1、吉西他滨联合化疗在晚期胰腺癌中的疗效观察 【摘要】 目的 探讨吉西他滨（GEM）联合化疗在治疗晚期胰腺癌中的疗效观察。方法 回顾分析45例晚期胰腺癌患者的临床资料，采用吉西他滨联合奥沙利铂的化疗方案。结果 45例均可评价，总有效率为333%。中位生存期（MST）：75个月。1年生存率为35%，2年生存率为25%。结论 GEM联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌能可以明显改善生活质量，不良反应少，可作为一线治疗方案，进行推广1。 【关键词】 晚期胰腺癌；吉西他滨；奥沙利铂 作者单位：163316 黑龙江省大庆市人民医院肿瘤内科 胰腺癌已成为中国人口死亡的十大恶性肿瘤之一。由于其早期症状隐匿，临床发现较晚，
2、复发转移多。近年来，我院采用GEM联合奥沙利铂的化疗方案用于晚期胰腺癌的治疗，临床效果满意，现总结报告如下。 1 资料与方法 11 一般资料 本组45例，选自2009年1月至2010年1月在我科接受化疗的晚期胰腺癌患者，男30例，女15例。年龄4875岁。TNM分期，期18例，期27例，KPS评分均6070分，预期寿命3个月。其中胰头癌35例，胰尾癌10例，有肝转移13例，肺转移5例，腹膜转移3例。全部患者均经细胞学或病理学检查确诊为胰腺癌晚期，均未接受过化疗的初治患者，均有可测量病灶。化疗前检查肝肾功能、肾功及血常规正常，骨髓功能正常，心电图正常，均无化疗禁忌症2。 12 化疗方案 GEM1
3、000 mg/m2，采用固定剂量速率10 mg/（m2min）静脉滴注120 min，第1天和第8天各1次。第2天给予奥沙利铂130 mg/m2加入葡萄糖500 ml，持续静脉滴注1 h，21 d为1个周期3。同时应用水化、利尿和止吐处理。治疗中每周查血常规12次。所有患者均需接受2个周期化疗。 13 评价标准 疗效评价：根据WHO实体瘤疗效评价统一标准，分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）、进展（PD）。有效率为CR+PR计算2。Kamofsky评分和体质量评价临床受益反应。中位生存期（MST）为治疗开始至死亡时间的中位数。 2 结果 临床疗效。45例均能接受24个周期的化疗
4、，全部患者均随访2年以上，CR 4例（89%），PR11例（244%），NC 20例（444%），PC 10例（222%），有效率为333%。治疗前后生活质量评分比较，治疗前KPS评分6070分，治疗后8090分。 CBR 本组患者KPS评分稳定（60分） 16例，提高（1020分） 15例（提高 20分13例）；体质量增加17例（377%）；止痛药用量稳定20例，其中止痛药用量减少 50% 9例；疼痛程度稳定24例， 疼痛程度降低 50% 15例。不良反应：度骨髓抑制13例，度骨髓抑制8例，度恶心、呕吐5例，便秘23例，肢体及口唇麻木33例。没有因化疗不良反应中段化疗，无化疗相关性死亡。中位
5、生存期（MST）：75个月。1年生存率为35%，2年生存率为25%。 3 讨论 胰腺癌是消化系统常见的恶性肿瘤，其恶性程度极高，因此探讨新的提高胰腺癌患者生活质量的治疗方案具有重要的意义。GEM是一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢抗癌药，通过终止DNA链而抑制肿瘤的复制，具有广谱抗实体瘤活性的作用。该药细胞膜穿透能力强，与脱氧胞嘧啶核苷的亲和力极为强大，在细胞内能较长时间保持高浓度，使抗肿瘤作用得到极好的发挥，被许多学者认为是治疗晚期胰腺癌的最有效的药物之一。奥沙利铂为具有细胞毒作用的抗癌药物，研究认为该药产生水化衍生物作用于DNA，使其形成链内和链间交联，从而使合成受到抑制4，以其高效、低毒等特点在临床治疗中推广使用。大量研究表明吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌，优于以往报道的单药吉西他滨治疗晚期胰腺癌。 参 考 文 献 1 蒋秀贞，赵淑荣，张文志吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胰腺癌疗效观察.山东医药，2008，48（10）：7374. 2 陈绍俊，黄海欣，李佳生吉西他滨固定剂量率静滴治疗晚期胰腺癌28例.肿瘤学杂志，2009，15（4）：364365. 3 李占林国产吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察.河北医药，2010，32（11）：14221423. 4 邓颖奥沙利铂的药理作用及临床应用.吉林医学，2011，32（18）：3707.第 4 页 共 4 页
