1、材料科学与工程专业毕业论文 精品论文 一步法制备聚蔗糖基纳米粒子关键词：聚蔗糖基纳米粒子 自组装 制备工艺 一步法摘要：本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液 pH 值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级
2、的尺度(直径约 70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR 核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从 1.2g 增加到 5.3g)，粒子的粒径从 209.7nm
3、 增为 293nm。保持 RSM 和 RMC 不变的情况下，改变 RMI 能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从 0.06g 增到0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在 244nm 到 281nm 的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI 从 1.0315 增加到 1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附
4、能力随环境pH 值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为 13.6，最低为 3.0。正文内容本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液 pH 值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子
5、显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约 70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR 核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从 1.
6、2g 增加到 5.3g)，粒子的粒径从 209.7nm 增为 293nm。保持 RSM 和 RMC 不变的情况下，改变 RMI 能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从 0.06g 增到0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在 244nm 到 281nm 的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI 从 1.0315 增加到 1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋
7、白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境pH 值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为 13.6，最低为 3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液 pH 值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水
8、中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约 70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR 核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不
9、变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从 1.2g 增加到 5.3g)，粒子的粒径从209.7nm 增为 293nm。保持 RSM 和 RMC 不变的情况下，改变 RMI 能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从 0.06g 增到 0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在 244nm 到 281nm 的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI 从 1.0315 增加到 1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋
10、白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境 pH 值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为 13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液 pH 值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方
11、便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约 70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR 核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投
12、入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从 1.2g 增加到 5.3g)，粒子的粒径从209.7nm 增为 293nm。保持 RSM 和 RMC 不变的情况下，改变 RMI 能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从 0.06g 增到 0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在 244nm 到 281nm 的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI 从 1.0315 增加到 1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联
13、剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境 pH 值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为 13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液 pH 值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有
14、机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约 70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR 核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂
15、投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从 1.2g 增加到 5.3g)，粒子的粒径从209.7nm 增为 293nm。保持 RSM 和 RMC 不变的情况下，改变 RMI 能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从 0.06g 增到 0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在 244nm 到 281nm 的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI 从 1.0315 增加到 1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较
16、大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境 pH 值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为 13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液 pH 值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚
17、蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约 70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR 核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投
18、入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从 1.2g 增加到 5.3g)，粒子的粒径从209.7nm 增为 293nm。保持 RSM 和 RMC 不变的情况下，改变 RMI 能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从 0.06g 增到 0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在 244nm 到 281nm 的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI 从 1.0315 增加到 1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但
19、是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境 pH 值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为 13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液 pH 值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后
20、在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约 70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR 核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产
21、物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从 1.2g 增加到 5.3g)，粒子的粒径从209.7nm 增为 293nm。保持 RSM 和 RMC 不变的情况下，改变 RMI 能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从 0.06g 增到 0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在 244nm 到 281nm 的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI 从 1.0315 增加到 1.0432。交联剂亚甲
22、基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境 pH 值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为 13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液 pH 值，使聚
23、丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约 70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR 核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过
24、对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从 1.2g 增加到 5.3g)，粒子的粒径从209.7nm 增为 293nm。保持 RSM 和 RMC 不变的情况下，改变 RMI 能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从 0.06g 增到 0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在 244nm 到 281nm 的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI 从 1
25、.0315 增加到 1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境 pH 值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为 13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上
26、接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液 pH 值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约 70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR 核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的
27、用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从 1.2g 增加到 5.3g)，粒子的粒径从209.7nm 增为 293nm。保持 RSM 和 RMC 不变的情况下，改变 RMI 能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从 0.06g 增到 0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在 244nm 到 281nm 的区间段变动
28、，而粒子的分散性变化相对较大。PDI 从 1.0315 增加到 1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境 pH 值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为 13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗
29、糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液 pH 值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约 70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR 核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗
30、糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从 1.2g 增加到 5.3g)，粒子的粒径从209.7nm 增为 293nm。保持 RSM 和 RMC 不变的情况下，改变 RMI 能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从 0.06g 增到 0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，
31、在 244nm 到 281nm 的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI 从 1.0315 增加到 1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境 pH 值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为 13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组
32、装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液 pH 值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约 70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR 核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料
33、比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从 1.2g 增加到 5.3g)，粒子的粒径从209.7nm 增为 293nm。保持 RSM 和 RMC 不变的情况下，改变 RMI 能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从 0.06g
34、增到 0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在 244nm 到 281nm 的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI 从 1.0315 增加到 1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境 pH 值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为 13.6
35、，最低为3.0。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍
