1、1. 药理学的研究内容主要包括 药效动力学 和 药代动力学 两方面。2. 药效动力学是研究药物的 作用 和 作用机制 。3受体具有 高度的立体特异性 、 饱和性 、 竞争拮抗作用 等特性。4药物按作用机制分为 特异性药物 和 非特异性药物 药物两大类。5治疗指数用 LD50 /ED50 表示。6药物代谢动力学是研究药物的 体内过程 和 体内药量的变化 。7药理学的发展简史分为 本草阶段 、 近代药理学阶段 、 现代药理学阶段 。8治疗作用分为 对因治疗 和 对症治疗 。9不良反应包括以下 副作用 、 毒性反应 、 停药反应、 变态反应、 后遗效应 、特异质反应等类型。10安全范围用 ED95
2、/ LD5 表示。11药理效应是用数或量分级表示称为 量反应 。12药理效应是用阳性或阴性表示称为 质反应 。13对 50个体有效的剂量称为 ED50 。14引起 50个体中毒的剂量称为 LD50 。15药物主要的吸收部位是 小肠 ；16药物主要的代谢部位是 肝脏 ；17药物主要的排泄部位是 肾脏 。18将作用于受体产生效应不同的药物分为 激动剂 、 拮抗剂 、 部分激动剂。19受体分为 细胞内受体、细胞因子受体 、离子通道受体 、G 蛋白偶联受体、酪氨酸激酶中介受体 。20生物转化的意义包括 促进药物排泄 、 促进药物灭活 、 产生活性代谢物 。产生毒性代谢物.21影响药物排泄的因素有 肾功
3、能 、 尿液 pH 、 竞争分泌机制 。22药物动力学四个主要参数是 Cmax 、 Tpeak 、 t1/2 、 AUC 。23药物代谢动力学的方式有 一级消除动力学 和 零级消除动力学 。24特殊毒理学试验包括 致突变试验 、 生殖毒性试验 、 致癌试验 、药物依赖性试验。25药理学的研究方法包括 生物检定 、 生物化学方法 、 形态学方法、电生理学方法、行为学方法 。26药物的转运机制分为 被动转运 和 载体转运 两大类；27被动转运分为 简单扩散 、 易化扩散 、 过滤 。28影响药物的分布因素有 药物与血浆蛋白结合率、 局部器官血流量 、 体液 pH 、药物与组织的亲合力、 体内屏障
4、。1生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和与药效间关系的科学。2生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和与药效间关系的科学。3药剂学是研究药物制剂的基本理论 、 处方设计 、 制备工艺 和合理应用的综合性技术科学。4.药剂学是研究对象是 药物制剂 。5.药剂学研究内容是基本理论 、 处方设计 、 制备工艺 和合理应用。6注射剂化学稳定性研究的外界因素是指 温度 、 光线 、 氧 的影响。7为适合临床治疗或预防的需要制备的不同的给药形式称为药物剂型。8非经胃肠道给药的剂型分为 注
5、射给药 、 呼吸道给药 、 皮肤给药 、粘膜给药 、腔道给药。9根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品种称为 药物制剂 , 。10药物剂型的重要性包括 剂型可改变药物的作用性质 、 剂型能改变药物的作用速度 、剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 、 剂型可产生靶向作用、 剂型可影响疗效。11制剂的基本质量要求是：有效、安全、稳定和使用方便。12药物剂型按物质形态分类可分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型。13液体药剂按分散系统可分为：真溶液型、 胶体溶液型、 乳剂型、 混悬型 。14药剂学的主要任务包括 药剂学基本理论的研究 、 新剂型的研究与开发、新辅料
6、的研究与开发 、 制剂新机械和新设备的研究与开发 、 中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、医药新技术的研究与开发。15药剂学的分支学科包括 物理药剂学 、 生物药剂学 、 工业药剂学 、药用高分子材料学 、药物动力学 、临床药学 。16片剂研制包括：处方和工艺的设计前研究、拟定处方、确定生产工艺 2 个主要过程。17片剂常用的制备方法有 湿法制粒压片、 干法制粒压片 、 粉末直接压片 。18注射剂有 剂量准确 、 药效迅速 、 适用面广 、 局部定位 、 注射疼痛 、 使用不便 、制备过程复杂和要求高等特点。19注射剂处方设计一般考虑 药物的理化性质 、 药物溶解度 、 药物
7、的稳定性 、 注射剂的安全性和渗透压调节。20注射剂的安全性是指注射剂本身的 毒性 、 溶血性 、局部刺激性 。21药物按给药途径分类可分为 经胃肠道给药剂型 和 非经胃肠道给药 剂型。22.注射剂化学稳定性因素有 处方因素 和 外界因素 23注射剂化学稳定性研究的处方因素是 pH 、 溶剂 、 缓冲剂 ；24经皮给药系统的优点有 避免口服给药首过效应和胃肠灭活 、 维持恒定的血药浓度和减少毒副作用 、 延长作用时间，减少用药次数 、患者可自主给药。25靶向给药制剂通常分为 被动靶向制剂 、 主动靶向制剂 、 物理化学靶向制剂 三类。26缓释制剂通过 骨架材料 和 包衣膜 来控制药物的释放。2
8、7延迟释放制剂包括 缓释或控释制剂 、 结肠定位释放片剂 、 胃漂浮片 。28常用于解决药物溶解性的方法有 调节 pH 值 、制备成可溶性盐、 改变溶媒、 增溶 或助溶 。29需加入抑菌剂的注射剂是 多剂量容器的注射剂、滤过灭菌或无菌操作法制备的注射剂、低温间歇灭菌的注射剂 。30物理化学靶向制剂的载体有 温度敏感性材料、 pH 敏感材料 、磁性材料 、栓塞材料 。1新药研究开发过程分为 研究方针确定和发现有效的药物、临床前研究、 临床研究 、注册上市和上市后药物监测 四个阶段。2先导化合物的发现有 天然产物活性成分 、 改进现有药物发现新活性 、微生物次级代谢产物、广泛药物筛选发现活性结构
9、、计算机模拟筛选发现活性结构、机体内源性活性调节物质等主要途径。3药物化学的主要研究任务是 为有效利用现有化学药物提供理论基础 、为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺 、 不断探索开发新药的途径和方法 。4合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点 、 以核酸为药物作用靶点 、 以酶为药物作用靶点 、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。5药物的发展分为 发现阶段 、 发展阶段 、 设计阶段 三个阶段。6.1898 年德国霍夫曼发现了 阿司匹林 ，临床应用 100 年，至今仍是比较优良的解热镇痛及抗风湿药物。7药物根据来源分为 天然药物 和 人工化学合成药物 。
10、8药物根据国家药品管理分类可分为 中药 、化学药 、生物药 。9药物化学是用现代科学方法和手段研究化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢和寻找新药的途径和方法的综合性应用基础学科。10具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板（母体）的为先导化合物。11研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系称为构效关系。12研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系称为构效关系。13新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。包括创制药品和仿制药品。14药物呈现药效必需的基本结构为药效团。15临床研究期的受试对象是健康受试者16临床研究和期的受试对象是病人17新药研究方法和技术包括 组合化学和高通量筛选技术、计算机辅助药物分子设计技术、化学信息学和数据库检索技术、生物技术、合理药物设计、天然产物的结构改造、类似化合物结构修饰的新药模仿性创新。18新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。19一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是组合化学。20利用机器人快速鉴定大量化合物生物活性的技术为高通量筛选技术。
