1、应用化学专业优秀论文 基于 PET 和分子间氢键机理的阴离子探针关键词：无机阴离子 阴离子探针 手性糖酸 共价键识别 分子间氢键摘要：本文在前人工作的基础上，为了选择性识别无机阴离子和手性糖酸、糖醇，设计合成了一系列阴离子探针，具体如下： 基于分子间氢键原理设计一系列缩氨基硫脲氟离子变色探针 a1-a12。探针 a1 对 Flt;#39;-gt;有很好的识别效果。通过不同结构的探针对阴离子的识别效果的研究，发现通过在探针分子引入推拉电子基团，调控氢键供体的质子提供能力，能实现对阴离子的选择性识别。另外发现羰基和硫羰基脲类的识别性质有很大差异。通过核磁滴定和单晶结构证实 CHF 氢键的形成。 合
2、成了吩噻嗪类的氟离子变色探针 b4，并通过核磁，单晶衍射，紫外-可见吸收光谱的滴定研究证明，b4 中存在分子内氢键和烯醇式-酮式互变异构。论述了一种全新的氟离子识别机理。 基于 PET 和共价键识别机理设计合成了一系列糖类荧光探针，非手性探针 c5 和手性探针 d5，e2。经过对糖酸、糖醇、单糖等底物的识别，发现 c5对糖酸类有一定的识别效果，d5 对 D-山梨醇有一定的对映选择性，而 e2 对酒石酸对映选择性很好。 基于 FRET 机理设计合成了手性荧光探针 g8，初步观察到荧光共振能量转移现象，对手性酒石酸识别的络合常数很高，有一定的对映选择性。正文内容本文在前人工作的基础上，为了选择性识
3、别无机阴离子和手性糖酸、糖醇，设计合成了一系列阴离子探针，具体如下： 基于分子间氢键原理设计一系列缩氨基硫脲氟离子变色探针 a1-a12。探针 a1 对 Flt;#39;-gt;有很好的识别效果。通过不同结构的探针对阴离子的识别效果的研究，发现通过在探针分子引入推拉电子基团，调控氢键供体的质子提供能力，能实现对阴离子的选择性识别。另外发现羰基和硫羰基脲类的识别性质有很大差异。通过核磁滴定和单晶结构证实 CHF 氢键的形成。 合成了吩噻嗪类的氟离子变色探针 b4，并通过核磁，单晶衍射，紫外-可见吸收光谱的滴定研究证明，b4 中存在分子内氢键和烯醇式-酮式互变异构。论述了一种全新的氟离子识别机理。
4、 基于 PET 和共价键识别机理设计合成了一系列糖类荧光探针，非手性探针 c5 和手性探针 d5，e2。经过对糖酸、糖醇、单糖等底物的识别，发现 c5 对糖酸类有一定的识别效果，d5 对 D-山梨醇有一定的对映选择性，而 e2 对酒石酸对映选择性很好。 基于 FRET 机理设计合成了手性荧光探针 g8，初步观察到荧光共振能量转移现象，对手性酒石酸识别的络合常数很高，有一定的对映选择性。本文在前人工作的基础上，为了选择性识别无机阴离子和手性糖酸、糖醇，设计合成了一系列阴离子探针，具体如下： 基于分子间氢键原理设计一系列缩氨基硫脲氟离子变色探针 a1-a12。探针 a1 对 Flt;#39;-gt
5、;有很好的识别效果。通过不同结构的探针对阴离子的识别效果的研究，发现通过在探针分子引入推拉电子基团，调控氢键供体的质子提供能力，能实现对阴离子的选择性识别。另外发现羰基和硫羰基脲类的识别性质有很大差异。通过核磁滴定和单晶结构证实 CHF 氢键的形成。 合成了吩噻嗪类的氟离子变色探针 b4，并通过核磁，单晶衍射，紫外-可见吸收光谱的滴定研究证明，b4 中存在分子内氢键和烯醇式-酮式互变异构。论述了一种全新的氟离子识别机理。基于 PET 和共价键识别机理设计合成了一系列糖类荧光探针，非手性探针c5 和手性探针 d5，e2。经过对糖酸、糖醇、单糖等底物的识别，发现 c5 对糖酸类有一定的识别效果，d
6、5 对 D-山梨醇有一定的对映选择性，而 e2 对酒石酸对映选择性很好。 基于 FRET 机理设计合成了手性荧光探针 g8，初步观察到荧光共振能量转移现象，对手性酒石酸识别的络合常数很高，有一定的对映选择性。本文在前人工作的基础上，为了选择性识别无机阴离子和手性糖酸、糖醇，设计合成了一系列阴离子探针，具体如下： 基于分子间氢键原理设计一系列缩氨基硫脲氟离子变色探针 a1-a12。探针 a1 对 Flt;#39;-gt;有很好的识别效果。通过不同结构的探针对阴离子的识别效果的研究，发现通过在探针分子引入推拉电子基团，调控氢键供体的质子提供能力，能实现对阴离子的选择性识别。另外发现羰基和硫羰基脲类
7、的识别性质有很大差异。通过核磁滴定和单晶结构证实 CHF 氢键的形成。 合成了吩噻嗪类的氟离子变色探针 b4，并通过核磁，单晶衍射，紫外-可见吸收光谱的滴定研究证明，b4 中存在分子内氢键和烯醇式-酮式互变异构。论述了一种全新的氟离子识别机理。基于 PET 和共价键识别机理设计合成了一系列糖类荧光探针，非手性探针c5 和手性探针 d5，e2。经过对糖酸、糖醇、单糖等底物的识别，发现 c5 对糖酸类有一定的识别效果，d5 对 D-山梨醇有一定的对映选择性，而 e2 对酒石酸对映选择性很好。 基于 FRET 机理设计合成了手性荧光探针 g8，初步观察到荧光共振能量转移现象，对手性酒石酸识别的络合常
8、数很高，有一定的对映选择性。本文在前人工作的基础上，为了选择性识别无机阴离子和手性糖酸、糖醇，设计合成了一系列阴离子探针，具体如下： 基于分子间氢键原理设计一系列缩氨基硫脲氟离子变色探针 a1-a12。探针 a1 对 Flt;#39;-gt;有很好的识别效果。通过不同结构的探针对阴离子的识别效果的研究，发现通过在探针分子引入推拉电子基团，调控氢键供体的质子提供能力，能实现对阴离子的选择性识别。另外发现羰基和硫羰基脲类的识别性质有很大差异。通过核磁滴定和单晶结构证实 CHF 氢键的形成。 合成了吩噻嗪类的氟离子变色探针 b4，并通过核磁，单晶衍射，紫外-可见吸收光谱的滴定研究证明，b4 中存在分
9、子内氢键和烯醇式-酮式互变异构。论述了一种全新的氟离子识别机理。基于 PET 和共价键识别机理设计合成了一系列糖类荧光探针，非手性探针c5 和手性探针 d5，e2。经过对糖酸、糖醇、单糖等底物的识别，发现 c5 对糖酸类有一定的识别效果，d5 对 D-山梨醇有一定的对映选择性，而 e2 对酒石酸对映选择性很好。 基于 FRET 机理设计合成了手性荧光探针 g8，初步观察到荧光共振能量转移现象，对手性酒石酸识别的络合常数很高，有一定的对映选择性。本文在前人工作的基础上，为了选择性识别无机阴离子和手性糖酸、糖醇，设计合成了一系列阴离子探针，具体如下： 基于分子间氢键原理设计一系列缩氨基硫脲氟离子变
10、色探针 a1-a12。探针 a1 对 Flt;#39;-gt;有很好的识别效果。通过不同结构的探针对阴离子的识别效果的研究，发现通过在探针分子引入推拉电子基团，调控氢键供体的质子提供能力，能实现对阴离子的选择性识别。另外发现羰基和硫羰基脲类的识别性质有很大差异。通过核磁滴定和单晶结构证实 CHF 氢键的形成。 合成了吩噻嗪类的氟离子变色探针 b4，并通过核磁，单晶衍射，紫外-可见吸收光谱的滴定研究证明，b4 中存在分子内氢键和烯醇式-酮式互变异构。论述了一种全新的氟离子识别机理。基于 PET 和共价键识别机理设计合成了一系列糖类荧光探针，非手性探针c5 和手性探针 d5，e2。经过对糖酸、糖醇
11、、单糖等底物的识别，发现 c5 对糖酸类有一定的识别效果，d5 对 D-山梨醇有一定的对映选择性，而 e2 对酒石酸对映选择性很好。 基于 FRET 机理设计合成了手性荧光探针 g8，初步观察到荧光共振能量转移现象，对手性酒石酸识别的络合常数很高，有一定的对映选择性。本文在前人工作的基础上，为了选择性识别无机阴离子和手性糖酸、糖醇，设计合成了一系列阴离子探针，具体如下： 基于分子间氢键原理设计一系列缩氨基硫脲氟离子变色探针 a1-a12。探针 a1 对 Flt;#39;-gt;有很好的识别效果。通过不同结构的探针对阴离子的识别效果的研究，发现通过在探针分子引入推拉电子基团，调控氢键供体的质子提
12、供能力，能实现对阴离子的选择性识别。另外发现羰基和硫羰基脲类的识别性质有很大差异。通过核磁滴定和单晶结构证实 CHF 氢键的形成。 合成了吩噻嗪类的氟离子变色探针 b4，并通过核磁，单晶衍射，紫外-可见吸收光谱的滴定研究证明，b4 中存在分子内氢键和烯醇式-酮式互变异构。论述了一种全新的氟离子识别机理。基于 PET 和共价键识别机理设计合成了一系列糖类荧光探针，非手性探针c5 和手性探针 d5，e2。经过对糖酸、糖醇、单糖等底物的识别，发现 c5 对糖酸类有一定的识别效果，d5 对 D-山梨醇有一定的对映选择性，而 e2 对酒石酸对映选择性很好。 基于 FRET 机理设计合成了手性荧光探针 g
13、8，初步观察到荧光共振能量转移现象，对手性酒石酸识别的络合常数很高，有一定的对映选择性。本文在前人工作的基础上，为了选择性识别无机阴离子和手性糖酸、糖醇，设计合成了一系列阴离子探针，具体如下： 基于分子间氢键原理设计一系列缩氨基硫脲氟离子变色探针 a1-a12。探针 a1 对 Flt;#39;-gt;有很好的识别效果。通过不同结构的探针对阴离子的识别效果的研究，发现通过在探针分子引入推拉电子基团，调控氢键供体的质子提供能力，能实现对阴离子的选择性识别。另外发现羰基和硫羰基脲类的识别性质有很大差异。通过核磁滴定和单晶结构证实 CHF 氢键的形成。 合成了吩噻嗪类的氟离子变色探针 b4，并通过核磁
14、，单晶衍射，紫外-可见吸收光谱的滴定研究证明，b4 中存在分子内氢键和烯醇式-酮式互变异构。论述了一种全新的氟离子识别机理。基于 PET 和共价键识别机理设计合成了一系列糖类荧光探针，非手性探针c5 和手性探针 d5，e2。经过对糖酸、糖醇、单糖等底物的识别，发现 c5 对糖酸类有一定的识别效果，d5 对 D-山梨醇有一定的对映选择性，而 e2 对酒石酸对映选择性很好。 基于 FRET 机理设计合成了手性荧光探针 g8，初步观察到荧光共振能量转移现象，对手性酒石酸识别的络合常数很高，有一定的对映选择性。本文在前人工作的基础上，为了选择性识别无机阴离子和手性糖酸、糖醇，设计合成了一系列阴离子探针
15、，具体如下： 基于分子间氢键原理设计一系列缩氨基硫脲氟离子变色探针 a1-a12。探针 a1 对 Flt;#39;-gt;有很好的识别效果。通过不同结构的探针对阴离子的识别效果的研究，发现通过在探针分子引入推拉电子基团，调控氢键供体的质子提供能力，能实现对阴离子的选择性识别。另外发现羰基和硫羰基脲类的识别性质有很大差异。通过核磁滴定和单晶结构证实 CHF 氢键的形成。 合成了吩噻嗪类的氟离子变色探针 b4，并通过核磁，单晶衍射，紫外-可见吸收光谱的滴定研究证明，b4 中存在分子内氢键和烯醇式-酮式互变异构。论述了一种全新的氟离子识别机理。基于 PET 和共价键识别机理设计合成了一系列糖类荧光探
16、针，非手性探针c5 和手性探针 d5，e2。经过对糖酸、糖醇、单糖等底物的识别，发现 c5 对糖酸类有一定的识别效果，d5 对 D-山梨醇有一定的对映选择性，而 e2 对酒石酸对映选择性很好。 基于 FRET 机理设计合成了手性荧光探针 g8，初步观察到荧光共振能量转移现象，对手性酒石酸识别的络合常数很高，有一定的对映选择性。本文在前人工作的基础上，为了选择性识别无机阴离子和手性糖酸、糖醇，设计合成了一系列阴离子探针，具体如下： 基于分子间氢键原理设计一系列缩氨基硫脲氟离子变色探针 a1-a12。探针 a1 对 Flt;#39;-gt;有很好的识别效果。通过不同结构的探针对阴离子的识别效果的研
17、究，发现通过在探针分子引入推拉电子基团，调控氢键供体的质子提供能力，能实现对阴离子的选择性识别。另外发现羰基和硫羰基脲类的识别性质有很大差异。通过核磁滴定和单晶结构证实 CHF 氢键的形成。 合成了吩噻嗪类的氟离子变色探针 b4，并通过核磁，单晶衍射，紫外-可见吸收光谱的滴定研究证明，b4 中存在分子内氢键和烯醇式-酮式互变异构。论述了一种全新的氟离子识别机理。基于 PET 和共价键识别机理设计合成了一系列糖类荧光探针，非手性探针c5 和手性探针 d5，e2。经过对糖酸、糖醇、单糖等底物的识别，发现 c5 对糖酸类有一定的识别效果，d5 对 D-山梨醇有一定的对映选择性，而 e2 对酒石酸对映
18、选择性很好。 基于 FRET 机理设计合成了手性荧光探针 g8，初步观察到荧光共振能量转移现象，对手性酒石酸识别的络合常数很高，有一定的对映选择性。本文在前人工作的基础上，为了选择性识别无机阴离子和手性糖酸、糖醇，设计合成了一系列阴离子探针，具体如下： 基于分子间氢键原理设计一系列缩氨基硫脲氟离子变色探针 a1-a12。探针 a1 对 Flt;#39;-gt;有很好的识别效果。通过不同结构的探针对阴离子的识别效果的研究，发现通过在探针分子引入推拉电子基团，调控氢键供体的质子提供能力，能实现对阴离子的选择性识别。另外发现羰基和硫羰基脲类的识别性质有很大差异。通过核磁滴定和单晶结构证实 CHF 氢
19、键的形成。 合成了吩噻嗪类的氟离子变色探针 b4，并通过核磁，单晶衍射，紫外-可见吸收光谱的滴定研究证明，b4 中存在分子内氢键和烯醇式-酮式互变异构。论述了一种全新的氟离子识别机理。基于 PET 和共价键识别机理设计合成了一系列糖类荧光探针，非手性探针c5 和手性探针 d5，e2。经过对糖酸、糖醇、单糖等底物的识别，发现 c5 对糖酸类有一定的识别效果，d5 对 D-山梨醇有一定的对映选择性，而 e2 对酒石酸对映选择性很好。 基于 FRET 机理设计合成了手性荧光探针 g8，初步观察到荧光共振能量转移现象，对手性酒石酸识别的络合常数很高，有一定的对映选择性。特别提醒 ：正文内容由 PDF
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