1、肿瘤学专业优秀论文 -氨基丁酸对结肠癌细胞生长的影响及其机制的研究关键词：结肠癌 -氨基丁酸 细胞生长 细胞凋亡摘要：目的:观察 -氨基丁酸(-aminobutyric acid，GABA)对结肠癌细胞株SW1116 增殖的调节作用；GABA 对细胞凋亡、细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达以及对细胞内信号传导第二信使环磷酸腺苷(Cyclic adenosine monophosphate，cAMP)浓度和胞内游离 Calt;#39;2+gt;浓度(Calt;#39;2+gt;i)的影响，以探讨 GABA 的部分抗癌机制，及其受体后信号传导途径。 方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thia
2、zolyl tetrazolium，MTT)比色法观察 GABA 对结肠癌细胞 SW1116 增殖的抑制作用；流式细胞术(flow cytometry，FCM)分析 GABA 对细胞凋亡率、以及细胞内凋亡相关蛋白 bax 表达情况的影响；放射免疫法检测 GABA 作用前后细胞上清中 cAMP水平的变化；应用 Calt;#39;2+gt;荧光指示剂 Fura-2 负荷技术检测 GABA 对 SW1116 细胞Calt;#39;2+gt;i 的影响。 结果: 1MTT 比色法显示不同浓度的 GABA(10lt;#39;-9gt;mol/L10lt;#39;-5gt;mol/L)能够抑制 SW111
3、6 细胞的增殖，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 2FCM 分析结果显示 GABA 作用于 SW1116 细胞后，其细胞凋亡率明显高于对照组(Plt;0.01)，并可上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，与对照组相比，差异有显著性意义(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 3放射免疫法发现，GABA 能显著地促进 SW1116 细胞内 cAMP 的生成，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 4Fura-2 荧光负荷法显示 GABA 使细胞内Calt;#39;2+gt;i 明显升高，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。
4、 5GABA 的上述作用均可被GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂(CGP35348)所阻断，且其拮抗作用呈剂量依赖性(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 结论: GABA 能抑制结肠癌SW1116 细胞的生长，这种抑制作用可被 GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂所阻断。推测其机制可能与 GABA 通过 GABAlt;,Bgt;受体介导上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，促进细胞凋亡有关，其受体后信号传导可能是通过腺苷环化酶途径，同时 Calt;#39;2+gt;也参与了信号传导过程。正文内容目的:观察 -氨基丁酸(-aminobutyric acid，GABA)对结肠癌细胞株SW1
5、116 增殖的调节作用；GABA 对细胞凋亡、细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达以及对细胞内信号传导第二信使环磷酸腺苷(Cyclic adenosine monophosphate，cAMP)浓度和胞内游离 Calt;#39;2+gt;浓度(Calt;#39;2+gt;i)的影响，以探讨 GABA 的部分抗癌机制，及其受体后信号传导途径。 方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)比色法观察 GABA 对结肠癌细胞 SW1116 增殖的抑制作用；流式细胞术(flow cytometry，FCM)分析 GABA 对细胞凋亡率、以及细胞内凋亡相关蛋
6、白 bax 表达情况的影响；放射免疫法检测 GABA 作用前后细胞上清中 cAMP水平的变化；应用 Calt;#39;2+gt;荧光指示剂 Fura-2 负荷技术检测 GABA 对 SW1116 细胞Calt;#39;2+gt;i 的影响。 结果: 1MTT 比色法显示不同浓度的 GABA(10lt;#39;-9gt;mol/L10lt;#39;-5gt;mol/L)能够抑制 SW1116 细胞的增殖，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 2FCM 分析结果显示 GABA 作用于 SW1116 细胞后，其细胞凋亡率明显高于对照组(Plt;0.01)，并可上调细胞内凋亡相关
7、蛋白 bax 的表达，与对照组相比，差异有显著性意义(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 3放射免疫法发现，GABA 能显著地促进 SW1116 细胞内 cAMP 的生成，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 4Fura-2 荧光负荷法显示 GABA 使细胞内Calt;#39;2+gt;i 明显升高，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 5GABA 的上述作用均可被GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂(CGP35348)所阻断，且其拮抗作用呈剂量依赖性(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 结论: GABA 能抑制结肠癌SW1116 细胞
8、的生长，这种抑制作用可被 GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂所阻断。推测其机制可能与 GABA 通过 GABAlt;,Bgt;受体介导上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，促进细胞凋亡有关，其受体后信号传导可能是通过腺苷环化酶途径，同时 Calt;#39;2+gt;也参与了信号传导过程。目的:观察 -氨基丁酸(-aminobutyric acid，GABA)对结肠癌细胞株 SW1116增殖的调节作用；GABA 对细胞凋亡、细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达以及对细胞内信号传导第二信使环磷酸腺苷(Cyclic adenosine monophosphate，cAMP)浓度和胞内游离 Calt;
9、#39;2+gt;浓度(Calt;#39;2+gt;i)的影响，以探讨 GABA 的部分抗癌机制，及其受体后信号传导途径。 方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)比色法观察 GABA 对结肠癌细胞 SW1116 增殖的抑制作用；流式细胞术(flow cytometry，FCM)分析 GABA 对细胞凋亡率、以及细胞内凋亡相关蛋白 bax 表达情况的影响；放射免疫法检测 GABA 作用前后细胞上清中 cAMP水平的变化；应用 Calt;#39;2+gt;荧光指示剂 Fura-2 负荷技术检测 GABA 对 SW1116 细胞Calt;#39;
10、2+gt;i 的影响。 结果: 1MTT 比色法显示不同浓度的 GABA(10lt;#39;-9gt;mol/L10lt;#39;-5gt;mol/L)能够抑制 SW1116 细胞的增殖，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 2FCM 分析结果显示 GABA 作用于 SW1116 细胞后，其细胞凋亡率明显高于对照组(Plt;0.01)，并可上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，与对照组相比，差异有显著性意义(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 3放射免疫法发现，GABA 能显著地促进 SW1116 细胞内 cAMP 的生成，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或
11、Plt;0.01)。 4Fura-2 荧光负荷法显示 GABA 使细胞内Calt;#39;2+gt;i 明显升高，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 5GABA 的上述作用均可被GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂(CGP35348)所阻断，且其拮抗作用呈剂量依赖性(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 结论: GABA 能抑制结肠癌SW1116 细胞的生长，这种抑制作用可被 GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂所阻断。推测其机制可能与 GABA 通过 GABAlt;,Bgt;受体介导上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，促进细胞凋亡有关，其受体后信号传导可能是通过
12、腺苷环化酶途径，同时 Calt;#39;2+gt;也参与了信号传导过程。目的:观察 -氨基丁酸(-aminobutyric acid，GABA)对结肠癌细胞株 SW1116增殖的调节作用；GABA 对细胞凋亡、细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达以及对细胞内信号传导第二信使环磷酸腺苷(Cyclic adenosine monophosphate，cAMP)浓度和胞内游离 Calt;#39;2+gt;浓度(Calt;#39;2+gt;i)的影响，以探讨 GABA 的部分抗癌机制，及其受体后信号传导途径。 方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)比
13、色法观察 GABA 对结肠癌细胞 SW1116 增殖的抑制作用；流式细胞术(flow cytometry，FCM)分析 GABA 对细胞凋亡率、以及细胞内凋亡相关蛋白 bax 表达情况的影响；放射免疫法检测 GABA 作用前后细胞上清中 cAMP水平的变化；应用 Calt;#39;2+gt;荧光指示剂 Fura-2 负荷技术检测 GABA 对 SW1116 细胞Calt;#39;2+gt;i 的影响。 结果: 1MTT 比色法显示不同浓度的 GABA(10lt;#39;-9gt;mol/L10lt;#39;-5gt;mol/L)能够抑制 SW1116 细胞的增殖，呈剂量依赖关系(Plt;0.0
14、5 或 Plt;0.01)。 2FCM 分析结果显示 GABA 作用于 SW1116 细胞后，其细胞凋亡率明显高于对照组(Plt;0.01)，并可上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，与对照组相比，差异有显著性意义(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 3放射免疫法发现，GABA 能显著地促进 SW1116 细胞内 cAMP 的生成，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 4Fura-2 荧光负荷法显示 GABA 使细胞内Calt;#39;2+gt;i 明显升高，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 5GABA 的上述作用均可被GABAlt;,
15、Bgt;受体拮抗剂(CGP35348)所阻断，且其拮抗作用呈剂量依赖性(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 结论: GABA 能抑制结肠癌SW1116 细胞的生长，这种抑制作用可被 GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂所阻断。推测其机制可能与 GABA 通过 GABAlt;,Bgt;受体介导上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，促进细胞凋亡有关，其受体后信号传导可能是通过腺苷环化酶途径，同时 Calt;#39;2+gt;也参与了信号传导过程。目的:观察 -氨基丁酸(-aminobutyric acid，GABA)对结肠癌细胞株 SW1116增殖的调节作用；GABA 对细胞凋亡、细胞内凋
16、亡相关蛋白 bax 的表达以及对细胞内信号传导第二信使环磷酸腺苷(Cyclic adenosine monophosphate，cAMP)浓度和胞内游离 Calt;#39;2+gt;浓度(Calt;#39;2+gt;i)的影响，以探讨 GABA 的部分抗癌机制，及其受体后信号传导途径。 方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)比色法观察 GABA 对结肠癌细胞 SW1116 增殖的抑制作用；流式细胞术(flow cytometry，FCM)分析 GABA 对细胞凋亡率、以及细胞内凋亡相关蛋白 bax 表达情况的影响；放射免疫法检测 GABA
17、作用前后细胞上清中 cAMP水平的变化；应用 Calt;#39;2+gt;荧光指示剂 Fura-2 负荷技术检测 GABA 对 SW1116 细胞Calt;#39;2+gt;i 的影响。 结果: 1MTT 比色法显示不同浓度的 GABA(10lt;#39;-9gt;mol/L10lt;#39;-5gt;mol/L)能够抑制 SW1116 细胞的增殖，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 2FCM 分析结果显示 GABA 作用于 SW1116 细胞后，其细胞凋亡率明显高于对照组(Plt;0.01)，并可上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，与对照组相比，差异有显著性意义(
18、Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 3放射免疫法发现，GABA 能显著地促进 SW1116 细胞内 cAMP 的生成，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 4Fura-2 荧光负荷法显示 GABA 使细胞内Calt;#39;2+gt;i 明显升高，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 5GABA 的上述作用均可被GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂(CGP35348)所阻断，且其拮抗作用呈剂量依赖性(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 结论: GABA 能抑制结肠癌SW1116 细胞的生长，这种抑制作用可被 GABAlt;,Bgt;受体
19、拮抗剂所阻断。推测其机制可能与 GABA 通过 GABAlt;,Bgt;受体介导上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，促进细胞凋亡有关，其受体后信号传导可能是通过腺苷环化酶途径，同时 Calt;#39;2+gt;也参与了信号传导过程。目的:观察 -氨基丁酸(-aminobutyric acid，GABA)对结肠癌细胞株 SW1116增殖的调节作用；GABA 对细胞凋亡、细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达以及对细胞内信号传导第二信使环磷酸腺苷(Cyclic adenosine monophosphate，cAMP)浓度和胞内游离 Calt;#39;2+gt;浓度(Calt;#39;2+gt;i
20、)的影响，以探讨 GABA 的部分抗癌机制，及其受体后信号传导途径。 方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)比色法观察 GABA 对结肠癌细胞 SW1116 增殖的抑制作用；流式细胞术(flow cytometry，FCM)分析 GABA 对细胞凋亡率、以及细胞内凋亡相关蛋白 bax 表达情况的影响；放射免疫法检测 GABA 作用前后细胞上清中 cAMP水平的变化；应用 Calt;#39;2+gt;荧光指示剂 Fura-2 负荷技术检测 GABA 对 SW1116 细胞Calt;#39;2+gt;i 的影响。 结果: 1MTT 比色法显示不
21、同浓度的 GABA(10lt;#39;-9gt;mol/L10lt;#39;-5gt;mol/L)能够抑制 SW1116 细胞的增殖，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 2FCM 分析结果显示 GABA 作用于 SW1116 细胞后，其细胞凋亡率明显高于对照组(Plt;0.01)，并可上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，与对照组相比，差异有显著性意义(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 3放射免疫法发现，GABA 能显著地促进 SW1116 细胞内 cAMP 的生成，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 4Fura-2 荧光负荷法显示
22、GABA 使细胞内Calt;#39;2+gt;i 明显升高，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 5GABA 的上述作用均可被GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂(CGP35348)所阻断，且其拮抗作用呈剂量依赖性(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 结论: GABA 能抑制结肠癌SW1116 细胞的生长，这种抑制作用可被 GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂所阻断。推测其机制可能与 GABA 通过 GABAlt;,Bgt;受体介导上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，促进细胞凋亡有关，其受体后信号传导可能是通过腺苷环化酶途径，同时 Calt;#39;2+gt;也参
23、与了信号传导过程。目的:观察 -氨基丁酸(-aminobutyric acid，GABA)对结肠癌细胞株 SW1116增殖的调节作用；GABA 对细胞凋亡、细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达以及对细胞内信号传导第二信使环磷酸腺苷(Cyclic adenosine monophosphate，cAMP)浓度和胞内游离 Calt;#39;2+gt;浓度(Calt;#39;2+gt;i)的影响，以探讨 GABA 的部分抗癌机制，及其受体后信号传导途径。 方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)比色法观察 GABA 对结肠癌细胞 SW1116 增殖的
24、抑制作用；流式细胞术(flow cytometry，FCM)分析 GABA 对细胞凋亡率、以及细胞内凋亡相关蛋白 bax 表达情况的影响；放射免疫法检测 GABA 作用前后细胞上清中 cAMP水平的变化；应用 Calt;#39;2+gt;荧光指示剂 Fura-2 负荷技术检测 GABA 对 SW1116 细胞Calt;#39;2+gt;i 的影响。 结果: 1MTT 比色法显示不同浓度的 GABA(10lt;#39;-9gt;mol/L10lt;#39;-5gt;mol/L)能够抑制 SW1116 细胞的增殖，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 2FCM 分析结果显示
25、GABA 作用于 SW1116 细胞后，其细胞凋亡率明显高于对照组(Plt;0.01)，并可上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，与对照组相比，差异有显著性意义(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 3放射免疫法发现，GABA 能显著地促进 SW1116 细胞内 cAMP 的生成，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 4Fura-2 荧光负荷法显示 GABA 使细胞内Calt;#39;2+gt;i 明显升高，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 5GABA 的上述作用均可被GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂(CGP35348)所阻断，且其拮抗
26、作用呈剂量依赖性(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 结论: GABA 能抑制结肠癌SW1116 细胞的生长，这种抑制作用可被 GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂所阻断。推测其机制可能与 GABA 通过 GABAlt;,Bgt;受体介导上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，促进细胞凋亡有关，其受体后信号传导可能是通过腺苷环化酶途径，同时 Calt;#39;2+gt;也参与了信号传导过程。目的:观察 -氨基丁酸(-aminobutyric acid，GABA)对结肠癌细胞株 SW1116增殖的调节作用；GABA 对细胞凋亡、细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达以及对细胞内信号传导第二信使
27、环磷酸腺苷(Cyclic adenosine monophosphate，cAMP)浓度和胞内游离 Calt;#39;2+gt;浓度(Calt;#39;2+gt;i)的影响，以探讨 GABA 的部分抗癌机制，及其受体后信号传导途径。 方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)比色法观察 GABA 对结肠癌细胞 SW1116 增殖的抑制作用；流式细胞术(flow cytometry，FCM)分析 GABA 对细胞凋亡率、以及细胞内凋亡相关蛋白 bax 表达情况的影响；放射免疫法检测 GABA 作用前后细胞上清中 cAMP水平的变化；应用 Calt
28、;#39;2+gt;荧光指示剂 Fura-2 负荷技术检测 GABA 对 SW1116 细胞Calt;#39;2+gt;i 的影响。 结果: 1MTT 比色法显示不同浓度的 GABA(10lt;#39;-9gt;mol/L10lt;#39;-5gt;mol/L)能够抑制 SW1116 细胞的增殖，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 2FCM 分析结果显示 GABA 作用于 SW1116 细胞后，其细胞凋亡率明显高于对照组(Plt;0.01)，并可上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，与对照组相比，差异有显著性意义(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 3放射免疫
29、法发现，GABA 能显著地促进 SW1116 细胞内 cAMP 的生成，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 4Fura-2 荧光负荷法显示 GABA 使细胞内Calt;#39;2+gt;i 明显升高，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 5GABA 的上述作用均可被GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂(CGP35348)所阻断，且其拮抗作用呈剂量依赖性(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 结论: GABA 能抑制结肠癌SW1116 细胞的生长，这种抑制作用可被 GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂所阻断。推测其机制可能与 GABA 通过 GAB
30、Alt;,Bgt;受体介导上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，促进细胞凋亡有关，其受体后信号传导可能是通过腺苷环化酶途径，同时 Calt;#39;2+gt;也参与了信号传导过程。目的:观察 -氨基丁酸(-aminobutyric acid，GABA)对结肠癌细胞株 SW1116增殖的调节作用；GABA 对细胞凋亡、细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达以及对细胞内信号传导第二信使环磷酸腺苷(Cyclic adenosine monophosphate，cAMP)浓度和胞内游离 Calt;#39;2+gt;浓度(Calt;#39;2+gt;i)的影响，以探讨 GABA 的部分抗癌机制，及其受体后
31、信号传导途径。 方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)比色法观察 GABA 对结肠癌细胞 SW1116 增殖的抑制作用；流式细胞术(flow cytometry，FCM)分析 GABA 对细胞凋亡率、以及细胞内凋亡相关蛋白 bax 表达情况的影响；放射免疫法检测 GABA 作用前后细胞上清中 cAMP水平的变化；应用 Calt;#39;2+gt;荧光指示剂 Fura-2 负荷技术检测 GABA 对 SW1116 细胞Calt;#39;2+gt;i 的影响。 结果: 1MTT 比色法显示不同浓度的 GABA(10lt;#39;-9gt;mol
32、/L10lt;#39;-5gt;mol/L)能够抑制 SW1116 细胞的增殖，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 2FCM 分析结果显示 GABA 作用于 SW1116 细胞后，其细胞凋亡率明显高于对照组(Plt;0.01)，并可上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，与对照组相比，差异有显著性意义(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 3放射免疫法发现，GABA 能显著地促进 SW1116 细胞内 cAMP 的生成，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 4Fura-2 荧光负荷法显示 GABA 使细胞内Calt;#39;2+gt;i 明显
33、升高，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 5GABA 的上述作用均可被GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂(CGP35348)所阻断，且其拮抗作用呈剂量依赖性(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 结论: GABA 能抑制结肠癌SW1116 细胞的生长，这种抑制作用可被 GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂所阻断。推测其机制可能与 GABA 通过 GABAlt;,Bgt;受体介导上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，促进细胞凋亡有关，其受体后信号传导可能是通过腺苷环化酶途径，同时 Calt;#39;2+gt;也参与了信号传导过程。目的:观察 -氨基丁酸(-amino
34、butyric acid，GABA)对结肠癌细胞株 SW1116增殖的调节作用；GABA 对细胞凋亡、细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达以及对细胞内信号传导第二信使环磷酸腺苷(Cyclic adenosine monophosphate，cAMP)浓度和胞内游离 Calt;#39;2+gt;浓度(Calt;#39;2+gt;i)的影响，以探讨 GABA 的部分抗癌机制，及其受体后信号传导途径。 方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)比色法观察 GABA 对结肠癌细胞 SW1116 增殖的抑制作用；流式细胞术(flow cytometry，F
35、CM)分析 GABA 对细胞凋亡率、以及细胞内凋亡相关蛋白 bax 表达情况的影响；放射免疫法检测 GABA 作用前后细胞上清中 cAMP水平的变化；应用 Calt;#39;2+gt;荧光指示剂 Fura-2 负荷技术检测 GABA 对 SW1116 细胞Calt;#39;2+gt;i 的影响。 结果: 1MTT 比色法显示不同浓度的 GABA(10lt;#39;-9gt;mol/L10lt;#39;-5gt;mol/L)能够抑制 SW1116 细胞的增殖，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 2FCM 分析结果显示 GABA 作用于 SW1116 细胞后，其细胞凋亡率明
36、显高于对照组(Plt;0.01)，并可上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，与对照组相比，差异有显著性意义(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 3放射免疫法发现，GABA 能显著地促进 SW1116 细胞内 cAMP 的生成，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 4Fura-2 荧光负荷法显示 GABA 使细胞内Calt;#39;2+gt;i 明显升高，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 5GABA 的上述作用均可被GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂(CGP35348)所阻断，且其拮抗作用呈剂量依赖性(Plt;0.05 或 Plt;0.0
37、1)。 结论: GABA 能抑制结肠癌SW1116 细胞的生长，这种抑制作用可被 GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂所阻断。推测其机制可能与 GABA 通过 GABAlt;,Bgt;受体介导上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，促进细胞凋亡有关，其受体后信号传导可能是通过腺苷环化酶途径，同时 Calt;#39;2+gt;也参与了信号传导过程。目的:观察 -氨基丁酸(-aminobutyric acid，GABA)对结肠癌细胞株 SW1116增殖的调节作用；GABA 对细胞凋亡、细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达以及对细胞内信号传导第二信使环磷酸腺苷(Cyclic adenosine mono
38、phosphate，cAMP)浓度和胞内游离 Calt;#39;2+gt;浓度(Calt;#39;2+gt;i)的影响，以探讨 GABA 的部分抗癌机制，及其受体后信号传导途径。 方法:采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)比色法观察 GABA 对结肠癌细胞 SW1116 增殖的抑制作用；流式细胞术(flow cytometry，FCM)分析 GABA 对细胞凋亡率、以及细胞内凋亡相关蛋白 bax 表达情况的影响；放射免疫法检测 GABA 作用前后细胞上清中 cAMP水平的变化；应用 Calt;#39;2+gt;荧光指示剂 Fura-2 负荷技术
39、检测 GABA 对 SW1116 细胞Calt;#39;2+gt;i 的影响。 结果: 1MTT 比色法显示不同浓度的 GABA(10lt;#39;-9gt;mol/L10lt;#39;-5gt;mol/L)能够抑制 SW1116 细胞的增殖，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 2FCM 分析结果显示 GABA 作用于 SW1116 细胞后，其细胞凋亡率明显高于对照组(Plt;0.01)，并可上调细胞内凋亡相关蛋白 bax 的表达，与对照组相比，差异有显著性意义(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 3放射免疫法发现，GABA 能显著地促进 SW1116 细胞内
40、cAMP 的生成，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 4Fura-2 荧光负荷法显示 GABA 使细胞内Calt;#39;2+gt;i 明显升高，呈剂量依赖关系(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 5GABA 的上述作用均可被GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂(CGP35348)所阻断，且其拮抗作用呈剂量依赖性(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。 结论: GABA 能抑制结肠癌SW1116 细胞的生长，这种抑制作用可被 GABAlt;,Bgt;受体拮抗剂所阻断。推测其机制可能与 GABA 通过 GABAlt;,Bgt;受体介导上调细胞内凋亡相关蛋白 ba
41、x 的表达，促进细胞凋亡有关，其受体后信号传导可能是通过腺苷环化酶途径，同时 Calt;#39;2+gt;也参与了信号传导过程。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K 錶 c#x 刔 彟 2Z 皙笜?D 剧珞 H 鏋 Kx 時 k,褝仆? 稀?i 攸闥-) 荮vJ 釔
42、絓|?殢 D 蘰厣?籶(柶胊?07 姻Rl 遜 ee 醳 B?苒?甊袝 t 弟l?%G 趓毘 N 蒖與叚繜羇坯嵎憛?U?Xd* 蛥?-.臟兄+鮶 m4嵸/E 厤U 閄 r塎偨匰忓tQL 綹 eb?抔搉 ok 怊 J?l?庮 蔘?唍*舶裤爞 K 誵Xr 蛈翏磾寚缳 nE 駔殞梕 壦 e 櫫蹴友搇6 碪近躍邀 8 顪?zFi?U 钮 嬧撯暼坻7/?W?3RQ 碚螅 T 憚磴炬 B- 垥 n 國 0fw 丮“eI?a揦(?7 鳁?H?弋睟栴?霽 N 濎嬄! 盯 鼴蝔 4sxr?溣?檝皞咃 hi#?攊(?v 擗谂馿鏤刊 x 偨棆鯍抰Lyy|y 箲丽膈淢 m7 汍衂法瀶?鴫 C?Q 貖 澔?wC(?9m.Ek?腅僼碓 靔 奲?D| 疑維 d袣箈 Q| 榉慓採紤婏(鞄-h-蜪7I冑?匨+蘮.-懸 6 鶚?蚧?铒鷈?叛牪?蹾 rR?*t? 檸?籕
