1、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。1、 什么是清洁工艺 ?2、 实现清洁工艺的要点是、。3、 传质分离过程分为和分离过程。4、 平衡分离过程所加的ESA 是指,如; MSA是指,如。5、 醋酸和水的分离过程中, 加入醋酸丁酯作为。正庚烷和甲苯的分离过程中加入苯酚作为。6、 从稀溶液中分离出有机溶质 , 一般看法吸的方法。这种解吸过程也叫汽提 , 汽提过程的 ESA 是; MSA 是。7 、C8 芳烃中对二甲苯和间二甲苯沸点的沸点非常接近, 工业上采用方法加以分离。8、要从含氢的烃类混合物中分离获得纯氢, 常采用吸附和联合操作的方法。9、 谈谈分离过程和反应过程集成化
2、对分离工程的意义。10、 平衡分离过程是借助于(如 : 热能 ,或等 ) 使均相混合物系统变成两相系统 , 以混合物中各组分在两相中不同的平衡分配为依据实现组分分离。11、 速率分离式借助于( 如 : 浓度差 ,或等 ) 的作用下 , 同时在配合下 , 利用各组分扩散速率的差异实现组分分离。12、常见的膜分离技术有 :、和资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。13、 膜分离过程不受平衡的限制, 能耗低 , 适用于特殊物系或特殊范围的分离。 ()14、 反应精馏过程 , 能够提高反应效率, 同时也能够提高分离效率。()15、达到相平衡的物系, 整个物系的自由焓处于状态 ,
3、 相间的表观传递速率为。16、 相平衡常数表征了物系在一定条件下相变过程进行的方向和限度。()17、 相平衡常数仅仅是物系温度和压力的函数, 与物系的组成无关。()18、 相平衡常数是任意条件下, 组分i 在不同相中的摩尔分数的比值, 即 :kiyi ()x i19 、 相 平 衡 的 判 据 有 三 个 ,即 :和。20、 化学势的定义为 : ()A 、GB、 iHGD、 iiC、iniT ,P ,n jni T , P , n jTP ,n j、GPT ,n j21 、非 理 想 气 体 的 压 力 与 相 应 的 理 想 气 体 的 压 力 的 差 异 能 够 用定量的衡量。22、 实际
4、气体混合物的逸度系数的定义为: ()A 、 ?if iB、 ?if?iC、 ?i f iD 、 ?if iyipyi pppi23、如果确定了压缩因子Z 与压力 P 的关系 , 纯组分逸度系数可用 () 计算 ,资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。A 、 lnP(Z 1)dp B 、ln( Z 1)dp C 、 ln1(Z1)dp D 、PPP0pP0RTP01Pdpln( Z1)RTP0p24、 当纯液体处于饱和状态时,其逸度等于的逸度。25、 确定溶液的标准态时, 标准态一般是指的状态。对于可凝组分 ,其定义为 :limi1 ,对于难凝组分 , 其定义为 :lim
5、i 1 。xi ()xi ()26、 当体系中汽相看作理想气体, 液相为非理想溶液时, 系统中 i组分的相平衡常数的表示式为 :。27、 当体系中汽相为非理想气体, 液相为非理想溶液时, 系统中 i组分的相平衡常数的表示式为 :。28、 液相的标准态逸度是指的逸度。29、 乙苯脱氢生产苯乙烯的产物由H 2、 CH 4、 C2H4、 C2H 6、 CO 、 CO 2、苯、 甲苯、 乙苯、 苯乙烯、 水组成 , 常温常压下利用将混合物分为气液两相。30 、单级平衡分离过程操作压力维持, 操作温度维持在之间。31、 已知三组分系统塔顶馏出液组成为xD 1 、x D 2 、x D 3 , 则塔顶温度所
6、对应的相平衡常数为k 1、 k 2、 k 3, 如果塔顶为全凝器, 则塔顶温度满足方程=1;塔顶回流罐温度所对应的相平衡常数为m1、m 2、m 3,回流罐温度满足方程=1。塔顶温度回流罐温度。32、 连续操作精馏塔在操作过程中,能够看做是一个平衡级。33、 某三组分气液系统, 液相组成为 : x1、 x2、 x3, 气相组成为 : y1、 y2、 y3,资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。组分的饱和蒸汽压分别为p1s 、 p2s 、 p3s , 气相能够看作是理想气体, 液相能够看作是非理性溶液, 在系统所对应的泡点压力为P1=; 所对应的露点压力P2=。( 必要时
7、, 活度系数用1 、2 、3 表示 )34、裂解气深冷分离时 , 裂解气在急冷锅炉中停留时间大于0.04s, 或温度低于, 均可造成结焦。35、 从乙苯、苯乙烯、 多乙苯等的混合物中精馏分离出苯乙烯, 为了防止塔釜聚合 , 应采用操作 , 所对应的压力用方程计算。36、 闪蒸过程气化率的定义为:A 、V B、V C、L D、FLFFV37 、 等温闪蒸过程的计算规定了变量、; 要求计算变量、;计算过程所需要的方程式包括、;归纳出的闪蒸方程式是:。38 、 绝热闪蒸过程的计算规定了变量、; 要求计算变量、;计算过程所需要的方程式包括、; 一 般 见 公 式计 算 绝 热 闪 蒸 温 度 , 用
8、公 式计算绝热闪蒸气化率。39、 某等温闪蒸管进料流量为100kmol/h,进料组成如下表所示:资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。组分C HCHC HC H38410512614mol%30152035求在 50和 200KPa 下闪蒸的气化率, 气液相流量和气液相组成。在此温度和压力下 , 汽相看以看作是理想气体, 液相能够看作是理想溶液。饱和蒸汽压用 Antoine 方程计算 :组分C3H8C4H10C5H12C6 H14A6.80946.10515.98665.9969B1348.2831025.7811069.2281168.337C326.9121250.
9、8407232.5237223.9891log psAB( p s / kPa , t / o C ) ,其中各组分所对应的A、B、C 系数见下表:tC40、 精馏过程是分离混合物的传质分离过程,和是 精馏 分 离过 程 的两 个必 要条 件 。 在 各传 质单 元 上 进行 汽相的 多次和液相的多次, 结果在塔顶富集 ,在塔釜富集 , 从而实现组分分离。41、 如果精馏分离的组分在常温常压下是汽相( 如烃类裂解的产物) , 则用和的方法使组分便于用精馏的方法分离。42 、 如 果 精 馏分 离 的 组 分 在加 热 过 程 中 易 分解 或 聚 合 , 则 常 采 用精馏方法使组分分离。43
10、、 在 C3 馏分的分离过程中, 由于丙烯和丙烷的相对挥发度接近, 因此丙烯精馏塔采用和方法来实现丙烯和丙烷的分离。44、 四组分系统的物系, 普通精馏方案数有种。45、多组分物系精馏方案的选择原则资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。是 :、。46、 在安排多组分精馏流程时, 量大的组分应, 腐蚀性物质应, 要求分离纯度高的组分应, 相对挥发度接近的组分应。47 、 精 馏 操 作 过 程 中 ,弱 化 塔 板 上 传 质 过 程 的 不 正 常 现 象有、。48、 在诸多精馏塔型中 , 操作弹性最大的是 : ()A 、 泡罩塔B、 浮阀塔 C、 筛板塔D、 舌形塔板
11、塔、E、 浮动喷射塔49、 对于塔径比较小的精馏塔, 为了延长气液两相的接触时间, 常采用的液体流动形式是 ()A 、 双流B、 单流C、 U 形流D、 阶梯式双流50、为了强化塔板上气液两相的传质传热, 塔板上最好的气液接触状态应该是 ()A 、 鼓泡接触状态B、 蜂窝状接触状态C、 泡沫状接触状态D、 喷射接触状态51、 喷射接触状态是塔板上气液接触的极限状态,较多。52 、在 选 择 精 馏 塔 的 型 式 时 , 如 果 被 分 离 物 质 易 起 泡 , 一 般 选 择塔 , 如果被分离物质是腐蚀性介质, 一般选择塔, 如果被分离物质粘性较大 , 一般选择塔。53、多组分精馏塔 ,
12、能够独立规定的变量有个 , 多组分吸收塔,能够独立规定的变量有资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。个。54、如果多组分精馏塔中各组分相对挥发度相差较大时, 用清晰分割法物料衡算,则产生的误差()A 、 等于0B 、 能够忽略C、 很大D、 不好估计55、 多组分精馏塔物料衡算中如果规定了馏出液和塔釜液中轻关键组分的摩尔分率 xD,l和 xW , l , 进料流量为 F, 轻关键组分的浓度为zl , 则塔顶馏出液的量 D=。56、和是精馏塔操作的两个极限状况。57、 轻关键组分回收率的定义是:A 、wl100% B、dl100%C 、f l100%D、d l100%ll
13、llf lw ldlf l58、 多组分精馏塔物料衡算中如果规定了馏出液中轻关键组分的摩尔分率xD ,l 和轻关键组分的回收率l , 进料流量为F, 轻关键组分的浓度为zl , 则塔顶馏出液的量 D=。59、 某多组分精馏塔馏出液和塔釜液中轻关键组分的摩尔分率x D,l0.96 和xW ,l0 .01 , 进料流量为F=100, 轻关键组分的浓度为zl0.4, 则塔顶馏出液的量 D=, 如果回流比为3, 进料状态q=1,则操作线方程为, 进料状态线方程为。60 、 普通精馏过程最小回流比下操作, 则在塔中某处或某几处会出现区 ,导致塔板数, 消除这种现象的方法是。61、多组分精馏最小回流比的计算中, 参数的取值范围是。62、 全回流操作时 , F=, D=, W=, 回流比为, 塔板数, 则操作线方程为。
