1、药品配制发放管理制度1、目的为了加强配发药的管理，提高管理水平，特制定本制度。2、适用范围中化室水分析班。3、使用文件4、工作要求4.1 药品配制时，应严格遵守药品配制规程。要熟知最常用的试剂的性质，如市售酸碱的浓度，试剂在水中的溶解性，有机溶剂的沸点，试剂的毒性及其化学性质。4.2 注意保护试剂瓶的标签，配制试剂后，应立即贴上标签。4.3 无标签的试剂可取小样检定，不能用的要慎重处理，不应乱倒。4.4 为保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试样，决不可用手抓，如试剂结块，可用清洁的粗玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。4.5 不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气，如果必须嗅试剂的气味，可将瓶
2、口远离鼻子，用手在试剂瓶上方煽动，使空气流吹向自己而闻出气味。4.6 药品配制时必须两人同时进行，标定溶液标定时必须标定三次以上。4.7 药品配制一定有配制记录，记录包括配制试剂的名称、浓度、配制时间、配制人。标准溶液配制记录包括标准溶液名称、浓度、配制人、配制日期、有效期。标定标准溶液时，应指明基准试剂名称、称取质量。4.8 药品发放时一定要有发放记录，包括试剂名称、浓度、领用体积、领用时间、领用人签字、发药人签字。4.9 药品标签应根据药品纯度分用不同颜色的标签，标液用红色标签，红色标签应专人管理，化学试剂用绿色标签。4.10 注意保护试剂瓶的标签，它表明试剂的名称，规格，质量，万一掉失，应照原样贴牢。分装或配制试剂后，应立即贴上标签。决不可在瓶中装上不是标签指明的物质。4.11 药品更换应随时更换标签。
