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动量空间表象的波函数(PPT课件).ppt

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1、第二章 波函数 和 Schrodinger 方程,1 波函数的统计解释 2 态叠加原理 3力学量的平均值和算符的引进 4 Schrodinger 方程 5 粒子流密度与粒子数守恒 6 定态Schrodinger方程 7 一维无限深势井 8 线性谐振子 9 势垒贯穿,1 波函数的统计解释,(一)波函数 (二)波函数的解释 (三)波函数的性质,3个问题?,描写自由粒子的平 面 波,如果粒子处于随时间和位置变化的力场中运动,他的动量和能量不再是常量(或不同时为常量)粒子的状态就不能用平面波描写,而必须用较复杂的波描写,一般记为:,描写粒子状态的波函数,它通常是一个复函数。,称为 de Broglie

2、 波。此式称为自由粒子的波函数。,(1) 是怎样描述粒子的状态呢?,(2) 如何体现波粒二象性的?,(3) 描写的是什么样的波呢?,(一)波函数,(1)两种错误的看法,1. 波由粒子组成,如水波,声波,由分子密度疏密变化而形成的一种分布。,这种看法是与实验矛盾的,它不能解释长时间单个电子衍射实验。,电子一个一个的通过小孔,但只要时间足够长,底片上增加呈现出衍射花纹。这说明电子的波动性并不是许多电子在空间聚集在一起时才有的现象,单个电子就具有波动性。,波由粒子组成的看法夸大了粒子性的一面,而抹杀了粒子的波动性的一面,具有片面性。,O,事实上,正是由于单个电子具有波动性,才能理解氢原子(只含一个电

3、子!)中电子运动的稳定性以及能量量子化这样一些量子现象。,(二)波函数的解释,2. 粒子由波组成,电子是波包。把电子波看成是电子的某种实际结构,是三维空间中连续分布的某种物质波包。因此呈现出干涉和衍射等波动现象。波包的大小即电子的大小,波包的群速度即电子的运动速度。 什么是波包?波包是各种波数(长)平面波的迭加。 平面波描写自由粒子,其特点是充满整个空间,这是因为平面波振幅与位置无关。如果粒子由波组成,那么自由粒子将充满整个空间,这是没有意义的,与实验事实相矛盾。 实验上观测到的电子,总是处于一个小区域内。例如在一个原子内,其广延不会超过原子大小1 。 电子究竟是什么东西呢?是粒子?还是波?

4、“ 电子既不是粒子也不是波 ”,既不是经典的粒子也不是经典的波, 但是我们也可以说,“ 电子既是粒子也是波,它是粒子和波动二重性矛盾的统一。” 这个波不再是经典概念的波,粒子也不是经典概念中的粒子。,1.入射电子流强度小,开始显示电子的微粒性,长时间亦显示衍射图样;,我们再看一下电子的衍射实验,2. 入射电子流强度大,很快显示衍射图样.,结论:衍射实验所揭示的电子的波动性是: 许多电子在同一个实验中的统计结果,或者是一个电子在许多次相同实验中的统计结果。 波函数正是为了描述粒子的这种行为而引进的,在此基础上,Born 提出了波函数意义的统计解释。,r 点附近衍射花样的强度 正比于该点附近感光点

5、的数目, 正比于该点附近出现的电子数目, 正比于电子出现在 r 点附近的几率。,在电子衍射实验中,照相底片上,据此,描写粒子的波可以认为是几率波,反映微观客体运 动的一种统计规律性,波函数 (r)有时也称为几率幅。这就是首先由 Born 提出的波函数的几率解释,它是量子力学的基本原理。,假设衍射波波幅用 (r) 描述,与光学相似, 衍射花纹的强度则用 | (r)|2 描述,但意义与经典波不同。,| (r)|2 的意义是代表电子出现在 r 点附近几率的大小,确切的说,| (r)|2 x y z 表示在 r 点处,体积元x y z中找到粒子的几率。波函数在空间某点的强度(振幅绝对值的平方)和在这点

6、找到粒子的几率成比例,,(三)波函数的性质,在 t 时刻, r 点,d = dx dy dz 体积内,找到由波函数 (r,t)描写的粒子的几率是: d W( r, t) = C| (r,t)|2 d, 其中,C是比例系数。,根据波函数的几率解释,波函数有如下重要性质:,(1)几率和几率密度,在 t 时刻 r 点,单位体积内找到粒子的几率是: (r,t) =dW(r,t)/d = C|(r,t)|2 称为几率密度。,在体积 V 内,t 时刻找到粒子的几率为: W(t) = V dW = V( r, t ) d= CV | (r,t)|2 d,(2) 平方可积,由于粒子在空间总要出现(不讨论粒子产

7、生和湮灭情况),所以在全空间找到粒子的几率应为一,即: C | (r , t)|2 d= 1, 从而得常数 C 之值为: C = 1/ | (r , t)|2 d,这即是要求描写粒子量子状态的波函数必须是绝对值平方可积的函数。,若, | (r , t)|2 d , 则 C 0, 这是没有意义的。,(3)归一化波函数,这与经典波不同。经典波波幅增大一倍(原来的 2 倍),则相应的波动能量将为原来的 4 倍,因而代表完全不同的波动状态。经典波无归一化问题。, (r , t ) 和 C (r , t ) 所描写状态的相对几率是相同的,这里的 C 是常数。 因为在 t 时刻,空间任意两点 r1 和 r

8、2 处找到粒子的相对几率之比是:,由于粒子在全空间出现的几率等于一,所以粒子在空间各点出现的几率只取决于波函数在空间各点强度的相对比例,而不取决于强度的绝对大小,因而,将波函数乘上一个常数后,所描写的粒子状态不变,即 (r, t) 和 C (r, t) 描述同一状态,可见, (r , t ) 和 C (r , t ) 描述的是同一几率波,所以波函数有一常数因子不定性。,归一化常数,若 (r , t ) 没有归一化, | (r , t )|2 d= A (A 是大于零的常数),则有 |(A)-1/2 (r , t )|2 d= 1,也就是说,(A)-1/2 (r , t )是归一化的波函数, 与

9、 (r , t )描写同一几率波, (A)-1/2 称为归一化因子。,注意:对归一化波函数仍有一个模为一的因子不定性。 若 (r , t )是归一化波函数,那末, expi (r , t ) 也是归一化波函数(其中是实数),与前者描述同一几率波。,(4)平面波归一化,I Dirac 函数,定义:,这个函数反映物理上集中的量:点质量、点电荷、点热源,从数学上:不属于经典函数 从物理上: 非常方便的反映了物理学中的抽象概念:质点、点电荷、瞬时力如密度无限大,但是总质量有限的概念。,或等价的表示为:对在x=x0 邻域连续的任何函数 f(x)有:,性质:,函数 性质,付里叶(Fourier)变换:,积

10、分变换:把函数类A中的函数f(x), 经过某种可逆的积分手续变成另一类函数B中的函数F(p), F(p)称为f(x)的象, f(x)称为f(p)的原象,函数 的 Fourier 积分形式:,令 k=px/, dk= dpx/, 则,II 平面波 归一化,写成分量形式,t=0 时的平面波,若取 A12 2 = 1,则 A1= 2-1/2, 于是,考虑一维积分,三维情况:,其中,注意:这样归一化后的平面波其模的平方仍不表示几率密度,依然只是表示平面波所描写的状态在空间各点找到粒子的几率相同。,作 业 补 充 题,2 态叠加原理,(一) 态叠加原理 (二) 动量空间(表象)的波函数,(一) 态叠加原

11、理,微观粒子具有波动性,会产生衍射图样。而干涉和衍射的本质在于波的叠加性,即可相加性,两个相加波的干涉的结果产生衍射。 因此,同光学中波的叠加原理一样,量子力学中也存在波叠加原理。因为量子力学中的波,即波函数决定体系的状态,称波函数为状态波函数,所以量子力学的波叠加原理称为态叠加原理。,考虑电子双缝衍射,= C11 + C22 也是电子的可能状态。 空间找到电子的几率则是: |2 = |C11+ C22|2 = (C1*1*+ C2*2*) (C11+ C22) = |C1 1|2+ |C22|2 + C1*C21*2 + C1C2*12*,电子穿过狭缝出现在点的几率密度,电子穿过狭缝出现在点

12、的几率密度,相干项 正是由于相干项的出现,才产生了衍射花纹。,一个电子有 1 和 2 两种可能的状态, 是这两种状态的叠加。,其中C1 和 C2 是复常数,这就是量子力学的态叠加原理。,态叠加原理一般表述: 若1 ,2 ,., n ,.是体系的一系列可能的状态,则这些态的线性叠加 = C11 + C22 + .+ Cnn + . (其中 C1 , C2 ,.,Cn ,.为复常数)。 也是体系的一个可能状态。 处于态的体系,部分的处于 1态,部分的处于2态.,部分的处于n,.,一般情况下,如果1和2 是体系的可能状态,那末它们的线性叠加 = C11 + C22 也是该体系的一个可能状态.,例:,

13、电子在晶体表面反射后,电子可能以各种不同的动量 p 运动。具有确定动量的运动状态用de Broglie 平面波表示,根据叠加原理,在晶体表面反射后,电子的状态可表示成 p 取各种可能值的平面波的线性叠加,即,而衍射图样正是这些平面波叠加干涉的结果。,p,(二)动量空间(表象)的波函数, (r,t)是以坐标 r 为自变量的波函数, 坐标空间波函数,坐标表象波函数; C(p, t) 是以动量 p 为自变量的波函数, 动量空间波函数,动量表象波函数; 二者描写同一量子状态。,波函数 (r,t) 可用各种不同动量的平面波表示, 下面我们给出简单证明。,展开系数,令,则 可按p 展开,若 (r,t)已归一化,则 C(p, t)也是归一化的,

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