1、2附件2018 年兽药质量监督抽检和风险监测计划根据兽药管理条例规定，为做好 2018 年兽药质量监督抽检和风险监测工作，充分发挥兽药质量监督效能，特制定本计划。一、职责分工各省级兽医行政管理部门要按照本计划要求和2018 年兽药质量监督抽检和风险监测数量汇总表（附录 1）确定的检测任务，结合本辖区兽药管理工作实际，制定辖区兽药质量监督抽检和风险监测计划，辖区计划监督抽检数量不得低于本计划下达的监督抽检数量。兽医行政管理部门与兽药检验机构配合，承担本计划的抽样工作，并负责对监督抽检不合格的企业进行查处，具体实施部门可根据各省（自治区、直辖市）的管理方式进行调整。中国兽医药品监察所（以下简称“中
2、监所” ）和省级兽药检验机构承担本计划的检验工作。二、抽检和监测原则兽药质量监督抽检和风险监测要遵循突出重点、强化预警、固本清源、扶优打劣的原则，重点抽检和监测兽药生产经营问题较多、诚信较差企业的产品，加大对兽药经营、使用环节的抽检和监测力度。原则上对每个标称生产企业抽检和监测批数累计3不超过本年度总批数的 1%。重点加大近年来没有实施抽检的企业产品抽检力度，本年度内各省（自治区、直辖市）原则上应对本辖区所有兽药生产企业至少实施 1 次监督抽检。要注意合理配置检验资源，减少同时符合以下标准的企业的产品抽检和监测比例，其产品由中监所进行监督抽检：近 3年被抽检兽药产品批数超过 100 批；合格率
3、大于 99%（含99%）；产品不确认率小于 2%（含 2%）；风险监测未发现质量安全隐患；无农业部公告第 2071 号规定情形等违反兽药管理规定的各项情形；2017 年已列入近 3 年监督抽检数量较多且合格率较高企业名单的，除监督抽检总批数外，其他条件均满足的继续保留。具体见“近 3 年抽检批数多且合格率较高的企业名单” （附录 2）三、抽检和监测比例（一）品种比例各地抽检和监测的水产、蚕、蜂用兽药产品批数应占总数的5%20%，上述产品的主产区、主销区以及用量较大的地区可增加抽检和监测比例；兽用抗菌药抽检和监测比例不得低于 40%。（二）抽检和监测类别及比例1监督抽检。从生产、经营环节抽取样品
4、，原则上生产环节、经营环节按 37 比例进行，辖区内生产企业在 20 家以下的，上述比例可适当调整。监督抽检重点是 2017 年监督抽检不合格的产品（见 2017 年质量通报）、重点监控企业产品以及回函不确认产4品较多的企业（附录 3）产品、近 3 年未被抽检兽药生产企业的产品、新建或新增剂型兽药生产企业的产品，其抽检批次应不少于全年抽检批次的 40%；进口兽药产品应有一定比例，进口口岸以及用量较大的地区抽检比例不得低于 5%。2018 年兽药监督抽检指定兽药品种（附录 4）的抽检批次应不少于全年抽检批次的20%。2风险监测。从使用环节抽取样品，中药、化学药品各半，其中抗寄生虫类药物和中药类散
5、剂等兽药产品应占风险监测抽检批次的 40%以上，对可能存在的非法添加物进行全面筛查、确认，以掌握兽药质量的真实情况。（三）兽用生物制品的监督抽检。强制免疫用疫苗全部从经营和使用环节抽检，其他兽用生物制品亦应尽量增加经营使用环节抽样比例，重点抽检近 5 年未被抽检企业的产品、未开展过监督检验的品种、涉嫌违法改变制苗菌（毒）种以及列入监督抽检通报的产品，包括进口兽用生物制品。加强禽用活疫苗外源病毒检验。进一步增加抽检批数，对所有兽用生物制品品种逐步做到全覆盖。四、抽样要求（一）监督检查1在监督抽检和风险监测中均坚持抽样和监督检查相结合，抽样时对被抽样单位实施监督检查。2发现列入我部发布的禁止使用的
6、药品和化合物清单（禁5用兽药清单）的产品、标准已经废止的产品、未经我部批准的产品、过期失效产品、改变标准或改变处方产品、近两年列入我部发布的兽药质量通报同一批号的假劣产品，以及 2017 年被通报为非法企业（附录 5）的所有产品，由兽医行政管理部门依法实施收缴销毁，立案查处，不再进行抽样。32016 年 7 月 1 日起生产的、未赋二维码的兽药产品，依据兽药管理条例兽药标签和说明书管理办法等有关规定进行处理，不再进行抽样。对现场发现的上述违法情况、发现的假兽药或其他违法违规行为，地方兽医行政管理部门要按照兽药管理条例和农业行政处罚程序规定，依法及时查处并汇总到省级兽医行政管理部门，按季度报送我
7、部兽医局进行通报。（二）抽样1监督检验抽样活动要严格执行兽药质量监督抽样规定（农业部令 2001 年第 6 号）。风险监测抽样样品数量可适当减少，满足检验和留样需要即可。抽样程序均应符合规定，抽样单填报信息要完整，抽样时要核对产品贮存要求和实际存储条件、清点所抽取产品的库存数量，并在抽样单上标注贮存条件和数量。从经营、使用环节抽样时，抽样前应对抽取样品来源和购销情况进行现场核实。核实内容包括：二维码追溯情况、购买方式、供货单位、人员和联系电话、进货时间、进货数量等，上述内容应在抽样单上标注，并经双方签字认可。同时，应收集购货发票复印件6等相关购货凭证留存备查。2对 2017 年度经生产企业确认
8、非该企业产品累计 3 批以上、且企业确认非该企业产品占被抽检产品总批数 75%以上的兽药经营企业（附录 6）要列为重点监督检查单位，并加大对其经营产品的抽检比例。五、检验要求（一）监督抽检1各地应遵循当季抽样、当季完成检验和按时上报结果的工作原则，不得采取集中抽取样品，分次检验和上报结果的工作方式，并注意保证产品的贮存条件和有效期满足检验、复检要求。2各兽药检验机构根据产品情况确定合理的检测项目，对兽药国家标准规定了鉴别、有关物质和含量测定项的产品，原则上应对鉴别、有关物质和含量测定项全部进行检验，并上报结果。中监所负责组织承担单位进行检测项目的能力验证考核。3检验结果不符合兽药国家标准的，涉
9、嫌改变处方添加其他药物成分的、含量无法测定的以及添加违禁药物的样品判定为不合格，并在上报结果时标明相关信息。省级兽药检验机构发现的无法出具检测报告、无法确证的，送中监所进行确证检验并出具检验报告。（二）风险监测风险监测样品由各兽药检验机构抽取，应遵循当季抽样、当7季完成检验和按时上报结果的工作原则，实施风险物质筛查或按我部兽医局要求开展重点项目质量监测。风险监测结果仅用于对使用环节的兽药质量情况进行风险预警，为制定兽药质量监管措施提供技术依据。针对监测不合格的情形，检验机构要及时报告省级兽医行政管理部门，必要时实施跟踪监督抽检。发现新的尚无检测方法的非法添加药物时，兽药检验机构要第一时间报告我
10、部兽医局和中监所，中监所要组织有关单位开展补充检查方法制定和复核工作。（三）对非法添加其他药物成分的检验应当执行农业部公告第 2353 号、第 2395 号、第 2448 号、第 2451 号、第 2571 号等农业部发布的补充检查方法。对于没有补充检查方法的，可按兽药中非法添加物质检查方法标准（附录 7）自行建立补充检查方法。使用补充检查方法所得出的监督检验结果，可以作为兽药监督管理部门认定兽药质量的依据。兽药检验机构遇到对添加其他药物成分的兽药产品难以进行确认时，可将样品送中监所进行检验。六、监督抽检结果处理（一）报告发送和复检经营环节监督抽检的产品经检验不合格时，兽药检验机构应以快递方式
11、或直接送达方式向被抽样单位所在地省级兽医行政管理部门和标称生产企业所在地省级兽医行政管理部门发出检验报告，标称生产企业所在地省级兽医行政管理部门应在收8到检验报告后 3 个工作日内将不合格检验报告转交标称生产企业，并留存凭证。生产环节监督抽检的产品经检验不合格时，兽药检验机构应以快递方式或直接送达方式向被抽样单位和生产企业所在地省级兽医行政管理部门发出检验报告，并留存凭证。标称生产企业/生产企业对检验结果有异议的，应当在收到检验结果之日起 7 个工作日内，向原检验单位申请复检，并说明复检理由。未按时提出异议的，视为认可检验结果。原检验单位认为复检理由合理的，应进行复检。标称生产企业对复检结果仍
12、有异议的，可自收到复检结果之日起 7 个工作日内向我部提出复检申请。对于合理的申请，我部指定复检单位，复检样品由原检验单位提供（应为抽样留存样品）。（二）结果处理1被抽样单位的处理生产、经营企业所在地省级兽医行政管理部门在收到监督抽检不合格检验结果报告后应及时按照抽样单上标注的库存数量，对被抽样单位依法实施查处，清缴销毁库存产品，责令停止生产经营、召回售出产品，监督销毁并依法实施立案处罚；经企业所在地省级兽医管理部门和经营许可证发证部门审核认为整改合格后，方可恢复生产经营。2标称生产企业的处理对经营环节监督抽检样品，标称生产企业所在地省级兽医行政管理部门收到不合格检验结果报告后，应及时开展调查
13、核9实。标称生产企业对产品真实性有异议的，可以向所在地省级兽医行政管理部门提出，由所在地省级兽医行政管理部门对生产销售情况进行调查核实，并将情况通报被抽样单位所在地省级兽医行政管理部门。被抽样单位省级兽医行政管理部门接到对不合格产品真实性异议的通报后，要立即立案调查，追溯产品来源，对确属于标称生产企业的，由相关省级兽医行政管理部门对标称生产企业从重处罚。标称生产企业对产品真实性无异议的，企业所在地省级兽医行政管理部门应及时组织查处，责令停止生产、召回售出产品，监督销毁库存产品和召回产品，并依法实施立案处罚；经企业所在地省级兽医行政管理部门审核认为整改合格后，方可恢复生产。3依法从重处罚按照农业
14、部公告 2071 号规定，对符合从重处罚的情形，依法予以从重处罚，应当启动吊销兽药生产许可证、经营许可证以及撤销兽药产品批准文号程序，严肃查处。七、重点监控企业判定原则及处罚措施（一）判定原则符合下列条件之一的均列入本年度重点监控企业。1当期兽药质量通报产品涉嫌违法添加其他药物成分的；2当期兽药质量通报产品含量低于 50%（含 50%）或高于10150%（含 150%）的；3全年兽药质量通报产品含量低于 80%（含 80%）或高于120%（含 120%）累计 2 批次以上的；4全年兽药质量通报中同一企业被抽检产品不合格批次超过 10%（含 10%）的。（二）监控措施为严厉打击生产假劣兽药违法活
15、动，加大兽药质量监管力度，2018 年度被通报为重点监控的企业，在省级兽医主管部门未完成立案查处、未提交企业整改报告、未提交假劣兽药收回销毁记录前，不受理其兽药生产许可证、产品批准文号等行政许可申请，不安排兽药 GMP 检查验收；被两次通报为重点监控的企业，视情节严重程度和飞行检查情况，采取收回兽药 GMP 证书、吊销兽药生产许可证和撤销兽药产品批准文号等行政处罚措施，并在 1 年内不受理该企业所有兽药行政许可申请；对连续两次抽检不合格的产品，将依法撤销该产品批准文号，并在 3 年内不受理该产品批准文号申请。八、工作要求（一）兽药监督抽检和风险监测结果实行季报制度，各省级兽药检验机构应于每季度
16、后 5 个工作日内按规定格式分别向本辖区省级兽医行政管理部门、我部兽医局和中监所上报抽检监测结果(水 产、蚕、蜂用兽药需另行标注)。中监所应于每季度后20 日内将抽检监测结果汇总表、质量分析报告报我部兽医局。11（二）各地要建立完善兽药质量跟踪监督制度，对抽检不合格的兽药，生产企业所在地省级兽医行政管理部门应对该企业同品种不同批号及其他产品进行跟踪抽检 3 批。在对生产该不合格兽药的生产企业跟踪时，对该品种 1 年以上暂不生产的，有关生产企业应当提供书面说明；当该品种恢复生产时，必须书面报告所在地省级兽医行政管理部门和兽药检验机构，对恢复生产后的前 3 批进行跟踪抽检。各省应将跟踪抽检结果单独
17、报送我部兽医局和中监所，并按季度将跟踪抽检纳入监督抽检和风险监测不合格产品汇总上报。（三）省级兽医行政管理部门要加强本辖区兽药违法案件查处工作的监督指导，要结合日常监管，对被通报的假劣产品组织开展清查收缴工作，并立案排查、捣毁非法生产窝点。（四）依照兽药管理条例等法律法规规定，我部下达的兽药监督抽检和风险监测计划所需工作经费由中央财政支付，各地下达的本辖区兽药监督抽检和风险监测计划所需工作经费应列入当地财政预算。附录：12 018 年 兽 药 质 量 监 督 抽 检 和 风 险 监 测 数 量 汇 总 表2近 3 年抽检批数多且合格率较高的企业名单32017 年回函不确认产品较多的企业名单42
18、018 年监督抽检指定兽药品种52017 年被通报的非法企业名单126重点监督检查兽药经营企业名单7兽药中非法添加物质检查方法标准82018 年 X 季 度 兽 药 质 量 监 督 抽 检 和 风 险 监 测 结 果 汇总 表附录 12018 年兽药质量监督抽检和风险监测数量汇总表单位：批次序号 任务承担单位 监督抽检数量风险监测数量1 北京市兽药监察所 150 502 天津市兽药饲料监察所 150 503 河北省兽药监察所 450 1504 山西省兽药饲料监察所 200 705 内蒙古自治区兽药监察所 200 706辽宁省兽药饲料畜产品质量安全检测中心 400 1207 吉林省兽药饲料监察所
19、 200 708 黑龙江省兽药饲料监察所 300 909 上海市兽药饲料检测所 150 5010 江苏省兽药饲料质量检验所 300 9011 浙江省兽药饲料监察所 170 6013序号 任务承担单 位 监督抽检数量风险监测数量12 安徽省兽药饲料监察所 170 6013 福建省兽药饲料监察所 150 5014 江西省兽药饲料监察所 170 6015 山东省兽药质量检验所 450 15316 河南省兽药监察所 450 15017 湖北省兽药监察所 200 7018 湖南省兽药饲料监察所 200 7019 广东省兽药饲料质量检验所 200 7020 广西壮族自治区兽药监察所 200 7021 海南
20、省兽药饲料监察所 130 4022 重庆市兽药饲料检测所 180 6023 四川省兽药监察所 450 15024 贵州省兽药饲料监察所 150 5025 云南省兽药饲料检测所 150 5026 陕西省兽药监测所 200 7027 甘肃省兽药饲料监察所 150 5028 青海省兽药饲料监察所 150 5029 宁夏回族自治区兽药饲料监察所 150 5014序号 任务承担单 位 监督抽检数量风险监测数量30新疆维吾尔自治区兽药饲料监察所 200 7031新疆生产建设兵团兽药饲料监察所 120 4032 中国兽医药品监察所600（兽用生物制品 400 批；其他品种 200批）150合计 7480 2
21、453附录 2近 3 年抽检批数多且合格率较高的企业名单序号 省份 企业名称 抽检批数合格率（%） 不确认率1 天津 瑞普（天津）生物药业有限公司 125 99.2 02 河北 华北制药集团动物保健品有限责任公司 312 99.4 1.03 河北 保定冀中药业有限公司 70 100 04 河北 河北远征药业有限公司 341 100 0.315序号 省份 企业 名称 抽检批数合格率（%） 不确认率5 河北 河北远征禾木药业有限公司 168 100 06 山西 山西易多利动物药业有限公司 182 99.5 1.67 黑龙 江 哈尔滨绿达生动物药业有限公司 379 99.7 08 黑龙 江 哈尔滨鼎
22、峰生物技术有限公司 130 100 09 黑龙 江 哈尔滨摩天农科兽药有限公司 159 99.4 0.610 上海 上海公谊药业有限公司 239 100 011 上海 上海骑骠动物保健品有限公司 92 100 012 上海 上海同仁药业股份有限公司上海兽药厂 186 99.5 1.613 江西 江西中成药业集团有限公司 75 100 014 山东 齐鲁动物保健品有限公司 155 100 015 山东 山东鲁抗舍里乐药业有限公司高新区分公司 100 99.0 1.016 河南 洛阳惠中兽药有限公司 49 100 017 河南 普莱柯生物工程股份有限公司 45 100 018 河南 河南新正好生物
23、工程有限公司 39 100 019 河南 河南牧翔动物药业有限公司 123 100 020 湖北 武汉回盛生物科技股份有限公司 77 100 016序号 省份 企业 名称 抽检批数合格率（%） 不确认率21 湖南 韶山大北农动物药业有限公司 75 100 022 广东 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 96 99.0 123 广东广东温氏大华农生物科技有限公司动物保健品厂96 99.0 2.024 四川 成都新亨药业有限公司 294 99.7 1.025 四川 成都中牧生物药业有限公司 195 100 1.526 四川 四川恒通动物制药有限公司 228 99.6 1.327 重庆 重庆方通动物药
24、业有限公司 294 99.7 1.0附录 32017 年回函不确认产品较多的企业省份 企业名称江西 江西亿圆生物药业有限公司四川 四川省博腾动物药业有限公司广西 广西北流市神州兽药厂17四川 四川湟恩动物药业有限公司四川 四川全龙动物药业有限公司18附录 42018 年兽药监督抽检指定兽药品种序号 兽药产品名称1 阿苯达唑伊维菌素粉2 阿苯达唑伊维菌素预混剂3 阿莫西林可溶性粉4 白头翁散5 板蓝根注射液6 柴胡注射液7 穿心莲注射液8 恩诺沙星注射液9 氟苯尼考粉10 氟苯尼考注射液11 黄连解毒散12 黄芪多糖注射液13 硫酸庆大霉素注射液14 硫酸新霉素可溶性粉15 双黄连口服液16 盐
25、酸多西环素可溶性粉17 盐酸林可霉素注射液19序号 兽药产 品名称18 伊维菌素注射液19 乙酰甲喹注射液20 注射用头孢噻呋钠20附录 52017 年被通报的非法企业名单序号 标称地区 标称企业名称1 北京 北京康利莱生物科技有限公司2 辽宁 辽宁大连鑫辉动物科技有限公司3 上海 上海隆欣动物药业有限公司4 上海 上海圆康动物药业有限公司5 上海 上海永威动物药业有限公司6 上海 上海莱多士动物保健品有限公司7 上海 上海康瑞泰生物科技有限公司8 上海 上海同仁药业有限公司动物保健厂9 上海 上海华中集团生物工程有限公司10 浙江 浙江华康动物保健品有限公司11 江西 江西牧欣生物科技有限公
26、司12 山东 青岛（中国）金凯利动物药业有限公司13 河南 洛阳牧野动物药业有限公司14 河南 河南众邦兽药（众腾）集团有限公司15 湖北 湖北文翔生物科技有限公司16 广东 广东永泰动物药业有限公司17 广西 广西科技制药责任有限公司21序号 标 称地区 标称企 业名称18 广西 广西北流市金威兽药有限公司19 广西 玉林市科联兽药厂20 广西 广西博白云飞兽药有限公司21 广西 广西神邦制药责任有限公司22 广西 南宁万生药业有限责任公司23 四川 四川华瑞动物药业有限公司24 四川 四川康奈尔（集团）动物制药有限公司25 陕西 西安科瑞特生物科技有限公司26 陕西 陕西凌普生物制药有限公
27、司22附录 6重点监督检查兽药经营单位省份 经营单位云南 大理洱源县牛街德荣兽药经营部云南 大理洱源县三营康福兽药店云南 大理洱源县右所兽药经营店山东 临邑县临盘养鸭基地甘肃 岷县石龙兽药部重庆 双利兽药经营部湖北 武汉市新洲区仓埠街牧乐兽药经营部湖北 武汉市新洲区仓埠街五丰兽药经营部辽宁 灯塔市大海兽药饲料店黑龙江 绥化市绥棱县武汉农大兽药店贵州 松桃乾坤兽药经营服务有限公司陕西 西安市蓝田县浩东畜禽服务部陕西 西安市蓝田县兰田兽药23附录 7兽药中非法添加物质检查方法标准无适用的已发布兽药中非法添加物质检查方法标准时使用本标准，本标准执行前应进行耐用性验证，仅限用于建立方法的实验室，其他实
28、验室使用时应重新进行耐用性验证。本标准执行时，应同时进行试剂空白和样品空白与阳性对照试验，检验报告应给出检出限。第一法 液相色谱-二极管阵列法色谱条件与系统适用性试验 根据可疑添加物性质，参照药品国家标准、 兽药国家标准或者兽药残留检测方法标准的条件自建。对照品溶液的制备 精密称取目标对照品适量，用甲醇或其他适宜溶剂配制成每 1ml 中含对照品 10g 至 50g 的溶液。供试品溶液的制备 固体制剂需研细，称取细粉适量（如约相当于一头动物一次用量）；用甲醇或其他适宜溶剂（超声）定量溶解，滤过，即得；液体制剂直接精密量取或称取适量，稀释，即得。对于含有高浓度的有机盐和乳化剂等存在强烈的基质效应辅
29、料的产品，应适当增加前处理步骤。测定法 分别精密吸取上述两种溶液适量注入液相色谱仪，同时记录色谱图与光谱图；通过与对照品液相色谱图保留时间、光谱图的比对，确定供试品溶液中是否含有可疑添加物。结果判定 在供试品和对照品浓度接近的情况下，供试品色谱图中如出现与对照品峰保留时间一致的色谱图（差异不大于5%）;在一24定的波长范围内，两者光谱图无明显差异；最大吸收波长一致（差异不大于2nm），判为检出非法添加物。第二法 液相色谱-高分辨质谱法液质联用条件 根据可疑添加物性质自建，采用全扫描方式采集一级质谱和二级质谱信息。对照品溶液的制备 精密称取目标对照品适量，用甲醇或其他适宜溶剂配制成每 1ml 中
30、含对照品 50ng 至 500ng 的溶液。供试品溶液的制备 同第一法。测定法 分 别精密吸取上述两种溶液适量注入液相色谱仪-串联质谱仪， 记录液相色谱图及一级质谱图与二级质谱图；通过与对照品溶液色谱图保留时间、质谱图的对比，确定供试品溶液中是否含有可疑添加物。结果判定 方法 1 供试品色谱图中如出现与对照品峰保留时间一致的色谱峰（保留时间相对偏差不大于 2.5%）；供试品质谱图应与对照品质谱图一致（包括分子离子和至少一个碎片离子，质量数差异小于等于 5ppm），判 为检出非法添加物。方法 2 供试品与对照品分子离子峰的 质量数偏差不大于 5ppm，且二级质谱图与对照品的二级质谱图一致，判为检
31、出非法添加物。第三法 液相色谱法-串联质谱法液质联用条件 根据可疑添加物性质自建，采用离子扫描（SRM）或多反应监测（MRM ）。定性离子 对选用 兽药残留检测方法标准中的定性离子对或者符合至少 4 个（非禁用药 3 个）识别点数的要求。25对照品溶液的制备、供试品溶液的制备 同第二法。测定法 分 别精密吸取上述两种溶液适量注入液相色谱-串联质谱仪， 记录特征离子质量色谱图；通过与对照品溶液色谱图保留时间、离子丰度比的对比，确定供试品溶液中是否含有可疑添加物。结果判定 供试品色谱图中如出现与对照品峰保留时间一致的色谱峰（差异不大于2.5%）；供试品离子丰度比应与对照品的一致，容许偏差符合下表要
32、求，判为检出非法添加物。离子丰度比的允许偏差范围相对丰度（%） 允许偏差（%）50 202050 251020 3010 50第四法 显微鉴别法适用范围 适用于不含矿物药的中兽药散剂中非法添加化学成分的检查。显微操作 照兽药国家标准中的规定操作，共制样片 5 片，置显微镜下观察。结果判定 每片均检出非处方晶片，且多见，判为不符合规定。附录 82018 年 X 季度兽药质量监督抽检和风险监测结果汇总表一、监督抽检不合格产品汇总表序号产品批准文号抽样环节任务来源兽药类别用药类别产品名称商品名标称生产企业生产地址被抽样单位名称生产批号不合格项目检验单位 备注二、监督抽检合格产品汇总表序号产品批准文号抽样环节任务来源兽药类别用药类别产品名称 商品名标称生产企业生产地址被抽样单位名称生产批号检验单位 备注三、风险监测产品汇总表序号产品批准文号任务来源兽药类别用药类别产品名称商品名标称生产企业生产地址被抽样单位名称生产批号不合格项目（如全部检验项目合格，填/）检验单位 备注
