1、xxx 店自查报告一、企业概况本企业于 2014 年 11 月通过新版 GSP 认证，原名称是“XXX 杏林药房” ，是一家个体药品零售企业。2015 年 8 月加盟“xxx 连锁有限公司” 。本企业以 GSP 为准则，编制并完善企业质量管理体系。目前本企业员工 2 人，其中药师 1 人、营业员 1 人（具药学人员上岗资格证） ，药学专业技术人员占总人数的 100%。药学技术人员配置能适应药品经营质量管理的要求。本企业属于社区型药房，服务于 xxx 社区及附近乡村。2015 年销售额为 320000 元。二、GSP 组织人员机构企业设置企业负责人、采购、养护员为 xxx；质量负责人为 xxx；
2、质理管理员、验收员为 xxx，营业员为 xxx、xxx，明确专职质量人员的质量责任。三、人员与培训为了不断提高全体员工的专业技术素质，制定了学习培训计划，定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识，每六个月进行一次考核，并建立培训档案。四、设施与设备 本企业根据新版 GSP 要求配备了电脑及符合相关管理要求的药品进销存管理软件，在营业场所配置了检测温湿度的设备，现备有温湿度计、空调。并配置了防鼠、防虫、防火设备等。营业场所清洁、明亮，营业货架、柜台齐备。五、药品进货、验收管理根据药品管理法和药品经营质量管理规范等有关法律法规要求，对购进药品进行质量与合法资格的审核，并索取加盖企业公章
3、的药品 GSP 认证书、药品经营许可证（批发）和营业执照复印件，委托书应明确规定授权范围和授权期限；药品销售人员的身份证复印件；购进进口药品，向供货单位索取进口药品注册证 、 进口药品检验报告书复印件，并加盖供货单位质量管理机构的原印章；进口药品应有中文标识的说明书。对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐，台帐真实、完整地记录药品购进情况，做到票、帐、物相符，再根据相关程序录入电脑做好各项基础工作。验收管理：验收人员对购进的药品，根据原始凭证及税票，严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。 （1）外包装是否牢固、干燥；封签、封条有
4、无破损；外包装是否注明通用名称、规格、生产厂商、批准文号、注册商标、批号、有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。 （2）内包装每件中是否有产品合格证，容器是否合理，有无破损，封口严密是否合格，包装字迹应清晰，品名、规格、批号等不得缺项；瓶签要粘贴牢固。（3）药品标签说明书上明确印有药品的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮存条件等。 （4）验收进口药品其包装的标签以中文注明名称、主要成份以及注册号，有中文说明书，并附有进口药品注册证 、 进口药材批件和进口药品检验报告书
5、 ，并加盖供货单位质量管理机构红印章的复印件。及时收集药品不良反应情况，出现不良反应马上上报药监部门。六、药品储存、养护与陈列（零售）管理。我企业在始建时就严格按新版 GSP 要求，高标准地营造了储存及陈列环境，按市局最新标准装修了营业区，做到了营业场所宽敞明亮。购物方便，标志醒目，根据经营情况和新版GSP 的要求，对药品进行了分类。并根据药品性能和性质进行了分区、分类管理，做到了药品与非药品、处方药与非处方药、外用药与内服药分区存放，做到了便于操作、防止差错、污染事件发生。添置了货架，温室度仪，避光设施（窗帘） ，防鼠设施（门缝密封）达到了“七防” （防尘、防虫、防鸟、防鼠、防潮、防霉、防污
6、染）要求。安装了符合照明要求的照明设备。营业区置有空调，可保证合适的空气湿度和温度。在工作中按照本店的“药品储存、养护与陈列管理制度”进行管理，如药品与非药品分开陈列、非处方药品与处方药分开陈列、内服药与外用药分开陈列等“四分开原则”分类陈列，含麻黄制剂类特殊制剂专柜陈列，并标明警示标语，拆零区专柜配备相关拆零工具。另外每天上下午测量营业区的温湿度，出现不符合要求时及时采取措施进行调控；每月定时对陈列药品进行养护检查，并 按 要 求 记 录 等 等 。 这些措施能够确保药品的储存质量七、销售与售后服务为了给消费者提供放心的药品与优质的服务，企业对从事药品零售工作的营业员，进行业务培训考核。销售
7、药品，针对顾客要求所购药品，核对无误后将药品交与顾客，并开具销售凭证，同时详细向顾客说明药品的服用方法及禁忌等；在营业场所明示服务公约、公布监督电话和设置顾客意见簿。对顾客的评价和投诉及时加以解决，对顾客反映的药品质量问题，认真对待，详细记录，及时处理。八、计算机软件系统计算机系统为国内知名大公司。相关模块符合新版 GSP 应用要求，每天对库存量自动提醒，每月对库存近效期产品可做催销提醒，到期企业及到期药品自动限制相关采购验收销售等活动，对含麻制剂可自动进行限量及登记姓名和身份证销售等。九、自查情况我药房成立自查组，由质量负责人余小军主抓，对本店实施 GSP 管理情况进行自查和整改：一 是对有
8、关档案、记录进行科学地归纳和整理；二是对货架上销售标签规范填写；三是对店面卫生重新打扫；四是对分类管理的情况进行进一步检查并规范。通过自查自纠活动 GSP管理水平得到进一步提高。在自查过程中，1、 发现有个别品种摆放没有归类，如将“天麻胶囊”批号为 20151206，生产厂家为吉林省七星山药业有限公司，实为非处方药，错放于处方药柜中，通过自查现已摆放在非处方药柜中。2、 在处方药柜中发现即将到期的“维生素 B2 片” ，批号为 140505，到期日期为 20150524，数量为 4 瓶，及时下柜，避免了药品到期的风险。3、 部分商品陈列不够整齐，货架上有少许灰尘，已经对货架所陈列的药品擦灰和重新摆放，使得整个店容整洁一新。通过 GSP 自查，我们认为已初步达到标准要求，现提出认证申请，欢迎各位领导前来检查指导。以上报告情况所述真实xxx 杏林店签名：xxx2016 年 5 月 21 日
