1、化学 有机化学专业毕业论文 精品论文 Bipinnatone A 和Bipinnatone B 的首次全合成&一种麝香草酚二聚衍生物的合成研究关键词：麝香草酚二聚衍生物 Bipinnatone A Bipinnatone B 全合成路线 羰基烯烃化反应摘要：本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4还原
2、为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和BipinnatoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM保护的醛 22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及Wittig 类型的羰基烯烃化反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共
3、引证文献 46 篇。正文内容本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4还原为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和BipinnatoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲
4、酚为原料，利用对称偶联及不对称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM保护的醛 22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及Wittig 类型的羰基烯烃化反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA和 BipinnatoneB 的
5、首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wit
6、tig 类型的羰基烯烃化反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 Bipin
7、natoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首
8、次全合成以及一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛
9、22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳
10、环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点
11、以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(
12、1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 Bip
13、innatoneA和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃化反应的发展
14、现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然
15、产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。本论文以 Bipin
16、natoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对称双羟化关键反应
17、，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化反应、Peterson 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。本论文以 BipinnatoneA 和 BipinnatoneB 的首次全合成以及一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究为研究对象，共包括以下三章： 第一章 BipinnatoneA和 BipinnatoneB 的首次全合成：以间苯三酚、对羟基苯甲醛和香
18、叶醇(法尼醇)为起始原料，以 aldol 反应、芳环烷基化反应及 InCl3-NaBH4 还原为关键步骤，经过 10 步反应分别完成了对天然产物 BipinnatoneA(1)和 BipinnatoneB(2)的首次全合成。 第二章一种麝香草酚二聚衍生物的全合成研究：根据化合物(1)结构的特征设计了对称偶联的合成路线。以间甲酚为原料，利用对称偶联及不对称双羟化关键反应，共九步反应得到了关键中间体即 MOM 保护的醛 22。 第三章对有机合成中的羰基烯烃化反应进行了综述。介绍了多个类型的羰基烯烃化反应的发展现状及反应机理，并着重对 Wittig 及 Wittig 类型的羰基烯烃化反应、Peter
19、son 烯烃化反应和 Julia 烯烃化反应的特点以及它们在天然产物全合成中的应用进行了介绍，全文共引证文献 46 篇。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍
