1、第3节 伴性遗传,问题探讨,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,你的色觉正常吗？,你的色觉正常吗？,人类染色体组成,人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:,44条+,44条+XY,男性：,女性：,正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）A.44XY B.23YC.23X或23Y D.22X或22Y,XX,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程,1 ： 1,为什么人类的性别比总是接近于1：1？,伴性遗传,性状的遗传与性别相关联的现象。,P34资料分析,1,1,1,2,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,8,9,10,11,12,分析人类红绿色盲症,2、红绿色盲基因位
2、于X染色体上，还是Y染色体上？,P34资料分析,1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能 生出患病的孩子。,伴X隐性遗传病,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 （携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,可否写成XbYb,为何红绿色盲患者男性高于女性？,Y非同源区段
3、,XY同源区段,X非同源区段,Y,X,色盲基因位于X染色体上的非同源区段，Y上没有相应的等位基因，所以，男性患者为,XbY,2. 女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,3. 女性携带者与男性色盲,4. 女性色盲与正常男性,1. 正常女性纯合子与男性色盲,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,1. 正常女性纯合子与男性色盲,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ：
4、 1 ： 1,2. 女性携带者与正常男性,配子,XbXb,后代中男性有1/2色盲， 女性有1/2色盲，1/2为携带者。,XB,Xb,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,4.,男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。,母亲,女儿,1 交叉遗传（隔代遗传） ：,X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,b,B,XBY,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,2 男性患者多于女性患者,B,因为女性体细胞内有两条X染色体，其上同时有色盲基因时，才会表现出患病；而男性只有一条X染色体，只要存在色盲基因，即表现为患病,
5、交叉遗传,3、母患病，父子必患病。,4、男性正常,其母、女儿全都正常,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ，2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ，3、生白化男孩的几率 ，生白化女孩的几率 。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ，2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ，3、生色盲男孩的几率 ，生色盲女孩的几率 。,常染色体隐形遗传与伴X隐性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的
6、概率相同; 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/8,1/4,1/4,0,1/2,1/4,0,1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都 正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是A.祖父父亲弟弟 B.祖母父亲弟弟C.外祖父母亲弟弟 D.外祖母母亲弟弟,2、母亲是色盲，其两个儿子中有_个色盲,2,3、下列关于色盲的说法，不正确的结论是 A.双亲正常，女儿不可能色盲B.双亲正常，儿子不可能色盲C.双亲色盲，儿女全部色盲D.母亲色盲，儿子全部色盲,思考：,抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特
7、点？,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D 佝偻病患者,患者,特点：,女性患者_男性。,多于,连续遗传；父病女全病。,因为女性有两条X染色体，只要有一条上有致病基因就即会患病，而男性只有一条X染色体，只有当X染色体上有致病基因时，才会患病。,其他伴性遗传,伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是Xh 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为XW ，白眼基因为Xw 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为XB ，控制狭披针形的基因为Xb,例1 人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因
8、而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）,其他伴X隐性遗传,例2 果蝇的白眼遗传,维多利亚女王家族照片,伴性遗传在实践中的应用,亲代,配子,子代,芦花鸡,非芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡 ,1 ： 1,伴性遗传,红绿色盲,遗传性质：,伴X隐性遗传病,婚配方式分析：,如XBXBXbY,遗传特点：,男多于女；交叉遗传,遗传性质：,伴X显性遗传病,遗传特点：,女多于男；连续遗传,抗维生素D 佝偻病,伴性遗传的概念：,伴性遗传在 生产实践中的应用,控制某种性状的_位于_上，所以遗传上总是和_相关联的现象。,基因,性染色体,
9、性别,1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体， 一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有A.2000万个 B.1000万个 C.500万个 D.250万个2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是A.性别不同 B.性别相同 C.不一定 D.一男一女3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊A.为雌性 B.为雄性 C.性别不能确定 D.雌雄性比例为11,人类遗传病的解题规律：,（1）首先确定显隐性,1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。,2.致病基因为显性：“有中生无
10、为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。,（2）再确定致病基因的位置,“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父子孙”的规律。,1.伴Y遗传：,如外耳道多毛症,2.隐性遗传：,A.常染色体隐性遗传： “无中生有为隐性， 生女患病为常隐”。,B.伴X隐性遗传： “女患父必患， 母患子必患”,如白化病等,如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼,3.显性遗传：,A.常染色体显性遗传： “有中生无为显性， 生女正常为常显”。,B.伴X显性遗传： “父患女必患， 子患母必患”,如 多 指 等,如抗维生素D佝偻病,如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：,
11、1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。,2.若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。,3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：,A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。,B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。,常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：,先确定基因位于常染色体还是性染色体； 再区分显隐关系。,区分原则：,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ，2、男
12、孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ，3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ，2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ，3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同; 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,1、下图是遗传
13、病系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，5号的致病基因是由A.1号传下来 B.2号传下来C.3号传下来 D.4号传下来,2、右图是某遗传病系谱图。如果6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6,5,3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）： （1）致病基因位于_染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是_和_。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。 （4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3,2,XHXh,
14、14,0,4、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因。,（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型8_，9_ （3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或aaXBXb,3/8,1/16,5、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2）
15、9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,6、 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25%,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a ）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P：
16、aaXHXh （白化正常） AaXHY （正常正常）,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患两病的几率,= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友,交叉遗传,母患病，子必患病。,总结：人类伴性遗传病的特点：,1、伴X 隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼,规律：,1、女性患者的父亲和儿子一定是患者 2、具有隔代交叉遗传的现象 3、男性患者多于女性,2、伴X 显性遗传，如抗维生素D佝偻病,1、男性患者的母亲和女儿一定是患者 2、具有世代连续性，即代代都
17、有患者的现象 3、女性患者多于男性,3、伴Y遗传：如外耳道多毛症,1、患者全为男性； 2、父传子，子传孙,规律：,规律：,（1）“无中生有”为隐性致病基因 （2）“有中生无”为显性致病基因,显性致病基因,隐性致病基因,确定显隐性：,2、人的血友病（以b基因表示）是伴X隐性遗传，白化病（以a基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答： （1）1号、2号的基因型分别是_ 、_。(2）5号是纯合体的概率是_. （3）3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_。 （4）根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_。,AaXBXb,A
18、aXBY,116,0,21：11。,第五次人口普查结果:(2000、11、1),（1）甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病；乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。,【作业】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合体，请据图回答：,(2)II5的基因型可能是_, III8的基因型是_。（3）III10是纯合体的概率是 。,1、红绿色盲与抗维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？,2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？,3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？,4、红绿色盲的遗传有什么特点？,自 学 指 导,5、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常， 当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几 率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16,6、人类的下列遗传病中，属于伴X显性遗传病的是 A.红绿色盲 B.血友病 C.贫血 D.抗维生素D佝偻病,
