1、材料学专业毕业论文 精品论文 SiO及 Si/Al 复合空心球的模板合成与表征关键词：SiO2 空心微球 Si/Al 复合空心微球 模板合成 结构表征摘要：近年来，空心微球以其独特的特性如密度小、比表面积大、热稳定性和表面渗透性好以及较大的内部空间引起了人们的关注，应用前景十分广阔。本文采用去除模板法，在碳酸钙模板上制备出 SiO2 空心微球，在正辛胺模板上制备出 SiO2 及 Si/Al 复合氧化物空心微球，通过 SEM、TEM、XRD、FTIR 及 BET 比表面积测试等手段对空心微球的形貌及结构进行表征，并对实验过程中的重要影响因素进行系统的研究。 实验首先研究碳酸钙模板下 SiO2 空
2、心微球的制备。采用两种不同粒径的碳酸钙，分别为纳米级的研磨碳酸钙和微米级的自制碳酸钙，制备过程大体相同，都是以 CaCO3 为模板、CTAB 为介孔导向剂，通过溶胶-凝胶法制备出具有介孔结构的 SiO2 空心微球。以研磨 CaCO3 为模板制得的 SiO2 空心微球形状多变，团聚严重，比表面积为 842m2/g；以粒径为 5m左右的自制 CaCO3 为模板，得到了球形度和分散性好的 SiO2 空心微球，比表面积稍低，为 554.01m2/g。同时考察了 CTAB 含量和温度对 SiO2 空心微球结构的影响，发现在较高的 CTAB 含量下，合成的样品空心结构完整性较好，且样品的介孔结构有序度增加
3、；样品的比表面积随温度的升高而增大。 实验还研究了正辛胺模板下 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球的制备。以正辛胺为模板、以盐酸为催化剂，快速制备得到了具有较好形貌的 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球。制得的SiO2 样品粒径在 1030m 之间，比表面积高达 997.9m2/g，平均孔径为1.6nm，孔容为 0.77m2/g(BJH 测试结果)。SiO2 空心微球的粒径随着反应温度的升高而逐渐增加，但是当温度升高到 50以上时，样品易出现团聚；搅拌速度的提高可以改善 SiO2 空心微球的均匀度，同时也使微球粒径减小。制备出的Si/Al 复合氧化物空心微球粒径在 10m 左右，Al
4、的含量为 4.34，由于铝的较低含量，导致 Si/Al 复合空心微球的 XRD、FTIR 谱图与 SiO2 空心微球相比差别不大。正文内容近年来，空心微球以其独特的特性如密度小、比表面积大、热稳定性和表面渗透性好以及较大的内部空间引起了人们的关注，应用前景十分广阔。本文采用去除模板法，在碳酸钙模板上制备出 SiO2 空心微球，在正辛胺模板上制备出 SiO2 及 Si/Al 复合氧化物空心微球，通过 SEM、TEM、XRD、FTIR 及 BET 比表面积测试等手段对空心微球的形貌及结构进行表征，并对实验过程中的重要影响因素进行系统的研究。 实验首先研究碳酸钙模板下 SiO2 空心微球的制备。采用
5、两种不同粒径的碳酸钙，分别为纳米级的研磨碳酸钙和微米级的自制碳酸钙，制备过程大体相同，都是以 CaCO3 为模板、CTAB 为介孔导向剂，通过溶胶-凝胶法制备出具有介孔结构的 SiO2 空心微球。以研磨 CaCO3 为模板制得的SiO2 空心微球形状多变，团聚严重，比表面积为 842m2/g；以粒径为 5m 左右的自制 CaCO3 为模板，得到了球形度和分散性好的 SiO2 空心微球，比表面积稍低，为 554.01m2/g。同时考察了 CTAB 含量和温度对 SiO2 空心微球结构的影响，发现在较高的 CTAB 含量下，合成的样品空心结构完整性较好，且样品的介孔结构有序度增加；样品的比表面积随
6、温度的升高而增大。 实验还研究了正辛胺模板下 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球的制备。以正辛胺为模板、以盐酸为催化剂，快速制备得到了具有较好形貌的 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球。制得的 SiO2 样品粒径在 1030m 之间，比表面积高达 997.9m2/g，平均孔径为 1.6nm，孔容为 0.77m2/g(BJH 测试结果)。SiO2 空心微球的粒径随着反应温度的升高而逐渐增加，但是当温度升高到 50以上时，样品易出现团聚；搅拌速度的提高可以改善 SiO2 空心微球的均匀度，同时也使微球粒径减小。制备出的 Si/Al 复合氧化物空心微球粒径在 10m 左右，Al 的含量为 4
7、.34，由于铝的较低含量，导致 Si/Al 复合空心微球的 XRD、FTIR 谱图与 SiO2 空心微球相比差别不大。近年来，空心微球以其独特的特性如密度小、比表面积大、热稳定性和表面渗透性好以及较大的内部空间引起了人们的关注，应用前景十分广阔。本文采用去除模板法，在碳酸钙模板上制备出 SiO2 空心微球，在正辛胺模板上制备出SiO2 及 Si/Al 复合氧化物空心微球，通过 SEM、TEM、XRD、FTIR 及 BET 比表面积测试等手段对空心微球的形貌及结构进行表征，并对实验过程中的重要影响因素进行系统的研究。 实验首先研究碳酸钙模板下 SiO2 空心微球的制备。采用两种不同粒径的碳酸钙，
8、分别为纳米级的研磨碳酸钙和微米级的自制碳酸钙，制备过程大体相同，都是以 CaCO3 为模板、CTAB 为介孔导向剂，通过溶胶-凝胶法制备出具有介孔结构的 SiO2 空心微球。以研磨 CaCO3 为模板制得的SiO2 空心微球形状多变，团聚严重，比表面积为 842m2/g；以粒径为 5m 左右的自制 CaCO3 为模板，得到了球形度和分散性好的 SiO2 空心微球，比表面积稍低，为 554.01m2/g。同时考察了 CTAB 含量和温度对 SiO2 空心微球结构的影响，发现在较高的 CTAB 含量下，合成的样品空心结构完整性较好，且样品的介孔结构有序度增加；样品的比表面积随温度的升高而增大。 实
9、验还研究了正辛胺模板下 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球的制备。以正辛胺为模板、以盐酸为催化剂，快速制备得到了具有较好形貌的 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球。制得的 SiO2 样品粒径在 1030m 之间，比表面积高达 997.9m2/g，平均孔径为 1.6nm，孔容为 0.77m2/g(BJH 测试结果)。SiO2 空心微球的粒径随着反应温度的升高而逐渐增加，但是当温度升高到 50以上时，样品易出现团聚；搅拌速度的提高可以改善 SiO2 空心微球的均匀度，同时也使微球粒径减小。制备出的 Si/Al 复合氧化物空心微球粒径在 10m 左右，Al 的含量为 4.34，由于铝的较低含
10、量，导致 Si/Al 复合空心微球的 XRD、FTIR 谱图与 SiO2 空心微球相比差别不大。近年来，空心微球以其独特的特性如密度小、比表面积大、热稳定性和表面渗透性好以及较大的内部空间引起了人们的关注，应用前景十分广阔。本文采用去除模板法，在碳酸钙模板上制备出 SiO2 空心微球，在正辛胺模板上制备出SiO2 及 Si/Al 复合氧化物空心微球，通过 SEM、TEM、XRD、FTIR 及 BET 比表面积测试等手段对空心微球的形貌及结构进行表征，并对实验过程中的重要影响因素进行系统的研究。 实验首先研究碳酸钙模板下 SiO2 空心微球的制备。采用两种不同粒径的碳酸钙，分别为纳米级的研磨碳酸
11、钙和微米级的自制碳酸钙，制备过程大体相同，都是以 CaCO3 为模板、CTAB 为介孔导向剂，通过溶胶-凝胶法制备出具有介孔结构的 SiO2 空心微球。以研磨 CaCO3 为模板制得的SiO2 空心微球形状多变，团聚严重，比表面积为 842m2/g；以粒径为 5m 左右的自制 CaCO3 为模板，得到了球形度和分散性好的 SiO2 空心微球，比表面积稍低，为 554.01m2/g。同时考察了 CTAB 含量和温度对 SiO2 空心微球结构的影响，发现在较高的 CTAB 含量下，合成的样品空心结构完整性较好，且样品的介孔结构有序度增加；样品的比表面积随温度的升高而增大。 实验还研究了正辛胺模板下
12、 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球的制备。以正辛胺为模板、以盐酸为催化剂，快速制备得到了具有较好形貌的 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球。制得的 SiO2 样品粒径在 1030m 之间，比表面积高达 997.9m2/g，平均孔径为 1.6nm，孔容为 0.77m2/g(BJH 测试结果)。SiO2 空心微球的粒径随着反应温度的升高而逐渐增加，但是当温度升高到 50以上时，样品易出现团聚；搅拌速度的提高可以改善 SiO2 空心微球的均匀度，同时也使微球粒径减小。制备出的 Si/Al 复合氧化物空心微球粒径在 10m 左右，Al 的含量为 4.34，由于铝的较低含量，导致 Si/Al
13、复合空心微球的 XRD、FTIR 谱图与 SiO2 空心微球相比差别不大。近年来，空心微球以其独特的特性如密度小、比表面积大、热稳定性和表面渗透性好以及较大的内部空间引起了人们的关注，应用前景十分广阔。本文采用去除模板法，在碳酸钙模板上制备出 SiO2 空心微球，在正辛胺模板上制备出SiO2 及 Si/Al 复合氧化物空心微球，通过 SEM、TEM、XRD、FTIR 及 BET 比表面积测试等手段对空心微球的形貌及结构进行表征，并对实验过程中的重要影响因素进行系统的研究。 实验首先研究碳酸钙模板下 SiO2 空心微球的制备。采用两种不同粒径的碳酸钙，分别为纳米级的研磨碳酸钙和微米级的自制碳酸钙
14、，制备过程大体相同，都是以 CaCO3 为模板、CTAB 为介孔导向剂，通过溶胶-凝胶法制备出具有介孔结构的 SiO2 空心微球。以研磨 CaCO3 为模板制得的SiO2 空心微球形状多变，团聚严重，比表面积为 842m2/g；以粒径为 5m 左右的自制 CaCO3 为模板，得到了球形度和分散性好的 SiO2 空心微球，比表面积稍低，为 554.01m2/g。同时考察了 CTAB 含量和温度对 SiO2 空心微球结构的影响，发现在较高的 CTAB 含量下，合成的样品空心结构完整性较好，且样品的介孔结构有序度增加；样品的比表面积随温度的升高而增大。 实验还研究了正辛胺模板下 SiO2 及 Si/
15、Al 复合空心微球的制备。以正辛胺为模板、以盐酸为催化剂，快速制备得到了具有较好形貌的 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球。制得的 SiO2 样品粒径在 1030m 之间，比表面积高达 997.9m2/g，平均孔径为 1.6nm，孔容为 0.77m2/g(BJH 测试结果)。SiO2 空心微球的粒径随着反应温度的升高而逐渐增加，但是当温度升高到 50以上时，样品易出现团聚；搅拌速度的提高可以改善 SiO2 空心微球的均匀度，同时也使微球粒径减小。制备出的 Si/Al 复合氧化物空心微球粒径在 10m 左右，Al 的含量为 4.34，由于铝的较低含量，导致 Si/Al 复合空心微球的 XRD
16、、FTIR 谱图与 SiO2 空心微球相比差别不大。近年来，空心微球以其独特的特性如密度小、比表面积大、热稳定性和表面渗透性好以及较大的内部空间引起了人们的关注，应用前景十分广阔。本文采用去除模板法，在碳酸钙模板上制备出 SiO2 空心微球，在正辛胺模板上制备出SiO2 及 Si/Al 复合氧化物空心微球，通过 SEM、TEM、XRD、FTIR 及 BET 比表面积测试等手段对空心微球的形貌及结构进行表征，并对实验过程中的重要影响因素进行系统的研究。 实验首先研究碳酸钙模板下 SiO2 空心微球的制备。采用两种不同粒径的碳酸钙，分别为纳米级的研磨碳酸钙和微米级的自制碳酸钙，制备过程大体相同，都
17、是以 CaCO3 为模板、CTAB 为介孔导向剂，通过溶胶-凝胶法制备出具有介孔结构的 SiO2 空心微球。以研磨 CaCO3 为模板制得的SiO2 空心微球形状多变，团聚严重，比表面积为 842m2/g；以粒径为 5m 左右的自制 CaCO3 为模板，得到了球形度和分散性好的 SiO2 空心微球，比表面积稍低，为 554.01m2/g。同时考察了 CTAB 含量和温度对 SiO2 空心微球结构的影响，发现在较高的 CTAB 含量下，合成的样品空心结构完整性较好，且样品的介孔结构有序度增加；样品的比表面积随温度的升高而增大。 实验还研究了正辛胺模板下 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球的制
18、备。以正辛胺为模板、以盐酸为催化剂，快速制备得到了具有较好形貌的 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球。制得的 SiO2 样品粒径在 1030m 之间，比表面积高达 997.9m2/g，平均孔径为 1.6nm，孔容为 0.77m2/g(BJH 测试结果)。SiO2 空心微球的粒径随着反应温度的升高而逐渐增加，但是当温度升高到 50以上时，样品易出现团聚；搅拌速度的提高可以改善 SiO2 空心微球的均匀度，同时也使微球粒径减小。制备出的 Si/Al 复合氧化物空心微球粒径在 10m 左右，Al 的含量为 4.34，由于铝的较低含量，导致 Si/Al 复合空心微球的 XRD、FTIR 谱图与 S
19、iO2 空心微球相比差别不大。近年来，空心微球以其独特的特性如密度小、比表面积大、热稳定性和表面渗透性好以及较大的内部空间引起了人们的关注，应用前景十分广阔。本文采用去除模板法，在碳酸钙模板上制备出 SiO2 空心微球，在正辛胺模板上制备出SiO2 及 Si/Al 复合氧化物空心微球，通过 SEM、TEM、XRD、FTIR 及 BET 比表面积测试等手段对空心微球的形貌及结构进行表征，并对实验过程中的重要影响因素进行系统的研究。 实验首先研究碳酸钙模板下 SiO2 空心微球的制备。采用两种不同粒径的碳酸钙，分别为纳米级的研磨碳酸钙和微米级的自制碳酸钙，制备过程大体相同，都是以 CaCO3 为模
20、板、CTAB 为介孔导向剂，通过溶胶-凝胶法制备出具有介孔结构的 SiO2 空心微球。以研磨 CaCO3 为模板制得的SiO2 空心微球形状多变，团聚严重，比表面积为 842m2/g；以粒径为 5m 左右的自制 CaCO3 为模板，得到了球形度和分散性好的 SiO2 空心微球，比表面积稍低，为 554.01m2/g。同时考察了 CTAB 含量和温度对 SiO2 空心微球结构的影响，发现在较高的 CTAB 含量下，合成的样品空心结构完整性较好，且样品的介孔结构有序度增加；样品的比表面积随温度的升高而增大。 实验还研究了正辛胺模板下 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球的制备。以正辛胺为模板、以
21、盐酸为催化剂，快速制备得到了具有较好形貌的 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球。制得的 SiO2 样品粒径在 1030m 之间，比表面积高达 997.9m2/g，平均孔径为 1.6nm，孔容为 0.77m2/g(BJH 测试结果)。SiO2 空心微球的粒径随着反应温度的升高而逐渐增加，但是当温度升高到 50以上时，样品易出现团聚；搅拌速度的提高可以改善 SiO2 空心微球的均匀度，同时也使微球粒径减小。制备出的 Si/Al 复合氧化物空心微球粒径在 10m 左右，Al 的含量为 4.34，由于铝的较低含量，导致 Si/Al 复合空心微球的 XRD、FTIR 谱图与 SiO2 空心微球相比差
22、别不大。近年来，空心微球以其独特的特性如密度小、比表面积大、热稳定性和表面渗透性好以及较大的内部空间引起了人们的关注，应用前景十分广阔。本文采用去除模板法，在碳酸钙模板上制备出 SiO2 空心微球，在正辛胺模板上制备出SiO2 及 Si/Al 复合氧化物空心微球，通过 SEM、TEM、XRD、FTIR 及 BET 比表面积测试等手段对空心微球的形貌及结构进行表征，并对实验过程中的重要影响因素进行系统的研究。 实验首先研究碳酸钙模板下 SiO2 空心微球的制备。采用两种不同粒径的碳酸钙，分别为纳米级的研磨碳酸钙和微米级的自制碳酸钙，制备过程大体相同，都是以 CaCO3 为模板、CTAB 为介孔导
23、向剂，通过溶胶-凝胶法制备出具有介孔结构的 SiO2 空心微球。以研磨 CaCO3 为模板制得的SiO2 空心微球形状多变，团聚严重，比表面积为 842m2/g；以粒径为 5m 左右的自制 CaCO3 为模板，得到了球形度和分散性好的 SiO2 空心微球，比表面积稍低，为 554.01m2/g。同时考察了 CTAB 含量和温度对 SiO2 空心微球结构的影响，发现在较高的 CTAB 含量下，合成的样品空心结构完整性较好，且样品的介孔结构有序度增加；样品的比表面积随温度的升高而增大。 实验还研究了正辛胺模板下 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球的制备。以正辛胺为模板、以盐酸为催化剂，快速制备
24、得到了具有较好形貌的 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球。制得的 SiO2 样品粒径在 1030m 之间，比表面积高达 997.9m2/g，平均孔径为 1.6nm，孔容为 0.77m2/g(BJH 测试结果)。SiO2 空心微球的粒径随着反应温度的升高而逐渐增加，但是当温度升高到 50以上时，样品易出现团聚；搅拌速度的提高可以改善 SiO2 空心微球的均匀度，同时也使微球粒径减小。制备出的 Si/Al 复合氧化物空心微球粒径在 10m 左右，Al 的含量为 4.34，由于铝的较低含量，导致 Si/Al 复合空心微球的 XRD、FTIR 谱图与 SiO2 空心微球相比差别不大。近年来，空心微
25、球以其独特的特性如密度小、比表面积大、热稳定性和表面渗透性好以及较大的内部空间引起了人们的关注，应用前景十分广阔。本文采用去除模板法，在碳酸钙模板上制备出 SiO2 空心微球，在正辛胺模板上制备出SiO2 及 Si/Al 复合氧化物空心微球，通过 SEM、TEM、XRD、FTIR 及 BET 比表面积测试等手段对空心微球的形貌及结构进行表征，并对实验过程中的重要影响因素进行系统的研究。 实验首先研究碳酸钙模板下 SiO2 空心微球的制备。采用两种不同粒径的碳酸钙，分别为纳米级的研磨碳酸钙和微米级的自制碳酸钙，制备过程大体相同，都是以 CaCO3 为模板、CTAB 为介孔导向剂，通过溶胶-凝胶法
26、制备出具有介孔结构的 SiO2 空心微球。以研磨 CaCO3 为模板制得的SiO2 空心微球形状多变，团聚严重，比表面积为 842m2/g；以粒径为 5m 左右的自制 CaCO3 为模板，得到了球形度和分散性好的 SiO2 空心微球，比表面积稍低，为 554.01m2/g。同时考察了 CTAB 含量和温度对 SiO2 空心微球结构的影响，发现在较高的 CTAB 含量下，合成的样品空心结构完整性较好，且样品的介孔结构有序度增加；样品的比表面积随温度的升高而增大。 实验还研究了正辛胺模板下 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球的制备。以正辛胺为模板、以盐酸为催化剂，快速制备得到了具有较好形貌的
27、SiO2 及 Si/Al 复合空心微球。制得的 SiO2 样品粒径在 1030m 之间，比表面积高达 997.9m2/g，平均孔径为 1.6nm，孔容为 0.77m2/g(BJH 测试结果)。SiO2 空心微球的粒径随着反应温度的升高而逐渐增加，但是当温度升高到 50以上时，样品易出现团聚；搅拌速度的提高可以改善 SiO2 空心微球的均匀度，同时也使微球粒径减小。制备出的 Si/Al 复合氧化物空心微球粒径在 10m 左右，Al 的含量为 4.34，由于铝的较低含量，导致 Si/Al 复合空心微球的 XRD、FTIR 谱图与 SiO2 空心微球相比差别不大。近年来，空心微球以其独特的特性如密度
28、小、比表面积大、热稳定性和表面渗透性好以及较大的内部空间引起了人们的关注，应用前景十分广阔。本文采用去除模板法，在碳酸钙模板上制备出 SiO2 空心微球，在正辛胺模板上制备出SiO2 及 Si/Al 复合氧化物空心微球，通过 SEM、TEM、XRD、FTIR 及 BET 比表面积测试等手段对空心微球的形貌及结构进行表征，并对实验过程中的重要影响因素进行系统的研究。 实验首先研究碳酸钙模板下 SiO2 空心微球的制备。采用两种不同粒径的碳酸钙，分别为纳米级的研磨碳酸钙和微米级的自制碳酸钙，制备过程大体相同，都是以 CaCO3 为模板、CTAB 为介孔导向剂，通过溶胶-凝胶法制备出具有介孔结构的
29、SiO2 空心微球。以研磨 CaCO3 为模板制得的SiO2 空心微球形状多变，团聚严重，比表面积为 842m2/g；以粒径为 5m 左右的自制 CaCO3 为模板，得到了球形度和分散性好的 SiO2 空心微球，比表面积稍低，为 554.01m2/g。同时考察了 CTAB 含量和温度对 SiO2 空心微球结构的影响，发现在较高的 CTAB 含量下，合成的样品空心结构完整性较好，且样品的介孔结构有序度增加；样品的比表面积随温度的升高而增大。 实验还研究了正辛胺模板下 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球的制备。以正辛胺为模板、以盐酸为催化剂，快速制备得到了具有较好形貌的 SiO2 及 Si/A
30、l 复合空心微球。制得的 SiO2 样品粒径在 1030m 之间，比表面积高达 997.9m2/g，平均孔径为 1.6nm，孔容为 0.77m2/g(BJH 测试结果)。SiO2 空心微球的粒径随着反应温度的升高而逐渐增加，但是当温度升高到 50以上时，样品易出现团聚；搅拌速度的提高可以改善 SiO2 空心微球的均匀度，同时也使微球粒径减小。制备出的 Si/Al 复合氧化物空心微球粒径在 10m 左右，Al 的含量为 4.34，由于铝的较低含量，导致 Si/Al 复合空心微球的 XRD、FTIR 谱图与 SiO2 空心微球相比差别不大。近年来，空心微球以其独特的特性如密度小、比表面积大、热稳定
31、性和表面渗透性好以及较大的内部空间引起了人们的关注，应用前景十分广阔。本文采用去除模板法，在碳酸钙模板上制备出 SiO2 空心微球，在正辛胺模板上制备出SiO2 及 Si/Al 复合氧化物空心微球，通过 SEM、TEM、XRD、FTIR 及 BET 比表面积测试等手段对空心微球的形貌及结构进行表征，并对实验过程中的重要影响因素进行系统的研究。 实验首先研究碳酸钙模板下 SiO2 空心微球的制备。采用两种不同粒径的碳酸钙，分别为纳米级的研磨碳酸钙和微米级的自制碳酸钙，制备过程大体相同，都是以 CaCO3 为模板、CTAB 为介孔导向剂，通过溶胶-凝胶法制备出具有介孔结构的 SiO2 空心微球。以
32、研磨 CaCO3 为模板制得的SiO2 空心微球形状多变，团聚严重，比表面积为 842m2/g；以粒径为 5m 左右的自制 CaCO3 为模板，得到了球形度和分散性好的 SiO2 空心微球，比表面积稍低，为 554.01m2/g。同时考察了 CTAB 含量和温度对 SiO2 空心微球结构的影响，发现在较高的 CTAB 含量下，合成的样品空心结构完整性较好，且样品的介孔结构有序度增加；样品的比表面积随温度的升高而增大。 实验还研究了正辛胺模板下 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球的制备。以正辛胺为模板、以盐酸为催化剂，快速制备得到了具有较好形貌的 SiO2 及 Si/Al 复合空心微球。制得
33、的 SiO2 样品粒径在 1030m 之间，比表面积高达 997.9m2/g，平均孔径为 1.6nm，孔容为 0.77m2/g(BJH 测试结果)。SiO2 空心微球的粒径随着反应温度的升高而逐渐增加，但是当温度升高到 50以上时，样品易出现团聚；搅拌速度的提高可以改善 SiO2 空心微球的均匀度，同时也使微球粒径减小。制备出的 Si/Al 复合氧化物空心微球粒径在 10m 左右，Al 的含量为 4.34，由于铝的较低含量，导致 Si/Al 复合空心微球的 XRD、FTIR 谱图与 SiO2 空心微球相比差别不大。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示
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