1、高考生物遗传练习及其答案1.（20 分）填空回答：（1）已知番茄的抗病与感病、红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位基因的控制，抗病性用 A、a 表示，果色用 B、b 表示、室数用 D、d 表示。为了确定每对性状的显、隐性，以及它们的遗传是否符合自由组合定律，现选用表现型为感病红果多室和_两个纯合亲本进行杂交，如果 F1 表现抗病红果少室，则可确定每对性状的显、隐性，并可确定以上两个亲本的基因型为_和_。将 F1 自交得到 F2，如果 F2 的表现型有 _种，且它们的比例为 _，则这三对性状的遗传符合自由组合规律。答案（20 分）抗病黄果少室 aaBBdd AAbbDD 8 27：9
2、：9：3：3：3：1（2）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A 、a）控制的。有人对某一社共的家庭进行了调查，结果如下表：控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依据是 .一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是 ，这对夫妇生一个油耳女儿概率是 .从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1） ，其原因是 。若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是 。答案 常 从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲（X AY）的女儿(X AX-)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。Aa
3、 3/8只有 AaAa 的后代才会出现 3：1 的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA 或 Aa。体细胞突变2 （12 分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家 族遗传系谱 组合序号 双亲性状父 母 家庭数 目 油耳男 孩 油耳女 孩 干耳男 孩 干耳女孩一 油耳油耳 195 90 80 10 15二 油耳干耳 80 25 30 15 10三 干耳油耳 60 26 24 6 4四 干耳干耳 335 0 0 160 175合计 670 141 134 191 204请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位
4、于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。(2)若 II1 和 II2 再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若 IV3 与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 _。( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。答案 . ( 12 分）( l ）隐 X I1 ( 2) 1/4 1/8 （3） （显性）纯合子练习（9 分）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。 （显性基因用 A 表示、隐性基因用 a 表示。只写出与解答问题有关
5、个体的基因型即可。 ）（2）如果致病基因位于 X 染色体上， 5是携带者，其致病基因来自 2的概率为_ ；如果致病基因位于常染色体上， 5是携带者，其致病基因来自 2的概率为_。（3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可） 。答案（1）如果致病基因在常染色体上： 如果致病基因在 X 染色体上：由上可知，不论致病基因在常染色体上，还是在 X 染色体上均可出现同样的系谱图，故不能确定。（2）1 1/4（3） 4（或答 5） 常染色体3.（2008 江苏
6、）27 （8 分）下图为甲种遗传病（基因为 A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于 X 染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示） 。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2 的基因型及其概率为 。（4）由于-3 个体表现两种遗传病，其兄弟-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1/10 000 和1/100；H 如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。答案：（1）常染色体隐性遗传
7、 （2）伴 X 染色体隐性遗传 （3）AAX BY，1/3 或AaXBY，2/3（4）1/60000 和 1/200 1/60000 和 0 优先选择生育女孩4.（2008 广东）下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C伴 Y 染色体遗传病 D.伴 X 染色体隐性遗传病E伴 Y 染色体遗传病（2）-5 为纯合体的概率是 ，-6 的基因型为 ，-13 的致病基因来自于 。（3）假如-10 和-13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。答案：(1 ) 甲病是 A，乙是 D。（2）-5 是纯合体的概率是 1/4，-6 aaXBY。-13 的致病基因来自于 8。（3）-10 和-13 结婚，生育孩子患甲病的概率是 2/3。患乙病的概率是 1/8 不患病的概率是 7/24
