1、有机化学专业优秀论文 含对苯二甲酸双烷基苯酯侧链液晶聚乙炔的合成及其光学性能关键词：聚乙炔 铑催化剂 共轭聚合物 液晶聚合物 光学性能摘要：设计并合成了 2-炔丙氧基-1-4-对苯二甲酸二甲酯单体，对较大空间位阻侧链的取代炔烃分别采用WCllt;,6gt;、WCllt;,6gt;-SnPhlt;,4gt;和Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化体系进行了聚合，研究了不同催化剂对聚合的影响，采用红外光谱(FTIR_)、核磁共振(lt;,1gt;H NMR)等技术对 2-炔丙氧基-1，4-对苯二甲酸二甲酯单体及聚合物结构进行了表征。对所得聚合物进一步用紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了其光学
2、性能。使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化剂得到的聚合物由于高反式结构，光致发光谱除了侧基的 350nm 发射峰外，还在 429 nm 处存在较弱共轭主链发射。WCllt;,6gt;-SnPh4 催化体系由于较高的顺式含量，主要是侧基的发射，而较大侧基位阻使主链共轭降低。尽管存在较短的间隔基，在乙炔上引入较大空间位阻侧基，仍然迫使主链扭曲，顺式结构中侧基空间位阻影响更大。尝试了对腰挂型液晶聚乙炔单体的合成，目标单体为 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯，以 2,5-二甲基苯酚为原料，与碘甲烷反应合成 2,5-二甲基苯甲醚，经过高锰酸钾氧化，对烷基苯酚酯化，用 BBr3 脱甲基得
3、2-羟基对苯二甲酸对二烷基苯酯，再与 3-溴丙炔反应，合成 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯。通过研究引入不同末端基时，了解乙炔衍生物的结构与液晶性、热性能和光学性能之间的关系。采用核磁共振分析、红外光谱、熔点、质谱测定对每步产物进行详细表征，另外，我们还对最终产物用偏光显微镜，差示扫描量热仪进行了表征。结果表明：不含末端烷链的 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二苯酯没有液晶性，而末端基为甲基，丙基的都有。并且末端烷链的增长能更好的增加液晶态的规整性和液晶相的稳定性。 使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;对以上两个单体进行了催化聚合，采用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、荧光光谱、偏光
4、显微镜、热重分析、差示扫描量热仪等技术对所得聚合物结构和性能进行了表征，采用凝胶渗透色谱测定分子量。结果表明：二个聚合物均不显示液晶性。并且体积庞大的液晶基元限制了聚炔主链的排列，使得聚合物对光的吸收和发射都比较弱。 通过大体积侧链乙炔衍生物的催化聚合，以及甲壳型液晶聚乙炔的设计与合成研究，为进一步调控新型液晶聚乙炔的性能提供了指导。正文内容设计并合成了 2-炔丙氧基-1-4-对苯二甲酸二甲酯单体，对较大空间位阻侧链的取代炔烃分别采用 WCllt;,6gt;、WCllt;,6gt;-SnPhlt;,4gt;和Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化体系进行了聚合，研究了不同催化剂对聚合的影响，采
5、用红外光谱(FTIR_)、核磁共振(lt;,1gt;H NMR)等技术对 2-炔丙氧基-1，4-对苯二甲酸二甲酯单体及聚合物结构进行了表征。对所得聚合物进一步用紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了其光学性能。使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化剂得到的聚合物由于高反式结构，光致发光谱除了侧基的 350nm 发射峰外，还在 429 nm处存在较弱共轭主链发射。WCllt;,6gt;-SnPh4 催化体系由于较高的顺式含量，主要是侧基的发射，而较大侧基位阻使主链共轭降低。尽管存在较短的间隔基，在乙炔上引入较大空间位阻侧基，仍然迫使主链扭曲，顺式结构中侧基空间位阻影响更大。 尝试了对腰挂型
6、液晶聚乙炔单体的合成，目标单体为 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯，以 2,5-二甲基苯酚为原料，与碘甲烷反应合成 2,5-二甲基苯甲醚，经过高锰酸钾氧化，对烷基苯酚酯化，用 BBr3 脱甲基得 2-羟基对苯二甲酸对二烷基苯酯，再与 3-溴丙炔反应，合成 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯。通过研究引入不同末端基时，了解乙炔衍生物的结构与液晶性、热性能和光学性能之间的关系。采用核磁共振分析、红外光谱、熔点、质谱测定对每步产物进行详细表征，另外，我们还对最终产物用偏光显微镜，差示扫描量热仪进行了表征。结果表明：不含末端烷链的 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二苯酯没有液晶性，而
7、末端基为甲基，丙基的都有。并且末端烷链的增长能更好的增加液晶态的规整性和液晶相的稳定性。 使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;对以上两个单体进行了催化聚合，采用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、荧光光谱、偏光显微镜、热重分析、差示扫描量热仪等技术对所得聚合物结构和性能进行了表征，采用凝胶渗透色谱测定分子量。结果表明：二个聚合物均不显示液晶性。并且体积庞大的液晶基元限制了聚炔主链的排列，使得聚合物对光的吸收和发射都比较弱。 通过大体积侧链乙炔衍生物的催化聚合，以及甲壳型液晶聚乙炔的设计与合成研究，为进一步调控新型液晶聚乙炔的性能提供了指导。设计并合成了 2-炔丙氧基-1-4-对苯二甲酸二甲酯单体，
8、对较大空间位阻侧链的取代炔烃分别采用 WCllt;,6gt;、WCllt;,6gt;-SnPhlt;,4gt;和Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化体系进行了聚合，研究了不同催化剂对聚合的影响，采用红外光谱(FTIR_)、核磁共振(lt;,1gt;H NMR)等技术对 2-炔丙氧基-1，4-对苯二甲酸二甲酯单体及聚合物结构进行了表征。对所得聚合物进一步用紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了其光学性能。使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化剂得到的聚合物由于高反式结构，光致发光谱除了侧基的 350nm 发射峰外，还在 429 nm处存在较弱共轭主链发射。WCllt;,6gt;-SnPh
9、4 催化体系由于较高的顺式含量，主要是侧基的发射，而较大侧基位阻使主链共轭降低。尽管存在较短的间隔基，在乙炔上引入较大空间位阻侧基，仍然迫使主链扭曲，顺式结构中侧基空间位阻影响更大。 尝试了对腰挂型液晶聚乙炔单体的合成，目标单体为 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯，以 2,5-二甲基苯酚为原料，与碘甲烷反应合成 2,5-二甲基苯甲醚，经过高锰酸钾氧化，对烷基苯酚酯化，用 BBr3 脱甲基得 2-羟基对苯二甲酸对二烷基苯酯，再与 3-溴丙炔反应，合成 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯。通过研究引入不同末端基时，了解乙炔衍生物的结构与液晶性、热性能和光学性能之间的关系。采用核磁
10、共振分析、红外光谱、熔点、质谱测定对每步产物进行详细表征，另外，我们还对最终产物用偏光显微镜，差示扫描量热仪进行了表征。结果表明：不含末端烷链的 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二苯酯没有液晶性，而末端基为甲基，丙基的都有。并且末端烷链的增长能更好的增加液晶态的规整性和液晶相的稳定性。 使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;对以上两个单体进行了催化聚合，采用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、荧光光谱、偏光显微镜、热重分析、差示扫描量热仪等技术对所得聚合物结构和性能进行了表征，采用凝胶渗透色谱测定分子量。结果表明：二个聚合物均不显示液晶性。并且体积庞大的液晶基元限制了聚炔主链的排列，使得聚合物对光的
11、吸收和发射都比较弱。 通过大体积侧链乙炔衍生物的催化聚合，以及甲壳型液晶聚乙炔的设计与合成研究，为进一步调控新型液晶聚乙炔的性能提供了指导。设计并合成了 2-炔丙氧基-1-4-对苯二甲酸二甲酯单体，对较大空间位阻侧链的取代炔烃分别采用 WCllt;,6gt;、WCllt;,6gt;-SnPhlt;,4gt;和Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化体系进行了聚合，研究了不同催化剂对聚合的影响，采用红外光谱(FTIR_)、核磁共振(lt;,1gt;H NMR)等技术对 2-炔丙氧基-1，4-对苯二甲酸二甲酯单体及聚合物结构进行了表征。对所得聚合物进一步用紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了其光
12、学性能。使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化剂得到的聚合物由于高反式结构，光致发光谱除了侧基的 350nm 发射峰外，还在 429 nm处存在较弱共轭主链发射。WCllt;,6gt;-SnPh4 催化体系由于较高的顺式含量，主要是侧基的发射，而较大侧基位阻使主链共轭降低。尽管存在较短的间隔基，在乙炔上引入较大空间位阻侧基，仍然迫使主链扭曲，顺式结构中侧基空间位阻影响更大。 尝试了对腰挂型液晶聚乙炔单体的合成，目标单体为 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯，以 2,5-二甲基苯酚为原料，与碘甲烷反应合成 2,5-二甲基苯甲醚，经过高锰酸钾氧化，对烷基苯酚酯化，用 BBr3 脱甲基得
13、 2-羟基对苯二甲酸对二烷基苯酯，再与 3-溴丙炔反应，合成 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯。通过研究引入不同末端基时，了解乙炔衍生物的结构与液晶性、热性能和光学性能之间的关系。采用核磁共振分析、红外光谱、熔点、质谱测定对每步产物进行详细表征，另外，我们还对最终产物用偏光显微镜，差示扫描量热仪进行了表征。结果表明：不含末端烷链的 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二苯酯没有液晶性，而末端基为甲基，丙基的都有。并且末端烷链的增长能更好的增加液晶态的规整性和液晶相的稳定性。 使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;对以上两个单体进行了催化聚合，采用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、荧光光谱、偏
14、光显微镜、热重分析、差示扫描量热仪等技术对所得聚合物结构和性能进行了表征，采用凝胶渗透色谱测定分子量。结果表明：二个聚合物均不显示液晶性。并且体积庞大的液晶基元限制了聚炔主链的排列，使得聚合物对光的吸收和发射都比较弱。 通过大体积侧链乙炔衍生物的催化聚合，以及甲壳型液晶聚乙炔的设计与合成研究，为进一步调控新型液晶聚乙炔的性能提供了指导。设计并合成了 2-炔丙氧基-1-4-对苯二甲酸二甲酯单体，对较大空间位阻侧链的取代炔烃分别采用 WCllt;,6gt;、WCllt;,6gt;-SnPhlt;,4gt;和Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化体系进行了聚合，研究了不同催化剂对聚合的影响，采用红外
15、光谱(FTIR_)、核磁共振(lt;,1gt;H NMR)等技术对 2-炔丙氧基-1，4-对苯二甲酸二甲酯单体及聚合物结构进行了表征。对所得聚合物进一步用紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了其光学性能。使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化剂得到的聚合物由于高反式结构，光致发光谱除了侧基的 350nm 发射峰外，还在 429 nm处存在较弱共轭主链发射。WCllt;,6gt;-SnPh4 催化体系由于较高的顺式含量，主要是侧基的发射，而较大侧基位阻使主链共轭降低。尽管存在较短的间隔基，在乙炔上引入较大空间位阻侧基，仍然迫使主链扭曲，顺式结构中侧基空间位阻影响更大。 尝试了对腰挂型液晶聚
16、乙炔单体的合成，目标单体为 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯，以 2,5-二甲基苯酚为原料，与碘甲烷反应合成 2,5-二甲基苯甲醚，经过高锰酸钾氧化，对烷基苯酚酯化，用 BBr3 脱甲基得 2-羟基对苯二甲酸对二烷基苯酯，再与 3-溴丙炔反应，合成 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯。通过研究引入不同末端基时，了解乙炔衍生物的结构与液晶性、热性能和光学性能之间的关系。采用核磁共振分析、红外光谱、熔点、质谱测定对每步产物进行详细表征，另外，我们还对最终产物用偏光显微镜，差示扫描量热仪进行了表征。结果表明：不含末端烷链的 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二苯酯没有液晶性，而末端基
17、为甲基，丙基的都有。并且末端烷链的增长能更好的增加液晶态的规整性和液晶相的稳定性。 使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;对以上两个单体进行了催化聚合，采用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、荧光光谱、偏光显微镜、热重分析、差示扫描量热仪等技术对所得聚合物结构和性能进行了表征，采用凝胶渗透色谱测定分子量。结果表明：二个聚合物均不显示液晶性。并且体积庞大的液晶基元限制了聚炔主链的排列，使得聚合物对光的吸收和发射都比较弱。 通过大体积侧链乙炔衍生物的催化聚合，以及甲壳型液晶聚乙炔的设计与合成研究，为进一步调控新型液晶聚乙炔的性能提供了指导。设计并合成了 2-炔丙氧基-1-4-对苯二甲酸二甲酯单体，对较大
18、空间位阻侧链的取代炔烃分别采用 WCllt;,6gt;、WCllt;,6gt;-SnPhlt;,4gt;和Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化体系进行了聚合，研究了不同催化剂对聚合的影响，采用红外光谱(FTIR_)、核磁共振(lt;,1gt;H NMR)等技术对 2-炔丙氧基-1，4-对苯二甲酸二甲酯单体及聚合物结构进行了表征。对所得聚合物进一步用紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了其光学性能。使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化剂得到的聚合物由于高反式结构，光致发光谱除了侧基的 350nm 发射峰外，还在 429 nm处存在较弱共轭主链发射。WCllt;,6gt;-SnPh4 催
19、化体系由于较高的顺式含量，主要是侧基的发射，而较大侧基位阻使主链共轭降低。尽管存在较短的间隔基，在乙炔上引入较大空间位阻侧基，仍然迫使主链扭曲，顺式结构中侧基空间位阻影响更大。 尝试了对腰挂型液晶聚乙炔单体的合成，目标单体为 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯，以 2,5-二甲基苯酚为原料，与碘甲烷反应合成 2,5-二甲基苯甲醚，经过高锰酸钾氧化，对烷基苯酚酯化，用 BBr3 脱甲基得 2-羟基对苯二甲酸对二烷基苯酯，再与 3-溴丙炔反应，合成 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯。通过研究引入不同末端基时，了解乙炔衍生物的结构与液晶性、热性能和光学性能之间的关系。采用核磁共振分
20、析、红外光谱、熔点、质谱测定对每步产物进行详细表征，另外，我们还对最终产物用偏光显微镜，差示扫描量热仪进行了表征。结果表明：不含末端烷链的 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二苯酯没有液晶性，而末端基为甲基，丙基的都有。并且末端烷链的增长能更好的增加液晶态的规整性和液晶相的稳定性。 使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;对以上两个单体进行了催化聚合，采用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、荧光光谱、偏光显微镜、热重分析、差示扫描量热仪等技术对所得聚合物结构和性能进行了表征，采用凝胶渗透色谱测定分子量。结果表明：二个聚合物均不显示液晶性。并且体积庞大的液晶基元限制了聚炔主链的排列，使得聚合物对光的吸收和
21、发射都比较弱。 通过大体积侧链乙炔衍生物的催化聚合，以及甲壳型液晶聚乙炔的设计与合成研究，为进一步调控新型液晶聚乙炔的性能提供了指导。设计并合成了 2-炔丙氧基-1-4-对苯二甲酸二甲酯单体，对较大空间位阻侧链的取代炔烃分别采用 WCllt;,6gt;、WCllt;,6gt;-SnPhlt;,4gt;和Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化体系进行了聚合，研究了不同催化剂对聚合的影响，采用红外光谱(FTIR_)、核磁共振(lt;,1gt;H NMR)等技术对 2-炔丙氧基-1，4-对苯二甲酸二甲酯单体及聚合物结构进行了表征。对所得聚合物进一步用紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了其光学性能
22、。使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化剂得到的聚合物由于高反式结构，光致发光谱除了侧基的 350nm 发射峰外，还在 429 nm处存在较弱共轭主链发射。WCllt;,6gt;-SnPh4 催化体系由于较高的顺式含量，主要是侧基的发射，而较大侧基位阻使主链共轭降低。尽管存在较短的间隔基，在乙炔上引入较大空间位阻侧基，仍然迫使主链扭曲，顺式结构中侧基空间位阻影响更大。 尝试了对腰挂型液晶聚乙炔单体的合成，目标单体为 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯，以 2,5-二甲基苯酚为原料，与碘甲烷反应合成 2,5-二甲基苯甲醚，经过高锰酸钾氧化，对烷基苯酚酯化，用 BBr3 脱甲基得 2-
23、羟基对苯二甲酸对二烷基苯酯，再与 3-溴丙炔反应，合成 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯。通过研究引入不同末端基时，了解乙炔衍生物的结构与液晶性、热性能和光学性能之间的关系。采用核磁共振分析、红外光谱、熔点、质谱测定对每步产物进行详细表征，另外，我们还对最终产物用偏光显微镜，差示扫描量热仪进行了表征。结果表明：不含末端烷链的 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二苯酯没有液晶性，而末端基为甲基，丙基的都有。并且末端烷链的增长能更好的增加液晶态的规整性和液晶相的稳定性。 使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;对以上两个单体进行了催化聚合，采用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、荧光光谱、偏光显微
24、镜、热重分析、差示扫描量热仪等技术对所得聚合物结构和性能进行了表征，采用凝胶渗透色谱测定分子量。结果表明：二个聚合物均不显示液晶性。并且体积庞大的液晶基元限制了聚炔主链的排列，使得聚合物对光的吸收和发射都比较弱。 通过大体积侧链乙炔衍生物的催化聚合，以及甲壳型液晶聚乙炔的设计与合成研究，为进一步调控新型液晶聚乙炔的性能提供了指导。设计并合成了 2-炔丙氧基-1-4-对苯二甲酸二甲酯单体，对较大空间位阻侧链的取代炔烃分别采用 WCllt;,6gt;、WCllt;,6gt;-SnPhlt;,4gt;和Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化体系进行了聚合，研究了不同催化剂对聚合的影响，采用红外光谱(
25、FTIR_)、核磁共振(lt;,1gt;H NMR)等技术对 2-炔丙氧基-1，4-对苯二甲酸二甲酯单体及聚合物结构进行了表征。对所得聚合物进一步用紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了其光学性能。使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化剂得到的聚合物由于高反式结构，光致发光谱除了侧基的 350nm 发射峰外，还在 429 nm处存在较弱共轭主链发射。WCllt;,6gt;-SnPh4 催化体系由于较高的顺式含量，主要是侧基的发射，而较大侧基位阻使主链共轭降低。尽管存在较短的间隔基，在乙炔上引入较大空间位阻侧基，仍然迫使主链扭曲，顺式结构中侧基空间位阻影响更大。 尝试了对腰挂型液晶聚乙炔单
26、体的合成，目标单体为 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯，以 2,5-二甲基苯酚为原料，与碘甲烷反应合成 2,5-二甲基苯甲醚，经过高锰酸钾氧化，对烷基苯酚酯化，用 BBr3 脱甲基得 2-羟基对苯二甲酸对二烷基苯酯，再与 3-溴丙炔反应，合成 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯。通过研究引入不同末端基时，了解乙炔衍生物的结构与液晶性、热性能和光学性能之间的关系。采用核磁共振分析、红外光谱、熔点、质谱测定对每步产物进行详细表征，另外，我们还对最终产物用偏光显微镜，差示扫描量热仪进行了表征。结果表明：不含末端烷链的 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二苯酯没有液晶性，而末端基为甲基
27、，丙基的都有。并且末端烷链的增长能更好的增加液晶态的规整性和液晶相的稳定性。 使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;对以上两个单体进行了催化聚合，采用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、荧光光谱、偏光显微镜、热重分析、差示扫描量热仪等技术对所得聚合物结构和性能进行了表征，采用凝胶渗透色谱测定分子量。结果表明：二个聚合物均不显示液晶性。并且体积庞大的液晶基元限制了聚炔主链的排列，使得聚合物对光的吸收和发射都比较弱。 通过大体积侧链乙炔衍生物的催化聚合，以及甲壳型液晶聚乙炔的设计与合成研究，为进一步调控新型液晶聚乙炔的性能提供了指导。设计并合成了 2-炔丙氧基-1-4-对苯二甲酸二甲酯单体，对较大空间位
28、阻侧链的取代炔烃分别采用 WCllt;,6gt;、WCllt;,6gt;-SnPhlt;,4gt;和Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化体系进行了聚合，研究了不同催化剂对聚合的影响，采用红外光谱(FTIR_)、核磁共振(lt;,1gt;H NMR)等技术对 2-炔丙氧基-1，4-对苯二甲酸二甲酯单体及聚合物结构进行了表征。对所得聚合物进一步用紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了其光学性能。使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化剂得到的聚合物由于高反式结构，光致发光谱除了侧基的 350nm 发射峰外，还在 429 nm处存在较弱共轭主链发射。WCllt;,6gt;-SnPh4 催化体系
29、由于较高的顺式含量，主要是侧基的发射，而较大侧基位阻使主链共轭降低。尽管存在较短的间隔基，在乙炔上引入较大空间位阻侧基，仍然迫使主链扭曲，顺式结构中侧基空间位阻影响更大。 尝试了对腰挂型液晶聚乙炔单体的合成，目标单体为 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯，以 2,5-二甲基苯酚为原料，与碘甲烷反应合成 2,5-二甲基苯甲醚，经过高锰酸钾氧化，对烷基苯酚酯化，用 BBr3 脱甲基得 2-羟基对苯二甲酸对二烷基苯酯，再与 3-溴丙炔反应，合成 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯。通过研究引入不同末端基时，了解乙炔衍生物的结构与液晶性、热性能和光学性能之间的关系。采用核磁共振分析、红
30、外光谱、熔点、质谱测定对每步产物进行详细表征，另外，我们还对最终产物用偏光显微镜，差示扫描量热仪进行了表征。结果表明：不含末端烷链的 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二苯酯没有液晶性，而末端基为甲基，丙基的都有。并且末端烷链的增长能更好的增加液晶态的规整性和液晶相的稳定性。 使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;对以上两个单体进行了催化聚合，采用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、荧光光谱、偏光显微镜、热重分析、差示扫描量热仪等技术对所得聚合物结构和性能进行了表征，采用凝胶渗透色谱测定分子量。结果表明：二个聚合物均不显示液晶性。并且体积庞大的液晶基元限制了聚炔主链的排列，使得聚合物对光的吸收和发射都
31、比较弱。 通过大体积侧链乙炔衍生物的催化聚合，以及甲壳型液晶聚乙炔的设计与合成研究，为进一步调控新型液晶聚乙炔的性能提供了指导。设计并合成了 2-炔丙氧基-1-4-对苯二甲酸二甲酯单体，对较大空间位阻侧链的取代炔烃分别采用 WCllt;,6gt;、WCllt;,6gt;-SnPhlt;,4gt;和Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化体系进行了聚合，研究了不同催化剂对聚合的影响，采用红外光谱(FTIR_)、核磁共振(lt;,1gt;H NMR)等技术对 2-炔丙氧基-1，4-对苯二甲酸二甲酯单体及聚合物结构进行了表征。对所得聚合物进一步用紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了其光学性能。使用
32、Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化剂得到的聚合物由于高反式结构，光致发光谱除了侧基的 350nm 发射峰外，还在 429 nm处存在较弱共轭主链发射。WCllt;,6gt;-SnPh4 催化体系由于较高的顺式含量，主要是侧基的发射，而较大侧基位阻使主链共轭降低。尽管存在较短的间隔基，在乙炔上引入较大空间位阻侧基，仍然迫使主链扭曲，顺式结构中侧基空间位阻影响更大。 尝试了对腰挂型液晶聚乙炔单体的合成，目标单体为 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯，以 2,5-二甲基苯酚为原料，与碘甲烷反应合成 2,5-二甲基苯甲醚，经过高锰酸钾氧化，对烷基苯酚酯化，用 BBr3 脱甲基得 2-羟基对
33、苯二甲酸对二烷基苯酯，再与 3-溴丙炔反应，合成 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯。通过研究引入不同末端基时，了解乙炔衍生物的结构与液晶性、热性能和光学性能之间的关系。采用核磁共振分析、红外光谱、熔点、质谱测定对每步产物进行详细表征，另外，我们还对最终产物用偏光显微镜，差示扫描量热仪进行了表征。结果表明：不含末端烷链的 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二苯酯没有液晶性，而末端基为甲基，丙基的都有。并且末端烷链的增长能更好的增加液晶态的规整性和液晶相的稳定性。 使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;对以上两个单体进行了催化聚合，采用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、荧光光谱、偏光显微镜、热
34、重分析、差示扫描量热仪等技术对所得聚合物结构和性能进行了表征，采用凝胶渗透色谱测定分子量。结果表明：二个聚合物均不显示液晶性。并且体积庞大的液晶基元限制了聚炔主链的排列，使得聚合物对光的吸收和发射都比较弱。 通过大体积侧链乙炔衍生物的催化聚合，以及甲壳型液晶聚乙炔的设计与合成研究，为进一步调控新型液晶聚乙炔的性能提供了指导。设计并合成了 2-炔丙氧基-1-4-对苯二甲酸二甲酯单体，对较大空间位阻侧链的取代炔烃分别采用 WCllt;,6gt;、WCllt;,6gt;-SnPhlt;,4gt;和Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化体系进行了聚合，研究了不同催化剂对聚合的影响，采用红外光谱(FTI
35、R_)、核磁共振(lt;,1gt;H NMR)等技术对 2-炔丙氧基-1，4-对苯二甲酸二甲酯单体及聚合物结构进行了表征。对所得聚合物进一步用紫外光谱(UV)和荧光光谱(PL)研究了其光学性能。使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;催化剂得到的聚合物由于高反式结构，光致发光谱除了侧基的 350nm 发射峰外，还在 429 nm处存在较弱共轭主链发射。WCllt;,6gt;-SnPh4 催化体系由于较高的顺式含量，主要是侧基的发射，而较大侧基位阻使主链共轭降低。尽管存在较短的间隔基，在乙炔上引入较大空间位阻侧基，仍然迫使主链扭曲，顺式结构中侧基空间位阻影响更大。 尝试了对腰挂型液晶聚乙炔单体的合
36、成，目标单体为 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯，以 2,5-二甲基苯酚为原料，与碘甲烷反应合成 2,5-二甲基苯甲醚，经过高锰酸钾氧化，对烷基苯酚酯化，用 BBr3 脱甲基得 2-羟基对苯二甲酸对二烷基苯酯，再与 3-溴丙炔反应，合成 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二烷基苯酯。通过研究引入不同末端基时，了解乙炔衍生物的结构与液晶性、热性能和光学性能之间的关系。采用核磁共振分析、红外光谱、熔点、质谱测定对每步产物进行详细表征，另外，我们还对最终产物用偏光显微镜，差示扫描量热仪进行了表征。结果表明：不含末端烷链的 2-(2-炔丙氧基)对苯二甲酸对二苯酯没有液晶性，而末端基为甲基，丙基
37、的都有。并且末端烷链的增长能更好的增加液晶态的规整性和液晶相的稳定性。 使用Rh(nbd)Cllt;,2gt;对以上两个单体进行了催化聚合，采用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、荧光光谱、偏光显微镜、热重分析、差示扫描量热仪等技术对所得聚合物结构和性能进行了表征，采用凝胶渗透色谱测定分子量。结果表明：二个聚合物均不显示液晶性。并且体积庞大的液晶基元限制了聚炔主链的排列，使得聚合物对光的吸收和发射都比较弱。 通过大体积侧链乙炔衍生物的催化聚合，以及甲壳型液晶聚乙炔的设计与合成研究，为进一步调控新型液晶聚乙炔的性能提供了指导。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法
38、显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K 錶 c#x 刔 彟 2Z 皙笜?D 剧珞 H 鏋 Kx 時 k,褝仆? 稀?i 攸闥-) 荮vJ 釔絓|?殢 D 蘰厣?籶(柶胊?07 姻Rl 遜 ee 醳 B?苒?甊袝 t 弟l?%G 趓毘 N 蒖與叚繜羇坯嵎憛?U?Xd* 蛥?-.臟兄+鮶 m4嵸/E 厤U 閄 r塎偨匰忓tQL 綹 eb?抔搉 ok 怊 J?l?庮 蔘?唍*舶裤爞 K 誵Xr 蛈翏磾寚缳 nE 駔殞梕 壦 e 櫫蹴友搇6 碪近躍邀 8 顪?zFi?U 钮 嬧撯暼坻7/?W?3RQ 碚螅 T 憚磴炬 B- 垥 n 國 0fw 丮“eI?a揦(?7 鳁?H?弋睟栴?霽 N 濎嬄! 盯 鼴蝔 4sxr?溣?檝皞咃 hi#?攊(?v 擗谂馿鏤刊 x 偨棆鯍抰Lyy|y 箲丽膈淢 m7 汍衂法瀶?鴫 C?Q 貖 澔?wC(?9m.Ek?腅僼碓 靔 奲?D| 疑維 d袣箈 Q| 榉慓採紤婏(鞄-h-蜪7I冑?匨+蘮.-懸 6 鶚?蚧?铒鷈?叛牪?蹾 rR?*t? 檸?籕
