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2020-2021备战高考化学化学能与电能提高练习题压轴题训练附详细答案.docx

上传人:HR专家 文档编号:11752150 上传时间:2020-12-30 格式:DOCX 页数:29 大小:207.13KB
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资源描述

1、2020-2021 备战高考化学化学能与电能提高练习题压轴题训练附详细答案一、化学能与电能-11 研究小组进行图所示实验,试剂A 为 0.2 mol L CuSO4 溶液,发现铝条表面无明显变化,于是改变实验条件,探究铝和CuSO4 溶液、 CuCl2 溶液反应的影响因素。用不同的试剂A 进行实验1实验 4,并记录实验现象:实验试剂 A实验现象序号1-12铝条表面有气泡产生,并有红色固体析出0.2 mol L CuCl 溶液-14开始铝条表面无明显变化,加NaCl 后,铝条表20.2 mol L CuSO 溶液,再加入一定质量的 NaCl 固体面有气泡产生,并有红色固体析出3-14铝条表面有少

2、量气泡产生,并有少量红色固体2 mol L CuSO 溶液4-1溶液反应非常剧烈,有大量气泡产生,溶液变成棕褐2 mol L CuCl2色,有红色固体和白色固体生成(1)实验 1中,铝条表面析出红色固体的反应的离子方程式为_。(2)实验 2的目的是证明铜盐中的阴离子Cl- 是导致实验1 中反应迅速发生的原因,实验2 中加入 NaCl 固体的质量为 _ g。( 3)实验 3 的目的是 _。( 4)经检验知,实验 4 中白色固体为 CuCl。甲同学认为产生白色固体的原因可能是发生了 Cu + CuCl22CuCl 的反应,他设计了右图所示实验证明该反应能够发生。 A 极的电极材料是_。 能证明该反

3、应发生的实验现象是_。(5)为探究实验4 中溶液呈现棕褐色的原因,分别取白色CuCl固体进行以下实验:实验序号实验操作实验现象i加入浓 NaCl 溶液沉淀溶解,形成无色溶液ii加入饱和 AlCl 溶液沉淀溶解,形成褐色溶液3iii向 i 所得溶液中加入 1CuCl2 溶液溶液由无色变为褐色2 mol L查阅资料知: CuCl 难溶于水,能溶解在Cl 浓度较大的溶液中,生成CuCl2 络离子,用水稀释含 CuCl2 的溶液时会重新析出CuCl 沉淀。 由上述实验及资料可推断,实验4 中溶液呈棕褐色的原因可能是CuCl2 与 _作用的结果。 为确证实验4 所得的棕褐色溶液中含有CuCl2 ,应补充

4、的实验是 _ 。(6)上述实验说明,铝和CuSO 溶液、CuCl 溶液的反应现象与_有关。42【答案】 3Cu2+ 2Al2Al3+ 3Cu0.117证明增大44CuSO 溶液的浓度能够使Al 和 CuSO的反应发生金属铜 电流计指针偏转,两极均有白色沉淀生成Al3+、 Cu2+取适量实验4 的棕褐色溶液,加水稀释,观察是否出现白色沉淀铜盐中阴离子的种类、铜盐溶液的浓度等【解析】(1)实验 1中,铝与氯化铜反应置换出铜,反应的离子方程式为3Cu2+ + 2Al= 2Al3+ + 3Cu,故答案为 3Cu2+ + 2Al= 2Al3+ 3Cu;(2)实验 1-)=0.005L -1-中 n(Cl

5、0.2 molL2=0.002mol,实验 2 的目的是证明铜盐中的阴离子Cl是导致实验1 中反应迅速发生的原因,实验2 中加入 NaCl 固体的质量为0.002mol 58.5g/mol= 0.117g,故答案为0.117;(3)实验 3与原实验相比,增大了硫酸铜溶液的浓度,铝条表面有少量气泡产生,并有少量红色固体,说明增大 CuSO溶液的浓度能够使Al 和 CuSO4 的反应发生,故答案为证明增大4CuSO4 溶液的浓度能够使Al 和 CuSO4 的反应发生;(4) Cu + CuCl2=2CuCl 反应中铜被氧化,铜应该做负极,CuCl2被还原,在正极放电,因此A 极为负极,选用铜作负极

6、,故答案为铜; 构成原电池后,铜溶解进入溶液,与溶液中的氯离子反应生成白色沉淀,正极铜离子被还原,也生成白色沉淀,电流计指针偏转,故答案为电流计指针偏转,两极均有白色沉淀生成;(5)由上述实验 ii 及资料可推断,实验 4 中溶液呈棕褐色的原因可能是2与CuCl Al3+、 Cu2+作用的结果,故答案为Al3+、 Cu2+;根据信息知,取适量实验4 的棕褐色溶液,加水稀释,观察是否出现白色沉淀可以确证实验4 所得的棕褐色溶液中含有CuCl2 ,故答案为取适量实验4 的棕褐色溶液,加水稀释,观察是否出现白色沉淀;(6)根据实验 1 和 2、 2 和 3、 1 和 4 中所用试剂的种类和浓度以及实

7、验现象可知,铝和CuSO4 溶液、 CuCl2 溶液的反应现象与铜盐中阴离子的种类、铜盐溶液的浓度等有关,故答案为铜盐中阴离子的种类、铜盐溶液的浓度等。2 某研究小 探究弱酸性条件下 生 化学腐 型的影响因素,将混合均匀的新制 粉和碳粉置于 形瓶底部,塞上瓶塞(如 1)。从胶 滴管中滴入几滴醋酸溶液,同 量容器中的 化。(1) 完成以下 表(表中不要留空格 ): 号 目的碳粉 /g 粉 /g醋酸 /% 以下 作参照0.52.090.0醋酸 度的影响0.5_36.0_0.22.090.0(2) 号 得容器中 随 化如 2。 t 2 ,容器中 明 小于起始 ,其原因是 生了_腐 , 在 3 中用箭

8、 出 生 腐 子流 方向;此 ,碳粉表面 生了_( “氧化 ”或“ 原 ”)反 ,其 极反 式是_ 。( 3) 小 2 中 0t 1 大的原因提出了如下假 , 你完成假 二:假 一: 生析 腐 生了气体;假 二: _ ;(4) 假 一,某同学 了 收集的气体中是否含有个 方案 假 一,写出 步 和 。H2 的方案。 你再 一 步 和 (不要求写具体操作 程): _【答案】 2.0 碳粉含量的影响吸氧 原反 2H2O+O2+4e-=4OH- (或 4H+O2+4e-=2H2O) 反 放 ,温度升高,体 膨 步 和 (不要求写具体操作 程) 品用量和操作同 号 (多孔橡皮塞增加 、出 管) 通入

9、气排 瓶内空气; 滴入醋酸溶液,同 量瓶内 化(也可 温度 化, Fe2+等)。如果瓶内 增大,假 一成立。否 假 一不成立。(本题属于开放性试题,合理答案均给分)【解析】【详解】(1)探究影响化学反应速率,每次只能改变一个变量,故有 中铁的量不变,为2.0g; 中改变了碳粉的质量,故为探究碳粉的量对速率的影响。(2) t2 时,容器中压强明显小于起始压强,说明锥形瓶中气体体积减小,说明发生了吸氧腐蚀,碳为正极,铁为负极,碳电极氧气得到电子发生还原反应,电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案为:还原;O2 +2H2O+4e-=4OH-;(3) 图 2 中 0-t1 时压强变大的

10、原因可能为:铁发生了析氢腐蚀、铁与醋酸的反应为放热反应,温度升高时锥形瓶中压强增大,所以假设二为:反应放热使锥形瓶内温度升高,故答案为:反应放热使锥形瓶内温度升高;(4)基于假设一,可知,产生氢气,发送那些变化,从变化入手考虑实验步骤和结论(不要求写具体操作过程)药品用量和操作同编号实验(多孔橡皮塞增加进、出导管)通入氩气排净瓶内空气;滴入醋酸溶液,同时测量瓶内压强变化(也可测温度变化,检验Fe2+等)。如果瓶内压强增大,假设一成立。否则假设一不成立。(本题属于开放性试题,合理答案均给分)。3 某同学设计了甲烷燃料电池并探究某些工业电解原理 (如图所示 ),其中乙装置为探究氯碱工业原理 (X

11、为阳离子交换膜, C 为石墨电极 ),丙装置为探究粗铜精炼原理。请回答下列问题:(1)从 a 口通入的气体为 _。(2)B 电极的电极材料是 _。(3)写出甲中通甲烷一极的电极反应式:_ 。(4)写出乙中发生的总反应的离子方程式为_ 。【答案】氧气粗铜 CH4-8e-322222+ 10OH = CO+ 7H O2Cl 2H OCl H 2OH【解析】【分析】乙装置为探究氯碱工业原理,说明铁电极为阴极,则b 为电源的负极,即通入甲烷,a 为电源的正极,通入氧气。丙为电解精炼铜,则A 为精铜, B 为粗铜。【详解】乙装置为探究氯碱工业原理,说明铁电极为阴极,则b 为电源的负极,即通入甲烷,a 为

12、电源的正极,通入氧气。丙为电解精炼铜,则A 为精铜, B 为粗铜。 (1)根据分析a 极通入的为氧气;(2)B 连接电源的正极,是电解池的阳极,应为粗铜;(3)根据电解质溶液为氢氧化钾分析,甲烷失去电子生成碳酸根离子,电极反应为CH4 -8e- +-210OH = CO3 + 7H2O;(4)乙为电解氯化钠溶液,电解反应方程式为 2H2O。2ClCl2 H2 2OH【点睛】掌握电解池的工作原理。若阳极为活性电极,即是除了铂金以外的其它金属时,金属放电,不是溶液中的阴离子放电。阴极为溶液中的阳离子放电。掌握燃料电池的电极的书写。注意电解质的酸碱性。4 硝酸是氧化性酸,其本质是NO3有氧化性,某课

13、外实验小组进行了下列有关NO3氧化性的探究(实验均在通风橱中完成)。实验装置编号溶液 X实验现象6 mol L-1电流计指针向右偏转,铜片表面产生无色气实验稀硝酸体,在液面上方变为红棕色。电流计指针先向右偏转,很快又偏向左边,15 mol L-1 浓硝实验铝片和铜片表面产生红棕色气体,溶液变为酸绿色。( 1)实验中,铝片作 _(填“正”或“负”)极。液面上方产生红棕色气体的化学方程式是 _。(2)实验中电流计指针先偏向右边后偏向左边的原因是 _。查阅资料:活泼金属与1 mol L-1 稀硝酸反应有H2 和 NH4+生成, NH4+生成的原理是产生H2 的过程中 NO3 被还原。(3)用上图装置

14、进行实验:溶液X 为 1 mol L-1 稀硝酸溶液,观察到电流计指针向右偏转。反应后的溶液中含+_。44NH 。实验室检验NH 的方法是+生成 NH 的电极反应式是 _ 。4(4)进一步探究碱性条件下NO3 的氧化性,进行实验:观察到A 中有 NH3 生成, B 中无明显现象。A、 B 产生不同现象的解释是_。A中生成3_。NH 的离子方程式是(5)将铝粉加入到NaNO溶液中无明显现象,结合实验和说明理由3_。【答案】负2NO+O=2NO Al 开始作电池的负极,Al 在浓硝酸中迅速生成致密氧化膜后,Cu 作负极取少量待检溶液于试管中,加入浓NaOH溶液,加热,若产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝

15、的气体,则溶液中含+-+Al 与 NaOH溶液反应产NH3 8e 10HNH 3H O4NO42生 H2 的过程中可将-NaOH溶液反应-NO3 还原为 NH3,而 Mg不能与8Al 3NO 5OH2H2O-H的过程,无法被还原3NH 8AlO2 因为铝与中性的硝酸钠溶液无生成NO23【解析】【分析】( 1)根据实验现象可知,实验 1 电流计指针向右偏转,铜片表面产生无色气体,在液面上方变为红棕色,说明在原电池中铝作负极,发生氧化反应,铜做正极,硝酸根离子被还原成一氧化氮,在空气中被氧化成二氧化氮;(2)实验 2 中电流计指针先向右偏转,很快又偏向左边,铝片和铜片表面产生红棕色气体,溶液变为绿

16、色,说明开始铝是负极,同实验1,铜表面有二氧化氮产生,很快铝被浓硝酸钝化,铜做负极,发生氧化反应,生成硝酸铜,溶液呈绿色,硝酸根离子在铝电极被还原成二氧化氮,据此答题;(3)溶液X 为1mol?L -1 稀硝酸溶液,反应后的溶液中含NH4+,说明硝酸根离子被还原成了铵根离子,原电池中铝做负极,铜做正极,硝酸根离子在正极还原成铵根离子;(4) Al与 NaOH溶液反应产生 H2 的过程中可将 NO3- 还原为 NH3,根据电荷守恒和元素守恒可写出离子方程式,而镁与碱没有反应;(5)铝粉在中性溶液中不产生氢气,也就不与硝酸钠反应,据此分析。【详解】( 1)根据实验现象可知,实验 1 电流计指针向右

17、偏转,铜片表面产生无色气体,在液面上方变为红棕色,说明在原电池中铝作负极,发生氧化反应,铜做正极,硝酸根离子被还原成一氧化氮,在空气中被氧化成二氧化氮,反应方程式为2NO+O=2NO2;(2)实验 2 中电流计指针先向右偏转,很快又偏向左边,铝片和铜片表面产生红棕色气体,溶液变为绿色,说明开始铝是负极,同实验1,铜表面有二氧化氮产生,很快铝被浓硝酸钝化,铜做负极,发生氧化反应,生成硝酸铜,溶液呈绿色,硝酸根离子在铝电极被还原成二氧化氮;( 3)溶液 X 为 1mol?L -1 稀硝酸溶液,反应后的溶液中含NH4+ ,说明硝酸根离子被还原成了铵根离子,原电池中铝做负极,铜做正极,硝酸根离子在正极

18、还原成铵根离子,实验室检验 NH4 +的方法是 取少量待检溶液于试管中,加入浓NaOH溶液,加热,若产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则溶液中含NH4+; 生成NH4+的电极反应式是NO3-+8e-+2 的过程中可将-NO 还原为 NH;根+10 H =NH4 +3H2O;( 4) Al 与 NaOH溶液反应产生 H33据电荷守恒和元素守恒可写出离子方程式,而镁与碱没有反应; 碱性条件下铝将硝酸根还原生成氨气,反应的离子方程式为8Al+3NO3-+5OH-+2H2 O=3NH3 +8AlO2-;( 5)铝与中性的硝酸钠溶液无生成 H2 的过程,也就不与硝酸钠反应,所以无明显现象。【点睛】原电

19、池中失电子发生氧化反应的一极一定是负极,得电子发生还原反应的一极一定是正极;电子流出的一极一定是负极、电子流入的一极一定是正极。5 保险粉又称连二亚硫酸钠(Na2S2 O4),可用于纺织工业的漂白剂、脱色剂,脱氯剂。Na2S2O4 是白色粉末,无味,易溶于水、难溶于乙醇,具有极强的还原性,在空气中易被氧化,在碱性介质中稳定。.甲酸钠 ( HCOONa) 法制备过程如下:( 1)连二亚硫酸钠中硫元素的化合价为_。( 2)实验室用 Na2SO3 固体和某酸反应制备 SO2 气体,制备 SO2 时所选用的酸,你认为下列最适宜选用的是 _。A 浓盐酸B 浓硝酸C 质量分数为70%的硫酸D 质量分数为1

20、0%的硫酸(3)步骤 中制备连二亚硫酸钠的化学方程式可表示为_。(4)上述步骤 中,加入适量乙醇水溶液的作用是_。(5)在包装保存“保险粉”时加入少量的Na CO固体,目的是23_ 。(6) 现将 0.05mol/L Na 2 24pH 与时间 (t) 的关系如图所S O 溶液在空气中放置,其溶液的示。t 1 时溶液中只有NaHSO3 一种溶质 ,此时含硫元素的粒子浓度由大到小的顺序为_。t1t2 段发生化学反应的离子方程式为_ 。.电解法制备 :工业上用惰性电极电解NaHSO3 溶液得到Na2S2 O4。过程如图所示( 7) 产品在 _(填“阳极 ”、“阴极 ”) 得到 。 若不加隔膜,则连

21、二亚硫酸钠产率降低,其原因是_ 。【答案】 +3 CNaOH+HCOONa+2SO2 2 422,用乙醇=Na S O +CO +H O 连二亚硫酸钠难溶于乙醇水溶液可降低连二亚硫酸钠的在溶液中的溶解度,有利于Na2 2 423S O 晶体析出Na CO 为碱性物质, 提高 “保险粉 ”的稳定性c(HSO3-) c(SO32-) c(H2SO3) 2HSO3-+O2=2H+2SO4 2- 阴极若不加隔膜,则部分HSO3-到阳极失电子发生氧化反应生成硫酸根离子,得不到连二亚硫酸钠,使连二亚硫酸钠产率下降或部分HSO3- 被阳极产生的Cl2 氧化生成SO42-,使连二亚硫酸钠产率下降【解析】 .(

22、1)连二亚硫酸钠(Na2S2O4)中钠元素为 +1 价,氧元素为-2 价,根据正负化合价的代数和为0 ,硫元素的化合价为+3 价,故答案为:+3;(2) 二氧化硫具有还原性,能被硝酸氧化,盐酸中的氯化氢易挥发,制得的二氧化硫不纯,70%的 H 2SO4 产生二氧化硫的速率较快,故选C;2气体通入甲酸钠的碱性溶液可以生成Na 2S2O4和二氧化碳,反应的化学方程式为(3)SONaOH+HCOONa+2SO 2=Na 2S2O4+CO 2+H2 O,故答案为:NaOH+HCOONa+2SO 2=Na 2S2O4+CO 2+H2 O;(4)根据题意, Na2S2O4 易溶于水、难溶于乙醇。加入适量乙

23、醇水溶液可以降低连二亚硫酸钠的在溶液中的溶解度,有利于Na2S2O4 晶体析出,故答案为:连二亚硫酸钠难溶于乙醇,用乙醇水溶液可降低连二亚硫酸钠的在溶液中的溶解度,有利于Na2 2 4晶体析出 ;S O(5) 由信息可知在碱性介质中稳定,则在包装保存“保险粉”时加入少量的Na 2CO 3 固体,目的是 Na2 CO3 为碱性物质,提高“保险粉”的稳定性,故答案为:Na 2CO3 为碱性物质,提高“保险粉”的稳定性;(6) NaHSO3 的电离程度大于水解程度,溶液显酸性,含硫元素的粒子浓度由大到小的顺序为 c(HSO3-)c(SO32-) c(H2SO3),故答案为: c(HSO3-) c(S

24、O32-) c(H2 SO3);Na2 2 4溶液在空气中易被氧化生成亚硫酸氢钠,则1S O0 t 段发生离子反应方程式为242-2+2H2O=4HSO3-,t 13,根据图像2时 pH=1 ,说明2S O+O点是为 0.1mol/L 的 NaHSOtNaHSO3完全被氧化生成硫酸氢钠,t 1 2段发生化学反应的离子方程式为3-t2HSO+2-,故答案为: 2HSO-+2-;+O2=2H +2SO43+O2=2H+2SO4 .(7) 用惰性电极电解 NaHSO3 溶液得到 Na2S2O4,反应过程中 S 元素的化合降低,被还原,应该在阴极上反应得到Na2S2O4,故答案为:阴极;若不加隔膜,则

25、部分 HSO3-到阳极失电子发生氧化反应,也可能被阳极产生的氯气氧化,结果都会生成硫酸根离子,得不到连二亚硫酸钠,使连二亚硫酸钠产率下降,故答案为:若不加隔膜,则部分 HSO3-到阳极失电子发生氧化反应生成硫酸根离子,得不到连二亚硫酸钠,使连二亚硫酸钠产率下降 。6( 1)天然气是一种重要的清洁能源和化工原料,其主要成分为甲烷。以甲烷、空气、氢氧化钾溶液为原料,石墨为电极可构成燃料电池。该电池的负极反应式为 _ 。将质量相等的铁棒和石墨棒分别插入CuCl2 溶液中,铁棒接甲烷燃料电池负极,石墨棒接该电池正极,一段时间后测得铁棒比石墨棒增加了6.4 克。写出铁棒电极上发生的电极反应式_;则理论上

26、消耗CH4 的体积在标准状况下为_。(2)如图所示的实验装置中,丙为用碘化钾溶液润湿的滤纸,m、n 为夹在滤纸两端的铂夹;丁为直流电源,x、 y 为电源的两极;G 为电流计; A、 B、C、 D 四个电极均为石墨电极。若在两试管中充满H2SO4 溶液后倒立于H2SO4 溶液的水槽中,闭合K2,断开 K1。丙电解时反应的离子方程式为_。继续电解一段时间后,甲池中A、 B 极均部分被气体包围,此时断开K2,闭合K1,电流计 G 指针发生偏转,则B 极的电极反应式为_ , C 极的电极反应为_ 。【答案】 CH4 -32-+7H22 2e-2O22-8e +10OH =COO Cu=Cu 0.56L

27、 2I+2HI +H +2OHO2+4e-+4H+=2H2O 4OH-4e =O2 +2H2O【解析】( 1)总反应为甲烷和氧气反应生成二氧化碳和水,二氧化碳和氢氧化钾反应生成碳酸钾,所以总方程式为:CH 4 + 2O 2 + 2OH - = CO32- + 3H 2O。正极是氧气得电子:O2 +2H 2O + 4e- = 4OH -,总反应减去正极反应(将正极反应扩大2 倍,以消去氧气),得到负极反应为: CH4-8e-2-+7H2O。+10OH =CO3将质量相等的铁棒和石墨棒分别插入CuCl2 溶液中,铁棒接甲烷燃料电池负极,石墨棒接该电池正极,则铁棒为电解的阴极,反应为:Cu2+ +

28、2e -= Cu ;石墨棒为电解的阳极,反应为: 2Cl- - 2e- = Cl2。一段时间后测得铁棒比石墨棒增加了6.4 克,这 6.4g 是生成的单质铜 ( 0.1mol ),则根据电极反应得到转移电子为0.2mol ,1 个甲烷生成碳酸根失去8 个电子,所以参加反应的甲烷为0.025mol ,即 0.56L。(2) 丙是碘化钾溶液,电解时阴阳两极分别是水电离的氢离子和碘化钾电离的碘离子反应,所以总方程式为2I-222-+2H OI +H +2OH闭合 K2,断开 K1 时,是用直流电源对甲乙丙进行串联电解。A 中得到氢气 , B 中得到氧气(因为 A 中气体的体积大约是B 的 2 倍),

29、所以A 为电解的阴极,B 为电解的阳极,进而得到直流电源x 为正极, y 为负极 。 断开 K2,闭合 K1,电流计G 指针发生偏转,说明形成原电池。由题意只可能是甲中形成氢气氧气燃料电池,对乙丙进行电解。所以B 电极为原电池的正极,反应为氧气在酸性条件下得电子,方程式为O2+4e-+4H+=2H2O。因为 B 为正极,所以 C 为电解的阳极,注意此时c 电极表面应该有刚才断开K2 ,闭合 K1时,进行电解得到的单质银。所以此时c 电极的反应为 Ag e- = Ag+。7氯化铁和高铁酸钾都是常见的水处理剂,下图为制备粗高铁酸钾的工业流程。请回答下列问题:(1)氯化铁做净水剂的原因是(结合化学用

30、语表达 )。(2)吸收剂 X 的化学式为,氧化剂 Y 的化学式为。(3)碱性条件下反应 的离子方程式为。(4)过程 将混合溶液搅拌半小时,静置,抽滤获得粗产品。该反应的化学方程式为2KOHNaFeO4=K2FeO4 2NaOH,请根据反应原理分析反应能发生的原因。2 10H2O=4Fe(OH)3 8OH 3O2 。在提纯(5)K2 FeO4 在水溶液中易发生反应:4FeO4K2FeO4 时采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,则洗涤剂最好选用(填序号 )。A H2O B稀 KOH溶液C NH4Cl 溶液D Fe(NO3)3 溶液除了这种洗涤剂外,一般工业生产还要加入异丙醇作为洗涤剂,你认为选择异丙

31、醇的原因是。(6)高铁电池是正在研制中的充电电池,具有电压稳定、放电时间长等优点。以高铁酸钾、二氧化硫和三氧化硫为原料,硫酸钾为电解质,用惰性电极设计成能在高温下使用的电池,写出该电池的正极反应式。【答案】3+23+;水解产生的 Fe(OH)3胶体能够吸附杂质;(1)Fe +3H OFe(OH) +3H(2)FeCl ; NaClO2 5H233ClO 10OH42 3Cl(3)2Fe=2FeOO(4)K2 FeO4 溶解度小于NaFeO4,析出晶体,促进反应进行(5)B;高铁酸钾在异丙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,用异丙醇洗涤有利于提高产品回收率2-+ 3e-3+2-(6)FeO4+ 4S

32、O3 = Fe+ 4SO4【解析】试题分析: (1)氯化铁水解生成的氢氧化铁胶体具有吸附性,能够吸附杂质可做净水剂,故答案为: Fe3+23+;水解产生的 Fe(OH)3胶体能够吸附杂质;+3H OFe(OH) +3H(2)根据流程图,吸收剂 X 吸收氯气后能够生成氯化铁,因此X 为氯化亚铁,氢氧化钠与氯气反应生成氧化剂 Y,因此氧化剂 Y 为次氯酸钠,故答案为:FeCl2; NaClO;(3)碱性条件下,氯化铁与次氯酸钠反应生成高铁酸钠,因此反应 的离子方程式为2Fe3 3ClO 10OH =2FeO42 3Cl 5H2O,故答案为: 2Fe3 3ClO 10OH =2FeO42 3Cl 5

33、H2O;(4)由于 K2FeO4 溶解度小于NaFeO4,析出晶体,促进2KOH NaFeO4=K2FeO4 2NaOH 反应进行,故答案为:K2FeO4 溶解度小于NaFeO4,析出晶体,促进反应进行;(5)由于 4FeO42 10H2O=4Fe(OH)3 8OH 3O2 。在提纯K2FeO4 时采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,洗涤剂最好选用碱性溶液,故选B;除了氢氧化钠外,一般工业生产还要加入异丙醇作为洗涤剂,是因为高铁酸钾在异丙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,用异丙醇洗涤有利于提高产品回收率,故答案为:B;高铁酸钾在异丙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,用异丙醇洗涤有利于提高产品回收率;(6)高铁酸钾具有氧化性,在设计的电池中发生还原反应,二氧化硫具有还原性,能够发生氧化反应,生成三氧化硫,因此电池的正极反应式为FeO42-+ 3e-33+ 4SO42-,故+

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