1、第十二章 卤代烷（1）,主要内容卤代烷的类型和命名卤代烷的亲核取代，取代产物的类型亲核取代反应的两种机理SN1和SN2机理，正碳离子，正碳离子的稳定性，正碳离子的重排影响亲核取代反应机理和反应速率的因素（烷基结构 的影响，亲核试剂的影响，溶剂极性的影响，离去基 团的影响）,一. 卤代烷类型和命名,卤代烷通式：,卤代烷的类型,卤代烯烃,卤代芳烃,X与sp2碳相连性质特殊,卤代烷的命名,普通法和俗称：,IUPAC命名法,选取含卤素的最长碳链为主链,卤代烷的物理性质简介,物态：一般为液体，高级为固体，少量为气体 比重：一般 d 1, 一氯代物通常 d Cl Br I,R 的空间位阻小a-碳正电性大C
2、X键易解离,有利因素,生成的正碳离子稳定CX键易解离,有利因素,SN2机理与烷基的结构,相对速率,相对速率,空间位阻效应 电子效应,SN2机理与取代基体积,主要原因：空间位阻效应,SN1机理与烷基的结构,相对速率,相对速率,正碳离子稳定性空助效应（消除X减少基团拥挤）,苄基（benzyl）与烯丙基（allyl）卤代烃的亲核取代,SN2,问题: 苄基与烯丙基卤代烃易发生SN反应? 苯基与乙烯基卤代烃难发生SN反应?,相对速率,SN1,相对速率,桥头卤素难被取代,SN2难: 无法翻转（刚性结构） 位阻（叔碳）,SN1难: 碳正离子不是平面 （CX难解离）,SN1,3o,苄基,烯丙基,2o,1o,B
3、EST,WORST,(fastest),(slowest),桥头型,BEST,(fastest),WORST,总结：R结构对取代机理的影响,(slowest),2. 亲核试剂对机理的影响,亲核能力 浓度,亲核试剂,SN2 机理,SN1 机理,亲核能力强浓度大,有利因素,亲核能力、浓度与决速步骤无关,SN2速率 kRXNu,SN1速率 kRX,问题1：如何衡量亲核试剂的亲核性？ 问题2：亲核性与碱性的关系如何？,所有的亲核试剂都是碱， 所有的碱也都是亲核试剂,定义亲核性：有未共用电子对的负离子和分子与正电性碳原子的结合能力碱 性：有未共用电子对的负离子和分子与质子的结合能力,测量方法亲核性：测定
4、亲核试剂与某一底物进行SN2反应的相对速率，速率快者亲 核性强。（动力学参数）碱 性：测定碱与H2O的反应，平衡常数Kb大者碱性强。（热力学参数）,如,同种或同周期中心原子的亲核性与碱性顺序大致相同,未共用电子对在氧原子上,同一周期原子,同族中心原子亲核性与碱性顺序不相一致（受溶剂影响）,质子性溶剂中,非极性和低极性溶剂,烷烃，苯，醚类， 酯类（亲核试剂较难溶解，较少使用）,非质子性溶剂（偶极溶剂）,质子性溶剂,极性溶剂,溶剂分类,具有可解离活泼氢,（非质子性溶剂）,一些溶剂的极性（介电常数）,质子性溶剂,非质子性溶剂,质子性极性溶剂中同族元素的亲核性与碱性,亲核性,碱性,强,强,强,弱,弱,
5、弱,强,弱,强,弱,溶剂化作用,极化作用,体积小，负电荷集中，溶剂化作用大，亲核性减弱。,大体积原子对外层电子束缚能力弱，可极化性强（易变形）,强,弱,非质子性极性溶剂中同族元素的亲核性与碱性,正离子被溶剂化了，负离子完全释放出来。负电荷密度大者亲核性较强（与碱性顺序一致）。,如： MX 在 DMSO 中,free,试剂的体积对亲核性的影响,大体积弱亲核性强碱,大体积碱强碱,强,弱,强,弱,亲核性,试剂的体积作用,烷基给电子作用,碱 性,弱,强,强,弱,3. 溶剂极性对反应机理的影响,极性大：对极性大（电荷密度集中）体系有利。极性小：对极性小（电荷密度分散）体系有利。,SN2 机理,SN1 机
6、理,电荷密度集中（极性大）,电荷密度分散（极性减小）,极性较小,极性增加,低极性溶剂对稳定过渡态有利,极性溶剂对稳定过渡态有利,各种影响亲核取代机理的因素总结,对SN2有利的因素,对SN1有利的因素,典型的SN2,典型的SN1,4. 离去基团对取代反应的影响,离去基团Leaving Group,好离去基团的条件：是稳定的弱碱,碱性顺序,强,弱,离去相对速率,10-2 1 50 150,好离去基团,溶于丙酮,碘离子的亲核取代问题,利用碘离子促进（催化）反应进行,通过卤素交换制备碘代物,碘离子的高亲核性和好离去性,溶解性能的差别,不溶于丙酮,SN2,a. 消旋化速率取决于RI和I-b. 消旋化速度比同位素交换快一倍,思考题,2. 试解释下列实验现象（Hughes，1935）,1. 由丙烯制备烯丙基碘,本次课小结卤代烷的类型和命名（掌握）卤代烷的亲核取代反应，各种取代产物的类型（熟记）亲核取代反应的两种机理SN1和SN2机理（掌握两种机理的表达方式，掌握两种机理在反应动力学和立体化学上的不同之处）正碳离子，正碳离子的稳定性，正碳离子的重排（掌握)几种影响亲核取代机理的因素,习题：p288 12-1; 12-9,
