一系列多核炔银配合物的合成与表征.doc

1、物理化学专业毕业论文 精品论文 一系列多核炔银配合物的合成与表征关键词：炔银配合物 含氮配体 金属炔化物 合成工艺摘要：由于炔具有多样化的配位模式，金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质，在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与 AgBF4 等可溶性银盐反应，再把 2，2-联吡啶和 1，10-邻菲哕啉等配体引入体系，合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表征并作相应的解

2、释。 本论文主要有以下三部分内容： 一以 2，2-bipyridine 为含氮螯合配体，用 AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明：这一系列配合物的固体 UV-VIS 吸收主要来源于 2，2-bipyridine 的配体内 到 *的电荷跃迁，可能混杂有 Ag 到 CCPhBut 的MLCT 的电荷跃迁的成分。 二以 1，10-phenanthroline 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成五核及六核的多核配合物。 三以 2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含氧螯合配体，用

3、 AgCF3COO 解聚Ag(CCBut)n 形成一个无限链状配合物，研究表明：这个配合物荧光的本质是配位体的 L*L 发光。正文内容由于炔具有多样化的配位模式，金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质，在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与 AgBF4 等可溶性银盐反应，再把 2，2-联吡啶和 1，10-邻菲哕啉等配体引入体系，合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表

4、征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容： 一以 2，2-bipyridine 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明：这一系列配合物的固体 UV-VIS 吸收主要来源于 2，2-bipyridine 的配体内 到 *的电荷跃迁，可能混杂有 Ag 到 CCPhBut 的MLCT 的电荷跃迁的成分。 二以 1，10-phenanthroline 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成五核及六核的多核配合物。 三以 2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含氧

5、螯合配体，用 AgCF3COO 解聚Ag(CCBut)n 形成一个无限链状配合物，研究表明：这个配合物荧光的本质是配位体的 L*L 发光。由于炔具有多样化的配位模式，金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质，在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与 AgBF4 等可溶性银盐反应，再把2，2-联吡啶和 1，10-邻菲哕啉等配体引入体系，合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行

6、表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容： 一以 2，2-bipyridine 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明：这一系列配合物的固体 UV-VIS 吸收主要来源于 2，2-bipyridine 的配体内 到 *的电荷跃迁，可能混杂有 Ag 到 CCPhBut 的MLCT 的电荷跃迁的成分。 二以 1，10-phenanthroline 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成五核及六核的多核配合物。 三以 2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含

7、氧螯合配体，用 AgCF3COO 解聚Ag(CCBut)n 形成一个无限链状配合物，研究表明：这个配合物荧光的本质是配位体的 L*L 发光。由于炔具有多样化的配位模式，金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质，在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与 AgBF4 等可溶性银盐反应，再把2，2-联吡啶和 1，10-邻菲哕啉等配体引入体系，合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进

8、行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容： 一以 2，2-bipyridine 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明：这一系列配合物的固体 UV-VIS 吸收主要来源于 2，2-bipyridine 的配体内 到 *的电荷跃迁，可能混杂有 Ag 到 CCPhBut 的MLCT 的电荷跃迁的成分。 二以 1，10-phenanthroline 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成五核及六核的多核配合物。 三以 2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮

9、含氧螯合配体，用 AgCF3COO 解聚Ag(CCBut)n 形成一个无限链状配合物，研究表明：这个配合物荧光的本质是配位体的 L*L 发光。由于炔具有多样化的配位模式，金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质，在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与 AgBF4 等可溶性银盐反应，再把2，2-联吡啶和 1，10-邻菲哕啉等配体引入体系，合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质

10、进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容： 一以 2，2-bipyridine 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明：这一系列配合物的固体 UV-VIS 吸收主要来源于 2，2-bipyridine 的配体内 到 *的电荷跃迁，可能混杂有 Ag 到 CCPhBut 的MLCT 的电荷跃迁的成分。 二以 1，10-phenanthroline 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成五核及六核的多核配合物。 三以 2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含

11、氮含氧螯合配体，用 AgCF3COO 解聚Ag(CCBut)n 形成一个无限链状配合物，研究表明：这个配合物荧光的本质是配位体的 L*L 发光。由于炔具有多样化的配位模式，金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质，在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与 AgBF4 等可溶性银盐反应，再把2，2-联吡啶和 1，10-邻菲哕啉等配体引入体系，合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性

12、质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容： 一以 2，2-bipyridine 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明：这一系列配合物的固体 UV-VIS 吸收主要来源于 2，2-bipyridine 的配体内 到 *的电荷跃迁，可能混杂有 Ag 到 CCPhBut 的MLCT 的电荷跃迁的成分。 二以 1，10-phenanthroline 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成五核及六核的多核配合物。 三以 2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为

13、含氮含氧螯合配体，用 AgCF3COO 解聚Ag(CCBut)n 形成一个无限链状配合物，研究表明：这个配合物荧光的本质是配位体的 L*L 发光。由于炔具有多样化的配位模式，金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质，在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与 AgBF4 等可溶性银盐反应，再把2，2-联吡啶和 1，10-邻菲哕啉等配体引入体系，合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和

14、性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容： 一以 2，2-bipyridine 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明：这一系列配合物的固体 UV-VIS 吸收主要来源于 2，2-bipyridine 的配体内 到 *的电荷跃迁，可能混杂有 Ag 到 CCPhBut 的MLCT 的电荷跃迁的成分。 二以 1，10-phenanthroline 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成五核及六核的多核配合物。 三以 2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)

15、为含氮含氧螯合配体，用 AgCF3COO 解聚Ag(CCBut)n 形成一个无限链状配合物，研究表明：这个配合物荧光的本质是配位体的 L*L 发光。由于炔具有多样化的配位模式，金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质，在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与 AgBF4 等可溶性银盐反应，再把2，2-联吡啶和 1，10-邻菲哕啉等配体引入体系，合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成

16、和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容： 一以 2，2-bipyridine 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明：这一系列配合物的固体 UV-VIS 吸收主要来源于 2，2-bipyridine 的配体内 到 *的电荷跃迁，可能混杂有 Ag 到 CCPhBut 的MLCT 的电荷跃迁的成分。 二以 1，10-phenanthroline 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成五核及六核的多核配合物。 三以 2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶

17、)为含氮含氧螯合配体，用 AgCF3COO 解聚Ag(CCBut)n 形成一个无限链状配合物，研究表明：这个配合物荧光的本质是配位体的 L*L 发光。由于炔具有多样化的配位模式，金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质，在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与 AgBF4 等可溶性银盐反应，再把2，2-联吡啶和 1，10-邻菲哕啉等配体引入体系，合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组

18、成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容： 一以 2，2-bipyridine 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明：这一系列配合物的固体 UV-VIS 吸收主要来源于 2，2-bipyridine 的配体内 到 *的电荷跃迁，可能混杂有 Ag 到 CCPhBut 的MLCT 的电荷跃迁的成分。 二以 1，10-phenanthroline 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成五核及六核的多核配合物。 三以 2-acetylpyridine(2-乙酰吡

19、啶)为含氮含氧螯合配体，用 AgCF3COO 解聚Ag(CCBut)n 形成一个无限链状配合物，研究表明：这个配合物荧光的本质是配位体的 L*L 发光。由于炔具有多样化的配位模式，金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质，在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与 AgBF4 等可溶性银盐反应，再把2，2-联吡啶和 1，10-邻菲哕啉等配体引入体系，合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构

20、组成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容： 一以 2，2-bipyridine 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明：这一系列配合物的固体 UV-VIS 吸收主要来源于 2，2-bipyridine 的配体内 到 *的电荷跃迁，可能混杂有 Ag 到 CCPhBut 的MLCT 的电荷跃迁的成分。 二以 1，10-phenanthroline 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成五核及六核的多核配合物。 三以 2-acetylpyridine(2-乙酰

21、吡啶)为含氮含氧螯合配体，用 AgCF3COO 解聚Ag(CCBut)n 形成一个无限链状配合物，研究表明：这个配合物荧光的本质是配位体的 L*L 发光。由于炔具有多样化的配位模式，金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质，在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与 AgBF4 等可溶性银盐反应，再把2，2-联吡啶和 1，10-邻菲哕啉等配体引入体系，合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结

22、构组成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容： 一以 2，2-bipyridine 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明：这一系列配合物的固体 UV-VIS 吸收主要来源于 2，2-bipyridine 的配体内 到 *的电荷跃迁，可能混杂有 Ag 到 CCPhBut 的MLCT 的电荷跃迁的成分。 二以 1，10-phenanthroline 为含氮螯合配体，用AgBF4 等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n 形成五核及六核的多核配合物。 三以 2-acetylpyridine(2-乙

23、酰吡啶)为含氮含氧螯合配体，用 AgCF3COO 解聚Ag(CCBut)n 形成一个无限链状配合物，研究表明：这个配合物荧光的本质是配位体的 L*L 发光。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒

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