性 PEO 聚合物链与 SiO2-TDI-PO 表面的环氧基团反应，用“graft onto”的方法制备 PEO 接枝的改性二氧化硅，以此作为与前两种“graft from”方法的比较。固体 13C NMR 以及 FT-IR 结果证实了各步反应产物，并用热失重分析方法得到了产物的 PEO 接枝率和总的有机物接枝率。 4二氧化硅表面直接

34、接枝 PEO 研究。 以二氧化硅表面的硅羟基为起始剂，经萘钾转化为硅醇钾，在三异丁基铝的催化作用下，引发 EO 开环聚合，直接在二氧化硅表面实现了 PEO 的接枝改性。通过固体 13C 和 29Si NMR 以及 FT-IR 分析证明了二氧化硅表面 PEO 的存在，并用 TG 结果计算得到了改性产物的 PEO 接枝率。论文讨论了三异丁基铝作为催化剂参与接枝聚合反应的可能机理，并通过改变实验条件，讨论了三异丁基铝用量、所用溶剂以及 EO加入量对二氧化硅改性产物中 PEO 接枝率的影响。基于碳阴离子和氧阴离子的阴离子聚合是进行聚合物分子设计和无机粒子接枝改性的有力手段。本论文以阴离子聚合方法为基础

35、，研究了聚苯乙烯和聚环氧化物两类大分子单体的合成。并通过环氧乙烷的阴离子开环聚合，进行了二氧化硅表面接枝改性研究。具体工作如下： 1以 p-乙烯基苯磺酰氯（SSC）为封端剂，进行聚苯乙烯大分子单体的合成研究。 首先，用阴离子聚合的方法合成活性聚苯乙烯，再用封端剂 SSC 直接封端活性聚合物链、1，1-二苯基乙烯（DPE）减活后封端、以及环氧乙烷（EO）减活后封端三种方法合成大分子单体，产物的 1H NMR 结果显示只有用 EO 减活后封端的方法才能得到末端带有乙烯基双键的目标大分子单体（PS-SS） ；凝胶渗透色谱（GPC）测试结果显示大分子单体具有较窄的分子量分布，但存在微弱的肩峰现象，论文

36、研究了产生对应于肩峰分子量的聚苯乙烯二聚体的可能机理。通过优化实验方案，降低了聚苯乙烯二聚体产生的几率，最终可以得到双键含量为 91%，二聚体含量只有 09%的大分子单体。 其次，为了进一步证明 SSC 在合成大分子单体过程中的反应活性，同时与上面的一步封端合成方法形成对照，我们采用两步酯化法合成了大分子单体：首先用酸化甲醇终止经 EO 减活后末端为氧阴离子的活性聚苯乙烯链，得到端羟基化的聚苯乙烯（PS-OH） ，再以三乙胺为酸吸收剂，与 SSC 进行酯化反应，同样合成出了目标大分子单体（PS-SS） 。1H NMR 和 FT-IR 分析结果显示产物与一步封端法合成的大分子单体具有完全相同的结

37、构，GPC 结果表明产物中没有聚苯乙烯二聚体的存在。用这种方法可以在较为宽松的条件下得到双键含量为 97%的大分子单体。 2环氧化物大分子单体的合成研究。 首先用引发剂法和封端法两种方法研究了末端为（甲基）丙烯酰氧基聚环氧乙烷大分子单体（PEO-MA）的合成。在引发剂法中，以甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）和丙烯酸羟基环己酯（HCMA）为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，1H NMR 结果显示产物中不含双键，其可能的原因是酯基发生了强烈的水解副反应。在封端法中，以甲醇为起始剂进行 PEO 聚合，最后用甲基丙烯酰氯（MAC）封端PEO 活性链进行大分子单体的合成，1H NMR 结果证明得到

38、了结构明确的目标大分子单体，且具有较窄的分子量分布，双键含量最高可以达到 73%。论文还讨论了三异丁基铝对大分子单体合成实验的影响。 其次，进行了聚环氧乙烷/聚环氧丙烷两嵌段大分子单体（PEO-PPO-MA）的合成。以甲醇为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，再加入第二单体 PO，最后加入封端剂 MAC。产物的 1HNMR 结果显示得到了结构明确的两嵌段大分子单体，GPC 结果显示产物具有较窄的分子量分布，产物的双键含量可以达到 73%。 最后，初步研究了PEO-PPO-MA 作为可聚合型乳化剂进行苯乙烯乳液聚合的应用效果，并研究了大分子乳化剂的最佳加料方式。 3TDI 修饰二氧化硅的

39、改性研究。 首先用甲苯二异氰酸酯（TDI）和活化后表面带有大量硅羟基的二氧化硅反应，得到了表面带有异氰酸酯基团（-NCO）的二氧化硅修饰物（SiO2-TDI） 。再分别用乙二醇和缩水甘油与 SiO2-TDI 表面的-NCO 基团反应，得到表面带有烷羟基的 SiO2-TDI-EG 和表面带有环氧基团的 SiO2-TDI-PO。最后以以下三种方法制备 PEO 接枝改性的二氧化硅：（1）以 SiO2-TDI-EG 为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发EO 聚合，得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-EG-PEO；（2）以 SiO2-TDI-PO 作为大分子单体，与 EO 阴离子开环共聚

40、，同样得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-PO-PEO；（3）通过活性 PEO 聚合物链与 SiO2-TDI-PO 表面的环氧基团反应，用“graft onto”的方法制备 PEO 接枝的改性二氧化硅，以此作为与前两种“graft from”方法的比较。固体 13C NMR 以及 FT-IR 结果证实了各步反应产物，并用热失重分析方法得到了产物的 PEO 接枝率和总的有机物接枝率。 4二氧化硅表面直接接枝 PEO 研究。 以二氧化硅表面的硅羟基为起始剂，经萘钾转化为硅醇钾，在三异丁基铝的催化作用下，引发 EO 开环聚合，直接在二氧化硅表面实现了 PEO 的接枝改性。通过固体

41、 13C 和 29Si NMR 以及 FT-IR 分析证明了二氧化硅表面 PEO 的存在，并用 TG 结果计算得到了改性产物的 PEO 接枝率。论文讨论了三异丁基铝作为催化剂参与接枝聚合反应的可能机理，并通过改变实验条件，讨论了三异丁基铝用量、所用溶剂以及 EO加入量对二氧化硅改性产物中 PEO 接枝率的影响。基于碳阴离子和氧阴离子的阴离子聚合是进行聚合物分子设计和无机粒子接枝改性的有力手段。本论文以阴离子聚合方法为基础，研究了聚苯乙烯和聚环氧化物两类大分子单体的合成。并通过环氧乙烷的阴离子开环聚合，进行了二氧化硅表面接枝改性研究。具体工作如下： 1以 p-乙烯基苯磺酰氯（SSC）为封端剂，进

42、行聚苯乙烯大分子单体的合成研究。 首先，用阴离子聚合的方法合成活性聚苯乙烯，再用封端剂 SSC 直接封端活性聚合物链、1，1-二苯基乙烯（DPE）减活后封端、以及环氧乙烷（EO）减活后封端三种方法合成大分子单体，产物的 1H NMR 结果显示只有用 EO 减活后封端的方法才能得到末端带有乙烯基双键的目标大分子单体（PS-SS） ；凝胶渗透色谱（GPC）测试结果显示大分子单体具有较窄的分子量分布，但存在微弱的肩峰现象，论文研究了产生对应于肩峰分子量的聚苯乙烯二聚体的可能机理。通过优化实验方案，降低了聚苯乙烯二聚体产生的几率，最终可以得到双键含量为 91%，二聚体含量只有 09%的大分子单体。 其

43、次，为了进一步证明 SSC 在合成大分子单体过程中的反应活性，同时与上面的一步封端合成方法形成对照，我们采用两步酯化法合成了大分子单体：首先用酸化甲醇终止经 EO 减活后末端为氧阴离子的活性聚苯乙烯链，得到端羟基化的聚苯乙烯（PS-OH） ，再以三乙胺为酸吸收剂，与 SSC 进行酯化反应，同样合成出了目标大分子单体（PS-SS） 。1H NMR 和 FT-IR 分析结果显示产物与一步封端法合成的大分子单体具有完全相同的结构，GPC 结果表明产物中没有聚苯乙烯二聚体的存在。用这种方法可以在较为宽松的条件下得到双键含量为 97%的大分子单体。 2环氧化物大分子单体的合成研究。 首先用引发剂法和封端

44、法两种方法研究了末端为（甲基）丙烯酰氧基聚环氧乙烷大分子单体（PEO-MA）的合成。在引发剂法中，以甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）和丙烯酸羟基环己酯（HCMA）为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，1H NMR 结果显示产物中不含双键，其可能的原因是酯基发生了强烈的水解副反应。在封端法中，以甲醇为起始剂进行 PEO 聚合，最后用甲基丙烯酰氯（MAC）封端PEO 活性链进行大分子单体的合成，1H NMR 结果证明得到了结构明确的目标大分子单体，且具有较窄的分子量分布，双键含量最高可以达到 73%。论文还讨论了三异丁基铝对大分子单体合成实验的影响。 其次，进行了聚环氧乙烷/聚环氧丙烷两嵌段大

45、分子单体（PEO-PPO-MA）的合成。以甲醇为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发 EO 聚合，再加入第二单体 PO，最后加入封端剂 MAC。产物的 1HNMR 结果显示得到了结构明确的两嵌段大分子单体，GPC 结果显示产物具有较窄的分子量分布，产物的双键含量可以达到 73%。 最后，初步研究了PEO-PPO-MA 作为可聚合型乳化剂进行苯乙烯乳液聚合的应用效果，并研究了大分子乳化剂的最佳加料方式。 3TDI 修饰二氧化硅的改性研究。 首先用甲苯二异氰酸酯（TDI）和活化后表面带有大量硅羟基的二氧化硅反应，得到了表面带有异氰酸酯基团（-NCO）的二氧化硅修饰物（SiO2-TDI） 。再分别用乙二醇

46、和缩水甘油与 SiO2-TDI 表面的-NCO 基团反应，得到表面带有烷羟基的 SiO2-TDI-EG 和表面带有环氧基团的 SiO2-TDI-PO。最后以以下三种方法制备 PEO 接枝改性的二氧化硅：（1）以 SiO2-TDI-EG 为起始剂，经萘钾转化为醇钾，引发EO 聚合，得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-EG-PEO；（2）以 SiO2-TDI-PO 作为大分子单体，与 EO 阴离子开环共聚，同样得到了接枝有 PEO 的改性二氧化硅 SiO2-TDI-PO-PEO；（3）通过活性 PEO 聚合物链与 SiO2-TDI-PO 表面的环氧基团反应，用“graft on

47、to”的方法制备 PEO 接枝的改性二氧化硅，以此作为与前两种“graft from”方法的比较。固体 13C NMR 以及 FT-IR 结果证实了各步反应产物，并用热失重分析方法得到了产物的 PEO 接枝率和总的有机物接枝率。 4二氧化硅表面直接接枝 PEO 研究。 以二氧化硅表面的硅羟基为起始剂，经萘钾转化为硅醇钾，在三异丁基铝的催化作用下，引发 EO 开环聚合，直接在二氧化硅表面实现了 PEO 的接枝改性。通过固体 13C 和 29Si NMR 以及 FT-IR 分析证明了二氧化硅表面 PEO 的存在，并用 TG 结果计算得到了改性产物的 PEO 接枝率。论文讨论了三异丁基铝作为催化剂参

48、与接枝聚合反应的可能机理，并通过改变实验条件，讨论了三异丁基铝用量、所用溶剂以及 EO加入量对二氧化硅改性产物中 PEO 接枝率的影响。基于碳阴离子和氧阴离子的阴离子聚合是进行聚合物分子设计和无机粒子接枝改性的有力手段。本论文以阴离子聚合方法为基础，研究了聚苯乙烯和聚环氧化物两类大分子单体的合成。并通过环氧乙烷的阴离子开环聚合，进行了二氧化硅表面接枝改性研究。具体工作如下： 1以 p-乙烯基苯磺酰氯（SSC）为封端剂，进行聚苯乙烯大分子单体的合成研究。 首先，用阴离子聚合的方法合成活性聚苯乙烯，再用封端剂 SSC 直接封端活性聚合物链、1，1-二苯基乙烯（DPE）减活后封端、以及环氧乙烷（EO

49、）减活后封端三种方法合成大分子单体，产物的 1H NMR 结果显示只有用 EO 减活后封端的方法才能得到末端带有乙烯基双键的目标大分子单体（PS-SS） ；凝胶渗透色谱（GPC）测试结果显示大分子单体具有较窄的分子量分布，但存在微弱的肩峰现象，论文研究了产生对应于肩峰分子量的聚苯乙烯二聚体的可能机理。通过优化实验方案，降低了聚苯乙烯二聚体产生的几率，最终可以得到双键含量为 91%，二聚体含量只有 09%的大分子单体。 其次，为了进一步证明 SSC 在合成大分子单体过程中的反应活性，同时与上面的一步封端合成方法形成对照，我们采用两步酯化法合成了大分子单体：首先用酸化甲醇终止经 EO 减活后末端为氧阴离子的活性聚苯乙烯链，得到端羟基化的聚苯乙烯（PS-OH） ，再以三乙胺为酸吸收剂，与 SSC 进行酯化反应，同样合成出了目标大分子单体（PS-SS） 。1H NMR 和 FT-IR 分析结果显示产物与一步封端法合成的大分子单体具有完全相同的结构，GPC 结果表明产物中没有聚苯乙烯二聚体的存在。用这种方法可以在较为宽松的条件下得到双键含量为 97%的大分子单体。