1、 拉曼散射截面论文：温度对 -胡萝卜素分子结构有序性的影响【中文摘要】含有 电子共轭双键的多烯类线性链状分子在纳米材料、光电器件等方面有广泛应用。-胡萝卜素分子是含 9 个共轭 CC 双键(C=C)的线性多烯生物分子。它在光合作用、光电器件、医药学中有重要应用。我们的研究表明,在溶液中它的拉曼活性很大,其中拉曼散射截面用 514.5nm 激光激发可达到 10-23-10-20 cm2molecule-1Sr-1,普通分子的散射截面为 10-30 cm2 molecule-1 Sr-1,也就是类胡萝卜素分子在液体中的散射截面比普通分子散射截面大 7-10 个数量级。这样大的散射截面除共振效应外另
2、一主要因素是与其分子结构有序性有关。当它在溶液中有较高的分子结构有序性时,分子中由于相干弱阻尼 CC 键振动而产生极大的拉曼散射截面。物质的性质、性能与其分子结构密不可分。而温度、电磁场、范氏力作用等环境对分子结构和运动状态有着重要影响。在一定温度下,多烯类线性链状分子结构有序程度高, 电子离域扩展,使分子具有特殊光学性质。而我们研究的是温度对 -胡萝卜素分子结构有序性的影响。我们测量的是温度范围 73-25的 -胡萝卜素的二甲基亚砜溶液。在本研究中我们发现,在 -胡萝卜素的二甲基亚砜溶液中,温度对 -胡萝卜.【英文摘要】The polyenes linear Biological molec
3、ule which containelectronic conjugation play an important role on nanometer material, optoelectronic devices and so on.-carotene is the polyenes linear Biological molecule which have nine C=C, and it have special optocal property. Our study indicate that-carotene have largely Raman active, and its R
4、aman cross section (RCS) can reached 10-23-10-20 cm2molecule-1Sr-1 by 514.5 laser excitation, and the RCS of normal molecular is 10-30 cm2 molecule-1Sr-1.This result mainly .【关键词】拉曼散射截面 分子结构有序 -胡萝卜素 红移 紫外-可见吸收光谱【英文关键词】Raman scattering cross section Molecular structural order -carotene Red shift UV-v
5、isible spectra【索购全文】联系 Q1：138113721 Q2：139938848【目录】温度对 -胡萝卜素分子结构有序性的影响 摘要 4-6 ABSTRACT 6-7 第一章 绪论 11-15 1.1 共轭分子及 Beta-胡萝卜素分子结构 11-12 1.1.1 共轭分子的结构 11-12 1.1.2 Beta-胡萝卜素分子的结构及拉曼活性 12 1.2 本论文的研究内容和意义 12-15 第二章 紫外-可见吸收光谱和拉曼光谱 15-43 2.1 紫外及可见吸收光谱 15-20 2.1.1 紫外及可见吸收光谱的电子跃迁 15-17 2.1.2 紫外及可见吸收光谱分析方法 17
6、-20 2.2 激光拉曼光谱的特点 20-22 2.3 拉曼与红外光谱法的比较 22-24 2.4 拉曼散射截面介绍 24-36 2.4.1 散射理论 24-25 2.4.2 拉曼散射的经典解释 25-28 2.4.3 拉曼散射的量子解释 28-33 2.4.4 拉曼散射截面 33-36 2.5 常用拉曼光谱技术简介 36-41 2.5.1 傅里叶变换拉曼光谱技术 36-37 2.5.2 表面增强拉曼散射 37-40 2.5.3 共振拉曼散射 40-41 2.5.4受激拉曼散效应简介 41 2.6 小结 41-43 第三章 温度对短链多烯生物分子 Beta-胡萝卜素分子结构有序性的影响 43-51 3.1 研究背景及意义 43 3.2. 温度对 Beta-胡萝卜素拉曼光谱的影响 43-48 3.2.1 实验仪器 43-44 3.2.2 实验样品及实验过程 44 3.2.3 试验结果与讨论 44-48 3.3 温度对 Beta 胡萝卜素紫外可见吸收光谱的影响 48-50 3.3.1 实验仪器 48 3.3.2 实验样品及实验过程 48 3.3.3 试验结果与讨论 48-50 3.4 小结 50-51 第四章 结论及展望 51-53 4.1 研究结论 51 4.2 研究展望 51-53 参考文献 53-59 作者简介及在学期间所取得的科研成果 59-61 致谢 61
