1、生物化学与分子生物学专业毕业论文 精品论文 亚种间杂交稻及其亲本灌浆期剑叶蛋白质组学研究关键词：杂交稻 蛋白质组学 灌浆期 亚种间杂交 杂种优势摘要：本实验以籼稻 93-11、粳稻日本晴以及二者正反交杂种 F1 代四个基因型水稻灌浆期剑叶为材料，研究了其在灌浆后 20 天、30 天、40 天剑叶的叶绿素含量、净光合速率、叶绿素荧光参数等生理指标的差异；同时采用高通量的蛋白质双向电泳分离技术和高分辨率的蛋白质质谱分析技术以及生物信息学等手段，对每个基因型水稻灌浆 20 天、30 天、40 天三个时期剑叶蛋白质组学进行了纵向比较分析，并对亲本和 F1 代之间剑叶蛋白质组差异进行了横向比较分析，旨在
2、探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其是亚种间杂交稻功能叶早衰的分子机理。研究结果表明： 1、生理功能分析结果 从灌浆 20 天到 40 天四个基因型水稻的光合速率呈下降趋势，两个 F1 代的光合速率介于两个亲本之间，高于日本晴，但低于 93-11。三个灌浆期四个基因型水稻的叶绿素相对含量和绝对含量结果表明，两个 F1 代的叶绿素含量均低于两个亲代，且随着灌浆进程的推进四个基因型水稻的叶绿素含量均呈下降趋势。三个灌浆期四个基因型水稻的 Fv/Fm、PS、qP 基本呈下降趋势。表明随着灌浆时间的推移，四个基因型水稻的光合、光化学活性等发生了变化。 2、同一基因型水稻不同灌浆时间剑叶蛋白质表达差异
3、分析 93-11 在灌浆 20 天、30 天和 40 天三个时期的胶共匹配上 1051 个点，未匹配上 247 个点。日本晴三个时期的胶匹配上 913 个点，未匹配上 306 个点。F1(93-11/日本晴)三个时期的胶匹配上 935 个点，未匹配上 221 个点。F1(日本晴/93-11)三个时期的胶匹配上 1067 个点，未匹配上32 个点。93-11 总的蛋白质点数是 1298 个，日本晴总的蛋白质点数是1219，F1(93-11/日本晴)总的蛋白质点数是 1156 个，F1(日本晴/93-11)总的蛋白质点数是 1099 个，两亲本检测到的蛋白质点数多于两 F1 代。运用 PDQues
4、t7.0软件分析每个基因型水稻在三个时期的胶图谱，分别找出表达量上调、下调、新出现及消失的点，并加以标记。93-11 上调的点 6 个，下调的 68 个，新出现52 个，消失 10 个。日本晴上调 7 个，下调 36 个，新出现的点 34 个，消失 7个。F1(日本晴/93-11)上调 18 个，下调 6 个，新出现 59 个，消失 4。F1(93-11/日本晴)上调 9 个，下调 10 个，新出现 44 个，消失 0 个。共分析出 370 个差异点。 3、不同基因型在相同灌浆期剑叶蛋白质表达差异分析 选取四个基因型水稻灌浆 40 天的胶图谱进行了分析，四块胶上共匹配 887 个点，未匹配31
5、1 个点。并找出 28 个特异表达的点。 4、差异表达蛋白功能分析 四个基因型水稻三个灌浆时期剑叶的蛋白质图谱通过 PDQuest7.0 软件分析后，选取249 个差异蛋白点进行了 MALDI-TOF-TOF-MS 分析和数据库检索鉴定，共有 135个蛋白质得到了鉴定，蛋白质鉴定的成功率为 54.2。根据功能分析结果，蛋白质可以分为七个类别，第一类，水稻衰老相关蛋白；第二类，防御性蛋白；第三类，信号转导蛋白；第四类，代谢相关蛋白；第五类，光合作用相关蛋白；第六类，细胞结构蛋白；第七类，遗传相关蛋白。 本研究利用蛋白质组学方法来探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其重要的是研究亚种间杂交稻功能叶
6、早衰。找出一些差异的蛋白质，并鉴定出了一些有价值的蛋白质，为更好地理解亚种间杂交水稻 F1 代杂种优势提供了证据。正文内容本实验以籼稻 93-11、粳稻日本晴以及二者正反交杂种 F1 代四个基因型水稻灌浆期剑叶为材料，研究了其在灌浆后 20 天、30 天、40 天剑叶的叶绿素含量、净光合速率、叶绿素荧光参数等生理指标的差异；同时采用高通量的蛋白质双向电泳分离技术和高分辨率的蛋白质质谱分析技术以及生物信息学等手段，对每个基因型水稻灌浆 20 天、30 天、40 天三个时期剑叶蛋白质组学进行了纵向比较分析，并对亲本和 F1 代之间剑叶蛋白质组差异进行了横向比较分析，旨在探究水稻叶片衰老的机理及调控
7、途经，尤其是亚种间杂交稻功能叶早衰的分子机理。研究结果表明： 1、生理功能分析结果 从灌浆 20 天到 40 天四个基因型水稻的光合速率呈下降趋势，两个 F1 代的光合速率介于两个亲本之间，高于日本晴，但低于 93-11。三个灌浆期四个基因型水稻的叶绿素相对含量和绝对含量结果表明，两个 F1 代的叶绿素含量均低于两个亲代，且随着灌浆进程的推进四个基因型水稻的叶绿素含量均呈下降趋势。三个灌浆期四个基因型水稻的 Fv/Fm、PS、qP 基本呈下降趋势。表明随着灌浆时间的推移，四个基因型水稻的光合、光化学活性等发生了变化。 2、同一基因型水稻不同灌浆时间剑叶蛋白质表达差异分析 93-11 在灌浆 2
8、0 天、30 天和 40 天三个时期的胶共匹配上 1051 个点，未匹配上 247 个点。日本晴三个时期的胶匹配上 913 个点，未匹配上 306 个点。F1(93-11/日本晴)三个时期的胶匹配上 935 个点，未匹配上 221 个点。F1(日本晴/93-11)三个时期的胶匹配上 1067 个点，未匹配上32 个点。93-11 总的蛋白质点数是 1298 个，日本晴总的蛋白质点数是1219，F1(93-11/日本晴)总的蛋白质点数是 1156 个，F1(日本晴/93-11)总的蛋白质点数是 1099 个，两亲本检测到的蛋白质点数多于两 F1 代。运用 PDQuest7.0软件分析每个基因型水
9、稻在三个时期的胶图谱，分别找出表达量上调、下调、新出现及消失的点，并加以标记。93-11 上调的点 6 个，下调的 68 个，新出现52 个，消失 10 个。日本晴上调 7 个，下调 36 个，新出现的点 34 个，消失 7个。F1(日本晴/93-11)上调 18 个，下调 6 个，新出现 59 个，消失 4。F1(93-11/日本晴)上调 9 个，下调 10 个，新出现 44 个，消失 0 个。共分析出 370 个差异点。 3、不同基因型在相同灌浆期剑叶蛋白质表达差异分析 选取四个基因型水稻灌浆 40 天的胶图谱进行了分析，四块胶上共匹配 887 个点，未匹配311 个点。并找出 28 个特
10、异表达的点。 4、差异表达蛋白功能分析 四个基因型水稻三个灌浆时期剑叶的蛋白质图谱通过 PDQuest7.0 软件分析后，选取249 个差异蛋白点进行了 MALDI-TOF-TOF-MS 分析和数据库检索鉴定，共有 135个蛋白质得到了鉴定，蛋白质鉴定的成功率为 54.2。根据功能分析结果，蛋白质可以分为七个类别，第一类，水稻衰老相关蛋白；第二类，防御性蛋白；第三类，信号转导蛋白；第四类，代谢相关蛋白；第五类，光合作用相关蛋白；第六类，细胞结构蛋白；第七类，遗传相关蛋白。 本研究利用蛋白质组学方法来探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其重要的是研究亚种间杂交稻功能叶早衰。找出一些差异的蛋白质，
11、并鉴定出了一些有价值的蛋白质，为更好地理解亚种间杂交水稻 F1 代杂种优势提供了证据。本实验以籼稻 93-11、粳稻日本晴以及二者正反交杂种 F1 代四个基因型水稻灌浆期剑叶为材料，研究了其在灌浆后 20 天、30 天、40 天剑叶的叶绿素含量、净光合速率、叶绿素荧光参数等生理指标的差异；同时采用高通量的蛋白质双向电泳分离技术和高分辨率的蛋白质质谱分析技术以及生物信息学等手段，对每个基因型水稻灌浆 20 天、30 天、40 天三个时期剑叶蛋白质组学进行了纵向比较分析，并对亲本和 F1 代之间剑叶蛋白质组差异进行了横向比较分析，旨在探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其是亚种间杂交稻功能叶早衰的
12、分子机理。研究结果表明： 1、生理功能分析结果 从灌浆 20 天到 40 天四个基因型水稻的光合速率呈下降趋势，两个 F1 代的光合速率介于两个亲本之间，高于日本晴，但低于 93-11。三个灌浆期四个基因型水稻的叶绿素相对含量和绝对含量结果表明，两个 F1 代的叶绿素含量均低于两个亲代，且随着灌浆进程的推进四个基因型水稻的叶绿素含量均呈下降趋势。三个灌浆期四个基因型水稻的 Fv/Fm、PS、qP 基本呈下降趋势。表明随着灌浆时间的推移，四个基因型水稻的光合、光化学活性等发生了变化。 2、同一基因型水稻不同灌浆时间剑叶蛋白质表达差异分析 93-11 在灌浆 20 天、30 天和 40 天三个时期
13、的胶共匹配上 1051 个点，未匹配上 247 个点。日本晴三个时期的胶匹配上 913 个点，未匹配上 306 个点。F1(93-11/日本晴)三个时期的胶匹配上 935 个点，未匹配上 221 个点。F1(日本晴/93-11)三个时期的胶匹配上 1067 个点，未匹配上 32个点。93-11 总的蛋白质点数是 1298 个，日本晴总的蛋白质点数是1219，F1(93-11/日本晴)总的蛋白质点数是 1156 个，F1(日本晴/93-11)总的蛋白质点数是 1099 个，两亲本检测到的蛋白质点数多于两 F1 代。运用 PDQuest7.0软件分析每个基因型水稻在三个时期的胶图谱，分别找出表达量
14、上调、下调、新出现及消失的点，并加以标记。93-11 上调的点 6 个，下调的 68 个，新出现52 个，消失 10 个。日本晴上调 7 个，下调 36 个，新出现的点 34 个，消失 7个。F1(日本晴/93-11)上调 18 个，下调 6 个，新出现 59 个，消失 4。F1(93-11/日本晴)上调 9 个，下调 10 个，新出现 44 个，消失 0 个。共分析出 370 个差异点。 3、不同基因型在相同灌浆期剑叶蛋白质表达差异分析 选取四个基因型水稻灌浆 40 天的胶图谱进行了分析，四块胶上共匹配 887 个点，未匹配311 个点。并找出 28 个特异表达的点。 4、差异表达蛋白功能分
15、析 四个基因型水稻三个灌浆时期剑叶的蛋白质图谱通过 PDQuest7.0 软件分析后，选取249 个差异蛋白点进行了 MALDI-TOF-TOF-MS 分析和数据库检索鉴定，共有 135个蛋白质得到了鉴定，蛋白质鉴定的成功率为 54.2。根据功能分析结果，蛋白质可以分为七个类别，第一类，水稻衰老相关蛋白；第二类，防御性蛋白；第三类，信号转导蛋白；第四类，代谢相关蛋白；第五类，光合作用相关蛋白；第六类，细胞结构蛋白；第七类，遗传相关蛋白。 本研究利用蛋白质组学方法来探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其重要的是研究亚种间杂交稻功能叶早衰。找出一些差异的蛋白质，并鉴定出了一些有价值的蛋白质，为更好
16、地理解亚种间杂交水稻 F1 代杂种优势提供了证据。本实验以籼稻 93-11、粳稻日本晴以及二者正反交杂种 F1 代四个基因型水稻灌浆期剑叶为材料，研究了其在灌浆后 20 天、30 天、40 天剑叶的叶绿素含量、净光合速率、叶绿素荧光参数等生理指标的差异；同时采用高通量的蛋白质双向电泳分离技术和高分辨率的蛋白质质谱分析技术以及生物信息学等手段，对每个基因型水稻灌浆 20 天、30 天、40 天三个时期剑叶蛋白质组学进行了纵向比较分析，并对亲本和 F1 代之间剑叶蛋白质组差异进行了横向比较分析，旨在探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其是亚种间杂交稻功能叶早衰的分子机理。研究结果表明： 1、生理功
17、能分析结果 从灌浆 20 天到 40 天四个基因型水稻的光合速率呈下降趋势，两个 F1 代的光合速率介于两个亲本之间，高于日本晴，但低于 93-11。三个灌浆期四个基因型水稻的叶绿素相对含量和绝对含量结果表明，两个 F1 代的叶绿素含量均低于两个亲代，且随着灌浆进程的推进四个基因型水稻的叶绿素含量均呈下降趋势。三个灌浆期四个基因型水稻的 Fv/Fm、PS、qP 基本呈下降趋势。表明随着灌浆时间的推移，四个基因型水稻的光合、光化学活性等发生了变化。 2、同一基因型水稻不同灌浆时间剑叶蛋白质表达差异分析 93-11 在灌浆 20 天、30 天和 40 天三个时期的胶共匹配上 1051 个点，未匹配
18、上 247 个点。日本晴三个时期的胶匹配上 913 个点，未匹配上 306 个点。F1(93-11/日本晴)三个时期的胶匹配上 935 个点，未匹配上 221 个点。F1(日本晴/93-11)三个时期的胶匹配上 1067 个点，未匹配上 32个点。93-11 总的蛋白质点数是 1298 个，日本晴总的蛋白质点数是1219，F1(93-11/日本晴)总的蛋白质点数是 1156 个，F1(日本晴/93-11)总的蛋白质点数是 1099 个，两亲本检测到的蛋白质点数多于两 F1 代。运用 PDQuest7.0软件分析每个基因型水稻在三个时期的胶图谱，分别找出表达量上调、下调、新出现及消失的点，并加以
19、标记。93-11 上调的点 6 个，下调的 68 个，新出现52 个，消失 10 个。日本晴上调 7 个，下调 36 个，新出现的点 34 个，消失 7个。F1(日本晴/93-11)上调 18 个，下调 6 个，新出现 59 个，消失 4。F1(93-11/日本晴)上调 9 个，下调 10 个，新出现 44 个，消失 0 个。共分析出 370 个差异点。 3、不同基因型在相同灌浆期剑叶蛋白质表达差异分析 选取四个基因型水稻灌浆 40 天的胶图谱进行了分析，四块胶上共匹配 887 个点，未匹配311 个点。并找出 28 个特异表达的点。 4、差异表达蛋白功能分析 四个基因型水稻三个灌浆时期剑叶的
20、蛋白质图谱通过 PDQuest7.0 软件分析后，选取249 个差异蛋白点进行了 MALDI-TOF-TOF-MS 分析和数据库检索鉴定，共有 135个蛋白质得到了鉴定，蛋白质鉴定的成功率为 54.2。根据功能分析结果，蛋白质可以分为七个类别，第一类，水稻衰老相关蛋白；第二类，防御性蛋白；第三类，信号转导蛋白；第四类，代谢相关蛋白；第五类，光合作用相关蛋白；第六类，细胞结构蛋白；第七类，遗传相关蛋白。 本研究利用蛋白质组学方法来探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其重要的是研究亚种间杂交稻功能叶早衰。找出一些差异的蛋白质，并鉴定出了一些有价值的蛋白质，为更好地理解亚种间杂交水稻 F1 代杂种优
21、势提供了证据。本实验以籼稻 93-11、粳稻日本晴以及二者正反交杂种 F1 代四个基因型水稻灌浆期剑叶为材料，研究了其在灌浆后 20 天、30 天、40 天剑叶的叶绿素含量、净光合速率、叶绿素荧光参数等生理指标的差异；同时采用高通量的蛋白质双向电泳分离技术和高分辨率的蛋白质质谱分析技术以及生物信息学等手段，对每个基因型水稻灌浆 20 天、30 天、40 天三个时期剑叶蛋白质组学进行了纵向比较分析，并对亲本和 F1 代之间剑叶蛋白质组差异进行了横向比较分析，旨在探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其是亚种间杂交稻功能叶早衰的分子机理。研究结果表明： 1、生理功能分析结果 从灌浆 20 天到 40
22、 天四个基因型水稻的光合速率呈下降趋势，两个 F1 代的光合速率介于两个亲本之间，高于日本晴，但低于 93-11。三个灌浆期四个基因型水稻的叶绿素相对含量和绝对含量结果表明，两个 F1 代的叶绿素含量均低于两个亲代，且随着灌浆进程的推进四个基因型水稻的叶绿素含量均呈下降趋势。三个灌浆期四个基因型水稻的 Fv/Fm、PS、qP 基本呈下降趋势。表明随着灌浆时间的推移，四个基因型水稻的光合、光化学活性等发生了变化。 2、同一基因型水稻不同灌浆时间剑叶蛋白质表达差异分析 93-11 在灌浆 20 天、30 天和 40 天三个时期的胶共匹配上 1051 个点，未匹配上 247 个点。日本晴三个时期的胶
23、匹配上 913 个点，未匹配上 306 个点。F1(93-11/日本晴)三个时期的胶匹配上 935 个点，未匹配上 221 个点。F1(日本晴/93-11)三个时期的胶匹配上 1067 个点，未匹配上 32个点。93-11 总的蛋白质点数是 1298 个，日本晴总的蛋白质点数是1219，F1(93-11/日本晴)总的蛋白质点数是 1156 个，F1(日本晴/93-11)总的蛋白质点数是 1099 个，两亲本检测到的蛋白质点数多于两 F1 代。运用 PDQuest7.0软件分析每个基因型水稻在三个时期的胶图谱，分别找出表达量上调、下调、新出现及消失的点，并加以标记。93-11 上调的点 6 个，
24、下调的 68 个，新出现52 个，消失 10 个。日本晴上调 7 个，下调 36 个，新出现的点 34 个，消失 7个。F1(日本晴/93-11)上调 18 个，下调 6 个，新出现 59 个，消失 4。F1(93-11/日本晴)上调 9 个，下调 10 个，新出现 44 个，消失 0 个。共分析出 370 个差异点。 3、不同基因型在相同灌浆期剑叶蛋白质表达差异分析 选取四个基因型水稻灌浆 40 天的胶图谱进行了分析，四块胶上共匹配 887 个点，未匹配311 个点。并找出 28 个特异表达的点。 4、差异表达蛋白功能分析 四个基因型水稻三个灌浆时期剑叶的蛋白质图谱通过 PDQuest7.0
25、 软件分析后，选取249 个差异蛋白点进行了 MALDI-TOF-TOF-MS 分析和数据库检索鉴定，共有 135个蛋白质得到了鉴定，蛋白质鉴定的成功率为 54.2。根据功能分析结果，蛋白质可以分为七个类别，第一类，水稻衰老相关蛋白；第二类，防御性蛋白；第三类，信号转导蛋白；第四类，代谢相关蛋白；第五类，光合作用相关蛋白；第六类，细胞结构蛋白；第七类，遗传相关蛋白。 本研究利用蛋白质组学方法来探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其重要的是研究亚种间杂交稻功能叶早衰。找出一些差异的蛋白质，并鉴定出了一些有价值的蛋白质，为更好地理解亚种间杂交水稻 F1 代杂种优势提供了证据。本实验以籼稻 93-1
26、1、粳稻日本晴以及二者正反交杂种 F1 代四个基因型水稻灌浆期剑叶为材料，研究了其在灌浆后 20 天、30 天、40 天剑叶的叶绿素含量、净光合速率、叶绿素荧光参数等生理指标的差异；同时采用高通量的蛋白质双向电泳分离技术和高分辨率的蛋白质质谱分析技术以及生物信息学等手段，对每个基因型水稻灌浆 20 天、30 天、40 天三个时期剑叶蛋白质组学进行了纵向比较分析，并对亲本和 F1 代之间剑叶蛋白质组差异进行了横向比较分析，旨在探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其是亚种间杂交稻功能叶早衰的分子机理。研究结果表明： 1、生理功能分析结果 从灌浆 20 天到 40 天四个基因型水稻的光合速率呈下降趋
27、势，两个 F1 代的光合速率介于两个亲本之间，高于日本晴，但低于 93-11。三个灌浆期四个基因型水稻的叶绿素相对含量和绝对含量结果表明，两个 F1 代的叶绿素含量均低于两个亲代，且随着灌浆进程的推进四个基因型水稻的叶绿素含量均呈下降趋势。三个灌浆期四个基因型水稻的 Fv/Fm、PS、qP 基本呈下降趋势。表明随着灌浆时间的推移，四个基因型水稻的光合、光化学活性等发生了变化。 2、同一基因型水稻不同灌浆时间剑叶蛋白质表达差异分析 93-11 在灌浆 20 天、30 天和 40 天三个时期的胶共匹配上 1051 个点，未匹配上 247 个点。日本晴三个时期的胶匹配上 913 个点，未匹配上 30
28、6 个点。F1(93-11/日本晴)三个时期的胶匹配上 935 个点，未匹配上 221 个点。F1(日本晴/93-11)三个时期的胶匹配上 1067 个点，未匹配上 32个点。93-11 总的蛋白质点数是 1298 个，日本晴总的蛋白质点数是1219，F1(93-11/日本晴)总的蛋白质点数是 1156 个，F1(日本晴/93-11)总的蛋白质点数是 1099 个，两亲本检测到的蛋白质点数多于两 F1 代。运用 PDQuest7.0软件分析每个基因型水稻在三个时期的胶图谱，分别找出表达量上调、下调、新出现及消失的点，并加以标记。93-11 上调的点 6 个，下调的 68 个，新出现52 个，消
29、失 10 个。日本晴上调 7 个，下调 36 个，新出现的点 34 个，消失 7个。F1(日本晴/93-11)上调 18 个，下调 6 个，新出现 59 个，消失 4。F1(93-11/日本晴)上调 9 个，下调 10 个，新出现 44 个，消失 0 个。共分析出 370 个差异点。 3、不同基因型在相同灌浆期剑叶蛋白质表达差异分析 选取四个基因型水稻灌浆 40 天的胶图谱进行了分析，四块胶上共匹配 887 个点，未匹配311 个点。并找出 28 个特异表达的点。 4、差异表达蛋白功能分析 四个基因型水稻三个灌浆时期剑叶的蛋白质图谱通过 PDQuest7.0 软件分析后，选取249 个差异蛋白
30、点进行了 MALDI-TOF-TOF-MS 分析和数据库检索鉴定，共有 135个蛋白质得到了鉴定，蛋白质鉴定的成功率为 54.2。根据功能分析结果，蛋白质可以分为七个类别，第一类，水稻衰老相关蛋白；第二类，防御性蛋白；第三类，信号转导蛋白；第四类，代谢相关蛋白；第五类，光合作用相关蛋白；第六类，细胞结构蛋白；第七类，遗传相关蛋白。 本研究利用蛋白质组学方法来探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其重要的是研究亚种间杂交稻功能叶早衰。找出一些差异的蛋白质，并鉴定出了一些有价值的蛋白质，为更好地理解亚种间杂交水稻 F1 代杂种优势提供了证据。本实验以籼稻 93-11、粳稻日本晴以及二者正反交杂种 F
31、1 代四个基因型水稻灌浆期剑叶为材料，研究了其在灌浆后 20 天、30 天、40 天剑叶的叶绿素含量、净光合速率、叶绿素荧光参数等生理指标的差异；同时采用高通量的蛋白质双向电泳分离技术和高分辨率的蛋白质质谱分析技术以及生物信息学等手段，对每个基因型水稻灌浆 20 天、30 天、40 天三个时期剑叶蛋白质组学进行了纵向比较分析，并对亲本和 F1 代之间剑叶蛋白质组差异进行了横向比较分析，旨在探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其是亚种间杂交稻功能叶早衰的分子机理。研究结果表明： 1、生理功能分析结果 从灌浆 20 天到 40 天四个基因型水稻的光合速率呈下降趋势，两个 F1 代的光合速率介于两个
32、亲本之间，高于日本晴，但低于 93-11。三个灌浆期四个基因型水稻的叶绿素相对含量和绝对含量结果表明，两个 F1 代的叶绿素含量均低于两个亲代，且随着灌浆进程的推进四个基因型水稻的叶绿素含量均呈下降趋势。三个灌浆期四个基因型水稻的 Fv/Fm、PS、qP 基本呈下降趋势。表明随着灌浆时间的推移，四个基因型水稻的光合、光化学活性等发生了变化。 2、同一基因型水稻不同灌浆时间剑叶蛋白质表达差异分析 93-11 在灌浆 20 天、30 天和 40 天三个时期的胶共匹配上 1051 个点，未匹配上 247 个点。日本晴三个时期的胶匹配上 913 个点，未匹配上 306 个点。F1(93-11/日本晴)
33、三个时期的胶匹配上 935 个点，未匹配上 221 个点。F1(日本晴/93-11)三个时期的胶匹配上 1067 个点，未匹配上 32个点。93-11 总的蛋白质点数是 1298 个，日本晴总的蛋白质点数是1219，F1(93-11/日本晴)总的蛋白质点数是 1156 个，F1(日本晴/93-11)总的蛋白质点数是 1099 个，两亲本检测到的蛋白质点数多于两 F1 代。运用 PDQuest7.0软件分析每个基因型水稻在三个时期的胶图谱，分别找出表达量上调、下调、新出现及消失的点，并加以标记。93-11 上调的点 6 个，下调的 68 个，新出现52 个，消失 10 个。日本晴上调 7 个，下
34、调 36 个，新出现的点 34 个，消失 7个。F1(日本晴/93-11)上调 18 个，下调 6 个，新出现 59 个，消失 4。F1(93-11/日本晴)上调 9 个，下调 10 个，新出现 44 个，消失 0 个。共分析出 370 个差异点。 3、不同基因型在相同灌浆期剑叶蛋白质表达差异分析 选取四个基因型水稻灌浆 40 天的胶图谱进行了分析，四块胶上共匹配 887 个点，未匹配311 个点。并找出 28 个特异表达的点。 4、差异表达蛋白功能分析 四个基因型水稻三个灌浆时期剑叶的蛋白质图谱通过 PDQuest7.0 软件分析后，选取249 个差异蛋白点进行了 MALDI-TOF-TOF
35、-MS 分析和数据库检索鉴定，共有 135个蛋白质得到了鉴定，蛋白质鉴定的成功率为 54.2。根据功能分析结果，蛋白质可以分为七个类别，第一类，水稻衰老相关蛋白；第二类，防御性蛋白；第三类，信号转导蛋白；第四类，代谢相关蛋白；第五类，光合作用相关蛋白；第六类，细胞结构蛋白；第七类，遗传相关蛋白。 本研究利用蛋白质组学方法来探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其重要的是研究亚种间杂交稻功能叶早衰。找出一些差异的蛋白质，并鉴定出了一些有价值的蛋白质，为更好地理解亚种间杂交水稻 F1 代杂种优势提供了证据。本实验以籼稻 93-11、粳稻日本晴以及二者正反交杂种 F1 代四个基因型水稻灌浆期剑叶为材料
36、，研究了其在灌浆后 20 天、30 天、40 天剑叶的叶绿素含量、净光合速率、叶绿素荧光参数等生理指标的差异；同时采用高通量的蛋白质双向电泳分离技术和高分辨率的蛋白质质谱分析技术以及生物信息学等手段，对每个基因型水稻灌浆 20 天、30 天、40 天三个时期剑叶蛋白质组学进行了纵向比较分析，并对亲本和 F1 代之间剑叶蛋白质组差异进行了横向比较分析，旨在探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其是亚种间杂交稻功能叶早衰的分子机理。研究结果表明： 1、生理功能分析结果 从灌浆 20 天到 40 天四个基因型水稻的光合速率呈下降趋势，两个 F1 代的光合速率介于两个亲本之间，高于日本晴，但低于 93-
37、11。三个灌浆期四个基因型水稻的叶绿素相对含量和绝对含量结果表明，两个 F1 代的叶绿素含量均低于两个亲代，且随着灌浆进程的推进四个基因型水稻的叶绿素含量均呈下降趋势。三个灌浆期四个基因型水稻的 Fv/Fm、PS、qP 基本呈下降趋势。表明随着灌浆时间的推移，四个基因型水稻的光合、光化学活性等发生了变化。 2、同一基因型水稻不同灌浆时间剑叶蛋白质表达差异分析 93-11 在灌浆 20 天、30 天和 40 天三个时期的胶共匹配上 1051 个点，未匹配上 247 个点。日本晴三个时期的胶匹配上 913 个点，未匹配上 306 个点。F1(93-11/日本晴)三个时期的胶匹配上 935 个点，未
38、匹配上 221 个点。F1(日本晴/93-11)三个时期的胶匹配上 1067 个点，未匹配上 32个点。93-11 总的蛋白质点数是 1298 个，日本晴总的蛋白质点数是1219，F1(93-11/日本晴)总的蛋白质点数是 1156 个，F1(日本晴/93-11)总的蛋白质点数是 1099 个，两亲本检测到的蛋白质点数多于两 F1 代。运用 PDQuest7.0软件分析每个基因型水稻在三个时期的胶图谱，分别找出表达量上调、下调、新出现及消失的点，并加以标记。93-11 上调的点 6 个，下调的 68 个，新出现52 个，消失 10 个。日本晴上调 7 个，下调 36 个，新出现的点 34 个，
39、消失 7个。F1(日本晴/93-11)上调 18 个，下调 6 个，新出现 59 个，消失 4。F1(93-11/日本晴)上调 9 个，下调 10 个，新出现 44 个，消失 0 个。共分析出 370 个差异点。 3、不同基因型在相同灌浆期剑叶蛋白质表达差异分析 选取四个基因型水稻灌浆 40 天的胶图谱进行了分析，四块胶上共匹配 887 个点，未匹配311 个点。并找出 28 个特异表达的点。 4、差异表达蛋白功能分析 四个基因型水稻三个灌浆时期剑叶的蛋白质图谱通过 PDQuest7.0 软件分析后，选取249 个差异蛋白点进行了 MALDI-TOF-TOF-MS 分析和数据库检索鉴定，共有
40、135个蛋白质得到了鉴定，蛋白质鉴定的成功率为 54.2。根据功能分析结果，蛋白质可以分为七个类别，第一类，水稻衰老相关蛋白；第二类，防御性蛋白；第三类，信号转导蛋白；第四类，代谢相关蛋白；第五类，光合作用相关蛋白；第六类，细胞结构蛋白；第七类，遗传相关蛋白。 本研究利用蛋白质组学方法来探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其重要的是研究亚种间杂交稻功能叶早衰。找出一些差异的蛋白质，并鉴定出了一些有价值的蛋白质，为更好地理解亚种间杂交水稻 F1 代杂种优势提供了证据。本实验以籼稻 93-11、粳稻日本晴以及二者正反交杂种 F1 代四个基因型水稻灌浆期剑叶为材料，研究了其在灌浆后 20 天、30
41、天、40 天剑叶的叶绿素含量、净光合速率、叶绿素荧光参数等生理指标的差异；同时采用高通量的蛋白质双向电泳分离技术和高分辨率的蛋白质质谱分析技术以及生物信息学等手段，对每个基因型水稻灌浆 20 天、30 天、40 天三个时期剑叶蛋白质组学进行了纵向比较分析，并对亲本和 F1 代之间剑叶蛋白质组差异进行了横向比较分析，旨在探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其是亚种间杂交稻功能叶早衰的分子机理。研究结果表明： 1、生理功能分析结果 从灌浆 20 天到 40 天四个基因型水稻的光合速率呈下降趋势，两个 F1 代的光合速率介于两个亲本之间，高于日本晴，但低于 93-11。三个灌浆期四个基因型水稻的叶绿
42、素相对含量和绝对含量结果表明，两个 F1 代的叶绿素含量均低于两个亲代，且随着灌浆进程的推进四个基因型水稻的叶绿素含量均呈下降趋势。三个灌浆期四个基因型水稻的 Fv/Fm、PS、qP 基本呈下降趋势。表明随着灌浆时间的推移，四个基因型水稻的光合、光化学活性等发生了变化。 2、同一基因型水稻不同灌浆时间剑叶蛋白质表达差异分析 93-11 在灌浆 20 天、30 天和 40 天三个时期的胶共匹配上 1051 个点，未匹配上 247 个点。日本晴三个时期的胶匹配上 913 个点，未匹配上 306 个点。F1(93-11/日本晴)三个时期的胶匹配上 935 个点，未匹配上 221 个点。F1(日本晴/
43、93-11)三个时期的胶匹配上 1067 个点，未匹配上 32个点。93-11 总的蛋白质点数是 1298 个，日本晴总的蛋白质点数是1219，F1(93-11/日本晴)总的蛋白质点数是 1156 个，F1(日本晴/93-11)总的蛋白质点数是 1099 个，两亲本检测到的蛋白质点数多于两 F1 代。运用 PDQuest7.0软件分析每个基因型水稻在三个时期的胶图谱，分别找出表达量上调、下调、新出现及消失的点，并加以标记。93-11 上调的点 6 个，下调的 68 个，新出现52 个，消失 10 个。日本晴上调 7 个，下调 36 个，新出现的点 34 个，消失 7个。F1(日本晴/93-11
44、)上调 18 个，下调 6 个，新出现 59 个，消失 4。F1(93-11/日本晴)上调 9 个，下调 10 个，新出现 44 个，消失 0 个。共分析出 370 个差异点。 3、不同基因型在相同灌浆期剑叶蛋白质表达差异分析 选取四个基因型水稻灌浆 40 天的胶图谱进行了分析，四块胶上共匹配 887 个点，未匹配311 个点。并找出 28 个特异表达的点。 4、差异表达蛋白功能分析 四个基因型水稻三个灌浆时期剑叶的蛋白质图谱通过 PDQuest7.0 软件分析后，选取249 个差异蛋白点进行了 MALDI-TOF-TOF-MS 分析和数据库检索鉴定，共有 135个蛋白质得到了鉴定，蛋白质鉴定
45、的成功率为 54.2。根据功能分析结果，蛋白质可以分为七个类别，第一类，水稻衰老相关蛋白；第二类，防御性蛋白；第三类，信号转导蛋白；第四类，代谢相关蛋白；第五类，光合作用相关蛋白；第六类，细胞结构蛋白；第七类，遗传相关蛋白。 本研究利用蛋白质组学方法来探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其重要的是研究亚种间杂交稻功能叶早衰。找出一些差异的蛋白质，并鉴定出了一些有价值的蛋白质，为更好地理解亚种间杂交水稻 F1 代杂种优势提供了证据。本实验以籼稻 93-11、粳稻日本晴以及二者正反交杂种 F1 代四个基因型水稻灌浆期剑叶为材料，研究了其在灌浆后 20 天、30 天、40 天剑叶的叶绿素含量、净光合
46、速率、叶绿素荧光参数等生理指标的差异；同时采用高通量的蛋白质双向电泳分离技术和高分辨率的蛋白质质谱分析技术以及生物信息学等手段，对每个基因型水稻灌浆 20 天、30 天、40 天三个时期剑叶蛋白质组学进行了纵向比较分析，并对亲本和 F1 代之间剑叶蛋白质组差异进行了横向比较分析，旨在探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其是亚种间杂交稻功能叶早衰的分子机理。研究结果表明： 1、生理功能分析结果 从灌浆 20 天到 40 天四个基因型水稻的光合速率呈下降趋势，两个 F1 代的光合速率介于两个亲本之间，高于日本晴，但低于 93-11。三个灌浆期四个基因型水稻的叶绿素相对含量和绝对含量结果表明，两个
47、F1 代的叶绿素含量均低于两个亲代，且随着灌浆进程的推进四个基因型水稻的叶绿素含量均呈下降趋势。三个灌浆期四个基因型水稻的 Fv/Fm、PS、qP 基本呈下降趋势。表明随着灌浆时间的推移，四个基因型水稻的光合、光化学活性等发生了变化。 2、同一基因型水稻不同灌浆时间剑叶蛋白质表达差异分析 93-11 在灌浆 20 天、30 天和 40 天三个时期的胶共匹配上 1051 个点，未匹配上 247 个点。日本晴三个时期的胶匹配上 913 个点，未匹配上 306 个点。F1(93-11/日本晴)三个时期的胶匹配上 935 个点，未匹配上 221 个点。F1(日本晴/93-11)三个时期的胶匹配上 10
48、67 个点，未匹配上 32个点。93-11 总的蛋白质点数是 1298 个，日本晴总的蛋白质点数是1219，F1(93-11/日本晴)总的蛋白质点数是 1156 个，F1(日本晴/93-11)总的蛋白质点数是 1099 个，两亲本检测到的蛋白质点数多于两 F1 代。运用 PDQuest7.0软件分析每个基因型水稻在三个时期的胶图谱，分别找出表达量上调、下调、新出现及消失的点，并加以标记。93-11 上调的点 6 个，下调的 68 个，新出现52 个，消失 10 个。日本晴上调 7 个，下调 36 个，新出现的点 34 个，消失 7个。F1(日本晴/93-11)上调 18 个，下调 6 个，新出
49、现 59 个，消失 4。F1(93-11/日本晴)上调 9 个，下调 10 个，新出现 44 个，消失 0 个。共分析出 370 个差异点。 3、不同基因型在相同灌浆期剑叶蛋白质表达差异分析 选取四个基因型水稻灌浆 40 天的胶图谱进行了分析，四块胶上共匹配 887 个点，未匹配311 个点。并找出 28 个特异表达的点。 4、差异表达蛋白功能分析 四个基因型水稻三个灌浆时期剑叶的蛋白质图谱通过 PDQuest7.0 软件分析后，选取249 个差异蛋白点进行了 MALDI-TOF-TOF-MS 分析和数据库检索鉴定，共有 135个蛋白质得到了鉴定，蛋白质鉴定的成功率为 54.2。根据功能分析结果，蛋白质可以分为七个类别，第一类，水稻衰老相关蛋白；第二类，防御性蛋白；第三类，信号转导蛋白；第四类，代谢相关蛋白；第五类，光合作用相关蛋白；第六类，细胞结构蛋白；第七类，遗传相关蛋白。 本研究利用蛋白质组学方法来探究水稻叶片衰老的机理及调控途经，尤其重要的是研究亚种间杂交稻功能叶早衰。找出一些差异的蛋白质，并鉴定出了一些有价值的蛋白质，为更好地理解亚
