1、当前国内外猪的重要疾病与控制综述之一中国历来是世界上最大的养猪生产国家，在同一系列重要猪病的斗争中取得过举世瞩目的成绩，二十世纪五十年研制成功的猪瘟兔化的弱毒疫苗，对控制和消灭猪瘟在我国乃至全球范围内成效斐然。近半个世纪来养猪集约化生产的推进，经济全球一体化的步伐加快，种猪和畜产品的国际间交流频繁，由于人们对新形势下防范猪病的认识不足和措施不力，从而导致一些新发现的传染病快速传播和己经控制的疫病重新流行，对养猪业造成了严重损害。近十年来，笔者和站内卫秀余等同仁涉足全国各省、自治区、香港特区和台湾地区的一千多个猪场和检测了近二十万份血清样本和剖检病、死猪近万只。另外积极参与国际的猪病学术交流活动
2、，先后参加了第十六、十七、十八届世界猪病大会和第四届国际新出现和再出现猪病会议，同时还访问了十七个国家和一些国际上著名的研究所和实验室。通过上述活动对国内外猪的重要疾病认知度得到提高，现就有关内容陈述如下，供作参考。1. 猪口蹄疫1.1 流行毒株的变化。根据国内外有关实验室的报导，南亚和东南亚有关邻国流行对牛、猪都可染疫 O 型泛亚株(Pa n Asia)株，按国际贯列应用流行毒株制备灭活疫苗为佳，反之亦然。1.2 免疫。中国的国境线特长，邻国多，又多数属发展中国家或不发达地区，口蹄疫疫情比较复杂，中国对受威胁地区的易感动物免疫，达到“免疫无口蹄疫”堪称上策。台湾1997 年暴发猪口蹄后，实施
3、全岛猪群免疫接种，己连续三年无猪口蹄疫发生，2003 年 3 月经国际兽疫局检查认定为“免疫无口蹄疫”地区。1.3 免疫程序。有关研究和实践证明，在种猪群每年实行二至三次的免疫的情况下，仔猪何时进行首免至关重要，由于细胞中和试验的结果不能表现仔猪的母源抗体，因此只能以IHA 试验效价来确定，当抗体水平大于 1：16 小于 1：32 时为适时免疫日期，此时仔猪的日龄正值 10-12 周龄。第 2 次免疫间隔 24 周。用法国生产的 206 佐剂配制的灭活苗应激反应小，免疫效果更好。2. 猪瘟2.1 发病特点。由于大规模的实施猪瘟疫苗的计划免疫，在集约化猪场里，己基本杜绝了种猪和生长猪的临床发病病
4、例，但在一部分猪场中，种猪的亚临床感染依然存在，其有持续感染和潜伏感染二种表现特点，前者表现为繁殖障碍(死胎、流产) 和二周龄以内的仔猪发病死亡。后者主要表现在保育期仔猪的发病死亡。持续感染的母猪的血清检测不到抗体或者只有低水平的抗体，而且加强免疫不可能改善其猪瘟抗体水平的提高，流产胎仔 PCR检测猪瘟抗原呈阳性结果。潜伏感染的种猪，猪瘟抗体水平偏高，通常较常规免疫抗体高二个滴度以上。2.2 免疫。种猪免疫：每年注射疫苗二次或每胎次注射一次。剂量：每次 450-600 个兔体感染量，即目前药厂标示剂量的 3-4 头份。仔猪免疫有超前免疫和常规免疫二种方法可循，前者在染疫猪场应用，即在仔猪出生后
5、马上注射猪瘟疫苗，并隔离一小时再吮初乳，由于猪的产程一般都在 2-3 个小时，甚至更长时间，所以疫苗稀释后要置于带氷的保温杯( 桶)内，超免的剂量经研究证明注射 1 头份己足矣！仔猪常规免疫有二次免疫和一次免疫二种方法，二次免疫法的首免在 20 日龄，二免在 60 日龄，大量的实践和试验证明，首免由于母原抗体的干扰，导至免疫失败，成了无效劳动。因此笔者建议，应推广 50-60 日龄一次免疫的方法，剂量每仔三头份。2.3 过敏反应。通常見于实施超前免疫的初生仔猪，尤以高瘦肉率的品种猪，特别是皮特兰和含有皮特兰血统的后裔为多見，可能与氟烷基因有关。由于猪瘟疫苗的生产工艺比较落后，在成品苗中非抗原蛋
6、白的含量偏高，即过敏原的含量偏高，因此对哺乳仔猪免疫时以使用一头份剂量为安全。3. 猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）3.1 发病特点。本病自 1987 年美国暴发至今，已成为全球笵围内流行的、危害最严重的猪的重大传染病，目前中国的规模化猪场有八成染疫，临床表现己从“流产风暴”为特征的暴发型转向损害保育猪为特征的“呼吸障碍”型，并已成为仔猪、生长猪呼吸综合征(PRDC)最主要原发性病原。3.2 免疫。对染疫猪场实施疫苗免疫接种，已被绝大多数国家的兽医和养猪业主接受，据美国农业部公布的报告确认，该国有 53的猪群接种疫苗，其中大型猪场接种者达 70，使用弱毒疫苗的占 6 5.5。中国免疫猪的数量正在
7、迅速扩增，估计 2003 年己超过二千万头份。广东某公司对 1.6 万头母猪和其繁殖的仔猪全群实施弱毒疫苗免疫接种，并已经历时三年，有效地控制了本病的危害，且疫苗使用安全。美国及欧盟己有多种弱毒苗和灭活疫苗注册上市。在中国目前仅有德国勃林格公司的猪繁殖和呼吸综合征活疫苗在农业部正式注册。它是第一个商业化销售的 PRRS 弱毒苗（1994.11） 。它在所有 PRRS 疫苗中销售范围最广，目前其销售网络至少遍及 23 个国家。3.3 免疫监测。对于本病，目前还没有快速的方法对野毒和疫苗感染毒进行区别。用分子生物学方法可以区分出来，如和分析可以区分野毒和疫苗毒，但是比较麻烦，对技术和设备要求很高。
8、对于 PRRSV，还有一个问题就是，病毒抗体水平并不能反应机体保护力，它所反应的是机体感染的状态，如用测定抗体。所以，对该病进行定期的免疫监测非常重要，血清学检测不仅可以确定猪场是否发生感染，还可以分析猪场蓝耳病感染时间，感染状态，所以成为检测蓝耳病的最主要、最有效的方法。把血清学动态变化、发病史、临床观察病理剖检结果以及生产成绩结合起来有利于我们分析猪场的生产数据，找到原因，采取措施。3.4 病毒的变异。William L.Mengling（美国）认为：任何 2 株 PRRSV 分离株具有相同的基因组序是不常见的。实验证明，RNA 病毒通常突变点出现于密码子的第三个碱基位置（所谓不稳定位置）
9、 ，因此不会改变病毒的毒力或抗原性等重要的表型特征。现在的研究证明，至少某些基因重组与 PRRSV 的多样性有关。一实验证明强毒株与弱毒株在猪体内的重组可能性不大，当猪同时感染 400000000 TCID50 的减弱（疫苗） PRRS 株和 40 TCID50 强毒株（感染后第七天第一次从血清检出） ，强毒株在猪体内成为优势或唯一的毒株。同时还认为在毒力方面，没有理由相信 PRRSV 美洲株在其总体抗原组成中有巨大改变。众所周知，在 1980 年分离的一株 PRRSV 制备的疫苗，给猪提供的保护力，能抵抗 10 年后分离的高强毒株攻击。另外有多个国家的学者研究证，美洲株弱毒疫苗能有效保护基因
10、差异较大的欧洲株的攻击。一度人们对弱毒苗最大的批评就是：在使用时，如果外界因素造成疫苗毒在无免疫力的猪体内连续传代，其毒力就有返强的可能。但是在今天看来，这种对安全方面的担忧明显减少了许多，因为即使是完整的强毒，也经常被用来诱导妊娠前母猪产生免疫反应。并且我们应该知道：虽然在野毒感染的情况下，人们很容易对弱毒苗的效力产生担忧，这种担心可以理解，但是对照实验已经证实，只要在感染野毒之前合理的接种疫苗，就可以产生很好的保护力，特别是对减少呼吸症状方面具有良好的效果。3.5 净化。国内外现有的研究和实践证明，目前还不可能在一个国家或一个省市的大区域范围内实施净化措施，并且收到效果。虽然采用 SEW
11、技术建立一个新的无病(PRRS) 猪场是能做到的，但是要保持此无病状态是十分困难的。4. 猪圆环病毒 2 型（PCV2）4.1 发病特点。国内外的研究证明，它是断奶仔猪衰竭征(PMWS)、猪呼吸道综合征(PRDC)猪皮炎肾炎综合征（PDNS）的重要病原，在多种肠炎的发生方面亦有重要的推波助滥的作用，PCV2 作为独立的病原体，在仔猪先天性的颤抖病和引发孕猪流产、死胎方面己得到确认，特别对初产母猪引发繁殖障碍尤为突出，应当引起重视。4.2 PMWS（断奶仔衰竭综合征） 。本病自 1996 年首次报道后，近八年中几乎遍及所有养猪比较发达的国家，在中国新世纪初开始引起人们的关注，使许多规模化猪场受到
12、重创，致使不少染病猪场保育猪死、淘率高达 20，少数猪甚至高达 50左右。本病的主要临床症状为进行性消瘦，腹股沟淋巴结突露性的明显肿大。剖检病变主要可见：肠系膜淋巴肿大、肺部病变以间质水肿和肺浆膜面班点状出血为特征。实施“小单元” “二阶段”全进全出的保育管理措施和同步做好 PRRS 的免疫和选择性的保健投药，己被公认为控制本病的黄金守则。4.3 PRDC（呼吸系统综合征） 。该疾病在多数情况下，被视为 PMWS 的孪生病，其发病原因，系由猪群在 PRRS 或 PRRS 和 PCV2 混合感染后，致使在免疫抑制状态下，发生多病原混合感染和后续感染出现的综合征，这些病原包括：支原体、巴氏杆菌、副
13、嗜血杆菌、胸膜肺炎放杆菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、葡萄球菌，链球菌，病毒方面的混合感染包括：流感病毒、呼吸道冠状病毒、伪狂犬病毒，有时还可发现猪瘟强毒的混合感染，临床症状主要表现为咳嗽和呼吸困，有时部分猪有全身潮红的败血征状和因微循环障碍导致的耳尖、尾端、股、前肢腋下皮肤郁血和有出血和郁血斑点。剖检病理变化可見：大叶性肺炎、坏死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、浆膜炎，胸水和腹水增多等病理变化。本病的防制对策除采用 PMWS 的黄金守则之外，应对相关病原作出正确的实验诊断，选用细菌敏感的药物作为保健和治疗极其重要。对某些混合感染病毒作出正确诊断后，应采用相应的正确的免疫措施。目前在一些保育期 PMWS、
14、PRDC 控制好的猪场和以外购断奶仔猪为主的生长阶段猪群中，这二种病的发生正在逐步增加，病死率虽然较保育期小，但其带来的经济损失仍不可忽视，究其原因主要与保育期未作 PRRS.疫苗防疫或 PRRS 的免疫失败，或生长期的管理不能做到全进全出有关。4.4 PDNS（皮炎肾炎综合征） 。本病主要发生在生长猪阶段，皮炎主要发生在背部、臀部和身体二测，呈散在性斑奌状的丘疹，丘疹始呈红色，继由中心部位变黑並逐渐扩展到整亇丘疹，上述特征可明显与疥螨性皮炎和渗出性皮炎及猪痘相区别。肾炎如不对尿液作实验室检查，一般不能正确诊断，剖检是诊断肾炎直观手段，肾外观呈土黄色贫血状态，早期呈肿胀，肾包膜较难剝离，皮质易
15、碎，中晚期质地坚实，透过肾包膜可見到散在性的斑奌状、大小不一的白色的坏死灶。现在研究证明上述皮炎和肾炎系由抗原、抗体复合物堵塞皮肤毛细血管和肾小管所至的 III 型超敏反应，又称之谓免疫复合物病（immune complex disease，ICD） 。该病乞今为止，国内外尚未見有人工复制成功的实验，但在自然的临床病例中大多数能分离到 PCV2 和混合感染一些通常致病性不高的病原菌，所以多数学者认为PDNS 与 PCV2 有关。本病在北美发病率较低，病死率亦很轻微，但在欧洲较常見，病死率可高达 1020。本病在欧美国家未見呈季节性的报导，但在我国夏秋季发病率显著高于其他季节，笔者认为高温高湿的
16、气候和蚊蝇的叮咬可能是一种诱因。对本的防治除搞好环境卫生、对病猪使用地噻米松等免疫抑制药並辅之以环丙沙星或加康（成药：氟苯尼考多种抗菌药合剂） ，有较好的效果。中药益母草具有活血化瘀功能，不仅能减少己形成的抗体数量，而且能抑制抗体细胞生成，对己沉程的免疫复合物有促进吸收和消除作用，笔者认为益母草易得，价格便宜，值得有兴趣者一试，如能辅以鸡血藤、红花等活血化瘀中草药则更好。4.5 PCV2 与肠炎。据欧美一些国家报道，在一些 PCV2 和 PRRS 控制较差的猪场，保育猪和生长猪肠炎的发病率明显增加，究其原因：饲料中添加抗菌素的限止越末越严和 PCV2 及PRRS 所造成的免疫抑制有关，从而导致
17、肠道病原菌的增殖和危害。常见的病原菌有劳拉氏菌、密螺旋体、沙门氏菌等，笔者曾在江西某猪场的保育猪因本病死亡率高达 30。泰妙菌素和疾菌净对本病有较好的防治效果。4.6 PCV2 与母猪繁殖障碍。国外报导 PCV2 致使孕猪发生死产和流产已有多年，发病对象以初产母猪居多，並且己得到实验证实，近二年来我国也已时有发生，发病对象也以初产母猪为众，特别发生在从无 PCV2 的种猪场引进的后备母猪，据报还个别严重的猪场，死、流产的初产母猪的发病率，高达 80。 “粪便返饲”和引进的后备猪与自留种猪尽可能早地混群饲养颇益于对本病的控制，笔者一河南知交在二个猪场作对比实验，实施“粪便返饲”的猪场，其初产母猪
18、的分娩成显著优于对照猪场。4.7 初生仔先天性颤抖病。现有的研究已证明：PCV2 与 PCV1 一样能引发初生仔猪发病，本病主要发生初产母猪，一般发病在 13，但也高达 20的。本病的病死率高低处决人工辅助喂乳，人工加喂添加有 5-10淘汰老母猪血清的脱脂牛奶，对提高病仔猪成活率是十分有益的。总结目前猪病呈现了一些新的特点：猪传染病的种类多，新病不断出现；多重感染、混合感染、病情复杂、诊防困难；猪呼吸道疫病日益突出；猪繁殖障碍性传染病仍是养猪中的主要疫病；免疫抑制性疫病危害严重；猪瘟仍是养猪生产的威胁和有待解决的问题。在新形势下，我们养猪生产一线工作者、国内科学研究人员、技术服务人员，国外专家学者要紧密联系实际，不断沟通交流，提高对疾病的认识水平，采取有效的措施预防和控制养猪生产中的传染病。
